Najczęściej popełniane błędy w procesie walidacji metod badawczych

Podobne dokumenty
PROCEDURA ORGANIZACYJNA

Akredytacja laboratoriów wg PN-EN ISO/IEC 17025:2005

Wyznaczanie minimalnej odważki jako element kwalifikacji operacyjnej procesu walidacji dla wagi analitycznej.

Akredytacja metod badawczych jako podstawa potwierdzenia kompetencji wykonywania badań w laboratoriach

AUDYT TECHNICZNY PROCEDURY BADAWCZEJ OD PRZYJĘCIA ZLECENIA DO RAPORTU Z BADAŃ DR INŻ. PIOTR PASŁ AWSKI 2016

dr inż. Agnieszka Wiśniewska DOCTUS Szkolenia i Doradztwo

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

UDOKUMENTOWANE INFORMACJE ISO 9001:2015

Audyt techniczny w laboratorium widziane okiem audytora. Piotr Pasławski 2008

Audit techniczny w laboratorium ASA. Czyli przygotowanie do auditu technicznego jednostki akredytujacej lub auditu wewnetrznego

Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB. Wzorcowania wewnętrzne wyposażenia pomiarowego w praktyce

Zespół ds. Zapewnienia Jakości ZPBE ENERGOPOMIAR-ELEKTRYKA SP. Z O.O. GLIWICE

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

OFERTA Zespółu ds. Zapewnienia Jakości ZPBE ENERGOPOMIAR-ELEKTRYKA SP. Z O.O. GLIWICE

Sposób wykorzystywania świadectw wzorcowania do ustalania okresów między wzorcowaniami

AUDYT TECHNICZNY PROCEDURY BADAWCZEJ

SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM. Piotr Konieczka

SPÓJNOŚĆ POMIAROWA JAKO NARZĘDZIE ZAPEWNIENIA JAKOŚCI. mgr inż. Piotr Lewandowski

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

Koszty zapewnienia jakości badań / pomiarów a funkcjonowanie laboratoriów w otoczeniu biznesowym, jako kompromis JAKOŚCI i EKONOMII

NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA

OMÓWIENIE NORMY PN-EN ISO/IEC 17025

KLUB Polskich laboratoriów Badawczych POLLAB. Członek: EUROLAB EURACHEM

Elastyczny zakres akredytacji

JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH

Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie

Ćwiczenie 1. System jakości w laboratorium oceny żywności

Obowiązuje od: r.

SYSTEM ZAPEWNIENIA JAKOŚCI AKREDYTACJA W LABORATORIUM BADAWCZYM. Ostróda RENATA PAWLAK

Kwalifikacja wyposażenia pomiarowego w laboratorium jako element walidacji procesu badawczego.

Akredytacja do celów rozporządzenia nr 402/2013. Krzysztof Woźniak

KSIĄŻKA PRZEGLĄDÓW TECHNICZNYCH NR... RADWAG Wagi Elektroniczne

Wydanie 3 Warszawa, r.

Informacje przedstawiane w sprawozdaniach z badań w aspekcie miarodajności wyników

ZARZĄDZANIE RYZYKIEM W LABORATORIUM BADAWCZYM W ASPEKCIE NOWELIZACJI NORMY PN-EN ISO/ IEC 17025:

WZKP Zakładowa kontrola produkcji Wymagania

JAK SKUTECZNIE PRZEPROWADZAĆ AUDITY

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI POLITYKA DOTYCZĄCA ZAPEWNIENIA SPÓJNOŚCI POMIAROWEJ. Wydanie 4 Warszawa, r.

ZAKŁADOWA ADOWA KONTROLA PRODUKCJI W ŚWIETLE WYMAGAŃ CPR

Wytyczne certyfikacji. ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI wymagania dla producentów wyrobów budowlanych stosowane w procesach certyfikacji ZKP

NADZÓR NAD WYPOSAŻENIEM POMIAROWYM W PRAKTYCE LABORATORYJNEJ NA PRZYKŁADZIE WAGI ELEKTRONICZEJ

ISO 9001:2015 przegląd wymagań

Centrum Naukowo-Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej im. Józefa Tuliszkowskiego Państwowy Instytut Badawczy ul. Nadwiślańska 213, Józefów

Wytyczne certyfikacji. ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI Wymagania dla producentów wyrobów budowlanych stosowane w procesach certyfikacji

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI POLITYKA DOTYCZĄCA ZAPEWNIENIA SPÓJNOŚCI POMIAROWEJ. Wydanie 5 Warszawa, r.

