Załącznik Nr 1 6 maja 2008 r. Wielkopolskiego Wojewódzkiego Lekarza Weterynarii w sprawie ności usługowe wykraczające poza zakres działalności podstawowej CENNIK BADAŃ LABORATORYJNYCH L.P. I. II. III. BADANIA LABORATORYJNE Cena od 01-01-2011 Badania anatomohistopatologiczne: 1. Sekcja konia, bydła (i innych dużych dorosłych zwierząt) 86 2. Sekcja świni (lochy, knura), owcy, kozy, psa (dorosłego ras dużych), strusia afrykańskiego (dorosłego) 54 3. Sekcja psa (dorosłego ras średnich), cielęcia, źrebięcia, tucznika 44 4. Sekcja warchlaka, psa (dorosłego ras małych), zwierzęcia futerkowego (dorosłe), kota, emu (dorosłe) 33 5. Sekcja młodych zwierząt (prosię, szczenię, kocię, młode zwierzęta futerkowe) oraz płodu zwierzęcia 22 6. Ocena anatomopatologiczna części zwłok (z wyjątkiem ptaków), sekcja pisklęcia strusia 16,5 7. Sekcja pisklęcia ptaka, ocena anatomopatologiczna części zwłok ptaka 6,5 8. Sekcja ptaka starszego 7,5 9. Badanie histopatologiczne 49 10. Sekcja ryby 6,5 Badania mikrobiologiczne dla potrzeb klinicznych : 1. Badanie wielokierunkowe od 1 zwierzęcia: a. podstawowe badanie mikrobiologiczne u zwierząt towarzyszących i egzotycznych (z wyjątkiem drobiu hodowlanego) 26 b. podstawowe badanie bakteriologiczne zwierząt gospodarskich ( z wyjątkiem ptaków) 21 c. bakteriologiczne narządów wewnętrznych ptaka 11,5 d. dodatkowe badanie bakteriologiczne(stawy, grzebień, narządy wewnętrzne, beztlenowce), dysenteria 13,5 e. wydzielina gruczołu mlekowego (mastitis), kał ptaków innych niż drób hodowlany 20,5 f. badanie mikologiczne (np. aspergiloza, drożdżyca ) 6,5 g. szczegółowa identyfikacja drobnoustrojów 20,5 2. Badanie jednokierunkowe : a. badanie w kierunku pałeczek Salmonella 1 próbka zbiorcza 56 b. pobieranie materiału (bez opisu sekcji) do przygotowania próbki zbiorczej z padłych ptaków: - piskląt 10,5 - drobiu starszego 22,5 c. przygotowanie próbek zbiorczych z jaj wylęgowych, zamarłych zarodków 15,5 3. Badanie lekooporności (antybiotykogram) 25,5 4. Badanie nasienia: a. morfologiczne 16,5 b. koncentracji plemników 9,5 c. bakteriologiczne (jakościowo-ilościowe) 32,5 d. obecności mętwika 46 5. Badanie bakteriologiczne próbki węzy, pszczół 30,5 6.Oznaczanie ogólnej liczby drobnoustrojów 33 7.Oznaczanie liczby pleśni 29 Badania parazytologiczne i mikologiczne :
III. IV. V. 1. Badanie koproskopowe kału ptaków, badanie materiału po sekcyjnego 1 próbki 6,5 2. Badanie parazytologiczne ryby 6,5 3. Badanie koproskopowe 1 próbki kału od: przeżuwaczy, trzody chlewnej, psów, 22,5 kotów, zwierząt futerkowych, koni, zwierząt egzotycznych 4. Badanie w kierunku toksoplazmozy i kryptosporidiozy 31 5. Badanie mikroskopowe dermatologiczne zeskrobin (parazytologiczne i mikologiczne) 41 6. Badanie bakterioskopowe (w kierunku rzęsistka) 8,5 7. Wykrywanie rzęsistka