ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych

Podobne dokumenty
HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE

Równowagi w roztworach elektrolitów

TWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2

data ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ

PEHAMETRIA I ROZTWORY BUFOROWE

RÓWNOWAGI W ROZTWORACH ELEKTROLITÓW.

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

STĘŻENIE JONÓW WODOROWYCH. DYSOCJACJA JONOWA. REAKTYWNOŚĆ METALI

ĆWICZENIE NR 4 PEHAMETRIA. Poznanie metod pomiaru odczynu roztworów wodnych kwasów, zasad i soli.

data ĆWICZENIE 6 IZOLACJA BIAŁEK I ANALIZA WPŁYWU WYBRANYCH CZYNNIKÓW NA BIAŁKA Doświadczenie 1

Sporządzanie roztworów buforowych i badanie ich właściwości

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

6. ph i ELEKTROLITY. 6. ph i elektrolity

KREW: 1. Oznaczenie stężenia Hb. Metoda cyjanmethemoglobinowa: Zasada metody:

roztwory elektrolitów KWASY i ZASADY

Laboratorium 3 Toksykologia żywności

Skład zespołu (imię i nazwisko): (podkreślić dane osoby piszącej sprawozdanie):

Ćwiczenie nr 1 Miareczkowanie kwasowo-zasadowe

Inżynieria Środowiska

RÓWNOWAGI KWASOWO-ZASADOWE W ROZTWORACH WODNYCH

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY

Ćwiczenie 5 Alkalimetryczne oznaczanie kwasu solnego.

ANALIZA MOCZU FIZJOLOGICZNEGO I PATOLOGICZNEGO I. WYKRYWANIE NAJWAŻNIEJSZYCH SKŁADNIKÓW NIEORGANICZNYCH I ORGANICZNYCH MOCZU PRAWIDŁOWEGO.

Roztwory buforowe (bufory) (opracowanie: dr Katarzyna Makyła-Juzak)

Zmiana barwy wskaźników w roztworach kwaśnych, obojętnych i zasadowych.

Bufory ph. Pojemność buforowa i zakres buforowania

ĆWICZENIE 1. Aminokwasy

ĆWICZENIE 2 KONDUKTOMETRIA

data ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

SPRAWOZDANIE 2. Data:... Kierunek studiów i nr grupy...

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy

WYCHOWANIE FIZYCZNE - STUDIA ZAOCZNE 2010/2011

MIARECZKOWANIE ALKACYMETRYCZNE

PRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ

Scenariusz lekcji w technikum zakres podstawowy 2 godziny

Ćwiczenie 8 (studenci biotechnologii) Potencjometria Potencjometryczne wyznaczanie PK miareczkowania słabego kwasu

Część laboratoryjna. Sponsorzy

Miareczkowanie potencjometryczne

MIARECZKOWANIE ALKACYMETRYCZNE

Odczyn roztworu Skala ph. Piotr Zawadzki i Aleksandra Jarocka

HYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

Otrzymany w pkt. 8 osad, zawieszony w 2 ml wody destylowanej rozpipetować do 4 szklanych probówek po ok. 0.5 ml do każdej.

II. ODŻELAZIANIE LITERATURA. Zakres wiadomości obowiązujących do zaliczenia przed przystąpieniem do wykonania. ćwiczenia:

KONDUKTOMETRIA. Konduktometria. Przewodnictwo elektrolityczne. Przewodnictwo elektrolityczne zaleŝy od:


RÓWNOWAGA I SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNEJ

Oznaczanie aktywności proteolitycznej trypsyny metodą Ansona

Mechanizm działania buforów *

Krew należy poddać hemolizie, która zachodzi pod wpływem izotonicznego odczynnika Drabkina.

SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI

SEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA

HYDROLIZA SOLI. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:

Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Reakcje utleniania i redukcji Reakcje metali z wodorotlenkiem sodu (6 mol/dm 3 )

KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY (REAKCJA ENZYMATYCZNA I CHEMICZNA)

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI p-nitrofenolu METODĄ SPEKTROFOTOMETRII ABSORPCYJNEJ

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

3. Równowagi w roztworach elektrolitów

ROZTWORY BUFOROWE. Ćwiczenie 1 Przygotowanie buforu octanowego

Analiza jakościowa wybranych aminokwasów

CHEMIA BUDOWLANA ĆWICZENIE NR 2

ĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.

