The Mos/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway regulates the size and degradation of the first polar body in maturing mouse oocytes

Podobne dokumenty
Disruption of c-mos causes parthenogenetic development of unfertilized mouse eggs

Disruption of c-mos causes parthenogenetic develepment of unfertilized mouse eggs. W.H Colledge, M.B.L. Carlton, G.B. Udy & M.J.

Oocyty myszy stopniowo rozwijają zdolność do aktywacji podczas bloku w metafazie II. Jacek Z. Kubiak

The Maternal Nucleolus Is Essential for Early Embryonic Development in Mammals

The exit of mouse oocytes from meiotic M-phase requires an intact spindle during intracellular calcium release N.J Winston

Transformation of Sperm Nuclein to Metaphase Chromosomes in the Cytoplasm of Maturing Oocytes of the Mouse.

Irena Jałocha, Marian Stanisław Gabryś, Jarosław Bal. I Katedra i Klinika Ginekologii i Położnictwa Akademii Medycznej we Wrocławiu

Transformation of sperm nuclei to metaphase chromosomes in the cytoplasm of maturing oocytes. Dawid Wolaniuk

Epigenetic modifications during oocyte growth correlates with extended parthenogenetic developement in the mouse

THE UNFOLDED PROTEIN RESPONSE

Prezentacja: Katarzyna Świtoń

Prezentuje: Magdalena Jasińska

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

Modyfikacje epigenetyczne w czasie wzrostu oocytów związane z rozszerzeniem rozwoju partenogenetycznego u myszy. Małgorzata Karney

Gonocyty komórki prapłciowe

Spis treści CYKL KOMÓRKOWY

Dr hab. Anna Bębenek Warszawa,

CYTOSZKIELET. Mikrotubule. podjednostki strukturalne. 450 aminokwasów. 13 (11-16) 55kDa i 53kDa strukturalna polarność

ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI

Recenzja rozprawy doktorskiej mgr inż. Artura Zajkowicza

Geny, a funkcjonowanie organizmu

Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek

Cykl komórkowy. Rozmnażanie komórek G 1, S, G 2. (powstanie 2 identycznych genetycznie komórek potomnych): podwojenie zawartości (interfaza)

Komórka stuktura i funkcje. Bogusław Nedoszytko. WSZPIZU Wydział w Gdyni

Cykl życiowy komórki. Kariokineza mitotyczna i mejotyczna. Molekularne aspekty cyklu komórkowego. Cykl życiowy komórki

Kono et al. Nature, 2004

Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia

Endogenous Transcription Occurs at the 1-Cell Stage in the Mouse Embryo

Budowa histonów rdzeniowych

Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek

Technika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów. Wstęp:

Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF

IMMUNOHISTOCHEMICZNA OCENA MERKERÓW PROLIFERACJI KOMÓRKOWEJ W RAKU JELITA GRUBEGO

Immunologia komórkowa

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII

The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

Wrocław, Ogólna charakterystyka rozprawy

Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz.i): wprowadzenie (komórki, receptory, rozwój odporności nabytej)

Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.

Kosm os PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH. J acek Z. Kubiak1, Zbigniew Polańsk i2. Tom 47, 1998 Numer 2 (239) Strony

Fragment cząsteczki DNA stanowiący matrycę dla syntezy cząsteczki lub podjednostki białka nazywamy GENEM

Transport pęcherzykowy

I nforma cje ogólne. I stopnia X II stopnia. - zaliczenie

Wpływ toksyny bakteryjnej listeriolizyny O oraz jej mieszanin z przeciwciałem anty-cd20 na ludzkie limfocyty oraz limfocytarne linie komórkowe

WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY

AE/ZP-27-03/16 Załącznik Nr 6

Dokumentacja techniczna IQ3 Sterownik z dostępem poprzez Internet IQ3 Sterownik z dostępem poprzez Internet Opis Charakterystyka

Wykład 13. Regulacja cyklu komórkowego w odpowiedzi na uszkodzenia DNA. Mechanizmy powstawania nowotworów







OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA DLA CZĘŚCI NR 8

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Onkogeneza i zjawisko przejścia nabłonkowomezenchymalnego. Gabriel Wcisło Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego, CSK MON, Warszawa

Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego

Metody bioinformatyki. Ekspresja genów. prof. dr hab. Jan Mulawka

Ocena jakościowa reakcji antygen - przeciwciało. Mariusz Kaczmarek

BIOLOGIA KOMÓRKI - KARIOKINEZY

INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

Właściwości szlaku sygnalizacyjnego białka p53 ujawnione podczas analizy skutków traktowania komórek rezweratrolem.

(MIKROSKOP ELEKTRONOWY, ORGANELLE KOMÓRKOWE).

