SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Transkrypt

1 SLZP-270-3/2016 Załącznik nr 1 do SIWZ MODYFIKACJA - SPECYFIKACJA TECHNICZNO - CENOWA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA W Wielospecjalistycznym Szpital Miejskim im. dr. E. Warmińskiego SPZOZ w Bydgoszczy funkcjonuje system RIS Chazon firmy PIXEL Technology oraz system PACS firmy AGFA IMPAX w wersji 6.3. Systemy te służą do opisywania, zarządzania i archiwizacji badań radiologicznych. System RIS jest zintegrowany z systemem HIS (płytka integracja) funkcjonującym w szpitalu oraz aparatami diagnostycznymi zainstalowanymi u Zamawiającego. W związku z wygaśnięciem wsparcia na system IMPAX 6.3 przez Producenta, brakiem kompatybilności z systemami operacyjnymi Windows 7 i wyższymi oraz kończącym się okresem wsparcia na sprzęt serwerowy obsługujący w/w systemy, Zamawiający wymaga przeprowadzenia instalacji na sprzęcie wskazanym przez Zamawiającego w Załączniku nr 1B migracji danych z aktualnie funkcjonujących systemów, wdrożenia oraz nadzoru serwisowego i autorskiego nad nowym zintegrowanym system RIS/PACS zgodnie z poniższymi parametrami. W przypadku, gdy system oferowany posiada większe wymagania sprzętowe niż podane przez Zamawiającego składający ofertę jest zobligowany wkalkulować w nią koszt dodatkowego sprzętu do poprawnego funkcjonowania zaproponowanego systemu. SPECYFIKACJA TECHNICZNA L.p. Opis parametrów Tabela A - System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) 1kpl. Wartość wymagana 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ Podać 3. System RIS i Serwer PACS jednego dostawcy 4. System posiada Polski interfejs użytkownika 5. System PACS jest modułowy, umożliwia rozbudowę 6. System posiada polską pomoc kontekstową 7. System PACS umożliwia obsługę polskich znaków diaktrycznych 8. System PACS instalowany jest na systemie Linux. Dopuszcza się system PACS instalowany na systemie Windows Server w najnowszej wersji oferowanej przez Producent pod warunkiem, że Wykonawca skalkuluje w swojej ofercie dodatkowo koszt zakupu w/w licencji, koszty ewentualnych dodatkowych licencji wymaganych przez system Windows oraz koszt wsparcia systemu Windows na minimum 3 lata (tj. okres trwania umowy), a następnie dostarczy i zainstaluje w/w system w ramach niniejszego zamówienia 9. System PACS zarządzany jest za pomocą przeglądarki internetowej pracującej pod systemami Windows 32bit i 64bit (XP, Vista, 7, 8, 10) lub instalowanej, dedykowanej aplikacji pracującej pod systemami Windows 32bit i 64 bit (XP, Vista, 7, 8, 10). 10. System w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi 11. System pozwala na przesyłanie badań w formacie DICOM 3.0 przy użyciu szyfrowania SSL, TLS 12. System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DICOM, HL-7, podstawowe profile IHE. 13. Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i SCP, DICOM Storage Commitment oraz DICOM MPPS jako SCP i SCU. 14. System Dystrybucji Obrazu działa na systemach w wersji 32 oraz 64 bitowych oraz działa pod systemami WARTOŚCI, PARAMETRY, DANE TECHNICZNE (wypełnia Wykonawca)

2 Windows (XP, Vista, 7, 8, 10) oraz Linux 15. System PACS potrafi wykorzystywać więcej niż 8 GB pamięci RAM 16. Konfiguracja oferowanego systemu PACS w zakresie generowania listy roboczej (DICOM Worklist) dla przyłączanych urządzeń diagnostycznych na podstawie danych pochodzących z systemu RIS. 17. Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony, nie wymagane są uprawnienia administracyjne do funkcjonowania programu. 18. System działający w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe badań przechowywane są na serwerze. 19. Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów oraz obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki off-line 20. Przyjmowanie obrazów z urządzeń diagnostycznych na serwer PACS pełniący funkcję archiwum 21. Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje diagnostyczne i przeglądowe w formacie DICOM 22. Możliwość podglądu pełnych danych o pacjencie i badaniu zawartych w pliku obrazu 23. Walidacja zgodności przychodzących danych obrazowych z danymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej walidacji integracja systemu PACS z systemem dystrybucji obrazów oraz stacjami diagnostycznymi ma wyświetlać przy otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji badania. Program współpracuje z archiwum krótkoterminowym i długoterminowym (off-line) - zarządzanie automatycznym przenoszeniem badań pomiędzy archiwami: najdawniej wykonanych 24. najrzadziej przeglądanych najdawniej przeglądanych uwzględnienie (przez zaznaczenie) np. przewlekłych chorób i konieczności powtarzania badań w dłuższym okresie czasu (pozostawienie w archiwum on-line) 25. Program pozwala na konfigurację archiwizacji danych na zewnętrzne nośniki z możliwością ustawienia minimum: po określonej godzinie, w określone dni, zaraz po spłynięciu badania. 26. Program pozwala na konfigurację usuwania z dysku danych znajdujących się na zewnętrznych nośnikach i w miarę potrzeby ich przywracanie z zewnętrznych nośników. 27. Program pozwala na wykonywanie kopii bezpieczeństwa na napędzie LTO / CD / DVD /NAS 28. Program pozwala na niezależne przechowywanie miniatur, nawet po przeniesieniu badań DICOM na napęd LTO / CD / DVD / NAS. Dopuszcza się zaoferowanie programu nieposiadającego tej funkcjonalności. 29. W przypadku zapełnienia licencjonowanej przestrzeni dyskowej lub w przypadku zapełnienia posiadanej przestrzeni dla danych (mowa o systemów, które nie licencjonują przestrzeni) system automatycznie kasuje zdefiniowane najstarsze zarchiwizowane na taśmach LTO badania. W przypadku konieczności wczytania badań, które znajdują się tylko na taśmach LTO system automatycznie wczytuje dane badanie, w przypadku braku kasetki w bibliotece LTO informuje poprzez e mail o konieczności zainstalowania konkretnego nr kasety LTO zawierającej dane badanie. 30. System wykonuje archiwizację danych na kasetach LTO z wykorzystaniem funkcji wykonywania backupu w dwóch kopiach jednocześnie (kasety Prime i Mirror). Program do przeglądania obrazów na oddziałach szpitalnych posiadający następujące funkcje: dostęp przez zainstalowany program oraz interfejs www, autoryzacja za pomocą hasła, 31. dostęp do archiwalnych badań Pacjenta, możliwość ustawienia kompresji obrazów, funkcje przeglądarki DICOM: zoom, pan, odbicie, obrót, negatyw, wyostrzenie, rozmycie, pomiary, linijka, 32. Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, pomiary) każdego obrazu na ekranie użytkownika

