TABLETKI II. SUBSTANCJE POMOCNICZE Podział: TPL2; Wykład 8, Janina Lulek. 5) Smarujące (lubricants)

Podobne dokumenty
TPL2; Wykład 7, 2017/18. Janina Lulek TABLETKI

Substancje pomocnicze w technologii tabletek

COATING AND TASTE MASKING WITH SHELLAC

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są stałą dozowaną postacią leku zawierającą w swym składzie jedną lub kilka substancji leczniczych

(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]

NOWOCZESNE METODY POWLEKANIA NA SUCHO. opracował GRZEGORZ BUOKO

Specyficzne metody otrzymywania leków i ich różnych form

Poradnik racjonalnego doboru substancji pomocniczych w formulacji tabletek

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Wpływ warunków przechowywania na fizyczną stabilność tabletek. Barbara Mikolaszek

Nowoczesna technologia farmaceutyczna postaci

Rozdział 7. Małgorzata Sznitowska. 1. Znaczenie postaci leku dla farmakokinetyki podania doustnego Roztwory, emulsje i zawiesiny 111

Definicja. Stała, dawkowana postać leku, przeznaczona głównie do stosowania. doustnego. Zawiera ściśle określoną ilość substancji aktywnej (API Active

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

STAŁE POSTACI LEKU. (proszki i granulaty) Po wykładzie student powinien. TPL2; Wykład /19 16/11/18. Janina Lulek

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Mikrokapsułki CS. Prof. dr hab. Stanisław Ignatowicz Konsultacje Entomologiczne Warszawa

STAŁE POSTACI LEKU (proszki i granulaty)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI00/00002 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/EP95/03692

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Powlekanie to proces technologiczny polegający

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego

Peletki cukrowe: produkcji doustnych stałych postaci leku o modyfikowanej szybkości uwalniania substancji leczniczej.

TABLETKI. Po wykładzie student powinien: TPL2; Wykład 7, 2018/ Janina Lulek, UMP 1. Janina Lulek

Współ-przetworzone substancje pomocnicze w tabletkowaniu bezpośrednim

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SE95/00677

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/11798 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Proces otrzymywania tabletek jest kluczową technologią

Kraków Sp. z o.o., Kraków, Al. 3-go Maja 9, info@polfa-krakow.pl tel mergeto@mergeto.

TABLETKI. Po wykładzie student powinien:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK99/00663 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Ćwiczenie 4 Suszenie rozpyłowe

Substancje powierzchniowo czynne

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze: sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

TEMAT 10: MATERIAŁY MALARSKIE- ROZPUSZCZALNIKI I ROZCIEŃCZALNIKI ŚRODKI POMOCNICZE

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(21 ) Numer zgłoszenia: (13) B1. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/EP97/00841

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 stycznia 2009 r.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I. Cena jednostkowa Wartość netto Stawka Wartość brutto

PL B1. OLIMP LABORATORIES SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Nagawczyna, PL BUP 22/12

1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

FORMULARZ CENOWY. Lp. Przedmiot Nazwa Wartość netto Stawka podatku VAT w % 1. Gotowe preparaty mikroskopowe - 1kpl.

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB95/00137

PL B1. Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA Spółka Akcyjna,Warszawa,PL BUP 05/ WUP 11/09

ULOTKA DLA PACJENTA 1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR02/02402 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL. (86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/EP95/00719

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna

Zadanie: 1 (1 pkt) Czy piorąc w wodzie miękkiej i twardej zużywa się jednakowe ilości mydła?