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

PSZ 4.6 ZAKUPY USŁUG I DOSTAW

PCD ZKP PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMU ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

Audit wewnętrzny obszaru technicznego w działalności laboratorium, ze szczególnym uwzględnieniem wyposażenia pomiarowego

WYMAGANIA DLA ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

Ośrodek Certyfikacji Wyrobów

Wymagania dotyczące badania czynników chemicznych w środowisku pracy w normach europejskich. dr Marek Dobecki - IMP Łódź

Zestawienie wymagań normy PN-EN ISO/IEC : 2001 Ogólne wymagania dotyczące laboratoriów badawczych i wzorcujących

Darmowy fragment

ZINTEGROWANY SYSTEM ZARZĄDZANIA DOKUMENT NADZOROWANY W WERSJI ELEKTRONICZNEJ Wydanie 07 Urząd Miasta Płocka. Księga środowiskowa

Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski

Upowszechnienie wykorzystania ETV w celu poprawy efektywności energetycznej sektora wodno-ściekowego

Skrót wymagań normy ISO 9001/2:1994, PN-ISO 9001/2:1996

Zmiany w wymaganiach polityk PCA: DA-05, DA-06 i DAB-07

O ś r odek Ce rt yfikacji Wyrobów

Prezentacja Ślesin maj 2008

3 ISO17025_2005 3_1 Księga systemu. 3 ISO17025_2005 4_1 polityka jakości

NADZÓR NAD WYPOSAŻENIEM POMIAROWYM W LABORATORIUM W ŚWIETLE PROPONOWANYCH ZMIAN W DOKUMENCIE CD2 ISO/IEC 17025

Marzena Mazurowska tel

Wzorcowanie i legalizacja jako narzędzia do zapewnienia zgodności z wymaganiami prawa i międzynarodowych norm

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

GDAŃSK, SIERPIEŃ 2017

Badania biegłości laboratorium poprzez porównania międzylaboratoryjne

Interpretacja wyników wzorcowania zawartych w świadectwach wzorcowania wyposażenia pomiarowego

METODY BADAWCZE W OBSZARACH REGULOWANYCH PRAWNIE. DOCTUS Szkolenia i Doradztwo dr inż. Agnieszka Wiśniewska

DAB-07, W 9, EA-4/18:2010

Badania biegłości / Porównania międzylaboratoryjne

Badania mikrobiologiczne w obszarze regulowanym przepisami prawa Justyna Czyrko

Wzorcowanie a koszty - biznesowe podejście do nadzoru nad wyposażeniem pomiarowym

Bezpieczeństwo żywności i wody pitnej

Wiarygodność wyniku a wymagania dotyczące nadzorowania wyposażenia pomiarowego. mgr inż. Piotr Lewandowski

Badania mikrobiologiczne w obszarze regulowanym prawnie. Justyna Czyrko Uniwersytet w Białymstoku

Systemy zarządzania jakością w ochronie radiologicznej

Skrót treści normy PN-EN ISO/IEC : 2001 Ogólne wymagania dotyczące laboratoriów badawczych i wzorcujących

Nieaktualna wersja Rozdziału 6 Zmieniona i aktualna wersja Rozdziału 6

Studia Doktoranckie na Wydziale Towaroznawstwa UEP Sylabus przedmiotu

Akredytacja laboratoriów wg normy PN-EN ISO/IEC w pigułce

Zasady wykonania walidacji metody analitycznej

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

BEZPIECZEŃSTWO ŻYWNOŚCI I WODY PITNEJ

Program certyfikacji PR3834. Program certyfikacji wg wymagań PN-EN ISO 3834 PR3834. Program certyfikacji wg wymagań serii norm PN-EN ISO 3834