3 33. Obsługa stanowiska dwumonitorowego przez system dystrybucji obrazów Uruchomienie minimum 40 licencji pływających dla końcówki dostępowej systemu PACS (nie przypisanych do konkretnego stanowiska komputerowego) umożliwiających jednoczesny dostęp do obrazów, opisów znajdujących się w szpitalnym systemie RIS/PACS. Możliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów na jednym ekranie użytkownika. Możliwość przewijania pomiędzy kolejnymi obrazami w serii. Możliwość definiowania okna ekranu przez użytkownika 36. Płynna regulacja zaczernienia i kontrastu oraz możliwość definiowania własnych ustawień poziomu i okna (w/l). 37. Możliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym obrazie na wszystkie obrazy serii 38. Przyciski funkcyjne umożliwiające edycje obrazów co najmniej: Obrót obrazu o 90 lub 180 lub o dowolny kąt 39. Możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co najmniej 2 badań tego samego typu, tego samego pacjenta. 40. Możliwość jednoczesnego przewijania tych samych serii w obu badaniach danego pacjenta. 41. Przeglądarka obrazów diagnostycznych dla systemu dystrybucji obrazów dołączana do płyty z wynikiem badania musi umożliwiać: wyświetlanie miniatur obrazów, pomiar odległości, kąta, pola powierzchni, zmianę jasności i kontrastu, powiększanie, przewijanie, odwracanie obrazu, wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie, wyświetlanie wybranej serii obrazów, dodawanie strzałek, komentarzy itp. 42. Przeglądarka dołączana do płyty z badaniami dla Pacjenta współpracuje z systemami Windows (XP, Vista, 7, 8, 10) Program pozwala na wyszukanie pacjenta po jednym z poniższych kryteriów: ID Pacjenta ID Badania Imię i nazwisko Pacjenta 43. Data urodzenia pacjenta Opis badania (studydescription) Data badania Data wykonania badania (z dokładnością do godzin np: ostatnie 6 h) Zlecającego badanie 44. Zarządzanie informacjami i ustawieniami kont użytkowników przez administratora Systemu 45. Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla wszystkich programów wymaganych do poprawnego działania systemu dystrybucji i archiwizacji PACS oraz radiologicznego systemu informatycznego RIS 46. Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji dla potrzeb administracyjnych umożliwiających konfigurację uprawnień dostępu do systemu PACS dla min.2 użytkowników korzystających z dowolnego uprawnionego komputera pracującego w sieci szpitalnej 47. Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł dystrybucji sieciowej PACS dla systemu HIS (otwieranie obrazów z PACS przez system HIS) 48. Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł dystrybucji sieciowej obrazów i opisów z systemu PACS dla systemu HIS 49. System z możliwością integracji z LDAP.

4 Program pozwala na centralne zarządzanie użytkownikami w drzewie LDAP i określanie ich przynależności do ról i grup. Aplikacja do zarządzania drzewami LDAP dostępna przez www i jest w stanie dopasować się do dowolnego formatu drzewa LDAP. Program posiada w pełni funkcjonalny program do zarządzania użytkownikami / grupami i rolami (dla LDAP). Program współpracuje z ActiveDirectory. Program pozwala użytkownikowi na logowanie się do systemu PACS i udostępnianie mu zakresu badań zależnie od przyznanych uprawnień (np: tylko badania CT, tylko badania MR, tylko badania z oddziału SOR). 53. Program pozwala na zarządzanie uprawnieniami użytkowników PACS z panelu administracyjnego. 54. Integracja zapewniająca wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta w aplikacji systemu dystrybucji obrazów, które zostały wysłane do systemu PACS 55. Uaktualnienia w obiegu danych: Pacjent-Opisy-Badanie, min. zmiana imienia i nazwiska pacjenta, rodzaju badania oraz opisu w systemie RIS powoduje automatycznie zmianę tych danych i ich wyświetlenie w aplikacji systemu dystrybucji obrazów. 56. Możliwość przydzielenia użytkownika systemu do określonej roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza klinicysty 57. Możliwość przydzielenia roli użytkownika systemu do określonego oddziału. Na przykład oddział chirurgii, neurologii 58. Możliwość przydzielenia odpowiednich uprawnień dla określonego typu roli użytkownika systemu Rodzaje uprawnień: - uprawnienia do narzędzi administracyjnych i ich poszczególnych opcji, min.: ustawień autoroutingu ustawień archiwizacji off-line dodawania dodatkowych źródeł DICOM kasowanie badań z systemu ustawień kompresji obrazów - uprawnienia do używania poszczególnych narzędzi w stacjach diagnostycznych i w systemie dystrybucji obrazów, min.: drukowania badania zapisywania zmian obrazu badania, nagrywania badania na CD, dostępu do poprzednich badań pacjenta oraz ich opisu importu i eksportu badania przesyłania badań do innych miejsc docelowych DICOM System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej po skonfigurowanej liczbie nieudanych prób 59. zalogowania się 60. Możliwość ustawienia czasu automatycznego wylogowania użytkownika ze stacji diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz czasu ważności hasła konta użytkownika. 61. Możliwość tworzenia dziennika zdarzeń systemowych 62. Możliwość połączenia serii badań w jedną całość na stacji diagnostycznej 63. Program posiada funkcję autoroutingu badań, pozwala na przesłanie badania na stację docelową 64. Program posiada funkcje autoroutingu badań, pozwalająca na określanie priorytetów przesyłania badań bazując na tagach zawartych w DICOM 65. Program posiada funkcje prefetchingu 66. Program obsługuje MPPS (Modality Performed Procedure Step) w zakresie informacji zwrotnej o statusie

