Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym

Podobne dokumenty
Analiza mutacji p.d36n i p.n318s oraz polimorfizmu p.s474x genu lipazy lipoproteinowej u chorych z hipercholesterolemią rodzinną.

Czym jest medycyna personalizowana w kontekście wyzwań nowoczesnej onkologii?

prof. Joanna Chorostowska-Wynimko Zakład Genetyki i Immunologii Klinicznej Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie

Diagnostyka molekularna umożliwia terapie spersonalizowane. Janusz A. Siedlecki

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Badania genetyczne. Prof. dr hab. Maria M. Sąsiadek Katedra i Zakład Genetyki Konsultant krajowy ds. genetyki klinicznej

Program Powitanie Otwarcie Sympozjum Czego dokonaliśmy- dokąd zmierzamy Prof. D.Perek

OFERTA BADAŃ GENETYCZNYCH

Pracownia Patologii Ogólnej i Neuropatologii, Katedra Pielęgniarstwa, Gdański Uniwersytet Medyczny

Materiał i metody. Wyniki

PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY

Paweł Krawczyk. Finansowanie diagnostyki molekularnej w programach lekowych w Polsce problemy i możliwe rozwiązania

Mitochondrialna Ewa;

Warunki udzielania świadczeń w rodzaju: świadczenia zdrowotne kontraktowane odrębnie 8. BADANIA GENETYCZNE

ScienceDirect. journal homepage:

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

Rak nerki. Patrycja Tudrej Biotechnologia, II rok USM

Wstęp do genetyki człowieka Choroby rzadkie nie są takie rzadkie

Wykład 9: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Analiza genetyczna w niepowodzeniach ciąży i badaniach prenatalnych

Rak piersi - zagrożenie cywilizacyjne

ZBYT PÓŹNE WYKRYWANIE RAKA NERKI ROLA LEKARZA PIERWSZEGO KONTAKTU

INNOWACJE W LECZENIU CHORYCH NA RAKA PŁUCA Standaryzacja metod patomorfologicznych w diagnostyce raka płuca w Polsce i na świecie

Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

Medgenetix sp. z o.o.

Sylabus Biologia molekularna

NOWOTWORY TRZUSTKI KLUCZOWE DANE, EPIDEMIOLOGIA. Dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii 4 listopada 2014 r.

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

PROGRAM KONFERENCJI. Perspektywy w onkologii molekularnej II zjazd Centrum Onkologii- Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie

Rozwój metod dozymetrii biologicznej oraz biofizycznych markerów i indykatorów wpływu promieniowania na organizmy żywe

Programy przesiewowe w onkologii. Badam się więc mam pewność

ANALIZA DANYCH POCHODZĄCYCH Z SEKWENCJONOWANIA NASTĘPNEJ GENERACJI

u Czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy? - przykłady cech osobniczych i stanów klinicznych - przykłady interwencji diagnostycznych i leczniczych

Przegląd publikacji z roku 2013 Cancer New England Journal of Medicine Annals of Oncology

Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa

Atlas genomowy raka jajnika

. Nosicielstwem mutacji genów, których normalna funkcja jest związana z kontrolą wierności replikacji DNA (głównie MLH1, MSH2 i MSH6

Test BRCA1. BRCA1 testing

Co to jest Neuroblastoma?

Rak płuc. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. CDKN2A Czerniak, Rak trzustki, Rak płuca, Zespół predyspozycji do nowotworów AD 26

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Stacjonarne (s)

Płynna biopsja Liquid biopsy. Rafał Dziadziuszko Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny

Bariery w dostępie do terapii refundowanych w Polsce na przykładzie raka płuca

Terapie komórkami macierzystymi

Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF

Do oceny przedstawiono oprawioną rozprawę doktorską zawierającą 133 strony

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

RAK JAJNIKA CZYLI RZECZ O WYBRCA-OWANYCH (WYBRAKOWANYCH) GENACH

Załącznik nr 4 do zarządzenia Nr 53/2006 Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Program profilaktyki raka piersi

Miejsce patomorfologa w diagnostyce molekularnej nowotworów litych. Anna Nasierowska-Guttmejer Zakład Patomorfologii CSK MSW w Warszawie

Agencja Oceny Technologii Medycznych

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

Sylabus Biologia molekularna

Wykład: HUMAN GENOME PROJECT HUMAN GENOME PROJECT

Podłoże molekularne NF1 i RASopatii. Możliwości diagnostyczne.

