II. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA

Załącznik nr 2 Zadanie nr 1 Zintegrowany system zarządzania lekami Podzadanie 1.1 Zakup licencji na Moduł Cytostatyki Symbol CPV: 48180000-3 Lp. Opis parametrów wymaganych Wartość wymagana Parametr oferowany I. WYMAGANIA OGÓLNE 1. 2. 3 4 Zamawiający wymaga, by dostarczone oprogramowanie było oprogramowaniem w wersji aktualnej (tzn. opublikowanej przez producenta nie wcześniej niż 6 miesięcy) na dzień poprzedzający dzień składania ofert Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony, nie wymagane są uprawnienia administracyjne do funkcjonowania programu System wyposażony jest w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem, zabezpieczenia muszą funkcjonować na poziomie klienta (aplikacji) i serwera (serwer bazy danych) Możliwość wprowadzenia nielimitowanej liczby użytkowników z indywidualnym loginem i hasłem 5 Możliwość zdefiniowania zakresu uprawnień dla użytkowników 6 System działa na systemach w wersji 32 oraz 64 bitowych oraz działa pod systemami Windows 7 System działa na stacjach z MS Windows, Vista, 7, 8 8 System posiada Polski interfejs użytkownika 9 Interfejs użytkownika na stanowiskach administracyjnych i zleceniodawców dostępny w przeglądarce WWW, co najmniej FF, Chrome, IE w najnowszych dostępnych wersjach. 10 Pełna obsługa systemu w języku polskim 11 Polskie znaki diakrytyczne są dostępne w każdym miejscu i dla każdej funkcji w systemie - łącznie z wyszukiwaniem, sortowaniem (zgodnie z kolejnością liter w polskim alfabecie), drukowaniem i wyświetlaniem na ekranie II. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA 1. 2. 3 Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników poszczególnych modułów systemu Licencje oprogramowania do obsługi stanowiska zleceniodawców: min. 10 użytkowników. 1/40

4 5 6 7 Licencje oprogramowania do obsługi stanowiska administracyjnego: min. 1 stanowisko Licencje do obsługi stanowisk do przygotowania cytostatyków w lożach laminarnych: min. 2 stanowiska Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie 12-miesięczna gwarancja Producenta, w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) potwierdzający aktywację modułu III. OPROGRAMOWANIE DO ZLECANIA I PRODUKCJI LEKÓW CYTOTOKSYCZNYCH 1. Producent systemu Podać 2. Nazwa handlowa i oznaczenie wersji systemu Podać 3 4 5 Zarządzanie informacjami i ustawieniami kont użytkowników przez administratora Systemu Ewidencja zleceń na wykonywanie leków cytotoksycznych na oddziałach szpitala w postaci elektronicznej Przyjmowanie zleceń na wykonywanie leków cytotoksycznych z oddziałów szpitala w postaci elektronicznej IV. INFORMACJE DOTYCZĄCE PACJENTA 1. 2. 3 4 Program pozwala na ewidencję następujących danych personalnych pacjentów: a) imię i nazwisko b) datę urodzenia, płeć i PESEL c) adres zamieszkania składający się z: ulicy, numeru domu i mieszkania, kodu pocztowego, nazwy miejsca zamieszkania oraz kraju d) numer telefonu kontaktowego, faksu oraz adres e-mail e) numer ubezpieczenia, status oraz okres ważności f) informacje o płatniku/ubezpieczycielu g) komentarz lub uwagi (w postaci pola opisowego) Program przechowuje następujące informacje o pobycie pacjenta w zakładzie leczenia (stacjonarnego lub ambulatoryjnego): a) data i czas przyjęcia b) kod i nazwa oddziału lub poradni c) identyfikator pobytu (np. numer księgi głównej lub nr księgi przychodni) Program przechowuje dane o postawionej diagnozie i chorobach współistniejących w postaci kodów międzynarodowych ICD10 Program przechowuje informacje o wynikach badań pacjenta: a) każde badanie jest oznaczone własną sygnaturą czasową b) program umożliwia automatyczne obliczanie wyników badań, których rezultaty zależą od innych parametrów badań (np. powierzchnia ciała, klirens kreatyniny, itp.), V. INFORMACJE DOTYCZĄCE PLANU TERAPII 1. 2. Program umożliwia rozpisanie indywidualnego planu terapii pacjenta na następujące sposoby: a) adaptację istniejącego schematu terapii b) ręczną konfigurację w przypadku indywidualnych programów terapeutycznych Program posiada funkcję filtrowania schematów leczenia wg oddziałów w celu ograniczenia liczby wyszukanych schematów w trakcie tworzenia indywidualnego planu terapii pacjenta 2/40

3 4 5 6 Przy tworzeniu planu terapii można określić specyficzne dla planu ograniczenia dawek maksymalnych, minimalne, wielkość zmiany dawki konkretnych substancji czynnych Stworzony indywidualny plan terapii pacjenta może być dowolnie modyfikowany przez lekarza i/lub farmaceutę, posiadającego odpowiednie uprawnienia zgodnie z autoryzacją, przy czym zachowywana jest pełna informacja o wprowadzonych zmianach tj.: a) data i czas dokonanej modyfikacji b) identyfikator użytkownika, który dokonał modyfikacji Plan terapii zawiera następujące elementy: a) definicje podań leków wymagających przygotowania (leków cytotoksycznych itp.) obejmujące: datę i ew. czas podania kolejności i sposobu podania dawkę w formie absolutnej (ilości odpowiednich jednostek) lub relatywnej względem bazowego parametru (np. masy ciała, powierzchni ciała) b) uwagi i komentarze Program pozwala na dawkowanie (zlecanie) leków użytych w obrębie planu terapii w jednostkach masy (np. mg), liczności materii (np. mmol) i międzynarodowych (IU) w zależności od konfiguracji danych preparatu, uzupełnianych zgodnie z kartą charakterystyki leku VI. INFORMACJE DOTYCZĄCE SCHEMATÓW TERAPII 1 Program umożliwia zdefiniowanie następujących właściwości schematu terapii: a) nazwy b) oddziałów na których można stosować schemat c) specyficznych dla schematu ograniczeń dawek maksymalnych i skumulowanych konkretnych substancji czynnych d) statusu (aktywny, nieaktywny) VII. INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZYGOTOWANIA PRODUKCJI LEKÓW 1. 2. 3 4 5 6 7 8 Program umożliwia przygotowanie produkcji leków zorientowanej na pacjenta (przygotowywane są elementy potrzebne do produkcji wszystkich leków zaordynowanych konkretnemu pacjentowi w danym dniu) Możliwość wyboru sposobu produkcji: grawimetryczna, wolumetryczna Program umożliwia produkcję leków tradycyjną metodą wolumetryczną w oparciu o dane karty charakterystyki leku i wyniki badań pacjenta, z automatycznym przeliczeniem pobrań i przepływem magazynowym Program umożliwia produkcję leków preferowaną metodą grawimetryczną, w której każdy etap produkcji jest weryfikowany w oparciu o odczyt wagi elektronicznej Program umożliwia produkcję leków metodą grawimetryczną bez użycia dodatkowej klawiatury i innych urządzeń wskazujących Program umożliwia produkcję leków w zadanej objętości końcowej, sygnalizując konieczność usunięcia odpowiedniej objętości nośnika Program umożliwia produkcję leków o różnych formach pierwotnych, np. substancja sucha, ciecz i inne Połączenie modułu z elektroniczną wagą laboratoryjną umożliwiające bieżącą kontrolę prawidłowości procesu przygotowywania leków cytotoksycznych 3/40

9 10 Współpraca wagi z programem za pośrednictwem menu dotykowego wagi Wydruk samoprzylepnych etykiet zawierających następujące informacje: zawartości worka, dane pacjenta, sposób podania, termin ważności, sposób przechowywania 1. 2. 3 4 VIII. INFORMACJE DOTYCZĄCE DANYCH WYKORZYSTYWANYCH WIELOKROTNIE System przechowuje następujące informacje o substancjach czynnych: a) nazwa pełna b) charakterystykę formy c) dawkę standardową d) trwałość leku e) dozwolone rozpuszczalniki i roztwory f) masa substancji czynnej g) masa substancji pomocniczych h) opcjonalnie masa całkowita i) objętość całkowita j) gęstość k) powiązanie z lekiem z katalogu leków handlowych System przechowuje następujące informacje o lekach handlowych: a) nazwa b) producent c) kod ATC d) dawka e) ilość w opakowaniu i jednostka w opakowaniu f) kod EAN Program udostępnia słownik roztworów infuzyjnych przechowujący następujące informacje: a) nazwa b) objętości (obecna, maksymalna) c) producent Program posiada ponadto słowniki: a) pacjentów b) poradni i oddziałów 5 Program prowadzi ścisłą gospodarkę magazynową preparatów IX. WSPÓŁPRACA MODUŁU Z INNYMI SYSTEMAMI System wyposażony jest w interfejs (wraz z niezbędną licencją 1. jeżeli jest wymagana) umożliwiający integrację z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco. 2. System przewiduje minimalny zakres integracji, który w opisie ogólnym obejmuje: a) Przesyłanie z HIS do programu nadzorującego przygotowywanie leków cytostatycznych danych pacjenta (dane osobowe, dane o pobytach, podstawowe dane antropometryczne (waga, wzrost), wyniki badań laboratoryjnych) b) Przesyłanie z HIS do programu nadzorującego przygotowywanie leków cytostatycznych danych dotyczących produktów przeznaczonych do produkcji leków cytostatycznych w zakresie niezbędnym do późniejszego rozliczenia świadczeń w NFZ. c) Zlecenia z HIS poprzez wywołanie kontekstowe na oddziale (nie wymagające ponownego logowania użytkownika) formularza umożliwiającego zlecanie cytostatyków z wszystkimi niezbędnymi danymi zlecenia (schematy chemioterapii) d) Przesyłanie z programu nadzorującego przygotowywanie leków cytostatycznych do HIS wykazu zużytych do produkcji składników oraz innych zakresie niezbędnym do późniejszego rozliczenia świadczeń w NFZ. 4/40

3 4 5 6 7 e) Po zakończeniu produkcji gotowego preparatu w dawce dziennej dla pacjenta na podstawie danych z programu nadzorującego przygotowywanie leków cytostatycznych w systemie HIS : automatyczne zdjęcie ze stanu magazynu zużytych do produkcji leków automatyczne wciągnięcie na stan magazynu wyprodukowanego preparatu wygenerowanie recepty/zlecenia na wyprodukowany lek wydanie przygotowanego leku na oddział odnotowanie podania leku pacjentowi Na poziomie technicznym cała komunikacja pomiędzy aplikacjami: HIS, Apteka (APT), Cytostatyki (CYT) odbywa się z wykorzystaniem standardu HL7 w wersji min. 2.3.1 w oparciu protokół TCP/IP zgodnie ze zdefiniowanymi w standardzie HL7 wymaganiami. Dopuszcza się odstępstwo od tej zasady jedynie w odniesieniu do procesu wywołania kontekstowego formularza zleceń cytostatyków z aplikacji Oddział. W specyfikacji integracji HL7 muszą zawierać się niezbędne informacje umożliwiające transfer pomiędzy poszczególnymi systemami następujących komunikatów wraz z kierunkami przepływów: 1. Niezbędne Komunikaty techniczne 2. Słowniki a) Kartoteka produktu (APT CYT) b) Karta pracownika (HIS CYT) 3. Pacjenci a) Przyjęcie pacjenta na oddział (HIS CYT) b) Rejestracja pacjenta (HIS CYT) c) Wypisanie pacjenta z oddziału (HIS CYT) d) Zmiana danych pacjenta (HIS CYT) e) Scalenie danych pacjenta (HIS CYT) f) Przeniesienie pacjenta (HIS CYT) g) Anulowanie przyjęcia pacjenta (HIS CYT) h) Anulowanie przeniesienia pacjenta (HIS CYT) i) Anulowanie wypisu pacjenta (HIS CYT) j) Usunięcie danych pacjenta (HIS CYT) k) Wyniki badań pacjenta (HIS CYT) 4. Operacje magazynowe a) Zamówienie preparatu (CYT APT) b) Przesunięcie preparatu (APT CYT) c) Zwrot preparatu (CYT APT) d) Korekta cenowa przesunięcia (APT CYT) e) Korekta cenowa zwrotu (CYT APT) f) Wstrzymanie obrotu lekiem (APT CYT) g) Tworzenie kartotek wyprodukowanych preparatów (CYT HIS) h) Wydanie leku na pacjenta (CYT HIS) i) Zwrot leku na pacjenta (HIS CYT) j) Straty nadzwyczajne (CYT APT) k) Protokół nadwyżek produkcyjnych (CYT APT) W ramach zamówienia Wykonawca dostarcza także narzędzie monitorujące stan przepływu danych na bramce HL7 umożliwiające podejmowanie działań zapobiegawczych w sytuacjach zatrzymania komunikacji oraz wyzwalanie w sytuacjach krytycznych odpowiednich alertów (Watchdog). Wykonawca jest zobligowany załączyć do oferty specyfikację techniczną interfejsu wymiany danych HL7 z systemem AMMS wraz z oświadczeniem firmy Asseco Poland S.A. deklarującą w jego treści wykonanie integracji w oparciu o załączony interfejs. Wykonawca jest zobligowany wkalkulować w cenę oferty wszelkie koszty jakie będą niezbędne do wykonania integracji z systemem AMMS Asseco. Załączyć do oferty 5/40