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Vita-Min Multiple Lady

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

KOMISJA EUROPEJSKA. Bruksela, dnia XXX SANCO/13103/2010 Rev. 2 (POOL/E3/2010/13103/13103R2- EN.doc) [ ](2011) XXX projekt

PROTECT 320 Karta Techniczna LT Karta techniczna PROTECT 320 Podkład akrylowy WŁAŚCIWOŚCI

PROTECT 390 Karta Techniczna LT Karta techniczna PROTECT 390 Podkład akrylowy WŁAŚCIWOŚCI

ULOTKA DLA PACJENTA. Ostowap D 3 Calcii carbonas + Cholecalciferolum 250 mg Ca j.m. Tabletki powlekane

PLUS 750 Przyspieszacz do wyrobów akrylowych. LT PLUS 760 Dodatek antysilikonowy. LT-04-04

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR00/02563 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

ANEKS: Substancje pomocnicze i informacje do uzupełnienia w Ulotce dla pacjenta. noworodkom. noworodkom. Lek może powodować miejscowe

Karta Techniczna Spectral UNDER 355 Dwuskładnikowy podkład akrylowy PRODUKTY POWIĄZANE. Spectral SOLV 855

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PLUS 750 Przyspieszacz do wyrobów akrylowych. LT PLUS 760 Dodatek antysilikonowy. LT-04-04

PL B1. Preparat NSAID zawierający kompozycję granulowaną i kompozycję pozagranulacyjną, sposób jego wytwarzania i zastosowanie

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Uwaga: Wykonawca musi dostarczyć wraz z Towarem kartę charakterystyki oraz certyfikat jakości określony w kolumnie 6.

Transkrypt:

TABLETKI II Wykład 8, TPL2, 2018/19 Janina Lulek Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu SUBSTANCJE POMOCNICZE Podział: 1) Rozcieńczające, czyli wypełniające (diluents, bulking agents, fillers) 2) Wiążące lepiszcza i zwilżające (binders) 3) Rozsadzające (desintegrants), 4) Poślizgowe (glidants), 5) Smarujące (lubricants) 6) Modyfikujące uwalnianie w przewodzie pokarmowym 7) Barwniki (colorants) 8) Substancje zapachowe (flavorants) 9) Substancje słodzace (sweeteners) 10) Substancje utrzymujące wilgoć 11) Hydrofilizujące. TABLETKI 1

SUBSTANCJE POMOCNICZE Charakterystyka ROZCIEŃCZAJĄCE, CZYLI WYPEŁNIAJĄCE (DILUENTS, BULKING AGENTS, FILLERS) PODSTAWOWE WYPEŁNIENIE MASY TABLETKOWEJ wywierają wpływ na: twardość, czas rozpadu oraz profil uwalniania API polepszają właściwości tabletek (kohezja, zdolność do bezpośredniej kompresji, sypkość, płynięcie) zapobieganie zawilgoceniu substancji higroskopijnych zapobieganie rozpływaniu się mieszanin eutektycznych 3 Wypełniające Cukry proste i złożone laktoza, skrobia, mannitol, sacharoza, sorbitol, celuloza mikrokrystaliczna Sole nieorganiczne dwuzasadowy fosforan wapnia dwuwodny siarczan wapnia dwuwodny Sugartab 90-93% sacharozy + 7-10% cukru inwertowanego DiPac 97% sacharozy + 3% modyfikowanych dekstryn Nu-Tab 95% sacharozy + 4% cukru inwertowanego + skrobia kukurydziana + stearynian magnezu 4 2

SUBSTANCJE WIĄŻACE (ZWILŻAJĄCE i LEPISZCZA, ADHEZYJNE, BINDERS) nadają kohezyjność proszkom co umożliwia ich łączenie w większe agregaty i trwałe ich wiązanie podczas prasowania nadają wymaganą wytrzymałość mechaniczną tabletkom dodawane w formie suchej lub płynnej pochodzenia naturalnego lub syntetycznego 5 Substancje wiążące Granulacja na sucho Laktoza Celuloza mikrokrystaliczna Sylifikowana celuloza mikrokrystaliczna Fosforan i wodorofosforan wapnia Alkohole cukrowe (sorbitol, mannitol, ksylitol) Preżelowana skrobia kukurydziana 6 Farmacja stosowana 2017 3