5 wykonanych zleceń. Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co najmniej następujące informacji (wg standardu DICOM): CREATED - utworzony zapis badania SCHEDULED - badanie rozpisane do wykonania IN PROGRESS - badanie w trakcie wykonywania DISCONTINUED - przerwano wykonywanie badania COMPLETED - badanie zakończone System PACS zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny min klasy IIa lub posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego, stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC min. w klasie IIa. Moduł teleradiologiczny umożliwiający przysłanie danych obrazowych oraz opisów do innych jednostek (poza szpital) Instalacja oprogramowania na stanowisku do interpretacji (stacja diagnostyczna opisowa) dedykowana dla lekarzy radiologów (radiologia cyfrowa) na posiadanym sprzęcie stacja robocza 2 monitory DICOM, 1 RIS Na oferowany system Wykonawca zobowiązany jest udzielić zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników poszczególnych modułów systemu. Udzieloną licencją objęte zostaną również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane przez Wykonawcę w trakcie trwania okresu wsparcia. Załączyć 71. System umożliwia import badań w standardzie DICOM z nośników zewnętrznych 72. System w najnowszej wersji oferowanej przez producenta Tabela B Moduł dystrybucji obrazów System Dystrybucji Obrazu działa na systemach w wersji 32 oraz 64 bitowych oraz działa pod systemami 1. Windows (XP, Vista, 7, 8, 10) Program do przeglądania obrazów na oddziałach szpitalnych posiadający następujące funkcje: dostęp przez zainstalowany program lub interfejs www, autoryzacja za pomocą hasła, 2. dostęp do archiwalnych badań Pacjenta, możliwość ustawienia kompresji obrazów, funkcje przeglądarki DICOM: zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, pomiary. Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, pomiary) każdego obrazu na ekranie 3. użytkownika Uruchomienie minimum 40 licencji pływających dla końcówki dostępowej systemu PACS (nie przypisanych 4. do konkretnego stanowiska komputerowego) umożliwiających jednoczesny dostęp do obrazów, opisów znajdujących się w szpitalnym systemie RIS/PACS. Możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co najmniej 2 badań tego samego typu, tego samego 5. pacjenta. 6. Możliwość jednoczesnego przewijania tych samych serii w obu badaniach danego pacjenta Możliwość otwarcia kilku serii badań, równoczesnej pracy na kilku obrazach, wyświetlenia kilku zdjęć na ekranie. Możliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów na jednym ekranie użytkownika. Możliwość przewijania pomiędzy kolejnymi obrazami w serii. Możliwość definiowania okna ekranu przez użytkownika Przeglądarka obrazów diagnostycznych dla systemu dystrybucji obrazów dołączana do płyty z wynikiem badania musi umożliwiać: wyświetlanie miniatur obrazów, pomiar odległości, kąta, pola powierzchni, zmianę jasności i kontrastu, powiększanie, przewijanie, odwracanie obrazu, wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie, wyświetlanie wybranej serii

6 obrazów. 10. Przeglądarka dołączana do płyty z badaniami dla Pacjenta współpracuje z systemami Windows 32 i 64bit (XP, Vista, 7, 8, 10) 11. Program pozwala na wyszukanie pacjenta po jednym z poniższych kryteriów: ID Pacjenta ID Badania Imię i nazwisko Pacjenta Data urodzenia pacjenta Opis badania (studydescription) Data badania Data wykonania badania Tabela C Oprogramowanie lekarskie stacji diagnostycznej 1. Obsługa wielu monitorów: 1 monitor RIS, 2 monitory diagnostyczne 2. Odczyt i wyświetlanie wszystkich typów plików DICOM 3. Oprogramowanie ma zostać zainstalowane na stacji diagnostycznej o następujących parametrach: - Windows XP Prof. SP2 - Procesor Intel Xeon 5150@2,66GHz - Pamięć operacyjna 3GB Ram (W przypadku konieczności zainstalowania nowszego systemu operacyjnego Wykonawca skalkuluje w swojej ofercie dodatkowy koszt zakupu w/w licencji, koszty ewentualnych dodatkowych licencji wymaganych przez oprogramowanie, a następnie dostarczy i zainstaluje w/w system w ramach niniejszego zamówienia.) 4. Oprogramowanie działa jako klient i serwer DICOM 5. Wyszukiwanie i pobieranie badań 6. Wysyłanie badań 7. Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, pomiary) każdego obrazu na ekranie użytkownika 8. Możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co najmniej 2 badań tego samego typu, tego samego pacjenta. 9. Możliwość jednoczesnego przewijania tych samych serii, w obu badaniach danego pacjenta Możliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów na jednym ekranie użytkownika. Możliwość przewijania pomiędzy kolejnymi obrazami w serii. Możliwość definiowania okna ekranu przez użytkownika Płynna regulacja zaczernienia i kontrastu oraz możliwość konfigurowania własnych ustawień poziomu i okna (w/l) 12. Możliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym obrazie na wszystkie obrazy serii 13. Przyciski funkcyjne umożliwiające edycję obrazów co najmniej: obrót obrazu o 90 stopni lub 180 stopni lub o dowolny kąt 14. Pomiar kątów Cobba 15. Program pozwala na wyszukanie pacjenta po jednym z poniższych kryteriów: ID Pacjenta ID Badania Imię i nazwisko Pacjenta Data urodzenia pacjenta Opis badania (studydescription)

7 Data badania Data wykonania badania 16. Licencja na oprogramowanie nie jest przypisana do konkretnego komputera, można ją przenosić. Tabela D - Radiologiczny System Informatyczny RIS 1 kpl. 1. Liczba równoczesnych użytkowników: minimum 40 użytkowników 2. Obsługa stanowisk: Lekarz Technik Rejestracja Sekretariat (w tym raporty) Administrator 3. Program pozwala na zarządzanie uprawnieniami użytkowników RIS z panelu administracyjnego. 4. System RIS działa na systemach w wersji 32 oraz 64 bitowych oraz działa pod systemami Windows (XP, Vista, 7, 8, 10) 5. Program funkcjonuje w Polskiej wersji językowej 6. Program RIS umożliwia obsługę polskich znaków diaktrycznych 7. Program posiada polską pomoc kontekstową 8. Program posiada polski interfejs użytkownika 9. Program RIS ma możliwość definiowania zbioru dodatkowych informacji dotyczących skierowania, z podziałem na obowiązkowe i opcjonalne. 10. Program RIS działa w przeglądarce WWW lub jako dedykowana aplikacja instalowana na stacji roboczej z systemami operacyjnymi Windows 32 i 64bit (XP, Vista, 7, 8, 10) 11. Program RIS obsługuje skróty klawiszowe (definiowane na etapie wdrożenia) 12. Program RIS, PACS, System Dystrybucji Obrazów jednego dostawcy, Oprogramowanie do obsługi Robota 13. Program RIS, PACS pracują na tym samym serwerze. 14. Program RIS integruje się z ActiveDirectory gdzie przetrzymywana jest kompletna lista użytkowników, grup(ujednolicenie kont użytkowników, jeden login i hasło) 15. Program RIS integrując się z ActiveDirectory obsługuje je w trybie użytkownika read-only 16. Program RIS posiada interfejs do zarządzania użytkownikami i uprawnieniami w ramach ActiveDirectory 17. Program RIS automatycznie tworzy kopię bazy danych na zewnętrznych nośnikach 18. Program RIS posiada możliwość przeszukiwania zdalnych serwerów PACS (DICOM Query, Move, Retrive) 19. Program RIS posiada weryfikację DICOM jako Service Class Provider i Service Class User 20. Program RIS posiada worklistę DICOM jako Service Class Provider 21. Program RIS posiada worklistę MPPS jako Service Class Provider i Service Class User 22. Program RIS pozwala zlecić ręcznie nagranie płyty na lokalnej nagrywarce 23. Program RIS pozwala na łączenie badań w zestawy badań dzięki czemu kilka badań jednego Pacjenta jest widoczne jako zestaw na etapie rejestracji 24. Program RIS pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na dzień bieżący bez wskazania konkretnej godziny badania 25. Program RIS pozwala na planowanie wizyt z wykorzystania z terminarza 26. Program RIS pozwala na wyszukiwanie zaawansowane minimun następujące kryteria: z dowolnego przedziału czasowego wybranego przez użytkownika, w tym według: wieku, płci pacjenta, jednostki kierującej, diagnozy ze skierowania ( ICD 10), frazy opisu badania, lekarzy opisujących, statusu zlecenia, płatnika, nazwy usługi, typu usługi, zużytych zasobów. 27. Program RIS pozwala na dostarczanie radiologom i lekarzom obrazów medycznych w jakości diagnostycznej.