bydlęcego w wypłuczynach i nasieniu 31 8. Badanie parazytologiczne w kierunku: a. warrozy 26 b. nosemozy 26 c. choroby roztoczowej 26 Badania serologiczne i wirusologiczne: 1. Metoda aglutynacji płytowej SPG, OKAP, MG 4,5 2. Metoda aglutynacji płytowej: MS, MM 10,5 3. Metoda aglutynacji probówkowej OA 13,5 4. Metoda aglutynacji probówkowej OA - listerioza 57 5. Metoda aglutynacji mikroskopowej OAM- leptospiroza a. 6 szczepów 13,5 b. 17 szczepów 28 6. Metoda OWD 18,5 7. Metoda ELISA drób 15,5 8. Metoda ID (bad. exportowe koni) 26 9. Metoda OPŻ, HA, HI, OWD - mikro 8,5 10. Metoda IF 40,5 11. Metoda ELISA - PRRS 36 12. Metoda ELISA ssaki i ryby 27 13. Metoda ELISA - ZZZN 49 14. Badanie ELISA w kierunku białaczki próbki pulowane 33 15. Badanie ELISA w kierunku białaczki próbki rozłożonej 15,5 16.Metoda mikro OWD zaraza stadnicza koni 31 17.Metoda makro OWD zaraza stadnicza koni 76 18. Badanie serologiczne w kierunku BHV-1, BVDV, BRSV, PI-3 i adenowirusów u bydła metodą ELISA 132 19. Badanie w kierunku rotawirusów, koronawirusów, bakterii E.coli K99 i pierwotniaków Cryptosporidium parvum w kale bydlęcym metoda ELISA 101 20. Badanie techniką PCR 253 Badania mikrobiologiczne środków spożywczych : 1. Wykrywanie obecności pałeczek Salmonella: a) metoda klasyczna 56 b) szybki test 112 c) metodą PCR 56 2. Badanie w kierunku Listeria monocytogenes: a) wykrywanie obecności 112 b) oznaczanie liczby 56 c) metodą PCR 112 3. Badanie w kierunku Staphylococcus aureus: a) wykrywanie obecności 29 b) oznaczanie najbardziej prawdopodobnej liczby (NPL) 39 c) oznaczanie liczby metodą płytkową 33 4. Badanie w kierunku bakterii z grupy coli: a)wykrywanie obecności 29 b) oznaczanie najbardziej prawdopodobnej liczby (NPL) 39 c) oznaczanie liczby metodą płytkową 29
VI. 5. Badanie w kierunku Escherichia coli: a) wykrywanie obecności 29 b) oznaczanie najbardziej prawdopodobnej liczby (NPL) 39 c) oznaczanie liczby metodą płytkową 39 d) oznaczanie liczby m.płytkową (petrifilm) 66 6. Badanie obecności enterokoków 29 7. Badanie w kierunku beztlenowych bakterii przetrwalnikujących: a) wykrywanie obecności 33 b) wykrywanie obecności beztlenowców redukujących siarczany 31 c) oznaczanie NPL beztlenowców redukujących siarczany 41 d) oznaczanie liczby metodą płytkową 33 8. Badanie w kierunku bakterii z rodziny Enterobacteriaceae: a) oznaczanie najbardziej prawdopodobnej liczby (NPL) 41 b) oznaczanie liczby metodą płytkową 36 c) wykrywanie obecności Enterobacteriaceae 31 9. Oznaczanie bakterii kwasu mlekowego 33 10. Wykonanie próby termostatowej 10,5 11. Wykonanie próby szczelności 17,5 12. Badanie organoleptyczne 21 13. Oznaczanie liczby komórek somatycznych w mleku 46 14. Oznaczanie ogólnej liczby drobnoustrojów 33 15. Oznaczanie liczby pleśni 29 16. Oznaczanie liczby drożdży 29 17. Oznaczanie