Ważniejsze wskaźniki ph. 1,2 2,8 1,7 czerwone pomarańczowe żółte. 8,0 9,6 8,9 żółte zielone niebieskie

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Wojewódzki Konkurs Przedmiotowy z Chemii dla uczniów dotychczasowych gimnazjów województwa śląskiego w roku szkolnym 2017/2018

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

Sprawdzian 2. CHEMIA. Przed próbną maturą (poziom rozszerzony) Czas pracy: 90 minut Maksymalna liczba punktów: 31. Imię i nazwisko ...

ANALIZA MIARECZKOWA. ALKACYMERIA

K05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

WYZNACZANIE STAŁEJ DYSOCJACJI SŁABEGO KWASU ORGANICZNEGO

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

DYSOCJACJA ELEKTROLITYCZNA, ph ROZTWORU

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

1. OBSERWACJE WSTĘPNE

data ĆWICZENIE 11 KWASY NUKLEINOWE

A4.05 Instrukcja wykonania ćwiczenia

Materiały dodatkowe do zajęć z chemii dla studentów

III A. Roztwory i reakcje zachodzące w roztworach wodnych

Spis treści. Wstęp... 9

BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

WYKRYWANIE OŁOWIU W WINIE

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

g % ,3%

ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.

Małopolski Konkurs Chemiczny dla Gimnazjalistów

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

OZNACZANIE AKTYWNOŚCI ALKALICZNEJ DIFOSFATAZY (PIROFOSFATAZY)

Ćwiczenia laboratoryjne semestr pierwszy 30 godzin. Kierunek: Genetyka i biologia eksperymentalna

Zadania laboratoryjne

Transkrypt:

ĆWICZENIE 1: BUFORY 1. Zapoznanie z Regulaminem BHP 2. Oznaczanie ph 2.1. metoda z zastosowaniem papierków wskaźnikowych Zasada metody Wykrywanie stęŝenia jonów wodorowych przy zastosowaniu papierków wskaźnikowych i ph-metru. Celem ćwiczenia jest wykazanie znaczenia ph roztworów w odŝywianiu człowieka, percepcji smaku, metabolizmie i diagnostyce medycznej. Postępowanie Postępować wg następujących wskazówek a. Zmierzyć ph własnej śliny. Ślinę umieścić w małym plastykowe naczynku. Pobrać 1 kroplę śliny i nanieść ją na papierek wskaźnikowy. b. Zmierzyć ph 2% octu spoŝywczego nanosząc 1 kroplę roztworu na papierek wskaźnikowy. c. Zmierzyć ph coca coli.2 ml coca coli umieścić w zlewce i dokonać pomiaru nanosząc 1 kroplę roztworu na papierek wskaźnikowy. Zmierzyć ph soku grejpfrutowego. 2 ml soku umieścić w zlewce i dokonać pomiaru nanosząc 1 kroplę roztworu na papierek wskaźnikowy. d. Zmierzyć ph rozdrobnionego pomidora. 2 ml zawiesiny pomidora umieścić w zlewce i dokonać pomiaru nanosząc 1 kroplę roztworu na papierek wskaźnikowy. e. Zmierzyć ph białka jaja kurzego nanosząc 1 kroplę na papierek wskaźnikowy. f. Zmierzyć ph EDTA i EDTAK 2 nanosząc po 1 kropli roztworu na papierek wskaźnikowy. 2.2. Bufory - równanie Hendersona- Hasselbalcha Zasada metody Bufory to mieszaniny słabych kwasów i ich soli lub słabych zasad i ich soli. StęŜenie jonów wodorowych w takich roztworach jest stałe, ściśle określone i zaleŝne od wzajemnego stosunku stęŝeń składników. Doświadczenie będzie oparte na przykładzie buforu octanowego składającego się z roztworu kwasu octowego i octanu sodu. Cel ćwiczenia to wykazanie właściwości buforu. Postępowanie a. Przygotować bufor octanowy o ph 4,75 (maksymalnie 10 ml). Ze stałej dysocjacji kwasu obliczyć stosunek stęŝenia kwasu do soli. Odmierzyć pipetą obliczoną ilość 0,1 M kwasu octowego i 0,1 M ocatnu sodu. Zamieszać i zmierzyć ph (ph- metr). Przykład obliczeń dla buforu octanowego o ph 4; stała dysocjacji kwasu octowego wynosi 1,85 x 10-5 (pk a 4,75 w 25 o C). Wyliczenie: 10-4 = 1,85 x 10-5 x [CH 3 COOH] [CH 3 COONa] = [CH 3 COOH] [CH 3 COONa] Oznacza to, Ŝe na 5,4 objętości kwasu octowego naleŝy dodać 1 objętość octanu sodu, o tym samym stęŝeniu. Obliczyć dla 0,1 M buforu octanowego o ph 4,75. 10-4 10-4 = = 5,4 1,85 x 10-5 0,185 x 10-4

