RNA jako marker molekularny



Podobne dokumenty
Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową

LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)

Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych

CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

Materiał i metody. Wyniki

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA

Białaczka limfatyczna

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

l.p. ID Kod ICD Nazwa Świadczenia Cena Jednostka organizacyjna Pracownia/grupa badań

2019 DIAGNOSTYKA HEMATOLOGICZNA

l.p. Kod ICD Nazwa Świadczenia Umowy Uwagi Jednostka organizacyjna Pracownia/grupa badań

starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg

LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)

Składniki diety a stabilność struktury DNA

Immunologia komórkowa

Hematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska

Zespoły mielodysplastyczne

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych

Diagnostyka zakażeń EBV

VII. ŚWIADCZENIA MEDYCYNY NUKLEARNEJ. LP. Nazwa świadczenia gwarantowanego Warunki realizacji świadczeń

CENNIK DIAGNOSTYKA NIEPŁODNOŚCI MĘSKIEJ

Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia

LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90)

wolna od leczenia? (TFR ang. Treatment Free Remission)

ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca

WCZESNE OBJAWY CHOROBY NOWOTWOROWEJ U DZIECI

STATYSTYKI DOTYCZĄCE RAKA GRUCZOŁU KROKOWEGO

PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ I OSTRĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ

Inżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka

Ocena ekspresji genu ABCG2 i białka oporności raka piersi (BCRP) jako potencjalnych czynników prognostycznych w raku jelita grubego

Aneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki promielocytowej

Eozynofilia w chorobach reumatycznych i chorobach krwi. Stanowisko hematologa

NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE OSTREJ BIAŁACZKI U DZIECI

ICD-10 C 92.1 przewlekła białaczka szpikowa Dziedzina medycyny: hematologia lub onkologia i hematologia dziecięca

Molekularne markery nowotworowe

Sylabus Biologia molekularna

MAM HAKA NA CHŁONIAKA

Załącznik do OPZ nr 8

Wirus zapalenia wątroby typu B

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Lekarski. Udział mikrorna w procesie starzenia się ludzkich limfocytów T. Joanna Frąckowiak

Mam Haka na Raka. Chłoniak

Sylabus Biologia molekularna

Jeśli wyniki tego samego badania przeprowadzone dwoma różnymi metodami nie różnią się od siebie

IL-4, IL-10, IL-17) oraz czynników transkrypcyjnych (T-bet, GATA3, E4BP4, RORγt, FoxP3) wyodrębniono subpopulacje: inkt1 (T-bet + IFN-γ + ), inkt2

Dr n. med. Magdalena Zawada

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Wykład 13. Regulacja cyklu komórkowego w odpowiedzi na uszkodzenia DNA. Mechanizmy powstawania nowotworów

Lek. Dominika Kulej. Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci

Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej

Promotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak

Przewlekła białaczka szpikowa a specyfika leczenia osób starszych 27 października 2011 r.

DIAGNOSTYKA LABORATORYJNA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

NON-HODGKIN S LYMPHOMA

WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY

Rysunek. Układ limfatyczny.

Metody badania ekspresji genów

WSTĘP. Skaner PET-CT GE Discovery IQ uruchomiony we Wrocławiu w 2015 roku.

Pracownicy samodzielni: dr hab. Piotr Bębas Kierownik Zakładu prof. dr hab. Krystyna Skwarło-Sońta pracownik emerytowany

The Role of Maf1 Protein in trna Processing and Stabilization / Rola białka Maf1 w dojrzewaniu i kontroli stabilności trna

MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Terapie komórkami macierzystymi

Ceny oczekiwane w rodzaju: leczenie szpitalne - programy zdrowotne (lekowe) obowiązujące od r. Cena Oczekiwana

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 8

Rozwój metod dozymetrii biologicznej oraz biofizycznych markerów i indykatorów wpływu promieniowania na organizmy żywe

TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 9

Jaki Jest MÓJ PCR? Kampania Jaki jest MÓJ PCR?

Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych

Biologia molekularna

CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI

IDARUBICIN. Załącznik C.30. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1078 Poz.

INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

ROZPRAWA DOKTORSKA STRESZCZENIE

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Pakiet onkologiczny. w podstawowej opiece zdrowotnej

Fetuina i osteopontyna u pacjentów z zespołem metabolicznym

ĆWICZENIA Z BIOCHEMII

Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć

Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej. Grupa finansowa

Organizacja tkanek - narządy

Dr hab. Janusz Matuszyk. Ocena rozprawy doktorskiej. Pani mgr Hanny Baurskiej

Wykład 14 Biosynteza białek

Podstawowe informacje o chorobach i raku gruczołu krokowego

OncoCUP Dx (Ognisko pierwotne) - Raport

Analiza zmienności czasowej danych mikromacierzowych

czerniak (nowotwór skóry), który rozprzestrzenił się lub którego nie można usunąć chirurgicznie;

Co to jest przewlekła białaczka szpikowa (CML)?

Transkrypt:

RNA jako marker molekularny

RNA jako marker diagnostyczny i prognostyczny białaczek Typy białaczek Nowotwory rozrost leukocytów jednego typu w całym organizmie Komórki białaczkowe blasty Podział I: b. limfatyczne (limfoblastyczne)- nieprawidłowe limfocyty b. szpikowe nieprawidłowe inne krwinki białe (granulocyty, monocyty, makrofagi) lub też komórki z których powstają krwinki czerwone lub płytki krwi Podział II: ostre (częstsze) przewlekłe (rzadsze) fazy: przewlekła, przyspieszenie, przełom blastyczny 4 typy białaczek: ostra limfatyczna (ALL), ostra szpikowa (AML), przewlekła szpikowa (CML) i przewlekła limfatyczna (CLL). Aspirat szpiku barwiony metodą Wrighta od pacjenta z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek prekursorowych B. Aspirat szpiku kostnego pacjenta z AML zawierajacy liczne blasty z pałeczkami Auera.

1. Przewlekła białaczka szpikowa (CML) Przewlekła białaczka szpikowa (ang. Chronic myeloid leukaemia CML) jest wywoływana przez produkt onkogenu BCR-ABL zlokalizowanego na chromosomie Filadelfia (Ph) BCR-ABL powstaje w wyniku wzajemnej translokacji chromosomalnej t(9;22) (q34;q11) Chromosom Filadelfia - odkryto w 1960 roku było to pierwsze potwierdzone powiązanie między anomalią chromosomalną a rakiem - 1973 zidentyfikowano translokację odpowiedzialną za jego powstanie - lata 80. identyfikacja regionów w obrębie których następuje translokacja ABL gen kodujący kinazę tyrozynową BCR breakpoint cluster region - białko występujące w cytoplazmie, posiada wiele domen, m.in. domenę o aktywności kinazy serynowo-treoninowej

ABL jest protoonkogenem Koduje białko cytoplazmatyczne i jądrowe z rodziny kinaz tyrozynowych ABL - różnicowanie, podział, adhezja i odpowiedź na uszkodzenia komórek Po połączeniu z fragmentem BCR, powstały gen staje się onkogenem jest stale aktywny i wymyka się spod kontroli komórki. Nowe białko przyczynia się do wzrostu częstotliwości podziałów komórkowych blokuje naprawę DNA, powoduje szybkie gromadzenie się mutacji w nowych pokoleniach komórek upośledza zdolność komórek do apoptozy

p210 p190 p230 Geny BCR-ABL mogą zawierać egzony 1b i 1a, tylko 1a lub żaden z nich, ale mrna nigdy nie zawiera egzonu tylko 1b ABL Gen BCR może ulegać przełamaniu w trzech różnych obszarach. U 95% pacjentów jest to obszar M, powstaje wtedy białko p210 Bcr-Abl W rzadkich przypadkach następuje przełamanie w obszarze m, powstaje wówczas białko p190 Bcr-Abl Obszar mikro powstaje białko p230 Bcr-Abl

Gen BCR-ABL jest wykrywany za pomocą dwustopniowego (nested) RT-PCR Pozytywny wynik testu u osób posiadających objawy białaczki wystarcza do potwierdzenia diagnozy Transkrypty BCR-ABL są jednak wykrywane również u osób zdrowych i wcale nie oznacza to, że ludzie ci zapadną na białaczkę BCR-ABL mrna, powstające po przełamaniu w obszarze M, wykryto aż u 27% zdrowych badanych osób Transkrypty powstające po przełamaniu w obszarze m wykryto u 69% zdrowych osób Poziom ilościowy tych transkryptów jest bardzo niski; 1 10 na 10 8 leukocytów Powstanie onkogenu w wyniku translokacji chromosomalnej nie wystarcza do wystąpienia transformacji nowotworowej Rekombinacje niektórych par niehomologicznych chromosomów są częste w komórkach hematopoetycznych Brak wystąpienia objawów choroby pomimo obecności onkogenu może być wynikiem wystąpienia translokacji w stosunkowo dojrzałych komórkach, które giną w procesie różnicowania

