Marek Jan Kasprowicz Mateusz Suchanek. Zakład Fizyki AR w Krakowie Krasiczyn, wrzesień 2007



Podobne dokumenty
OKREŚLENIE WPŁYWU STYMULACJI ŚWIATŁEM MONOCHROMATYCZNYM NASION NA PROCES KIEŁKOWANIA PSZENśYTA METODĄ SPEKTROSKOPOWĄ. Marek Jan Kasprowicz

G-VII. Substancje o znaczeniu biologicznym

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

Oznaczanie polaryzacji w produktach cukrowniczych metodą w bliskiej podczerwieni (NIR)

Recykling surowcowy odpadowego PET (politereftalanu etylenu)

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

ANALIZA INSTRUMENTALNA

ĆWICZENIE B: Oznaczenie zawartości chlorków i chromu (VI) w spoiwach mineralnych

Firma szkoleniowa 2014 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie:

Przenośne spektrometry Ramana

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Rozwiązania firmy Harrer & Kassen do pomiaru gęstości i wilgotności

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

Zmiana barwy wskaźników w roztworach kwaśnych, obojętnych i zasadowych.

Laboratorium Podstaw Biofizyki

ELEMENTY ANALIZY INSTRUMENTALNEJ. SPEKTROFOTOMETRII podstawy teoretyczne

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Techniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana

XXIII KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2015/2016

ĆWICZENIE 3. Cukry mono i disacharydy

Jod. Numer CAS:

WYŻEJ OPISANA CZĘŚĆ DOŚWIADCZENIA JEST PRZYGOTOWANA EOZYNA ŻÓŁTAWA

Wodorotlenki. n to liczba grup wodorotlenowych w cząsteczce wodorotlenku (równa wartościowości M)

Oznaczanie aktywności - i β- amylazy słodu metodą kolorymetryczną

MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ

ĆWICZENIE 3 LUMINOFORY ORAZ ZJAWISKA WYGASZANIA LUMINESCENCJI

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Chemia kryminalistyczna

Koncepcja pedagogiczna dla kształcenia zawodowego

XXIV KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW ROK SZKOLNY 2016/2017

KWASY I WODOROTLENKI. 1. Poprawne nazwy kwasów H 2 S, H 2 SO 4, HNO 3, to:

Ćwiczenie 3: Ocena fizykochemiczna nawozów stałych fosforowych różne formy P 2 O 5

Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.

III-B. Chemia w kuchni

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Podstawy i ogólne zasady pracy w laboratorium. Analiza miareczkowa.

Instrukcja do ćwiczeń

Szkoła Letnia STC Łódź 2013 Oznaczanie zabarwienia cukru białego, cukrów surowych i specjalnych w roztworze wodnym i metodą MOPS przy ph 7,0

III-A. Chemia wspomaga nasze zdrowie

WPŁYW BIOLOGICZNYCH I CHEMICZNYCH ZAPRAW NASIENNYCH NA PARAMETRY WIGOROWE ZIARNA ZBÓŻ

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ĆWICZENIE NR 1 Analiza ilościowa miareczkowanie zasady kwasem.

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Ćwiczenie II Roztwory Buforowe

Oferowany przedmiot zamówienia

10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

KATEDRA INŻYNIERII CHEMICZNEJ I PROCESOWEJ INSTRUKCJE DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH LABORATORIUM INŻYNIERII CHEMICZNEJ, PROCESOWEJ I BIOPROCESOWEJ

ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria

Część laboratoryjna. Sponsorzy

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

TYPY REAKCJI CHEMICZNYCH

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Laboratorium. Technologia i Analiza Aromatów Spożywczych

w badaniach rolniczych na pszenżycie ozimym w Polsce w latach 2007/2008 (badania rejestracyjne, IUNG Puławy)

STUDIUM DAWKOWANIA SYSTEMU PROROAD NA PODSTAWIE RADOM (ZYCO)

Tort Śmietankowy. Składniki: Sposób przygotowania:

Widma w podczerwieni (IR)

Spektrometria w bliskiej podczerwieni - zastosowanie w cukrownictwie. Radosław Gruska Politechnika Łódzka Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności

10 czerwca 2016r., Warszawa

Spektroskopia ramanowska w badaniach powierzchni

Synteza nanocząstek Ag i pomiar widma absorpcyjnego

PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.

Pomiar zawartości krzemionki w pyle w środowisku miejsca pracy

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

13. TERMODYNAMIKA WYZNACZANIE ENTALPII REAKCJI ZOBOJĘTNIANIA MOCNEJ ZASADY MOCNYMI KWASAMI I ENTALPII PROCESU ROZPUSZCZANIA SOLI

G-VI. Węgiel i jego związki z wodorem. Pochodne węglowodorów

Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym

ĆWICZENIE 3. I. Analiza miareczkowa mocnych i słabych elektrolitów

Bułeczki razowe. Składniki:

Rozświetlone laboratorium. mgr inż. Aleksandra Korbut dr inż. Ewelina Ortyl dr inż. Sonia Zielińska Jerzy Dąbrowski

GF Microsystems Sp. z o. o. ul. Górki 12, Poznań

RFT-6000 Przystawka FT-Raman do spektrometru FT/IR-6300

STRUKTURA A WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE I FIZYCZNE PIERWIASTKÓW I ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM

STUDIUM DAWKOWANIA SYSTEMU PROROAD NA PODSTAWIE OSTRÓDA

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO)

Dyfuzja w cieczach - jak szybko zachodzi i od czego zależy.