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

Akredytacja dla jednostek certyfikujących wyroby na potrzeby bezpieczeństwa państwa

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

Certyfikacja systemu zarządzania jakością w laboratorium

WZORCOWANIE URZĄDZEŃ DO SPRAWDZANIA LICZNIKÓW ENERGII ELEKTRYCZNEJ PRĄDU PRZEMIENNEGO

Niniejszy dokument stanowi własność Firmy Doradczej ISOTOP s.c. i przeznaczony jest do użytku służbowego

Wyposażenie pomiarowe w przemyśle

Wyposażenie pomiarowe w laboratorium

POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI

Świadectwa wzorcowania zawartość i interpretacja. Anna Warzec

Zmiany w standardzie ISO dr inż. Ilona Błaszczyk Politechnika Łódzka

Transkrypt:

Najczęściej popełniane błędy w procesie walidacji metod badawczych Maria Szafran Główny Specjalista Działu Akredytacji Laboratoriów Badawczych Polskie Centrum Akredytacji

Metody badań proces wdrożenia w laboratorium Laboratorium samo określa obszar działalności (metody badań), na który zamierza uzyskać akredytację lub rozszerzenie zakresu akredytacji stosuje właściwe metody dla wykonywanych badań/pobierania próbek, które: - spełniają wymagania klienta - są opisane w aktualnych wydaniach norm (dla metod znormalizowanych) lub dokumentach opracowanych przez laboratorium (dla metod nieznormalizowanych) 2

Metody badań proces wdrożenia w laboratorium Laboratorium samo określa przydatność metody własnej (nieznormalizowanej) do zamierzonego zastosowania zgodnie z przeznaczeniem w procesie walidacji samo sprawdza i potwierdza możliwość realizacji metody znormalizowanej w warunkach laboratorium (siły i środki laboratorium) 3

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Wybór: walidacja czy sprawdzenie możliwości realizacji metody znormalizowanej w warunkach laboratorium w przypadku zmian w metodzie opisanej w normie 4

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Walidacja metod znormalizowanych gdy wprowadzamy zmiany merytoryczne w metodzie mające istotny wpływ na wyniki badań Zmiany merytoryczne zmiany zasad stanowiących podstawę miarodajności i rzetelności wyników badań (np. zmiana sposobu pobierania próbek, techniki pomiarowej, sposobu oddziaływania na obiekt badań, wykorzystanie innych zjawisk towarzyszących badaniom) 5

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Przykłady zmian merytorycznych skutkujących koniecznością przeprowadzenia walidacji: wykorzystywanie metody poza przewidzianym dla niej zakresem określonym w normie (np. inny obiekt, rozszerzony zakres metody, inna zasada/technika pomiarowa, itp.) zmiana trybu postępowania przewidzianego w metodzie znormalizowanej np. w związku z ograniczeniami technicznymi laboratorium (inna metodologia postępowania, np. zmiana sposobu zadawania obciążenia próbki w badaniach mechanicznych) 6

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Należy przy tym uwzględniać: Metoda badań opis logicznego uporządkowania działań wykonywanych podczas badania - metody znormalizowane - metody znormalizowane, wykorzystywane poza przewidzianym dla nich zakresem lub zmodyfikowane - metody nieznormalizowane metody własne, opracowane w laboratorium 7

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Sprawdzenie możliwości realizacji metody znormalizowanej w warunkach laboratorium wprowadzamy zmiany, które nie są zmianami merytorycznymi - nie mają istotnego wpływu na wyniki badań - np. zastosowanie nowej generacji wyposażenia pomiarowego i badawczego (gdy spełnia ono wszystkie wymagania jakościowe określone w normie) - modyfikacja trybu postępowania (bez zmiany przewidzianego ciągu metodycznego i wykorzystywanych w metodzie znormalizowanej zjawisk), np. z powodu uwarunkowań związanych ze stosowanym wyposażeniem, infrastrukturą laboratorium, wykonywaniem badań przy wprowadzeniu automatyzacji pomiarów, itp. 8