8 Wyniki obrazowe dostępne są również w RIS. 28. Program umożliwia dopisanie komentarza/ konsultacji przez innego lekarz niż opisującego badanie 29. System RIS może pracować przy wyłączonym systemie HIS 30. Terminarz umożliwia swobodne definiowanie godzin pracy, oraz określenie w ramach podziału interwałów, dla wskazanego pasma można utworzyć specjalny tryb serwisowy, urlopowy w którym nie można przyjmować Pacjentów w obrębie całego pasma. 31. Terminarz umożliwia przypisanie do wskazanego pasma, listy procedur wykonywanych w ramach tego pasma 32. Terminarz umożliwia zaplanowanie pasm z wskazaniem dat obowiązywania, np pasmo obowiązuje od do Poniedziałek godzina 08:00-12: System daje możliwość definiowania pól widocznych podczas procesu rejestracji. 34. Terminarz umożliwia utworzenie dynamicznego, lub stałego widoku. Dla stałego widoku terminarza obowiązują stałe interwały pozwalające na nakładanie się badań nawet jeśli czas ich wykonywania jest dłuższy, dla dynamicznego interwały automatycznie dopasowują się. 35. Terminarz pozwala na zapisanie wielu Pacjentów na jeden termin 36. Terminarz pozwala na grupowe zapisanie pacjenta na wybrane terminy do różnych pracowni. 37. Terminarz uniemożliwia zarejestrowania Pacjenta na tą samą godzinę przez co najmniej dwie różne osoby rejestrujące 38. Terminarz pozwala na wydrukowanie potwierdzenia terminu rejestracji Pacjenta 39. Terminarz pozwala na wyszukiwanie wolnych terminów, podglądania widoku z uwzględnieniem Lekarza, Rodzaju Badania, Typu pracowni 40. Terminarz pozwala na wydruk wskazanego okresu dla pracowni 41. Terminarz umożliwia prowadzenie notatek dnia, widocznych dla użytkowników terminarza 42. Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku wielu pracowni na jednym ekranie 43. Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku tygodniowego (5 lub 7) dniowego na jednym ekranie, dla minimum jednej pracowni 44. Terminarz pozwala na prowadzenie listy rezerwowej Pacjentów 45. Terminarz pozwala na szybkie blokowanie wskazanej konkretnej godziny, np.: z powodu nagłej zmiany terminu pracy pracowni, bądź rozładowania kolejki 46. Terminarz pozwala na przeniesienie terminu badania w obrębie dowolnej jednostki czasowej 47. Terminarz pozwala na przenoszenie grupy badań (różnych Pacjentów) w obrębie dowolnej jednostki czasowej 48. Terminarz pozwala na wyświetlenie szybkich kodów kreskowych zaczytywanych z ekranu monitora bezpośrednio do urządzenia typu CT/MR w przypadku braku worklisty na urządzeniu medycznym 49. Terminarz pozwala podejrzeć historię zapisu Pacjenta na termin, z informacją przez jakiego użytkownika Pacjent był rejestrowany Terminarz wyświetla informacje o ilości punktów NFZ zapisanych w ramach badań zaplanowanych na wskazany 50. dzień 51. Terminarz posiada raport informujący o wykorzystaniu punktów NFZ, terminarz posiada raport informujący o planowanym wykorzystaniu punktów NFZ 52. Terminarz posiada blokadę zapisu na badania rozliczane z NFZ na podstawie ustalonych w systemie kryteriów 53. Terminarz w momencie rejestracji podpowiada nazwiska już istniejących Pacjentów w systemie RIS 54. Terminarz w momencie rejestracji Pacjenta pobiera z PESEL informacje o dacie urodzenia i płci Pacjenta 55. Terminarz w momencie wpisywania nazwiska/pesel pacjenta podpowiada dane na podstawie istniejących w bazie danych pacjentów 56. Terminarz pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na N badań bez potrzeby przechodzenia pomiędzy kolejnymi ekranami 57. Terminarz posiada wbudowane kontekstowe podpowiedzi dla typu badania, kodu rozpoznania, nazwy oddziału, lekarza kierującego, jednostki kierującej