Agencja Oceny Technologii Medycznych

GUZY PODŚCIELISKOWE PRZEWODU POKARMOWEGO. (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)) Anna Nasierowska-Guttmejer, Katarzyna Guzińska-Ustynowicz

Anna Markowska Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych

OFERTA SPECJALNA LUX MED Program Zdrowie Piękno Harmonia

Wprowadzenie do genetyki medycznej i sądowej

SYLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) Informacje ogólne

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA (skrajne daty)

Biologia medyczna, materiały dla studentów

Techniki biologii molekularnej przydatne w diagnostyce onkologicznej. Prof. Barbara Pieńkowska-Grela

Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet

Dr hab. n. med. Paweł Blecharz

STATYSTYKI DOTYCZĄCE RAKA JAJNIKA

Zmodyfikowane wg Kadowaki T in.: J Clin Invest. 2006;116(7):

CENTRUM ONKOLOGII. im. prof. Franciszka Łukaszczyka w Bydgoszczy

RAK JAJNIKA (Carcinoma of the Ovary) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

Personalizowana profilaktyka nowotworów

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA

3. Podstawy genetyki S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nazwa modułu. Kod F3/A. Podstawy genetyki. modułu

Rak prostaty. Gen Choroba/objawy Sposób dziedziczenia. BRCA1 Rak piersi, Rak jajnika, Czerniak, Rak prostaty AD 1161

Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu

Warszawa, 7 września 2015

OGÓLNE WARUNKI UMOWY O ŚWIADCZENIE USŁUGI MEDYCZNEJ o nazwie Program Oceny Ryzyka Zachorowania na Raka Piersi i Prostaty.

Zmienność genu UDP-glukuronozylotransferazy 1A1 a hiperbilirubinemia noworodków.

Zalecenia dotyczące oceny czynnika predykcyjnego HER2 u chorych z rozpoznaniem inwazyjnego (naciekającego) raka piersi

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Czynniki genetyczne sprzyjające rozwojowi otyłości

Seminarium Wpływ realizacji pobytów stażowych (szkoleniowych) na rozwój potencjału dydaktycznego postdoców i doktorantów

Profilowanie somatyczne BRCA1, BRCA2

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Biologia medyczna. Nie dotyczy

Sesja sponsorowana przez Olympus Optical Polska SESJA 8 DIAGNOSTYKA GENETYCZNA. TERAPIA GENOWA WYKŁADY

Genetyka sądowa. Wydział Lekarski III, IV, V, VI. fakultatywny. Dr n. med. Magdalena Konarzewska

Rak tarczycy - prognostyka

Biologia molekularna

PROGRAM KONFERENCJI. Perspektywy w onkologii molekularnej II zjazd Centrum Onkologii- Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

CELE PRACY: MATERIAŁY I METODY:

RAK PŁUCA 2016 ROK. Maciej Krzakowski

SYLABUS DOTYCZY CYKLU KSZTAŁCENIA

RAK JAJOWODU (Carcinoma of the Fallopian Tube) Katarzyna Bednarek-Rajewska, Konstanty Korski, Jan Bręborowicz

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Genetyka

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne. Biologia molekularna

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Transkrypt:

Analiza mutacji genów EGFR, PIKCA i PTEN w nerwiaku zarodkowym mgr Magdalena Brzeskwiniewicz Promotor: Prof. dr hab. n. med. Janusz Limon Katedra i Zakład Biologii i Genetyki Gdański Uniwersytet Medyczny

NEUROBLASTOMA (NERWIAK ZARODKOWY) najczęstszy guz złośliwy wieku dziecięcego- śmiertelność ok. 15% u dzieci i młodzieży do 15 roku życia wśród nowotworów złośliwych liczba dzieci chorych w Polsce- 8% dzieci, z rozpoznanymi nowotworami guz wczesnodziecięcy- 95% guzów rozpoznanych u dzieci do 10 roku życia choroba późno rozpoznawana- u 75% chorych rozpoznawana w czwartym stopniu zaawansowania

KLASYFIKACJA NEUROBLASTOMA (WG INTERNATIONAL NEUROBLASTOMA PATHOLOGY CLASSIFICATION) (oparta na klasyfikacji Shimady) Kryteria podziału: zdolność guza do tworzenia podścieliska wiek pacjenta indeks mitotyczno- kariokinetyczny (MKI)

KLASYFIKACJA NEUROBLASTOMA (WG INTERNATIONAL NEUROBLASTOMA PATHOLOGY CLASSIFICATION) Neuroblastoma (nerwiak zarodkowy) Ganglioneuroblastoma, typ mieszany (nerwiak zwojowy zarodkowy) Ganglioneuroma (nerwiak zwojowy) Ganglioneuroblastoma, typ guzkowy (nerwiak zwojowy zarodkowy)