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Opis metody badań przedstawiony w normie może być uzupełniony przez laboratorium o dodatkowe szczegóły, kiedy jest to konieczne w celu zapewnienia jednakowego stosowania. Uzupełnienie może mieć formę instrukcji wewnętrznej określającej np. szczegóły postępowania w związku z zastosowaniem wyposażenia badawczego posiadającego zautomatyzowany system sterowania oddziaływaniem na obiekty badań. Nie wymaga się opracowywania własnej procedury badawczej i walidacji metody badań 9

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Niepełny zakres działań podejmowanych w ramach walidacji metod badań (nieznormalizowanych, znormalizowanych stosowanych poza zakresem określonym w normie) brak przeprowadzenia pełnego algorytmu postępowania walidacyjnego 10

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Należy przy tym uwzględnić: Walidacja potwierdzenie przez przedstawienie obiektywnego dowodu, że zostały spełnione wymagania dotyczące konkretnie zamierzonego zastosowania Walidację można przeprowadzić w warunkach rzeczywistych lub symulowanych 11

Walidacja metody podstawowe kroki Wymagania klienta 1 Metoda badawcza specyfikacja wymagań (charakterystyki metody) 2 określenie wartości cech charakterystycznych metody 3 Wymagania Porównanie 1 2 Cechy metody Inna metoda, nowe PW, rezygnacja nie Czy cechy spełniają wymagania wynikające ze specyfikacji? tak 4 Formalne stwierdzenie o przydatności metody 12

Walidacja metod główne problemy Zawężony zakres charakterystyk metody określany w procesie walidacji (krok 2) ograniczenia wynikające z budżetu niepewności (np. poprawność algorytmu, uwzględnienie wszystkich składowych itp.) błędny dobór matryc (np. realizacja walidacji na wzorcach bez uwzględnienia obiektów rzeczywistych i wpływu matrycy na wynik walidacji) błędne ustalenie poziomu spodziewanej wartości badanej cechy (np. mała/duża liczba drobnoustrojów, walidacja dla małych stężeń, a potem oznaczanie bardzo dużych stężeń) 13

Walidacja metod główne problemy Zakres walidacji parametry, które należy wyznaczyć dla scharakteryzowania danej metody, np.: - granica wykrywalności - selektywność metody - liniowość - powtarzalność i/lub odtwarzalność - wielkości wpływające (rodzaj, zakres, wpływ) - niepewność pomiaru 14

Sprawdzenie możliwości realizacji metody główne problemy Zawężony zakres działań podejmowanych w przypadku sprawdzenia możliwości realizacji metod w warunkach laboratorium - powierzchowna analiza uwarunkowań realizacji metody, - brak uwzględnienia wszystkich wielkości wpływających, - brak analizy wyników wzorcowania wyposażenia stosowanego w metodzie znormalizowanej 15

Sprawdzenie możliwości realizacji metody zakres czynności Elementy uwzględniane podczas potwierdzania możliwości prawidłowej realizacji metody znormalizowanej, np.: - odpowiednie wyposażenie (np. dokładność, wymagania dotyczące warunków zastosowania) - kompetencje personelu - posiadane wzorce lub odczynniki - zapewnienie spójności pomiarowej - uzyskiwanie odpowiednich dokładności pomiaru - niepewność związana z wynikiem badania 16

Walidacja metod główne problemy Brak kryteriów lub brak merytorycznego uzasadnienia dla przyjętych kryteriów oceny wyników działań podejmowanych w procesie walidacji metod badań WALIDACJA Specyfikacja wymagań Wyniki walidacji Charakterystyki określone w walidacji Stwierdzenie walidacyjne 17

Sprawdzenie możliwości realizacji metody główne problemy Brak kryteriów lub brak merytorycznego uzasadnienia dla przyjętych kryteriów oceny wyników działań podejmowanych w procesie sprawdzania metod badań Sprawdzenie realizacji metody w laboratorium wymagane kryteria Znormalizowane charakterystyki posiadane charakterystyki 18

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Brak zapisów i dowodów w procesie walidacji / sprawdzania metod badań lub niekompletność tych zapisów - brak udokumentowanych dyspozycji systemowych dotyczących sposobu zaplanowania i wykonania walidacji/sprawdzenia - brak/niekompletność dowodów przeprowadzonych badań - powierzchowna analiza otrzymanych wyników - nieuwzględnianie aktualnych wytycznych dotyczących technik obróbki statystycznej wyników - brak stwierdzenia walidacyjnego - brak stwierdzenia o możliwości realizacji metody znormalizowanej 19