pleśni i drożdży 29 18. Oznaczanie liczby Bacillus cereus 33 19. Oznaczanie bakterii proteolitycznych 33 20. Wykrywanie obecności bakterii z rodz. Campylobakter 185 21. Badanie stanu sanitarnego (metodą wymazów lub płytki kontaktowej) a) ogólna liczba drobnoustrojów 20 b) bakterie z rodziny Enterobacteriaceae 20 22. Oznaczanie liczby bakterii z rodzaju Pseudomonas 33 Oznaczanie pozostałości antybiotyków i innych substancji hamujących: 1. Mleko surowe, mleko spożywcze, mleko w proszku 41 2. Tkanki zwierzęce 91 VII. Badanie chemiczne i oznaczanie pozostałości w środkach spożywczych: 1. ph, obliczanie wartości energetycznych 20,5 2. kwasowość - SH 27 3. Azotany, azotyny 41 4. Woda, sucha masa 33 5. Sól metodą Volharda 46 6. Sól metodą Mohra 33 7. Tłuszcz metodą Soxhleta 59 8. Tłuszcz metodą Gerbera 46 9. Tłuszcz z hydrolizą wstępną 65 10. Jełkość tłuszczu: liczba nadtlenkowa,liczba kwasowa(aldehyd epihydrynowy) 46 11. Sucha masa beztłuszczowa 65 12. Białko 59 13. Histamina-oznaczanie metodą HPLC 253 14. Skrobia metodą jakościową 27 15. Skrobia metodą ilościową a. w przetworach mięsnych 253 b. w wyrobach garmażeryjnych 78 16. Polifosforany dodane 78 17. Fosfor metodą TLC 78
18. Skuteczność pasteryzacji (niska i wysoka) 20,5 19. Przeźroczystość, barwa w żelatynie 27 20. Substancje redukujące, utleniające w żelatynie 39 21. Gęstość mleka 20,5 22. Popiół a. całkowity 46 b. nierozpuszczalny w kwasach 59 23. Oznaczanie: cynku, miedzi, żelaza, cyny, 61 24. Oznaczanie: ołowiu, kadmu 61 25. Oznaczanie rtęci 81 26. Oznaczanie pozostałości związków chloroorganicznych 202 27. Oznaczanie pozostałości związków fosforoorganicznych 202 28. Oznaczanie pozostałości kongenerów polichlorowanych bifenyli 202 29. Oznaczanie pozostałości sulfonamidów met. HPLC 152 30. Oznaczanie pozostałości związków chloroorganicznych i kongenerów polichlorowanych bifenyli 404 31. Oznaczanie kwasów : mlekowego, masłowego, bursztynowego (bez kosztu testów) 31 32. Oznaczanie hydroksyproliny ( kolagenu ) 71 33.Oznaczanie 1 hormonu metodą Elisa (1 próbka): a. w tkance mięśniowej 556 b. w materiale biologicznym 487 34. Oznaczanie 1 hormonu metodą Elisa (2 próbki): a. w tkance mięśniowej 407 b. w materiale biologicznym 357 35. Oznaczanie 1 hormonu metodą Elisa (3-4 próbki): a. w tkance mięśniowej 283 b. w materiale biologicznym 249 36. Oznaczanie 1 hormonu metodą Elisa (pow. 4 próbek): a. w tkance mięśniowej 162 b. w materiale biologicznym 142 37. Oznaczanie chloramfenikolu metodą Elisa ( 1 próbka) : a. w produktach spożywczych 556 b. w materiale biologicznym 487 38. Oznaczanie chloramfenikolu metodą Elisa ( 2 próbki) : a. w produktach spożywczych 407 b. w materiale biologicznym 357 39. Oznaczanie chloramfenikolu metodą Elisa ( 3-4 próbki) : a. w produktach spożywczych 283 b. w materiale biologicznym 