MORFOLOGIA GUZÓW Z GRUPY NEUROBLASTOMA Neuroblasty kom. zwojowe kom. Schwanna kom. chromochłonne kom. niechromochłonne Markery biochemiczne, oceniające stopień dojrzałości guzów: hydroksylaza tyrozynowa β-hydroksylaza dopaminy

MORFOLOGIA GUZÓW Z GRUPY NEUROBLASTOMA ) Ganglioneuroblastoma Neuroblastoma Ganglioneuroma Zdjęcia mikroskopowe (dzięki uprzejmości dr Ewy Świeszewskiej- Iżyckiej)

GENETYCZNY MODEL ROZWOJU NEUROBLASTOMA Brodeur G., Neuroblastoma: Biological insights into a clinical enigma. Cancer, 2003.

SZLAK REGULACYJNY PIK3/AKT/mTOR szlak regulacyjny PIK3/AKT/mTOR jest aktywowany w wielu nowotworach: guzach mózgu, raku piersi, raku jajnika, raku nerki znaczenie zaburzeń szlaku PIK3/AKT/mTOR w nerwiaku zarodkowym- nieznane

SZLAK REGULACYJNY PIK3/AKT/mTOR

SZLAK REGULACYJNY PIK3/AKT/mTOR Produkty genów: EGFR, PIK3CA, PTEN

CELE PRACY określenie częstości i rodzaju występowania mutacji jednocześnie w obrębie genów: EGFR (eksony 18-21), PIK3CA (eksony 5, 6, 10 i 21) PTEN (eksony 1-9) określenie stopnia amplifikacji genu EGFR

MATERIAŁ I METODYKA MATERIAŁ METODYKA 87 fragmentów guzów nerwiaka zarodkowego, zatopionych w parafinie Izolacja DNA PCR (semi- nested PCR) Elektroforeza DHPLC Sekwencjonowanie FISH (skrawki mikroskopowe)

WYNIKI W dwóch guzach wykryto mutację p.i311v (c.931 A>G) w eksonie 5 genu PIK3CA wt c.931 A>G Nie stwierdzono obecności mutacji w genach EGFR i PTEN

Stwierdzono występowanie wariantów polimorficznych w obrębie genów (tabela 1) Stwierdzono, że częstość występowania polimorfizmów jest porównywalna z częstością w populacji dla rasy kaukaskiej Nie stwierdzono występowania amplifikacji genu EGFRrozpoznano polisomię chromosomu 7 w komórkach nowotworowych w 65,9% przypadków

Tabela 1. Zmiany wykryte w genach EGFR, PIK3CA i PTEN. Lp. Lokalizacja Zmiana nukleotydowa Efekt na poziomie białka Baza danych (symbol) * Częstość występowania [%] EGFR htz hom 1. Ekson 18 c.2184+19 G>A Intronowa rs17337107 18 0 2. Ekson 20 c.2361 G>A p.q787q rs1050171 32,6 34,8 3. Ekson 21 c.2508 C>T p.r836r rs17290559 7,1 0 PIK3CA 4. Ekson 5 c.931 A>G p.i311v Brak danych 3,2 0 5. Intron 5 c.1060-17 C>A Intronowa Rs2699896 33,3 31,5 6. Intron 6 c.1145+54 A>G Intronowa Rs3729679 31,5 29,6 PTEN 7. Ekson 5 c.285 A>T p.p95p Brak danych 9,5 0 * dbsnp (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp)

PRZYKŁADOWE WYNIKI FISH- polisomia chromosomu 7 Kryteria amplifikacji genu EGFR: ratio liczby kopii genu EGFR oraz liczby centromerów chromosomu 7 >2 zwiększona liczba kopii genu EGFR >15 w co najmniej 10% komórek nowotworowych

PSEUDOMUTACJA Nieprawidłowości w eksonie 10 genu PIK3CA: c.1634 A>C Częstość występowania c.1658 G>C nieprawidłowości ~100% c.1659delt

PSEUDOMUTACJA Qiu W., Schönleben F., Li X., Ho D., Close L., Manolidis S., Bennett B., Su G., PIK3CA mutations in head and neck squamous cell carcinoma. Clin. Cancer Res. 2006.

WNIOSKI: mutacje genów EGFR, PIK3CA i PTEN w nerwiaku zarodkowym są bardzo rzadko spotykane wykryto nową mutację p.i311v w eksonie 5 genu PIK3CA. potwierdzono częstość występowania polimorfizmów w grupie badanej z częstością występowania w grupie populacyjnej- rasie kaukaskiej nie stwierdzono występowania amplifikacji genu EGFR

Dziękuję za uwagę!