1 2 3 1 2 X. WSPÓŁPRACA MODUŁU ZE SPRZĘTEM Połączenie modułu z eksploatowanym w szpitalu elektronicznymi wagami laboratoryjnymi Mettler-Toledo XP4002 S/M (szt. 2) umożliwiającymi bieżącą kontrolę prawidłowości procesu przygotowywania leków cytotoksycznych Połączenie modułu do obsługi stanowisk do przygotowania cytostatyków w lożach laminarnych z drukarkami kodów kreskowych będących przedmiotem dostawy w ramach zad. 1 (podzadanie 1.5) niniejszej specyfikacji Wykonawca jest zobligowany wkalkulować w cenę oferty wszelkie koszty jakie będą niezbędne do wykonania integracji modułu z w/w urządzeniami. XI. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE Wykonawca jest zobligowany przeprowadzić szkolenia personelu potwierdzone protokołem realizacji szkolenia. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Moduł Cytostatyki Lic. 1 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu Ogółem: Lic. 1 Podzadanie 1.2 Zakup licencji na Moduł Apteczka Oddziałowa - Usprawnienie planowania, zlecania i dystrybucji leków na pacjenta dzięki zastosowaniu urządzeń i aplikacji mobilnych Symbol CPV: 48180000-3 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany 1 2 I. WYMAGANIA OGÓLNE Moduł przystosowany do pracy na urządzeniach mobilnych typu tablety z systemem Android (lub równoważnym). Kompatybilność z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco w zakresie m. in. możliwości pracy z kartą zleceń i realizacji podań leków zleconych przez leka- rzy w systemie AMMS. II. APLIKACJA NA URZĄDZENIA MOBILNE Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność podglądu podstawowych danych pacjenta: Nazwisko, Imię, Numer 1. PESEL, status EWUŚ, data urodzenia, wiek, informacje o alergiach 2. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność podglądu podstawowych danych pobytu pacjenta: tryb przyjęcia, data przyjęcia, numer KG, numer sali; rozpoznanie główne, wstępne lub ze skierowania; listę ostatnio zleco- 6/40

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 nych leków, listę zleconych badań, listę ostatnio mierzonych parametrów życiowych Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność przeglądu listy zleconych leków. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność zlecania podań leków. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność przeglądu listy zleceń diagnostycznych i laboratoryjnych. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność przeglądu wyników zleceń diagnostycznych i laboratoryjnych. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność zlecania badan diagnostycznych i laboratoryjnych z wykorzystaniem predefiniowanych zestawów badań (panele badań) diagnostycznych i laboratoryjnych. Aplikacja mobilna uwzględnia uprawnienia zalogowanego użytkownika do zleceń badań diagnostycznych, laboratoryjnych oraz zleceń podań leków. Aplikacja mobilna umożliwia zlecanie badań diagnostycznych, laboratoryjnych oraz zleceń podań leków w imieniu innej niż zalogowana osoby Aplikacja mobilna umożliwia podgląd dokumentów dokumentacji medycznej: Historia Choroby, Karta Informacyjna, Karta Statystyczne Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność wprowadzania wyników pomiarów parametrów życiowych - jedno okno wprowadzania pomiarów dla wielu pacjentów. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność przypisania pacjenta do Sali z poziomu listy pacjentów. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność przeglądu listy pacjentów przebywających na oddziale w podziale na sale oraz pacjentów bez przypisanej sali. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność przeglądu listy pacjentów z wyszczególnieniem pacjentów przypisanych do konkretnego lekarza jako lekarz prowadzący - zalogowany do aplikacji mobilnej. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność przeglądu parametrów życiowych w formie wykresów. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność wyszukania pacjenta po kodzie kreskowym z użyciem wbudowanej w urządzenie mobilne kamery. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność przeglądania statystyk oddziału prezentujących liczbę pacjentów w podziale na przebywających, skierowanych do wypisu, czekających na przyjęcie. Aplikacja mobilna udostępnia funkcjonalność wyszukania pacjenta po kodzie kreskowym z użyciem wbudowanego czytnika kodów 1/2D lub zewnętrznego skanera podłączonego mechanizmem BlueTooth Aplikacja mobilna umożliwia określenie na etapie konfiguracji, jednej z trzech funkcjonalności (grupy danych) jaka powinna się uruchamiać po odczytaniu kodu kreskowego z opaski identyfikacyjnej pacjenta: rekord medyczny dotyczący danego pacjenta Karta Zleceń Leków Karta Wprowadzania Pomiarów Aplikacja mobilna umożliwia przegląd, rejestrację i modyfikację diet przypisanych pacjentowi minimum z dokładnością do dnia 7/40

21 22 1 2 1. 2. 3 4 5 1. 2. Aplikacja mobilna umożliwia rejestrację w dokumentacji medycznej pacjenta dowolnej notatki, z możliwością dołączenia zdjęcia oraz notatki głosowej Aplikacja mobilna umożliwia przegląd, rejestrację i modyfikację diagnoz pielęgniarskich oraz rejestrację realizacji zaplanowanych procedur pielęgniarskich III. WSPÓŁPRACA MODUŁU ZE SPRZĘTEM ZAMAWIAJĄCEGO Wykonawca jest zobligowany do instalacji, konfiguracji i uruchomienia modułu na eksploatowanych w szpitalu tabletach Mitac-MD-Miocare-A105 (szt. 12) Wykonawca jest zobligowany wkalkulować w cenę oferty wszelkie koszty jakie będą niezbędne do wykonania integracji modułu z w/w urządzeniami. IV. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników w dostarczonym module Dostarczona licencja jest licencją na użytkowanie modułu uprawniającego do jednoczesnej pracy na 12 urządzeniach mobilnych Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie gwarancja Producenta do dnia 31.08.2016 r., w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) potwierdzający aktywację modułu V. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE Wykonawca jest zobligowany przeprowadzić szkolenia personelu potwierdzone protokołem realizacji szkolenia Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Moduł Apteczka Lic. 12 oddziałowa - Usprawnienie planowania, zlecania i dystrybucji leków na pacjenta dzięki zastosowaniu urządzeń i aplikacji mobilnych Ogółem: Lic. 12 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu 8/40

Podzadanie 1.3 Zakup licencji na Moduł Zlecenia - moduł zlecenia żywienia pozajelitowego z uaktualnieniem słownika ATC i zarządzanie zleceniami z uwzględnieniem kodów kreskowych Symbol CPV: 48180000-3 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany I.WYMAGANIA OGÓLNE 1. Obsługa zleceń na worki z żywieniem pozajelitowym 2. Możliwość wystawienia zlecenia z Oddziału 3 4 5 6 1 2 3 Możliwość realizacji zleceń w Aptece w zakresie zamówionych worków z żywieniem pozajelitowym Dla wydawanego z Apteki gotowego worka dostępne będą wydruki etykiet na worki o dł. przynajmniej 300 mm i szer. w przedziale 22-104 mm zawierającej wymagane dane identyfikujące worek żywieniowy (tekst i kod/-y kreskowy/-e) Kompatybilność z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco co najmniej w zakresie zamawiania i realizacji zamówień na worki z żywieniem pozajelitowym Dostosowanie wzorów etykiet na worki żywieniowe do wzorów stosowanych obecnie przez Zamawiającego II. WSPÓŁPRACA MODUŁU ZE SPRZĘTEM ZAMAWIAJĄCEGO Wykonawca jest zobligowany połączenia modułu z eksploatowanymi w szpitalu (w dyżurkach pielęgniarskich) czytnikami kodów kreskowych Motorola LS 3578-FZ (szt. 11) Wykonawca jest zobligowany połączenia modułu z eksploatowanymi w szpitalu (w Aptece) drukarkami kodów kreskowych Zebra GC420t (szt. 3) umożliwiającymi drukowanie etykiet na worki żywieniowe Wykonawca jest zobligowany wkalkulować w cenę oferty wszelkie koszty jakie będą niezbędne do wykonania integracji modułu z w/w urządzeniami. III. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA 1. 2. 3 4 5 Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników w dostarczonym module Dostarczona licencja jest licencją na użytkowanie modułu uprawniającą do jednoczesnej pracy na 15 stanowiskach roboczych z dostępem do modułów Ruch Chorych i Apteczka Oddziałowa systemu AMMS (po stronie Oddziałów zlecających żywienie i dyżurek pielęgniarskich realizujących podanie worka żywieniowego) Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie gwarancja Producenta do dnia 31.08.2016 r., w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) z podaną ilością aktywowanych licencji 9/40

IV. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE 1. 2. Wykonawca jest zobligowany przeprowadzić szkolenia personelu potwierdzone protokołem realizacji szkolenia Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Moduł Zlecenia - moduł Lic. 15 zlecenia żywienia pozajelitowego z uaktualnieniem słownika ATC Ogółem: Lic. 15 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu Podzadanie 1.4 Zakup licencji na Moduł Bank Krwi do Pracowni Serologii Symbol CPV: 48180000-3 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany 1. 2. I. WYMAGANIA OGÓLNE Konfiguracja ustawień: - możliwość definiowania słownika magazynów - możliwość przeglądu i edycji słownika odbiorców - możliwość definiowania słownika preparatów - możliwość definiowanie słownika rodzaju preparatu - możliwość definiowanie słownika jednostek miar - możliwość definiowania słownika rodzaju dokumentów - możliwość definiowania słownika kontrahentów - możliwość definiowania cenników Możliwość przyjęcia krwi lub preparatu krwiopochodnego na magazyn z wykorzystaniem czytnika kodów kreskowych 3 Sporządzanie zamówień do stacji krwiodawstwa, 4 5 Obsługa dokumentów magazynowych: - Bilans otwarcia - Przychód - Rozchód - Kasacja - Zwrot do dostawcy Możliwość przyjęcia krwi lub preparatu krwiopochodnego na magazyn z wykorzystaniem czytnika kodów kreskowych 6 Przegląd stanów magazynowych 7 Obsługa zamówień indywidualnych na krew lub preparat krwiopochodny z jednostek zamawiających 10/40

8 Obsługa citowych zamówień z jednostek zamawiających 9 10 11 Możliwość dopisania pozycji do zamówienia do stacji krwiodawstwa w trakcie realizacji zamówienia indywidualnego Możliwość rezerwacji krwi lub preparatu krwiopochodnego dla zamówienia indywidualnego Raporty i zestawienia: - dla zużycia preparatów - dla obrotów - dla stanów magazynowych 12 Księga przychodów i rozchodów 13 Przegląd wyników badań serologicznych 14 Współpraca z oddziałem w zakresie: - zamówień indywidualnych - przetoczeń 15 Przegląd i wydruk księgi transfuzji 16 Kompatybilność z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco 1. 2. II. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników w dostarczonym module 3 4 5 Dostarczona licencja jest licencją na użytkowanie modułu uprawniającą do jednoczesnej pracy na 2 stanowiskach roboczych Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie gwarancja Producenta do dnia 31.08.2016 r., w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) z podaną ilością aktywowanych licencji 1. III. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE Wykonawca jest zobligowany przeprowadzić szkolenia personelu potwierdzone protokołem realizacji szkolenia 2. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Moduł Bank Krwi Lic. 2 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu Ogółem: Lic. 2 11/40

