Immunoregulacyjne aktywności wybranych pochodnych izoksazolu o potencjalnej przydatności terapeutycznej

Podobne dokumenty
Lp. tydzień wykłady seminaria ćwiczenia

Tolerancja immunologiczna

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

Wyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski

Leczenie biologiczne co to znaczy?

PRZEGLĄD AKTUALNYCH NAJWAŻNIEJSZYCH WYDARZEŃ W REUMATOLOGII

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Wpływ opioidów na układ immunologiczny

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

Siła działania naturalnych substancji budulcowych organizmu składników BioMarine

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

Doktorantka: Żaneta Lewandowska

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego

Tolerancja transplantacyjna. Grażyna Korczak-Kowalska Zakład Immunologii Klinicznej Instytut Transplantologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny

Powszechnie uznaje się, że astma jest chorobą, której wielu chorych jest nieświadomych, a ci ze zdiagnozowaną astmą nie zawsze objęci są

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

UKŁAD LIMFATYCZNY UKŁAD ODPORNOŚCIOWY. Nadzieja Drela Instytut Zoologii, Zakład Immunologii

Mam Haka na Raka. Chłoniak

Przewlekła białaczka limfocytowa

Leczenie immunosupresyjne po przeszczepieniu narządu unaczynionego

CHOROBY AUTOIMMUNIZACYJNE

Sprawozdanie z wykonania projektu badawczego:

IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2

Immunologia SYLABUS A. Informacje ogólne

PL B1. Zastosowanie Lactobacillus casei ŁOCK 0900, Lactobacillus casei ŁOCK 0908 i Lactobacillus paracasei ŁOCK 0919

PODSTAWY IMMUNOLOGII

Rok akademicki:2017/2018

Ocena. rozprawy doktorskiej mgr Moniki Grygorowicz pt. Wpływ lenalidomidu na interakcje

Rysunek. Układ limfatyczny.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Przedmiot: IMMUNOLOGIA Z IMMUNOPATOLOGIĄ Rok III Semestr V Wykłady 45 godzin Ćwiczenia 45 godzin Forma zaliczenia: Egzamin praktyczny i teoretyczny

Pozaanestetyczne działanie anestetyków wziewnych

PODSTAWY IMMUNOLOGII. Regulacja odpowiedzi immunologicznej. Nadzieja Drela

Kokaina i układ odpornościowy

Cytokiny jako nośniki informacji

Układy: oddechowy, krążenia,

Potrzeby instytutów badawczych w zakresie wsparcia procesu rozwoju nowych leków, terapii, urządzeń medycznych... OŚRODEK TRANSFERU TECHNOLOGII

Odporność nabyta: Nadzieja Drela Wydział Biologii UW, Zakład Immunologii

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Spis treści. Komórki, tkanki i narządy układu odpornościowego 5. Swoista odpowiedź immunologiczna: mechanizmy 53. Odporność nieswoista 15

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Mgr inż. Aneta Binkowska

Echinacea-ratiopharm MAX, tabletki, 100 mg. Echinacea purpurea herbae succus siccum

Układ odpornościowy, układ immunologiczny to układ struktur umożliwiających działanie mechanizmom odporności. Struktury te to: narządy limfoidalne

Diagnostyka zakażeń EBV

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie stwardnienia rozsianego

Spis tre 1. Podstawy immunologii Mechanizmy immunopatologiczne 61

Wpływ białka immunomodulującego Y na postęp zmian otępiennych w modelach zwierzęcych choroby Alzheimera

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Ocena jakości badania mikroskopowego szpiku kostnego:

Co działa na nerwy rdzeniowi kręgowemu? Marta Błaszkiewicz

POSTĘPY W LECZENIU PBL

Cennik usług związanych z terapią fagową

B. ULOTKA INFORMACYJNA

1. Układ odpornościowy. Odporność humoralna

Leczenie i rokowanie w zakażeniach HIV. Brygida Knysz Polskie Towarzystwo Naukowe AIDS

WYTYCZNE ZESPOŁU W ZWIĄZKU ZE ZDARZENIEM W PRZYCHODNI DOM MED W PRUSZKOWIE REKOMENDACJE

(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Rodzaje autoprzeciwciał, sposoby ich wykrywania, znaczenie w ustaleniu diagnozy i monitorowaniu. Objawy związane z mechanizmami uszkodzenia.

Jak żywiciel broni się przed pasożytem?

Czy immunoterapia nowotworów ma racjonalne podłoże? Maciej Siedlar

3. Swoista odpowiedź immunologiczna cz.1 Antygen: pełnowartościowy, hapten; autologiczny, izogeniczny (syngeniczny), allogeniczny, ksenogeniczny;

Informacja dotyczy pozawęzłowego chłoniaka strefy brzeżnej systemu MALT (z komórek B), który jest odmianą złośliwego chłoniaka nieziarniczego.

