PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

Podobne dokumenty
PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Sposób otrzymywania mieszanki spożywczej z kiełków roślin zawierającej organiczne związki selenu

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 07/17

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 17/11. RADOSŁAW ROSIK, Łódź, PL WUP 08/12. rzecz. pat. Ewa Kaczur-Kaczyńska

PL B1. INSTYTUT METALURGII I INŻYNIERII MATERIAŁOWEJ IM. ALEKSANDRA KRUPKOWSKIEGO POLSKIEJ AKADEMII NAUK, Kraków, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

PL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. Sposób wytwarzania produktu mlecznego, zawierającego żelatynę, mleko odtłuszczone i śmietanę

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawa,PL BUP 13/03

PL B1. KROPIŃSKI RYSZARD, Przeźmierowo, PL BUP 21/10. RYSZARD KROPIŃSKI, Przeźmierowo, PL WUP 03/13

PL B1. GULAK JAN, Kielce, PL BUP 13/07. JAN GULAK, Kielce, PL WUP 12/10. rzecz. pat. Fietko-Basa Sylwia

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 18/11. JANUSZ URBAŃSKI, Lublin, PL WUP 10/14. rzecz. pat.

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 06/18

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 04/18

POLITECHNIKA POZNAŃSKA,

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/17

J CD CD. N "f"'" Sposób i filtr do usuwania amoniaku z powietrza. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 23/09

(19) PL (11) (13)B1

PL B1. Sposób kucia półfabrykatu zwłaszcza do wytwarzania wyrobów płaskich z jednym żebrem o zarysie trójkątnym

PL B1. WIJAS PAWEŁ, Kielce, PL BUP 26/06. PAWEŁ WIJAS, Kielce, PL WUP 09/12. rzecz. pat. Wit Flis RZECZPOSPOLITA POLSKA

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Sposób oznaczania zawartości oleju przeciekowego w eksploatowanych wodno-olejowych emulsjach chłodząco-smarujących

PL B1. Uchwyt do mocowania próbek do dwuosiowego rozciągania na maszynach jednoosiowych. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL

Ćwiczenie 4. Identyfikacja wybranych cukrów w oparciu o niektóre reakcje charakterystyczne

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

PL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 06/14

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 16/13. JAROSŁAW BARTNICKI, Lublin, PL JANUSZ TOMCZAK, Lublin, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. INSTYTUT CHEMII PRZEMYSŁOWEJ IM. PROF. IGNACEGO MOŚCICKIEGO, Warszawa, PL BUP 10/10

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 14/12

PL B1. PĘKACKI PAWEŁ, Skarżysko-Kamienna, PL BUP 02/06. PAWEŁ PĘKACKI, Skarżysko-Kamienna, PL

WZORU UŻYTKOWEGO PL Y1. SPYRA PRIMO POLAND SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Mikołów, PL BUP 23/

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/14. TOMASZ KLEPKA, Lublin, PL JAROSŁAW LATALSKI, Lublin, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 08/13

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 25/16. AGNIESZKA WOSZUK, Lublin, PL WOJCIECH FRANUS, Prawiedniki, PL

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Sposób oczyszczania wody ze ścieków fenolowych w fotokatalitycznym reaktorze przepływowym oraz wkład fotokatalityczny do reaktora przepływowego

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 26/16

PL B1. SIWIEC ANNA, Krosno, PL BUP 05/12. ANNA SIWIEC, Krosno, PL WUP 02/14. rzecz. pat. Grażyna Tomaszewska

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

PL B1. ZELMER MARKET SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Rzeszów, PL BUP 18/09

PL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 11/11

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. Bromki 1-alkilochininy, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako antyelektrostatyki. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 stycznia 2009 r.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób nadawania płaskim wyrobom włókienniczym właściwości antybakteryjnych i antygrzybicznych

