IDENTYFIKACJA cdna I CHARAKTERYSTYKA GENU OHP2 (One Helix Protein 2) Pharbitis nil CHOIS
|
|
- Jadwiga Sobczak
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ZESZYTY PROBLEMOWE POSTĘPÓW NAUK ROLNICZYCH 2008 z. 524: IDENTYFIKACJA cdna I CHARAKTERYSTYKA GENU OHP2 (One Helix Protein 2) Pharbitis nil CHOIS Karol Stawski, GraŜyna Dąbrowska, Anna Goc Zakład Genetyki, Instytut Biologii Ogólnej i Molekularnej, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu Wstęp W roślinach zielonych rolę anten energetycznych, zarówno fotosystemu I jak i fotosystemu II, pełnią białka LHC (ang. Light-Harvesting Complex), które wiąŝą się z róŝnymi rodzajami barwników (chlorofile, ksantofile), będących bardzo wydajnymi fotoreceptorami, charakteryzujących się zdolnością do absorpcji kwantów światła. Typowe białka LHC posiadają trzy helisy transbłonowe (MSH, ang. Membrane- Spanning Helix), z których pierwsza i trzecia są do siebie podobne i ewolucyjnie konserwowane. U roślin wyŝszych i zielenic rodzina białek LHC składa się z więcej niŝ 20 róŝnych członków, których pierwotną funkcją jest absorpcja energii świetlnej i przenoszenie jej do fotochemicznego centrum reakcji, ale pośród tej grupy moŝna równieŝ wyróŝnić białka zaangaŝowane w rozpraszanie nadmiaru zaabsorbowanej energii, które chronią aparat fotosyntetyczny przed fotouszkodzeniem [LI i in. 2000; MONTANÉ, KLOPPSTECH 2000]. Do nich zalcza się: - białka PsbS (ang. Photosystem II Subunit) zasocjowane z PS II, zawierajęce cztery MSH, - białka ELIP (ang. Early Light-Induced Proteins), która obejmuje białka zawierające trzy MSH, - białka SEP (ang. Stress-Enhanced Proteins) z dwiema MSH, - białka OHP (ang. One-Helix Proteins), u prokariota zwane HLIP (ang. High- Light-Induced Proteins), posiadające pojedynczą MSH. Białka OHP wykazujące wysoką homologię do białek HLIP cyjanobakterii. Geny OHP są ciągle jeszcze mało poznane. U eukariota dotychczas zostały opisane dla Arabidopsis thaliana (roślina dnia długiego) [JANSSON i in. 2000; ANDERSSON i in. 2003] i Pharbitis nil (roślina dnia krótkiego) [DĄBROWSKA i in. 2002]. MoŜna przypuszczać, Ŝe białka OHP jak i HLIP pełnią waŝną funkcję w rozpraszaniu nadmiaru energii, a tym samym chronią rośliny przed fotozniszczeniem. Wystawienie roślin na działanie światła, które przewyŝsza moŝliwości zaadoptowania tej energii fotochemicznie prowadzi do inaktywacji fotosystemów i produkcji reaktywnych form tlenu, które są przyczyną fotoinhibicji [NIYOGI 1999]. Celem niniejszej pracy było zidentyfikowanie genu OHP2 Pharbitis nil CHOIS w celu dokładniejszej charakterystyki rodziny białek OHP i określenia stopnia zaangaŝowania genu w odpowiedź na stres świetlny. Materiały i metody Materiał roślinny
2 522 K. Stawski, G. Dąbrowska, A. Goc Materiał badawczy stanowiły liścienie siewek wilca wielokwiatowego (Pharbitis nil CHOIS) odmiany Violet (Marutane Seed Co., Kyoto, Japan). Nasiona skaryfikowano chemicznie przy uŝyciu kwasu siarkowego i następnie moczono przez około 24 godzin, w wodzie destylowanej w temperaturze 26 C, w celu spęcznienia. Spęczniałe nasiona wysiewano do doniczek z mieszaniną wilgotnego piasku i wermikulitu (1 : 2) i inkubowano przez 6 dni w komorze klimatyzacyjnej, na świetle ciągłym (100 µmol m -2 s -1 ) w temperaturze 26 C. Po upływie 6 dni część doniczek przestawiano do ciemności na okres szesnastu godzin. Izolacja RNA, synteza i amplifikacja cdna NawaŜkę świeŝej tkanki rozcierano w ciekłym azocie, w wypraŝonym moździerzu i izolowano zgodnie z protokołem [CHOMCZYŃSKI, SACCHI 1987]. Ilość wyizolowanego RNA określano spektrofotometrycznie w urządzeniu GENEQUANT (Pharmacia). Do syntezy cdna uŝywano 2 µg RNA, które oczyszczano 1 jednostką DNazy I (Sigma) przez 15 minut w temperaturze pokojowej. Odwrotną transkrypcję prowadzono w temperaturze 42 C przy uŝyciu 100 jednostek enzymu MMLV (Promega) ze starterami oligo d(t), (IBB PAN). Amplifikację cdna PnOHP2 prowadzono za pomocą specyficznych starterów zaprojektowanych do sekwencji EST P. nil o numerze CJ (PnOHP2_R 5 ATGCCGGTAA CATCATCTCC 3 i PnOHP2_F 5 TTCAGGTTGGAGGACAGACA 3 ) w objętości 50 µl w reakcji PCR. Ustalono następujące warunki PCR: 30 cykli - 95 C (45 s), 56 C (45 s), 72 C (45 s). Badanie ekspresji genu (półilościowy RT-PCR) Odwrotna transkrypcja połączona z reakcją PCR pozostaje nadal jedną z najbardziej czułych metod detekcji często nawet bardzo rzadkich transkryptów mrna, a odpowiednio zoptymalizowana pozwala na wyznaczenie ilości cdna genu w próbie. Ilość kopii badanej cząsteczki PnOHP2 była badana w przebiegającej wykładniczo reakcji PCR w Ŝelu agarozowym z EtBr po wizualizacji w UV. Jako transkrypt referencyjny wykorzystano gen β-aktyny, gdyŝ naleŝy on do genów metabolizmu podstawowego, który