IV107 Bioinformatika I

Podobne dokumenty
IV107 Bioinformatika I

Podstawy inżynierii genetycznej

Bioinformatyka. wykłady dla I r. studiów magisterskich, biologia (SGGW) 2010/2011. Krzysztof Pawłowski

Bioinformatyka. Krzysztof Pawłowski. wykłady dla I r. studiów magisterskich, biologia (SGGW) 2012 / 2013

ENZYMY RESTRYKCYJNE ENZYMY RESTRYKCYJNE CZYM RÓŻNIĄ SIĘ POSZCZEGÓLNE ENZYMY? nazewnictwo: EcoRV

Historia Bioinformatyki

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

Załacznik nr 1, znak sprawy DZ-2501/18/16/1 FORMULARZ OPISU PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - FORMULARZ CENOWY

CHEMIE PRO NEJLEPŠÍ. Masarykova Universita, Brno

Endonukleazy restrykcyjne molekularne nożyczki

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Metody analizy genomu

Bioinformatyka. wykłady dla I r. studiów magisterskich, biologia (SGGW) 2007/2008. Krzysztof Pawłowski

Glimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

Univerzita Palackého v Olomouci

Ćwiczenie 3 PCR i trawienie DNA enzymami restrykcyjnymi

Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================

Kristýna Kuncová. Matematika B3

Bioinformatyczne bazy danych

Genetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa

Definicje. Białka rekombinowane (ang. recombinant proteins, r-proteins) Ukierunkowana mutageneza (ang. site-directed/site-specific mutagenesis)

dr hab. Beata Krawczyk Katedra Mikrobiologii PG

Biologia medyczna, materiały dla studentów

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

Endonukleazy restrykcyjne molekularne nożyczki

Kontakt.

Database resources of the National Center for Biotechnology Information. Magdalena Malczyk

Bioinformatyczne bazy danych

Bioinformatyka. Michał Przyłuski

Budowa kwasów nukleinowych

Endonukleazy restrykcyjne molekularne nożyczki

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 3 BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1)

PODSTAWY BIOINFORMATYKI WYKŁAD 3 BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2)

Bioinformatyczne bazy danych

2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy

TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA

PRACE MAGISTERSKIE 2006

Ekologia molekularna. wykład 11

Bioinformatyka. wykłady dla I r. studiów magisterskich, biologia (SGGW) 2007/2008. Wykład 1, 4.X.2007 Krzysztof Pawłowski

nr katalogowy/ okres gwarancji Maks. ilość op. a 20ul 1 1

NOWE PRODUKTY: GeneMATRIX SOIL DNA Purification Kit Human COT DNA



BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1) GENOMY I ICH ADNOTACJE

Politechnika Wrocławska. BIOINFORMATYKA i BIOLOGIA OBLICZENIOWA

Regulacja Ekspresji Genów

ENZYMY RESTRYKCYJNE ENZYMY RESTRYKCYJNE CZYM RÓŻNIĄ SIĘ POSZCZEGÓLNE ENZYMY? nazewnictwo: EcoRV







ENZYMY RESTRYKCYJNE CZYM RÓŻNIĄ SIĘ POSZCZEGÓLNE ENZYMY? ENZYMY RESTRYKCYJNE- TYP I. nazewnictwo: EcoRV

BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2) GENOMY I ICH ADNOTACJE. Podstawy Bioinformatyki wykład 4

Metody badania ekspresji genów

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Biologia Molekularna Podstawy

Co to jest transkryptom? A. Świercz ANALIZA DANYCH WYSOKOPRZEPUSTOWYCH 2

BIBLIOTEKI GENOWE BIBLIOTEKI GENOWE. Genomowa, cdna i inne

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

PODSTAWY BIOINFORMATYKI

Mieszanina trójfosforanów deoksyrybonukleotydów (dntp: datp, dgtp, dctp, dttp) Bufor reakcyjny zapewniający odpowiednie warunki reakcji

Screening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek

GENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu

Metody badania RNA w neuronach. Magdalena Dziembowska

Bazy danych czynników biologicznych i ich wykorzystanie w identyfikacji zagrożenia biologicznego.