Mleko i produkty mleczne. Metoda akredytowana/ nieakredytowana akredytowana

POLITECHNIKA WROCŁAWSKA,

PL B1. Sposób wytwarzania płyty kompozytowej na bazie tetra paków oraz płyta kompozytowa na bazie tetra paków

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010

PL B1. DRUKARNIA CZĘSTOCHOWSKIE ZAKŁADY GRAFICZNE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Częstochowa, PL

PL B1. Układ do zasilania silnika elektrycznego w pojazdach i urządzeniach z napędem hybrydowym spalinowo-elektrycznym

WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW

PL B1. SINKOS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Police, PL BUP 13/13

PL B1. HIKISZ BARTOSZ, Łódź, PL BUP 05/07. BARTOSZ HIKISZ, Łódź, PL WUP 01/16. rzecz. pat.

PL B1. Sposób wytwarzania opakowań do ziół w doniczkach oraz opakowanie do ziół w doniczkach

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 15/17

PL B1. SUROWIEC BOGDAN, Bolszewo, PL BUP 18/13. BOGDAN SUROWIEC, Bolszewo, PL WUP 04/16 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. Urządzenie do badania nieciągłości struktury detali ferromagnetycznych na małej przestrzeni badawczej. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1. Przekształtnik rezonansowy DC-DC o przełączanych kondensatorach o podwyższonej sprawności

Transkrypt:

PL 226007 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 226007 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 417124 (22) Data zgłoszenia: 16.06.2014 (62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie: 408574 (51) Int.Cl. A01N 59/16 (2006.01) A01N 25/34 (2006.01) C08J 5/18 (2006.01) B82Y 40/00 (2011.01) A01P 3/00 (2006.01) (54) Sposób otrzymywania folii antygrzybicznej (43) Zgłoszenie ogłoszono: 21.12.2015 BUP 26/15 (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 30.06.2017 WUP 06/17 (73) Uprawniony z patentu: UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL (72) Twórca(y) wynalazku: RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL (74) Pełnomocnik: rzecz. pat. Barbara Urbańska-Łuczak