Zadanie nr 1.5 - Zakup drukarek kodów kreskowych do Pracowni Cytostatyków Symbol CPV: 30174000-9 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany WYMAGANIA OGÓLNE 1 Obudowa: szkielet odlewany z metalu. Metalowa obudowa do wielokrotnej dezynfekcji na wilgotno. Metalowa pokrywa zasobnika nośników z oknem pozwalającym na Tak wizualną kontrolę zużycia rolki. Obudowa wyposażona w interfejs graficzny użytkownika do konfiguracji i obsługi drukarki. 2 Możliwość drukowania metodą bezpośredniego druku termicznego Tak 3 Rozdzielczość druku: min. 12 punktów/mm (głowica o rozdz. 300 dpi) Tak 4 Możliwy druk pojedynczej etykiety o szerokości max. 104 mm i długości 991mm - wydruk z czytelnymi informacjami zawierającymi m.in.: dane identyfikujące lek i rozpuszczalnik, dane pacjenta, oddział, datę i godzinę wykonania, dane operatora, Tak nazwę identyfikującą szpital, dane dotyczące przechowywania i podania leku - w formie tekstowej i kod paskowy 5 Szybkość druku: min. 152 mm/sek Tak 6 Ilość pamięci FLASH: min. 128 MB Tak 7 Ilość pamięci RAM: min. 128 MB Tak 8 Min. śr. wewn. rolki z etykietami: 76mm Tak 9 Max. śr. zewn. rolki z etykietami: 203mm Tak 10 Wymiary max. (szer. x wys. x głęb.): 242 x 277 x 432 mm Tak 11 Środowisko pracy: 5 40 st. Celsjusza Tak 12 Interfejsy: USB i RS232 Tak 13 Zasilacz: 90-265 VAC, 48-62Hz Tak 14 Obsługiwane języki programowania - ZPL2, EPL2, Web View, Alert Tak 15 Drukowane kody liniowe: Code 11, Code 39, Code 93,Code 128 z podkodami A/B/C i UCC Case Codes, ISBT-128, UPC-A, UPC-E, EAN-8, EAN-13, UPC i EAN z rozszerzeniami 2- lub 5-cyfrowymi, Tak Plessey, Postnet, Standard 2-of-5, Industrial 2-of-5, Interleaved 2-of-5, Logmars, MSI, Codabar, Planet Code 16 Drukowane kody dwuwymiarowe: Aztec, Codablock, PDF417, Code 49, Data Matrix, MaxiCode,QR Code, MicroPDF417, TLC 39, RSS- Tak 14(i Composite) 17 Wyposażenie dodatkowe: 1) dyspenser ułatwiający oddzielenie etykiety od podkładu; 2) etykiety samoprzylepne termiczne rolka o szer. min. 4 3) Rolka z papierowymi etykietami samoprzylepnymi termicznymi o wymiarach 10 x 10cm Tak 18 Waga bez dodatkowego wyposażenia wym. w pkt. 17 w przedziale 8,7-9,3 kg Tak 19 Pełna kompatybilność z Modułem Cytostatyki (będącym przedmiotem dostawy w ramach podzadnia 1.1) Tak 20 Certyfikaty: CE, FCC Tak Parametr oferowany 21 Okres gwarancji: min 24 miesiące Tak L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jedn. netto 1 Drukarki kodów Szt. 2 kreskowych do Pracowni Cytostatyków Ogółem: Szt. 2 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent / nr katalogowy/ model 12/40

Zadanie nr 2 Zintegrowany system zarządzania lekami Podzadanie 2.1 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Poradni Przyszpitalnych Symbol CPV: 48180000-3 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany I. WYMAGANIA DLA OPROGRAMOWANIA DO REJESTRACJI 1 Definiowanie dostępności usług placówki medycznej 2 Rejestracja umowy indywidualnej na świadczenie usług medycznych 3 Określanie dostępności zasobów w placówce (grafiki) 4 5 6 7 8 9 Możliwość wpisania skierowania z jednostek kierujących (wewnętrznych i zewnętrznych) lub pobrania danych ze skierowania wprowadzonego z poziomu modułu HIS Definiowanie szablonu pracy zasobu typu gabinet: - określenie szablonu dla każdego z dni tygodnia, - określenie czasu pracy gabinetu, - określenie zakresu usług realizowanych w gabinecie Definiowanie szablonu pracy zasobu typu lekarz: - określenie szablonu dla każdego z dni tygodnia, - określenie czasu pracy, - określenie gabinetu, w którym wykonywane są usługi (miejsce wykonania). Definiowanie przedziału wieku pacjentów obsługiwanych przez zasób - generacja grafików dla lekarzy w powiązaniu z gabinetami w zadanym okresie, - blokada grafików (urlopy, remonty). Obsługa skorowidza pacjentów - możliwość przypisania pacjentowi uprawnień do obsługi poza kolejnością - prezentacja uprawnienia do obsługi poza kolejnością na listach pacjentów Wyszukiwanie pacjentów, co najmniej, wg kryterium: - imię, nazwisko i PESEL pacjenta - jednostka wykonująca - osoba wykonująca - osoba rejestrująca - jednostka kierująca - instytucja kierująca - lekarz kierujący - kartoteka - identyfikator pacjenta - świadczenie - status na liście pacjentów (np.do obsłużenia, zaplanowany, zarejestrowany, anulowane, przyjęty/w realizacji) - wizyty CITO - status osoby: cudzoziemiec, VIP, uprawniony do obsługi poza kolejnością 10 Planowanie i rezerwacja wizyty pacjenta 11 Wyszukiwanie wolnych terminów jednoczesnej dostępności wymaganych zasobów: - rezerwacja wybranego terminu lub pierwszy wolny. - wyszukiwanie zasobów spełniających kryterium wieku pacjenta 13/40

12 13 - prezentowanie preferowanych terminów wykonania usługi dla zgłoszeń internetowych na zasadzie określenia godzin przeznaczonych do planowania zgłoszeń internetowych np. od 10 do 12 - automatyczna rezerwacja terminów dla zgłoszeń internetowych wg preferencji pacjenta - w przypadku braku wolnych terminów w preferowanych godzinach możliwość rezerwacji pierwszy wolny lub ręczny wybór terminu - rezerwacja terminów dla pacjentów przebywających na oddziale - wstawianie terminu pomiędzy już istniejące wpisy w grafiku w przypadkach nagłych (dopuszczenie planowania wielu wizyt w tym samym terminie) - przegląd liczby zaplanowanych wizyt z podziałem na pierwszorazowe i kontynuacje leczenia Przyjęcie pacjenta z rozróżnieniem płatnika za konkretną usługę: - NFZ - pacjent płaci sam - medycyna pracy System uwzględnia następujące rodzaje statusu wizyty: zaplanowana wizyta aktualna zakończona wizyta odwołana wizyta zaplanowana niezrealizowana 14 Przegląd rezerwacji 15 Rejestracja pacjenta do wykonania usługi 16 17 18 19 20 21 22 23 Nadanie numeru rezerwacji w ramach rejestracji i jednostki wykonującej (gabinetu) Automatyczne wyliczanie kosztów porady u pacjenta nieubezpieczonego Określenie miejsca wykonania usługi (wybór gabinetu) dla usług nie podlegających planowaniu i rezerwacji. Zlecenie wykonania usługi pacjentowi we wskazanym (lub wynikającym z rezerwacji) miejscu wykonania Możliwość w trakcie przyjmowania pacjenta zlecania wykonania badań laboratoryjnych oraz diagnostycznych (w tym do RIS w szpitalnym Zakładzie RTG) W trakcie rejestracji pacjenta system umożliwia automatyczny wybór najbliższego wolnego specjalisty oraz terminu wizyty, możliwość dokonania manualnej zmiany tego terminu oraz wpisania kilku wizyt na ten sam termin Automatyczne lub ręczne powiadamianie pacjenta o terminie wizyty, zmianie terminu wizyty za pośrednictwem poczty elektronicznej i/lub SMS System umożliwia na żądanie użytkownika automatyczne przepisanie wizyt zaplanowanych na dzień bieżący na wizyty aktualne/bieżące 24 Możliwość wykorzystania szablonów zleceń złożonych, 25 26 Obsługa kolejek oczekujących zgodnie z obowiązującymi przepisami, Obsługa wyników: - odnotowanie wydania wyniku, - wpisywanie wyników zewnętrznych. 27 Wydruk recept i kuponów 28 System umożliwia generowanie zestawień: - ilość przyjętych pacjentów wg rodzajów wizyt - ilość przyjętych pacjentów z podziałem na poradnie 14/40

29 - ilość wykonanych porad z podziałem na typy porad - miesięczne lub roczne podsumowanie wykonanych wizyt - zestawienia wg wybranych rozpoznań lub grup rozpoznań - zestawienie wg. JGP - zestawienie wg. ICD9 - zestawienie pacjentów UE Możliwość wygenerowania załączników z poszczególnych rodzajów i zakresów, zgodnie z wyznaczonymi przez płatnika wzorami w formie papierowej i elektronicznej II. WYMAGANIA DLA OPROGRAMOWANIA DO GABINETÓW LEKARSKICH 1 Wspólna baza danych z Oddziałami, Zakładami Diagnostycznymi, Rejestracją oraz innymi jednostkami działalności medycznej 2 dostęp do listy pacjentów zarejestrowanych do gabinetu: - prezentacja uprawnienia do obsługi poza kolejnością 3 rejestracja rozpoczęcia obsługi wizyty pacjenta w gabinecie (przyjęcie) 4 przegląd danych pacjenta w następujących kategoriach: - dane osobowe, - podstawowe dane medyczne (grupa krwi, uczulenia, stale podawane leki, przebyte choroby, karta szczepień), - uprawnienia z tytułu umów, - Historia leczenia (dane ze wszystkich wizyt i pobytów szpitalnych pacjenta), - wyniki badań, - przegląd rezerwacji. 5 Obsługa list oczekujących zapis pacjenta na listę oczekujących z możliwością ewidencji podstawowych danych dotyczących oczekiwania: - możliwość zmiany planowanej daty przyjęcia pacjenta wraz z zapamiętaniem historii przesunięć pacjenta na liście oczekujących (ewidencja osoby dokonującej zmiany oraz powodu jej dokonania) - możliwość skreślenia pacjenta z listy oczekujących wraz z podaniem daty i powodu skreślenia oraz osoby dokonującej generacja raportu stanu kolejki w wybranym dniu, poradni. 6 Ewidencja elementów wizyty z możliwością kopiowania danych z poprzedniej lub dowolnej wizyty: - ewidencja typu porady (wg NFZ) i procedur rozliczeniowych - wywiad z możliwością użycia słownika tekstów standardowych definiowanych indywidualnie dla każdej jednostki - opis badania fizykalnego z możliwością użycia słownika tekstów standardowych definiowanych jak wyżej - opis przebiegu wizyty - prowadzenie książki zabiegów dla potrzeb poradni zabiegowych i diagnostycznych (zabiegi chirurgiczne) z uwzględnieniem kodów procedur ICD-9 (niezbędne słowniki dostępne również jako słowniki tematyczne wskazana możliwość tworzenia własnych słowników automatycznie spośród najczęściej wybieranych pozycji) podanie leków, także leku własnego pacjenta, zużycie środków opatrunkowych etc. w trakcie wizyty, 7 Przegląd listy zaplanowanych wizyt. możliwość użytkowania zdefiniowanych wcześniej wzorców 8 dokumentacji dedykowanej do wizyty możliwość zdefiniowania elementów menu (zakładek) w 9 zależności od potrzeb i rodzaju usługi możliwość zdefiniowania wzorów dokumentów dedykowanych dla 10 gabinetu 11 przegląd, wprowadzanie i modyfikacja danych wizyty w następujących kategoriach: - wywiad (na formularzu zdefiniowanym dla wizyty), 15/40

- opis badania (na formularzu zdefiniowanym dla wizyty), - informacje ze skierowania, - kontrola daty ważności skierowania - możliwość przepisania skierowania już zarejestrowanego - skierowania, z możliwością skopiowania danych z innego pobytu w tej lub innej jednostce - planowanie i rezerwacja zleceń z wizyty, - możliwość wykorzystania szablonów zleceń złożonych, - usługi, świadczenia w ramach wizyty, - rozpoznanie (główne, dodatkowe), - kopiowanie wyników badania i danych wypisowych z poprzednich wizyt - zalecenia z wizyty (w tym zwolnienia lekarskie), 12 W przeglądzie wizyty musi być możliwość przeglądu stałych danych medycznych pacjenta tj grupa krwi, uczulenia, choroby przewlekłe, szczepienia, nazwisko lekarza rodzinnego 13 podczas wystawiania recepty: - leki przepisane wg słownika leków, recepty (z rozmieszczaniem i nadrukiem na formularzach recept), - możliwość sprawdzenia interakcji poszczególnych leków oraz podpowiadanie stopnia refundacji na podstawie weryfikacji z ewuś - podpowiadanie ilości i jednostki, w jakich powinien zostać wydany lek - kopiowanie recept z poprzednich wizyt z weryfikacją poziomu refundacji wg aktualnych danych ze słownika BAZYL lub słownika leków własnych - możliwość pomijania leków oznaczonych jako "wycofane" w słowniku BAZYL - możliwość wydruku recept tylko z puli lekarza zalogowanego - ponowny wydruk recepty już wydrukowanej powoduje utworzenie kopii recepty, dotyczy to również recept drukowanych w trybie nadruku na gotowych drukach - oznaczenie wydrukowanej recepty jako anulowanej 14 Musi istnieć możliwość wystawiania recept transgranicznych - system kontroluje przekroczenie minimalnej puli recept uwzględniając typ recepty RP/RPW - wystawione skierowania, 15 Skierowanie do jednostki zewnętrznej, dla pacjenta niepełnoletniego, powinno zawierać imię i nazwisko oraz adres opiekuna - leki podane podczas wizyty (współpraca z apteczką oddziałową), - ewidencja szczepień: - możliwość oznaczenia podania leku jako szczepienia, - możliwość wpisania przy podaniu leku danych charakteryzujących szczepienie, - automatyczny wpis do karty szczepień po oznaczeniu podania leku jako szczepienia. - wykonane podczas wizyty dodatkowych usług i badania - inne dokumenty (zaświadczenia, druki, na formularzach zdefiniowanych dla wizyty). 16 możliwość stosowania słownika tekstów standardowych do opisu danych wizyt 17 możliwość wykorzystania definiowalnych formularzy do opisu danych wizyty 18 Możliwość stosowania pozycji preferowanych dla użytkowników, jednostek organizacyjnych (wyróżnienie najczęściej wykorzystywanych pozycji słowników). 19 Współpraca z pozostałymi systemami/modułami medycznymi w zakresie wzajemnego udostępniania danych zleceń i danych o ich wykonaniu. 20 Rejestracja danych dla potrzeb rozliczeń z płatnikami. 21 możliwość ewidencji wykonania usług rozliczanych komercyjnie 16/40