b. Określić wpływ rozcieńczenia buforu na jego ph ph-metr cyfrowy postepowanie Po włączeniu i uruchomieniu ph-metru opłukać elektrodę wodą destylowaną. Po kaŝdym pomiarze elektrodę naleŝy przepłukać wodą destylowaną i wytrzeć do sucha bibułką. Po zakończeniu pomiarów opłukaną elektrodę naleŝy zanurzyć w płynie do przechowywania elektrody (nasycony roztwór KCl). Przygotować 4 probówek dodać do nich wg tabelki odpowiednie objętości przygotowanego uprzednio 0,1 M bufor octanowego o ph 4,75 i wody destylowanej. Nr probówki I II III IV Bufor [ml] 2 0,5 0,2 0,02 Woda [ml] 0 1,5 1,8 1,98 Obliczyć w kaŝdej probówce rozcieńczenie, stęŝenie buforu i zmierzyć ph na ph-metrze umieszczając elektrodę w badanym roztworze. Zanotować wyniki obliczeń i wniosek z obserwacji. c. Wpływ rozcieńczenia buforu na pojemność buforową. Do 4 probówek dodać wg tabelki odpowiednie objętości 0,1 M kwasu octowego, 0,1 M octanu sodu i wody: Nr probówki I II III IV 0,1 N kwas octowy [ml] 2 1 0,5 0 0,1 N octan sodu 2 1 0,5 0 Woda [ml] 0 2 3 4 Zamieszać; do kaŝdej probówki dodać 1 kroplę indykatora; ponownie zamieszać. 0,05 M NaOH [ml] Do probówek I III dodawać z biurety kroplami do osiągnięcia barwy uzyskanej 0,1 w 4. probówce Zanotować objętość zuŝytego 0,05 M NaOH na miareczkowanie (probówki I-III). Odpowiedzieć na pytanie: czy rozcieńczenie buforu wpływa na jego pojemność? Pojemność buforowa miara zdolności do buforowania - utrzymywania ph na stałym poziomie Pojemność buforowa jest to stosunek ilości moli dodanego kwasu lub zasady do 1 dm 3 do zmiany ph, jaką wywołał dodatek tego kwasu lub zasady. buforu A= n\ ph gdzie: A pojemnoąć buforowa n liczba moli dodanego mocnego kwasu lub mocnej zasady do 1dm3 roztworu buforowego ph zmiana ph