Zwilżające i lepiszcza Rozpuszczalniki - woda, etanol i ich mieszaniny LEPISZCZA HYDROFILOWE 1-10% roztwory wodne, etanolowe i wodno-etanolowe polimerów rozpuszczalnych lub pęczniejących w wodzie skrobia, żelatyna, HPMC, HEC, MC, karmeloza sodowa, PVA, povidon LEPISZCZA HYDROFOBOWE wodne dyspersje lub roztwory etanolowe i wodno-etanolowe etyloceluloza, szelak, kopolimery kwasu metakrylowego Granulacja na mokro 7 SUBSTANCJE ROZSADZAJĄCE (desintegrants) rola ułatwiają i przyspieszają proces rozpadu granulatów i tabletek w przewodzie pokarmowym w kontakcie z wodą zwiększenie objętości wskutek pęcznienia w środowisku wodnym 8 4

SUBSTANCJE ROZSADZAJĄCE Przykłady skrobia i jej pochodne (5-20% masy tabletki), skrobia (3-15%) skrobi glikolan sodu (2-8%) skrobia preżelowana (5-10%) celuloza i jej pochodne celuloza mikrokrystaliczna-avicel (5-20%) metyloceluloza (2-3%) hydroksypropyloceluloza pektyny (3-5%) kwas alginowy i alginian sodu (1-5%) poprzecznie sieciowany poliwinylopirolidon dwutlenek węgla - tabletki musujące ok. 10% masy granulatu Integrated Pharmaceutics, 2013 Farmacja stosowana 2017 9 SUPERDEZINTEGRANTY (2-5%) Chemicznie modyfikowana skrobia ziemniaczana (żelowana) sól sodowa karboksymetyloskrobi /sól sodowa glikolanu skrobi (Explotab, Primogel) mechanizm działania: szybki i intensywne pęcznienie z min żelowaniem efektywne stężenie: 4-6%. (> 8% wzrost żelowania) Poprzecznie sieciowany poliwinylopirolidon silnie hydrofilowy, nierozpuszczalny w wodzie np. krospovidon (Polyplasdone XL,Kollidon CL) mechanizm działania: odciąganie wody, pęcznienie, deformowanie efektywne stężenie: 2-4% Celuloza modyfikowana wewnętrznie sieciowana sól sodowa karboksymetylocelulozy, np. Ac-Di-Sol (Accelerates Dissolution), Nymcel mechanizm działania: odciąganie wody, pęcznienie z min. żelowaniem efektywne stężenie: 1-3 % (tabletkowanie bezpośrednie, 2-4% granulacja na mokro) Kroskarmeloza sodowa 5

SUBSTANCJE POŚLIZGOWE - redukują tarcie pomiędzy cząstkami proszku lub ziarnami granulatu - typy - właściwe poślizgowe (glidants) - smarujące (lubricants) - antyadhezyjne (antiadherents) 11 SUBSTANCJE POŚLIZGOWE Właściwe poślizgowe (glidants) - ułatwiają spływanie granulatu z leja nasypowego i lepsze wypełnianie matrycy - talk lub talk silikonowany (0,2-10%), - krzemionka koloidalna (0,1-2%) -Aerosil ; - tlenek magnezu (0,5-2%) - krzemian magnezu (0.5-2%) 12 6

SUBSTANCJE POMOCNICZE S. smarujące (lubricants) -zmniejszają tarcie międzycząsteczkowe i tarcie pomiędzy powierzchnią boczną tabletki a ścianą matrycy - sole kwasu stearynowego Mg (0,25-2%) i Ca (0,1-1%) - alkohol cetylowy - alkohol stearylowy - stearylofumaran sodu - stałe glicerydy: behenian glicerolu i uwodorniony olej bawełniany - rozpuszczalne w wodzie (tabletki musujące): - Makrogol 4000-6000, (2-5%) - laurylosiarczan sodu (ok.1%) - kwas fumurowy (do 5%) Integrated Pharmaceutics, 2013 Farmacja stosowana 2017 mniej efektywne niż nierozpuszczalne w wodzie substancja smarująca działa tutaj 13 SUBSTANCJE POMOCNICZE S. antyadhezyjne (antiadherents) zapobiegają przyklejaniu się masy do ścian matrycy i do powierzchni stempla - wszystkie s. smarujące o charakterze hydrofobowym mają właściwości antyadhezyjne (talk silikonowany, stearyniany Ca 2+ i Mg 2+, kwas stearynowy, parafina) - skrobia preżelowana - celuloza mikrokrystaliczna - krzemionka koloidalna substancja antyadhezyjna działa tutaj 14 7

