RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2040547 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 05.07.2007 07787091.3 (97) O udzieleniu patentu europejskiego ogłoszono: 01.12.2010 Europejski Biuletyn Patentowy 2010/48 EP 2040547 B1 (13) (51) T3 Int.Cl. A01N 43/40 (2006.01) A01P 3/00 (2006.01) A01P 7/04 (2006.01) (54) Tytuł wynalazku: Kompozycja pestycydu zawierająca pochodną pirydyloetylobenzamidu i związek owadobójczy (30) Pierwszeństwo: 06.07.2006 EP 06356084 (43) Zgłoszenie ogłoszono: 01.04.2009 w Europejskim Biuletynie Patentowym nr 2009/14 (45) O złożeniu tłumaczenia patentu ogłoszono: 31.05.2011 Wiadomości Urzędu Patentowego 2011/05 (73) Uprawniony z patentu: Bayer CropScience AG, Monheim am Rhein, DE (72) Twórca(y) wynalazku: PL/EP 2040547 T3 HEIKE HUNGENBERG, Langenfeld, DE GILBERT LABOURDETTE, Paray le Monial, FR ALBERT SCHIRRING, Ratingen, DE BURKHARD SCHUETZ, Düsseldorf, DE ANNE SUTY-HEINZE, Langenfeld, DE WOLFGANG THIELERT, Odenthal, DE MARTIN VAUPEL, Leichlingen, DE (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Aleksandra Twardowska JAN WIERZCHOŃ & PARTNERZY BIURO PATENTÓW I ZNAKÓW TOWAROWYCH ul. Żurawia 47/49 00-680 Warszawa Uwaga: W ciągu dziewięciu miesięcy od publikacji informacji o udzieleniu patentu europejskiego, każda osoba może wnieść do Europejskiego Urzędu Patentowego sprzeciw dotyczący udzielonego patentu europejskiego. Sprzeciw wnosi się w formie uzasadnionego na piśmie oświadczenia. Uważa się go za wniesiony dopiero z chwilą wniesienia opłaty za sprzeciw (Art. 99 (1) Konwencji o udzielaniu patentów europejskich).
11835/11/P-RO/AT/MA EP 2 040 547 Opis KOMPOZYCJA PESTYCYDU ZAWIERAJĄCA POCHODNĄ PIRYDYLOETYLOBENZAMIDU I ZWIĄZEK OWADOBÓJCZY [0001] Niniejszy wynalazek dotyczy nowych kompozycji pestycydów, złożonych z pochodnych pirydyloetylobenzamidu i związku owadobójczego. Niniejszy wynalazek dotyczy także sposobu zwalczania lub kontrolowania szkodników i chorób przez zastosowanie takiej kompozycji w miejscu porażonym lub narażonym na porażenie. [0002] Międzynarodowe zgłoszenie patentowe WO 2004/016088 przedstawia pochodne pirydyloetylobenzamidu i ich zastosowanie jako środka grzybobójczego. Przedstawiono także możliwość łączenia jednej lub więcej z tych pochodnych pirydyloetylobenzamidu ze znanymi produktami grzybobójczymi lub owadobójczymi w celu poszerzenia spektrum aktywności. W niniejszym dokumencie nie wymieniono żadnych potencjalnych związków owadobójczych mogących wchodzić w skład kompozycji, ani stosunków wagowych, w których powinny występować pochodne pirydyloetylobenzamidu i związku owadobójczego w tej kompozycji. [0003] Międzynarodowe zgłoszenie patentowe WO 2005/077901 przedstawia mieszaniny grzybobójcze złożone z pochodnej pirydyloetylobenzamidu ze środkiem grzybobójczym i związkiem zdolnym do hamowania transportu elektronów łańcucha oddechowego w fitopatogennych organizmach grzybowych. Nie wymieniono mieszanin złożonych z pochodnej pirydyloetylobenzamidu z owadobójczym składnikiem aktywnym. [0004] Zastosowanie w rolnictwie nowych mieszanin pestycydów wykazujących szerszy zakres aktywności i grzybobójczy lub owadobójczy efekt synergistyczny, szczególnie w celu uniknięcia lub kontrolowania rozwoju szczepów odpornych na składniki aktywne lub na mieszaniny znanych składników aktywnych używanych przez rolników, przy zmniejszeniu dawki produktów chemicznych rozprzestrzenianych w środowisku i obniżeniu kosztów zabiegu jest zawsze bardzo interesujące. [0005] Obecnie znaleziono kilka nowych kompozycji pestycydów, które posiadają wyżej wymienione cechy. [0006]Wobec tego niniejszy wynalazek odnosi się do kompozycji zawierającej: a) N-{2-[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo] etylo}-2-trifluorometylobenzamid i b) związek owadobójczy;
3 wybrany z grupy składającej się z klotiamidyny, cyromazyny, fipronilu, imidaklopridu, pimetrozyny, spinosadu i tiakloprydu. [0007] Kompozycja według niniejszego wynalazku zapewnia efekt synergistyczny. Ten efekt synergistyczny pozwala na redukcję substancji chemicznych rozprzestrzeniających się do środowiska i obniżenie kosztów stosowania pestycydów. [0008] W kontekście niniejszego wynalazku, termin efekt synergistyczny jest zdefiniowany przez Colby ego zgodnie z artykułem zatytułowanym Calculation of the synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations Weeds, (1967), 15, strony 20-22. [0009] Powyższy artykuł wymienia wzór: w którym E oznacza oczekiwane zahamowanie szkodnika wyrażone w procentach, dla mieszaniny dwóch pestycydów w określonych dawkach (na przykład wynoszących odpowiednio x i y), x jest wyrażonym w procentach zahamowaniem zaobserwowanym dla szkodnika przez związek (a) w określonej dawce (równej x), y jest wyrażonym w procentach zahamowaniem zaobserwowanym dla szkodnika przez związek (b) w określonej dawce (równej y). Efekt synergistyczny występuje, gdy wyrażone w procentach zahamowanie zaobserwowane dla kombinacji jest większe niż E. [0010] Powyższy artykuł wymienia także wzór: w którym E oznacza oczekiwane zahamowanie szkodnika wyrażone w procentach, dla kombinacji trzech pestycydów w określonych dawkach (na przykład wynoszących odpowiednio x, y i z), x jest wyrażonym w procentach zahamowaniem zaobserwowanym dla szkodnika przez związek (a) w określonej dawce (równej x), y jest wyrażonym w procentach zahamowaniem zaobserwowanym dla szkodnika przez związek (b) w określonej dawce (równej y), a z jest wyrażonym w procentach zahamowaniem zaobserwowanym dla szkodnika przez związek (c) w orkeślonej dawce (równej z). Efekt synergistyczny występuje, gdy wyrażone w procentach zahamowanie zaobserwowane dla kombinacji jest większe niż E. [0011] Pochodną pirydyloetylobenzamidu o wzorze ogólnym (I), występującą w kompozycji niniejszego wynalazku jest:
4 - N-{2-[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (związek 1); [0012] Korzystnie, związek owadobójczy (b) jest wybrany z grupy składającej się z klotiamidyny, cyromazyny, fipronilu, imidaklopridu, pimetrozyny, spinosadu i tiakloprydu. [0013] Mieszaniny według niniejszego wynalazku są mieszaninami związku 1 z klotianidyną, związku 1 z cyromazyną, związku 1 z fipronilem, związku 1 z imidakloprydem, związku 1 z pimetrozyną, związku 1 ze spinosadem, związku 1 z tiakloprydem. [0014] Kompozycja według niniejszego wynalazku zawiera związek o wzorze ogólnym (I) (a) i zwiazek owadobójczy (b) w stosunku wagowym (a) / (b) od 1/1000 do 1000/1. Korzystnie, stosunek wagowy (a) / (b) wynosi od 1/125 do 125/1. Korzystniej, stosunek wagowy (a) / (b) wynosi od 1/25 do 25/1. [0015] Kompozycja niniejszego wynalazku może dodatkowo zawierać co najmniej jeden inny różny grzybobójczy składnik aktywny (c). [0016] Przykłady odpowiednich środków grzybobójczych mogących wchodzić w skład mieszaniny mogą zostać wybrane z poniższej listy: c1) związek zdolny do hamowania syntezy kwasu nukleinowego jak benalaksyl, benalaksyl- M, bupirymat, chiralaksyl, klozylakon, dimetirymol, etyrymol, furalaksyl, hymeksazol, mefenoksam, metalaksyl, metalaksyl-m, ofuras, oksadiksyl, kwas oksolinowy; c2) związek zdolny do hamowania mitozy i podziału komórek jak benomyl, karbendazym, dietofenkarb, etaboksam, fuberidazol, pencykuron, tiabendazol, tiofanat metylu, zoksamid; c3) związek zdolny do hamowania oddychania na przykład jako inhibitor oddychania CI jak diflumetorim; jako inhibitor oddychania CII jak boskalid, karboksyna, fenfuram, flutolanil, furametpir, furmecykloks, mepronil, oksykarboksyna, pentiopirad, tifluzamid; jako inhibitor oddychania GIII jak amisulbrom, azoksystrobina, cyjazofamid, dimoksystrobina, enestrobina, famoksadon, fenamidon, fluoksastrobina, krezoksym metylowy, metominostrobina, orysastrobina, pikoksystrobina, piraklostrobina, trifloksystrobina; c4) związek zdolny do działania jako rozłącznik jak dinokap, fluazynam, meptyldinokap; c5) związek zdolny do hamowania produkcji ATP jak octan fentynychlorek fentyny, wodorotlenek fentyny, siltiofam;
5 c6) związek zdolny do hamowania AA i biosyntezy białek jak andoprym, blastycydyna-s, ciprodynil, kasugamycyna, chlorowodorek kasugamycyny hydrat, mepanipirym, pirymetanil; c7) związek zdolny do hamowania przewodzenia sygnałów jak fenpiklonil, fludioksonil, quinoksyfen; c8) związek zdolny do hamowania syntezy lipidów i błon jak bifenyl, chlozolinat, edifenfos, etridiazol, jodokarb, iprobenfos, iprodion, izoprotiolan, procymidon, propamokarb, chlorowodorek propamokarbu, pirazofos, tolklofos metylu, winklozolin ; c9) związek zdolny do hamowania biosyntezy ergosterolu jak aldimorf, azakonazol, bitertanol, bromukonazol, cyprokonazol, diklobutrazol, difenokonazol, dinikonazol, dinikonazol-m, dodemorf, octan dodemorfu, epoksykonazol, etakonazol, fenarimol, fenbukonazol, fenheksamid, fenpropidyna, fenpropimorf, fluquinkonazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furkonazol, furkonazol-cis, heksakonazol, imazalil, siarczan imazalilu, imibenkonazol, ipkonazol, metkonazol, myklobutanil, naftifina, nuarymol, okspokonazol, paklobutrazol, pefurazoat, penkonazol, prochloraz, propikonazol, protiokonazol, pirybutikarb, piryfenoks, simekonazol, spiroksamina, tebukonazol, terbinafina, tetrakonazol, triadimefon, triadimenol, tridemorf, triflumizol, triforyna, tritikonazol, unikonazol, winikonazol, worikonazol; c10) związek zdolny do hamowania syntezy ściany komórkowej jak bentiawalikarb, bialafos, dimetomorf, flumorf, iprowalikarb, mandipropamid, polioksyna, polioksorym, walidamycyna A; c11) związek zdolny do hamowania biosyntezy melaniny jak karpropamid, diklocymet, fenoksanil, ftalid, piroquilon, tricyklazol; c12) związek zdolny do indukowania obrony gospodarza jak acibenzolar-s-metylu, probenazol, tiadinil; c13) związek zdolny do działania wielomiejscowego jak mieszanina Bordeaux, kaptafol, kaptan, chlorotalonil, naftenian miedzi, tlenek miedzi, oksychlorek miedzi, preparaty miedzi takie jak wodorotlenek miedzi, siarczan miedzi, dichlofluanid, ditianon, dodina, dodina wolna zasada, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatyna, octan guazatyny, iminoktadyna, albesilan iminoktadyny, trioctan iminoktadyny, mankoper, mankozeb, maneb, metiram, metiram cynku, oksyna miedziowa, propineb, siarka i preparaty siarki w tym polisiarczek wapnia, tiram, tolilofluanid, zyneb, ziram; c14) związek wybrany z poniższej listy: (2E)-2-(2-{[6-(3-chloro-2-metylofenoksy)-5- fluoropirymidyno-4-yl]oksy} fenylo)-2-(metoksyimino)-n-metyloacetamid, (2E)-2-{2- [({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-fluoro-2-fenylowinylo]oksy}fenylo) etylideno]amino}oksy)metylo]- fenylo}-2-(metoksyimino)-n-metyloacetamid, 1-(4-chlorofenylo)-2-(1H-1,2,4-triazol- 1- ilo)cykloheptanol, 1-[(4-metoksyfenoksy)metylo]-2,2-dimetylopropylo-1H-imidazolo-1-