Materiał i metody. Wyniki

MECHANIZMY WZROSTU i ROZWOJU ROŚLIN

I ROK WYDZIAŁ LEKARSKI BIOLOGIA MEDYCZNA ROK AKAD. 2015/2016

Wprowadzenie do cytometrii przepływowej: metody znakowania komórek

CYTOSZKIELET CYTOSZKIELET

I nforma cje ogólne. I stopnia X II stopnia. - zaliczenie

ZP/220/106/17 Parametry wymagane dla zadania nr 1 załącznik nr 4 do formularza oferty PO MODYFIKACJI

Mikroskopia fluorescencyjna

Regulation of inflammation by histone deacetylases in rheumatoid arthritis: beyond epigenetics Grabiec, A.M.

Nowe leki onkologiczne kierunki poszukiwań. 20 września 2013 roku

Zasady oceniania rozwiązań zadań 48 Olimpiada Biologiczna Etap centralny

Podział komórkowy u bakterii

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

BIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY. VAT kolumnie D A B C D E F G H. Szt oznaczeń. PAKIET 1 Cena netto...zł + VAT:...% tj...zł., Cena brutto... zł.

Joanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii. Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego

Podziały komórkowe cz. I

Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro

Leczenie i rokowanie w zakażeniach HIV. Brygida Knysz Polskie Towarzystwo Naukowe AIDS

PODSTAWY IMMUNOLOGII Komórki i cząsteczki biorące udział w odporności nabytej (cz. III): Aktywacja i funkcje efektorowe limfocytów B

Rozwój metod dozymetrii biologicznej oraz biofizycznych markerów i indykatorów wpływu promieniowania na organizmy żywe

Informacje ogólne. Wydział PUM. Specjalność - jednolite magisterskie * I stopnia X II stopnia. Poziom studiów

Reakcje enzymatyczne. Co to jest enzym? Grupy katalityczne enzymu. Model Michaelisa-Mentena. Hamowanie reakcji enzymatycznych. Reakcje enzymatyczne

Spis treści 1 Komórki i wirusy Budowa komórki Budowa k

Część praktyczna: Metody pozyskiwania komórek do badań laboratoryjnych cz. I

Marcin Mielecki 16 IX 2014 Zakład Biosyntezy Białka Instytut Biochemii i Biofizyki PAN. Autoreferat pracy doktorskiej:

Zakład Chemii Teoretycznej i Strukturalnej

FORMULARZ OFERTY POSTĘPOWANIE O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO ZAPYTANIE OFERTOWE NR 3/2016

Metody immunocytochemiczne. Barwienie fluorescencyjne komórek prawidłowych i nowotworowych PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI (BT 106)

Sposoby determinacji płci

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

Badanie funkcji genu

Transkrypt:

The Mos/mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway regulates the size and degradation of the first polar body in maturing mouse oocytes TAESAENG CHOI*, KENJI FUKASAWA*, RENPING ZHOUt, LINO TESSAROLLO*, KRISTINA BORROR*, JAMES RESAU*, AND GEORGE F. VANDE WOUDE*t Paulina Swoboda

Protoonkogen c-mos oraz białko Mos Jeden z najważniejszych genów regulującym podziały mejotyczne u ssaków Produkt genu decyduje o przeżyciu komórki lub jej wejściu na szlak apoptozy Zarówno w przypadku oocytów, jak i komórek somatycz nych produkt genu c-mos, kinaza proteinowa Mos, akty wuje aktywowaną mitogenem kinazę białkową MAPK Podczas dojrzewania oocytów szlak Mos/MAPK działa poprzez aktywację i stabilizację czynnika inicju jącego dojrzewanie MPF W komórkach somatycznych ulegających trans formacji nowotworowej aktywuje i stabilizuje onkoprote inę jądrową c-fos.

Protoonkogen c-mos oraz białko Mos w oocytach Xenopus inicjatorem mejozy zaangażowany w aktywację i stabilizację MPF aktywuje MAPK aktywny składnik kompleksu CSF udowodniono również wzajemną zależnośd między szlakiem Mos/MAPK a MPF

Funkcje Mos u myszy: Homozygty z niedoborem mos (MOS-/ -) nie są zdolne do zatrzymania w metafazie II i ulegają aktywacji partenogenetycznej Za uważono zmniejszoną płodnośd oraz wysoki odsetek występowania potworniaków jajnika

DOŚWIADCZENIE

MATERIAŁY I METODY 1.Populacja myszy z knockout em genu mos 2. Zselekcjonowanie oocytów w GV 3. Hodowla 4. Sprawdzenie aktywności MAPK i histonu H1 5. Barwienie DAPI