9 Terminarz w momencie rejestracji badania, odnajduje inne przyszłe badania rejestrowanego Pacjenta i umożliwia 58. ich jednoczesne zarejestrowanie, tworząc jednocześnie zestaw świadczeń 59. Terminarz, rejestracja pozwala na zapisanie domyślnych wartości dla nazwy oddziału, lekarza kierującego, jednostki kierującej, typie wykonywanego badania tak by najczęściej występujące dane nie musiały być wprowadzane w każdym procesie rejestracji 60. Terminarz pozwala na zapisanie numeru księgi głównej Pacjenta 61. Terminarz pozwala osobno na umówienie terminu przybycia Pacjenta, oraz osobno na potwierdzenie jego przybycia do Placówki w dniu badania 62. Terminarz pozwala na definiowanie grafików dla urządzeń/personelu. 63. Podczas rejestracji Pacjenta, system pozwala na wprowadzenie imienia, nazwiska, daty urodzenia, pesel oraz wyszukuje czy Pacjent o podanych danych nie został już wprowadzony do systemu 64. Rejestracja umożliwia zablokowanie wprowadzenia dwu Pacjentów o tym samym numerze PESEL 65. Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest podjęcie decyzji czy do danych Pacjenta dołączane będą zeskanowane dokumenty 66. Proces skanowania jest procesem rozłącznym i może być wykonany na dowolnym etapie 67. System umożliwia wydawanie wyników, wyszukiwanie wyników możliwe jest minimum: na podstawie danych osobowych Pacjenta, kodu kreskowego, typu gabinetu, daty wykonania badania, statusu badania 68. System w momencie wydawania wyniku pozwala na wprowadzenie informacji o osobie odbierającej oraz wskazanie jaki zakres dokumentów został odebrany 69. System umożliwia wydanie wyników wielokrotnie, zapisując historię wydania wyników 70. System po wydaniu wyniku, nie pozwala na ponowną edycję opisu Pacjenta, możliwość ponownej edycji jest ograniczona do osób posiadających odpowiednie uprawnienia 71. System umożliwia wyświetlenie pełnej listy Pacjentów zapisanych w systemie 72. System umożliwia edycję danych Pacjenta, w dowolnym momencie, zmiana danych Pacjent propagowana jest do podłączonego PACS tak że dane w RIS i PACS są jednoznaczne System umożliwia edycję danych skierowania minimum (rodzaj skierowania, oddział, lekarz kierujący, datę 73. wystawienia skierowania, dane ubezpieczeniowe) 74. System umożliwia dodanie do skierowania kolejnego badania 75. System umożliwia anulowanie badania, jak i skierowania grupującego zestaw badań 76. Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i poza nim 77. Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ 78. Rejestracja pacjentów obcokrajowców 79. Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL 80. System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL 81. System identyfikuje i weryfikuje lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem słownika lekarzy zlecających 82. System identyfikuje jednostki zlecające na podstawie numeru umowy z NFZ, NIPu, Regonu, skrótu 83. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym numerem prawa wykonywania zawodu, weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy 84. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiającą dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym numerem umowy z NFZ, NIPem, Regonem 85. Rejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia (system automatycznie uzupełniać imię, nazwisko informacjami NN, datę i godzinę przyjęcia pacjenta oraz pole z numerem PESEL liczbami zero, z możliwością późniejszego ich uaktualnienia 86. Przechowywanie opisów, udostępnianie ich, możliwość tworzenia wielu wersji opisu 87. Technik ma możliwość wypełniania statystyki, możliwość dodania technika współwykonującego badanie

10 88. Możliwość generowania raportów minimum: ilość badań wykonanych przez technika, ilość badań opisanych przez lekarza, ilość badania per jednostka kierująca, ilość badań szpitalnych, poza szpitalnych 89. Wywołanie badania nie opisanego w systemie RIS wywołuje badanie na stacji lekarskiej 90. Automatyczne pola słownikowe (możliwość automatycznego uzupełniania podobnych opisów badań dla wybranych pacjentów) 91. System umożliwia łączenie pacjentów w przypadku pomyłki 92. System umożliwia przenoszenie badań pomiędzy pacjentami w przypadku pomyłki 93. System umożliwia łączenie jednostek kierujących, lekarzy kierujących w przypadku błędów 94. Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest wydanie KP, KW, Faktury 95. Możliwe jest wydanie w dowolnym momencie KP, KW, Faktury Aktualizacje aplikacji przeprowadzane w sposób automatyczny bez konieczności posiadania uprawnień 96. administracyjnych w systemie operacyjnym. 97. Stanowisko Technika 98. System umożliwia wypełnienie materiałów zużywanych do badań, opcjonalnie nr serii ampułki kontrastowej 99. System umożliwia modyfikację wykonanej procedury w trakcie badania, możliwe jest uzupełnienie badania o dodatkowe procedury wykonane w trakcie badania System umożliwia wprowadzenie w kontekście badania ilości kv, mas, DLP, czy podane było znieczulenie czy nie, - Dane dotyczące kv, mas, DLP jest widoczne w przeglądarce DICOM na nagranych płytach CD/DVD tak by lekarz otrzymujący badanie widział przy jakich parametrach wykonano badanie 101. System umożliwia oznaczenie osoby wykonującej badanie (dane mogą być podciągane z urządzenia medycznego), oraz osób obecnych przy badaniu 102. System umożliwia oznaczenie czy badanie wykonane było w trybie dyżurowy, czy nie 103. System umożliwia oznaczenie nr kaset użytych w badaniu, oraz pokazuje statystykę zużycia kaset 104. System umożliwia prowadzenie stanów magazynowych: - definiowania magazynów (możliwe jest stworzenie dowolnej liczby magazynów, magazyny te można przypisać do N pracowni) - definiowania typów materiałów - definiowanie materiałów - przyjmowanie na magazyn materiałów oznaczanie materiałów minimalnie (nazwy dostawców, nazwą materiału, typem materiału, kodem, ilością opakowań, ilości jednostkową, cenę netto, ceną brutto) - wyszukiwanie i edycję dostawców - wyświetlanie stanu magazynowego - materiały rozliczane przez użytkownika jako zużyte automatycznie zdejmowane są ze stanów magazynowych - ewidencjonowanie zużycia materiałów 105. Koszty, dane słownikowe 106. System daje możliwość wprowadzenia pracowni, określenia typów pracowni i powiązanych aparatów 107. System daje możliwość wprowadzenia listy oddziałów, opcja importowania oddziałów z XLS 108. System daje możliwość wprowadzania jednostek kierujących, opcja importowania jednostek kierujących z XLS 109. System daje możliwość wprowadzania lekarzy kierujących, opcja importowania lekarzy kierujących z XLS 110. System daje możliwość uzupełniania, dodawania, modyfikacji kodów ambulatoryjnych System daje możliwość definiowania słownika procedur, opcja importowania z XLS - procedurze może być przypisany czas trwania - procedura może mieć oznaczenia czy wymaga opisu czy nie system umożliwia wczytania elektronicznej umowy z funduszem NFZ (tworzone są automatycznie grupy badań z kodem produktu jednostkowego) możliwe jest łączenie w/w danych z wykonywaną procedurą - procedura może być aktywna bądź nie