6 karboksylan, 2,3,5,6-tetrachloro- 4-(metylosulfonylo)pirydyna, 2-butoksy-6-jodo-3-propylo- 4H-chromen-4-on, 2-chloro-N-(1,1,3-trimetylo-2,3-dihydro-1H-inden-4-ylo)nikotynamid, 2- fenylofenol i sole, 3,4,5-trichloropirydyno-2,6-dikarbonitryl, 3,4-dichloro- N-(2- cyjanofenylo)izotiazolo-5-karboksamid, 3-[5-(4-chlorofenylo)-2,3-dimetyloizoksazolidyno-3- ylo]pirydyna, 5- chloro-6-(2,4,6-trifluorofenylo)-n-[(1r)-1,2,2-trimetylopropylo][1,2,4]- triazolo[1,5-a]pirymidino-7-amina, 5-chloro-7-(4- metylopiperydyn-1-ylo)-6-(2,4,6- trifluorofenylo)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidyna, 5-chloro-N-[(1R)-1,2-dimetylopropylo]- 6- (2,4,6-trifluorofenylo)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirymidino-7-amina, siarczan 8- hydroksychinoliny, bentiazol, betoksazyna, kapsimycyna, karwon, chinometionat, kufraneb, cyflufenamid, cymoksanil, dazomet, debakarb, dichlorofen, diklomezyna, dikloran, difenzoquat, metylosiarczan difenzoquatu, difenyloamina, ferimzon, flumetower, fluopikolid, fluoroimid, flusulfamid, fosetyl glinu, fosetyl wapnia, fosetyl sodu, heksachlorobenzen, irumamycyna, izotianil, metasulfokarb, metylo (2E)-2-{2-[({cyklopropylo[(4- metoksyfenylo)imino]metylo}(tio)metylo]fenylo}-3-metoksyakrylan, metylo 1-(2,2-dimetylo- 2,3-dihydro-1H-inden-1-ylo)-IH-imidazolo-5-karboksylan, metylo izotiocyjanian, metrafenon, mildiomycyna, N-[2-(1,3-dimetylobutylo)fenylo]-5-fluoro-1,3-dimetylo-1Hpirazolo-4-karboksamid, N-(3,4 - dichloro-5-fluorobifenylo-2-ylo)-3-(difluorometylo)-1- metylo-1h-pirazolo-4- karboksamid, N-(3-etylo-3,5,5-trimetylocykloheksylo)- 3- (formyloamino)-2-hydroksybenzamid, N-(4-chloro-2-nitrofenylo)-N-etylo-4-metylobenzenosulfonamid, N-(4-ehlorobenzylo)-3-[3-metoksy-4-(prop-2-yn-1-yloksy)fenylo]propanamid, N-[(4-chlorofenylo)(cyjano)metylo]-3-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloksy)fenylo]propanamid, N-[(5-bromo-3-chloropyridin-2-yl)metylo]-2,4-dichloronikotynamid, N-[1-(5-bromo-3- chloropirydyno-2-yl)etylo]-2,4-dichloronikotynamid, N-[1-(5-bromo-3-chloropirydyno- 2- yl)etylo]-2-fluoro-4-jodonikotynamid, N-[2-(4-{[3-(4-chlorofenylo)prop-2-yn-1-ylo]oksy}-3- metoksyfenylo)etylo]- N<-(metylosulfonylo)walinamid, N-{(Z)-[(cyklopropylometoksy)- imino][6-(difluorometoksy)-2,3-difluorofenylo]metylo}- 2-fenyloacetamid, N-{2-[1,1 - bi(cyklopropylo)-2-ylo]fenylo}-3-(difluorometylo)-, 1-metylo-1H-pirazolo-4-karboksamid, N-{2-[3-chloro-5-(trifluorometylo)pirydyno-2-yl] etylo}-2-(trifluorometylo)benzamid, natamycyna, N- etylo-n-metylo- N -{2-metylo-5-(trifluorometylo)-4-[3-(trimetylosililo)- propoksy]fenylo}imidoformamid, N- etylo-n-metylo-n - {2-metylo-5-(difluorometylo)-4-[3- (trimetylosililo)propoksy]fenylo}imidoformamid, dimetyloditiokarbaminian niklu, nitrotal izopropylu, O-{1-[(4-metoksyfenoksy)metylo]-2,2-dimetylopropylo}1H-imidazolo-1- karbotioan, oktylinon, oksamokarb, oksyfenthyin, pentachlorofenol i sole, kwas fosforowy i jego sole, piperalina, fosetylan propamokarbu, propanozyna sodu, proquinazyd, pirybenkarb, pirolnitryna, quintozen, tekloftalam, teknazen, triazoksyd, trichlamid, walifenal, zarilamid. [0017] Korzystnie, grzybobójczy składnik aktywny (c) jest wybrany spośród 5-fluoro-1,3- dimetylo-n-[2-(1,3-dimetylo)-but-2-olilo]- 1H-pirazolo-4-karboksamidu, benalaksylu, benalaksylu-m, bentiawalikarbu, karboksyny, chlorotalonilu, cyjazofamidu, cymoksanilu, dimetomorfu, fluazynamu, fludioksonilu, fluquinkonazolu, fluoksastrobiny, flutriafolu, fosetylu glinu, heksakonazolu, hymeksazolu, ipkonazolu, mankozebu, mandipropamidu, manebu, mefenoksamu, metiramu, metalaksylu, metalaksylu-m, pekonazolu, pentiopiradu,
7 kwasu fosforawego, propamokarbu HCl, propinebu, protiokonazolu, tebukonazolu, tiramu, triadimenolu, trifloksystrobiny i tritikonazolu. Korzystniej, grzybobójczy składnik aktywny (c) jest wybrany spośród 5-fluoro-1,3-dimetylo- N-[2-(1,3-dimetylo)-but-2-ol-ilo]-1Hpirazolo-4-karboksamidu, fludioksonilu, fluquinkonazolu, fluoksastrobiny, ipkonazolu, protiokonazolu, tebukonazolu, triadimenolu, trifloksystrobiny i tritikonazolu. [0018] Kiedy w kompozycji występuje trzeci składnik aktywny (c) jak zdefiniowano powyżej, ten związek może występować w stosunku wagowym (a) : (b) : (c) od 1 : 0,001 : 0,001 do 1 : 1000 : 1000; proporcje związku (a) i związku (c) wahają się niezależnie od siebie. Korzystnie, stosunek wagowy (a) : (b) : (c) może wynosić od 1 : 001 : 0,01 do 1 : 100 : 100. Korzystniej, stosunek wagowy (a) : (b) : (c) może wynosić od 1 : 0,05 : 0,05 do 1 : 80 : 80. [0019] Do zilustrowania niniejszego wynalazku w nieograniczony sposób mogą być przytaczane następujące kompozycje: związek 1 z 5-fluoro-1,3-dimetylo-N-[2-(1,3-dimetylo)- but-2-ol-ilo]-1h-pirazolo-4-karboksamidem i klotianidyną, związek 1 z benalaksylem i klotianidyną, związek 