SUBSTANCJE POMOCNICZE działanie antystatyczne zmniejszają tarcie albo zwiększają przewodnictwo subtelnie rozdrobnionych ciał stałych wykazujących zdolności elektrostatycznego naładowania: talk, stearynian magnezowy, laurylosiarczan sodowy, glikol polietylenowy 15 BARWNIKI (colorants), naturalne organiczne ograniczona trwałość zmiana barwy pod wpływem ph barwa ph zależna ograniczona trwałość przykłady: antocyjaniny, chlorofil, karmel, kakao, karoten, kurkuma, ksantofile syntetyczne organiczne w postaci soli rozpuszczalnych w wodzie zachowują swa barwę w szerokim zakresie ph przykłady żółcień chinolinowa, błękit patentowy V, czerń brylantowa, kwaśna zieleń brylantowa B5, żółcień pomarańczowa S (barwniki żółte), czerwień koszenilowa, amarant, azorubina (barwniki czerwone), indygotyna, nieorganiczne pigmenty nierozpuszczalne w wodzie, zmikronizowane przykłady: węglan wapnia, węglan i tlenek magnezu, dwutlenek tytanu, węgiel w postaci sadzy lub grafitu laki sole Ca, Mg, i Al. z barwnikami organicznymi 16 8

SUBSTANCJE ZAPACHOWE, AROMATY (FLAVORANTS) http://www.olej.edu.pl/olejek-rozany/olejek-rozany http://www.swiat-olejkow.pl/olejek-anyzowy/ tabletki do żucia, podjęzykowe, podpoliczkowe, musujące, pastylki do ssania przykłady: olejek anyżowy, olej cynamonowy, mentol, wanilia, olejek różany, syntetyczne aromaty np. pomarańczowy, brzoskwiniowy, tropikalny 17 SUBSTANCJE SŁODZĄCE (SWEETENERS) dodawane do tabletek: do żucia cukier monsacharydy sorbitol mannitol (40-72% słodkości sacharozy) sacharoza -wzorzec słodkości aspartam - substancja intensywnie słodząca acesulfan K 18 9

OCENA TABLETEK TESTY FARMAKOPEALNE Określanie jednolitości preparatów dawkowanych Określanie jednolitości zawartości substancji leczniczej Oznaczenie jednolitości masy Oznaczanie czasu rozpadu lub rozpuszczania Badanie uwalniania substancji leczniczej (Ćwiczenia) OCENA TABLETEK WŁAŚCIWOŚCI FIZYCZNE, CHEMICZNE I BIODOSTĘPNOŚĆ Określanie porowatości Oznaczanie zawartości wilgoci Oznaczanie wytrzymałości mechanicznej Oznaczanie zawartości API i produktów rozkładu Oznaczanie zawartości popiołu nierozpuszczalnego w HCl Określanie czystości mikrobiologicznej. 10

POWLEKANIE Cele ochrona API przed ekspozycją na warunki atmosferyczne (wilgoć, światło, tlen i dwutlenek węgla) maskowanie przykrego smaku i/lub zapachu ułatwienie połykania identyfikacyjne polepszenie wyglądu tabletek ochrona przed utratą składników lotnych ochrona żołądka przed drażniacym działaniem niektórych API i zlokalizowanie resorpcji leku w jelicie cienkim (tabletki dojelitowe), wytworzenie postaci leku o przedłużonym działaniu 21 POWLEKANIE HISTORIA najwcześniejsze wzmianki- powlekane pigułki w literaturze islamu (850-923) maskowanie smaku leków publikacje francuskie ok. 1600r. powlekanie cukrowe opatentowane przez Francuzów druga połowa XlX w. powlekanie filmem wprowadzenie w 1953r. powlekanie w warstwie fluidalnej opatentowane wczesne lata 50- te XX w. powlekanie w drażownicach perforowanych - lata późniejsze 22 11

