Z PRAC KOMISJI NOMENKLATURY MAKROMOLEKULARNEJ IUPAC
|
|
- Łukasz Kalinowski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 POLIMERY 1998, 43, nr Z PRAC KOMISJI NOMENKLATURY MAKROMOLEKULARNEJ IUPAC Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej (IUPAC) Komisja Nomenklatury Makromolekularnej Wydziału Makromolekularnego SŁOWNIK PODSTAWOWYCH TERMINÓW W NAUCE O POLIMERACH (dokoń czeni e ) * ) (Zalecenia IUPAC z 1996 roku) 2. SUBSTANCJE 2.1 Monomer [monomer] Substancja złożo n a z cząs tecze k monomeru (por. 1.3). 2.2 Polimer [poly111er] Substancja złożo na z makro cząs teczek (por. 1.1). 2.3 Oligomer [oligomer] Substancja złożona z cząsteczek oligomeru (por. 1.2). Oligomer otrzymany w wyniku telomeryzacji (por. 3.2) jest częs to nazywany telomerem. 2.4 Homopolimer [homopolymer] Polimer (por. 2.2) o trzymany z jednego rodzaju (rzeczywistego, domniemanego lub hipotetycznego) monomeru (por. 2.1). 1. Wiele polimerów otrzymuje się w wyniku wzajemnej reakcji uzupełniających się monomerów. Można sobie wyobrazić, że w wyniku reakcji między tymi monomerami powstaje monomer domniemany", którego homopolimeryzacja prowadzi do produktu, który można uważać za homopolimer. Typowe przykłady to po!i(tereftalan etylenu) i poli(adypinoamid heksametylenu). 2. Niektóre p olimery otrzymuje s i ę na drodze modyfikacji chemicznej innych p olimerów. Ich makrocząs teczki m ogą mieć ta ką budowę, jak gdyby były wytworzone wskutek p olimeryzacji hipotetycznego monomeru. Te p olimery możn a uważać za homopolimery. Przykład : p oli(alkohol winylowy). 2.5 Kopolimer [copolymer] Polimer (por. 2.2) otrzymany z w i ę cej niż jednego rodzaju monomeru (por. 2.1). Kopolimery otrzymane w wyniku kopolimeryzacji (por. 3.4) dwóch rodzajów monomerów są nazywane czasem bipolimerami, trzech - terpo limerami, czterech - kwaterpolimerami itd. *) Por. Polimery" 1998, 43, Pseudokopolimer [pseudo-copolymer] Polimer nieregularny (por. 2.16), którego cząs tecz ki zostały wprawdzie utworzone z jednego tylko :rodzaju monomeru (por. 2.1), lecz min10 to różne cechy jego budowy dogodniej jest opisać s tosuj ąc o kreś l enia dotyczące kop olimeru (por. 2.5). Do opisu pseudokopolimerów moż na, stosownie do potrzeby, używać przymiotników charakteryz ujących kopolimery. Na przyk!ad, określenie pseudokopolimer statystyczny może być stosowane w odniesieniu do polimeru nieregularnego, w którego makrocząs teczka ch rozkład sekwencji jednostek konfiguracyjnych podlega znanym prawom statystyki (por. 2.9). 2.7 Kooligomer [co-oligomer] Oligomer (por. 2.3) otrzymany z więcej ni ż jednego rodzaju monomeru (por. 2.1). 2.8 Pseudokooligomer [pseudo-co-oligomer] Oligomer nieregularny (por. 2.3), którego cząsteczki zos tały wprawdzie u tworzone z jednego tylko rodzaju monomeru (por. 2.1), lecz mimo to róż n e cechy jego budowy dogodniej jest opisać stosując o kreś lenia dotyczące kooligomerów (por. 2.7). 2.9 Kopolim er statystyczny [statistical copolymer] Kopolimer (por. 2.5) złożony z mak rocząs tecze k (por. 1.1), w ła ńcuch u których rozkład sekwencji jednostek monomerycznych (por. 1.8) podlega znanym prawom statystyki. Przykładem kopolimeru statystycznego jest kopolimer zlożony z makrocząs teczek, w których rozkład sekwencji jedn ostek monomerycznych podlega statystyce Markowa Kopolimer b ezła d ny [random copolymer] Kopolimer (por. 2.5) złożony z mak rocząs teczek (por. 1.1), w których prawdopodobiel'ls two występowania danej jednostki m onomerycznej (por. 1.8) w dowolnie wybranym miejscu łal'lcucha (por. 1.30) jest niezależne od budowy jednostek sąs ie dnich.
2 638 POLIMERY 1998, 43, nr 10 W kopolimerze bezładnym rozkład sekwencji jednostek monomerycznych podlega statystyce Bernoulliego Kopolimer przemienny [alternating copolymer] Kopolimer (por. 2.5) złożo ny z makrocząsteczek (por. 1.1) zbudowanych z dwóch rodzajów jednostek monomerycznych (por. 1.8) rozmieszczonych w sekwencji przemiennej. Kopolimer przemienny może być traktowany jako homopolimer otrzymany z domniemanego lub hipotetycznego monomeru; por. uwaga 1 do Kopolimer periodyczny [periodic copolymer] Kopolimer (por. 2.5) złożo ny z makrocząstecze k (por. 1.1) zbudowanych z więcej ni ż dwóch rodzajów jednostek monomerycznych (por. 1.8) rozmieszczonych w sekwencji regularnej Polimer jednorodny, polimer monodyspersyjny [uniform polymer, monodisperse polymer] Polimer (por. 2.2) złożony z makrocząs tec ze k jednakowych w odniesieniu do ich wzg lędnej masy cząs teczkowej i budowy. 1. Polimer zlożony z mieszaniny lmicuchów liniowych (por. 1.32) i rozgalęzionych (por. 1.33) o takiej samej względn ej masie cząs teczkowej nie jest jednorodny. 2. Kopolimer złożony z liniowych makrocząs teczek o takiej samej względnej masie cząsteczkowej i takim samym skladzie, ale różjziących się pod względem rozmieszczenia w nich sekwencji różnych rodzajów jednostek monomerycznych (por. 1.8) nie jest jednorodny (np. kopolimer składający się z cząsteczek o bezładnym i blokowym rozmieszczeniu jednostek monomerycznych). 3. Polimer jednorodny tylko w odniesieniu do względnych mas cząsteczkowych lub tylko w odniesieniu do budowy może być nazywany jednorodnym pod warunkiem użycia odpowied JZich określe1 i uściślających (np. polimer jednorodny w odniesieniu do względnej masy cząs teczkowej"). 4. Przymiotniki monodyspersyjny" i polidyspersyjny" są głęboko zakorzenione w literaturze, mimo że pierwszy z nich jest nieopisowy i wewnę trz n ie sprzeczny. Ich użycie jest powszechne i należy oczekiwać, że będą one używane jeszcze przez pewien czas; mimo to pożąda n e są odpowiedniejsze terminy. Po wyczerpujących poszukiwaniach określe1i zastępczych wybrano ok reślen ia jednorodny" oraz niejednorodny" i wlaśnie one są obecnie zalecane Polimer niejednorodny, polimer polidyspersyjny [non-uniform polymer, polydisperse polymer] Polimer (por. 2.2) złożony z cząsteczek niejednorodnych w odniesieniu do ich wzglę dnej masy cząs tecz kowej b ą d ź budowy bąd ź też obydwu tych cech. Porównaj uwagi 3 i 4 do Polimer regularny [regular polymer] Polimer ztożony z m akrocząsteczek regularnych (por. 1.4), regularnych makrocząsteczek gwiaź d zis tych (por. 1.51) lub regularnych makroc ząs tecze k grzebieniowych (por. 1.52). Polimer z łożony z makrocząs teczek gwiaździs tych o ramionach identycznych w odniesieniu do budowy i stopnia