Endonukleazy restrykcyjne molekularne nożyczki

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

ROZPRAWY DOKTORSKIE 2015

Metody wykrywania genetycznie zmodyfikowanych organizmów

REGULACJA BAKTERYJNYCH SYSTEMÓW RESTRYKCYJNO-MODYFIKACYJNYCH (R-M) TYPU II

Inżynieria genetyczna PEF Copyright by Polskie Towarzystwo Tomasza z Akwinu

Biologia medyczna II, materiały dla studentów kierunku lekarskiego

Diagnostyka HIV 1. Na czym polegają testy HIV? a) testy przesiewowe

Biologia molekularna z genetyką

Maks ilość. nr katalogowy/ okres gwarancji

ZAKŁAD WIRUSOLOGII Instytut Mikrobiologii

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

Ekspresja białek w komórkach ssaczych

Ekspresja informacji genetycznej

CHARAKTERYSTYKA PRZEDMIOTU Pracownia Informatyczna 1 PRACOWNIA INFORMATYCZNA 2018/2019 MAGDA MIELCZAREK 1

183/N REDLAK, Justyna

WYKAZ METODYK BADAWCZYCH STOSOWANYCH DO BADAŃ MATERIAŁU BIOLOGICZNEGO WYKONYWANYCH W ODDZIALE LABORATORYJNYM MIKROBIOLOGII KLINICZNEJ

PODSTAWY BIOINFORMATYKI 6 BAZA DANYCH NCBI - II

Anna Kratochvílová Anna Kratochvílová (FJFI ČVUT) PDR ve zpracování obrazu / 17

Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie. Prowadzący: mgr Anna Pawlik i mgr Maciej Dylewski. Część teoretyczna:

DOKTORATY /N 533/N 534/N 535/N 536/N

Mapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej

ETYCZNE ASPEKTY INŻYNIERII GENETYCZNEJ

Sylabus Biologia molekularna

Zarówno u organizmów eukariotycznych, jak i prokariotycznych proces replikacji ma charakter semikonserwatywny.

Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka

Metody badania RNA w neuronach. Magdalena Dziembowska

Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej

Przeglądanie bibliotek

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

Transkrypt:

IV107 Bioinformatika I Přednáška 3 Katedra informačních technologií Masarykova Univerzita Brno Jaro 2011

Před týdnem DNA nepřímo (přes proteiny) řídí většinu procesů v buňce. Její struktura vykazuje všechny potřebné rysy. Je nositelem genů. Exprese genů transkripce translace Struktura proteinů primární (sekvence aminokyselin) sekundární (α, β, etc.) terciární (3-D) kvartérní (makromolekulární komplexy)

http://www.molviz.org/

Schéma 1

Schéma 2

Outline Makromolekuly v laboratoři DNA Rekombinace DNA a klonování Syntéza, kopírování a PCR (amplifikace) Detekce hybridizací a sekvenování DNA Proteiny Analýza sekvencí

Techniky manipulující DNA a RNA Rekombinace DNA a klonování izolace z buněk štěpení restrikčními endonukleázami rekombinace (ligace) transformace organizmů rekombinantní DNA Syntéza, kopírování a amplifikace DNA syntéza oligonukleotidů transkripce in vitro syntéza cdna amplifikace pomocí PCR Detekce, analýza a sekvenace elektroforéza (dělení podle velikosti) hybridizace se značenými sondami určování sekvence