22 23 24 obsługa zakończenia wizyty: - autoryzacja medyczna wizyty, - automatyczne tworzenie karty wizyty. - możliwość bezpośredniego skierowania na IP Kwalifikacja rozliczeniowa usług i świadczeń: - wiązanie rozliczanych badań do kolejnej zaplanowanej wizyty wgląd w rozliczenia NFZ z tytułu zrealizowanych w trakcie wizyty usług 25 automatyczna aktualizacja i przegląd Księgi Głównej Przychodni 26 27 1. 2. 3 4 5 1. 2. Możliwość wygenerowania raportów: - liczba wykonanych procedur w okresie, wg lekarzy, wg gabinetów - liczba wykonanych zleceń w okresie, wg lekarzy, wg gabinetów - liczba podanych leków w okresie, wg lekarzy, wg gabinetów - raport pacjentów przyjętych w okresie, wg lekarzy, wg gabinetów - raporty z wizyt pacjenta (badania, rozpoznania itp.). Możliwość wygenerowania załączników sprawozdawczo rozliczeniowych dla świadczeń z poszczególnych rodzajów i zakresów, zgodnie z wyznaczonymi przez płatnika wzorami w formie papierowej i elektronicznej III. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników w dostarczonym module Dostarczona licencja jest licencją na użytkowanie modułu uprawniającą do jednoczesnej pracy na 9 stanowiskach roboczych Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie gwarancja Producenta do dnia 31.08.2016 r., w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) z podaną ilością aktywowanych licencji IV. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenia personelu lekarskiego w zakresie dotyczącym gabinetów lekarskich: wstępne (w trakcie wdrożenia): max. 3 grupy 15-osobowe opcjonalne (na wniosek Zamawiającego) szkolenie powdrożeniowe (w ciągu max. 2 miesięcy od ukończenia wdrożenia): max. 2 grupy 15-osobowe lub szkolenia stanowiskowe (max. 10 stanowisk) opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 15-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 5 stanowisk). Dopuszcza się ewentualne przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenia pracowników stanowisk rejestracyjnych w zakre- sie dotyczącym terminarzy: wstępne (w trakcie wdrożenia): max. 1 grupa 15-osobowa opcjonalne (na wniosek Zamawiającego) szkolenie powdrożeniowe (w ciągu max. 2 miesięcy od ukończenia wdrożenia): max. 1 grupa 15-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 10 stanowisk) opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zama- 17/40

3 4 1 2 3 wiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 15-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 5 stanowisk). Dopuszcza się ewentualne przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenie lokalnych Administratorów systemu z zakresu m.in. zarządzania oraz konfiguracji modułu: wstępne (w trakcie wdrożenia): 1 grupa max. 3-osobowa (szkolenie stanowiskowe przy komputerze) opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 3-osobowa. Dopuszcza się ewentualne przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). V. WYMAGANIA DODATKOWE Kompatybilność z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco w zakresie m.in. wspólnej listy pacjentów, kont użytkowników, personelu wprowadzonego do systemu, wprowadzonych do systemu skierowań Kompatybilność i możliwość wymiany danych z modułem Szpitalny Portal Informacyjny (e-rejestracja, e-kontrahent) będącego przedmiotem dostawy w ramach podzad. 2.4 w zakresie m.in. dostępu do spójnych z w/w modułem harmonogramów pracy lekarzy i poradni oraz dostępu do aktualnego wykazu personelu zatrudnionego w poradniach objętych e-rejestracją Wykonawca zobligowany jest do skonfigurowania harmonogramów pracy personelu lekarskiego i harmonogramów pracy poradni w oparciu o dane przekazane na etapie wdrożenia L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Moduł Poradnie Lic. 9 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu Ogółem: Lic. 9 Podzadanie 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych Symbol CPV: 48180000-3 Lp. Opis parametrów wymaganych I. WYMAGANIA OGÓLNE Parametr wymagany 1 Dostęp do listy pacjentów zarejestrowanych do pracowni 2 Na liście zleceń do wykonania powinna być wyświetlana informacja, czy badanie powinno być wykonane przy łóżku pacjenta Parametr oferowany 18/40

3 Rejestracja rozpoczęcia obsługi wizyty pacjenta w pracowni (przyjęcie) 4 5 Przegląd danych pacjenta w następujących kategoriach: dane osobowe podstawowe dane medyczne (grupa krwi, uczulenia, stale podawane leki, przebyte choroby, karta szczepień), uprawnienia z tytułu umów Historia Choroby (dane ze wszystkich wizyt pacjenta) wyniki badań przegląd rezerwacji Możliwość zdefiniowania elementów menu (zakładek) w zależności od potrzeb i rodzaju usługi 6 Możliwość zdefiniowania wzorów dokumentów dedykowanych dla pracowni 7 8 9 10 11 Możliwość użytkowania zdefiniowanych wcześniej wzorców dokumentacji dedykowanej do wizyty Przegląd, wprowadzanie i modyfikacja danych wizyty w następujących kategoriach: informacje ze skierowania skierowania, zlecenia usługi, świadczenia w ramach wizyty wystawione skierowania wykonane podczas wizyty procedury drobne (nie będące usługami) inne dokumenty (zaświadczenia, druki, na formularzach zdefiniowanych dla wizyty) wynik badania Możliwość przechwytywania pojedynczych klatek obrazu z kamery lub innego źródła np. aparatu USG i dołączanie go do wyniku badania Możliwość stosowania słownika tekstów standardowych do opisu danych wizyt Możliwość stosowania pozycji preferowanych dla użytkowników, jednostek organizacyjnych (wyróżnienie najczęściej wykorzystywanych pozycji słowników) 12 Możliwość ewidencji wykonania usług rozliczanych komercyjnie 13 Obsługa zakończenia badania/wizyty: autoryzacja medyczna badania automatyczne tworzenie karty wizyty/wyniku badania 14 Wgląd w rozliczenia NFZ z tytułu zrealizowanych w trakcie wizyty usług 15 Automatyczna generacja i przegląd Księgi Pracowni Obsługa wyników badań: wprowadzanie opisów wyników badań diagnostycznych 16 wprowadzanie opisów wyników badań na definiowalnych formularzach wyników dostosowanych do rodzaju wykonywanego badania autoryzacja wyników badań diagnostycznych wydruk wyniku wg wzoru, jakim posługuje się pracownia 17 System powinien umożliwiać powtórny wydruk dokumentu już wydrukowanego. 18 Moduł Pracownie powinien umożliwiać jednoczesną pracę działających niezależnie od siebie niżej wymienionych pracowni i zakładów diagnostycznych działających w szpitalu: Pracownia USG Pracownia Mammograficzna Zakład Diagnostyki Kardiologicznej Pracownia Endoskopowa Zakład Patomorfologii Pracownia Hemodynamiczna i Elektrofizjologii 19/40

II. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRACOWNI USG i PRACOWNI MAMMOGRAFICZNEJ 1 Okno Wynik w postaci opisowego pola tekstowego III. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZAKŁADU DIAGNOSTYKI KARDIOLOGICZNEJ 1 Zamawiający zastrzega sobie prawo do zlecenia Wykonawcy w okresie gwarancyjnym nieodpłatnego zmodyfikowania modułu w celu umożliwienia personelowi Pracowni: 1. wprowadzania opisów badań poprzez nie gorsze niż widoczne w zał. 2.2.1 formularze pozwalające na wprowadzanie danych tekstowych i słownikowych 2. wygenerowania z modułu wydruków opisanych badań w postaci zbliżonej do widocznego na przykładowym wyniku - zał. 2.2.1b (ostateczna postać i zawartość wydruku dostosowana do typu badania) IV. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRACOWNI ENDOSKOPOWEJ 1 Zamawiający zastrzega sobie prawo do zlecenia Wykonawcy w okresie gwarancyjnym nieodpłatnego zmodyfikowania modułu w celu umożliwienia personelowi Pracowni: 1. wprowadzania opisów badań poprzez nie gorsze niż widoczne w zał. 2.2.2 formularze pozwalające na wprowadzanie danych tekstowych i słownikowych 2. wygenerowania z modułu wydruków opisanych badań w postaci zbliżonej do widocznych w zał. 2.2.2 V. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRACOWNI HEMODYNAMICZNEJ i ELEKTROFIZJOLOGII 1 Zamawiający zastrzega sobie prawo do zlecenia Wykonawcy w okresie gwarancyjnym nieodpłatnego zmodyfikowania modułu w celu umożliwienia personelowi Pracowni 1. wprowadzania opisów badań poprzez nie gorsze niż widoczne w zał. 2.2.3-2.2.11 formularze pozwalające na wprowadzanie danych tekstowych i słownikowych 2. wygenerowania z modułu wydruków wyników i/lub opisanych badań w postaci zbliżonej do widocznych w zał. 2.2.3-2.2.11 VI. WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZAKŁADU PATOMORFOLOGII 1 Zamawiający zastrzega sobie prawo do zlecenia Wykonawcy w okresie gwarancyjnym nieodpłatnego zmodyfikowania modułu w celu umożliwienia personelowi Zakładu: 1. wprowadzania opisów badań poprzez nie gorsze niż widoczne w zał. 2.2.13a formularze pozwalające na wprowadzanie danych tekstowych i słownikowych 2.wygenerowania z modułu wydruków wyniku badania w postaci zbliżonej do widocznego na przykładowym wyniku - zał. 2.2.13b Zamawiający dopuszcza odstąpienie przez Wykonawcę od realizacji powyższego zlecenia w przypadku braku możliwości technicznych Producenta Aplikacji. VII. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA 1. 2. 3 4 Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników w dostarczonym module Dostarczona licencja jest licencją na użytkowanie modułu uprawniającą do jednoczesnej pracy na 12 stanowiskach roboczych Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie gwarancja Producenta do dnia 31.08.2016 r., w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. 20/40

5 Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) z podaną ilością aktywowanych licencji 1. 2 3 1 2 VIII. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenia personelu: wstępne (w trakcie wdrożenia) opcjonalne (na wniosek Zamawiającego) szkolenie powdrożeniowe (w ciągu max. 2 miesięcy od ukończenia wdrożenia) opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego. Możliwość przeprowadzenia szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenie lokalnych Administratorów systemu z zakresu m.in. zarządzania oraz konfiguracji modułu: wstępne (w trakcie wdrożenia): 1 grupa max. 3-osobowa (szkolenie stanowiskowe przy komputerze) opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 3-osobowa. Dopuszcza się ewentualne przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). IX. WYMAGANIA DODATKOWE Kompatybilność z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco w zakresie m.in. wspólnej listy pacjentów, kont użytkowników, personelu wprowadzonego do systemu, wprowadzonych do systemu skierowań Kompatybilność i możliwość wymiany danych z modułem Szpitalny Portal Informacyjny (e-rejestracja, e-kontrahent) będącego przedmiotem dostawy w ramach podzad. 2.4 w zakresie m.in. dostępu do spójnych z w/w modułem harmonogramów pracy lekarzy i poradni oraz dostępu do aktualnego wykazu personelu zatrudnionego w poradniach objętych e- rejestracją L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Moduł Pracownie Lic. 12 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu Ogółem: Lic. 12 Podzadanie 2.3 Zakup licencji na Moduł Zakażenia Szpitalne Symbol CPV: 48180000-3 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany I. WYMAGANIA OGÓLNE 21/40