polimeryzacji jest uważa ny za regularny; por. uwagę 2 do Analogicznie, polimer zawierający makrocząsteczki grzebieniowe z jednakowymi (w odniesieniu do budowy i stopnia polimeryzacji) podlmicuchami między punktami rozgałęzienia łańcucha głównego, jednakowymi (w odniesieniu do budowy i stopnia polimeryzacji) podłańcuchami k01icowymi lmicucha głównego oraz (w odniesieniu do budowy i stopnia polimeryzacji) łmicuchami bocznymi jest uważany za regularny; por. uwagę 1. do Polimer nieregularny [irregular polymer] Polimer złożony z makrocząsteczek nieregularnych (por. 1.5) Polimer taktyczny [tactic polymer] Polimer złożony z m a kroc ząs tecze k taktycznych (por. 1.21) Polimer izotaktyczny [isotactic polymer] Polimer złożony z makrocząs teczek izotaktycznych (por. 1.23) Polimer syndiotaktyczny [syndiotactic polymer] Polimer złożo ny z mak rocząs teczek syndiotaktycznych (por. 1.24) Polimer stereoregularny [stereoregular polymer] Polimer złożon y z makro cząs tecze k stereoregularnych (por. 1.22) Polimer ataktyczny [atactic polymer] Polimer złożo n y z mak rocząs tecze k ataktycznych (por. 1.25) Polimer blokowy [błock polymer] Polimer złożony z makroc ząs teczek blokowych (por. 1.26) Polimer szczepiony [graft polymer] Polimer złożon y z makrocząs teczek szczepionych (por. 1.28) Kopolimer blokowy [błock copolymer] Kopolimer (por. 2.5), który jest polimerem blokowym (por. 2.22). W makrocząsteczkach wchodzących w skład kopolimeru szczepionego sąsiednie bloki różnią się budową jednostek konstytucyjnych, to znaczy zawierają jednostki konstytucyjne (por. 1.14) pochodzące z różnych rodzajów monomerów (por. 2.1) albo z tego samego rodzaju monomeru, ale różniące się budową lub rozkładem sekwencji jednostek konstytucyjnych Kopolimer szczepiony [graft copolymer] Kopolimer (por. 2.5), który jest polimerem szczepionym (por. 2.23). W makrocząsteczkach wchodzących w skład kopolimeru szczepionego sąsiednie bloki w lańcuchu glównym, bądź w
3 POLIMERY 1998, 43, nr łańcuchach bocznych, bądź też w obu takich łańcuchach, różnią się budową jednostek konstytucyjnych, to znaczy zawierają jednostki konstytucyjne (por. 1.14) pochodzące z różnych rodzajów monomerów (por. 2.1) albo z tego samego rodzaju monomeru, ale różniące się budową lub rozkładem sekwencji jednostek konstytucyjnych Polimer stereo blokowy [stereoblock polymer] Polimer złożony z makrocząsteczek stereoblokowych (por. 1.29) Polimer liniowy [linear polymer] Polimer złożony z makrocząsteczek liniowych (por. 1.6) Kopolimer liniowy [Linear copolymer] Kopolimer (por. 2.5) złożony z makrocząsteczek liniowych (1.6) Polimer jednożyłowy [single-strand polymer] Polimer (por. 2.2), którego makrocząs teczki (por. 1.1) są makrocząsteczkami jednożyłowymi (por. 1.39) Polimer dwużyłowy [double-strand polymer] Polimer (por. 2.2), którego makrocząsteczki (por. 1.1) są makrocząsteczkami dwużyłowymi (por. 1.41). 1. Polimer, którego makrocząsteczki mają budowę spiranową (por. 1.43) jest nazywany polimerem spiranowym. 2. Polimer, którego makrocząsteczki mają budowę drabinkową (por. 1.45) jest nazywany polimerem drabinkowym Kopolimer dwużyłowy [double-strand copolymer] Kopolimer (por. 2.5), którego makrocząsteczki (por. 1.1) są makrocząsteczka mi dwużyłowymi (por. 1.41) Polimer gwiaździsty [star polymer] Polimer złożo ny z makrocząsteczek gwiaździstych (por. 1.51) Polimer grzebieniowy [comb polymer] Polimer złożony z makrocząsteczek grzebieniowych (por. 1.52). Por. uwagi 1.52 i Polimer rozgałęziony [branched polymer] Polimer (por. 2.2), którego cząsteczki są łańcuchami rozgałęzionymi (por. 1.33) Makromonomer [macromonomer] Polimer złożony z cząsteczek makromonomeru (por. 1.9) Monomer mezogeniczny [mesogenic monomer] Monomer (por. 2.1), który nadaje właściwości ciekłokrystaliczne polimerom (por. 2.2) otrzymanym w wyniku jego polimeryzacji (por. 3.1) Prepolimer [pre-polymer] Polimer lub oligomer złożony z cząsteczek prepolimeru (por. 1.11) Polielektrolit [polyelectrolyte] Polimer złożony z cząs teczek polielektrolih1 (por. 1.65) Jonomer [ionomer] Polimer złożony z cząsteczek jonomeru (por. 1.66) Mieszanina polimerowa [polymer blend] Makroskopowo jednorodna mieszanina dwóch lub większej liczby różnych rodzajów polimerów (por. 2.2). 1. W większości przypadków mieszaniny są homogeniczne w skali mniejszej niż kilkakrotna długość fali świa tła widzialnego. 2. W przypadku mieszanin polimerowych nie bierze się pod uwagę mieszalności lub niemieszalności składowych polimerów, to znaczy nie zakłada się liczby utworzonych faz. 3. Nie zaleca się używania określenia stop polimerowy" w odniesieniu do mieszanin polimerowych Polimer usieciowany, sieć polimerowa [network polymer, polymer network] Polimer złożony z jednej lub z większej liczby sieci (por. 1.58) Częściowo przenikająca się sieć polimerowa (SIPN) [semi-interpenetrating polymer network (SIPN)] Polimer (por. 2.2) złożony z jednej lub większej liczby sieci (por. 1.58) i jednego lub większ ej liczby liniowych (por. 1.32) albo rozgałęzionych (por. 1.33) polimerów charakteryz ujący się p ene tracją w skali cząsteczkowej co najmniej jednej sieci przez co najmniej część liniowych albo rozgałęzionych makrocząsteczek. Częściowo przenikające się sieci polimerowe odróżnia się od przenikających się sieci polimerowych (por. 2.43), ponieważ zawarte w nich liniowe lub rozgałęzione makrocząsteczki mogą w zasadzie zostać wydzielone z sieci polimerowych bez rozerwania wiązań chemicznych; są więc one mieszaninami polimerowymi (por. 2.40) Przenikająca się sieć polimerowa (IPN) [interpenetrating polymer network (IPN)] Polimer (por. 2.2) złożony z dwóch lub wi ększej liczby sieci (por. 1.58), które co najmniej w części przeplatają się wzajemnie w skali cząsteczkowej, ale nie są ze sobą związane kowalencyjnie i nie mogą zostać rozdzielone bez rozerwania wiązań chemicznych. M ieszanina dwóch otrzymanych niezależnie sieci polimerowych nie stanowi przenikającej się sieci polimerowej Kompleks polimer-polimer [polymer-poly1ner complex] Kompleks, w którym co najmniej dwa składniki są różnymi polimerami (por. 2.2). 3. REAKCJE 3.1 Polimeryzacja [polymerization] Proces przemiany monomeru (por. 2.1) lub mieszaniny monomerów w polimer (por. 2.2). 3.2 Oligomeryzacja [oligomerization] Proces przemiany monomeru (por. 2.1) lub mieszaniny monomerów w oligomer (por. 2.3).