MATERIAŁY I METODY 1. 0,4% BSA ; 38,5 C ; 5% C02 2. IBMX 3. Przemywanie z IBMX 4. Zdjęcie osłonki przejrzystej z użyciem kwaśnego r-ru Tyrode 5. 1,8% paraformaldehydem w PBS, 40 min. 6. 1% Triton X-100 w PBS, 20 min. 7. Przemywanie 0,1% Tween 20 w PBS, 20 min. 8. Inkubacja z PBS zawierającym 3% BSA, 10% surowicy kóz, i 0,1% Tween 20 (blokowanie roztworu), 1h, 37 C. 9. Inkubacja z przeciwciałami, po 1h, 37 C 10. DAPI 11. Aktywnośd histonu H1 oraz kinazy MAPK.

WYNIKI Czy MAPK jest aktywowany w nokautach Mos -/-? -badanie z mieliną jako substratem pokazało, że aktywacja MAPK podczas dojrzewania oocytów myszy zależy wyłącznie od obecności Mos -badanie aktywności kinazy p34cd2 poprzez pomiar H1 wskazuje na jej spadek po 24h od wznowienia mejozy -aktywacja MPF i regulacja wydają się byd niezależne od Mos i / lub MAPK i MPF nie aktywuje ścieżki MAPK

MAPK i histon H1 w MOS-'- (A) aktywnośd MAPK mierzono przy zasadowym białku mielinie jako substrat. 20 oocytów wybrano na 0 h (GV), 7 godzin (MI), i 14 godzin (MII) po wznowieniu mejotycznego dojrzewania. W MOS + / + oocytów, wysoka aktywnośd MAPK został wykryty w zarówno MI i MII. Natomiast aktywnośd MAPK nie wykryto w fazie MI lub MII u MOS-/- (B) histon H1. Dziesięd oocytów wybranych w każdym wskazanym punkcie czasu mejotycznego dojrzewania. nie były oczywiste różnice w kinetyce lub poziomie histonów Aktywacji kinazy H1 pomiędzy MOS + / + i MOS-/- oocytów, z wyjątkiem sytuacji z dramatycznym spadkiem MOS-/- oocytów po MII (24 h).

WYNIKI c.d. -20-30% MOS-/- oocytów wyrzuca nienormalnie duże c.k. -długotrwałe utrzymywanie sie I c.k., dodatkowe jego podziały, prowadzące do partenogenezy

Nieprawidłowe ustawienie aparatu wrzeciona i tworzenia I c.k. w MOS-/- Oocyty zostały wybrane przed (na 8 godzin) (ac) i po (9 godzin) (df) wyrzuceniem I c.k. barwiono anty-tubuliny YL ½ / 2 przeciwciała (zielony) i DAPI(czerwony). W kontroli MOS + / +, jedno wrzeciono przy błonie (a) i normalnej wielkości ciałko (d). Natomiast u MOS-/- aparat wrzeciona obserwuje się w centrum, a nie przy błonie (b, c, e, f) : duże ciałka (b i e) i symetryczny podz iał komórek (c i f) są również pokazane.

Czas trwania I c.k. 0 3 7 11 MOS +/- MOS+/+ 100 % 93% 12% 0% MOS -/- 100 % 100 % 90% 90%

Trwałośd I c.k. MOS-/- A B (A) MOS + I + (częśd a) i MOS-/ - (częśd c) ma I c.k. 8-9 godzin mejotycznego dojrzewania. Na 7 godzin po wyrzuceniu I c.k., większośd MOS + I + ulegają degradacji (częśd b), podczas gdy MOS-/- (częśd d) pozostają nienaruszone, a także wydłużone i często poddawane dodatkowemu podziałowi (zaznaczone strzałkami). (B) Dwa MOS-/- w 7 godzin po wyrzuceniu I c.k. barwiono anty-tubuliny (zielony) i DAPI(niebieski). Części: A i B, Nomarski obrazów; A 'i B', tubuliny; a"b", tubuliny / DAPI.

Wnioski -brak Mos / MAPK, u 20-30% oocytów powodem utraty zdolności do prawidłowego położenia aparatu wrzeciona kariokinetycznego -Mos wpływa na reorganizacje mikrotubul -ekspresja Mos / MAPK w komórkach somatycznych prowadzi do powstania dwujądrzastych komórek

Wnioski c.d. Mos / MAPK może powodowad zaprogramowaną degenerację I c.k. Utrata Mos / MAPK i długoterminowa stabilności I c.k. w MOS-/ - może stanowid alternatywę mechanizmu CPM (combined placental mosaicism)

Dziękuję za uwagę! Paulina Swoboda