1 z benalaksylem-m i klotianidyną, związek 1 z bentiawalikarbem i klotianidyną, związek 1 z karboksyną i klotianidyną, związek 1 z chlorotalonilem i klotianidyną, związek 1 z cyjazofamidem i klotianidyną, związek 1 z cymoksanilem i klotianidyną, związek 1 z dimetomorfem i klotianidyną, związek 1 z fluazynamem i klotianidyną, związek 1 z fludioksonilem i klotianidyną, związek 1 z fluquinkonazolem i klotianidyną, związek 1 z fluoksastrobiną i klotianidyną, związek 1 z flutriafolem i klotianidyną, związek 1 z fosetylem glinu i klotianidyną, związek 1 z heksakonazolem i klotianidyną, związek 1 z hymeksazolem i klotianidyną, związek 1 z ipkonazolem i klotianidyną, związek 1 z mankozebem i klotianidyną, związek 1 z mandipropamidem i klotianidyną, związek 1 z manebem i klotianidyną, związek 1 z mefenoksamem i klotianidyną, związek 1 z metiramem i klotianidyną, związek 1 z metalaksylem i klotianidyną, związek 1 z metalaksylem-m i klotianidyną, związek 1 z pekonazolem i klotianidyną, związek 1 z pentiopiradem i klotianidyną, związek 1 z kwasem fosforawym i klotianidyną, związek 1 z propamokarbem.hcl i klotianidyną, związek 1 z propinebem i klotianidyną, związek 1 z protiokonazolem i klotianidyną, związek 1 z tebukonazolem i klotianidyną, związek 1 z tiramem i klotianidyną, związek 1 z triadimenolem i klotianidyną, związek 1 z trifloksystrobiną i klotianidyną, związek 1 z tritikonazolem i klotianidyną, związek 1 z 5-fluoro-1,3-dimetylo-N-[2-(1,3-dimetylo)-but-2-ol-ilo]-1H-pirazolo-4- carboksamidem i imidakloprydem, związek 1 z benalaksylem i imidakloprydem, związek 1 z benalaksylem-m i imidakloprydem, związek 1 z bentiawalikarbem i imidakloprydem, związek 1 z karboksyną i imidakloprydem, związek 1 z chlorotalonilem i imidakloprydem, związek 1 z cyjazofamidem i imidakloprydem, związek 1 z cymoksanilem i imidakloprydem, związek 1 z dimetomorfem i imidakloprydem, związek 1 z fluazynamem i imidakloprydem, związek 1 z fludioksonilem i imidakloprydem, związek 1 z fluquinkonazolem i imidakloprydem, związek 1 z fluoksastrobiną i imidakloprydem, związek 1 z flutriafolem i imidakloprydem, związek 1 z fosetylem glinu i imidakloprydem, związek 1 z heksakonazolem i imidakloprydem, związek 1 z hymeksazolem i imidakloprydem, związek 1 z ipkonazolem i imidakloprydem, związek 1 z mankozebem i imidakloprydem, związek 1 z
8 mandipropamidem i imidakloprydem, związek 1 z manebem i imidakloprydem, związek 1 z mefenoksamem i imidakloprydem, związek 1 z metiramem i imidakloprydem, związek 1 z metalaksylem i imidakloprydem, związek 1 z metalaksylem-m i imidakloprydem, związek 1 z pekonazolem i imidakloprydem, związek 1 z pentiopiradem i imidakloprydem, związek 1 z kwasem fosforawym i imidakloprydem, związek 1 z propamokarbem.hcl i imidakloprydem, związek 1 z propinebem i imidakloprydem, związek 1 z protiokonazolem i imidakloprydem, związek 1 z tebukonazolem i imidakloprydem, związek 1 z tiramem i imidakloprydem, związek 1 z triadimenolem i imidakloprydem, związek 1 z trifloksystrobiną i imidakloprydem, związek 1 z tritikonazolem i imidakloprydem. [0020] Kompozycja według niniejszego wynalazku może ponadto zawierać inny dodatkowy składnik, taki jak rolniczo dopuszczalny nośnik, przenośnik lub wypełniacz. [0021] W niniejszym opisie, termin nośnik oznacza naturalny lub syntetyczny, organiczny lub nieorganiczny materiał, z którym materiał aktywny jest łączony, aby ułatwić jego aplikowanie, w szczególności na części roślin. Ten nośnik jest więc zwykle obojętny i powinien być dopuszczalny w rolnictwie. Nośnik może być ciałem stałym lub cieczą. Przykłady odpowiedniego nośnika obejmują gliniany, naturalne lub syntetyczne krzemiany, krzemionkę, żywice, woski, stałe nawozy sztuczne, wodę, alkohole, w szczególności butanol, rozpuszczalniki organiczne, oleje mineralne i roślinne oraz ich pochodne. Mogą być także stosowane mieszaniny takich nośników. [0022] Kompozycja może także zawierać inne dodatkowe składniki. W szczególności, kompozycja może ponadto zawierać środek powierzchniowo czynny. Środek powierzchniowo czynny może być emulgatorem, środkiem dyspergującym lub środkiem nawilżającym typu jonowego lub niejonowego lub mieszanką takich środków powierzchniowo czynnych. Można wymienić na przykład sole kwasu poliakrylowego, sole kwasu lignosulfonowego, sole kwasu fenolosulfonowego lub naftalenosulfonowego, polikondensaty tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi lub z kwasami tłuszczowymi lub z aminami tłuszczowymi, podstawione fenole (w szczególności alkilofenole lub arylofenole), sole estrów kwasu sulfobursztynowego, pochodne tauryny (w szczególności tauryniany alkilu), estry fosforowe alkoholi polioksyetylenowanych lub fenoli, estry kwasów tłuszczowych polioli i pochodne powyższych związków zawierające siarczanowe, sulfonianowe i fosforanowe grupy funkcyjne. Obecność przynajmniej jednego środka powierzchniowo czynnego ma zwykle zasadnicze znaczenie, gdy materiał aktywny i/lub obojętny nośnik są nierozpuszczalne w wodzie i gdy czynnikiem nośnikowym dla danego zastosowania jest woda. Korzystnie, zawartość środka powierzchniowo czynnego może się zawierać pomiędzy 5 a 40% wagowych kompozycji.
