1. Kontekst i cel Strategii Badań Naukowych. 2. Priorytety naukowe i działania do ich realizacji. Priorytety naukowe



Podobne dokumenty
Deklaracja dotycząca inwestowania w. badania nad astmą Londyn- Malaga

PROPOZYCJA WYKORZYSTANIA KONCEPCJI SZPITALA DOMOWEGO W ORGANIZACJI ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH. TEL ; pawel.podsiadlo@outlook.

RADA UNII EUROPEJSKIEJ. Bruksela, 8 grudnia 2008 r. (10.12) (OR. fr) 16516/08 SAN 304 SOC 741 RECH 398

Polski Plan Alzheimerowski

PL 1 PL. Konkluzja pokonferencyjna. Uczestnicy Konferencji z zadowoleniem przyjmują:

TELEMEDYCYNA I E-ZDROWIE KIERUNKI ROZWOJU SYSTEMU OPIEKI ZDROWOTNEJ

Wyzwania organizacyjne w rehabilitacji dzieci* i młodzieży* wynikające z ICF i Konwencji ONZ o prawach osób niepełnosprawnych

Wyniki ankiety Polityka lekowa

Wnioski i rekomendacje na przykładzie niewydolności serca

NARODOWY PROGRAM BADAŃ CHORÓB MÓZGU PROWADZĄCYCH DO OTĘPIENIA Projekt

Ewaluacja ex ante programu sektorowego INNOMED

PROJEKT SPRAWOZDANIA

Zdrowie Cyfrowe w Europie gdzie jesteśmy w 2018 roku, dokąd zmierzamy?

Działania Rządu na rzecz CSR w Polsce. Zespół do spraw Społecznej Odpowiedzialności Przedsiębiorstw

Stanisław Maćkowiak Federacja Pacjentów Polskich

PRSupport oferuje szeroki zakres szkoleń dopasowanych do indywidualnych wymagań klientów

STANOWISKO RZĄDU. Data przyjęcia stanowiska przez Komitet do Spraw Europejskich 20 grudnia 2012 r. 4 lutego 2013 r.

Załącznik nr 1 do Uchwały nr 39/2016r. KMRPOWŚ z dnia r.

Na czym polega odpowiedzialność firmy farmaceutycznej? Raport Społeczny. GlaxoSmithKline Pharmaceuticals

Strategia. Społecznej Odpowiedzialności Grupy Polpharma

1. Zainicjowanie działań zmierzających do sformułowania spójnej krajowej strategii

Europejskie stanowisko dotyczące farmacji szpitalnej Bruksela, maj 2014 r.

OŚ PRIORYTETOWA 8 RPO WO INTEGRACJA SPOŁECZNA KRYTERIA MERYTORYCZNE SZCZEGÓŁOWE

Centrum Spotkań dla osób z otępieniem oraz ich opiekunów we Wrocławiu

PROJEKT SPRAWOZDANIA

Sieć Regionalnych Obserwatoriów Specjalistycznych. Radlin, 14 marca 2014 r.

PANEL 1 Zarządzanie strategiczne, jakość życia, usługi publiczne, komunikacja z mieszkańcami

KRYTERIA WYBORU PROJEKTÓW

ZAŁĄCZNIK RADA UNII EUROPEJSKIEJ,

Szanse i zagrożenia przygotowania RSS na podstawie raportu HTA

ZARZĄDZANIE ZASOBAMI LUDZKIMI W BIBLIOTECE AKADEMICKIEJ W ŚWIETLE KRYTERIÓW MODELU WSPÓLNEJ METODY OCENY (CAF)

OPIEKA DŁUGOTERMINOWA PERSPEKTYWA EUROPEJSKA

ROZBUDOWA I PRZEBUDOWA PAWILONU NR 10 ZOL DLA OSÓB STARSZYCH I PRZEWLEKLE CHORYCH W GÓRNIE WRAZ Z INFRASTRUKTURĄ

Uchwała Nr 457/2015 Zarządu Województwa Wielkopolskiego z dnia 23 kwietnia 2015 roku

PARLAMENT EUROPEJSKI

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA WYBORU PROJEKTÓW DLA TYPU NR II

Aktywizacja zawodowa osób niepełnosprawnych ze szczególnymi trudnościami w wejściu i utrzymaniu się w zatrudnieniu.