Markery RNA w ocenie prawdopodobieństwa CML u pacjentów po przeszczepie szpiku Często po przeszczepie chromosom Filadelfia nie jest już wykrywany metodami analizy cytologicznej, ale to nie wyklucza, że niewielka ilość komórek białaczkowych nadal pozostaje w organizmie Próbowano wykorzystać klasyczny jakościowy RT-PCR do oceny prawdopodobieństwa ponownego wystąpienia CML u pacjentów po przeszczepie, ale otrzymane wyniki były niezadowalające: - duże różnice między poszczególnymi laboratoriami - zbyt mała lub zbyt duża czułość metody Zastosowano ilościowy RT-PCR do monitorowania kinetyki transkryptu związanego z chorobą w czasie Ustalono poziom progowy liczby transkryptów, po przekroczeniu którego prawdopodobieństwo nawrotu znacznie wzrasta Seria ilościowych analiz RT-PCR pozwala na odróżnienie pacjentów, którzy pozostaną w stanie remisji od tych, u których nastąpi nawrót Wczesne rozpoznanie nawrotu szansa na terapię

Półilościowy RT-PCR w ocenie prawdopodobieństwa nawrotu OS overall survival LFS leukemia free survival

2. Ostra białaczka szpikowa AML Kariotypy: - t(8;21) (q22;q22), inwersja w chromosomie 16 inv16(p13q22) wysoka częstość pełnej remisji, często długi czas przeżycia bez choroby - monosomia 7 chromosomu gorsze rokowania - t(15;17)(q22;q11) wymagana specjalna odmiana chemioterapii Translokacja t(8;21) (q22;q22) fuzja 5 części genu AML1 z chromosomu 21 do prawie kompletnej ramki odczytu genu MTG8 na chromosomie 8. AML1 koduje czynnik transkrypcyjny konieczny dla normalnej hematopoezy

RT-PCR w czasie rzeczywistym w detekcji i analizie ilościowej transkryptów AML1/MTG8 RT-PCR z wykorzystaniem sond typu TaqMan, jako gen odnośnikowy zastosowano GAPDH (ang. Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase)

Analiza ilościowa komórek rakowych w krwi obwodowej pacjentów chorych na kostniakomięsaka przy zastosowaniu markerów mrna specyficznych dla osteoblastów Kostniakomięsak (ang. osteosarkoma) bardzo złośliwy nowotwór kości i tkanek miękkich Pojawia się między 15 a 30 rokiem życia bolesne powiększające się zgrubienie Wystąpienie osteosarkomy jest związane z mutacjami lub zwiększoną ekspresją pewnych genów np.: Rb, p53 Pomimo operacyjnego usunięcia pierwotnego siedliska choroby, u prawie 90% pacjentów występuje nawrót Główna przyczyną śmierci pacjentów są przerzuty

RT-PCR do wczesnej detekcji nawrotów - wybór markera testowano geny, których produkty ulegają tkankowo specyficznej ekspresji w osteoblastach: OC (osteocalcin), ON (osteonectin), OPN (osteopontin), COLL (collagen) - najlepszy okazał się COLL kolagen typu I, jego mrna wykrywano w małych ilościach tylko u 35% zdrowych osób (grupa kontrolna) - Najwyższy poziom COLL wykrywany u zdrowych ludzi ustalono jako odnośnik do odróżniania osób chorych od zdrowych. zdrowi chorzy