1 2 3 4 Moduł realizuje wspomaganie Zakładu Opieki Zdrowotnej w zakresie kontroli występowania zakażeń zakładowych i zapobiegania tym zakażeniom, zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa. W szczególności: prowadzenie Rejestru Kart Rejestracji Zakażenia Zakładowego, wydruki na podstawie danych Rejestru Kart Rejestracji Zakażenia Zakładowego, prowadzenie Rejestru Kart Rejestracji Drobnoustroju Alarmowego, wydruki na podstawie danych Rejestru Kart Rejestracji Drobnoustroju Alarmowego, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania na chorobę zakaźną, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania na chorobę zakaźną, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na AIDS lub zgłoszenia zakażenia (podejrzenia zakażenia) HIV, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na AIDS lub zgłoszenia zakażenia (podejrzenia zakażenia) HIV, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na chorobę przenoszoną drogą płciową, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na chorobę przenoszoną drogą płciową, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na gruźlicę, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zachorowania (podejrzenia zachorowania) na gruźlicę, prowadzenie Rejestru zgłoszeń zgonu (podejrzenia zgonu) z powodu choroby zakaźnej, wydruki na podstawie danych Rejestru zgłoszeń zgonu (podejrzenia zgonu) z powodu choroby zakaźnej, prowadzenie Rejestru obserwacji potencjalnych źródeł zakażenia (wkłucia obwodowe, wkłucia centralne, cewniki, respiratory, operacje, infekcje), prowadzenie Rejestru podejrzeń ognisk epidemicznych, wydruki na podstawie danych Rejestru podejrzeń ognisk epidemicznych, prowadzenie Rejestru potwierdzonych ognisk epidemicznych, wydruki na podstawie danych Rejestru potwierdzonych ognisk epidemicznych, raporty zgodne z odpowiednim Rozporządzeniem Ministra Zdrowia, analizy ilościowe zakażeń zakładowych, Współpraca z systemem RCH oraz Laboratorium w zakresie podań antybiotyków i zleceń badań do pracowni mikrobiologicznej: monitorowanie o konieczność założenia Indywidualnej Karty Zakażeń Szpitalnych w przypadku podania antybiotyku powyżej 3 dni monitorowanie o konieczność założenia Indywidualnej Karty Zakażeń Szpitalnych w przypadku wystąpienia patogenu w badaniu mikrobiologicznym szybki podgląd listy pacjentów dla nowo założonych: kart obserwacji, kart zakażenia, kart drobnoustroju, alert-potogenów Możliwość przeglądania danych pacjentów znajdujących się aktualnie w szpitalu lub wypisanych, których dane są zarejestrowane w eksploatowanym w szpitalu systemie AMMS Asseco Możliwość rejestracji zakażenia poprzez wypełnienie Indywidualnej Karty Rejestracji Zakażenia Zakładowego oraz Indywidualnej Karty Rejestracji Drobnoustroju/Czynnika Alarmowego, zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 11 marca 2005 r. z późn. zm w sprawie rejestrów zakażeń zakładowych oraz raportów o występowaniu tych zakażeń, opublikowane w Dzienniku Ustaw nr 54, poz. 484. 22/40

5 6 7 8 9 10 11 12 1. 2. 3 4 5 1. 2. Możliwość sporządzania raportów rocznych i półrocznych, raportów wstępnych i końcowych dotyczących ognisk epidemicznych zgodnie z ww. rozporządzeniem Możliwość sporządzania zgłoszeń chorób, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. o chorobach zakaźnych i zakażeniach (Dz. U. Nr 126, poz. 1384, z późn. zm. i stosownych rozporządzeń, m.in. Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 8 września 2005 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wzorów formularzy zgłoszeń podejrzenia zakażenia lub zachorowania na chorobę zakaźną, rozpoznania zachorowania na chorobę zakaźną oraz podejrzenia lub stwierdzenia zgonu z powodu choroby zakaźnej oraz sposobu ich przekazywania. Elementy czynnej rejestracji zakażeń, polegające na wypełnianiu różnorakich kart obserwacji pacjenta, tzw. karty pomocnicze Możliwość wykonywania raportów podsumowujących, wykazów i analiz sytuacji epidemiologicznej. Funkcje wypełniania kart obserwacji, kart zakażenia oraz formularze zgłoszeń chorób wywoływane m. in. z poziomu oddziału. Na oddziale jest również dostępny rejestr dokumentów, jakie powstały na danym oddziale Program podpowiada konieczność założenia karty zakażenia w przypadku zlecania antybiotyku lub założenia karty drobnoustroju w przypadku pojawienia się alertu patogenu w wynikach badań pacjenta. Możliwość integracji z Laboratorium w zakresie dostępności wyników badań mikrobiologicznych do przeglądu i umieszczenia na karcie zakażenia lub drobnoustroju Możliwość bazowania programu na danych o pacjencie, jakie są rejestrowane w Ruchu Chorych. Dane, które są tam wprowadzone są dostępne również w Statystyce Zakażeń Zakładowych, na przykład: dane z wywiadu, zarejestrowane podane leki, zwłaszcza antybiotyki, informacje o wykonanych procedurach,badaniach diagnostycznych itp. II. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników w dostarczonym module Dostarczona licencja jest licencją na użytkowanie modułu uprawniającą do jednoczesnej pracy na 5 stanowiskach roboczych Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie gwarancja Producenta do dnia 31.08.2016 r., w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) z podaną ilością aktywowanych licencji III. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenia personelu pracującego bezpośrednio w module Zakażenia Szpitalne: wstępne (w trakcie wdrożenia): 1 grupa max. 8-osobowa powdrożeniowe (w ciągu max. 2 miesięcy od ukończenia wdrożenia): 1 grupa max. 8-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 3 stanowiska) lub e-learning opcjonalne (na wniosek Zamawiającego) uzupełniające (do roku od ukończenia wdrożenia): 1 grupa 6-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 6 stanowisk) lub e-learning Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenia pielęgniarek łącznikowych: wstępne (w trakcie wdrożenia): max. 2 grupy 12-13-osobowe opcjonalne (na wniosek Zamawiającego) szkolenie powdrożeniowe (w ciągu max. 2 miesięcy od ukończenia wdrożenia): 1 grupa max. 10-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 6 stanowisk) lub e-learning 23/40

3 4 5 opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 6-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 6 stanowisk) ewentualnie przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenie lekarzy pracujących w eksploatowanym w szpitalu systemie AMMS Asseco w zakresie m. in. rejestracji zakażenia czynnika alarmowego oraz zgłaszania zachorowania/podejrzenia zachorowania/zgonu z powodu choroby zakaźnej/zakażenia: wstępne (w trakcie wdrożenia): max. 2 grupy 10-11-osobowe opcjonalne (na wniosek Zamawiającego) szkolenie powdrożeniowe (w ciągu max. 2 miesięcy od ukończenia wdrożenia): 1 grupa max. 11-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 6 stanowisk) lub e-learning opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 6-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 6 stanowisk) ewentualnie przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenie lokalnych Administratorów systemu z zakresu m.in. zarządzania oraz konfiguracji modułu: wstępne (w trakcie wdrożenia): 1 grupa max. 3-osobowa (szkolenie stanowiskowe przy komputerze) opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 3-osobowa. Dopuszcza się ewentualne przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). IV. WYMAGANIA DODATKOWE 1 Kompatybilność z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco 2 Zamawiający dopuszcza dostarczenie modułu Zakażenia szpitalne realizowanego w technologii desktopowej L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Moduł Zakażenia Szpitalne Lic. 5 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu Ogółem: Lic. 5 Podzadanie 2.4 Zakup licencji na Moduł Szpitalny Portal Informacyjny (e-rejestracja, e-kontrahent) Symbol CPV: 48180000-3 Lp. Opis parametrów wymaganych I. KONFIGURATOR 1 Rejestracja struktury organizacyjnej Jednostki Ochrony Zdrowia w układzie hierarchicznym, w postaci interaktywnego diagramu. Parametr wymagany Parametr oferowany 24/40

2 Możliwość rejestracji i prezentacji formatowanych opisów jednostek organizacyjnych. 3 Możliwość rejestracji godzin pracy jednostek organizacyjnych; możliwość przepisania godzin pracy z informacji zarejestrowanych dla jednostki nadrzędnej. 4 Integracja rejestru struktury organizacyjnej z odpowiadającym rejestrem HIS (ang. Hospital Information System). 5 Publikacja informacji o elementach struktury organizacyjnej szpitala na Szpitalnym Portalu Informacyjnym. 6 Publikacja informacji o osługach medycznych realizowanych w jednostkach organizacyjnych szpitala na Szpitalnym Portalu Informacyjnym. 7 Rejestracja informacji o personelu realizującym usługi medyczne; rejestracja informacji o grupach zawodowych i specjalnościach personelu. 8 Rejestracja informacji o godzinach pracy personelu (harmonogramach pracy personelu). 9 Integracja rejestru personelu z odpowiadającym rejestrem HIS. 10 Rejestracja informacji o usługach realizowanych w Jednostce Ochrony Zdrowia; rejestracja opisów usługi w postaci formatowanych tekstów; rejestracja informacji o wymagalności skierowania. 11 Definiowanie wymagalności istnienia w systemie aktywnej deklaracji POZ określonego typu w czasie rejestracji terminu realizacji wskazanej usługi. 12 Definiowanie rodzajów świadczonych usług, przypisywanie usług do zdefiniowanych rodzajów 13 Definiowanie statusu wyboru personelu dla definiowanych usług (wybór personelu dopuszczalny, niemożliwy, wymagany). 14 Definiowanie wymagalności skierowania do realizacji usługi; określenie możliwości lub konieczności rejestracji danych skierowania w czasie rezerwacji terminu udzielenia usługi. 15 Rejestracja informacji o szczególnych warunkach udzielania usług (zalecenia dla pacjentów odnośnie realizacji usługi) w postaci formatowanych tekstów. 16 Rejestracja informacji o dokumentach (załącznikach) związanych z definiowaną usługą. 17 Definiowanie kwestionariuszy umożliwiających pozyskanie dodatkowych informacji od pacjenta w procesie rezerwacji terminu udzielenia usługi/wizyty; możliwość zdefiniowania pytań dla których podanie odpowiedzi jest wymagane, możliwość zdefiniowania pytań zamkniętych, dla których odpowiedź udzielana jest poprzez wybór pozycji na liście dostępnych wartości. 18 Integracja rejestru usług medycznych z odpowiadającym rejestrem w HIS; powiązanie usług zdefiniowanych w portalu z usługami w HIS; przepisywanie wybranych usług z HIS do rejestru portalu. 19 Publikacja informacji o wskazanej usłudze w module e-pacjent. 20 Wskazanie usług, dla których możliwa jest rezerwacja terminu udzielania usług w module e-pacjent. 21 Rejestracja usług zlecanych stanowiących grupy badań dostępnych dla kontrahenta; przypisanie badań do usług zlecanych. 22 Rejestracja informacji o dokumentach (załącznikach) wymaganych do udzielenia usług; możliwość dołączenia pliku załącznika. 23 Przypisanie zarejestrowanych załączników do wskazanych usług. 24 Definiowanie postaci skierowań drukowanych podczas rezerwacji terminów wizyt przez jednostki współpracujące (kontrahentów) - obsługa szablonów skierowań. 25/40