Koncepcje Komisji Europejskiej wdrażania funduszy po 2013 roku. regionalnego, 7 listopada, 2011

Uwarunkowania Rozwoju Telemedycyny w Polsce Potrzeby, bariery, korzyści. 10/9/2014 Synchronizing Healthcare

EUROPEJSKA WSPÓŁPRACA TERYTORIALNA

Deklaracja PFED w sprawie miejsca i roli edukatora w opiece nad pacjentem z cukrzycą

POVERTY AND SOCIAL IMPACT TACKLING DIFFICULT ISSUES IN POLICY REFORM

NOWY MODEL PROMOCJI ZDROWIA I EDUKACJI ZDROWOTNEJ. Podręcznik metodologiczny dla personelu medycznego i paramedycznego

KRYTERIA WYBORU PROJEKTÓW

PODEJŚCIE STRATEGICZNE >>

ZDROWIE DLA POMORZAN WIELOLETNI PROGRAM ROZWOJU SYSTEMU ZDROWIA WOJEWÓDZTWA POMORSKIEGO

W związku z postępującym procesem starzenia się społeczeństwa ochrona osób

Rysunek 1. Miejsce SRT w systemie zintegrowanych strategii rozwoju kraju

Urząd Miasta Bielsko-Biała - um.bielsko.pl Wygenerowano: /14:10: listopada - Światowym Dniem Walki z Cukrzycą

Globalny monitoring na rzecz środowiska i bezpieczeństwa (GMES) Anna Badurska 12 czerwca 2008

Teoria zmiany w praktyce. Marilyn Taylor Institute for Voluntary Action

ŚWIATOWY KONGRES BEZPIECZEŃSTWA CHEMICZNEGO KIELCE, KWIETNIA DEKLARACJA

Konsultacje społeczne

Gminny Program Przeciwdziałania Narkomanii. na terenie Gminy Węgorzewo. na 2008 rok

POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata

Zasady Aktualizacji Strategii Rozwoju Województwa Lubuskiego

Polityka w zakresie Odpowiedzialnych Zakupów

Zarządzanie projektami a zarządzanie ryzykiem

Global Compact i Akademia Program: PRME

PIERWSZE EKSPERYMENTALNE BADANIA NAD DZIEĆMI I MŁODZIEŻĄ NIEMÓWIĄCĄ

Szkoła Promująca Zdrowie

WIEDZA K_W01 Posiada ogólną wiedzę na temat neurologopedii jako specjalności logopedycznej. K_W02 Zna neurolingwistyczne i psycholingwistyczne

Opis zakładanych efektów kształcenia. Absolwent studiów pierwszego stopnia: WIEDZA

ROLA KADRY ZARZĄDZAJĄCEJ W KSZTAŁTOWANIU BEZPIECZEŃSTWA PRACY. dr inż. Zofia Pawłowska

BENCHMARKING. Dariusz Wasilewski. Instytut Wiedza i Zdrowie

8944/17 dj/mi/gt 1 DG G 3 C

TURYSTYKI DO 2020 ROKU. Warszawa, 17 września 2015 r.

NFZ. 30 czerwca 2017 r. Warsztaty Efektywna współpraca zawodów medycznych jako klucz do sukcesu w profilaktyce otyłości

Kontrola zarządcza w jednostkach samorządu terytorialnego z perspektywy Ministerstwa Finansów

NAZWA KWALIFIKACJI MODUŁY KWALIFIKACJI. Trener Zarządzania. I. Identyfikacja i analiza potrzeb szkoleniowych (IATN) II. III. IV.

STANDARDY JAKOŚCI USŁUG SKIEROWANYCH DO OSÓB BEZDOMNYCH - RYS PROBLEMOWY 1.18 TWORZENIE I ROZWIJANIE STANDARDÓW USŁUG POMOCY I INTEGRACJI SPOŁECZNEJ

Międzynarodowa Klasyfikacja Funkcjonowania, Niepełnosprawności i Zdrowia ICF a diagnoza funkcjonalna

KONFERENCJA. osiągnięcia i wyzwania. Wdrażanie Krajowej Strategii zrównoważonego użytkowania i ochrony zasobów genetycznych zwierząt gospodarskich:

Edukacja w okresie programowania

1. Grupa Robocza ds. Zdrowia Publicznego omówiła i uzgodniła projekt konkluzji Rady przedstawiony w załączniku.

POLITYKA SPÓJNOŚCI na lata

Załącznik nr 2 do Programu Rozwoju Innowacji Województwa Lubuskiego (Załącznik do uzupełnienia)

Innowacyjny model aktywizacji

POLITYKA ZAKUPU SPRZĘTÓW I USŁUG ZRÓWNOWAŻONY ŁAŃCUCH DOSTAW

Cele kluczowe W dziedzinie inwestowania w zasoby ludzkie W zakresie wzmacniania sfery zdrowia i bezpieczeństwa

Krajowa Izba Fizjoterapeutów. I Krajowy Zjazd Fizjoterapeutów wizja, zadania, cele

Centrum Geriatrii, Medycyny Medycyny Regeneracyjnej i Profilaktycznej

Departament Funduszy Strukturalnych. Edukacja w okresie programowania

Wewnątrzszkolne Doskonalenie Nauczycieli Nowatorskie metody nauczania

Wpływ infrastruktury na zakres diagnostyczny i jakość. usług ug w szpitalu publicznym

Załącznik nr 2 do Programu Rozwoju Innowacji Województwa Lubuskiego

Europejska inicjatywa dotycząca choroby Alzheimera i pozostałych demencji

Kluczowe elementy i cechy programu rewitalizacji

Regionalny Program Operacyjny Warmia i Mazury na lata Szansą dla zrównoważonego rozwoju regionu

OKRESOWY PLAN EWALUACJI

Nowe zadania pielęgniarek praktyk lekarzy rodzinnych w zakresie opieki nad pacjentami z zaburzeniami kognitywnymi

Rada Unii Europejskiej Bruksela, 8 listopada 2016 r. (OR. en)

EPP ehealth. Niezaspokojone potrzeby w ochronie zdrowia: czy e-zdrowie może pomóc? Mateusz Lichoń

Etyka finansowania leczenia chorób rzadkich onkologicznych

Mechanizmy finansowe wspierające budowę telemedycyny

Wypracowane rezultaty. Krajowa Konferencja OKRĄGŁY STÓŁ Łańcuch Zaufania

Społeczna odpowiedzialność biznesu podejście strategiczne i operacyjne. Maciej Bieńkiewicz

Bezstronna informacja o lekach Najlepsze praktyki europejskie

RPMA IP /17

Finansowanie Zdrowia Publicznego i badań naukowych w UE. Doc. Adam Fronczak

Transkrypt:

Streszczenie

1. Kontekst i cel Strategii Badań Naukowych Choroby zwyrodnieniowe centralnego układu nerwowego (ND) są upośledzającymi i nieuleczalnymi chorobami związanymi z wiekiem. Wśród tych chorób największe obciążenie stanowią demencje, na czele z chorobą Alzheimera i innymi chorobami z nią związanymi, którymi dotknięte jest około 7 milionów ludzi w Europie i spodziewane jest, że ta liczba będzie podwajać się co 20 lat z powodu starzenia się społeczeństwa. Obecnie koszt opieki nad osobami cierpiącymi na demencje wynosi w Europie ok. 130 miliardów rocznie, co powoduje, że choroby neurodegeneracyjne związane z wiekiem są jednym z najważniejszych medycznych i społecznych wyzwań, jakie stoją przed społeczeństwem. Europejski wspólny program badań naukowych chorób zwyrodnieniowych centralnego układu nerwowego (Joint Programming initiative on combating neurodegenerative diseases, in particular Alzheimer s disease - JPND) jest innowacyjną inicjatywą współpracy w badaniach naukowych, powołaną do walki z rosnącymi wyzwaniami powodowanymi przez choroby neurodegeneracyjne. Jej celem jest wzmocnienie wpływu badań naukowych prowadzonych w ramach krajowych programów i zidentyfikowanie wspólnych celów, które mogą odnieść korzyści ze wspólnych działań. Ta strategia badań zapewnia ramy dla przyszłych inwestycji i wskazuje, jak europejski wysiłek badawczy może bardziej efektywnie przyczynić się do poprawy prewencji, diagnostyki, leczenia i opieki nad pacjentem w tych upośledzających funkcje poznawcze i życiowe chorobach. 2. Priorytety naukowe i działania do ich realizacji Priorytety naukowe Aby uzyskać odpowiedni efekt badań naukowych należy przyjąć nowoczesne i multidyscyplinarne podejście oraz wzmocnić i rozszerzyć istniejące możliwości pełnego spektrum badań podstawowych, klinicznych, dotyczących opieki medycznej i socjalnej oraz badań translacyjnych. Dla przyszłych wspólnych badań w ramach JPND zidentyfikowano następujące priorytety: Pochodzenie chorób zwyrodnieniowych centralnego układu nerwowego: potrzebne jest dalsze poszerzanie wiedzy na temat przyczyn ND, czynników ryzyka i odporności, zdarzeń wywołujących chorobę. Określenie populacji narażonych na ryzyko powinno ostatecznie prowadzić do strategii prewencyjnych, co będzie wymagać badań naukowych do odkrycia nowych genetycznych, epigenetycznych i środowiskowych czynników ryzyka dla ND oraz oceny ich wzajemnego oddziaływania. Związana z tym jest potrzeba lepszego zrozumienia normalnego procesu starzenia i jego wpływu na rozwój i progresję chorób neurodegeneracyjnych. Identyfikacja środowiskowych i behawioralnych modulatorów tych procesów zapewni też wgląd w czynniki chroniące przed chorobą. Mechanizm i modele choroby: Pełniejsze zrozumienie podstawowych mechanizmów choroby jest konieczne do rozwoju nowego diagnostycznego i terapeutycznego podejścia, jak również do określenia właściwego okna czasowego do podjęcia interwencji. Konieczne jest również opracowanie nowych modeli komórkowych i zwierzęcych kluczowych elementów procesu chorobowego, z uwzględnieniem takich czynników jak progresywny charakter chorób neurodegeneracyjnych, chorób towarzyszących, płci i starzenia. Wysiłki powinny być też skierowane na wyodrębnienie biologicznych i środowiskowych podstaw behawioralnych i psychologicznych symptomów chorób neurozwyrodnieniowych. Definicja i diagnoza choroby: Standardy oceny klinicznej nie zdają egzaminu w uchwyceniu złożoności często spotykanych chorób neurodegeneracyjnych, konieczne jest zatem udoskonalenie i zaktualizowanie obecnych kryteriów diagnostycznych. Różne formy i podtypy ND, włączając stadia przed pojawieniem się objawów klinicznych, wymagają lepszej definicji jak również nowych narzędzi diagnostycznych, które pozwolą na wcześniejsze i dokładniejsze wykrycie tych chorób. Istotne jest poszukiwanie nowych biomarkerów, związku pomiędzy badaniami ludzi i badaniami opartymi na zwierzętach, jak również zapewnienie mierników progresji choroby, prognozowania i efektu terapeutycznego. Standaryzacja i harmonizacja tych narzędzi