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Personel realizujący proces walidacji / sprawdzania nie jest personelem kompetentnym i/lub upoważnionym Powierzenie zadania personelowi bez uwzględnienia weryfikacji jego kompetencji w odniesieniu do odpowiednich kryteriów określonych w systemie zarządzania dla wykonywania procesów walidacji i/lub poszczególnych kroków procesu walidacji / sprawdzania w zakresie kwalifikacji, przeszkolenia i doświadczenia oraz umiejętności, gwarantujących rzetelność realizacji zadania 20

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Nie uwzględnia się kompetencji personelu jako elementu wpływającego na wyniki walidacji/sprawdzenia Aspekty szczególnie ważne przy: - badaniach sensorycznych - pobieraniu próbek - zarządzaniu zakresem elastycznym 21

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Brak: - rewalidacji metod - ponownego sprawdzenia możliwości realizacji metod (brak monitorowania wpływu czynników na wykonaną walidację i zmian jej charakterystyk w czasie - niezbędne do wykazania stałości i ciągłej przydatności przeprowadzonej walidacji) 22

Walidacja/sprawdzenie możliwości realizacji metod główne problemy Powszechne stosowanie określenia walidacja do większości działań podejmowanych przy wdrażaniu i ocenie charakterystyk metody, bez realizacji właściwego algorytmu walidacyjnego wątpliwości dotyczące kompetencji personelu (może wskazywać na brak zrozumienia zasady i celu procesu walidacji) 23

Zmiany w metodach badań uaktualnienie dokumentu normatywnego Nowelizacja dokumentów normatywnych (nowe wydanie normy lub uzupełnienie dodatkiem) zmiany formalne nie zmieniające i nie wpływające na przebieg czynności badania oraz jego wyniki wniosek do PCA o uaktualnienie zakresu akredytacji informacja o zmianach wprowadzonych w ramach nowelizacji ww. dokumentów dowody przeprowadzenia analizy / sprawdzenia / wdrożenia znowelizowanego dokumentu do badań w laboratorium możliwość powoływania się na akredytację w odniesieniu do uaktualnionej metody, tylko po wprowadzeniu przez PCA nowego wydania normy / wydania normy z dodatkiem do zakresu akredytacji 24

Zmiany w metodach badań uaktualnienie procedury własnej Nowelizacja dokumentów własnych zmiany formalne nie zmieniające i nie wpływające na przebieg czynności badania oraz jego wyniki (np. korekta wynikająca z okresowego przeglądu dokumentów, korekty redakcyjne, zmiana nazwy laboratorium lub firmy macierzystej itp.) zmiany formalne nie muszą skutkować zmianami wydania procedury badawczej dokumentu zidentyfikowanego w zakresie akredytacji Uwaga: wszystkie zmiany muszą być jednak wprowadzane zgodnie z dyspozycjami systemu zarządzania, nadzorowane i weryfikowane z punktu widzenia: czy zmiana formalna?, czy zmiana merytoryczna? i zatwierdzane na poziomie zatwierdzenia pierwotnego. Laboratorium prowadzi i nadzoruje zapisy z tym związane. 25

Zmiany w metodach badań nowe metody Zmiany merytoryczne - zmiany przebiegu realizowanych czynności badania lub warunków badania mające wpływ na wyniki realizowanych badań Nowe wydanie dokumentu opisującego metodę badań norma / własna procedura badawcza wniosek do PCA o rozszerzenie zakresu akredytacji prawo do powoływania się na akredytację może być udzielone w wyniku pozytywnej oceny na miejscu lub oceny dowodów walidacji znowelizowanej metody badań możliwość powoływania się na akredytację w odniesieniu do nowej metody, tylko po wprowadzeniu przez PCA nowego wydania normy / własnej procedury badawczej do zakresu akredytacji 26

Walidacja metod główne problemy Dziękuję za uwagę! 27