25 Definiowanie dni wolnych od pracy 26 Rejestracja informacji o dostępności elementów struktury organizacyjnej Jednostek Ochrony Zdrowia; podpowiadanie definicji harmonogramów pracy jednostki na podstawie godzin otwarcia jednostki; możliwość uwzględnienia zdefiniowanych dni wolnych od pracy 27 Rejestracja przerw w dostępności elementów struktury organizacyjnej Jednostek Ochrony Zdrowia. 28 Rejestracja informacji o dostępności usług w jednostkach organizacyjnych szpitala na postawie zdefiniowanej wcześniej dostępności jednostek organizacyjnych. 29 Możliwość definiowania parametrów rezerwacji dla usług dostępnych w jednostkach organizacyjnych: maksymalna liczba jednoczasowych rezerwacji tego samego pacjenta; minimalny interwał czasu pomiędzy datą rejestracji a datą realizacji usługi; maksymalny okres czasu względem daty rezerwacji, w którym możliwe jest określenie planowanego terminu udzielenia usługi. 30 Możliwość zdefiniowania wymagalności potwierdzenia rezerwacji terminu wskazanej usługi realizowanej w danej jednostce organizacyjnej w określonym przedziale czasu przed realizacją wizyty; 31 Rejestracja informacji o dostępności usług w jednostkach organizacyjnych szpitala na postawie harmonogramu; podpowiadanie definicji harmonogramu na podstawie godzin otwarcia jednostki; możliwość rejestracji ciągłej dostępności usług w jednostkach organizacyjnych; możliwość uwzględnienia zdefiniowanych dni wolnych od pracy 32 Rejestracja informacji o dostępności personelu na podstawie harmonogramu; podpowiadanie harmonogramów dla personelu na podstawie godzin pracy zdefiniowanych w rejestrze personelu. 33 Rejestracja informacji o dostępności usług udzielanych przez określony personel na podstawie zdefiniowanej wcześniej dostępności personelu. 34 Rejestracja informacji o dostępności usług udzielanych przez określony personel na podstawie harmonogramów; podpowiadanie harmonogramów na podstawie godzin pracy personelu. 35 Możliwość dowolnej modyfikacji definiowanych dostępności: usuwanie dostępnych okresów; modyfikacja dat dostępnych okresów; dodawanie nowych okresów dostępności. 36 Możliwość zdefiniowania długości przedziału czasowego dla rezerwacji terminów udzielenia usługi przez wskazany personel; możliwość określenia maksymalnej liczby równoczesnych rezerwacji w zdefiniowanym przedziale czasowym 37 Definiowanie klas pacjentów użytkowników modułu e-pacjent 38 Definiowanie parametrów rezerwacji dla poszczególnych klas pacjentów: maksymalnej liczby rezerwacji terminów udzielenia usługi dostępnych dla pacjentów określonej klasy; maksymalny okres rezerwacji terminów udzielenia usług; tryb potwierdzenia rezerwacji (bez potwierdzenia/potwierdzenie e-mail/potwierdzenie SMS). 39 Możliwość określenia sposobu powiadamiania pacjentów określonej klasy o anulowaniu rezerwacji w jednostce ochrony zdrowia (brak powiadomień, powiadomienie SMS, powiadomienie e-mail). 40 Możliwość określenia sposobu powiadamiania pacjentów określonej klasy o zmianie planowanego terminu udzielenia usługi w jednostce ochrony zdrowia (brak powiadomień, powiadomienie SMS, powiadomienie e-mail). 41 Możliwość określenia sposobu powiadamiania pacjentów określonej klasy o potwierdzeniu planowanego terminu udzielenia usług w zintegrowanym systemie HIS (brak powiadomień, powiadomienie SMS, powiadomienie e- mail). 26/40

42 Możliwość określenia sposobu powiadamiania pacjentów określonej klasy o potwierdzeniu planowanego terminu udzielenia usług w zintegrowanym systemie HIS (brak powiadomień, powiadomienie SMS, powiadomienie e- mail). 43 Możliwość określenia sposobu powiadamiania pacjentów określonej klasy o zbliżającym się terminie udzielenia usługi (brak powiadomień, powiadomienie SMS, powiadomienie e-mail), możliwość określenia interwału czasu przed planowanym terminem udzielenia usługi, kiedy zostanie wysłane powiadomienie; możliwość definiowania wielu powiadomień o zbliżającym się terminie udzielenia usługi dla danej rezerwacji. 44 Możliwość definiowania uprawnień do modułu e-pacjent dla pacjentów określonej klasy; integracja uprawnień do modułu e-pacjent z uprawnieniami zarządzanymi w administratorze systemu. 45 Przegląd pacjentów zarejestrowanych w Szpitalnym Portalu Informacyjnym. 46 Zatwierdzenie zarejestrowanych pacjentów jako użytkowników Szpitalnego Portalu Informacyjnego przez pracowników szpitala (autoryzacja przez pracowników szpitala). 47 Rejestracja pacjentów jak użytkownika Medycznego Portalu Informacyjnego przez pracowników szpitala możliwość udostępnienia funkcjonalności e-pacjent bez konieczności rejestrowania się pacjenta na stronie internetowej. 48 Przypisanie pacjentom - użytkownikom SPI (SPI - Szpitalny Portal Informacyjny) podopiecznych; możliwość rejestracji danych podopiecznych nie zarejestrowanych wcześniej w systemie. 49 Możliwość zablokowania konta pacjenta - zablokowania dostępu wybranym pacjentom do e-pacjenta 50 Możliwość wygenerowania raportów zawierających: - wykaz pacjentów z liczbą dokonanych rezerwacji internetowych (wyszukanie pacjentów, którzy wykonali najwięcej rezerwacji internetowych), - wykaz pacjentów z liczbą niewykorzystanych rezerwacji tj. nieoznaczonych jako zrealizowane z przekroczonym planowanym terminem wizyty. 51 Integracja rejestru pacjentów z odpowiadającym rejestrem w HIS; możliwość wyszukiwania pacjentów zarejestrowanych wg identyfikatora w systemie HIS. 52 Rejestracja kontrahenta obsługiwanego w Szpitalnym Portalu Informacyjnym 53 Rejestracja pracowników kontrahenta użytkowników Szpitalnego Portalu Informacyjnego; przydzielanie uprawnień pracownikom kontrahenta. 54 Rejestracja pacjentów powiązanych z danym kontrahentem. 55 Import danych pacjentów związanych z kontrahentem z pliku zewnętrznego (plik csv o określonym formacie). 56 Rejestracja umów zawartych z kontrahentem. 57 Rejestracja usług realizowanych na rzecz danego kontrahenta na podstawie określonej umowy; możliwość rejestracji ilościowych limitów usług. 58 Rejestracja dostępności usług w ramach określonych umów zawartych z kontrahentem. 59 Integracja rejestru kontrahentów z odpowiadającym rejestrem HIS. 60 Możliwość definiowania postaci wiadomości automatycznie generowanych przez system - definiowanie szablonów wiadomości; 27/40

61 Możliwość przypisania zdefiniowanych szablonów wiadomości związanych z zaplanowanymi/realizowanymi usługami do rodzaju usług - możliwość zdefiniowania różnych szablonów wiadomości dla różnych typów usług 62 Wysyłanie wiadomości do pacjentów zarejestrowanych w SPI (wiadomości powinny być prezentowane w module e-pacjent); wysyłanie wiadomości do wszystkich pacjentów; wysyłanie wiadomości do wybranych pacjentów; wysyłanie komunikatów wiadomości, na które nie można odpowiadać; możliwość formatowania treści wiadomości (czcionka, kolor, justowanie, odnośniki do innych stron). 63 Możliwość wysyłania wiadomości e-mail do pacjentów użytkowników portalu. 64 Możliwość wysyłania wiadomości SMS do pacjentów użytkowników portalu. 65 Przegląd wysłanych wiadomość; wyróżnienie wiadomości nieprzeczytanych; wyszukiwanie wiadomości wg tematu, daty wysłania i odbiorcy. 66 Edycja nieprzeczytanych, wysłanych wiadomości. 67 Logiczne usunięcie wiadomości oznaczenie wiadomości jako usuniętej niewidocznej dla adresatów. 68 Przegląd wiadomości odebranych od pacjentów; wyszukiwanie wiadomości wg tematu, daty wysłania, nadawcy; wyróżnienie wiadomości nieprzeczytanych. 69 Rejestracja kontrahenta obsługiwanego w Szpitalnym Portalu Informacyjnym 70 Rejestracja pracowników kontrahenta użytkowników Szpitalnego Portalu Informacyjnego; przydzielanie uprawnień pracownikom kontrahenta 71 Rejestracja pacjentów powiązanych z danym kontrahentem; możliwość wskazania pacjentów kontrahenta z rejestru pacjentów SPI. 72 Import danych pacjentów związanych z kontrahentem z pliku zewnętrznego (plik csv o określonym formacie) 73 Rejestracja umów zawartych z kontrahentem 74 Rejestracja usług realizowanych na rzecz danego kontrahenta na podstawie określonej umowy; możliwość rejestracji ilościowych limitów usług 75 Rejestracja dostępności usług w ramach określonych umów zawartych z kontrahentem 76 Integracja rejestru kontrahentów z odpowiadającym rejestrem HIS - powiązanie kontrahentów z odpowiednimi pozycjami słowników HIS. 77 Przegląd wiadomości odebranych od pacjentów; wyszukiwanie wiadomości wg tematu, daty wysłania, nadawcy; wyróżnienie wiadomości nieprzeczytanych. II. e-pacjent 1 Rejestracja nowego pacjenta użytkownika systemu 2 Potwierdzenie rejestracji pacjenta poprzez wprowadzenie kodu udostępnionego przez SMS. 3 Potwierdzenie rejestracji pacjenta poprzez wprowadzenie kodu udostępnionego przez e-mail. 4 Możliwość samodzielnej autoryzacji (określenie danych dostępowych login/hasło) użytkownika pacjenta po poprawnym potwierdzeniu rejestracji; możliwość wyłączenia trybu samodzielnej autoryzacji pacjentów. 28/40

5 Możliwość ograniczenia samodzielnej autoryzacji użytkowników pacjentów do osób zarejestrowanych w zintegrowanym systemie HIS (na podstawie zgodności numeru PESEL i nazwiska); możliwość wyłączenia trybu autoryzacji pacjentów w oparciu o rejestr zintegrowanego systemu HIS. 6 Logowanie pacjenta/użytkownika autentykacja użytkownika systemu. 7 Aktualizacja profilu pacjenta/użytkownika SPI; możliwość aktualizacji danych kontaktowych: adresu e-mail, nr-telefonu; adresu zamieszkania. 8 Możliwość zablokowania zmiany danych osobowych pacjenta (imię, nazwisko, PESEL) w profilu pacjenta. 9 Możliwość rejestracji podopiecznych pacjenta; dla podopiecznych, którzy są użytkownikami SPI konieczność akceptacji objęcia opieką przez innego pacjenta; możliwość odrzucenia wniosku o objęcie opieką przez innego pacjenta - użytkownika e-pacjent lub możliwość trwałego zablonowania wnioskowania o objęcie opieką przez danego użytkownika. 10 Możliwość przeglądu opiekunów; możliwość usunięcia opiekuna; możliwość zablokowania opiekuna - opiekun nie będzie miał możliwości ponownego wnioskowania o objęcie opieką. 11 Możliwość określenia przez pacjenta parametrów powiadomień o zbliżającym się terminie udzielenia usługi (interwał czasu przed planowanym termine, tryb powiadamiania) zdefiniowanych w systemie jako możliwe do ustawienia przez użytkownika/pacjenta. 12 Możliwość zmiany hasła pacjenta użytkownika SPI. 13 Możliwość ustawienia nowego hasła, po poprawnej weryfikacji adresu e- mail lub numeru telefonu poprzez wprowadzenie przesłanego kodu potwierdzenia. 14 Rezerwacja terminu udzielenia usługi wskazanie daty i czasu planowanej realizacji wizyty, miejsca realizacji (element struktury organizacyjnej) i personelu realizującego (opcjonalnie; w zależności od statusu wyboru personelu zdefiniowanego dla usługi). 15 Możliwość/konieczność rejestracji danych skierowania w czasie rezerwacji terminu udzielenia dla usług o odpowiednim statusie wymagalności danych skierowania. 16 Grupowanie usług do rezerwacji wg zdefiniowanych rodzajów usług. 17 Grupowanie usług wg zawodu personelu realizującego (np. lekarze, lekarze-dentyści, fizjoterapeuci). 18 Przegląd rejestru rezerwacji wizyt pacjenta z wyróżnieniem stanu usługi (planowana, zrealizowana, anulowana). 19 Możliwość anulowania przez pacjenta rezerwacji wizyty. 20 Możliwość zmiany terminu wizyty przez pacjenta. 21 Możliwość rezerwacji terminu wizyty dla podopiecznych; możliwość zmiany terminu wizyt dla podopiecznych; możliwość anulowania rezerwacji podopiecznych 22 Wydruk potwierdzenia rezerwacji wizyty zawierający informacje o usłudze, miejscu realizacji oraz planowaną datę udzielenia usługi. 23 Możliwość wysyłania przez SMS, e-mail lub wiadomości na portalu pacjenta przypomnień o zbliżających się terminach wizyt. 24 Możliwość wysyłania przez SMS, e-mail lub wiadomości na portalu pacjenta powiadomień o anulowaniu rezerwacji przez pracowników jednostki ochrony zdrowia. 25 Możliwość wysyłania przez SMS, e-mail lub wiadomości na portalu pacjenta powiadomień o zmianie terminu realizacji usługi dokonanej przez pracowników jednostki ochrony zdrowia. 26 Wysyłanie wiadomości do jednostki ochrony zdrowia; możliwość formatowania treści wiadomości (czcionka, kolor, justowanie, odnośniki do innych stron). 29/40