9 [0023] Mogą być również zawarte dodatkowe składniki, np. koloidy ochronne, spoiwa, koncentratory, czynniki tiksotropowe, czynniki penetrujące, stabilizatory, czynniki maskujące jony. Bardziej ogólnie, materiały aktywne mogą być łączone z jakimkolwiek dodatkiem stałym lub ciekłym, co jest zgodne z typowymi technologiami wytwarzania formulacji. [0024] Ogólnie, kompozycja według wynalazku może zawierać od 0,05 do 99% (wagowych) materiału aktywnego, korzystnie 10 do 70% wagowych. [0025] Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą być stosowane w różnych postaciach takich jak: dyspenser aerozolowy, zawiesina w kapsułkach, koncentrat do zamgławiania na zimno, proszek do rozpylania, koncentrat do sporządzania emulsji, emulsja olej w wodzie, emulsja woda w oleju, kapsułkowane granulki, granulki drobne, płynny koncentrat do zaprawiania nasion, gaz (pod ciśnieniem), produkt wytwarzający gaz, granulki, koncentrat do zamgławiania na gorąco, makrogranulki, mikrogranulki, proszek dyspergujący w oleju, płynny koncentrat mieszalny z olejem, płyn mieszalny z olejem, pasta, pręt roślinny, proszek do stosowania w stanie suchym, nasiona powlekane pestycydem, rozpuszczalny koncentrat, rozpuszczalny proszek, roztwór do zaprawiania nasion, koncentrat zawiesiny (koncentrat płynny), płyn ultra nisko objętościowy (ulv), zawiesina ultra nisko objętościowa (ulv), granulat lub tabletki do sporządzania zawiesiny wodnej, proszek do sporządzania zawiesiny wodnejdo oczyszczania mułu, granulat lub tabletki do sporządzania roztworu wodnego, proszek do sporządzania roztworu wodnego do zaprawiania nasion i proszek zawiesinowy. [0026] Te kompozycje zawierają nie tylko kompozycje, które są gotowe do zastosowania na roślinę lub nasiona zaprawiane przy użyciu odpowiednich urządzeń, takimi jak urządzenie do natryskiwania czy napylania, ale także skoncentrowane komercyjne kompozycje, które muszą zostać rozcieńczone przed zastosowaniem na rośliny uprawne. [0027] Kompozycje pestycydów niniejszego wynalazku mogą być stosowane do leczniczego lub profilaktycznego kontrolowania fitopatogennych grzybów roślin uprawnych, ale także do leczniczego lub profilaktycznego kontrolowania insektów. [0028] Zatem, według dodatkowego aspektu niniejszego wynalazku dostarczany jest sposób leczniczego lub profilaktycznego zwalczania fitopatogennych grzybów roślin uprawnych, ale także leczniczego lub profilaktycznego zwalczania insektów charakteryzujący się tym, że skuteczna i niefitotoksyczna ilość zdefiniowanej wcześniej kompozycji jest stosowana poprzez zaprawianie nasion, aplikację dolistną, aplikację dołodygową lub spryskiwanie/moczenie (chemigację) nasion, rośliny lub owoców rośliny albo do gleby lub podłoża inertnego (np. podłoży nieorganicznych (np. piasku, wełny mineralnej, waty szklanej, minerałów porowatych (np. perlitu, wermikulitu, zeolitu, gliny porowatej)), pumeksu, materiałów piroklastycznych/tufu wulkanicznego, syntetycznych podłoży organicznych (np. poliuretanu), podłoży organicznych (np. torfu, kompostu, produktów odpadowych z drzew (np. włókien kokosowych, włókna drzewnego/wiórów, kory drzew)) i/lub do podłoża
10 płynnego (e.g. płynnych podłoży hydroponicznych, techniki przepływu cienkowarstwowego, aeroponiki), w których roślina rośnie lub, w których ma rosnąć. [0029] Wyrażenie skuteczna i niefitotoksyczna ilość" oznacza ilość kompozycji według wynalazku, która jest wystarczająca do kontrolowania lub zniszczenia szkodników i/lub chorób występujących lub mogących występować na roślinach uprawnych, i która nie powoduje żadnych znacznych objawów fitotoksyczności dla wymienionych roślin uprawnych. Taka ilość może się wahać w szerokim zakresie, zależnie od szkodników i chorób, które mają zostać zwalczone lub kontrolowane, rodzaju rośliny uprawnej, warunków klimatycznych i związków zawartych w kompozycji według wynalazku. [0030] Ta ilość może zostać określona przez systematyczne próby terenowe, które leżą w możliwościach osoby biegłej w sztuce. [0031] Sposób wykonywania zabiegów według niniejszego wynalazku jest użyteczny do wykonywania zabiegów na materiale propagującym, takim jak bulwy lub kłącza, ale także nasionach, siewkach lub siewkach pikowanych oraz roślinach i roślinach pikowanych. Ta metoda wykonywania zabiegów może być także użyteczna do wykonywania zabiegów na korzeniach. Metoda wykonywania zabiegów wedlug niniejszego wynalazku może być także użyteczna do wykonywania zabiegów na naziemnych częściach roślin takich jak: pnie, łodygi lub źdźbła, liście, kwiaty i owoce danej rośliny. [0032] Pośród roślin, które mogą być chronione przez sposób według niniejszego wynalazku można wymienić: bawełnę; len; winorośl; uprawy owocowe lub warzywne takie jak Rosaceae sp. (na przykład owoce ziarnkowe jak jabłka i gruszki, ale także owoce pestkowe takie jak morele, migdały i brzoskwinie), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (np. drzewa bananowe i plantany), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (na przykład cytryny, pomarańcze i grejpfruty); Solanaceae sp. (na przykład pomidory), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (na przykład sałaty), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (na przykład groch), Rosaceae sp. (na przykład truskawk); duże uprawy takie jak Graminae sp. (na przykład kukurydza, trawa lub zboża takie jak pszenica, ryż, jęczmień i pszenżyto), Asteraceae sp. (na przykład słonecznik), Cruciferae sp. (na przykład rzepak), Fabacae sp. (na przykład orzechy arachidowe), Papilionaceae sp. (na przykład soja), Solanaceae sp. (na przykład ziemniaki), Chenopodiaceae sp. (na przykład buraki); uprawy ogrodnicze i leśne, jak również genetycznie modyfikowane homologi tych upraw. [0033] Pośród chorób roślin i upraw, które mogą być kontrolowane przez metodę według niniejszego wynalazku można wymienić: Mączniaka prawdziwego, wywoływanego przez:
11 Gatunki Blumeria, na przykład przez Blumeria graminis; Gatunki Leveillula, na przykład przez Leveillula taurica Gatunki Podosphaera, na przykład przez Podosphaera leucotricha; Gatunki Sphaerotheca, na przykład przez Sphaerotheca fuliginea lub Sphaerotheca pannosa; Gatunki Uncinula, na przykład przez Uncinula necator; Rdze wywoływane na przykład przez: Gatunki Gymnosporangium, na przykład przez Gymnosporangium sabinae; Gatunki Hemileia, na przykład przez Hemileia vastatrix; Gatunki Phakopsora, na przykład przez Phakopsora pachyrhizi lub Phakopsora meibomiae; Gatunki Puccinia, na przykład przez Puccinia recondita; Gatunki Uromyces, na przykład przez Uromyces appendiculatus; Choroby wywoływane przez działanie grupy oomycetes, na przykład przez: Gatunki Bremia, na przykład przez Bremia lactucae; Gatunki Peronospora, na przykład przez Peronmpora pisi lub P. brassicae; Gatunki Phytophthora, na przykład przez Phytophthora infestans; Gatunki Plasmopara, na przykład przez Plasmopara viticola; Gatunki Pseudoperonospora, na przykład przez Pseudoperonospora humuli lub Pseudoperonospora cubensis; Gatunki Pythium, na przykład przez Pythium ultimum; Choroby powodujące plamistość liści, brunatną plamistość liści i rynchosporiozę liści, wywoływane na przykład przez: Gatunki Alternaria, na przykład przez Alternaria solani;