4 640 POLIMERY 1998, 43, nr 10 Oligomeryzacja prowadzona jako reakcja łańcuchowa wobec dużej ilości przenośnika łańcucha (por. 3.24) w taki sposób, że w zasadzie grupy końcowe (por. 1.35) oligomeru są fragmentami przenośnika łańcucha, jest nazywana telomen;zacją. 3.3 Homopolimeryzacja [homopolymerization] Polimeryzacja (por. 3.1), w której powstaje homopolimer (por. 2.4). 3.4 Kopolimeryzacja [copolymerization] Polimeryzacja (por. 3.1), w której powstaje kopolimer (por. 2.5). 3.5 Kooligomeryzacja [co-oligomerization] Oligomeryzacja (por. 3.2), w której powstaje kooligomer (por. 2.7). 3.6 Polimeryzacja łańcuchowa [chain polymerization] Reakcja łai'lcuchowa, w której wzrost łal'lcucha (por. 1.30) polimeru (por. 1.1) przebiega wyłącznie w reakcji (reakcjach) monomeru (monomerów) (por. 2.1) z centrum aktywnym (centrami aktywnymi) łaflcucha polimeru z odtworzeniem centrum aktywnego (centrów aktywnych) na kol'lcu każdego etapu wzrostu. 1. Polimeryzacja łaiic u chowa składa się z reakcji inicjacji i reakcji propagacji, a ponadto może również obejmować reakcje terminacji i reakcje przeniesienia lmicucha (por. 3.24). 2. Przymiotnik,,łańc uchowy" w nazwie 11 polimeryzacja łaiicuchowa " odnosi się raczej do łańcuchowego charakteru reakcji niż do laiicucha polimeru. 3. Podczas etapu propagacji w polimeryzacji łmicuchowej zwykle nie tworzą się małe cząsteczki. Jednakże istnieją przypadki, gdy powstaje małocząs teczkowy produkt uboczny, jak w polimeryzacji oksazolidyno-2,5-dionów, będących pochodnymi aminokwasów (zwykle określanych jako N-karboksybezwodniki aminokwasów). W razie powstawania malocząsteczkowego produktu ubocznego, zaleca się stosowanie w nazwie polimeryzacji przymiotnika 11 kondensacyjna", a więc kondensacyjna polimeryzacja ła1icuchowa. 4. Etapy wzrostu przedstawia się następująco: P, + M -7 P,+ 1 (+L) lx) E (1,2,. 00 ) (1) gdzie: P, - rosnący łańcu ch o stopniu polimeryzacji x, M - monomer, L - malocząsteczkowy produkt uboczny, powstający w kondensacyjnej polimeryzacji łańcuchow ej. 5. Określenie 11polimeryzacja łańcuchowa" można, w miarę potrzeby, sprecyzować w celu dokladnego opisu rodzaju reakcji chemicznych na etapie wzrostu, np. polimeryzacja łaiicuchowa z otwarciem pierścienia, kationowa polimeryzacja łaiicuchowa. 6. W wyjątkowych przypadkach mają miejsce w wyniku reakcji lańcuchowych takie polimeryzacje, które w myśl definicji nie są polimeryzacjami lmicuchowymi. Na przykład, polimeryzacja XS-X-SH + H 2 C=CH-Y-CH=CH S-X-S-CH 2 -CH 2 -Y-CHrCH 2 (2) biegnie jako rodnikowa reakcja łańcuchowa z międzycząsteczkowym przeniesieniem centrum rodnikowego. Na etapie wzro- stu w reakcji biorą jednak udział cząs teczki o dowolnych stopniach polimeryzacji i dlatego polimeryzacja ta klasyfikowana jest jako poliaddycja (por. 3.8). Moż na, w razie potrzeby, uczynić klasyfikację bardziej szczegółową i opisać tę polime ryzację jako poliaddycję laiicuchową. 3.7 Polikondensacja [polycondensation] Polimeryzacja (por. 3.1), w której wzrost łal'lcuchów (por. 1.30) polimeru (por. 1.1) n as tę puje w wyniku reakcji kondensacji między cząs tecz kami o dowolnym stopniu polimeryzacji (por. 1.13). 1. Etapy wzrostu przedstawia się na s tęp ująco P, + P, 1-7 Prn 1 +L(x) E { l, 2,.oo); {y} E { l, 2,.oo) (3) gdzie: P, i P, - 1 łańc u chy o stopniu polimeryzacji odpowiednio x oraz y, L - małocząsteczkowy produkt uboczny. 2. Wcz eśniej stosowane określenie 11 polikondensacja" stanowiło synonim 11 polimeryzacji kondensacyjnej". Należy zauważyć, że obecne definicje polikondensacji i kondensacyjnej polimeryzacji lmicuchowej były obie obję te wcześniejszym określeniem 11 polikondensacja ". 3.8 Poliaddycja [polyaddition] Polimeryzacja (por. 3.1), w której wzrost łailcuchów (por. 1.30) polimeru (1.1) nastę puj e w wyniku reakcji addycji mi ę d zy cząs teczka mi o dowolnym stopniu polimeryzacji (por. 1.13). 1. Etapy wzrostu przedstawia się następująco: P, + P, 1-7 Pr+, 1 (X) E { l, 2,.oo); {y} E {l, 2.. oo) (4) gdzie: P, i P, 1 - laiicuchy o stopniu polimeryzacji odpowiednio x oraz y. 2. Wcześniej stosowane określenie 11polimeryzacja addycyjna" dotyczyło obydwu obecnych pojęć poliaddycji i polimeryzacji łańcuchowej, lecz nie obejmowalo kondensacyjnej polimeryzacji łaiicu chowej. 3.9 Kopolimeryzacja statystyczna [statistical copolymerization] Kopolimeryzacja (por. 3.4), w której powstaje kopolimer sta tystyczny (por. 2.9) Kopolimeryzacja bezładna [random copolymerization] Kopolimeryzacja (por. 3.4), w której powstaje kopolimer bezładny (por. 2.10) Kopolimeryzacja przemienna [alternating copolymerization] Kopolimeryzacja (por. 3.4), w której powstaje kopolimer przemienny (por. 2.11) Kopolimeryzacja periodyczna [periodic copolymerization] Kopolimeryzacja (por. 3.4), w której powstaje kopolimer periodyczny (por. 2.12) Polimeryzacja z otwarciem pierścienia [ring-opening polymerization] Polimeryzacja (por. 3.1), w której z cyklicznego monomeru (por. 2.1) powstaje acykliczna jednostka mono-
5 POLIMERY 1998, 43, nr 10 meryczna (por. 2.1), lub jednostka, która zawiera mniejszą liczb ę pi erśc i eni niż monomer. Jeżeli monomer jest policykliczny, to otwarcie jednego pierścienia jest warunkiem wystarczającym do sklasyfikowania reakcji jako polimeryzacji z otwarciem pierścienia Kopolimeryzacja z otwarciem pierścienia [ring -opening copolymerization] Kopolimeryzacja (por. 3.4), która jest polimeryzacją z otwarciem pierścienia (por. 3.13) w odniesieniu do co najmniej jednego monomeru (por. 2.1) Polimeryzacja rodnikowa [radical polymerization] Polimeryzacja łańcuchowa (por. 3.6), w której nośnikami łańcucha kinetycznego są rodniki. Koniec rosnącego łmicucha stanowi zwykle atom z niesparowanym elektronem Kopolimeryzacja rodnikowa [radical copolymerization] Kopolimeryzacja (por. 3.4), która jest polimeryzacją rodnikową (por. 3.15) Polimeryzacja jonowa [ionic polymerization] Polimeryzacja łańcuchowa (por. 3.6), w której nośnikami łańcucha kinetycznego są jony lub pary jonowe. K01ice rosnącego la1icucha stanowią zwykle jony Kopolimeryzacja jonowa [ionic copolymerization] Kopolimeryzacja (por. 3.4), która jest polimeryzacją jonową (por. 3.17) Polimeryzacja anionowa [anionie polymerization] Polimeryzacja jonowa (por. 3.18), w której nośnikami łańcucha kinetycznego są aniony Polimeryzacja kationowa [cationic polymerization] Polimeryzacja jonowa (por. 3.18), w której nośnikami łańcucha kinetycznego są kationy Polimeryzacja żyjąca [living polymerization] Polimeryzacja łańcuchowa, w której nie występuje przeniesienie łańcucha i zakończenie (terminacja) łańcucha. W wielu przypadkach szybkość inicjacji faiicucha jest duża, w porównaniu z szybkością propagacji łaricucha, tak że liczba nośników lańcucha kinetycznego podczas polimeryzacji jest w zasadzie stała Kopolimeryzacja żyjąca [living copolymerization] Kopolimeryzacja (por. 3.4), która jest polimeryzacją żyjącą (por. 3.21) Cyklopolimeryzacja [cyclopolymerization] Polimeryzacja (por. 3.1), w której liczba struktur cyklicznych w jednostkach konstytucyjnych (por. 1.14) powstających makrocząsteczek (por. 1.1) jest większa niż w cząsteczkach monomeru (por. 1.3) Rozerwanie łańcucha [chain scission] Reakcja chemiczna, której efektem jest rozerwanie wiązań szkieletowych (por. 1.50) Depolimeryzacja [depolymerization] Proces przemiany polimeru (por. 2.2) w monomer (por. 2.1) lub w mieszanin ę monomerów. Rozpruwanie (ang. unzipping) jest to depolimeryzacja przebiegająca jako sekwencja reakcji postępujących wzdłuż łańcucha makrocząsteczki (por. 1.1), której produktami na każdym etapie reakcji są zwykle cząsteczki monomeru (por. 1.3); można z nich odtworzyć makrocząsteczki zbliżone do pierwotnych. ALFABETYCZNY SKOROWIDZ TERMINÓW POLSKICH Termin Numer definicji Termin Numer definicji a tom szkieletowy bi polimer blok cyklopolimeryzacja cząsteczka jonomeru cząsteczka makromonomeru cząsteczka monomeru cząsteczka oligomeru cząsteczka oligomeru regularnego cząsteczka polielektrolitu cząsteczka polimeru cząsteczka prepolimeru cząsteczka telecheliczna częściowo przenikająca się sieć polimerowa 2.42 czterofunkcyjny 1.54, 1.55 dekady 1.63, 1.64 depolimeryzacja 3.25 diady 1.63, 1.64 dh1gi łańcuch element sieciujący ffunkcyjna jednostka rozgałęziona ffunkcyjny punkt rozgałęzienia grupa boczna grupa końcowa grupa podwieszona heksa dy hep ta dy homopolimer homopolimeryzacja jednorodny jednostka konfiguracyjna jednostka konstytucyjna jednostka łącząca jednostka makromonomerowa jednostka makromonomeru jednostka monomeru , ,