27 Wysyłanie wiadomości SMS, e-mail lub wiadomości na portalu pacjenta o konieczności potwierdzenia rezerwacji terminu wizyty 28 Potwierdzenie rezerwacji wizyty w określonym czasie przed realizacją dla rezerwacji wymagających takich potwierdzeń 29 Przegląd wysłanych wiadomość; wyróżnienie wiadomości nieprzeczytanych; wyszukiwanie wiadomości wg tematu, daty wysłania i odbiorcy. 30 Edycja wysłanych i jeszcze nieprzeczytanych przez pracowników jednostki ochrony zdrowia wiadomości. 31 Przegląd wiadomości odebranych od pacjentów; wyszukiwanie wiadomości wg tematu, daty wysłania, nadawcy; wyróżnienie wiadomości nieprzeczytanych. III. e-kontrahent 1 Rejestracja użytkowników SPI - pracowników kontrahenta; definiowanie uprawnień dla użytkowników przez użytkowników kontahenta posiadających uprawnienie lokalnego administratora kontrahenta 2 Rejestracja danych lekarzy zlecających - pracowników kontrahenta. 3 Rejestracja pacjentów związanych z kontrahentem. 4 Przegląd usług realizowanych w Jednostce Ochrony Zdrowia na rzecz kontrahenta wraz z harmonogramami realizacji usług. 5 Rezerwacja terminu udzielenia usługi dla wskazanego pacjenta kontrahenta. 6 Możliwość wskazania/zlecenia badań do realizacji w czasie rezerwowanej wizyty pacjenta. 7 Anulowanie rezerwacji terminu udzielenia usługi medycznej. 8 Zmiana planowanego terminu realizacji usługi medycznej dla wskazanej rezerwacji. 9 Przegląd rezerwacji terminów udzielenia usług medycznych z wyróżnieniem stanu rezerwacji (planowane, zrealizowane, anulowane). 10 Wydruk potwierdzenia rezerwacji terminu udzielenia usług medycznych. 11 Możliwość rejestracji zlecenia wykonania badań; rejestracja danych skierowania na badania: instytucja kierująca, lekarz kierujący. 12 Możliwość rejestracji danych o pobraniu materiałów do zleconych badań. 13 Możliwość wydruku potwierdzenia zlecenia badań. 14 Przegląd zarejestrowanych zleceń wykonania badań z wyróżnieniem stanu realizacji badania (zarejestrowane/zlecone/w trakcie realizacji/zrealizowane/anulowane). 15 Wydruk raportu prezentującego liczby zrealizowanych usług w określonym czasie. 16 Wydruk raportu zestawienia usług zrealizowanych na rzecz danego kontrahenta w określonym czasie. IV. ADMINISTRATOR 1 Zgodność koncepcji mechanizmu kontroli dostępu do funkcji systemu z RBAC (ang. Role-based Access Control). 2 Definiowanie nowego użytkownika. 3 Przegląd i modyfikacja danych użytkowników. 4 Tworzenie grup użytkowników; przyporządkowanie użytkowników do grup. 5 Przydzielanie uprawnień i ról użytkownikom i grupom użytkowników. 6 Przegląd efektywnych uprawnień użytkownika wynikających z przynależności do grup użytkowników, przypisanych ról i praw. 30/40

7 Możliwość przydzielania uprawnień do zmieniających się w czasie zasobów. 8 Definiowanie polityk poziomu bezpieczeństwa hasła użytkownika, możliwość przypisania wskazanych polityk do użytkowników. 9 Kontrola złożoności hasła użytkownika zgodnie z przypisaną polityką poziomu bezpieczeństwa. 10 Dostępność interfejsu umożliwiającego integrację użytkowników z dotychczas użytkowanym systemem (interfejsy na poziomie bazy danych i języków wysokiego poziomu). 11 Dostępność interfejsu do kontroli praw przyznanych użytkownikom (interfejsy na poziomie bazy danych i języków wysokiego poziomu). 12 Dostępność interfejsu do zarządzania prawami przyznanych użytkownikom (interfejsy na poziomie bazy danych i języków wysokiego poziomu). 13 Użytkownicy systemu nie odpowiadają bezpośrednio użytkownikom systemu zarządzania bazą danych. 14 Możliwość delegowania uprawnień do administrowania uprawnieniami w poszczególnych podsystemach. V. WITRYNA INTERNETOWA 1 Prezentacja informacji o strukturze organizacyjnej Jednostki Ochrony Zdrowia 2 Przegląd opublikowanej struktury organizacyjnej; możliwość przeglądu usług dostępnych w jednostkach organizacyjnych; możliwość uruchomienia modułu e-pacjent w kontekście wskazanej usługi realizowanej w jednostkach organizacyjnych 3 Przegląd opublikowanych usług medycznych w podziale na rodzaje usług; możliwośc wyszukiwania usług medycznych; możliwość uruchomienia modułu e-pacjent w kontekście wskazanej usługi medycznej 4 Publikacja regulaminu korzystania ze Szpitalnego Portalu Informacyjnego 5 Dostępność funkcji: rejestracji użytkowników e-pacjent, uruchomienia aplikacji e-pacjent i e-kontrahent 6 System Zarządzania Treścią (ang. Content Management System) 7 Wydzielenie treści publikowanych w wewnętrznej sieci Jednostki Ochrony Zdrowia 8 Obsługa ankiet (interaktywne systemy zadawania pytań) w intranecie 9 Możliwość definiowania stylów prezentacji treści 10 Możliwość zastosowania stylu prezentacji zgodnego z wyglądem aplikacji internetowych (e-pacjent, e-zlecenia) 11 Publikacja aktualności (news) o zdarzeniach dotyczących Jednostki Ochrony Zdrowia 12 Publikacja treści multimedialnych (zdjęcia, filmy, pliki audio) 13 Obsługa ankiet (interaktywne systemy zadawania pytań) 14 Obsługa forów społecznościowych, możliwość moderowania treści 15 Możliwość wyszukiwania informacji wg zadanych kryteriów 16 Obsługa mapy serwisu internetowego VI. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA 1. Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. 2. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników w dostarczonym module 3 Dostarczona licencja jest licencją na użytkowanie modułu uprawniającą do jednoczesnej pracy na dowolnej liczbie stanowisk roboczych (tzw. Licencja Open) 31/40

4 Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie gwarancja Producenta do dnia 31.08.2016 r., w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. 5 Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) na aktywację modułu VII. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE 1. Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenia personelu pracującego bezpośrednio w samym module: wstępne (w trakcie wdrożenia): 1 grupa max. 15-osobowa opcjonalne (na wniosek Zamawiającego) szkolenie powdrożeniowe (w ciągu max. 2 miesięcy od ukończenia wdrożenia): 1 grupa max. 8-osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 3 stanowiska) uzupełniające (do roku od ukończenia wdrożenia): 1 grupa 6- osobowa lub szkolenia stanowiskowe (max. 6 stanowisk). Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem 2. szkolenie lokalnych Administratorów systemu z zakresu m.in. zarządzania oraz konfiguracji modułu: wstępne (w trakcie wdrożenia): 1 grupa max. 3-osobowa (szkolenie 3 stanowiskowe przy komputerze) opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 3-osobowa. Dopuszcza się ewentualne przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). VIII. WYMAGANIA DODATKOWE 1 Kompatybilność z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco w zakresie m.in. wspólnej listy pacjentów, kont użytkowników, personelu wprowadzonego do systemu, wprowadzonych do systemu skierowań 2 O ile do poprawnej pracy modułu wymagane są harmonogramy pracy personelu, to Wykonawca zobligowany jest do skonfigurowania harmonogramów pracy personelu lekarskiego i harmonogramów pracy poradni w oparciu o dane przekazane na etapie wdrożenia L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Moduł Szpitalny Portal Lic. 1 Informacyjny (e-rejestracja, e-kontrahent) Ogółem: Lic. 1 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu 32/40

Podzadanie 2.5 Zakup licencji na Moduł Elektronicznej Dokumentacji Medycznej Symbol CPV: 48613000-8 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany I. WYMAGANIA OGÓLNE Moduł udostępnia przechowywaną dokumentację medyczną uprawnionym użytkownikom innych modułów systemu tj.: - ODDZIAŁ 1 - PORADNIA GABINET LEKARSKI - PORADNIA - PRACOWNIA - GABINET ZABIEGOWY oraz zwrotnie przejmuje dokumentację tam zaktualizowaną lub wytworzoną. 2 Moduł spełnia wszystkie wymagania prawne, techniczne i organizacyjne, pozwalające na zbieranie, przetwarzanie i przechowywanie dokumentacji medycznej wyłącznie w postaci elektronicznej. 3 Moduł wraz z infrastrukturą informatyczną systemu gwarantuje zachowanie pełnej integralności i wiarygodności przechowywanej dokumentacji. 4 5 6 7 8 Możliwość archiwizacji dokumentów złożonych, wieloczęściowych i przyrostowych takich jak księgi Zastosowane technologie rozwiązań informatycznych gwarantują przechowywanie, używalność i wiarygodność zgromadzonej dokumentacji medycznej co najmniej do upływu obowiązującego okresu przechowywania tego typu dokumentacji. Każdy dokument lub zapis w przechowywanej dokumentacji medycznej jest datowany i opatrzony oznaczeniem osoby tworzącej dokument lub dokonującej wpisu, zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi prowadzenia dokumentacji medycznej w postaci elektronicznej i w sposób pozwalający na jednoznaczną identyfikację tej osoby. Program zapewnia automatyczne śledzenie i dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w zakresie przechowywanej dokumentacji medycznej pacjenta, z archiwizacją kolejnych wersji zapisów i możliwością odtworzenia przez uprawnionych użytkowników historii tych zmian wraz z informacją o ich autorach i czasie wykonania. Program pozwala na tworzenie, aktualizację i utrzymanie rejestru dołączonych do dokumentacji medycznej oświadczeń pacjentów o upoważnieniu osoby bliskiej do uzyskiwania informacji o ich stanie zdrowia i udzielanych im świadczeniach zdrowotnych oraz dostępu do zgromadzonej dokumentacji medycznej, z możliwością odnotowywania następujących danych: - dane identyfikacyjne pacjenta (imię i nazwisko, PESEL lub inne niezbędne do identyfikacji) - imię i nazwisko osoby upoważnionej (lub adnotacja o braku takiego upoważnienia) - dane umożliwiające kontakt z tą osobą (adres zamieszkania, nr telefonu) - zakres upoważnienia i ewentualne ramy czasowe jego ważności. 33/40

9 10 11 12 13 Możliwość automatycznej rejestracji dokumentów elektronicznych generowanych przez system medyczny w repozytorium dokumentacji elektronicznej Możliwość rejestracji dokumentów elektronicznych utworzonych poza systemem HIS, manualna rejestracja dokumentów zewnętrznych Cyfryzacja dokumentu papierowego i dołączanie go do dokumentacji elektronicznej Dostęp do całości dokumentacji przechowywanej w EDM: - z poziomu wbudowanych w systemy medyczne mechanizmów - z poziomu dedykowanego interfejsu Możliwość exportu/importu dokumentu elektronicznego do/z pliku w formacie XML 14 15 Możliwość złożenia podpisu elektronicznego na dokumencie oraz na zbiorze dokumentów Możliwość złożenia podpisu elektronicznego na zbiorze dokumentów 16 Możliwość znakowania czasem dokumentu 17 Możliwość wykonania kontrasygnaty 18 Możliwość weryfikacji podpisu 19 Możliwość weryfikacji integralności dokumentu 20 Możliwość wydruku dokumentu 21 Możliwość wyszukiwania dokumentów za pomocą zaawansowanych kryteriów oraz meta danych. Możliwość wersjonowania przechowywanych 22 dokumentów z dostępem do pełnej historii poprzednich wersji. Repozytorium EDM musi umożliwiać: - rejestrację dokumentu - pobieranie i przechowywanie dokumentów w formacie 23 XML - pobieranie i przechowywanie dokumentów w formacie PDF - wyszukiwanie materializacji dokumentów Program posiada możliwość eksportu w formacie XML całości przechowywanych danych, w sposób zapewniający możliwość odtworzenia tej dokumentacji 24 w innym systemie teleinformatycznym, z obowiązkowym przyporządkowaniem do przenoszonych dokumentów daty przeniesienia oraz informacji z jakiego systemu zostały przeniesione. Repozytorium EDM musi współdzielić z HIS: - słownik jednostek organizacyjnych 25 - rejestr użytkowników - rejestr pacjentów System uprawnień pozwalający na precyzyjne 26 definiowanie obszarów dostępnych dla danego użytkownika pełniącego określoną rolę. 27 Program posiada możliwość drukowania przechowywanej dokumentacji medycznej, zarówno dokumentacji indywidualnej pacjenta, jak i dokumentacji zbiorczej poradni/pracowni/gabinetu, w formach 34/40