Restrikční endonukleázy enzym zdroj restrikční místo fragment[kbp] AluI Arthrobacter luteus AG CT 0.3 TC GA BamHI Bacillus amyloliquefaciens H G GATC C 7.0 C CTAG G EcoRI Escherischia coli R G AATT C 3.1 C TTAA G HaeIII Haemophilus aegyptus GG CC 0.6 CC GG NotI Norcadia otitidis-caviarum GC GGCC GC <9700 CG CCGG CG PstI Providencia stuartii C TGCA G 7.0 G ACGT C TaqI Thermus aquaticus T CG A 1.4 A GC T HindIII Haemophilus influenzae Rd A AGCT T T TCGA A 3.1

Rekombinace a klonování

Rekombinace DNA a klonování

Identifikace DNA na agarózovém gelu

V laboratoři http://www.ct.gov/dps/cwp/view.asp?a=2155&q=314998 A http://www.sme.sk/c/3753490/genetika-nadej-pre-pacientov.html B

PCR (polymerázová řetězová reakce)

PCR (polymerázová řetězová reakce)

PCR (polymerázová řetězová reakce)

PCR (polymerázová řetězová reakce)

Sekvence DNA Pořadí nukleotidů ve směru 5 3 uloženo pro budoucí generace jako dlouhý řetězec symbolů A, C, G a T Dobrá zpráva pro budoucnost bioinformatiků: zatím je osekvenováno jenom asi 1000 organizmů, data budou přibývat Polymorfizmus: Rozdíl mezi jedinci Homo sapiens sapiens 1/1000 bazí Personal Genomics Project (PGP)

Sekvence DNA Sekvenace se dělá ve dvou fázích Za použití DNA polymerázy a směsi normálních a modifikovaných deoxyribonukleotidů se syntetizují vlákna DNA (imitace replikace), templátem je sekvenovaná molekula DNA Produkty polymerizace se v automatických strojích chromatograficky dělí podle velikosti a vypovídají o sekvenci Jedna reakce podá informaci o 500-1000 bazích

Dideoxynukleotid neumožňuje navázání dlaších nukleotidů

Polymeráza se zastaví při použití ddntp

Výsledek automatického sekvenování

Výsledek automatického sekvenování

Sekvenace hybridizací je založena na vázání se DNA na destičku s různými oligonukleotidy

Přechod DNA pórem v membráně nitridu silikonu generuje elektrický signál, který by mohl umožnit sekvenování

Historie sekvenace genomů 1975 bakteriofag MS2 1977 bakteriofag PhiX174 5,375 bp 1982 bakteriofag Lambda 1984 HIV-1 1990 virus HCMV 230 Kbp 1995 H. influenzae 1,83 Mbp 1996 E. coli 4,60 Mbp 1996 S. cerevisiae 12,00 Mbp 1998 C. elegans 96 Mbp 2000 D. melanogaster 120 Mbp 2000 A. thaliana 130 Mbp 2001 H. sapiens 3 000 Mbp 2001 M. musculus 3 000 Mbp

Microarray

Microarray

Techniky manipulující proteiny izolace z buněk elektroforéza (dělení podle velikosti) zjišt ování aktivity štěpení peptidázami určování sekvence generování protilátek pro daný protein ELISA a podobné testy produkce rekombinantních proteinů (např lacz, GFP) krystalizace a určování struktury hmotnostní spektrometrie

SDS-PAGE (elektroforéza v polyakrylamidovém gelu) Sodium dodecyl sulfát denaturuje proteiny a dává vzniklým komplexům záporný náboj

Pole na bázi proteinů

Biosenzory v proteinových čipech

ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay)

Slovní pojmů molekulární biologie central dogma gene RNA genome ORF transcription DNA gene structure mrna nucleotide promoter gene expression 3 /5 intron microarray hybridization exon probe replication prokaryote EST DNA polymerase ATG translation vector GC content codon plasmid eukaryote protein sequence alignment TATA PCR enhancer mass spectrometry DNA sequence silencer signal transduction proteome antibody western blot restriction enzyme endonuclease phylogenetics

Příště Analýza sekvencí

Outline Dodatek

For Further Reading X