11 - ilość punktów za wskazaną procedurę podciągana jest automatycznie z umowy NFZ 112. System pozwala na następujące operacje związane z cennikami: - nadanie nazwy cennikowi - możliwe jest definiowanie typów cenników (np szpitalny, obcy, płatny, vip) - możliwe jest przypisanie cennika do wskazanego typu - określenie daty obowiązywania cennika (od daty do daty) - kopiowanie cenników z już istniejących - możliwość przypisania procedur wykonywanych w ramach danego cennika, oraz określenia cen danej procedury w ramach cennika - możliwość przypisania cennika do jednostki kierującej / oddziału 113. System posiada moduł weryfikacji kosztów pozwalający na: - wyświetlenie nierozliczonych badań - edycję danych nierozliczonych badań w przypadku stwierdzenia błędów - zwrot badania (badanie zostanie zwrócone lekarzowi celem ponownej weryfikacji) - zwrot zużytych materiałów i (badanie zostanie zwrócone do ponownego rozpisania) - zwrot skierowania (badanie zostanie zwrócone do rejestracji, celem ponownej weryfikacji) - możliwość masowego zatwierdzenia kosztów - możliwość wyświetlenia historii kosztów, w tym historii kosztów zatwierdzonych - możliwość usunięcia wskazanego badania z rozliczenia do NFZ 114. System posiada moduł rozliczeń z NFZ umożliwiający: - zaczytanie umowy z NFZ w formacie elektronicznym - podejrzenie obecnego stanu wykorzystania umowy z NFZ (z podziałem na produkty kontraktowe) - wyświetlenie listy świadczeń do rozliczenia z NFZ z informacją o tym czy świadczenie zostało rozliczone, czy nie - wygenerowanie komunikatów fazy I i II - wygenerowanie komunikatu rachunku elektronicznego - wygenerowanie komunikatu kolejki oczekujących - wczytanie potwierdzeń komunikatów dla fazy I, II (potwierdzeń otrzymanych z NFZ) - generowanie korekt - generowanie zestawień badań potwierdzonych i nie potwierdzonych w ramach rozliczenia z NFZ - możliwość wygenerowania komunikatów fazy I i II dla pojedynczego świadczenia - możliwość wygenerowania korekty fazy I i II dla pojedynczego świadczenia 115. Raporty 116. Możliwość tworzenia dowolnych raportów zgodnie z ustaloną konfiguracją 117. System daje możliwość generowania raportów oraz zestawień statystycznych 118. Wygenerowane raporty mogą być tworzone w oparciu o następujące zasady: - zakres dat obowiązywania raportu - ograniczenia wynikające z np: (procedury, jednostki kierującej, pracowni,...) - określenie formatu wyjściowego raportu min (PDF, XLS, CSV, DOC, HTML) 119. Administracja 120. System umożliwia definiowanie testów kontroli jakości 121. System umożliwia definiowanie przyczyn anulowania badań 122. System powiadamia o zdarzeniach systemowych poprzez wbudowany komunikator (np o kończącym się miejscu na dysku, lub potrzebie wymiany kasety LTO) 123. System udostępnia logi wszystkich zdarzeń zachodzących w systemie (każde zdarzenie opisane jest datą, typem zdarzenia, loginem użytkownika, poziomem informacji, wiadomością konkretnego zdarzenia) 124. System umożliwia definiowanie, grup, ról oraz przydzielanie im uprawnień (możliwość przypisania obrazów z

12 danego gabinetu do danych lekarzy) 125. Stanowisko Lekarza 126. System umożliwia tworzenie zleceń opisu badania 127. System umożliwia wybór momentu wygenerowania zlecenia opisu badania, możliwe są tryby automatycznie wygeneruj w procesie rejestracji, wygeneruj w momencie otrzymania MPPS z systemu PACS, wygeneruj ręcznie zlecenie opisu 128. Wyszukiwanie nie jest zależne od wielkości liter 129. Wyszukiwanie nie jest zależne od polskich znaków diakrytycznych np. wpisując Brzeczyszczykiewicz uzyskamy dokładnie te same wyniki co dla Brzęczyszczykiewicz 130. System umożliwia wyszukiwanie badań, zleceń z dowolnego zakresu dat (umożliwia wyszukanie pacjenta w przypadku podania np. błędnego nazwiska) 131. System umożliwia wyszukiwanie z podaniem dowolnych parametrów zlecenia (wszelkie elementy wypełniane podczas zlecenia mogą być wyszukane w module opisowym np (nazwisko lekarza kierującego) 132. System wyświetla listę wyników zleceń z w pełni konfigurowanym układem kolumn 133. System zapamiętuje ostatnio użyte kryteria wyszukiwania jak i konfigurację per użytkownik 134. System pozwala na tworzenie szybkiego menu w którym znajdują się najczęściej wykorzystywane funkcje 135. System umożliwia podejrzenie historię choroby Pacjenta z wcześniej opisanych badań 136. System obsługuje szablony opisów, możliwość szybkiego wywołania szablonu poprzez wpisanie jego skrótu w polu opisu 137. System pozwala dzielić szablony na własne i innych użytkowników i zarządzać dostępem do nich 138. System umożliwia ocenę jakości diagnostycznej badania, ocena ta widoczne jest przez technika 139. System pokazuje historię zmian opisu 140. System pozwala lekarzowi na usunięcie zlecenia 141. Po rozpoczęciu opisu, system uniemożliwia modyfikację rozpoczętego opisu przez innego lekarza niż autor opisu, wyjątkiem jest rola administratora opisów który może zawracać rozpoczęte opisy do powtórnej edycji 142. System umożliwia definiowanie wielkości czcionki wyświetlanej w ramach aplikacji 143. System umożliwia dowolne konfigurowanie wydruku wyniku 144. System w najnowszej wersji oferowanej przez producenta Tabela E - Inne wymagania: Systemy muszą spełniać wymogi wynikające z ustawy o Ochronie Danych Osobowych z 29 sierpnia 1997 oraz z rozporządzenia MSWiA z 29 kwietnia 2004 roku w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych (dz. u. z 2004 r. nr 100, poz. 1024), a w szczególności system musi przechowywać informacje o: 1. Dacie wprowadzenia danych osobowych 2. Identyfikatorze użytkownika wprowadzającego dane 3. Źródłach danych (o ile dane nie pochodzą od osoby, której dotyczą) 4. Odbiorcach danych 5. Dacie i zakresie tego udostępnienia 6. Dacie modyfikacji danych osobowych 7. Identyfikatorze operatora modyfikującego dane Zgodność z Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych Zgodność z Ustawą z dnia 17 lutego 2005 roku O informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z dnia 20 kwietnia 2005 roku)