Leki biologiczne w łuszczycy krostkowej. pomagają czy szkodzą? Hanna Wolska Warszawa

NEUROENDOKRYNOIMMUNOLOGIA W MEDYCYNIE

Wysoka szczytowa moc impulsu, krótki czas jego trwania oraz długie

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego

Czy jest możliwe skuteczne leczenie cukrzycy w grupie chorych otyłych ze znaczną insulinoopornością?

Charakterystyka Produktu Leczniczego Bioaron C, syrop 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bioaron C, (1920 mg + 51 mg)/ 5 ml, syrop

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Białka układu immunologicznego. Układ immunologiczny

Rysunek. Układ limfatyczny.

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski. Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T. Joanna Frąckowiak

Tyreologia opis przypadku 9

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Populin jest perspektywicznym przeciwgruźliczym środkiem pochodzenia naturalnego

Rola układu receptor CD40 ligand CD40 (CD40/D40L) w procesach zapalnych

Czy jesteśmy świadkami zmierzchu klasycznej reumatologii?

Terapie komórkami macierzystymi

Rola magnetoterapii u chorych z raną oparzeniową

-1- Preparat o właściwościach immunoregulatorowych

Leczenie biologiczne w nieswoistych zapaleniach jelit - Dlaczego? Co? Kiedy? VI Małopolskie Dni Edukacji w Nieswoistych Zapaleniach Jelit

Odporność, stres, alergia

Immunologia komórkowa

Metotreksat - mity i fakty. Co o stosowaniu tego leku mówią badania środa, 02 lipca :47

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 900 Poz. 71

Ocena ekspresji inwolukryny i β-defenzyny2 w skórze osób chorych na atopowe zapalenie skóry i łuszczycę zwykłą

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek

Alergia na jony metali jako przyczyna niepowodzeń aloplastyki stawu kolanowego

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

Transkrypt:

Instytut Immunologiii Terapii Doświadczalnej PAN we Wrocławiu Zakład Terapii Doświadczalnej Laboratorium Immunobiologii Kierownik: prof. Michał Zimecki Immunoregulacyjne aktywności wybranych pochodnych izoksazolu o potencjalnej przydatności terapeutycznej

Oferta Laboratorium Ocena przydatności potencjalnych leków o działaniu supresorowym w chorobach autoimmunologicznych i alergicznych, przeciwbakteryjnym i przeciwzapalnym oraz immunostymulującym

Próby kliniczne Prof. Prusek (TFX- młodzieńcze zapalenie stawów) Dr Właszczyk, Dr Wojciechowski (BLF u pacjentów po operacji tarczycy) IITD dwie próby na ochotnikach (preparaty zawierające BLF) Dr Kruzel (stwardnienie rozsiane)

Współpraca z firmami Tonipharm (Francja), preparat BLF Finepharm (Polska), preparat TFX PharmaReview (USA), preparaty BLF i rhlf Polfarma (Polska), izoksazol RM33 Immune@Work (USA), peptydy z mleka Peptaderm (Polska), pochodne CLA

Aktywność RM11 w wybranych modelach immunologicznych

Wpływ RM11 na odpowiedź humoralną splenocytów myszy immunokompetentnych RM11 i LV podawane i.p. RM11 i LV podawane p.o. 6 Liczba PFC/1 6 splenocytów 8 7 6 5 4 3 2 1 K 1 1 1 1 LV RM11 Liczba PFC/1 6 splenocytów 5 4 3 2 1 K 2 2 2 2 LV RM11 RM11 i LV podawano w dawkach: 1 i 1 (i.p.) lub 2 i 2µg/mysz (p.o.) K vs LV 1 p<,1 K vs LV 1 p<,1 K vs RM11 1 p<,1 K vs RM11 1 p<,1 K vs LV 2 p<,1 K vs LV 2 p<,1 K vs RM11 2 p<,1 K vs RM11 2 p<,1 Ryng i wsp., Arch. Immunol. Ther. Exp., 2

Wpływ RM11 na odpowiedź komórkową myszy immunokompetentnych RM11 i LV podawane i.p. RM11 i LV podawane p.o. 12 12 1 1 Jednostki DTH 8 6 4 2 Jednostki DTH 8 6 4 2 K 1 1 5 1 1 5 K 1 1 5 1 1 5 LV RM11 LV RM11 Jedn. DTH=,1mm RM11 i LV podawano w dawkach: 1, 1 lub 5µg/mysz K vs LV 5 p<,5 K vs RM11 1 p<,5 K vs RM11 1 p<,1 K vs RM11 5 p<,1 K vs LV 5 p<,5 K vs RM11 5 p<,1 Ryng i wsp., Arch. Immunol. Ther. Exp., 2