wraz z cdna OHP2 amplifikowano równocześnie z uŝyciem specyficznych starterów (AC1 5 ACTACCAT GTTCCCCGGTAT 3 i AC2 5 CCGGACTCATCATACTCTGC 3 ). Klonowanie produktu RT-PCR genu PnOHP2 do wektora ptz57r/t Klonowanie wykonano zestawem InsTAclone TM PCR CloninG Kit (Fermentas). Do transformacji wykorzystywano komórki E. coli JM107 ukompetentnione chemicznie zestawem TransformAid TM Bacterial Transformation System (Fermentas). Selekcję kolonii prowadzono na poŝywce S-GAl TM /LB Agar Blend (Sigma) z ampicyliną o stęŝeniu 50 µg m -1. Z bakterii po całonocnej hodowli, na poŝywce płynnej LB z ampicyliną (50 µg ml -1 ), izolowano DNA plazmidowe metodą lizy alkalicznej. Obecność wstawki oraz jej orientację sprawdzono z wykorzystaniem reakcji PCR, prowadząc reakcję z parą starterów komplementarnych do wstawki (PnOHP2_R i PnOHP2_F) lub jednocześnie do wektora (uniwersalny starter T7) i wstawki (PnOHP2_R lub PnOHP2_F) Sekwencjonowanie i analiza uzyskanej sekwencji Sekwencjonowanie cdna genu PnOHP2, sklonowanego w wektorze ptz57r/t, przeprowadzono w Pracowni Sekwencjonowania DNA i Syntezy Oligonukleotydów
3 IDENTYFIKACJA cdna I CHARAKTERYSTYKA GENU Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN w Warszawie. Do analizy sekwencji uŝyto programów BLAST i CLUSTALW. Wyniki W celu znalezienia homologów genu OHP2 rzodkiewnika (A. thaliana), (GenBank no. AY057393) w genomie P. nil CHOIS sekwencję OHP2 porównano z danymi zawartymi w bazie danych EST (ang. Expressed Sequence Tags) P. nil naleŝącej do NCBI (National Center for Biotechnology Information). Porównanie wykazało, Ŝe najwyŝszą homologię na poziomie sekwencji nukleotydowej OHP2 A. thaliana wykazuje względem sekwencji o numerze CJ (74 % zgodności na odcinku 391 pz). Sekwencja ta wielkości 711 pz została przepisana na sekwencję aminokwasową przy uŝyciu programu TRANSLATE. W sekwencji zidentyfikowano otwartą ramkę odczytu (nukleotydy ) o długości 165 aminokwasów (rys. 1). Otrzymana sekwencja aminokwasowa EST P. nil została uŝyta do przeszukania bazy sekwencji białek zawartych w NCBI. Przeprowadzona analiza potwierdziła wysoką homologię białek OHP2 P. nil i A. thaliana. Podobieństwo między nimi wynosiło 73% (rys. 2). Rys. 1. Sekwencja nukleotydowa i aminokwasowa klonu cdna PnOhp2 wyizolowanego z cdna roślin Pharbitis nil hodowanych przez 6 dni w warunkach ciągłego światła Fig. 1. Nucleotide and amino acid sequence of PnOhp2 cdna clone isolated from cdna of Pharbitis nil plants grown for 6 days in constant light
4 524 K. Stawski, G. Dąbrowska, A. Goc W celu potwierdzenia ekspresji genu OHP2 w liścieniach P. nil CHOIS zaprojektowano specyficzne startery do sekwencji EST o numerze CJ (PnOHP2_R i PnOHP2_F). Na bazie cdna, przygotowanego z mrna wyizolowanego z roślin wzrastających przez 6 dni na świetle ciągłym w temperaturze 26 C, wykonano reakcję PCR. Uzyskany produkt wklonowano do wektora ptz57r/t. W wyniku sekwencjowania cdna genu PnOHP2 otrzymano sekwencję o długości 528 pz, którą za pomocą programu CLUSTALW porównano z sekwencją EST o numerze CJ Wykonana analiza wykazała ich 100% zgodność, co potwierdziło prawidłowość przyjętej wcześniej sekwencji aminokwasowej białka PnOHP2 (rys. 1). Wykonano analizę ekspresji PnOHP2 w liścieniach P. nil CHOIS z wykorzystaniem techniki półilościowego RT-PCR w dwóch wariantach świetlnych: światło ciągłe i szesnastogodzinna ciemność (rys. 3). Badanie wykazało spadek aktywności genu PnOHP2 w czasie subiektywnej nocy. Rys. 3. Analiza ekspresji OHP2 P. nil, wykonana techniką półilościowego RT-PCR, w liścieniach roślin hodowanych na świetle ciągłym (K) lub w szesnastogodzinnej ciemności (16) Fig. 3. Expression analysis of P. nil OHP2, by semiquantitative RT-PCR, in cotyledons of plants growing in constant light (K) or 16 hour darkness (16) Dyskusja Znane są obecnie u A. thaliana (rośliny dnia długiego) dwa geny naleŝące do rodziny OHP, oznaczone jako OHP1 i OHP2, które ulegają ekspresji zarówno w warunkach niskiego jak i wysokiego natęŝenia światła, ale których aktywność wzrasta proporcjonalnie do intensywności światła. Akumulacja białek i transkryptów genu OHP2 jest wywoływana wyłącznie przez stres świetlny. Wiadomo, Ŝe inne rodzaje stresu takie jak: zasolenie, deficyt wody czy niska temperatura nie mają wpływu na poziom tego białka w tylakoidach [ANDERSSON i in. 2003]. U P. nil znaleziono do tej pory tylko jeden gen OHP, kodujący 116 reszt aminokwasowych, którego sekwencja jest homologiczna do genu OHP1 A. thaliana [DĄBROWSKA i in. 2002]. Przeprowadzone badania umoŝliwiły poznanie kolejnego członka tej rodziny białek. Zidentyfikowany gen PnOHP2 jest regulowany prawdopodobie światłem (rys. 3). Koduje białko składające się z 165 aminokwasów. N- koniec peptydu zawiera sekwencję sygnałową o długości 76 aminokwasów, typową dla białek jądrowych transportowanych do chloroplastów, co wykazała analiza przeprowadzona programem ChloroP. Dojrzały peptyd składa się więc prawdopodobnie z 89 aminokwasów. Badając hydrofobowość aminokwasów wyodrębniono, podobnie jak u innych białek OHP, pojedynczą helisę transbłonową MSH zlokalizowaną na C- końcu (aminokwasy od 123 do 146) (rys. 2). Białka OHP2 A. thaliana i P. nil