Przerzuty w ciągu 12 miesięcy Brak przerzutów

Dystrofina łatwiej badać transkrypt niż gen

Markery RNA, rak prostaty i kłopoty z nieuprawnioną transkrypcją Markery biochemiczne w diagnostyce raka prostaty specyficzna dla prostaty kwaśna fosfataza i specyficzny dla prostaty antygen (PSA) Poziom tych białek w krwi wzrasta u mężczyzn, u których nastąpiło powiększenie prostaty w następstwie nowotworu, ale również przerostu nie mającego charakteru nowotworowego Wady markerów biochemicznych nie pozwalają na wykrywanie choroby w stadium utajonym Aby wykryć krążące w krwi komórki prostaty odpowiedzialne za przerzuty nowotworu próbuje się stosować markery mrna genów PSA lub PSM (ang. prostate specific membrane antigen) Stosuje się nested-pcr - pomimo, że technika jest uważana za bardzo czułą (1 pozytywna komórka na 10 6 negatywnych) aż 80-85% pacjentów ze zdiagnozowanym wczesnym rakiem prostaty jest rozpoznawanych jako zdrowi przez test PSA mrna PCR - w przypadku pacjentów w zaawansowanym stadium choroby aż 50-70% wymykało się testowi Aby zwiększyć czułość testu zwiększono liczbę cykli w każdej rundzie nested- PCR do 40 Kłopoty: wykrywano transkrypty PSA nawet w krwi osób zdrowych na skutek zjawiska nieuprawnionej transkrypcji Lepsze wyniki uzyskano dla PSM więcej prawdziwych wyników pozytywnych, ale nadal kłopoty z nieuprawnioną transkrypcją

Ekspresja apolipoproteiny L u chorych na schizofrenię Kora przedczołowa obszar mózgu, którego uszkodzenia towarzyszą schzofrenii, odpowiedzialny za pamięć operacyjną Wzrost ekspresji apol u chorych na schizofrenię w korze przedczołowej Lipoproteiny zaopatrują komórki w lipidy apol high density lipoprotein - udział w transporcie cholesterolu - zawartość cholesterolu istotna dla przewodzenia sygnałów.

1. Test typu array 300 genów hybrydyzowano z sondami cdna otrzymanymi z preparatów kory przedczołowej 10 chorych i 10 zdrowych osób. Wykryto 2.6 -krotny wzrost ekspresji apol1

Ślepa próba na 60 preparatach z Fundacji Stanleya real-time PCR (choroba afektywna dwubiegunowa)

oncomirs microrna (mirna) ewolucyjnie konserwowane, endogenne, małe (22nt), niekodujące cząsteczki RNA działają jako posttranskrypcyjne regulatory transkrypcji uczestniczą w regulacji rozwoju, różnicowania, proliferacji, apoptozy genomy kręgowców kodują około 1000 mirna odpowiedzialnych za regulację około 30% genów Mogą działać jako onkogeny i supresory nowotworów oncomirs (ang. oncogenic mirnas)

mir-15 i mir-16 oncomirs a rozwój nowotworów zlokalizowane w regionie o wielkości 30 kb, który często ulega delecji u osób chorych na CLL ulegają delecji lub ich ekspresja jest obniżona u CLL ich ekspresja jest obniżona w gruczolaku przysadki 68% chorych na są naturalnymi represorami Bcl2 ich obecność powoduje apoptozę komórek białaczkowych mir-17-92 (kompleks 7 mirna) Nadekspresja powoduje rozwój chłoniaka lub nowotworu płuc mir-21 Wysoka nadekspresja w komórkach nowotworu piersi Prawdopodobnie celem mir-21 jest tropomiozyna 1 supresor nowotworu

oncomirs w diagnostyce i prognozowaniu Za pomocą cytometrii przepływowej przeprowadzono systematyczną analizę profili ekspresji mirna w próbkach ludzkich tkanek nowotworowych (jelito, wątroba, trzustka, żołądek). Uzyskane profile pozwoliły na prawidłową klasyfikację nowotworów we wczesnym stadium. Analiza całego mirnaomu w komórkach gruczolaka przysadki i komórkach normalnej przysadki wykazała różnice między mikro- a makrogruczolakiem oraz między próbkami pochadzącymi od leczonych i jeszcze nieleczonych pacjentów oncomirs mogą też mieć wartość prognostyczną ich poziom w niektórych przypadkach koreluje z czasem przeżycia pacjentów.