6 POLIMERY 1998, 43, nr 10 jednostka monomeryczna jednostka rozgałęziona jednostka stereopowtarzalna jonomer kompleks polimer-polimer kondensacyjna polimeryzacja łańcuchowa kooligomer kooligomeryzacja kopolimer kopolimer bezładny kopolimer blokowy kopolimer dwużyłowy kopolimer liniowy kopolimer periodyczny kopolimer przemienny kopolimer statystyczny kopolimer szczepiony kopolimeryzacja kopolimeryzacja bezładna kopolimeryzacja jonowa kopolimeryzacja periodyczna kopolimeryzacja przemienna kopolimeryzacja rodnikowa kopolimeryzacja statystyczna kopolimeryzacja z otwarciem pierścienia kopolimeryzacja żyjąca krótki łańcuch kwa terpolimer luźny koniec (sieci) łańcuch łańcuch boczny łańcuch drabinkowy łańcuch dwużyłowy łańcuch główny łańcuch jednożyłowy łańcuch liniowy łańcuch n-żyłowy łańcuch podwieszony łańcuch rozgałęziony łańcuch spiranowy łańcuch wielożyłowy makrocząsteczka makrocząsteczka ataktyczna makrocząsteczka blokowa makrocząsteczka drabinkowa makrocząsteczka dwużyłowa makrocząsteczka grzebieniowa makrocząsteczka gwiaździsta makrocząsteczka izotaktyczna makrocząsteczka jednożyłowa makrocząsteczka liniowa makrocząsteczka n-gwiaździsta makrocząsteczka nieregularna makrocząsteczka n-żyłowa makrocząsteczka regularna makrocząsteczka spiranowa makrocząsteczka stereoblokowa makrocząsteczka stereoregularna makrocząsteczka syndiotaktyczna 1.24 makrocząsteczka szczepiona 1.28 makrocząsteczka szczotkowa 1.52 makrocząsteczka taktyczna 1.21 makrocząsteczka wielożyłowa 1.47 makrocząsteczkowa 1.1 makro monomer 2.35 makropierścień 1.57 makrorodnik 1.10 mer 1.8 mieszanina polimerowa 2.40 mikrosieć (polimerowa) 1.60 monomer 2.1 monomer mezogeniczny 2.36 niejednorodny 2.13 nona dy 1.63, 1.64 odgałęzienie 1.53 oktady 1.63, 1.64 oligomer 1.2, 2.3 oligomeryczna (oligomerowa) 1.2 oligomeryzacja 3.2 pentady 1.63, 1.64 pięciofunkcyjny 1.54, 1.55 podłańcuch 1.31 podstawowa jednostka konfiguracyjna 1.17 poliaddycja 3.8 polielektrolit 2.38 polikondensacja 3.7 polimer 2.2 polimer a taktyczny 2.21 polimer blokowy 2.22 polimer drabinkowy 2.30 polimer dwużyłowy 2.30 polimer grzebieniowy 2.33 polimer gwiaździsty 2.32 polimer izotaktyczny 2.18 polimer jednorodny 2.13 polimer jednożyłowy 2.29 polimer liniowy 2.27 polimer monodyspersyjny 2.13 polimer niejednorodny 2.14 polimer nieregularny 2.16 polimer polidyspersyjny 2.14 polimer regularny 2.15 polimer rozgałęziony 2.34 polimer spiranowy 2.30 polimer stereoblokowy 2.26 polimer stereoregularny 2.20 polimer syndiotaktyczny 2.19 polimer szczepiony 2.23 polimer taktyczny 2.17 polimer usieciowany 2.41 polimeryczna (polimerowa) 1.1 polin1eryzacja 3.1 polimeryzacja anionowa 3.19 polimeryzacja jonowa 3.17 polimeryzacja kationowa 3.20 polimeryzacja ła11cuchowa 3.6
7 POLIMERY 1998, 43, nr polimeryzacja rodnikowa polimeryzacja z otwarciem pierścienia polimeryzacja żyjąca powtarzalna jednostka konfiguracyjna powtarzalna jednostka konstytucyjna prepolimer przenikająca się sieć polimerowa pseudokooligomer pseudo kopolimer pseudokopolimer statystyczny punkt rozgałęzienia punkt węzłowy regularna makrocząsteczka grzebieniowa regularna makrocząsteczka rozerwanie łańcucha rozpruwanie sekwencja konfiguracyjna gwiaździsta sekwencja konstytucyjna 1.63 sieć (polimerowa) 1.58 sieć fizyczna 1.58 sieć kowalencyjna 1.58 sieć polimerowa 2.41 stopień polimeryzacji 1.13 struktura szkieletowa 1.48 takt yczność 1.20 telomer 2.3 telomeryzacja 3.2 terpolimer 2.5 tetrady 1.63, 1.64 triady 1.63, 1.64 trój funkcyjny 1.54, 1.55 undekady 1.63, 1.64 wiązanie szkieletowe 1.50 zróżnicowana makroczą s teczka gwiaździsta 1.51 ALFABETYCZNY SKOROWIDZ TERMINÓW ANGIELSKICH Termin Numer definicji Termin Numer definicji alternating copolymer 2.11 crosslink 1.59 al terna ting copol ymerization 3.11 cyclopol ymeriza tion 3.23 anionie polymerization 3.19 decad 1.63, 1.64 atactic macromolecule 1.25 degree of polymerization 1.13 atactic polymer 2.21 depolymeriza tion 3.25 backbone 1.34 diad 1.63, 1.64 bipolymer 2.5 double-strand chain 1.40 błock 1.62 double-strand copolymer 2.31 block copolymer 2.24 double-strand macromolecule 1.41 block macromolecule 1.26 double-strand polymer 2.30 block polymer 2.22 end-group 1.35 branch 1.53 ffunctional branch point 1.54 branch point 1.54 ffunctional branch unit 1.55 branch unit 1.55 graft copolymer 2.25 branched chain 1.33 graft macromolecule 1.28 branched polymer 2.34 graft polymer 2.23 brush macromolecule 1.52 heptad 1.63, 1.64 cationic polymerization 3.20 hexad 1.63, 1.64 cha in 1.30 homopolymer 2.4 chain polymerization 3.6 homopol ymeriza tion 3.3 chain scission 3.24 interpenetra ting polymer network 2.43 co-oligomer 2.7 ionic copolymerization 3.18 co-oligomerization 3.5 ionic polymeriza tion 3.17 comb macromolecule 1.52 ionomer 2.39 comb polymer 2.33 ionomer molecule 1.66 condensative chain polymerization 3.6 irregular macromolecule 1.5 configurational base unit 1.17 irregular polymer 2.16 configurational repeating unit 1.18 isotactic macromolecule 1.23 con figura tional sequence 1.64 isotactic polymer 2.18 con figura tional unit 1.16 junction point 1.54 constitutional repeating unit 1.15 junction unit 1.27 constitu tional sequence 1.63 ladder chain 1.44 constitutiona l unit 1.14 ladder macromolecule 1.45 copolymer 2.5 ladder polymer 2.30 copolymeriza tion 3.4 linear chain 1.32 covalent network 1.58 linea r copolymer 2.28
8 644 POLIMERY 1998, 43, nr 10 linear macromolecule 1.6 pre-polymer molecule 1.11 linear polymer 2.27 pseudo-co-oligomer 2.8 living copolymerization 3.22 pseudo-copolymer 2.6 living polymerization 3.21 qua terpo I ymer 2.5 long-chain branch 1.53 radical copolymerization 3.16 long chain 1.36 radical polymerization 3.15 loose end 1.61 random copolymer 2.10 macrocycle 1.57 random copolymerization 3.10 macromolecular 1.1 regular comb macromolecule 1.52 macromolecule 1.1 regular macromolecule 1.4 macromonomer 2.35 regular oligomer molecule 1.7 macromonomer molecule 1.9 regular polymer 2.15 macromonomer unit 1.12 regular star macromolecule 1.51 macromonomeric unit 1.12 ring-opening copolymerization 3.14 macroradical 1.10 ring-opening polymeriza tion 3.13 main chain 1.34 segregated star macromolecule 1.51 mer 1.8 semi-interpenetrating polymer network 2.42 mesogenic monomer 2.36 short-chain branch 1.53 micronetwork 1.60 short chain 1.37 monodisperse polymer 2.13 side chain 1.53 n1onomer 1.8, 2.1 side group 1.56 monomer molecule 1.3 single-strand chain 1.38 monomer unit 1.8 single-strand macromolecule 1.39 monomeric 1.8 single-strand polymer 2.29 multi-strand chain 1.46 skeletal atom 1.49 multi-strand macromolecule 1.47 skeletal bond 1.50 network 1.58 skeletal structure 1.48 network polymer 2.41 spiro chain 1.42 non ad 1.63, 1.64 spiro macromolecule 1.43 non-uniform polymer 2.14 spiro polymer 2.30 n-star macromolecule 1.51 star macromolecule 1.51 n-strand chain 1.46 star polymer 2.32 n-strand macromolecule 1.47 statistical copolymer 2.9 octad 1.63, 1.64 s ta tis tical copol ymeriza tion 3.9 oligomer 1.2, 2.3 statistical pseudo-copolymer 2.6 oligomer molecule 1.2 stereoblock macromolecule 1.29 oligomeric 1.2 stereoblock polymer 2.26 oligomeriza tion 3.2 stereoregular macromolecule 1.22 pendant chain 1.53 stereoregular polymer 2.20 pendant group 1.56 stereorepeating unit 1.19 pentad 1.63, 1.64 subchain 1.31 pentafunctional 1.54, 1.55 syndiotactic macromolecule 1.24 periodic copolymer 2.12 syndiotactic polymer 2.19 periodic copolymerization 3.12 tactic macromolecule 1.21 physical network 1.58 tactic polymer 2.17 polyaddition 3.8 tacticity 1.20 polycondensation 3.7 telechelic molecule 1.11 polydisperse polymer 2.14 telomer 2.3 polyelectrolyte 2.38 telomeriza tion 3.2 polyelectrolyte molecule 1.65 terpolymer 2.5 polymer 1.1, 2.2 tetrad 1.63, 1.64 polymer blend 2.40 tetra functiona , 1.55 polymer molecule 1.1 triad 1.63, 1.64 polymer network 2.41 trifunctional 1.54, 1.55 polymer-polymer complex 2.43 undecad 1.63, 1.64 polymeric 1.1 uniform polymer 2.13 polymeriza tion 3.1 unzipping 3.25 pre-polymer 2.37 variegated star macromolecule 1.51
Z PRAC KOMISJI NOMENKLATURY MAKROMOLEKULARNEJ IUPAC
POLIMERY 1998, 43, nr 9 559 Z PRAC KOMISJI NOMENKLATURY MAKROMOLEKULARNEJ IUPAC Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej (IUPAC) Komisja Nomenklatury Makromolekularnej Wydziału Makromolekularnego
dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG
1. POLIMERY A TWORZYWA SZTUCZNE dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG Politechnika Gdaoska, 2011 r. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach
Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA
Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA 1. Metody miareczkowania w analizie chemicznej, wyjaśnić działanie wskaźników 2.
CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW)
CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW) Model makrocząsteczki polietylenu o masie cząsteczkowej 100 000 Rzeczywista długość makrocząsteczki 0.001 mm. Powiększenie: x 10 7 (0.001 mm 10 m) ARCHITEKTURA MAKROCZĄSTECZEK
11.Chemia organiczna. Irena Zubel Wydział Elektroniki Mikrosystemów i Fotoniki Politechnika Wrocławska (na prawach rękopisu)
11.Chemia organiczna. Irena Zubel Wydział Elektroniki Mikrosystemów i Fotoniki Politechnika Wrocławska (na prawach rękopisu) Związki organiczne CHEMIA ORGANICZNA Def. 1. (Gmelin 1848, Kekule 1851 ) chemia
POLIMERYZACJA KOORDYNACYJNA
POLIMEYZAJA KOODYNAYJNA Proces katalityczny: - tworzą się związki koordynacyjne pomiędzy katalizatorem a monomerem - tworzą się polimery taktyczne - stereoregularne Polimeryzacji koordynacyjnej ulegają:
Formularz opisu przedmiotu (formularz sylabusa) dotyczy studiów I i II stopnia. Kinetyka i Mechanizmy polireakcji
Załącznik nr 1 do zarządzenia nr 11 Rektora UW z dnia 19 lutego 2010 r. w sprawie opisu w Uniwersyteckim Katalogu Przedmiotów zamieszczonym w Uniwersyteckim Systemie Obsługi Studiów (USOS) i zgodnym ze
Zalety przewodników polimerowych
Zalety przewodników polimerowych - Giętkie, otrzymywane w postaci folii - Lekkie (wysoka gęstość energii/kg) - Bezpieczne (przy przestrzeganiu zaleceń użytkowania) Wady - Degradacja na skutek starzenia,
Wykład 2. (godz. 2 - ) Masy cząsteczkowe, masy molowe, rozkład mas cząsteczkowych (molowych), mikrostruktura makrocząsteczek.
Wykład 2. (godz. 2 - ) Masy cząsteczkowe, masy molowe, rozkład mas cząsteczkowych (molowych), mikrostruktura makrocząsteczek. CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Masa cząsteczkowa (Mc) jest masą określonej cząsteczki,
Masy cząsteczkowe, rozkład mas cząsteczkowych, mikrostruktura. Wykład 2 i 3
Masy cząsteczkowe, rozkład mas cząsteczkowych, mikrostruktura Wykład 2 i 3 CEMIA MAKCZĄSTECZEK (PLIMEÓW) Masa cząsteczkowa (Mc) jest masą określonej cząsteczki, wyrażoną w atomowych jednostkach masy, gramach
Chemiczne składniki komórek
Chemiczne składniki komórek Pierwiastki chemiczne w komórkach: - makroelementy (pierwiastki biogenne) H, O, C, N, S, P Ca, Mg, K, Na, Cl >1% suchej masy - mikroelementy Fe, Cu, Mn, Mo, B, Zn, Co, J, F
Opis modułu kształcenia Otrzymywanie związków wielkocząsteczkowych
Opis modułu kształcenia Otrzymywanie związków wielkocząsteczkowych Nazwa podyplomowych Nazwa obszaru kształcenia, w zakresie którego są prowadzone studia podyplomowe Nazwa kierunku, z którym jest związany
Studia podyplomowe INŻYNIERIA MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH Edycja II marzec - listopad 2014
Studia podyplomowe INŻYNIERIA MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH Edycja II marzec - listopad 2014 Organizacja i realizacja studiów oraz opracowanie materiałów dydaktycznych są współfinansowane ze środków Unii Europejskiej
UNIWERSYTET ŚLĄSKI WYDZIAŁ MATEMATYKI, FIZYKI I CHEMII INSTYTUT CHEMII ZAKŁAD CHEMII I TECHNOLOGII ŚRODOWISKA PIOTR BUJAK ROZPRAWA DOKTORSKA
UNIWERSYTET ŚLĄSKI WYDZIAŁ MATEMATYKI, FIZYKI I CHEMII INSTYTUT CHEMII ZAKŁAD CHEMII I TECHNOLOGII ŚRODOWISKA PIOTR BUJAK ROZPRAWA DOKTORSKA Charakterystyka mikrostrukturalna wybranych kopolimerów akrylowych
CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW) Uniwersytet Jagielloński Kraków,
Wykład 1 CEMIA MAKROCZĄSTECZEK (POLIMERÓW) Uniwersytet Jagielloński Kraków, 2003-2004 Stanisław Penczek Polska Akademia Nauk Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych, Łódź CEMIA MAKROCZĄSTECZEK
Ćwiczenie 9 i 10 Otrzymywanie i modyfikacja wybranych makrocząsteczek
Ćwiczenie 9 i 10 Otrzymywanie i modyfikacja wybranych makrocząsteczek Cel: zdobycie podstawowej wiedzy na temat związków wielkocząsteczkowych, metod ich otrzymywania oraz przybliżenie możliwości aplikacji
Ćwiczenie 11 Wybrane metody fizykochemiczne badania polimerów
Zakład Technologii Chemicznej Wydział Chemii Uniwersytetu Warszawskiego Pracownia Nowych ateriałów Ćwiczenie 11 Wybrane metody fizykochemiczne badania polimerów Opracowali: dr Elżbieta egiel, dr hab. inż.
Struktura polimerów i biopolimerów (2)
Struktura polimerów i biopolimerów (2) Andrzej Koliński Pracownia Teorii Biopolimerów Wydział Chemii, Uniwersytet Warszawski kolinski@chem.uw.edu.pl http://www.biocomp.chem.uw.edu.pl Podsumowanie poprzedniego
KARTA PRZEDMIOTU. Egzamin, sprawdziany, ocena sprawozdań Egzamin, sprawdziany, ocena. związków wielkocząsteczkowych. Wykład, laboratorium K_W07 +++
Z1-PU7 WYDANIE N3 Strona: 1 z 5 (pieczęć jednostki organizacyjnej) KARTA PRZEDMIOTU 1. Nazwa przedmiotu: CHEMIA MAKROCZĄSTECZEK 2. Kod przedmiotu: 3. Karta przedmiotu ważna od roku akademickiego: 2017/18
Elektrolity polimerowe. 1. Modele transportu jonów 2. Rodzaje elektrolitów polimerowych 3. Zastosowania elektrolitów polimerowych
Elektrolity polimerowe 1. Modele transportu jonów 2. Rodzaje elektrolitów polimerowych 3. Zastosowania elektrolitów polimerowych Zalety - Giętkie, otrzymywane w postaci folii - Lekkie (wysoka gęstość energii/kg)
RJC A-B A + B. Slides 1 to 27
Reakcje Rodnikowe rodniki substytucja addycja polimeryzacje A-B A + B Slides 1 to 27 Reakcje Organiczne... powstawanie i rozrywanie wiązań kowalencyjnych. Addycja A + B AB Podstawienie AB + C A + BC Eliminacja
Makrocząsteczki. Przykłady makrocząsteczek naturalnych: -Polisacharydy skrobia, celuloza -Białka -Kwasy nukleinowe
Makrocząsteczki Przykłady makrocząsteczek naturalnych: -Polisacharydy skrobia, celuloza -Białka -Kwasy nukleinowe Syntetyczne: -Elastomery bardzo duża elastyczność charakterystyczna dla gumy -Włókna długie,
Wykład 7. Metody otrzymywania polimerów. 2. Polikondensacja i poliaddycja
Wykład 7 Metody otrzymywania polimerów. 2. Polikondensacja i poliaddycja Kinetyka i termodynamika polikondensacji (pknd) gólna charakterystyka procesów polimeryzacji: 1. Polimeryzacja łańcuchowa 2. Polikondensacja
Wykład 3. Makrocząsteczki w roztworze i w stanie skondensowanym.