POWLEKANIE Drażowanie substancjami powlekającymi są cukry, najczęściej sacharoza (30-80% masy) Powlekanie filmem wytworzonym z polimerów (2-8% masy) 0,5 2 mg masy powlekającej/cm2 tabletki 23 Roztwór(organiczny lub(dyspersja(wodna( Wylot(powietrza Wlot(powietrza Dysza( rozpylająca Pompa( perystaltyczna Powlekane( tabletki Powleczenie Bęben do(powlekania Rdzeń(niepowleczony Rdzeń(tabletki Końcowa( tabletka 24 12

Temp. powlekania <T g polimeru dodatek plastyfikatora Minimalna temperatura tworzenia filmu M FT Mechanizm powlekania Ryc. 10.16 25 CO NALEŻY UWZGLĘDNIĆ PRZED PRZYSTĄPIENIEM DO POWLEKANIA? charakter powlekanych tabletek, granulatów, peletek stosowana technikę powlekania skład mieszaniny powlekającej 26 13

CHARAKTER POWLEKANYCH RDZENI odporność na zadrapanie i rozkruszenie gładka powierzchnia odpowiedni kształt (idealny sferyczny) właściwości adhezyjne w stosunku do substancji powlekających NIEDOPUSZCZALNA POWIERZCHNIA krucha, mięknaca pod wpływem ciepła wydzielanego w czasie procesu powlekania; ulegająca uszkodzeniu przez składniki masy powlekajacej 27 CO NALEŻY UWZGLĘDNIĆ PRZED PRZYSTĄPIENIEM DO POWLEKANIA? charakter powlekanych tabletek, granulatów, peletek, proszków stosowana technikę powlekania skład mieszaniny powlekającej 28 14

STOSOWANE TECHNIKI POWLEKANIA BĘBNY DRAŻERSKIE Konwencjonalne perforowane WARSTWA FLUIDALNA z dyszą rozpryskujacą górną z dyszą rozpryskujacą dolną INNE elektrostatyczne proszkami przy użyciu tabletkarki w suszarce rozpyłowej 29 Systemy do powlekania 30 15

Wielkość wsadu 0,5-5kg do 500 kg Perforowany bęben drażerski 31 Powlekanie w złożu fluidyzacyjnym Peletki, granulaty, minitabletki a) b) c) Rycina 3. Sposób ustawienia dyszy w komorze fluidyzacyjnej: a u szczytu; b na dnie (układ Würstera); c stycznie [23] Farm Pol, 2010, 66(5): 378-382 32 16

w suszarce rozpyłowej powietrze lub inny gaz filtry HEPA mieszanina powlekająca podajnik rdzeni mikrokapsułek nagrzewnica komora susząca wentylator wyciągowy filtry pakowanie produktu Rycina 5. Schemat procesu powlekania przy użyciu suszarni rozpyłowej [23] Farm Pol, 2010, 66(5): 378-382 33 CO NALEŻY UWZGLĘDNIĆ PRZED PRZYSTĄPIENIEM DO POWLEKANIA? charakter powlekanych tabletek, granulatów, peletek, proszków (rdzeni) stosowana technikę powlekania skład mieszaniny powlekającej 34 17