Wpływ RM11 na skład procentowy limfocytów w narządach limfatycznych myszy Śledziona % komórek 8 7 6 5 4 3 2 1 K RM11 2 RM11 2 CD19+ CD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+ kom órki RM11 podawano p.o. w dawkach 2 lub 2µg/mysz Zimecki i wsp., Pharmacol. Rep. 28

Wpływ RM11 na odpowiedź humoralną splenocytów myszy w immunosupresji po CY PFC/1 6 splenocytów 45 4 35 3 25 2 15 1 5 K CY RM11 CY/RM11 RM11 podawano w dawce 1µg/mysz CY vs CY/RM11 p<,1 K vs RM11 p<,1 Zimecki i wsp., Pharmacol. Rep. 28

Wpływ RM11 na odpowiedź komórkową myszy w immunosupresji po CY 16 14 Jednostki DTH 12 1 8 6 4 2 K CY RM11 CY/RM11 RM11 podawano w dawce 1µg/mysz CY vs CY/RM11 p<,1 Zimecki i wsp., Pharmacol. Rep. 28

Wpływ RM11 na skład leukocytów krwi obwodowej u myszy w immunosupresji po CY Doba od podania CY 1% Limfocyty 8% Eozynofile Segmenty % leu ko cytów 6% 4% Pałki Doba 4 od podania CY 2% % K CY RM11 CY/RM11 % leuk oc ytów 1% 8% 6% 4% Limfocyty Eozynofile Segmenty Pałki Doba 11 od podania CY 2% % K CY RM11 CY/RM11 % leukocytów 1% 8% 6% 4% Limfocyty Eozynofile Segmenty Pałki 2% Zimecki i wsp., Pharmacol. Rep. 28 % K CY RM11 CY/RM11

Wpływ RM11 na wtórną odpowiedź humoralną myszy w immunosupresji po MTX 25 PFC/1 6 splenocytów 2 15 1 5 K RM11,25,5 1,25,5 1 MTX Stężenie MTX (mm) MTX/RM11 RM11 zastosowano w stężeniu 1µg/ml MTX,25 vs MTX,25/RM11 p<,5 MTX,5 vs MTX,5/RM11 p<,1 MTX 1 vs MTX 1/RM11 p<,1 Zimecki i wsp., Pharmacol. Rep. 28

Aktywność RM33 w wybranych modelach immunologicznych

Wpływ RM33 na odpowiedź humoralną mysich splenocytów PFC/1 6 splenocytów 16 14 12 1 8 6 4 2 K CsA LV RM33 K vs RM33 p<,1 RM33 podawano i.p. w dawce 1 µg/mysz 2h przed immunizacją Ryng i wsp., Pharmacol. Rep. 25

Wpływ RM33 na rozwój odpowiedzi komórkowej u myszy 16 14 Jednostki DTH 12 1 8 6 4 2 K CsA LV RM33 K vs RM33 p<,1 RM33 podawano i.p. w dawce 1 µg/mysz 2h przed immunizacją za pomocą SRBC Ryng i wsp., Pharmacol. Rep. 25

Wpływ RM33 na rozwój odpowiedzi komórkowej u myszy Jednostki DTH 16 14 12 1 8 6 4 2 K 25 125 RM33 K vs RM33 25 p<,1 K vs RM33 125 p<,1 RM33 podano s.c. w dawce 25 lub 125 µg/mysz razem z uczulającą dawką antygenu (cfa+ova) Ryng i wsp., Pharmacol. Rep. 25

Wpływ RM33 na fazę efektorową odpowiedzi komórkowej u myszy Jednostki DTH 1 9 8 7 6 5 4 3 2 1 K 2 2 RM33 K vs RM33 p<,1 RM33 podawano i.p. w dawce 2 µg/mysz 2h przed podaniem dawki wywołującej antygenu (OVA) Ryng i wsp., Pharmacol. Rep. 25

Wpływ RM33 na indukowany adiuwantem obrzęk łapy u myszy Zw iększenie obrzęku łapy (mm) 1,4 1,2 1,8,6,4,2 K RM33 K RM33 K RM33 K RM33 Dzień 1 Dzień 2 Dzień 3 Dzień 4 K vs RM33 5 (wszystkie dni) p<,1 RM33 podano s.c. w dawce 5µg/mysz łącznie z adiuwantem (cfa) Ryng i wsp., Pharmacol. Rep. 25

Wpływ RM33 na indukowane LPS surowicze poziomy TNF-α i IL-6 u myszy TNF-α IL-6 25 7 TNF-α (pg/ml) 2 15 1 IL-6 (pg/ml) 6 5 4 3 5 2 1 K LPS LPS + RM33 K LPS LPS + RM33 K LPS vs LPS+RM33 p<,2 RM33 podano s.c. w dawce 25µg/mysz 2h przed i.v. podaniem LPS, krew pobrano 2h później Ryng i wsp., Pharmacol. Rep. 25