2 PL 226 007 B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania folii antygrzybicznej, mającej zastosowanie do produkcji opakowań żywności oraz produktów farmaceutycznych. Znane są folie antygrzybiczne zawierające w swojej budowie nanosrebro. Znane są folie antygrzybiczne wytwarzane z granulatu polietylenowego z udziałem nanokompozytów biostatycznych. Produkcja takiej folii odbywa się najczęściej techniką wytłaczania z rozdmuchem. Znane są również metody otrzymywania układów agar/nanosrebro. W takim układzie jako substancję konserwującą i stabilizującą otrzymane nanosrebro zastosowano cytrynian sodu. Znane są sposoby otrzymywania połączeń polietylen/ nanosrebro/tio 2. Znane są połączenia Ag-ZnO. Nieznane są natomiast folie o działaniu przeciw grzybiczym otrzymane w wyniku połączeń srebro/żelatyna, srebro/hec, srebro/hep, srebro CC. Nieznane są folie o działaniu przeciw grzybiczym otrzymane w wyniku połączeń Ag/ZnO/żelatyna, Ag/ZnO/HEC, Ag/ZnO/HEP, Ag/ZnO/CC. Nieznane są folie o działaniu przeciw grzybiczym otrzymane w wyniku połączeń Ag/TiO 2 / żelatyna, Ag/TiO 2 /HEC, Ag/TiO 2 /HEP, Ag/TiO 2 /CC. Istotą wynalazku jest sposób otrzymywania folii antygrzybicznej polegający na tym, że 1 [% obj.] celulozy rozpuszcza się w wodzie o podwyższonej temperaturze przy ciągłym mieszaniu do całkowitego jej rozpuszczenia, następnie obniża się temperaturę roztworu do 40 C, dalej nie przerywając mieszania dodaje się 1 [% obj.] roztworu AgNO 3 stężeniu 0,2% i 3 [% obj.] roztworu cukru o stężeniu 1%, następnie otrzymany roztwór wylewa się na powierzchnię do suszenia o dowolnych kształtach i suszy w temperaturze 80 C do całkowitego odparowania wody, po czym kontynuuje się suszenie w zaciemnionym pomieszczeniu w temperaturze otoczenia przez co najmniej 24 godziny. Korzystnym jest, gdy celulozą jest hydroksyetyloceluloza albo hydroksypropyloceluloza, albo karboksyceluloza. Korzystnym jest również, gdy dodatkowo dodaje się 0,6 [% obj.] plastyfikatora w postaci gliceryny oraz dodatkowo dodaje się 0,06 [% obj.] o stężeniu 1% barwnika rozpuszczalnego w wodzie indygokarminu albo żółcieni pomarańczowej, albo czerwieni koszelinowej, albo zieleni brylantowej, albo żółcieni chinolinowej. Dzięki rozwiązaniu według wynalazku uzyskano następujące efekty techniczno-użytkowe: otrzymano antygrzybiczną folię posiadającą właściwości przeciwgrzybiczne, otrzymano folię biodegradowalną, niski koszt otrzymywania folii, prostota wykonania folii, możliwość zastosowania przemyśle farmaceutycznym dla przechowywania surowców wyjściowych, możliwość zastosowania w przemyśle spożywczym jako materiał opakowaniowy dla produktów żywnościowych, dodanie barwników poprawia walory estetyczne. Wynalazek został przedstawiony w poniższych przykładach: P r z y k ł a d 1 Na mieszadle magnetycznym do 95 [% obj.] wody destylowanej dodano 1 [% obj.] hydroksyetylocelulozy. Roztwór cały czas mieszano utrzymując temperaturę 150 C, do momentu rozpuszczenia hydroksyetylocelulozy. Następnie mieszanie kontynuowano przez 15 minut, już w niższej temperaturze tj. 40 C. Do powstałego roztworu dodano 1 [% obj.] roztworu AgNO 3 o stężeniu 0,2% oraz 3 [% obj.] 1% roztworu cukru. Roztwór mieszano jeszcze przez 30 minut, utrzymując temperaturę 40 C. Otrzymano transparenty roztwór, który następnie przeniesiono na szalki Petriego. Szalki umieszczono w suszarce w temperaturze 80 C, do momentu odparowania wody. Następnie próby przeniesiono do zaciemnionej komory, gdzie próbki suszono, w temperaturze 25 C przez ok. 72 h, aż do uzyskania transparentnej folii o lekko żółtym zabarwieniu. Do oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej folii wykorzystano szczep Aspergillus Niger ATCC 16404. Wyniki badań przedstawiono w tabeli 1.