Wykład 3 Makrocząsteczki w roztworze i w stanie skondensowanym. Roztwory polimerów Zakresy stężeń: a) odległości pomiędzy środkami masy kłębków większe niż średnice kłębków b) odległości
RóŜnica temperatur wynosi 20 st.c. Ile wynosi ta róŝnica wyraŝona w K (st. Kelwina)? A. 273 B. -20 C. 293 D. 20
RóŜnica temperatur wynosi 20 st.c. Ile wynosi ta róŝnica wyraŝona w K (st. Kelwina)? A. 273 B. -20 C. 293 D. 20 Czy racjonalne jest ocenianie właściwości uŝytkowych materiałów przez badania przy obciąŝeniu
Węglowodory poziom podstawowy
Węglowodory poziom podstawowy Zadanie 1. (2 pkt) Źródło: CKE 2010 (PP), zad. 19. W wyniku całkowitego spalenia 1 mola cząsteczek węglowodoru X powstały 2 mole cząsteczek wody i 3 mole cząsteczek tlenku
POLIMERYZACJA RODNIKOWA (PR)
Polimeryzacja żyjąca from which irreversible chain transfer and termination are absent when growing macromolecules should at least retain an ability to grow (powtórzenie) ln M DP n d[m]
Synteza i właściwości blendy polilaktydu z syntetycznymi poliestrami
TECHNOLOGIA CHEMICZNA LABORATORIUM Ćwiczenie Nr 1: Synteza i właściwości blendy polilaktydu z syntetycznymi poliestrami I. BLENDY POLIMEROWE. 1. WSTĘP Nauka o polimerach przeżywa obecnie gwałtowny rozwój
Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak
Materiały dydaktyczne na zajęcia wyrównawcze z chemii dla studentów pierwszego roku kierunku zamawianego Inżynieria Środowiska w ramach projektu Era inżyniera pewna lokata na przyszłość Opracowała: mgr
Formularz opisu przedmiotu (formularz sylabusa) dotyczy studiów I i II stopnia. Chemia i technologia polimerów
Załącznik nr 1 do zarządzenia nr 11 Rektora UW z dnia 19 lutego 2010 r. w sprawie opisu w Uniwersyteckim Katalogu Przedmiotów zamieszczonym w Uniwersyteckim Systemie Obsługi Studiów (USOS) i zgodnym ze
Chemia i technologia polimerów. Wykład 7 Polimeryzacja rodnikowa cz. 3
Chemia i technologia polimerów Wykład 7 Polimeryzacja rodnikowa cz. 3 Przeniesienie łaocucha w polimeryzacji rodnikowej k d k i Inicjowanie: I 2R ; R + M P 1 Propagacja: k p P n + M P n+1 Zakooczenie:
Kopolimery statystyczne. Kopolimery blokowe. kopolimerów w blokowych. Sonochemiczna synteza -A-A-A-A-A-A-A-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B- Typowe metody syntezy:
1 Sonochemiczna synteza kopolimerów w blokowych Kopolimery statystyczne -A-B-A-A-B-A-B-B-A-B-A-B-A-A-B-B-A- Kopolimery blokowe -A-A-A-A-A-A-A-B-B-B-B-B-B-B-B-B-B- Typowe metody syntezy: Polimeryzacja żyjąca
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii
Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie
Chemia i technologia polimerów. Wykład 11 Kopolimeryzacja
Chemia i technologia polimerów Wykład 11 Kopolimeryzacja Kopolimeryzacja w różnych procesach Polikondensacja: Poliaddycja: HO A COOH + HO B COOH HO A OH + HOOC B COOH HO A OH + HO B OH + OCNRNCO Polimeryzacja
Wykład 8. Termodynamika polimeryzacji 1. Warunki G p <0; 2. Entalpia i entropia polimeryzacji; 3. Temperatura graniczna, T c 4. Metody pomiaru H p i S
Wykład 8 Termodynamika polimeryzacji 1. Warunki G p
Z prac komisji nomenklatury makromolekularnej IUPAC
606 POLIMERY 2014, 59,nr7 8 Z prac komisji nomenklatury makromolekularnej IUPAC (Podkomisji Terminologii Makromolekularnej i Podkomisji Terminologii Polimerowej) S³ownik terminów dotycz¹cych kinetyki,
Wykład 9. Praktyczne metody otrzymywania polimerów. Polimeryzacja w masie roztworze emulsji fazie gazowej na granicy rozdziału faz
Wykład 9 Praktyczne metody otrzymywania polimerów. Polimeryzacja w masie roztworze emulsji fazie gazowej na granicy rozdziału faz etody syntezy polimerów onomery: Produkty gazowe (etylen, propylen, izobutylen)
etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
Temat: Białka Aminy Pochodne węglowodorów zawierające grupę NH 2 Wzór ogólny amin: R NH 2 Przykład: CH 3 -CH 2 -NH 2 etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
MATERIAŁOZNAWSTWO. Prof. dr hab. inż. Andrzej Zieliński Katedra Inżynierii Materiałowej Pok. 204
MATERIAŁOZNAWSTWO Prof. dr hab. inż. Andrzej Zieliński Katedra Inżynierii Materiałowej Pok. 204 PODRĘCZNIKI Leszek A. Dobrzański: Podstawy nauki o materiałach i metaloznawstwo K. Prowans: Materiałoznawstwo
Podstawy nauki o materiałach. Porównanie struktur i własności wybranych polimerów konstrukcyjnych
Polimer jest to materiał utworzony z cząsteczek o charakterystycznej, łańcuchowej budowie. Złożony jest z powtarzających się jednostek chemicznych, zwanymi jednostkami strukturalnymi albo powtarzalnymi
STABILNOŚĆ TERMICZNA TWORZYW SZTUCZNYCH
KATERA TELGII PLIMERÓW IŻYIERIA PLIMERÓW LABRATRIUM: STABILŚĆ TERMIZA TWRZYW SZTUZY pracował: dr inż. T. Łazarewicz 1 1. WPRWAZEIE TERETYZE Temperatura w której rozpoczyna się rozkład związków stanowi
Szkło. T g szkła używanego w oknach katedr wynosi ok. 600 C, a czas relaksacji sięga lat. FIZYKA 3 MICHAŁ MARZANTOWICZ
Szkło Przechłodzona ciecz, w której ruchy uległy zamrożeniu Tzw. przejście szkliste: czas potrzebny na zmianę konfiguracji cząsteczek (czas relaksacji) jest rzędu minut lub dłuższy T g szkła używanego
Kontrolowana polimeryzacja rodnikowa
Laboratorium Polimery i Biomateriały Ćwiczenie laboratoryjne Kontrolowana polimeryzacja rodnikowa Opracowała dr Elżbieta Megiel Wydział Chemii Uniwersytetu Warszawskiego Zakład Dydaktyczny Technologii
Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Wiązania chemiczne, budowa cząsteczek
strona 1/11 Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Wiązania chemiczne, budowa cząsteczek Monika Gałkiewicz Zad. 1 () Podaj wzory dwóch dowolnych kationów i dwóch dowolnych anionów posiadających
relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
1 STECHIOMETRIA INTERPRETACJA ILOŚCIOWA ZJAWISK CHEMICZNYCH relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
Wskaż grupy reakcji, do których można zaliczyć proces opisany w informacji wstępnej. A. I i III B. I i IV C. II i III D. II i IV
Informacja do zadań 1. i 2. Proces spalania pewnego węglowodoru przebiega według równania: C 4 H 8(g) + 6O 2(g) 4CO 2(g) + 4H 2 O (g) + energia cieplna Zadanie 1. (1 pkt) Procesy chemiczne można zakwalifikować
Produkty spalania syntetycznych polimerów organicznych jako źródło zanieczyszczenia powietrza. Opracowała dr Hanna Wilczura-Wachnik
Zakład Dydaktyczny Technologii Chemicznej Pracownia Utylizacja odpadów i ścieków Wstęp teoretyczny do ćwiczenia: Produkty spalania syntetycznych polimerów organicznych jako źródło zanieczyszczenia powietrza
CHEMIA POLIMERÓW I MATERIAŁÓW POLIMEROWYCH
Pytania, Ser. II II. 4 1. Polimery amorficzne w różnych zakresach temperatur (Tg Tp) 2. Krystalizacja polimerów. 3. Polimery ciekłokrystaliczne (będzie jeszcze wykład) II. 5. 1. Materiały polimerowe; struktura
Badanie tworzyw sztucznych ZIP (TiIPO)
adanie tworzyw sztucznych ZIP (TiIPO) Wprowadzenie 1.1. Polimer i funkcyjność związku chemicznego Polimer (z greckiego poly wiele, meros część) jest to związek zbudowany z cząsteczek, które odznaczają
Anna Grych Test z budowy atomu i wiązań chemicznych
Anna Grych Test z budowy atomu i wiązań chemicznych 1. Uzupełnij tabelkę wpisując odpowiednie dane: Nazwa atomu Liczba nukleonów protonów neutronów elektronów X -... 4 2 Y -... 88 138 Z -... 238 92 W -...