Wpływ RM33 na zapalenie indukowane karageniną u szczurów RM11 podawano i.p. RM33 podawano p.o. 7 8,5 Obrzęk łapy (mm) 6,5 6 5,5 5 Obrzęk łapy (mm) 8 7,5 7 6,5 4,5 6 K 25 5 RM33 5,5 K 5 1 RM33 podawano i.p. lub p.o. w dawkach 25, 5 lub 1 µg/szczura K vs RM3325 p<,5 K vs RM33 5 p<,1 K vs RM33 5 p<,1 K vs RM33 1 p<,1 Zimecki i wsp., Pharmacol. Rep. 26

Wpływ RM33 na surowicze poziomy TNF-α u szczurów z zapaleniem indukowanym karageniną 12 1 TNF-α (pg/ml) 8 6 4 2 K RM33 5 K vs RM335 p<,1 Zimecki i wsp., Pharmacol. Rep. 26

Aktywność R11 w wybranych modelach immunologicznych

Badanie toksyczności R11 względem ludzkich PBMC.35.3 OD (55/63nm).25.2.15.1.5. 6.25 12.5 25 5 1 6.25 12.5 25 5 1 K DMSO R11 R11 dodano do hodowli komórek we skazanych stężeniach, rozpuszczalnik - DMSO Zimecki i wsp., Pharmacol. Rep. 211

Wpływ R11 na skład procentowy limfocytów w narządach limfatycznych myszy Śledziona % komórek 9 8 7 6 5 4 3 2 1 CD19+ CD3+ CD4+ komórki * p<.5 R11 podano myszom p.o. w dawce 2µg/mysz * K R11 % komórek 7 6 5 4 3 2 1 Węzły chłonne * K R11 CD19+ CD3+ CD4+ komórki

Wpływ R11 na odpowiedź humoralną splenocytów myszy w immunosupresji po CY 25 PFC/1 6 splenocytów 2 15 1 5 K CY R11 CY/R11 R11 podawano i.p. w dawce 2 µg/mysz CY vs CY/RM11 p<,1

Wpływ R11 na odpowiedź komórkową myszy w immunosupresji po CY Jednostki D TH 18 16 14 12 1 8 6 4 2 K CY R11 CY/R11 R11 podawano i.p. w dawce 2 µg/mysz CY vs CY/RM11 p<,1

Wpływ R11 na liczbę krążących leukocytów u myszy w immunosupresji po CY 1 8 L. komórek/mm 3 6 4 2 K CY R11 CY/R11 R11 podawano i.p. w dawce 2 µg/mysz CY vs CY/RM11 p<,1

Wpływ R11 na skład leukocytów krwi obwodowej myszy w immunosupresji po CY 1% % leukocytów 8% 6% 4% 2% Mono L mł. L E S P % K CY R11 CY/R11 P (pałki): CY vs CY/RM11 p<,1 S (segmenty): CY vs CY/RM11 p<,1 E (eozynofile): CY vs CY/RM11 NS L (limfocyty): CY vs CY/RM11 p<,1 Lmł (limfocyty p. młode): CY vs CY/RM11 p<,1 R11 podawano i.p. w dawce 2 µg/mysz

Wpływ R11 na liczbę splenocytów u myszy w immunosupresji po CY L. komórek x 1 6 5 45 4 35 3 25 2 15 1 5 K CY R11 CY/R11 R11 podawano i.p. w dawce 2 µg/mysz CY vs CY/RM11 NS (p=.6)

Aktywność R13 w wybranych modelach immunologicznych

Badanie toksyczności R13 względem ludzkich PBMC.3.25 OD (55/63nm).2.15.1.5. 6.25 12.5 25 5 1 6.25 12.5 25 5 1 K DMSO R13 R13 dodano do hodowli komórek we skazanych stężeniach, rozpuszczalnik - DMSO

Wpływ R13 na skład procentowy limfocytów w narządach limfatycznych myszy Grasica 3 25 K R13 % komórek 2 15 1 Śledziona 5 Węzły chłonne CD4+ komórki % komórek 7 6 5 4 3 2 * * * K R13 1 7 6 5 * * * K R13 CD19+ CD3+ CD4+ komórki % komórek 4 3 * p<.5 2 1 R13 podano myszom p.o. w dawce 2µg/mysz CD19+ CD3+ CD4+ komórki

Wpływ R13 na proliferację splenocytów myszy w immunosupresji po CY Proliferacja indukowana PMW.4.35 OD (55/63nm).3.25.2.15.1.5. K R13 CY CY/R13 Proliferacja indukowana ConA 1.2 R13 podawano myszom w ilości 2µg/mysz w 5 dawkach co 2. dzień, i.p. OD (55/63nm) 1..8.6.4.2. K R13 CY CY/R13