3. Kolorymetryczne oznaczanie stęŝenia fosforu w roztworze metodą Fiskego i Subbarowa Zasada metody: W środowisku kwasowym jony fosforanowe(v) reagują z molibdenianem amonu tworząc Ŝółtą sól fosforomolibdenian amonu. Eikonogen redukuje tę sól do błękitu molibdenowego. NatęŜenie zabarwienia jest proporcjonalne do stęŝenia fosforu w próbie. Czułość metody 4-40 µg w 1 ml analizowanego roztworu. Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczenie fosforu. Postępowanie: Przygotować 6 probówek i postępować wg schematu zamieszczonego w tabelce: Numer probówki Odczynniki (ml) 1 2 3 4 5 6 H 2 O 0,5 - - - - - Roztwór fosforu 0 µg - - - - - - Roztwór fosforu 5 µg - 0,5 - - - - Roztwór fosforu 10 µg - - 0,5 - - - Roztwór fosforu 20 µg - - - 0,5 - - Roztwór fosforu 40 µg - - - - 0,5 - Roztwór fosforu x µg - - - - - 0,5 Molibdenian amonu* w 1,5 M H 2 SO 4 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Eikonogen 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 H 2 O 3,8 3,8 3,8 3,8 3,8 3,8 Inkubacja w temp. 37 o C 10 min. * - naleŝy zachować ostroŝność, poniewaŝ roztwór jest silnie brudzący. Odczytać ekstynkcję przy długości fali 660 nm. Przygotować krzywą wzorcową i obliczyć stęŝenie fosforu w próbie. Wynik podać w µg fosforu zawartego w 1 ml badanego roztworu fosforanu.

4. Reakcja biuretowa Piotrowskiego Zasada metody: Białka oraz peptydy zawierające co najmniej dwa wiązania peptydowe tworzą w środowisku zasadowym z jonami Cu 2+ barwne związki. W środowisku zasadowym następuje tautomeryzacja wiązania peptydowego z wytworzeniem formy enolowej zdolnej do dysocjacji. Jon Cu 2+ tworzy wiązania z sąsiednimi grupami enolowymi, a ponadto wiązania koordynacyjne z atomami azotu. W wyniku tych reakcji powstaje kompleks o barwie fioletowej. Intensywność jego barwy jest wprost proporcjonalna do liczby wiązań peptydowych. Zakres czułości tej metody wynosi od 1-10 mg białka/ml badanej próby. Celem ćwiczenia jest oznaczanie ilościowe białka. Postępowanie: Przygotować 5 probówek i postępować wg schematu zamieszczonego w tabelce: Numer probówki Odczynniki (ml) 1 2 3 4 5 H 2 O 0,5 - - - - Roztwór albuminy - 2 mg - 0,5 - - - Roztwór albuminy - 4 mg - - 0,5 - - Roztwór albuminy - 8 mg - - - 0,5 - Roztwór albuminy - x mg - - - - 0,5 Odczynnik miedziowy 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 Inkubować w temperaturze pokojowej 30 min. Odczytać ekstynkcję przy długości fali 540 nm. Przygotować krzywa wzorcową i obliczyć stęŝenie białka w próbie. Wynik podać w mg białka zawartych w 1 ml roztworu badanego białka. Lista wskaźników ph Wskaźnik Zakres ph zmiany barwy Stosowany roztwór zieleń brylantowa 0,0 2,6 erytrozyna B 0,0 3,6 zieleń metylowa 0,1 2,3 fiolet metylowy 0,1 2,7 czerwień krezolowa 0,2 1,8 wodny 0,1% zieleń malachitowa 0,2 1,8 wodny [1] błękit tymolowy 1,2 2,8 wodny 0,05% tropeolina OO 1,3 3,2 wodny 0,1% dinitrofenol 2,4 4,0 etanolowy 0,1% Ŝółcień metylowa 2,9 4,0 etanolowy 0,1% oranŝ metylowy 3,1 4,4 wodny 0,1% zieleń bromokrezolowa 3,8 5,4 wodny 0,1% czerwień metylowa 4,2 6,3 etanolowy 0,1% lakmus 4,5 8,3 czerwień bromokrezolowa 5,2 6,8 wodny 0,05%

błękit bromotymolowy 6,2 7,6 wodny 0,05% czerwień fenolowa 6,4 8,0 wodny 0,05% czerwień krezolowa 7,2 8,8 wodny 0,1% fenoloftaleina 8,3 10,0 etanolowy 0,5% tymoloftaleina 9,3 10,5 etanolowy 0,2% Ŝółcień alizarynowa 10,0 12,0 etanolowy 0,1% tropeolina O 11,0-13,0 etanolowy 0,1% Źródło http://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=chemiczne_wskaźniki_ph&oldid=38355856