5 IDENTYFIKACJA cdna I CHARAKTERYSTYKA GENU charakteryzują się bardzo wysoką homologią szczególnie w rejonie C-końcowym. Podobieństwo aminokwasowe pomiędzy domenami MSH obu roślin wynosi 100% (rys. 2), co przypuszczalnie moŝe mieć związek z pełnioną funkcją i/lub bliskim pokrewieństwem ewolucyjnym. Zachowanie konserwowanych rejonów białka, odpowiedzialnych między innymi za wiązanie barwników, potwierdza wzrost homologii obu białek z 73% do 89%, po wykluczeniu sekwencji sygnałowych do chloroplastu (rys. 2). Przeprowadzona analiza sekwencji genu PnOHP2 pozwala przypuszczać, Ŝe koduje on konserwowane ewolucyjnie pomiędzy P. nil i A. thaliana białko OHP2. Odpowiednikiem eukariotycznych białek OHP są prokariotyczne HLIP, po raz pierwszy zidentyfikowane u Synechococcus sp. (szczep PCC7942) jako białka kodowane przez geny, których ekspresja jest wzbudzana przez silne światło [DOLGANOV i in. 1995]. Wysokie podobieństwo pomiędzy sekwencją aminokwasową PnOHP2 a HLIP występuje w obrębie sekwencji tworzącej MSH. Analogiczne, wysokie podobieństwo MSH PnOHP2 stwierdzono do pierwszej i trzeciej domeny MSH eukariotycznych białek PsbS, zbudowanych z czterech α-helikalnych domen. Funkcja białek PsbS jest determinowana przez ich zdolność do wiązania ksantofili [ASPINALL- O DEA i in. 2002]. Szczególne znaczenie w ochronie aparatu fotosyntetycznego przed nadmiarem energii ma zeaksantyna, tworząca się na silnym świetle z wiolaksantyny w wyniku reakcji cyklu ksantofilowego [DEMMING-ADAMS, ADAMS 1996]. Protonacja dwóch glutamin PsbS skierowanych do wnętrza tylakoidu, prowadzi do konformacyjnych zmian w PS II i do wygaszania wzbudzonych cząstek chlorofilu przez przeniesienie energii wzbudzenia na cząsteczki ksantofili związane z białkami PsbS, ograniczając w ten sposób ilość powstających reaktywnych form tlenu [LI i in. 2000, 2004]. Pomiar energii wzbudzenia dla zeaksantyny i wiolaksantyny wskazuje na to, Ŝe te dwie molekuły są zdolne do przejmowania energii z singletowych form chlorofilu [FRANK i in. 2000]. Zachowanie rejonów homologicznych pomiędzy białkami PsbS i PnOHP2 moŝe mieć bezpośredni związek ze zdolnością do wiązania zeaksantyny, lecz natura wiązania barwników przez te białka moŝe być jednak zupełnie odmienna od interakcji, jakie zachodzą pomiędzy innymi białkami LHC a barwnikami. PsbS są aktywne w połączeniu z PS II, a białka OHP2 mogą stanowić podstawowy mechanizm ochronny dla PS I, na co wskazuje lokalizacja OHP2 A. thaliana [ANDERSSON i in. 2003]. Nie jest wykluczone, Ŝe do osiągnięcia właściwej aktywności, monomery białka OHP2 ulegają oligomeryzacji, tworząc struktury przestrzenie podobne do tych, jakie posiadają białka PsbS. Uzyskana sekwencja PnOHP2 posłuŝy w przyszłości do określenia czy gen ten jest regulowany zegarem okołodobowym i jaki rodzaj światła wpływa na akumulację jego transkryptów. Literatura ANDERSSON U., HEDDAD M., ADAMSKA I Light stress-induced one-helix protein of the chlorophyll a/b binding family associated with photosystem I. Plant Physiol. 132: ASPINALL-O'DEA M., WENTWORTH M., PASCAL A., ROBERT B., RUBAN A., HORTON P In vitro reconstitution of the activated zeaxanthin state associated with energy dissipation in plants. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 99: CHOMCZYŃSKI P., SACCHI N Single step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction. Anal. Biochem. 162: DĄBROWSKA G., KIDOŃ M., GOC A., TRETYN A Regulowana światłem i specyficzna
6 526 K. Stawski, G. Dąbrowska, A. Goc tkankowo ekspresja homologa genu OHP u Pharbitis nil. Mat. konf. nauk XXXVIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Biochemicznego, IX 2002 Wrocław: 87. DEMMIG-ADAMS B., ADAMS W.W The role of xanthophylls cycle carotenoids in the protection of photosynthesis. Trends Plant Sci. 1: DOLGANOV N.A.M., BHAYA D., GROSSMAN A.R Cyanobacterial protein with similarity to the chlorophyll a/b binding proteins of higher plants: Evolution and regulation. Plant Biol. 92: FRANK H.A., BAUTISTA J.A., JOSUE J.S., YOUNG A.J Mechanism of non-photochemical quenching in green plants: energies of the lowest excited singlet states of violaxanthin and zeaxanthin. Biochemistry 39: JANSSON S., ANDERSSON J., KIM S.J., JACKOWSKI G An Arabidopsis thaliana protein homologous to cyanobacterial high-light-inducible proteins. Plant Mol. Biol. 42: LI X-P., BJÖRKMAN O., SHIH C., GROSSMAN A.R., ROSENQUIST M., JANSSON S., NIYOGI K A pigment-binding protein essential for regulation of photosynthetic light harvesting. Nature 403: LI X-P., GILMORE A.M., CAFFARRI S., BASSI R., GOLAN T., KRAMER D., NIYOGI K.K Regulation of Photosynthetic Light Harvesting involves intrathylakoid lumen ph sensing by the PsbS protein. J. Biol. Chem. 279: MONTANÉ M-H., KLOPPSTECH K The family of light-harvesting-related proteins (LHCs, ELIPs, HLIPs): was the harvesting of light their primary function? Gene 258: 1-8. NIYOGI K.K Photoprotection revisited: Genetic and molecular approaches. Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 50: Stosowane skróty: EST sekwencyjne znaczniki ekspresji; Expressed Sequence Tags IBB PAN Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk; Institute of Biochemistry and Biophysics Polish Academy of Sciences MMLV odwrotna transkryptaza kodowana przez wirusa leukemii Moloneya; reverse transcriptase encoded by Moloney Murine Leukemia Virus MSH transbłonowa α-helisa; Membrane-Spanning Helix Słowa kluczowe: stres świetlny, OHP (ang. One-Helix Proteins), Pharbitis nil CHOIS, analiza sekwencji Streszczenie Rodzina białek OHP (ang. One Helix Protein) roślin wyŝszych, jest jądrowo kodowaną grupą białek indukowanych stresem świetlnym, gromadzonych w błonach tylakoidów, spokrewnionych z rodziną białek wiąŝących chlorofil LHC (ang. Light- Harvesting Complex). Przepisuje się im funkcje ochronną przed fotozniszczeniem. W celu lepszego poznania ewolucji i funkcji białek OHP wyizolowaliśmy cdna genu OHP2 P. nil. Wykazuje ono wysoką homologię do genu OHP2 A. thaliana. PnOHP2 jest przypuszczalnie syntezowany jako peptyd długości 165 aminokwasów, którego N- końcowa część zawiera peptyd sygnałowy typowy dla białek transportowanych do
7 IDENTYFIKACJA cdna I CHARAKTERYSTYKA GENU chloroplastu (długości ok. 76 aminokwasów). C-końcowa część białka PnOHP2 posiada transmembranową domenę α-helikalną. Na podstawie sekwencji aminokwasowej genu PnOHP2 rozwaŝamy funkcje tego białka w chloroplaście badanej rośliny. cdna IDENTIFICATION AND CHARACTERISTICS OF THE OHP2 (One Helix Protein 2) GENE OF Pharbitis nil CHOIS Karol Stawski, GraŜyna Dąbrowska, Anna Goc Department of Genetics, Nicolaus Copernicus University, Toruń Key words: light stress, OHP (One-Helix Proteins), Pharbitis nil, sequence analysis Summary The family of one helix protein (OHP) in higher plants is nuclear-encoded, light stress induced, located in thylakoid membranes and related to light-harvesting chlorophyll a/b-binding (LHC) proteins. A photoprotective function was proposed for OHPs. To learn more about the evolution and possible function of chloroplastic Ohp, we isolated cdna encoding OHP2 P. nil. This cdna encodes protein very closely related to OHP2 from A.thaliana. PnOHP2 is probably synthesized as a 165-amino acid precursor protein, containing an amino terminal transit peptide (approximately 76 amino acid long). C terminus of this protein contains a single transmembrane α-helix. Based on amino-acid sequence of PnOHP2 we discuss a possible role of that protein in chloroplast. Mgr Karol Stawski Zakład Genetyki Instytut Biologii Ogólnej i Molekularnej Uniwersytet Mikołaja Kopernika ul. Gagarina TORUŃ stawski@biol.uni.torun.pl
8 Rys. 2. Porównanie sekwencji aminokwasowej OHP2 P. nil z sekwencją aminokwasową OHP2 A. thaliana wykonane w programie CLUSTAL W. Sekwencje sygnałową białek zaznaczono przez podkreślenie, a konserwowaną domenę MSH wyróŝniono kursywą. Gwiazdki oznaczają identyczne aminokwasy w obu porównywanych sekwencjach Fig. 2. The comparison of amino acid sequence of OHP2 P. nil with amnio acid sequence of the A.thaliana protein Ohp2 performed by the program CLUSTAL W. The putative transit peptide is underlined, and conserved MSH is shown in italics. The stars indicated the same amino acid in both sequences
Nowoczesne systemy ekspresji genów
Nowoczesne systemy ekspresji genów Ekspresja genów w organizmach żywych GEN - pojęcia podstawowe promotor sekwencja kodująca RNA terminator gen Gen - odcinek DNA zawierający zakodowaną informację wystarczającą
Bardziej szczegółowoKlonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Bardziej szczegółowoTECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA
DNA 28SRNA 18/16S RNA 5SRNA mrna Ilościowa analiza mrna aktywność genów w zależności od wybranych czynników: o rodzaju tkanki o rodzaju czynnika zewnętrznego o rodzaju upośledzenia szlaku metabolicznego
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF
Agnieszka Gładysz Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej Akademia Medyczna Prof.