SKŁAD ROZTWORÓW POWLEKAJĄCYCH 1. Błonotwórcze substancje powlekające ( 5-30%w/w) 2. Substancje porotwórcze ( 0.25-3.0%w/w) 3. Plastyfikatory ( 1-20%w/w) 4. Substancje hydrofilizujące (wnikanie wody w głąb tabletki) 5. Substancje antyadhezyjne 6. Substancje nadające połysk ( 5-30%w/w) 7. Substancje poślizgowe ( 1-10%w/w) 8. Substancje matujące ( 0.5-8%w/w) 9. Substancje słodzące i zapachowe 10. Rozpuszczalniki 11. Przeciwutleniacze 12. Substancje przeciwbakteryjne 13. Surfaktanty 35 ROZTWORY POWLEKAJĄCE wodne dyspersje polimerów (roztwory koloidalne lub układy emulsyjne (5-30% w/w) zwykle polimery, tworzące ciągły film o różnych właściwościach zależnych od pozostałych substancji dodanych do roztworu powlekającego przeznaczenie: formy niemodyfikowane, modyfikowane: dojelitowe i o przedłużonym uwalnianiu 36 18

POLIMERY DO POWLEKANIA rozpuszczalne w wodzie - alkohol poliwinylowy, metyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodu, makrogol 6000, powidon rozpuszczalne w środowisku kwaśnym - polimery z grupami zasadowymi np. dimetyloaminometakrylan (Eudragit E) rozpuszczalne w środowisku obojętnym i zasadowym - polimery z grupami kwasowymi np. octan celulozy, bursztynian acetylocelulozy, ftalanmetylocelulozy, niektóre polimatakrylany (Eudragit L i S) nierozpuszczalne w wodzie, w środowisku zasadowym i kwaśnym - etyloceluloza, octan celulozy pęczniejące w wodzie(eudragit RL, RS i NE) Sznitowska, Tabela 10.4, str. 287 37 POWLEKAJĄCE SUBSTANCJE BŁONOTWÓRCZE Do form dojelitowych polimery z grupami kwasowymi rozpuszczalne w środowisku soku jelitowego (ph>5,5) - octanoftalan celulozy, CAP (ph6) - bursztynian acetylocelulozy poliestry kwasu metakrylowego- Eudragit L, S, FS 38 19

PLASTYFIKATORY substancje połączone z tworzącymi film polimerami powodują zmianę elastyczności, wytrzymałości na rozciąganie, właściwości adhezyjnych filmu Cytryniany Sebacyniany Ftalany Estry glicerolu GRUPA Diole i polialkohole PLASTYFIKATOR Cytrynian trietylu (TEC) Cytrynian tributylu (TBC) Sebacynian dimetylu (DMS) Sebacynian dietylu (DES) Sebacynian dibutylu (DBS) Ftalan dietylu (DEP) Ftalan dibutylu (DBP) Dioctan glicerolu (DA) Trioctan glicerolu (TA) Gliceryna Glikol propylenowy Glikol polietylenowy 39 ROZPUSZCZALNIKI rozpuszczają lub dyspergują polimery oraz inne dodatki i transportują je do powierzchni tabletek. WODA Etanol Octan etylu Alkohol izopropylowy Chloroform Aceton Chlorek metylenu 40 20

INNE SKŁADNIKI Barwniki/substancje nieprzezroczyste maskowanie koloru rdzenia tabletek np. TiO 2 Substancje zapachowe Substancje słodzące Przeciwutleniacze Substancje przeciwbakteryjne zapobiegają wzrostowi bakterii podczas przygotowania i przechowywania roztworu powlekającego Surfaktanty: pozwalają uzyskać lepszą przyczepność błony np. polisorbaty, laurylosiarczan sodu 41 POWLEKANIE CUKROWE GRUNTOWANIE zwiekszenie wytrzymałosci mechanicznej rdzeni i zabezpieczenie przed wnikaniem do nich wilgoci. wprowadzenie powłoki z substancji hydrofobowych (poliwidon, etyloceluloza, octanoftalan celulozy, talk związane mieszaniną syropu z kleikiem żelatynowym) WŁAŚCIWE POWLEKANIE pokrywanie rdzenia zasadniczą otoczką i barwienie zwilżenie rdzenia syropem ze zdyspergowanymi substancjami powlekajacymi (talk, węglan wapnia, krzemionka koloidalna oraz substancje zwiekszające lepkość MC, CMC, guma arabska 42 21