13 4. Zgodność z Ustawą o systemie informacji w ochronie zdrowia z dnia Zgodność z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej w zakładach opieki zdrowotnej oraz sposobu jej przetwarzania z dnia r. 6. Zgodność z przepisami i wymogami NFZ 7. System PACS zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie II a lub II b dokument potwierdzający powyższe należy załączyć do ofert 8. Wymagane licencje Systemu RIS pozwalające na: - użytkowanie systemu przez wszystkich użytkowników Zamawiającego na wszystkich urządzeniach Zamawiającego; liczba możliwych kont użytkowników nieograniczona; maksymalna jednoczesna liczba użytkowników korzystających z systemu: 40; w systemie RIS nie ma limitów ilości utworzonych gabinetów radiologicznych, wykonywanych procedur, zarejestrowanych pacjentów, wprowadzonych danych słownikowych lub alternatywnie nieograniczoną liczbę użytkowników systemu wraz z licencją na minimum 6 gabinetów (pracowni) - integrację z systemem HIS. Wymagane licencje Systemu PACS pozwalające na: - przyłączenie min. 4 modalności DICOM wraz z obsługą Worklisty i MPPS; - licencja pozwala na obsługę przestrzeni dyskowej minimum 30TB lub bez ograniczeń; - licencja nie ogranicza ilości i wielkości zapisanych badań w ramach obsługiwanej przestrzeni dyskowej; - podłączenie dwóch stacji diagnostycznych Vitrea, instalacja nowego oprogramowania diagnostycznego dostarczonego przez Wykonawcę na posiadanej stacji diagnostycznej (1 monitor RIS, 2 monitory diagnostyczne); - podłączenie stacji roboczej z oprogramowaniem ProControl; - integrację z systemem HIS; - podłączenie przekazywania badań do Teleradiologii. 9. Wykonawca udzieli min. 36 miesięcznej gwarancji na prawidłowe funkcjonowanie zainstalowanego oprogramowania wchodzącego w skład systemu RIS/PACS, która liczona będzie od daty odbioru przedmiotu zamówienia bez zastrzeżeń przez Zamawiającego. Wykonawca w okresie gwarancji obejmie zainstalowany system RIS/PACS 36-miesięcznym nadzorem autorskim obejmującym: - Zapewnienie zdalnego monitoringu bieżącego funkcjonowania systemu - Instalację aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie zamawiający musi spełniać np. w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom (NFZ, MZ itp.) w okresie nie dłuższym niż 30 dni od chwili ich wprowadzenia. - Dostosowywanie funkcjonalności zainstalowanego oprogramowania do potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego (np. pomoc w definiowaniu szablonów, sprawozdań, słowników, generowanych wydruków itp.) - Doradztwo w zakresie rozbudowy przez Zamawiającego infrastruktury informatycznej systemu oraz instalowanie składników jego oprogramowania Wykonawca w okresie gwarancji obejmie zainstalowany system RIS/PACS 36-miesięczną opieką serwisową obejmującą: - Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) 24h na dobę przez 7 dni w tygodniu. - Czas rozpoczęcia procedury usunięcia zgłoszonej awarii lub błędu krytycznego uniemożliwiającego korzystanie z podstawowych funkcji systemu max. 24 godziny. - Za błąd krytyczny wynikający z funkcjonowania systemu PACS/RIS uznane zostają awarie całkowicie uniemożliwiające prowadzenie diagnozy badań pacjentów w pracowniach diagnostycznych eksploatujących zainstalowany system PACS/RIS. - Czas usunięcia zgłoszonych usterek (błąd niekrytyczny, niedopracowanie aplikacji) nie blokujących podstawowej funkcjonalności systemu maksymalnie 21 dni. Za błąd niekrytyczny uznane zostają usterki nie powodujące całkowitej blokady bieżącego funkcjonowania pracowni diagnostycznych eksploatujących

14 zainstalowany system PACS/RIS Przekazana przez Wykonawcę dokumentacja systemu musi być zgodna z dostarczoną wersją systemu. W 10. przypadku wprowadzenia zmian w systemie w trakcie trwania umowy, Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia zaktualizowanej dokumentacji użytkownika i administratora. Wykonawca podłączy do systemu PACS następujące urządzenia DICOM: AGFA CR NX, TOSHIBA Aquilion, 11. Toshiba Infinix, SIEMENS Siremobil ramię C Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla PACS i RIS 12. na podłączenie następujących urządzeń DICOM: AGFA CR NX, TOSHIBA Aquilion, Toshiba Infinix, SIEMENS Siremobil ramię C Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na wszystkie inne 13. funkcjonalności systemów opisane w SIWZ o ile jest to wymagane 14. Wykonawca sporządzi i przekaże wykaz wszystkich licencji niezbędnych do przekazania co stanowi załącznik do oferty 15. W przypadku zakupienia przez Zamawiającego (w trakcie trwania umowy) 2 nowych urządzeń DICOM, Wykonawca zobowiązuje się przyłączyć nowe urządzenia do zintegrowanego systemu RIS/PACS oraz skonfigurować system RIS/PACS w ramach ceny za licencje określonej w pkt.6. Specyfikacji cenowej 16. W czasie trwania umowy Wykonawca zobowiązany jest do bezpłatnego wykonywania zmian konfiguracji parametrów systemu zgłoszonych przez Zamawiającego. 17. Na etapie wdrożenia Wykonawca przekaże Zamawiającemu dostęp do aplikacji/modułu umożliwiającego zarządzanie systemem, użytkownikami i funkcjami systemu wraz z loginem i hasłem użytkownika z uprawnieniami administratora. Wymagania dotyczące integracji oferowanych systemów RIS/PACS z systemem HIS Infomedica działającym u Zamawiającego 1) Zamawiający posiada system HIS firmy ASSECO POLAND S.A., Zamawiający nie przewiduje możliwości wymiany systemu HIS. 2) Zamawiający posiada bezterminową licencję na korzystanie z funkcjonalności (modułu) realizującej integrację/komunikację z zewnętrznymi systemami typu: RIS, PACS, LIS na nieograniczoną liczbę takich systemów, przez co należy rozumieć, iż: a) Zamawiający jest w posiadaniu moduł realizującego komunikację między systemem HIS, a innymi systemem typu RIS, PACS, LIS. Komunikacja jest realizowana za pośrednictwem standardu HL7 (standard HL7 w interpretacji producenta modułu zgodnie z Załącznikiem nr 1C do SIWZ). b) Zamawiający posiada obecnie integrację pomiędzy posiadanymi obecnie systemami RIS/PACS i HIS. Zamawiający wymaga integracji rozumianej jako uruchomienie komunikacji pomiędzy posiadanym oprogramowaniem HIS, a oferowanym RIS/PACS w zakresie opisanym szczegółowo w opisie przedmiotu zamówienia. c) Zamawiający nie wymaga od Wykonawcy prowadzenia prac integracyjnych po stronie swojego systemu HIS, ponieważ nie posiada do tego tytułu prawnego tzn. nie jest właścicielem oprogramowania - posiada jedynie licencję na jego użytkowanie (dotyczy to zarówno modułu komunikacyjnego jak i całego oprogramowania stanowiącego system HIS) 3) Zakres i sposób integracji został zdefiniowany w dokumentach: Komunikaty HL7 w InfoMedica oraz Interfejs rozszerzonej wymiany danych stanowiących integralną część Załącznika nr 1C do SIWZ. Tabela F - Minimalne wymagania dla integracji systemów RIS/PACS z HIS Infomedica (integracja płytka ) 1. Przepływ zleceń badań z HIS do RIS 2. Przesyłanie opisu badania z RIS do HIS w celu umieszczenia go w historii choroby. Dostęp do miniatur obrazów pacjenta w systemie HIS bez konieczności logowania się do innego systemu.