12 Gatunki Cercospora, na przykład przez Cercospora beticola; Gatunki Cladiosporum, na przykład przez Cladiosporium cucumerinum; Gatunki Cochliobolus, na przykład przez Cochliobolus sativus; Gatunki Colletotrichum, na przykład przez Colletotrichum lindemuthanium; Gatunki Cycloconium, na przykład przez Cycloconium oleaginum; Gatunki Diaporthe, na przykład przez Diaporthe citri; Gatunki Diplocarpon, na przykład przez Diplocarpon rosae Gatunki Elsinoe, na przykład przez Elsinoe fawcettii; Gatunki Gloeosporium, na przykład przez Gloeosporium laeticolor; Gatunki Glomerella, na przykład przez Glomerella cingulata; Gatunki Guignardia, na przykład przez Guignardia bidwelli; Gatunki Leptosphaeria, na przykład przez Leptosphaeria maculans; Leptosphaeria nodorum; Gatunki Magnaporthe, na przykład przez Magnaporthe grisea; Gatunki Mycosphaerella, na przykład przez Mycosphaerella graminicola; Mycosphaerella arachidicola;mycosphaenella fijiensis; Gatunki Phaeosphaeria, na przykład przez Phaeosphaeria nodorum; Gatunki Pyrenophora, na przykład przez Pyrenophora teres; Gatunki Ramularia, na przykład przez Ramularia collo-cygni; Gatunki Rhynchosporium, na przykład przez Rhynchosporium secalis; Gatunki Septoria, na przykład przez Septoria apii lub Septoria lycopercisi; Gatunki Typhula, na przykład przez Typhula incarnata; Gatunki Venturia, na przykład przez Venturia inaequalis;
13 Choroby korzeni i łodygi, wywoływane na przykład przez: Gatunki Corticium, na przykład przez Corticium graminearum; Gatunki Fusarium, na przykład przez Fusarium oxysporum; Gatunki Gaeumannomyces, na przykład przez Gaeumannomyces graminis; Gatunki Rhizoctonia, na przykład przez Rhizoctonia solani; Gatunki Tapesia, na przykład przez Tapesia acuformis; Gatunki Thielaviopsis, na przykład przez Thielaviopsis basicola; Choroby kłosów i kwiatostanów, wywoływane na przykład przez: Gatunki Alternaria, na przykład przez Alternaria spp.; Gatunki Aspergillus, na przykład przez Aspergillus flavus; Gatunki Cladosporium, na przykład przez Cladosporium spp.; Gatunki Claviceps, na przykład przez Claviceps purpurea; Gatunki Fusarium, na przykład przez Fusarium culmorum; Gatunki Gibberella, na przykład przez Gibberella zeae; Gatunki Monographella, na przykład przez Monognaphella nivalis; Choroby wywoływane przez śnieć, na przykład przez: Gatunki Sphacelotheca, na przykład przez Sphacelotheca reiliana; Gatunki Tilletia, na przykład przez Tilletia caries; Gatunki Urocystis, na przykład przez Urocystis occulta; Gatunki Ustilago, na przykład przez Blumeria graminis;
14 Choroby wywołujące zgniliznę i pleśń owoców, powodowane na przykład przez: Gatunki Aspergillus, na przykład przez Aspergillus flavus; Gatunki Botrytis, na przykład przez Botrytis cinerea; Gatunki Penicillium, na przykład przez Penicillium expansum; Gatunki Sclerotinia, na przykład przez Sclerotinia sclerotiorum; Gatunki Verticillium, na przykład przez Verticilium alboatrum lub Verticillium fungicola (grzyby jadalne); Psucie i więdnięcie nasion i części przyziemnych oraz pleśń, więdnięcie, zgnilizna i zgorzel wywoływane na przykład przez: Gatunki Alternaria, na przykład przez Alternaria brassicicola; Gatunki Aphanomyces, na przykład przez Aphanomyces euteiches; Gatunki Ascochyta, na przykład przez Ascochyta lentis; Gatunki Aspergillus, na przykład przez Aspergillus flavus; Gatunki Cladosporium, na przykład przez Cladosporium herbarum; Gatunki Cochliobolus, na przykład przez Cochliobolus sativus (Conidiaform: Drechslera, Bipolaris Syn:Helminthosporium); Gatunki Colletotrichum, na przykład przez Colletotrichum coccodes; Gatunki Fusarium, na przykład przez Fusarium culmorum; Gatunki Gibberella, na przykład przez Gibberella zeae; Gatunki Macrophomina, na przykład przez Macrophomina phaseolina; Gatunki Monographella, na przykład przez Monognaphella nivalis; Gatunki Penicillium, na przykład przez Penicillium expansum; Gatunki Phoma, na przykład przez Phoma lingam;
15 Gatunki Phomopsis, na przykład przez Phomopsis sojae; Fytoftorozy, na przykład przez Phytophthora cactorum; Gatunki Pyrenophora, na przykład przez Pyrenophora graminea; Gatunki Pyricularia, na przykład przez Pyricularia oryzae; Gatunki Pythium, na przykład przez Pythium ultimum; Gatunki Rhizoctonia, na przykład przez Rhizoctonia solani; Gatunki Rhizopus, na przykład przez Rhizopus oryzae; Gatunki Sclerotium, na przykład przez Sclerotium rolfsii; Gatunki Septoria, na przykład przez Septoria nodorum; Gatunki Typhula, na przykład przez Typhula incarnata; Gatunki Verticillium, na przykład przez Verticilium dahliae; Choroby nowotworowe, narośle i zniekształcenia gałązek wywoływane na przykład przez: Gatunki Nectria, na przykład przez Nectria galligena; Choroby więdnięcia wywoływane na przykład przez: Gatunki Monilinia, na przykład przez Monilinia laxa; Pęcherze liści lub kędzierzawość liści, wywoływane na przykład przez: Gatunki Taphrina, na przykład przez Taphrina deformans; Choroby degeneracyjne roślin drzewiastych powodowane przez: Gatunki Esca, na przykład przez Phaemoniella clamydospora;
16 Choroby kwiatów i nasion powodowane przez: Gatunki Botrytis, na przykład przez Botrytis cinerea; Choroby bulw roślinnych wywoływane przez: Gatunki Rhizoctonia, na przykład przez Rhizoctonia solani; Gatunki Helminthosporium, na przykład przez Helminthosporium solani; [0034] Kompozycja według niniejszego wynalazku jest dobrze tolerowana przez rośliny, ma korzystną toksyczność homeotermiczną i jest przyjazna dla środowiska; nadaje się do ochrony roślin i organów roślin, do zwiększania wydajności zbiorów, do poprawy jakości zbieranego materiału i do kontrolowania szkodników zwierzęcych, szczególnie owadów, pajęczaków i nicieni spotykanych w rolnictwie, w leśnictwie, w ogrodach i obiektach wypoczynkowych, w ochronie przechowywanych produktów i materiałów oraz w dziedzinie higieny. Korzystnie jest stosowana jako środek do ochrony roślin uprawnych. Jest aktywna wobec gatunków normalnie wrażliwych i odpornych oraz wobec wszystkich lub niektórych stadiów rozwojowych. Wśród szkodników zwierzęcych, które również mogą być kontrolowane przez metodę według niniejszego wynalazku można wymienić: Szkodniki z rzędu Isopoda, na przykład Oniscus asellus, Armadillidium vulgare i Porcellio scaber; Szkodniki z rzędu Diplopoda, na przykład Blaniulus guttulatus; Szkodniki z rzędu Chilopoda, na przykład Geophilus carpophagus i Scutigera spp.; Szkodniki z rzędu Symphyla, na przykład Scutigerella immaculate; Szkodniki z rzędu Thysanura, na przykład Lepisma saccharina; Szkodniki z rzędu Collembola, na przykład Onychiurus armatus; Szkodniki z rzędu Orthoptera, na przykład Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp. i Schistocerca gregaria; Szkodniki z rzędu Blattaria, na przykład Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae i Blattella germanica;
17 Szkodniki z rzędu Dermaptera, na przykład Forficula auricularia; Szkodniki z rzędu Isoptera, na przykład Reticulitermes spp.; Szkodniki z rzędu Phthiraptera, na przykład Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp.; Szkodniki z rzędu Thysanoptera, na przykład Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Frankliniella accidentalis; Szkodniki z rzędu Heteroptera, na przykład Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus i Triatoma spp.; Szkodniki z rzędu Homoptera, na przykład Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp. i Psylla spp.; Szkodniki z rzędu Lepidoptera, na przykład Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyl/ocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Mamestra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp. i Oulema oryzae; Szkodniki z rzędu Coleoptera, na przykład Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomania spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Typera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica i Lissorhoptrus oryzophilus; Szkodniki z rzędu Hymenoptera, na przykład Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis i Vespa spp.;