i metod oceny jest krytyczna dla zapewnienia porównywalności wyników i prowadzenia badań międzyośrodkowych. Terapia i prewencja: Postęp w identyfikacji nowych celów terapeutycznych i rozwój nowych leków może się dokonać przez pobudzenie dwukierunkowego związku pomiędzy badaniami modeli zwierzęcych i komórkowych oraz badaniami ludzi. Opracowanie procedur dla poprawienie selekcji do badań klinicznych mogą także zwiększyć szansę dla wykazania większej skuteczności nowych terapii. Badania powinny również prowadzić do rozwoju interwencji psychologicznych, ze zwróceniem szczególnej uwagi na promocję włączenia społecznego i zaangażowania opiekunów, podczas gdy stworzenie kohort pacjentów z przedklinicznymi objawami ND zapewni platformę do przyszłego testowania sposobów interwencji w prewencji lub powolnej progresji choroby. Długoterminowy sposób podejścia powinien pobudzać strategie regeneracyjne i rozwijać nowe sposoby podawania i transportu leków i środków biologicznych do specyficznych miejsc w mózgu i układzie nerwowym. Opieka medyczna i socjalna: Obecnie występuje niedostateczna koordynacja pomiędzy systemami opieki medycznej i socjalnej w poszczególnych krajach. Wymagana jest zatem ocena równości w dostępie do diagnostyki, leczenia, opieki i wsparcia dla chorych z ND oraz ewaluacja efektywności systemów opieki w zestawieniu z ponoszonymi kosztami w różnych krajach europejskich. Ponadto konieczna jest identyfikacja najważniejszych czynników wpływających na niepełnosprawność i jakość życia w chorobach neurodegeneracyjnych, włączając w to efekty towarzyszących powikłań, sposobu odżywiania i osłabienia, wzajemne relacje z rodziną, opiekunami i otoczeniem, system opieki medycznej i socjalnej. Należy też podkreślić fakt, że obecne podstawy naukowe strategii terapeutycznych w dużej mierze oparte są na intensywnych i krótkotrwałych badaniach, które nie przekładają się na realne działania, podczas gdy bardziej oczekiwane są wyniki, które lepiej odpowiadają potrzebom pacjentów i opiekunów. Technologie wspierające samodzielne życie mogą być skierowane na potrzeby pacjentów z ND i ich opiekunów we wczesnych i umiarkowanych stadiach choroby, jednak większy nacisk powinien być położony na szczególne obciążenie powodowane przez choroby neurodegeneracyjne w przeciwieństwie do koncentrowania się ogólnie na problemach starzenia. Powinny być podjęte także badania w obszarze opieki paliatywnej i opieki w końcowym stadium życia, które razem z innymi obszarami badań chorób zwyrodnieniowych centralnego układu nerwowego powinny integrować badania naukowe ze złożonymi problemami etycznymi związanymi z tymi chorobami. Działania umożliwiające realizację priorytetów naukowych Aby osiągnąć postęp w wyżej wymienionych priorytetowych tematach konieczne będzie podjęcie szeregu działań: Poznanie możliwości badawczych: Przeprowadzono mapowanie badań naukowych na poziomie krajowym i europejskim aby zidentyfikować braki oraz te obszary do których wskazane jest skierowanie lepszej koordynacji i większych środków finansowych. Uzyskane wyniki są podstawą do stworzenia publicznie dostępnej bazy danych, która będzie prezentować bieżące badania chorób neurodegeneracyjnych prowadzone w Europie i przez to przyczyni się do lepszego wykorzystania zasobów i infrastruktury badawczej. Wspierająca infrastruktura i platformy: W staraniach o stworzenie odpowiedniego środowiska dla badań chorób neurodegeneracyjnych konieczne jest wsparcie integracji, harmonizacji danych i materiałów oraz otwartego dostępu do ich wykorzystania. Wystandaryzowane wytyczne, metody i narzędzia zbierania i analizy danych powinny przyczynić się np. do spełnienia wymagań platform technologicznych i biobankowania oraz lepszego wykorzystania kohort populacyjnych. Wskazany jest przegląd ramowych zasad polityki, aby umożliwić prowadzenie badań w pełnym zakresie struktur opieki medycznej, z włączeniem szpitali powszechnych, podstawowej opieki medycznej i opieki środowiskowej.