UNIWERSYTET ŚLĄSKI WYDZIAŁ INFORMATYKI I NAUKI O MATERIAŁACH INSTYTUT NAUKI O MATERIAŁACH. Synteza poli(tlenku propylenu) do otrzymywania poliuretanów
UNIWERSYTET ŚLĄSKI WYDZIAŁ INFRMATYKI I NAUKI MATERIAŁACH INSTYTUT NAUKI MATERIAŁACH Marcin Szczepański Synteza poli(tlenku propylenu) o zwiększonej masie cząsteczkowej do otrzymywania poliuretanów Praca
Ćwiczenie: Polimeryzacja rodnikowa z przeniesieniem atomu (ATRP)
Laboratorium syntezy, charakteryzacji i przetwórstwa materiałów funkcjonalnych semestr I studiów II stopnia, specjalność: Chemia i technologia polimerów i materiałów funkcjonalnych Ćwiczenie: Polimeryzacja
Mechanizm dehydratacji alkoholi
Wykład 5 Mechanizm dehydratacji alkoholi I. Protonowanie II. odszczepienie cząsteczki wody III. odszczepienie protonu Etap 1 Reakcje alkenów Najbardziej reaktywne jest wiązanie podwójne, lub jego sąsiedztwo
1. Określ liczbę wiązań σ i π w cząsteczkach: wody, amoniaku i chloru
1. Określ liczbę wiązań σ i π w cząsteczkach: wody, amoniaku i chloru 2. Na podstawie struktury cząsteczek wyjaśnij dlaczego N 2 jest bierny a Cl 2 aktywny chemicznie? 3. Które substancje posiadają budowę
Politechnika Łódzka Wydział Chemiczny INSTRUKCJA LABORATORIUM
Politechnika Łódzka Wydział Chemiczny INSTRUKCJA LABORATORIUM Synteza kopolimeru winylowego (Synthesis of vinyl copolymer) realizowanego w ramach Zadania nr 9 pn. Doposażenie laboratorium pod nazwą Materiały
Zagadnienia. Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I
Nr zajęć Data Zagadnienia Budowa atomu a. rozmieszczenie elektronów na orbitalach Z = 1-40; I 9.10.2012. b. określenie liczby cząstek elementarnych na podstawie zapisu A z E, również dla jonów; c. określenie
Opis modułu kształcenia Chemia, technologia otrzymywania oraz materiałoznawstwo polimerów i tworzyw sztucznych
Opis modułu kształcenia Chemia, technologia otrzymywania oraz materiałoznawstwo polimerów i tworzyw sztucznych Nazwa podyplomowych Nazwa obszaru kształcenia, w zakresie którego są prowadzone studia podyplomowe
Bioinformatyka wykład 9
Bioinformatyka wykład 9 14.XII.21 białkowa bioinformatyka strukturalna krzysztof_pawlowski@sggw.pl 211-1-17 1 Plan wykładu struktury białek dlaczego? struktury białek geometria i fizyka modyfikacje kowalencyjne
INŻYNIERIA MATERIAŁOWA w elektronice
Wydział Elektroniki Mikrosystemów i Fotoniki Politechniki Wrocławskiej... INŻYNIERIA MATERIAŁOWA w elektronice... Dr hab. inż. JAN FELBA Profesor nadzwyczajny PWr 1 PROGRAM WYKŁADU Struktura materiałów
Wykład 6. Anna Ptaszek. 8 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 6.
Wykład 6 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 8 września 2016 1 / 27 Konformacje łańcuchów Budowa amylozy i amylopektyny http://polysac3db.cermav.cnrs.fr/home.html 2 / 27 Konformacje łańcuchów
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne, Obliczenia na podstawie wzorów chemicznych
Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne, Obliczenia na podstawie wzorów chemicznych 1. Wielkości i jednostki stosowane do wyrażania ilości materii 1.1 Masa atomowa, cząsteczkowa, mol Masa atomowa Atomy mają
dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG
4. POLIMERY KRYSTALICZNE dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG Politechnika Gdaoska, 2011 r. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego
I. Substancje i ich przemiany
NaCoBeZU z chemii dla klasy 1 I. Substancje i ich przemiany 1. Pracownia chemiczna podstawowe szkło i sprzęt laboratoryjny. Przepisy BHP i regulamin pracowni chemicznej zaliczam chemię do nauk przyrodniczych
1. Charakter wiązania krzem tlen 2. Wiązanie Si O w krzemianach 3. Krzemiany jako struktury jonowe 4. Systematyka anionów krzemotlenowych. 5.
1. Charakter wiązania krzem tlen 2. Wiązanie Si O w krzemianach 3. Krzemiany jako struktury jonowe 4. Systematyka anionów krzemotlenowych. 5. Główne grupy krzemianów 6. Wzory koordynacyjne anionów krzemotlenowych
SUBSTANCJE CHEMICZNE I ICH PRZEMIANY
DOPUSZCZAJĄCĄ DZIAŁ SUBSTANCJE CHEMICZNE I ICH PRZEMIANY -zna zasady bhp obowiązujące w pracowni chemicznej -nazywa sprzęt i szkło laboratoryjne używane w pracowni chemicznej -wie, że substancje charakteryzują
wykład monograficzny O niektórych sposobach udoskonalania procesów katalizowanych metalami i ich związkami
wykład monograficzny niektórych sposobach udoskonalania procesów katalizowanych metalami i ich związkami rocesy katalizowane kompleksami metali Wybrane przykłady ydroodsiarczanie ropy naftowej e, Mo ydroformylacja
SPIS TREŚCI CZĘŚĆ I POLIMERY OTRZYMYWANE W PROCESIE POLIREAKCJI ŁAŃCUCHOWEJ (POLIMERYZACJI I KO POLIMERYZACJI) 29
SPIS TREŚCI PRZEDMOWA 15 SŁOWO WSTĘPNE DO PIERWSZEGO WYDANIA "TWORZYW SZTUCZNYCH" W. SZLEZYNGIERA 17 WYKAZ UŻYTYCH SKRÓTÓW I OZNACZEŃ 19 WSTĘP - KLASYFIKACJA TWORZYW POLIMEROWYCH 25 CZĘŚĆ I POLIMERY OTRZYMYWANE
CHEMIA POLIMERÓW Stanisław Penczek
CHEMIA POLIMERÓW Stanisław Penczek Wstęp Ze słowem polimer (gr. poli wiele; meros część) spotykamy się bardzo często, nie zawsze zdając sobie sprawę z tego, z jak wieloma wielkocząsteczkowymi substancjami
1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.)
Imię i nazwisko:... Suma punktów:...na 89 moŝliwych 1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.) O...... O O O O O... N 2... H O O... 2. Jakie 3
Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą.
Zadanie 1. (2 pkt) Poniżej przedstawiono schemat syntezy pewnego związku. Zidentyfikuj związki A i B. w tym celu podaj ich wzory półstrukturalne Podaj nazwy grup związków organicznych, do których one należą.
OTWARCIE PRZEWODU DOKTORSKIEGO. Badania mikrostruktury kopolimerów metakrylowo akrylowych przy uŝyciu spektroskopii NMR.
OTWARCIE PRZEWODU DOKTORSKIEGO Proponowany temat pracy doktorskiej: Badania mikrostruktury kopolimerów metakrylowo akrylowych przy uŝyciu spektroskopii NMR Marcin Pasich Opiekun pracy: Prof. UŚ dr hab.