249 40. Oznaczanie chloramfenikolu metodą Elisa ( pow. 4 próbek) : a. w produktach spożywczych 162 b. w materiale biologicznym 142 41. Oznaczanie chloramfenikolu w mleku metodą Elisa (1 próbka) 556 42. Oznaczanie chloramfenikolu w mleku metodą Elisa (2 próbki) 407 43. Oznaczanie chloramfenikolu w mleku metodą Elisa (3-4 próbki) 283 44. Oznaczanie chloramfenikolu w mleku metodą Elisa (pow. 4 próbek) 162 45. Oznaczanie metabolitów nitrofuranów metodą HPLC MS/MS a. w produktach spożywczych 505 b. w materiale biologicznym 455 46. Oznaczanie pozostałości benzoimidazoli 202 47. Oznaczanie punktu zamarzania mleka metodą instrumentalną (krioskopową) 36 48. Oznaczanie pozostałości fluorochinolów metodą HPLC 202 49. Oznaczanie pozostałości zieleni malachitowej i leukomalachitowej 505 metodą HPLC/MS/MS 50. Oznaczanie pozostałości makrocyklicznych laktonów metodą HPLC 253
VIII. 51. Oznaczanie pozostałości lazalocydu metodą HPLC 223 52. Oznaczanie pozostałości promazyn metodą HPLC MS/MS 505 53. Oznaczanie pozostałości neuroleptyków metodą HPLC MS/MS 505 54. Oznaczanie mykotoksyn: a. aflatoksyny B 1, B 2, G 1, G 2 metodą HPLC 223 b. aflatoksyna M 1 metodą HPLC 223 c. ochratoksyna A metodą HPLC 223 d. zearalenon metodą HPLC 223 e. DON deoksyniwalenol - metodą HPLC 223 f. fumonizyny B1, B2 metodą HPLC 303 55. Oznaczanie hormonów anabolicznych metodą HPLC 354 56. Oznaczanie Ca, K, Na, Mg 61 57. Oznaczanie włókna /błonnika/ 61 58. Oznaczanie witaminy A,E 179 59.Oznaczanie arsenu metodą generacji wodorków 122 60.Obliczanie wartości energetycznych 21 61. Oznaczanie Beta-agonistów metodą HPLC/MS/MS 707 62. Oznaczanie nitroimidazoli metodą HPLC/MS/MS 505 63. Oznaczanie hormonów anabolicznych metodą GC/MS/MS 707 Oznaczanie radiologiczne w środkach spożywczych i w paszach: 1. Aktywność cezu metodą radiochemiczną 132 IX. X. Badania mikrobiologiczne pasz : 1.Wykrywanie obecności pałeczek Salmonella: a)metoda klasyczna 56 b) szybki test 112 c) metodą PCR 56 2. Badanie w kierunku Staphylococcus aureus: a)oznaczanie liczby metodą płytkową 33 3. Badanie w kierunku bakterii z grupy coli: a) oznaczanie najbardziej prawdopodobnej liczby (NPL) 29 4. Badanie w kierunku bakterii Escherichia coli: a) oznaczanie najbardziej prawdopodobnej liczby (NPL) 29 5. Badanie obecności paciorkowców 29 6. Badanie w kierunku beztlenowych bakterii przetrwalnikujących: a) oznaczanie miana 51 b) wykrywanie obecności 33 c) oznaczanie do gatunku 112 7. Badanie w kierunku bakterii z rodziny Enterobacteriaceae: a) oznaczanie najbardziej prawdopodobnej liczby (NPL) 41 b) oznaczanie liczby metodą płytkową 36 8. Oznaczanie ogólnej liczby drobnoustrojów 33 9. Oznaczanie ogólnej liczby pleśni i drożdży 29 10. Wykrywanie substancji przeciwbakteryjnych metodą skringową (8 płytkową) 122 Badanie chemiczne, oznaczanie