Współpraca z przemysłem: Wiele różnorodnych organizacji komercyjnych zaangażowanych jest w badania chorób neurodegeneracyjnych, od sektora farmaceutycznego, diagnostycznego i biotechnologicznego po dostawców usług umożliwiających samodzielne funkcjonowanie chorego j i opieki medycznej, z przemysłem wytwarzającym urządzenia do opieki domowej włącznie. Powiązanie pomiędzy sektorem akademickim i komercyjnym jest niezbędne, aby stworzyć nowy sposób podejścia do zagadnień leczenia i opieki. Powinna być też popierana wymiana zasobów i danych pomiędzy przemysłem i instytucjami naukowymi. Współpraca z instytucjami regulacyjnymi: Pobudzanie do efektywnego przełożenia wyników badań naukowych na korzyści dla chorych wymagają zaangażowania i współpracy z kluczowymi europejskimi i krajowymi instytucjami regulacyjnymi aby zagwarantować, że przepisy są zrozumiałe dla badaczy i proporcjonalne do ryzyka. Powinny być promowane sieci prawnego wsparcia, aby zapewnić dostęp do pomocy w projektowaniu badań i zidentyfikowaniu wąskich gardeł na wczesnym etapie. Międzynarodowe partnerstwo z krajami poza Europą: Wiadomo, że niespotykane potrzeby kliniczne i społeczny wpływ chorób neurodegeneracyjnych stanowią problem globalny i szansą dla badań europejskich może być włączenie się do światowych wysiłków badawczych w tym obszarze. Taka współpraca powinna być strategicznie zarządzana i powinna oferować wyraźną wartość dodaną do celów JPND. Budowanie zdolności badawczych: Niektóre obszary badań ND wymagają wzmocnienia. Powinny być stworzone sieci pomiędzy dyscyplinami i badaczami, przy czym szczególny wysiłek jest konieczny, aby promować badaczy klinicznych i specjalistów w badaniach translacyjnych, zwiększyć liczbę badaczy chorób neurodegeneracyjnych wyspecjalizowanych w ekonomice zdrowia, statystyce, biologii obliczeniowej i bioinformatyce. W celu zapewnienia doskonałości w obszarze opieki medycznej i socjalnej, opartej na przejrzystych zasadach w całej Europie, mogłyby być stworzone centra metodyczne, aby wesprzeć rozwój badań i ocenę interwencji, usług i kierunków opieki. Edukacja i szkolenie: Porady zapewniane pacjentom z chorobami neurodegeneracyjnymi przez gamę różnych specjalistów w zakresie opieki medycznej i socjalnej powinny być oparte na pełnym zrozumieniu choroby, potrzeb pacjenta charakterystycznych dla tych chorób i dostępnych, opartych na naukowych podstawach, wskazań terapeutycznych. Kliniczne i naukowe programy edukacyjne i szkoleniowe powinny być dostosowane do tego celu i starać się budować kulturę badań w pełnym zakresie opieki medycznej i socjalnej. Oprócz tego konieczne jest szeroka edukacja zdrowotna, aby zmniejszyć czynniki ryzyka chorób neurodegeneracyjnych powiązane z niezdrowym stylem życia. Powinna być ona oparta na badaniach, w jaki sposób najlepiej wpłynąć na zmianę zachowań w społeczeństwie. Powiązania z polityką: JPND wypracuje ramy, które podkreślą ważne problemy do rozważenia w polityce krajowej, co powinno zapewnić kompatybilność w sposobie podejścia do problemów związanych z ND w różnych krajach. Szczególnej uwagi wymaga: implementacja nowych technologii np. w obszarze telemedycyny, urządzeń wspomagających samodzielne funkcjonowanie oraz zapewnienie efektywnego wprowadzania wyników badań w działania w zakresie polityki zdrowotnej. Informowanie i rezultaty: Dla efektywnego wdrożenia w politykę i praktykę program badań musi łączyć i angażować szeroką gamę sektorów. Wszyscy inetresariusze będą mieli zapewnioną informację o prowadzonych badaniach i ich wynikach, przez co wzrośnie świadomość i poparcie dla badań chorób neurodegeneracyjnych wśród decydentów, pacjentów, organizacji pacjentów i opiekunów oraz ogółu społeczeństwa. Pomoże to również w zwiększeniu udziału w badaniach i zmniejszy stygmatyzację chorób neurodegeneracyjnych.

3. Realizacja Strategii Badań Strategia badań stanowi ramowe możliwości dla krajów uczestniczących w inicjatywie Wspólnego Programowania i wyrażających chęć udziału we wspólnych akcjach, z uwzględnieniem krajowych programów, aby osiągnąć większy wpływ i zapewnić nowe drogi finansowania. Podstawową zasadą będzie wspieranie badań najwyższej jakości. 4. Podsumowanie Joint Programming initiative on combating neurodegenerative diseases, in particular Alzheimer s disease jest pionierskim przykładem wspólnego programowania, nowego podejścia do ważnych wyzwań społecznych, które nie mogą być rozwiązane wyłącznie przez krajowe programy. Ten dokument określa wspólną wizję 24 krajów europejskich zaangażowanych w tę inicjatywę, i stanowi strategiczne podejście do wspierania badań na światowym poziomie, które pomoże wykorzystywać istniejące możliwości, zmierzyć się z barierami stojącymi na drodze postępu i zapewnić nowe podejście do prewencji, interwencji i opieki. Rekomendacje nakreślone w Strategii Badań skierowane są do pełnego spektrum badań i sposobów podejścia do problemu. Uznają też ważną rolę innych grup interesariuszy, jaką odegrali oni w opracowaniu tego programu. Ostatecznym celem jest podjęcie badań, które przełożą się na nowe sposoby interwencji, poprawią stan zdrowia i zadowolenia z życia pacjentów, ich rodzin i opiekunów oraz przyniosą korzyści ekonomiczne i społeczne wszystkim krajom Unii Europejskiej. www.neurodegenerationresearch.eu