Świat chemii cz. 1, rok szkolny 2016/17 Opis założonych osiągnięć ucznia
Świat chemii cz. 1, rok szkolny 2016/17 Opis założonych osiągnięć ucznia Osiągnięcia podstawowe Rodzaje i przemiany materii wymienia powtarzające się elementy podręcznika i wskazuje rolę, jaką odgrywają;
prof. dr hab. inż. Krystyna Czaja Opole, luty 2019 r. Katedra Technologii Chemicznej i Chemii Polimerów
prof. dr hab. inż. Krystyna Czaja Opole, luty 2019 r. Katedra Technologii Chemicznej i Chemii Polimerów e-mail: krystyna.czaja@uni.opole.pl OPINIA o rozprawie doktorskiej mgr Joanny WOLSKIEJ zatytułowanej:
Podstawy chemii. dr hab. Wacław Makowski. Wykład 1: Wprowadzenie
Podstawy chemii dr hab. Wacław Makowski Wykład 1: Wprowadzenie Wspomnienia ze szkoły Elementarz (powtórka z gimnazjum) Układ okresowy Dalsze wtajemniczenia (liceum) Program zajęć Podręczniki Wydział Chemii
Wykład 3. Termodynamika i kinetyka procesowa - wykład 2. Anna Ptaszek. 24 kwietnia Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego
Wykład 3 wykład 2 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 24 kwietnia 2018 1 / 1 Konformacje łańcuchów Budowa amylozy i amylopektyny http://polysac3db.cermav.cnrs.fr/home.html 2 / 1 Konformacje
Projekt Era inżyniera pewna lokata na przyszłość jest współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
TEMAT I WYBRANE WŁAŚCIWOŚCI ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH. STOPNIE UTLENIENIA. WIĄZANIA CHEMICZNE. WZORY SUMARYCZNE I STRUKTURALNE. TYPY REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWA INTERPRETACJA WZORÓW I RÓWNAŃ CHEMICZNYCH
fermentacja alkoholowa erozja skał lata dni KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3 min Karkonosze Pielgrzymy (1204 m n.p.m.)
Kinetyka chemiczna lata erozja skał Karkonosze Pielgrzymy (1204 m n.p.m.) fermentacja alkoholowa dni min KI + Pb(NO 3 ) 2 PbI 2 + KNO 3 s ms fs http://www2.warwick.ac.uk/fac/sci/chemistry/research/stavros/stavrosgroup/overview/
Alkeny. Wzór ogólny alkenów C n H 2n. (Uwaga identyczny wzór ogólny mają cykloakany!!!)
Alkeny Wzór ogólny alkenów n 2n (Uwaga identyczny wzór ogólny mają cykloakany!!!) Węglowodory nienasycone, zawierające wiązanie podwójne, hybrydyzacja atomow węgla biorących udział w tworzeniu wiązania
Jak zdecydować, czy substancja jest polimerem lub też nie oraz jak postępować przy rejestracji
1 (20) Tytuł dokumentu Jak zdecydować, czy substancja jest polimerem lub też nie oraz Spis treści 1. Wstęp... 2 2. Identyfikacja substancji polimer czy nie... 4 2.1. Wstęp wytwarzanie (potencjalnego) polimeru...
Chemia organiczna. Stereochemia. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego
Chemia organiczna Stereochemia Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego Chemia organiczna jest nauką, która zajmuje się poszukiwaniem zależności pomiędzy budową cząsteczki a właściwościami
WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII
KOD UCZNIA... WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII Termin: 20 marzec 2007 r. godz. 10 00 Czas pracy: 90 minut ETAP III Ilość punktów za rozwiązanie zadań Część I Część II Część III numer zadania numer
dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG
2. METODY WYZNACZANIA MASY MOLOWEJ POLIMERÓW dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG Politechnika Gdaoska, 2011 r. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej
Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas II LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania
Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas II LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania I. Elektroujemność pierwiastków i elektronowa teoria wiązań Lewisa-Kossela
Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe
Technologie wytwarzania metali Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW Krzepnięcie - przemiana fazy
Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe
Technologie wytwarzania metali Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW Krzepnięcie - przemiana fazy
Chemia ogólna nieorganiczna Wykład XII Kinetyka i statyka chemiczna
Chemia ogólna nieorganiczna Wykład 10 14 XII 2016 Kinetyka i statyka chemiczna Elementy kinetyki i statyki chemicznej bada drogi przemiany substratów w produkty szybkość(v) reakcji chem. i zależność od
Węglowodory powtórzenie wiadomości
Węglowodory powtórzenie wiadomości 1. Cele lekcji a) Wiadomości Uczeń zna: pojęcia: węglowodór nasycony, nienasycony i aromatyczny, izomeria konstytucyjna i geometryczna, sekstet elektronowy, wiązanie
Polimeryzacja anionowa. Wykłady: 6 8 (9)
Polimeryzacja anionowa. Wykłady: 6 8 (9) Zdolność do polimeryzacji anionowej monomerów winylowych *) jest związana z efektem indukcyjnym podstawników: grupa przyciągająca elektrony może indukować ładunek
Spis treści. Księgarnia PWN: Jan F. Rabek - Współczesna wiedza o polimerach
Księgarnia PWN: Jan F. Rabek - Współczesna wiedza o polimerach 1. WSTĘP DO NAUKI O POLIMERACH..................................... 1 1.1. Znaczenie polimerów w życiu człowieka.................................
WYMAGANIA NA POSZCZEGÓLNE STOPNIE SZKOLNE Z CHEMII klasa I
WYMAGANIA NA POSZCZEGÓLNE STOPNIE SZKOLNE Z CHEMII klasa I Aby uzyskać ocenę wyższą niż dana ocena, uczeń musi opanować wiadomości i umiejętności dotyczące danej oceny oraz ocen od niej niższych. Dział:
Wrocław dn. 23 listopada 2005 roku
Piotr Chojnacki IV rok, informatyka chemiczna Liceum Ogólnokształcące Nr I we Wrocławiu Wrocław dn. 23 listopada 2005 roku Temat lekcji: Elektroujemność. + kartkówka z układu okresowego Cel ogólny lekcji:
Wykład 5: Cząsteczki dwuatomowe
Wykład 5: Cząsteczki dwuatomowe Wiązania jonowe i kowalencyjne Ograniczenia teorii Lewisa Orbitale cząsteczkowe Kombinacja liniowa orbitali atomowych Orbitale dwucentrowe Schematy nakładania orbitali Diagramy
Zadanie 1. (2 pkt) Określ, na podstawie różnicy elektroujemności pierwiastków, typ wiązania w związkach: KBr i HBr.
Zadanie 1. (2 pkt) Określ, na podstawie różnicy elektroujemności pierwiastków, typ wiązania w związkach: KBr i HBr. Typ wiązania w KBr... Typ wiązania w HBr... Zadanie 2. (2 pkt) Oceń poprawność poniższych
Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej z chemii dla klasy siódmej szkoły podstawowej
Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej z chemii dla klasy siódmej szkoły podstawowej Nauczyciel: Marta Zielonka Temat w podręczniku Substancje i ich przemiany 1. Zasady bezpiecznej pracy
5. W jaki sposób moŝna regulować cięŝar cząsteczkowy polimerów kondensacyjnych? (3 pkt.)
1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.) N N N N 2. Jakie 3 wady i 3 zalety ma metoda polimeryzacji suspensyjnej? (6 pkt.) 3. Proszę podać zalety
podstawami stechiometrii, czyli działu chemii zajmującymi są obliczeniami jest prawo zachowania masy oraz prawo stałości składu
Podstawy obliczeń chemicznych podstawami stechiometrii, czyli działu chemii zajmującymi są obliczeniami jest prawo zachowania masy oraz prawo stałości składu prawo zachowania masy mówi, że w reakcji chemicznej
1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.) O 2
Imię i nazwisko:... Suma punktów:...na 89 moŝliwych 1. Jaką funkcję w procesach polimeryzacji wolnorodnikowej pełnią niŝej wymienione związki?: (5 pkt.) OH H O O CN N N CN O 2 N C 2. Jakie 3 wady i 3 zalety
Chemia - B udownictwo WS TiP
Chemia - B udownictwo WS TiP dysocjacja elektrolityczna, reakcje w roztworach wodnych, ph wykład nr 2b Teoria dys ocjacji jonowej Elektrolity i nieelektrolity Wpływ polarnej budowy cząsteczki wody na proces
Transport jonów: kryształy jonowe
Transport jonów: kryształy jonowe Jodek srebra AgI W 420 K strukturalne przejście fazowe I rodzaju do fazy α stopiona podsieć kationowa. Fluorek ołowiu PbF 2 zdefektowanie Frenkla podsieci anionowej, klastry