Bardziej szczegółowoProteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych
Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych Zalety w porównaniu z analizą trankryptomu: analiza transkryptomu komórki identyfikacja mrna nie musi jeszcze oznaczać
Bardziej szczegółowopaździernika 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
Bardziej szczegółowoMetody badania ekspresji genów
Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego
Bardziej szczegółowoPytania Egzamin magisterski
Pytania Egzamin magisterski Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG i GUMed 1. Krótko omów jakie informacje powinny być zawarte w typowych rozdziałach publikacji naukowej: Wstęp, Materiały i Metody,
Bardziej szczegółowoTATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe
Promotory genu Promotor bliski leży w odległości do 40 pz od miejsca startu transkrypcji, zawiera kasetę TATA. Kaseta TATA to silnie konserwowana sekwencja TATAAAA, występująca w większości promotorów
Bardziej szczegółowoTRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów
Eksparesja genów TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów Przepisywanie informacji genetycznej z makrocząsteczki DNA na mniejsze i bardziej funkcjonalne cząsteczki pre-mrna Polimeraza RNA ETAP I Inicjacja
Bardziej szczegółowoInterakcje między abiotycznymi i biotycznymi czynnikami stresowymi: od teorii do praktyki Elżbieta Kuźniak Joanna Chojak
Katedra Fizjologii i Biochemii Roślin Uniwersytetu Łódzkiego Interakcje między abiotycznymi i biotycznymi czynnikami stresowymi: od teorii do praktyki Elżbieta Kuźniak Joanna Chojak Plan wykładu Przykłady
Bardziej szczegółowoBiologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Genetyki Molekularnej Bakterii Katedra Biologii i Genetyki Medycznej Przedmiot: Katedra Biologii Molekularnej Biologia
Bardziej szczegółowoDr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Drożdże są najprostszymi Eukariontami 4 Eucaryota Procaryota 5 6 Informacja genetyczna dla każdej komórki drożdży jest identyczna A zatem każda komórka koduje w DNA wszystkie swoje substancje 7 Przy
Bardziej szczegółowoĆWICZENIA Z BIOCHEMII
ĆWICZENIA Z BIOCHEMII D U STUDENTfiW WYDZIAŁU LEKARSKIEGO Pod redakcją Piotra Laidlera, Barbary Piekarskiej, Marii Wróbel WYDAWNICTWO UNIWERSYTETU JAGIELLOŃSKIEGO ĆWICZENIA Z BIOCHEMII DLA STUDENTÓW WYDZIAŁU
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ 1. Gen to odcinek DNA odpowiedzialny
Bardziej szczegółowoWybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu np. w porównaniu z analizą trankryptomu:
Bardziej szczegółowoMożliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii 1. Technologia rekombinowanego DNA jest podstawą uzyskiwania genetycznie zmodyfikowanych organizmów 2. Medycyna i ochrona zdrowia
Bardziej szczegółowoSYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki
SYLABUS 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu Biologia molekularna Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej kierunek) Nazwa jednostki realizującej
Bardziej szczegółowoInstrukcja ćwiczeń Biologia molekularna dla II roku Analityki Medycznej. Reakcja odwrotnej transkrypcji. Projektowanie starterów do reakcji PCR.
INSTRUKCJA Ćwiczenie nr 5 Odczynniki: Sprzęt: 1. 5xNG cdna Buffer 2. 50 µm oligo(dt)20 3. NG dart RT mix l 4. Probówki typu Eppendorf 0,2 ml 5. Woda wolna od RNaz 6. Lód 1. Miniwirówka 2. Termocykler 3.
Bardziej szczegółowoJest to dziedzina biologiczna wywodząca się z biotechnologii. Bioinformatyka
Wstęp do obsługi biologicznych baz danych i analizy porównawczej białek i genów Katedra Fizjologii i Biotechnologii Roślin Pok. 113 CB jan.jastrzebski@uwm.edu.pl bioinformatyka@gmail.com www.ebiology.net
Bardziej szczegółowoDrożdżowe systemy ekspresyjne
Drożdże Drożdżowe systemy ekspresyjne Zalety: możliwość uzyskania dużej biomasy modyfikacje postranslacyjne eksprymowanych białek transport eksprymowanych białek do pożywki Duża biomasa W przypadku hodowli
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ===============================================================================================
Bardziej szczegółowoWykład 14 Biosynteza białek
BIOCHEMIA Kierunek: Technologia Żywności i Żywienie Człowieka semestr III Wykład 14 Biosynteza białek WYDZIAŁ NAUK O ŻYWNOŚCI I RYBACTWA CENTRUM BIOIMMOBILIZACJI I INNOWACYJNYCH MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH
Bardziej szczegółowoGlimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących
Narzędzia ułatwiające identyfikację właściwych genów GLIMMER TaxPlot Narzędzia ułatwiające amplifikację tych genów techniki PCR Primer3, Primer3plus PrimerBLAST Reverse Complement Narzędzia ułatwiające
Bardziej szczegółowoWybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu w porównaniu z analizą trankryptomu:
Bardziej szczegółowoWYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE Ewa Waszkowska ekspert UPRP Źródła informacji w biotechnologii projekt SLING Warszawa, 9-10.12.2010 PLAN WYSTĄPIENIA Umocowania prawne Wynalazki biotechnologiczne Statystyka
Bardziej szczegółowoTechniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne
Techniki molekularne w mikrobiologii A. Informacje ogólne Elementy sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów Rodzaj Rok studiów
Bardziej szczegółowoMapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej
Mapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej rozdzielczości jest sekwencja nukleotydowa -mapowanie fizyczne genomu
Bardziej szczegółowoBudowa kwasów nukleinowych
Bioinformatyka (wykład monograficzny) wykład 2. E. Banachowicz Zakład Biofizyki Molekularnej IF UAM http://www.amu.edu.pl/~ewas Budowa kwasów nukleinowych Kwasy nukleinowe (DA i RA) zbudowane są z nukleotydów
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoPorównywanie i dopasowywanie sekwencji
Porównywanie i dopasowywanie sekwencji Związek bioinformatyki z ewolucją Wraz ze wzrostem dostępności sekwencji DNA i białek pojawiła się nowa możliwość śledzenia ewolucji na poziomie molekularnym Ewolucja
Bardziej szczegółowoSYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki
SYLABUS 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu Biologia molekularna z elementami inżynierii genetycznej Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej kierunek)