pozostałości chemicznych i substancji szkodliwych w paszach: 1. ph 21 2. Azotany i azotyny jakościowo 33 3. Azotany i azotyny ilościowo 59 4. Wilgotność, sucha masa 33 5. Sól metodą Mohra 33 6. Sól metodą Volharda 46 7. Białko, włókno, tłuszcz metodą Soxhleta, popiół nierozpuszczalny w kwasie 59 8. Skrobia metodą polarymetryczną 177 9. Tłuszcz z hydrolizą wstępną 71 10. Jełkość tłuszczu: liczba nadtlenkowa, liczba kwasowa (aldehyd epihydrynowy) 46
11. Mocznik 56 12. Amoniak, popiół 49 13. Lotne kwasy tłuszczowe 107 14. Próba termostatowa na pleśnienie 26 15. Aminokwasy komplet (17) 556 16. Aminokwasy dodane 162 17. Mykotoksyny a. aflatoksyny B 1, B 2, G 1, G 2 metodą HPLC 223 b. aflatoksyna M 1 metodą - HPLC 223 c. ochratoksyna A metodą HPLC 223 d. zearalenon metodą HPLC 223 e. DON deoksyniwalenol metodą HPLC 223 f. fumonizyny B1, B2 metodą HPLC 303 18. Chlorek choliny 96 19. Witaminy: a. karotenoidy, A, E, B 2 metodą spektofotometryczną 61 b. A, E, D 3 metodą HPLC 179 20. Kokcydiostatyki a. monenzyna, salinomycyna, narazyna jakościowo 41 b. monenzyna, salinomycyna, narazyna ilościowo 147 c. maduramycyna metodą HPLC 303 d. lasalocid, robenidyna, klopidol, diklazuril - metodą HPLC 223 e. kokcydiostatyki jonoforowe (monenzyna, salinomycyna, narazyna, lasalocid) metodą HPLC 303 f. oznaczanie nikarbazyny metodą HPLC 303 21. Oznaczanie: a. fosforu, wapnia, sodu, potasu, magnezu, miedzi, cynku, manganu, żelaza, kobaltu, molibdenu 61 b. rtęci, selenu 81 c. ołowiu, kadmu 61 d. arsenu i selenu metodą generacji wodorków 122 22. Substancje szkodliwe: a. fosforki, kumaryny, karbaminiany, pestycydy fosforoorganiczne, tiuram jakościowo 49 23. Obecność przetworzonego białka zwierzęcego 142 24. Oznaczanie pozostałości kongenerów polichlorowanych bifenyli met.gc 202 25. Oznaczanie pestycydów chloroorganicznych metodą GC 202 26.Oznaczanie pestycydów fosforoorganicznych metodą GC 202 27. Oznaczanie amprolium metodą HPLC 253 28. Oznaczanie tryptofanu metodą HPLC 182 29. Oznaczanie zawartości hormonów anabolicznych metodą HPLC 349 30. Oznaczanie selenu w preparatach i premiksach 81 31. Oznaczanie cukrów 213 32. Oznaczanie przeciwutleniacza ethoxyquinu (EQ) metodą HPLC 223 33. Wartość energetyczna pasz drobiowych (białko, tłuszcz, skrobia, cukry) 505 34. Homogeniczność pasz w oparciu o wybrany składnik +5 razy cena ozn.składnika 41 35. Oznaczanie genetyczne modyfikowanych organizmów (soja RR, kukurydza Bt-176) w paszach metodą PCR, kukurydza Bt-176 w paszach metodą PCR kukurydza Bt-176) w paszach metodą PCR 1313 36. Oznaczanie sulfaguanidyny metodą HPLC 404 37. Oznaczanie hormonów anabolicznych metodą GC-MS/MS 707 XI. Konsultacja przez pracownika ZHW - 1 godz. 63 XII. Utylizacja 1 kg materiału 5
* - cena dotyczy każdego kierunku badań określonego w danej pozycji cennika