15 Przesyłanie zleceń i wyników pomiędzy HIS i RIS dzięki temu zlecenia badań będą przekazywane drogą elektroniczną z systemu Infomedica do systemu RIS i tą samą drogą powrotną odsyłane będą również wyniki. Umożliwienie rejestracji przyjęcia pacjenta w jednym systemie, system Infomedica jest systemem nadrzędnym. Jeśli pacjentowi zarejestrowanemu w systemie Infomedica zostanie zlecone badanie diagnostyczne, to wszystkie niezbędne dane zostaną przekazane do RIS Wgląd do historii choroby w HIS - link do badania oraz opis ma być przekazywany z RIS do Infomedica. Kliknięcie tego linku powoduje automatyczne otwarcie aplikacji lub przeglądarki WEB z obrazami badania Pacjenta. 6. Anulowanie zleceń oczekujących w RIS, anuluje zlecenia w systemie HIS 7. Modyfikacja w RIS danych pacjenta i odesłanie zmian do systemu HIS 8. Scalanie kart pacjenta wywoływane w systemie HIS, scala karty pacjenta w systemie RIS 9. Automatyczne odsyłanie do systemu HIS opisu badania zleconego elektronicznie, aktualizacja po zmianie opisu w RIS 10. Przekazywanie przez system RIS do systemu HIS informacji o stanie realizacji badania automatycznie zmieniające się statusy w systemie HIS 11. Aktualizacja obiegu informacji zmiana danych pacjenta w systemie HIS musi automatycznie generować zmianę w systemie RIS oraz PACS/web 12. Funkcjonalność przesyłania danych umożliwiających rozliczenia z NFZ z poziomu systemu Infomedica Tabela G Minimalne wymagania dla wdrożenia Wykonawca dokona pełnej instalacji dostarczonego oprogramowania, podłączenia urządzeń diagnostycznych DICOM: AGFA CR NX, 1. TOSHIBA Aquilion, Toshiba Infinix, SIEMENS Siremobil ramię C oraz uruchomienia wszystkich funkcjonalności systemu 2. Wykonawca zapewni wszelkie licencje na systemy i oprogramowanie niezbędne do uruchomienie i funkcjonowania systemów RIS/PACS Instalacja i wdrożenie wymaganych systemów ma odbyć się z zachowaniem działania obecnych systemów, do momentu całkowitego uruchomienia nowych systemów W okresie wdrożenia zamawiający dopuszcza max 4 przerwy w działaniu systemów RIS, PACS.Przerwa może nastąpić po uzyskaniu zgody Zamawiającego, i nie może być dłuższa niż 3 godziny. Podczas uzgodnionej przerwy musi być możliwość wykonania badania pilnego Wykonawca podłączy do oferowanych systemów RIS/PACS: - drukarkę klisz Drystar 5302; - 2 stacje diagnostyczne Vitrea; - 1 stacja diagnostyczna z nowym oprogramowaniem diagnostycznym dostarczonym przez Wykonawcę; - stację z oprogramowaniem ProControl; - stację roboczą obsługującą duplikator płyt wraz z nowo dostarczonym przez Wykonawcę duplikatorem płyt Wykonawca przeprowadzi szkolenia stanowiskowe personelu w zakresie obsługi systemów RIS/PACS: - radiologów 5 osób - techników 8 osób - rejestratorek 2 osoby - administratorów systemu 2 osoby - lekarzy klinicystów (korzystających z systemu dystrybucji obrazów) 8 osób w wymiarze czasu niezbędnego do nabycia umiejętności obsługi wymienionych systemów 7. Z przeprowadzonych szkoleń wykonawca przedstawi listę obecności i protokół z testów potwierdzających skuteczność szkolenia 8. Wykonawca dostarczy instrukcje (w wersji papierowej i na nośniku cyfrowym) stanowiskowe w zakresie obsługi systemów RIS/PACS dla stanowisk:

16 radiologów - techników - rejestratorek - administratorów systemu - lekarzy klinicystów (korzystających z systemu dystrybucji obrazów) Zawierające wszystkie informacje niezbędne do obsługi systemu na danym stanowisku. Po jednym egzemplarzu na stanowisku. Wykonawca dokona przeniesienia danych z obecnie pracujących systemów PACS oraz RIS, tj.: danych obrazowych, opisów, danych pacjenta wraz z wszelkimi wprowadzonymi zmianami - do nowo zainstalowanych w terminie do 90 dni od daty zakończenia realizacji I etapu wdrożenia Zamawiający wymaga pisemnego oświadczenia, że Wykonawca dokonał przeniesienia wszystkich danych wraz z wszystkimi zmianami z obecnie pracujących systemów i ponosi za to pełną odpowiedzialność. Wymagania dotyczące dostawy, instalacji i podłączenia duplikatora płyt. 1. Instalacja, podłączenie i konfiguracja duplikatora płyt z system RIS/PACS na stacji roboczej o następujących parametrach: Windows XP Professional US SP3 procesor Intel Xeon 5110@1,6GHz pamięć RAM 2GB (W przypadku konieczności zainstalowania nowszego systemu operacyjnego Wykonawca skalkuluje w swojej ofercie dodatkowy koszt zakupu w/w licencji, koszty ewentualnych dodatkowych licencji wymaganych przez oprogramowanie, a następnie dostarczy i zainstaluje w/w system w ramach niniejszego zamówienia.) 2. Dostarczenie i instalacja aplikacji obsługującej duplikator płyt 3. Konfiguracja treści nadrukowywanej na płyty z wynikami badań pacjenta: Logo Szpitala Nazwa Szpitala Imię i Nazwisko Pacjenta/ PESEL Rodzaj badania/ data badania Identyfikator badania Tabela H - DUPLIKATOR PŁYT SZYBKOŚĆ PUBLIKOWANIA (NAGRYWANIE I DRUKOWANIE) min. 30 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt CD zalecanych przez producenta min. 15 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt DVD zalecanych przez producenta TRYBY PUBLIKOWANIA (LICZBA KOPII) Zewnętrzne wyjście min. 5 Nośniki wydruku Wydajność min. 50 Nośniki wydruku Tryb wsadowy min. 100 Nośniki wydruku DANE TECHNICZNE DRUKOWANIA Prędkość druku min. 60 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki), 40 nośników wydruku na godzinę (tryb wysokiej jakości) Głowica drukująca Micro Piezo Kierunek drukowania Dwukierunkowo, Jednokierunkowo Rozdzielczość drukowania DPI x 720 DPI (tryb szybki), DPI (tryb wysokiej jakości)