PL 226 007 B1 3 T a b e l a 1 Obecność strefy zahamowania wzrostu drobnoustrojów wokół oznacza wynik dodatni, tzn. hamowanie wzrostu drobnoustrojów P r z y k ł a d 2 Postępowano jak w przykładzie 1, przy czym zastosowano hydroksypropylocelulozę. Otrzymano transparentną folię o lekko żółtym zabarwieniu. Do oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej folii wykorzystano szczep Aspergillus Niger ATCC 16404. Postępowano jak w przykładzie 1. Po inkubacji oceniano wpływ badanego produkty na wzrost drobnoustrojów poprzez obserwacje strefy zahamowania wzrostu drobnoustrojów. Wyniki badań przedstawiono w tabeli 2. T a b e l a 2 oznacza wynik dodatni, tzn. hamowanie wzrostu drobnoustrojów P r z y k ł a d 3 Postępowano jak w przykładzie 1, przy czym zastosowano karboksycelulozę. Otrzymano transparentną folię. Do oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej folii wykorzystano szczep Aspergillus Niger ATCC 16404. Postępowano jak w przykładzie 1. Po inkubacji oceniano wpływ badanego produkty na wzrost drobnoustrojów poprzez obserwacje strefy zahamowania wzrostu drobnoustrojów. Wyniki badań przedstawiono w tabeli 3. T a b e l a 3 oznacza wynik dodatni, tzn. hamowanie wzrostu drobnoustrojów P r z y k ł a d 4 Na mieszadle magnetycznym do 95 [% obj.] wody destylowanej dodano 1 [% obj.] hydroksyetylocelulozy. Roztwór cały czas mieszano utrzymując temperaturę 150 C, do momentu rozpuszczenia hydroksyetylocelulozy. Następnie mieszanie kontynuowano przez 15 minut, już w niższej temperaturze tj. 40 C. Do powstałego roztworu dodano 1 [% obj.] roztworu AgNO 3 o stężeniu 0,2% oraz 3 [% obj.] 1% roztworu cukru. Roztwór mieszano jeszcze przez około 30 minut, utrzymując temperaturę 40 C. W osobnej zlewce do 16 [% obj.] izopropanolanu tytanu dodano do 84 [% obj.] alkoholu izopropylowego. Otrzymany roztwór mieszano w temperaturze 25 C przez około 30 minut. W osobnej zlewce przygotowano 200 ml wody destylowanej, gdzie przez dodatek kwasu HNO 3 o stężeniu 65% otrzymano ph=1. Z otrzymanej wcześniej mieszaniny pobrano 30 [% obj.] i dodano do 50 [% obj.] przygotowanej wcześniej wody destylowanej. Roztwór mieszano prze około 2 h w temperaturze pokojowej. 7 [% obj.] otrzymanego roztworu dodano do powstałego wcześniej roztworu I. Roztwór mieszano jeszcze przez 30 minut, utrzymując temperaturę 40 C. Otrzymany roztwór następnie przeniesiono na szalki Petriego. Szalki umieszczono w suszarce w temperaturze 80 C, do momentu odparowania wody. Następnie próbki przeniesiono do zaciemnionej komory, gdzie je suszono, w temperaturze 25 C przez ok. 72 h, aż do uzyskania folii. Folia przybrała barwę brązową.

4 PL 226 007 B1 Do oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej folii wykorzystano szczep Aspergillus Niger ATCC 16404. Postępowano jak w przykładzie 1. Po inkubacji oceniano wpływ badanego produkty na wzrost drobnoustrojów poprzez obserwacje strefy zahamowania wzrostu drobnoustrojów. Wyniki badań przedstawiono w tabeli 4. T a b e l a 4 oznacza wynik dodatni, tzn. hamowanie wzrostu drobnoustrojów P r z y k ł a d 5 Postępowano jak w przykładzie 4, zamiast hydroksyetylocelulozy zastosowano hydroksypropylocelulozę. Do oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej folii wykorzystano Aspergillus Niger ATCC 16404. Postępowano jak w przykładzie 1. Po inkubacji oceniano wpływ badanego produkty na wzrost drobnoustrojów poprzez obserwacje strefy zahamowania wzrostu drobnoustrojów. Wyniki badań przedstawiono w tabeli 5. T a b e l a 5 oznacza wynik dodatni, tzn. hamowanie wzrostu drobnoustrojów P r z y k ł a d 6 Postępowano jak w przykładzie 4, zamiast hydroksyetylocelulozy zastosowano karboksycelulozę. Do oceny aktywności przeciwdrobnoustrojowej folii wykorzystano Aspergillus niger ATCC 16404. Postępowano jak w przykładzie 1. Po inkubacji oceniano wpływ badanego produkty na wzrost drobnoustrojów poprzez obserwacje strefy zahamowania wzrostu drobnoustrojów. Wyniki badań przedstawiono w tabeli 6. T a b e l a 6 oznacza wynik dodatni, tzn. hamowanie wzrostu drobnoustrojów P r z y k ł a d 7 Postępowano jak w przykładach od 1 do 6 i do powyższych roztworów dodano 0,6 [% obj.] plastyfikatora gliceryny. Dodatek spowodował elastyczność otrzymanych folii. Dodatkowo poprawił jej sprężystość i możliwość przyczepności. P r z y k ł a d 8 Postępowano jak w przykładach od 1 do 6 przy czym do powyższych roztworów dodano w ilości 0,06 [% obj.] o 1% stężeniu następujących barwników indygokarmin o wzorze C 16 H 8 N 2 Na 2 O 8 S 2, który nadał otrzymanej folii barwę i tak: niebieską, żółcień pomarańczową o wzorze chemicznym C 16 H 10 Na 2 O 7 S 2 N 2, żółtopomarańczową, czerwień koszenilową A o wzorze chemicznym C 20 H 11 N 2 Na 3 O 10 S 3, czerwoną, zieleń brylantową BS o worze chemicznym C 27 H 25 N 2 NaO 7 S 2, zieloną, żółcień chinolinową o worze chemicznym C 18 H 13 N 1 O 5/8/11 /S 1/2/3 Na 1/2/3 i zielono-żółtą.