Bardziej szczegółowoAnna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1
Anna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1 1 Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Korzeniowych, Pracownia Biotechnologii, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji
Bardziej szczegółowoAnalizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny
Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny Analizy wielkoskalowe wykorzystujące mikromacierze DNA Genotypowanie: zróżnicowane wewnątrz genów RNA Komórka eukariotyczna Ekspresja genów: Które geny? Poziom
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 3
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowoPrzeglądanie bibliotek
Przeglądanie bibliotek Czyli jak złapać (i sklonować) ciekawy gen? Klonowanie genów w oparciu o identyczność lub podobieństwo ich sekwencji do znanego już DNA Sonda homologiczna (komplementarna w 100%)
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie. Prowadzący: mgr Anna Pawlik i mgr Maciej Dylewski. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja substancji pochodzenia roślinnego z użyciem detektora CORONA CAD
Identyfikacja substancji pochodzenia roślinnego z użyciem detektora CORONA CAD Przemysław Malec Department of Plant Physiology and Biochemistry, Faculty of Biochemistry, Biophysics and Biotechnology, Jagiellonian
Bardziej szczegółowoMaking the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad
Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad Takao Ishikawa Faculty of Biology, University of Warsaw, Poland Performance of Polish students at IBO Gold Silver Bronze Merit
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoPodstawy biologiczne - komórki. Podstawy biologiczne - cząsteczki. Model komórki eukariotycznej. Wprowadzenie do Informatyki Biomedycznej
Wprowadzenie do Informatyki Biomedycznej Wykład 1: Podstawy bioinformatyki Wydział Informatyki PB Podstawy biologiczne - komórki Wszystkie organizmy zbudowane są z komórek komórka jest skomplikowanym systemem
Bardziej szczegółowoRecenzja pracy doktorskiej Mgr Natalii Sawki. gatunków zespołu Paramecium aurelia
NENCKI INSTITUTE OF EXPERIMENTAL BIOLOGY POLISH ACADEMY OF SCIENCES 3, Pasteur Str, 02-093 Warsaw, Poland Phone: (48-22) 5892357; Fax: (48-22) 822 53 42 Recenzja pracy doktorskiej Mgr Natalii Sawki pt.
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do biologii molekularnej.
Wprowadzenie do biologii molekularnej. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Biologia molekularna zajmuje się badaniem biologicznych
Bardziej szczegółowoBiologia Molekularna Podstawy
Biologia Molekularna Podstawy Budowa DNA Budowa DNA Zasady: Purynowe: adenina i guanina Pirymidynowe: cytozyna i tymina 2 -deoksyryboza Grupy fosforanowe Budowa RNA Budowa RNA Zasady: purynowe: adenina
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoBUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO
BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO Magdalena Mayer Katedra i Zakład Genetyki Medycznej UM w Poznaniu 1. Projekt poznania genomu człowieka: Cele programu: - skonstruowanie szczegółowych map fizycznych i
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna
Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Program kształcenia Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Analityka Medyczna, studia jednolite magisterskie, studia stacjonarne i niestacjonarne
Bardziej szczegółowoInżynieria genetyczna- 6 ECTS
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS Część I Badanie ekspresji genów Kolokwium (14pkt) Część II Podstawy klonowania i różnicowania transformantów Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka Kolokwium (26pkt) EGZAMIN
Bardziej szczegółowoZawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów
Zawartość 139585 Wstęp 1. Historia wirusologii 2. Klasyfikacja wirusów 3. Struktura cząstek wirusowych 3.1. Metody określania struktury cząstek wirusowych 3.2. Budowa cząstek wirusowych o strukturze helikalnej
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Wykład 5 Droga od genu do
Bardziej szczegółowoTechniki biologii molekularnej Kod przedmiotu
Techniki biologii molekularnej - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu 13.9-WB-BMD-TBM-W-S14_pNadGenI2Q8V Wydział Kierunek Wydział Nauk Biologicznych
Bardziej szczegółowoSylabus Biologia molekularna
Sylabus Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Program kształcenia Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Analityka Medyczna, studia jednolite magisterskie, studia stacjonarne
Bardziej szczegółowoOlimpiada Biologiczna
Olimpiada Biologiczna Informator narzędzia bioinformatyczne Katarzyna Grudziąż, Takao Ishikawa Warszawa, luty 2019 r. Bioinformatyka to dziedzina nauki łącząca w sobie wiedzę z dziedziny biologii z wykorzystaniem
Bardziej szczegółowoBioinformatyczne bazy danych - część 2. -przeszukiwanie baz danych -pobieranie danych
Bioinformatyczne bazy danych - część 2 -przeszukiwanie baz danych -pobieranie danych Numery dostępowe baz danych (accession number) to ciąg liter i cyfr służących jako etykieta identyfikująca sekwencję
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoKLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY
KLONOWANIE DNA Klonowanie DNA jest techniką powielania fragmentów DNA DNA można powielać w komórkach (replikacja in vivo) W probówce (PCR) Do przeniesienia fragmentu DNA do komórek gospodarza potrzebny
Bardziej szczegółowoTransformacja pośrednia składa się z trzech etapów:
Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów: 1. Otrzymanie pożądanego odcinka DNA z materiału genetycznego dawcy 2. Wprowadzenie obcego DNA do wektora 3. Wprowadzenie wektora, niosącego w sobie
Bardziej szczegółowoBIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1) GENOMY I ICH ADNOTACJE
BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (1) GENOMY I ICH ADNOTACJE Podstawy Bioinformatyki wykład 2 PODSTAWY BIOINFORMATYKI 2018/2019 MAGDA MIELCZAREK 1 GENOMY I ICH ADNOTACJE NCBI Ensembl UCSC PODSTAWY BIOINFORMATYKI
Bardziej szczegółowoSpis treści. Przedmowa... XI. Wprowadzenie i biologiczne bazy danych. 1 Wprowadzenie... 3. 2 Wprowadzenie do biologicznych baz danych...