Polisacharydy skrobia i celuloza

REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE

Zawartość składników pokarmowych w roślinach

NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU

Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Wyznaczanie parametrów kolektywnych układu

BADANIA WARSTW FE NANOSZONYCH Z ELEKTROLITU NA BAZIE ACETONU

STĘŻENIA STĘŻENIE PROCENTOWE STĘŻENIE MOLOWE

Transkrypt:

Badanie wpływu przedsiewnej stymulacji nasion światłem laserowym przy użyciu spektroskopii w świetle widzialnym i w podczerwieni oraz różnicowej kolorymetrii skaningowej Marek Jan Kasprowicz Mateusz Suchanek Zakład Fizyki AR w Krakowie Krasiczyn, wrzesień 2007

Dlaczego metody statystyczne nie wystarczają? Najczęściej określane wielkości Energia aktywacji Zdolność kiełkowania Długość korzeni Sucha i mokra masa Dynamika kiełkowania Masa 1000 ziaren Wielkość plonu z hektara Problemy Wpływ czynników biologicznych takich jak np. pleśń Konieczność pomiarów bardzo dużych próbek nasion długie i czasochłonne pomiary Brak możliwości określania zmiany ilości substancji w nasionach

Przygotowanie próbek Przebieranie, liczenie i sortowanie nasion po 30 sztuk (prezentowane wyniki wykonane na nasionach pszenżyta odmiana Matejko z 2005 roku) Naświetlanie nasion światłem laserowym lub wkładanie do pola magnetycznego Dostępne długości fali 635, 660, 795 nm Gęstość mocy do 15 mw/cm 2 Stałe pole magnetycznego do 2 T Po stymulacji nasiona są przechowywane w temperaturze 21 o C przez 24 godziny (tzw. próbki suche) lub wysiewane na szalkach Petriego i przechowywane w wyżej opisanych warunkach (tzw. próbki mokre) Nasiona z próbek są ucierane w moździerzu w celu uzyskania bardzo drobnej mąki

Spektroskopia IR Skąd pomysł?: Dostępność spektrofotometru IR W internecie znajdują się bazy danych widm różnych substancji Zalety: Możliwość pomiarów ilościowych zachodzących zmian w nasionach Możliwość identyfikacji związków chemicznych w nasionach

Przygotowanie próbek Roztarty w moździerzu bromek potasu (KBr) porcjowany po 200 mg i suszony w temperatuze 130 o C przez co najmniej 48 godzin Mąka z próbek porcjowana po 3 mg i mieszana z wcześniej przygotowanym KBr i ponownie ucierana Gotowy proszek przesypywany do tabletkarki i poddawany prasowaniu w prasie hydraulicznej Gotowe pastylki przetrzymywane w eksykatorze bez dostępu wilgoci Pomiary wykonywane przy użyciu spektrofotometru Specord M80

Porównanie widma alfa-amylazy i skrobi otrzymanej z nasion Marek Jan Kasprowicz - Zakład Fizyki AR - Kraków - Maj 2007r.

Wyniki próbki suche

Wyniki próbki mokre

Spektroskopia VIS Skąd pomysł?: Dostępność spektrofotometru UV-VIS Wartość blue value skrobi jest jednym z podstawowych parametrów określających skrobie stosowaną w przemyśle spożywczym Podobne badania aktywności alfa-amylazy przedstawione w pracy doktorskiej Influence of low intensity laser radiation on different biological systems, Olga Tsivunchyk, Marburg 2003 Zalety: Możliwość pomiarów aktywności alfa-amylazy Możliwość pomiarów ilościowych

Przygotowanie próbek Do kolby wsypujemy 200 mg mąki i wlewamy 2 ml etanolu - mieszamy Wlewamy 10 ml roztworu NaOH, 1N mieszamy Po około godzinie (roztwór musi mieć postać żelu) dopełniamy kolbę 85 ml wody (otrzymujemy roztwór bazowy) Do kolby wlewamy 4,5 ml roztworu bazowego i 50 ml wody mieszamy Dodajemy 10 ml fenoloftaleiny roztwór przybiera kolor różowy Dodajemy 1 ml HCl 0,1N (rozcieńczonego w wodzie w stosunku 1:20) roztwór przybiera kolor przeźroczysty (roztwór powinien być neutralny lub lekko kwaśny) Dodajemy 5 ml rozcieńczonego płynu Lugola w wodzie w stosunku 1:10 pozostawiamy na godzinę Dolewamy 50 ml wody roztwór powinien mieć kolor jasnoniebieski Pomiary wykonywane były przy użyciu spektrofotometru Specord M40

Wyniki próbki suche

Wyniki próbki mokre