PL 226 007 B1 5 Przykład zastosowania Aby potwierdzić antygrzybiczne właściwości otrzymanych folii, w folie otrzymane według przykładu 1 i 4 zapakowano niewielkie ilości razowego pieczywa oraz żółtego sera. Do badań włączono również folię komercyjną polipropylenową stosowaną w przemyśle spożywczym. Symulując zachowanie konsumenta, próbki, w które zapakowano niewielkie ilości pieczywa razowego przechowywano przez okres 10 dni w temperaturze 25 C, natomiast próbki w które zapakowano niewielkie ilości żółtego sera przechowywano przez okres 10 dni w temperaturze 6 C. Po 10 dniach przechowywania pieczywa razowego w temperaturze 25 C dla układów: Ag/CC, Ag/HEC, Ag/HEP na badanym pieczywie nie zaobserwowano zmian mikrobiologicznych. Nie stwierdzono obecności pleśni. W przypadku próbek pieczywa, dla których zastosowano folię z polipropylenu (PP) już po 10 dniach przechowywania pojawiła się pleśń na badanym materiale. W przypadku przechowywania niewielkich ilości żółtego sera w temperaturze 6 C dla układów: Ag/CC, Ag/HEC, Ag/HEP na badanym materiale nie stwierdzono obecności pleśni. Pleśń pojawiła się po 10 dniach przechowywania dla próbek, dla których zastosowano folię z polipropylenu (PP). Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób otrzymywania folii antygrzybicznej, znamienny tym, że 1 [% obj.] celulozy rozpuszcza się w wodzie o podwyższonej temperaturze przy ciągłym mieszaniu do całkowitego jej rozpuszczenia, następnie obniża się temperaturę roztworu do 40 C, dalej nie przerywając mieszania dodaje się 1 [% obj.] roztworu AgNO 3 o stężeniu 0,2% i 3 [% obj.] roztworu cukru o stężeniu 1%, następnie otrzymany roztwór wylewa się na powierzchnię do suszenia o dowolnych kształtach i suszy w temperaturze 80 C do całkowitego odparowania wody, po czym kontynuuje się suszenie w zaciemnionym pomieszczeniu w temperaturze otoczenia przez co najmniej 24 godziny. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że proces rozpuszczania celulozy w wodzie prowadzi się w temperaturze 150 C. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że celulozą jest hydroksyetyloceluloza albo hydroksypropyloceluloza, albo karboksyceluloza. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo dodaje się 0,6 [% obj.] plastyfikatora w postaci gliceryny. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że dodatkowo dodaje się 0,06 [% obj.] o stężeniu 1% barwnika rozpuszczalnego w wodzie indygokarminu albo żółcieni pomarańczowej, albo czerwieni koszelinowej, albo zieleni brylantowej, albo żółcieni chinolinowej.

6 PL 226 007 B1 Departament Wydawnictw UPRP Cena 2,46 zł (w tym 23% VAT)