Przedmowa... XI Część pierwsza Wprowadzenie i biologiczne bazy danych 1 Wprowadzenie... 3 Czym jest bioinformatyka?... 5 Cele... 5 Zakres zainteresowań... 6 Zastosowania... 7 Ograniczenia... 8 Przyszłe
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoZestawy do izolacji DNA i RNA
Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowoBioinformatyka. Michał Bereta mbereta@pk.edu.pl www.michalbereta.pl
Bioinformatyka Michał Bereta mbereta@pk.edu.pl www.michalbereta.pl 1 Bazy danych biologicznych Bazy danych sekwencji nukleotydowych Pierwotne bazy danych (ang. primary database) Wykorzystywane do zbierania
Bardziej szczegółowoBIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2) GENOMY I ICH ADNOTACJE. Podstawy Bioinformatyki wykład 4
BIOLOGICZNE BAZY DANYCH (2) GENOMY I ICH ADNOTACJE Podstawy Bioinformatyki wykład 4 GENOMY I ICH ADNOTACJE NCBI Ensembl UCSC PODSTAWY BIOINFORMATYKI 2017/2018 MAGDA MIELCZAREK 2 GENOMY I ICH ADNOTACJE
Bardziej szczegółowolutego 2012
Dlaczego mikrodysekcja laserowa? Agnieszka Łoboda Zakład Biotechnologii Medycznej Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii UJ, Kraków Mikrodysekcja laserowa szybka metoda izolacji komórek z preparatów
Bardziej szczegółowoEKSPRESJA GENU AKWAPORYNY W SIEWKACH Pharbitis nil CHOISY W WARUNKACH CIĄGŁEJ CIEMNOŚCI 1
ZESZYTY PROBLEMOWE POSTĘPÓW NAUK ROLNICZYCH 2008 z. 524: 477-483 EKSPRESJA GENU AKWAPORYNY W SIEWKACH Pharbitis nil CHOISY W WARUNKACH CIĄGŁEJ CIEMNOŚCI 1 GraŜyna Dąbrowska, Paweł Mordaka, Justyna Prusińska,
Bardziej szczegółowoSpis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13
Przedmowa do wydania czternastego... 13 Częściej stosowane skróty... 15 1. Wiadomości wstępne... 19 1.1. Rys historyczny i pojęcia podstawowe... 19 1.2. Znaczenie biochemii w naukach rolniczych... 22 2.
Bardziej szczegółowoHybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych
Bardziej szczegółowoSESJA 10 ODPOWIEDŹ ORGANIZMÓW NA CZYNNIKI BIOTYCZNE I ABIOTYCZNE WYKŁADY
SESJA 10 ODPOWIEDŹ ORGANIZMÓW NA CZYNNIKI BIOTYCZNE I ABIOTYCZNE WYKŁADY 238 SESJA 10 WYKŁADY W10-01 REAKTYWNE FORMY TLENU JAKO ELEMENT REAKCJI KOMÓREK NA STRES Grzegorz Bartosz Katedra Biofizyki Molekularnej
Bardziej szczegółowoScreening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek
Screening, klonowanie, ekspresja i oczyszczanie białek Kiedy gen jest znany Dostępna sekwencja DNA sekwencjonowanie genomu, biblioteki Dostępna sekwencja białka sekwencjonowanie białka Techniki pozyskania
Bardziej szczegółowoOd jakiego pułapu startujemy? matematyka
dla biotechnologów Wykład 2 Definicja bioinformatyki Od jakiego pułapu startujemy? Zakładamy, że te pojęcia są w małym palcu: DNA, RNA struktura, funkcje, rodzaje Genom Białka struktury, funkcje, rodzaje,
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoSylabus Biologia molekularna
Sylabus Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Program kształcenia Farmacja, jednolite studia magisterskie, forma studiów: stacjonarne
Bardziej szczegółowoHybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja tego genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych
Bardziej szczegółowoDatabase resources of the National Center for Biotechnology Information. Magdalena Malczyk
Database resources of the National Center for Biotechnology Information Magdalena Malczyk NCBI NCBI = National Center for Biotechnology Information Założone w 1998 r. Cel: rozwijanie systemów informatycznych
Bardziej szczegółowoDNA musi współdziałać z białkami!
DNA musi współdziałać z białkami! Specyficzność oddziaływań między DNA a białkami wiążącymi DNA zależy od: zmian konformacyjnych wzdłuż cząsteczki DNA zróżnicowania struktury DNA wynikającego z sekwencji
Bardziej szczegółowoMECHANIZM DZIAŁANIA HERBICYDÓW
Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu Grzegorz Skrzypczak MECHANIZM DZIAŁANIA HERBICYDÓW metabolizm herbicydów Nowe technologie uprawy wymagają aby herbicyd był: - skuteczny biologicznie i efektywny ekonomicznie
Bardziej szczegółowoCORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.
CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :. Zadanie 1 Przeanalizuj schemat i wykonaj polecenia. a. Wymień cztery struktury występujące zarówno w komórce roślinnej,
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Goose Parvovirus
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego parwowirusa GPV u gęsi techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-GPV-200 AML-GPV-400 Wydanie
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków)
ĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków) Celem ćwiczenia jest wprowadzenie mutacji punktowej do genu
Bardziej szczegółowoBioinformatyka. Michał Bereta
Bioinformatyka Michał Bereta mbereta@pk.edu.pl www.michalbereta.pl 1 Bazy danych biologicznych Bazy danych sekwencji nukleotydowych Pierwotne bazy danych (ang. primary database) Wykorzystywane do zbierania
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5/6. Informacja genetyczna i geny u różnych grup organizmów. Porównywanie sekwencji nukleotydowych w bazie NCBI z wykorzystaniem BLAST.
Ćwiczenie 5/6 Informacja genetyczna i geny u różnych grup organizmów. Porównywanie sekwencji nukleotydowych w bazie NCBI z wykorzystaniem BLAST. Prof. dr hab. Roman Zieliński 1. Informacja genetyczna u
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna z genetyką
Biologia molekularna z genetyką P. Golik i M. Koper Konwersatorium 3: Analiza genetyczna eukariontów Saccharomyces cerevisiae Makrokierunek: Bioinformatyka i Biologia Systemów; 2016 Opracowano na podstawie
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, Warszawa. Zakład Biologii Molekularnej
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa 1 Ćwiczenie 1 Izolacja oraz
Bardziej szczegółowoBadanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej
Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () ćwiczenie prowadzone we współpracy z Pracownią Biofizyki Komórki Badanie dynamiki białek
Bardziej szczegółowoPCR - ang. polymerase chain reaction
PCR - ang. polymerase chain reaction łańcuchowa (cykliczna) reakcja polimerazy Technika PCR umożliwia otrzymywanie dużej liczby kopii specyficznych fragmentów DNA (czyli amplifikację zwielokrotnienie fragmentu
Bardziej szczegółowoTranslacja i proteom komórki
Translacja i proteom komórki 1. Kod genetyczny 2. Budowa rybosomów 3. Inicjacja translacji 4. Elongacja translacji 5. Terminacja translacji 6. Potranslacyjne zmiany polipeptydów 7. Translacja a retikulum
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału
Bardziej szczegółowoBadanie funkcji genu
Badanie funkcji genu Funkcję genu można zbadać różnymi sposobami Przypadkowa analizy funkcji genu MUTACJA FENOTYP GEN Strategia ukierunkowanej analizy funkcji genu GEN 1. wprowadzenie mutacji w genie 2.
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Budowa rybosomu Translacja
Bardziej szczegółowoMożliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii 1. Transgeneza - genetycznie zmodyfikowane oraganizmy 2. Medycyna i ochrona zdrowia 3. Genomika poznawanie genomów Przełom XX i
Bardziej szczegółowoPowodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów:
Powodzenie reakcji PCR wymaga właściwego doboru szeregu parametrów: dobór warunków samej reakcji PCR (temperatury, czas trwania cykli, ilości cykli itp.) dobór odpowiednich starterów do reakcji amplifikacji
Bardziej szczegółowoGENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu
GENOMIKA FUNKCJONALNA Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu Adnotacja (ang. annotation) pierwszy etap po uzyskaniu kompletnej sekwencji nukleotydyowej genomu analiza bioinformatyczna
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoGENOMIKA FUNKCJONALNA. Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu
GENOMIKA FUNKCJONALNA Jak działają geny i genomy? Poziom I: Analizy transkryptomu Adnotacja (ang. annotation) pierwszy etap po uzyskaniu kompletnej sekwencji nukleotydyowej genomu analiza bioinformatyczna
Bardziej szczegółowoBioinformatyka wykład 9
Bioinformatyka wykład 9 14.XII.21 białkowa bioinformatyka strukturalna krzysztof_pawlowski@sggw.pl 211-1-17 1 Plan wykładu struktury białek dlaczego? struktury białek geometria i fizyka modyfikacje kowalencyjne
Bardziej szczegółowoDOROBEK NAUKOWY PRZEMYSŁAW JAGODZIK
DOROBEK NAUKOWY PRZEMYSŁAW JAGODZIK DANE BIOGRAFICZNO-NAUKOWE Urodziłem się 11 października 1987 roku w Lesznie. W 2006 roku ukończyłem (matura) Liceum Ogólnokształcące im. Karola Kurpińskiego we Włoszakowicach.
Bardziej szczegółowoDr hab. Anna Bębenek Warszawa,
Dr hab. Anna Bębenek Warszawa, 14.01. 2018 Instytut Biochemii i Biofizyki PAN Ul. Pawińskiego 5a 02-106 Warszawa Recenzja pracy doktorskiej Pana mgr Michała Płachty Pod Tytułem Regulacja funkcjonowania
Bardziej szczegółowoEKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH Wytrącanie etanolem Rozpuszczenie kwasu nukleinowego w fazie wodnej (met. fenol/chloroform) Wiązanie ze złożem krzemionkowym za pomocą substancji chaotropowych: jodek
Bardziej szczegółowoParametr Wymagany parametr Oferowany parametr 1. 2. 3. a) z wbudowaną pompą membranową PTEE, b) kondensorem par, System
Załącznik nr 1A do SIWZ. PARAMETRY TECHNICZNE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Zadanie nr 1. TERMOSTAT CYRKULACYJNY Termostat cyrkulacyjny Z grzaniem i chłodzeniem Zakres temperatury roboczej 25 o C do + 200 o C
Bardziej szczegółowo