POWLEKANIE CUKROWE WYGŁADZANIE I DALSZE BARWIENIE wyrównanie nierówności poprzez zwilżenie rdzenia barwionym syropem cukrowym z cukrem inwertowanym (zwiększenie higroskopijności powierzchni) zmniejszenie napięcia powierzchniowego poprzez dodanie substancji powierzchniowo czynnych POLEROWANIE pokrywanie drażetek cienką warstwą wosku polerowanie przez przetłaczanie w bębnie pokrytym warstwą wosku pszczelego i Carnauba 43 ETAPY PROCESU POWLEKANIA ZAŁADUNEK RDZENI WYGRZEWANIE WSADU RDZENI NATRYSK ROZTWORU POWLEKAJĄCEGO SUSZENIE ZŁOŻA CHŁODZENIE ZŁOŻA ROZŁADUNEK TABLETEK POWLECZONYCH Rogowski, Aptekarz Polski, 2011 44 22

POWLEKANIE Parametry krytyczne: Geometria systemu powlekającego Ustawienie ciśnień pistoletu (wielkość kropli) Temperatura procesu złoże rdzeni Szybkość rozpylania skład i rodzaj rozpuszczalnika zawartość stałych cząstek w materiale Szybkość obrotów bębna wielkość wsadu wielkość rdzeni 45 POWLEKANIE Kontrola międzyoperacyjna Masa tabletek Spektrofotometria w podczerwieni (NIR) Wpływ na uwalnianie API 46 23

PROBLEMY Wykruszanie Zbyt miękkie i łamliwe tabletki Sklejanie się tabletek Przyczyny: - zbyt duża kropla, - zbyt duży wydatek natrysku - zbyt niska prędkość bębna - niewystarczające suszenie Pękanie otoczki - rdzeń posiada wyższą rozszerzalność od otoczki (częsty problem w tabletkach zawierających ekstrakty ziołowe) - zmiana formulacji (np. dodanie lepiszcza) lub - zwiększenie twardości tabletek podczas tabletkowania -redukcja wielkości wydatku natrysku - zwiększenie ciśnienia atomizującego w dyszy, - zwiększenie prędkości bębna - konieczny dodatek plastyfikatora do składu powłoczki, - unikanie wypełniaczy mineralnych - wydłużenie kondycjonowania rdzeni Rogowski, Aptekarz Polski, 2011 47 PROBLEMY Wieczkowanie rdzeni zamknięte powietrze podczas procesu tabletkowania - brak ciśnienia wstępnego (tabletkarki) Zmiana parametrów podczas tabletkowania Erozja rdzeni - zbyt wolny wydatek natrysku - zbyt szybka prędkość bębna drażerskiego, - ścieralny, zbyt miękki rdzeń, - mała zawartość substancji stałych w roztworze otoczki - zwolnienie bębna drażerskiego, - zwiększenie wydatku natrysku, - użycie stempli z podwójnym promieniem wypukłości - zwiększenie zawartość substancji stałych w roztworze otoczki Mostkowanie zalewanie mało plastycznym roztworem graweru. -zbyt duża atomizacja i temperatura powietrza wlotowego, - zbyt duża lepkość roztworu powlekającego, - słabej jakości dysze natryskowe, - zbyt duży dystans od dyszy do powierzchni rdzeni) - zmniejszyć atomizację i temperaturę powietrza wlotowego, - zmniejszyć lepkość roztworu powlekającego, - zmniejszyć przybliżyć i wyrównać pole natrysku dysz. - zmniejszenie zawartość substancji stałych w roztworze otoczki Rogowski, Aptekarz Polski, 2011 48 24

Defekty filmu przyklejenie się do drugiej tabletki lub bębna efekt skórki pomarańczy tworzenie sie pęcherzyków 49 25