Zmiany trna w nowotworach

trna -25 000 30 000 D -74-95 nukleozydów -Określone nukleozydy występują w stałych pozycjach -ramiona: dwuhydrourydynowe, akceptorowe, zmienne pseudourudunowe aminokwasowe

W komórkach nowotworowych obecne są specyficzne izoakceptorowe trna Izoakceptorowe trna produkty tego samego genu - przyłączają ten sam aminokwas - rozpoznawane przez tę samą syntazę aminoacylo-trna - różnią się modyfikacjami nukleozydów Modyfikacje nukleozydów trna proste metylacje zasady lub rybozy - skomplikowane queina, wybutozyna - posttranskrypcyjne w procesie dojrzewania trna - enzymy modyfikujące są bardzo specyficzne, rozpoznają modyfikowany trna, pozycję nukleozydu, zmiany konformacyjne wywołane poprzednimi modyfikacjami działają w określonej kolejności - w komórkach Eukariota wystepuje ponad 100 enzymów modyfikujących trna - rola modyfikacji trna zmiany kinetyki aminoacylacji, elementy rozpoznawcze dla syntetaz Pula izoakceptorowych trna zależy od gatunku, tkanki (gruczoł przędny jedwabnika, produkcja kolagenu)

Tkanki nowotworowe wykazują wysoką aktywność transkrypcyjnotranslacyjną Onkogeneza zmienia warunki metabolizmu i jednym z mechanizmów adaptacyjnych są ilościowe i jakościowe zmiany trna 3 koniec trna znakowano radioaktywnie i rozdzielano w dwukierunkowej elektroforezie w żelu poliakrylamidowym (2D PAGE). Zmiany ilościowe trna: - wysoka zawartość trna, więcej aminoacylowanych trna - zmiany zawartości poszczególnych izoakceptorów w porównaniu z trna izolowanym z sąsiadującej tkanki prawidłowej - krótszy okres półtrwania trna w tkankach nowotworowych (od 0.5 do 5 h) w porównaniu z tkankami prawidłowymi (od 5 do 25 dni), wynika to z wysokiej aktywności nukleaz oraz z większej podatności nowotworowych trna na działanie enzymów nukleolitycznych Tkanka prawidłowa Nowotwór łagodny Nowotwór złośliwy Guz przerzutowy

Zmiany jakościowe w trna związane z nowotworami wynikają ze zmian posttranskrypcyjnych, a nie z transkrypcji zmutowanych genów obecność specyficznych dla komórek proliferujących izoakceptorów trna - W chłoniaku Hodgkina wykazano dodatkowe izoakceptory trna dla Phe, His, Asp, Asn, Tyr i Met Hipomodyfikacja zasady Q w trna z rodziny Q cząsteczki trna (trnaasn, trnaasp, trnahis, trnatyr) modyfikacja w pozycji 34 (pierwszej pozycji antykodonu) polegająca na zamianie guaniny na queuinę. Wyjątek: mitochondrialne trna izolowane z komórek wątrobiaka Morrisa transkrypt trnaasp jest produktem zmutowanego genu (zamiana G na A) Hipomodyfikacja mniej zmodyfikowanych nukleozydów w trna w tkankach nowotworowych niż w prawidłowych

Hipomodyfikacja zasady Q wielkość deficytu zasady Q w przypadku złośliwych guzów nowotworowych płuc jest odwrotnie proporcjonalna do czasu przeżycia pacjentów Hipomodyfikacja zasady Y (wybutozyny) w pozycji 37 trna Phe zamiast zasady Y znajduje się niemodyfikowana G lub jej metylowana pochodna Onkofetalne trna trna z rodziny Q oraz trnaphe - oznaczenie stopnia deficytu zasady Q lub Y mogłoby być markerem diagnostycznym i prognostycznym trnaasp trnatyr Hipermodyfikacja w trna z fibroblastów embrionów kurzych zainfekowanych wirusem mięsaka Rousa stwierdzono wyższą zawartość zmodyfikowanych nukleozydów

Produkty biodegradacji trna jako markery nowotworów Modyfikowane nukleozydy nie są refosforylowane i nie są ponownie włączane do RNA, są wydalane z moczem. U pacjentów z chorobą nowotworową jest więcej wydalanych z moczem zmodyfikowanych nukleozydów i zasad U pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową stwierdzono 12-krotnie wyższy poziom produktów rozpadu trna w moczu - metylo-1-inozyna, pseudourydyna, dwumetylo-guanozyna oznaczanie tych produktów pozwala na wcześniejsze przewidywanie nawrotu choroby niż w przypadku parametrów hematologicznych Precyzyjne oznaczanie poziomu poszczególnych zmodyfikowanych nukleozydów pozwala na rozróżnienie między typem białaczki

Pseudourydyna 1-metyloinozyna N4-acetylocytydyna 1-metyloguanozyna 2-metyloguanozyna