18 Szkodniki z rzędu Diptera, na przykład Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stommys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp. i Liriomyza spp.; Szkodniki z rzędu Siphonaptera, na przykład Xenopsylla cheopis i Ceratophyllus spp.; Szkodniki z klasy Arachnida, na przykład Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eniophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblvomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp. i Brevipalpus spp.; Nicienie pasożytujące na roślinach, takie jak Pratylenchus spp., Radopholus sinailis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp. i Bursaphelenchus spp. [0035] Kompozycja według niniejszego wynalazku może także być stosowana przeciw szkodnikom i chorobom, które mogą rozwijać się na lub w drewnie. Termin drewno oznacza wszystkie typy gatunków drewna, i wszystkie sposoby obróbki tego drewna przeznaczone do celów budowlanych, na przykład drewno lite, drewno o wysokiej gęstości, laminat drzewny, sklejka. Metoda wykonywania zabiegów na drewnie według wynalazku polega głównie na kontaktowaniu jednego lub więcej związków niniejszego wynalazku lub kompozycji według wynalazku; obejmuje to na przykład nanoszenie bezpośrednie, napylanie, zanurzanie, iniekcje lub wszelkie inne właściwe sposoby. [0036] materiału aktywnego zazwyczaj stosowana w zabiegu według niniejszego wynalazku zawiera się zwykle i korzystnie między 10 a 800 g/ha, korzystniej między 50 a 300 g/ha do stosowania w zabiegach dolistnych. Jeżeli możliwe jest spryskiwanie/moczenie, dawka może być mniejsza, szczególnie w przypadku sztucznych podłoży jak wełna mineralna lub perlit. Stosowana dawka substancji aktywnej zawiera się zwykle i korzystnie między 0,1 a 200 g na 100 kg nasion, korzystniej między 0,5 a 150 g na 100 kg nasion w przypadku zaprawiania nasion. Jest zrozumiałe, że wskazane powyżej dawki podano jako ilustrujące przykłady niniejszego wynalazku. Osoba wykwalifikowana będzie wiedziała jak dostosować stosowane dawki zgodnie z rodzajem poddawanych zabiegom roślin uprawnych. [0037] Kompozycja według niniejszego wynalazku może być także stosowana do zabiegów na organizmach genetycznie zmodyfikowanych, ze związkami według wynalazku lub
19 kompozycjami agrochemikaliów według wynalazku. Genetycznie modyfikowane rośliny to te, do których genomu został trwale włączony heterologiczny gen kodujący dane białko. Wyrażenie heterologiczny gen kodujący dane białko zasadniczo oznacza geny, które nadają zmienionej roślinie nowe właściwości rolnicze, lub geny poprawiające rolniczą jakość zmienionej rośliny. [0038] Niniejszy wynalazek zostanie teraz zilustrowany w nieograniczony sposób następującymi przykładami. Przykład 1: Skuteczność przeciw Aphis gossypii kompozycji zawierającej N-{2-[3-chloro- 5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (Związek 1) i fipronil [0039] Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu Emulgator: 2 części wagowe eteru alkiloarylopoliglikolowego [0040] W celu uzyskania odpowiedniego preparatu związku aktywnego miesza się 1 część wagową związku aktywnego z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się do żądanego stężenia wodą zawierającą emulgator. [0041] Liście bawełny (Gossypium herbaceum), silnie porażone przez mszycę ogórkową (Aphis gossypii) zanurza się w preparacie związku aktywnego o żądanym stężeniu. [0042] Po upływie oznaczonego czasu określa się śmiertelność w %. 100% oznacza, że wszystkie mszyce zostały uśmiercone; 0% oznacza, że żadna mszyca nie została uśmiercona. [0043] W poniższej tabeli podsumowano wyniki uzyskane podczas testowania związku 1 i fipronilu osobno oraz w mieszaninie o stosunku wagowym 2/1. Śmiertelność w % po 1 dniu Synergizm (Colby) Związek 1 200 10 - Fipronil 100 40 - Związek 1 + fipronil (stosunek 2/1) 200 + 100 85 +39
20 [0044] Zgodnie z metodą Colby ego, zaobserwowany został efekt synergistyczny badanej Przykład 2: Skuteczność przeciw Myzus persicae kompozycji zawierającej N-{2-[3- chloro-5-(trifluorometylo)- 2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (Związek 1) i klotianidynę [0045] Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu Emulgator: 2 części wagowe eteru alkiloarylopoliglikolowego [0046] W celu uzyskania odpowiedniego preparatu związku aktywnego miesza się 1 część wagową związku aktywnego z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się do żądanego stężenia wodą zawierającą emulgator. [0047] Liście kapusty (Brassica oleracea), silnie porażone przez mszycę brzoskwiniową (Myzus persicae) zanurza się w preparacie związku aktywnego o żądanym stężeniu. [0048] Po upływie oznaczonego czasu określa się śmiertelność w %. 100% oznacza, że wszystkie mszyce zostały uśmiercone; 0% oznacza, że żadna mszyca nie została uśmiercona. [0049] W poniższej tabeli podsumowano wyniki uzyskane podczas testowania związku 1 i klotianidyny osobno oraz w mieszaninie o stosunku wagowym 125/1. Śmiertelność w % po 1 dniu Synergizm (Colby) Związek 1 20 0 - Klotianidyna 0,16 10 - Związek 1 + Klotianidyna 20 + 0,16 35 +25 (Stosunek 125/1) [0050] Zgodnie z metodą Colby ego, zaobserwowany został efekt synergistyczny badanej
21 Przykład 3: Skuteczność przeciw Myzus persicae kompozycji zawierającej N-{2-[3- chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (Związek 1) i imidaklopryd [0051] Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu Emulgator: 2 części wagowe eteru alkiloarylopoliglikolowego [0052] W celu uzyskania odpowiedniego preparatu związku aktywnego miesza się 1 część wagową związku aktywnego z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się do żądanego stężenia wodą zawierającą emulgator. [0053] Liście kapusty (Brassica oleracea), silnie porażone przez mszycę brzoskwiniową (Myzus persicae) zanurza się w preparacie związku aktywnego o żądanym stężeniu. [0054] Po upływie oznaczonego czasu określa się śmiertelność w %. 100 % oznacza, że wszystkie mszyce zostały uśmiercone; 0 % oznacza, że żadna mszyca nie została uśmiercona. [0055] W poniższej tabeli podsumowano wyniki uzyskane podczas testowania związku 1 i imidakloprydu osobno oraz w mieszaninie o stosunku wagowym 1250/1. Śmiertelność w % po 1 dniu Synergizm (Colby) Związek 1 200 0 - Imidaklopryd 0,16 30 - Związek 1 + Imidaklopryd 200 + 0,16 65 +35 (Stosunek 1250/1) [0056] Zgodnie z metodą Colby ego, zaobserwowany został efekt synergistyczny badanej Przykład 4: Skuteczność przeciw Myzus persicae kompozycji zawierającej N-{2-[3- chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (Związek 1) i pimetrozynę [0057] Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu
22 Emulgator: 2 części wagowe eteru alkiloarylopoliglikolowego [0058] W celu uzyskania odpowiedniego preparatu związku aktywnego miesza się 1 część wagową związku aktywnego z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się do żądanego stężenia wodą zawierającą emulgator. [0059] Liście kapusty (Brassica oleracea), silnie porażone przez mszycę brzoskwiniową (Myzus persicae) zanurza się w preparacie związku aktywnego o żądanym stężeniu. [0060] Po upływie oznaczonego czasu określa się śmiertelność w %. 100% oznacza, że wszystkie mszyce zostały uśmiercone; 0% oznacza, że żadna mszyca nie została uśmiercona. [0061] W poniższej tabeli podsumowano wyniki uzyskane podczas testowania związku 1 i imidakloprydu osobno oraz w mieszaninie o stosunku wagowym 250/1. Śmiertelność w % po 1 dniu Synergizm (Colby) Związek 1 200 0 - Pimetrozyna 0,8 30 - Związek 1 + Pimetrozyna 200 + 0,8 50 +20 (Stosunek 250/1) [0062] Zgodnie z metodą Colby ego, zaobserwowany został efekt synergistyczny badanej Przykład 5: Skuteczność przeciw larwom Phaedon cochleariae kompozycji zawierającej N-{2-[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (Związek 1) i imidaklopryd [0063] Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu Emulgator: 2 części wagowe eteru alkiloarylopoliglikolowego [0064] W celu uzyskania odpowiedniego preparatu związku aktywnego miesza się 1 część wagową związku aktywnego z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się do żądanego stężenia wodą zawierającą emulgator.
23 [0065] Liście kapusty (Brassica oleracea) zanurza się w preparacie związku aktywnego o żądanym stężeniu i obsadza larwami żaczki warzuchówki (Phaedon cochleariae), gdy liście są jeszcze wilgotne. [0066] Po upływie oznaczonego czasu określa się śmiertelność w %. 100% oznacza, że wszystkie larwy chrząszcza zostały uśmiercone; 0% oznacza, że żadna larwa chrząszcza nie została uśmiercona. [0067] W poniższej tabeli podsumowano wyniki uzyskane podczas testowania związku 1 i imidakloprydu osobno oraz w mieszaninie o stosunku wagowym 50/1. Śmiertelność w % po 4 dniach Synergizm (Colby) Związek 1 200 5 - Imidaklopryd 4 35 - Związek 1 + Imidaklopryd 200 + 4 85 +46,75 (Stosunek 50/1) [0068] Zgodnie z metodą Colby ego, zaobserwowany został efekt synergistyczny badanej Przykład 6: Skuteczność przeciw larwom Phaedon cochleariae kompozycji zawierającej N-{2-[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (Związek 1) i spinosad [0069] Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu Emulgator: 2 części wagowe eteru alkiloarylopoliglikolowego [0070] W celu uzyskania odpowiedniego preparatu związku aktywnego miesza się 1 część wagową związku aktywnego z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się do żądanego stężenia wodą zawierającą emulgator. [0071] Liście kapusty (Brassica oleracea) zanurza się w preparacie związku aktywnego o żądanym stężeniu i obsadza larwami żaczki warzuchówki (Phaedon cochleariae), gdy liście są jeszcze wilgotne.
24 [0072] Po upływie oznaczonego czasu określa się śmiertelność w %. 100% oznacza, że wszystkie larwy chrząszcza zostały uśmiercone; 0% oznacza, że żadna larwa chrząszcza nie została uśmiercona. [0073] W poniższej tabeli podsumowano wyniki uzyskane podczas testowania związku 1 i spinosadu osobno oraz w mieszaninie o stosunku wagowym 250/1. Śmiertelność w % po 4 dniach Synergizm (Colby) Związek 1 200 5 - Spinosad 0,8 50 - Związek 1 + Spinosad 200 + 0,8 70 +17,5 (Stosunek 250/1) [0074] Zgodnie z metodą Colby ego, zaobserwowany został efekt synergistyczny badanej Przykład 7: Skuteczność przeciw larwom Phaedon cochleariae kompozycji zawierającej N-{2-[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (Związek 1) i klotianidynę [0075] Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu Emulgator: 2 części wagowe eteru alkiloarylopoliglikolowego [0076] W celu uzyskania odpowiedniego preparatu związku aktywnego miesza się 1 część wagową związku aktywnego z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się do żądanego stężenia wodą zawierającą emulgator. [0077] Liście kapusty (Brassica oleracea) zanurza się w preparacie związku aktywnego o żądanym stężeniu i obsadza larwami żaczki warzuchówki (Phaedon cochleariae), gdy liście są jeszcze wilgotne. [0078] Po upływie oznaczonego czasu określa się śmiertelność w %. 100% oznacza, że wszystkie larwy chrząszcza zostały uśmiercone; 0% oznacza, że żadna larwa chrząszcza nie została uśmiercona.
25 [0079] W poniższej tabeli podsumowano wyniki uzyskane podczas testowania związku 1 i klotianidyny osobno oraz w mieszaninie o stosunku wagowym 50/1. Śmiertelność w % po 6 dniach Synergizm (Colby) Związek 1 200 0 - Klotianidyna 4 20 - Związek 1 + Klotianidyna 200 + 4 60 +40 (Stosunek 50/1) [0080] Zgodnie z metodą Colby ego, zaobserwowany został efekt synergistyczny badanej Przykład 8: Skuteczność przeciw larwom Phaedon cochleariae kompozycji zawierającej N-{2-[3-chloro-5-(trifluorometylo)-2-pirydynylo]etylo}-2-trifluorometylobenzamid (Związek 1) i cyromazynę [0081] Rozpuszczalnik: 7 części wagowych dimetyloformamidu Emulgator: 2 części wagowe eteru alkiloarylopoliglikolowego [0082] W celu uzyskania odpowiedniego preparatu związku aktywnego miesza się 1 część wagową związku aktywnego z podaną ilością rozpuszczalnika i emulgatora i koncentrat rozcieńcza się do żądanego stężenia wodą zawierającą emulgator. [0083] Liście kapusty (Brassica oleracea) zanurza się w preparacie związku aktywnego o żądanym stężeniu i obsadza larwami żaczki warzuchówki (Phaedon cochleariae), gdy liście są jeszcze wilgotne. [0084] Po upływie oznaczonego czasu określa się śmiertelność w %. 100% oznacza, że wszystkie larwy chrząszcza zostały uśmiercone; 0% oznacza, że żadna larwa chrząszcza nie została uśmiercona. [0085] W poniższej tabeli podsumowano wyniki uzyskane podczas testowania związku 1 i cyromazyny osobno oraz w mieszaninie o stosunku wagowym 10/1.