28 29 30 31 określonych w aktualnie obowiązujących przepisach dotyczących dokumentacji medycznej oraz sposobów jej przetwarzania. W przypadku sporządzania wydruku z dokumentacji medycznej pacjenta, kolejne strony wydruku są automatycznie numerowane i oznaczane co najmniej imieniem i nazwiskiem pacjenta, a poszczególne wpisy do dokumentacji opatrzone są oznaczeniem podmiotu, jednostki i komórki organizacyjnej, w której udzielono świadczeń zdrowotnych oraz datą i oznaczeniem osoby dokonującej wpisu. Program pozwala na dołączanie do dokumentacji medycznej prowadzonej w postaci elektronicznej, odwzorowania cyfrowego dokumentacji utworzonej w postaci dokumentów tradycyjnych (w tym zdjęć, obrazów, dokumentacji papierowej), w sposób zapewniający czytelność, dostęp i spójność dokumentacji. Możliwość zarządzania uprawnieniami dostępu do określonych operacji w repozytorium. Przykłady uprawnień systemowych: uruchomienie systemu, zarządzanie uprawnieniami użytkowników, zarządzanie parametrami konfiguracyjnymi, zarządzanie typami dokumentów. Możliwość zarządzania uprawnieniami do wykonywania operacji na poszczególnych typach dokumentów w ramach całej placówki lub poszczególnych jednostek organizacyjnych. Przykłady uprawnień do dokumentów: dodawanie dokumentów do repozytorium, odczyt dokumentu, podpisywanie dokumentu, znakowanie czasem dokumentu, import i eksport dokumentu, anulowanie dokumentu, wydruk dokumentu itd. 32 33 Możliwość definiowania nowych typów dokumentów obsługiwanych przez repozytorium dokumentów elektronicznych. Zakłada się także możliwość indeksowania dokumentów, których elektroniczna postać nie jest przechowywana w systemie HIS - np. indeksowanie dokumentów papierowych, obrazów radiologicznych przechowywanych w PACS. 34 Indeksowane powinny być wszystkie wersje dokumentu 35 36 37 38 39 Indeks powinien uwzględniać rozdzielenie danych osobowych od danych medycznych Możliwość indeksowania dokumentów w celu łatwego ich wyszukiwania wg zadanych kryteriów Indeks dokumentacji powinien być zorientowany na informacje o dokumencie: autor, data powstania, rozmiar, typ, data powstania itp. oraz na informacje o zdarzeniach System musi umożliwić udostępnianie dokumentacji: - w celu realizacji procesów diagnostycznoterapeutycznych w ZOZ - pacjentom i ich opiekunom - podmiotom upoważnionym np. prokurator System powinien umożliwiać wymianę dokumentacji medycznej w ramach Systemu Informacji Medycznej: - bezpośrednio pomiędzy jednostkami ochrony zdrowia - za pośrednictwem systemów regionalnych - z wykorzystaniem platformy P1. 35/40

40 1. 2. 3 4 5 Program prowadzi wewnętrzny rejestr pacjentów, których indywidualna dokumentacja medyczna przechowywana jest w systemie, z następującą zawartością informacyjną: - numer porządkowy, spełniający funkcję unikalnego numeru rejestrowego, porządkującego przechowywaną dokumentację - dane identyfikacyjne pacjenta (nazwisko i imię oraz numer PESEL lub inne dane jednoznacznie identyfikujące pacjenta) - data pierwszego wpisu (tożsama z datą założenia dokumentacji i wprowadzenia danych pacjenta do rejestru), z identyfikatorem użytkownika wprowadzającego dane osobowe do systemu - data ostatniego wpisu do dokumentacji medycznej pacjenta - data i przyczyna usunięcia pacjenta z rejestru. II. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA Wykonawca zobowiązany jest udzielić Zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników w dostarczonym module Dostarczona licencja jest licencją na użytkowanie modułu uprawniającą do jednoczesnej pracy na dowolnej liczbie stanowisk roboczych (tzw. Licencja Open) Na dostarczone oprogramowanie udzielona zostanie gwarancja Producenta do dnia 31.08.2016 r., w ramach której uwzględnione są również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane w trakcie trwania okresu gwarancyjnego. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) z podaną ilością aktywowanych licencji III. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenia personelu: wstępne (w trakcie wdrożenia): 3 grupy max. 12-osobowe opcjonalne (na wniosek Zamawiającego) szkolenie powdrożeniowe (w ciągu max. 2 miesięcy od ukończenia wdrożenia): 2 grupy max. 10-1. osobowe lub szkolenia stanowiskowe (max. 6 stanowisk) lub e-learning opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawiającego: 1 grupa max. 10-osobowa. Dopuszcza się ewentualne przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. 2 Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenie lokalnych Administratorów systemu z zakresu m.in. zarządzania oraz konfiguracji modułu: wstępne (w trakcie wdrożenia): 1 grupa max. 3- osobowa (szkolenie stanowiskowe przy komputerze) opcjonalne szkolenie uzupełniające (na wniosek Zamawiającego) w okresie roku od ukończenia wdrożenia w terminie określonym przez Zamawia- 36/40

3 1 jącego: 1 grupa max. 3-osobowa. Dopuszcza się ewentualne przeprowadzenie szkolenia na zasadzie telekonferencji lub e-learningu. Wykonawca jest zobligowany dostarczyć materiały szkoleniowe: instrukcja użytkownika; instrukcja zarządzania aplikacją dla administratorów systemu; opis systemu wraz ze strukturą danych (do Polityki Bezpieczeństwa). W/w materiały przekazane zostaną Zamawiającemu w wersji papierowej lub elektronicznej (w formacie pdf). Kompatybilność z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco IV. WYMAGANIA DODATKOWE L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jedn. netto Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent / nr katalogowy/ model 1 Moduł Elektronicznej Lic. 1 Dokumentacji Medycznej Ogółem: Lic. 1 Podzadanie 2.6 Zakup licencji na system bazodanowy Symbol CPV: 48610000-7 Lp. Opis parametrów wymaganych Parametr wymagany Parametr oferowany 1 2 3 4. WYMAGANIA OGÓLNE Dostępność oprogramowania na współczesne 64- bitowe platformy Unix (HP-UX dla Itanium, Solaris dla procesorów SPARC/x86-64, IBM AIX), Intel Linux 32-bit i 64-bit, MS Windows 32-bit i 64-bit. Identyczna funkcjonalność serwera bazy danych na ww. platformach. Niezależność platformy systemowej dla oprogramowania klienckiego / serwera aplikacyjnego od platformy systemowej bazy danych. Możliwość przeniesienia (migracji) struktur bazy danych i danych pomiędzy ww. platformami bez konieczności rekompilacji aplikacji bądź migracji środowiska aplikacyjnego. Przetwarzanie transakcyjne wg reguł ACID (Atomicity, Consistency, Independency, Durability) z zachowaniem spojności i maksymalnego możliwego stopnia współbieżności. Mechanizm izolowania transakcji powinien pozwalać na spójny odczyt modyfikowanego obszaru danych bez wprowadzania blokad, z kolei spójny odczyt nie powinien blokować możliwości wykonywania zmian. Oznacza to, że modyfikowanie wierszy nie może blokować ich odczytu, z kolei odczyt wierszy nie może ich blokować do celów modyfikacji. Jednocześnie spójność odczytu musi gwarantować uzyskanie rezultatów zapytań odzwierciedlających stan danych z chwili jego rozpoczęcia, niezależnie od modyfikacji przeglądanego zbioru danych. 37/40

5. 6. 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Wsparcie dla wielu ustawień narodowych i wielu zestawów znaków (włącznie z Unicode). Możliwość migracji 8-bitowego zestawu znaków bazy danych (np MS Windows CP 1252, ISO 8859-2) do Unicode. Skalowanie rozwiązań opartych o architekturę trójwarstwową: możliwość uruchomienia wielu sesji bazy danych przy wykorzystaniu jednego połączenia z serwera aplikacyjnego do serwera bazy danych. Brak formalnych ograniczeń na liczbę tabel i indeksów w bazie danych oraz na ich rozmiar (liczbę wierszy). Wsparcie dla procedur i funkcji składowanych w bazie danych. Język programowania powinien być językiem proceduralnym, blokowym (umożliwiającym deklarowanie zmiennych wewnątrz bloku), oraz wspierającym obsługę wyjątków. W przypadku, gdy wyjątek nie ma zadeklarowanej obsługi wewnątrz bloku, w razie jego wystąpienia wyjątek powinien być automatycznie propagowany do bloku nadrzędnego bądź wywołującej go jednostki programu. Możliwość kompilacji procedur składowanych w bazie danych do postaci kodu binarnego. Możliwość deklarowania wyzwalaczy (triggerów) na poziomie instrukcji DML (INSERT, UPDATE, DELETE) wykonywanej na tabeli, poziomie każdego wiersza modyfikowanego przez instrukcję DML oraz na poziomie zdarzeń bazy danych (np. próba wykonania instrukcji DDL, start serwera, stop serwera, próba zalogowania użytkownika, wystąpienie specyficznego błędu w serwerze). Ponadto mechanizm wyzwalaczy powinien umożliwiać oprogramowanie obsługi instrukcji DML (INSERT, UPDATE, DELETE) wykonywanych na tzw. niemodyfikowalnych widokach (views). W przypadku, gdy w wyzwalaczu na poziomie instrukcji DML wystąpi błąd zgłoszony przez motor bazy danych bądź ustawiony wyjątek w kodzie wyzwalacza, wykonywana instrukcja DML musi być automatycznie wycofana przez serwer bazy danych, zaś stan transakcji po wycofaniu musi odzwierciedlać chwilę przed rozpoczęciem instrukcji w której wystąpił ww. błąd lub wyjątek. Baza danych powinna umożliwiać na wymuszanie złożoności hasła użytkownika, czasu życia hasła, sprawdzanie historii haseł, blokowanie konta przez administratora bądź w przypadku przekroczenia limitu nieudanych logowań. Przywileje użytkowników bazy danych powinny być określane za pomocą przywilejów systemowych (np. prawo do podłączenia się do bazy danych - czyli utworzenia sesji, prawo do tworzenia tabel itd.) oraz przywilejów dostępu do obiektów aplikacyjnych (np. odczytu / modyfikacji tabeli, wykonania procedury). Baza danych powinna umożliwiać nadawanie ww. przywilejów za pośrednictwem mechanizmu grup użytkowników / ról bazodanowych. W danej chwili użytkownik może mieć aktywny dowolny podzbiór nadanych ról bazodanowych. Możliwość wykonywania i katalogowania kopii bezpieczeństwa bezpośrednio przez serwer bazy danych. Możliwość zautomatyzowanego usuwania zbędnych kopii bezpieczeństwa przy zachowaniu 38/40

16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 odpowiedniej liczby kopii nadmiarowych - stosownie do założonej polityki nadmiarowości backup'ów. Możliwość integracji z powszechnie stosowanymi systemami backupu (Legato, Veritas, Tivoli, Data Protector itd). Wykonywanie kopii bezpieczeństwa powinno być możliwe w trybie offline oraz w trybie online. Możliwość wykonywania kopii bezpieczeństwa w trybie online (hot backup). Odtwarzanie powinno umożliwiać odzyskanie stanu danych z chwili wystąpienia awarii bądź cofnąć stan bazy danych do punktu w czasie. W przypadku odtwarzania do stanu z chwili wystąpienia awarii odtwarzaniu może podlegać cała baza danych bądź pojedyncze pliki danych. W przypadku, gdy odtwarzaniu podlegają pojedyncze pliki bazy danych, pozostałe pliki baz danych mogą być dostępne dla użytkowników. Wsparcie dla typu danych DICOM obsługiwanego wewnętrznie przez serwer bazy danych. Możliwość zakładania w tabelach kolumn typu obsługującego standard DICOM. Możliwość przeszukiwania zakładania indeksów na grupie atrybutów metadanych składowanych w kolumnach przechowujących dane w formacie DICOM. Możliwość przeszukiwania metadanych wszystkich bądź niektórych atrybutów, możliwość zakładania indeksów na wybranych atrybutach, możliwość wyszukiwania pełnotekstowego, możliwość nawigacji zgodnej z hierarchią atrybutów. Składowanie metadanych DICOM i treści DICOM odbywa się wewnątrz bazy danych. Operowanie na danych DICOM za pomocą konstrukcji języka SQL, procedur składowanych, dostęp za pomocą Java API. Wbudowane mechanizmy konwersji treści DICOM do formatów JPEG, GIF, MPEG, AVI. W przypadku, gdy odtwarzaniu podlegają pojedyncze pliki bazy danych, pozostałe pliki baz danych mogą być dostępne dla użytkowników. II. LICENCJONOWANIE DOSTARCZANEGO OPROGRAMOWANIA 1. Licencje na wszystkie elementy oprogramowania bazodanowego muszą być bezterminowe 2. Dostawa dotyczy licencji procesorowych typu Full Use, tzn. licencje muszą być licencjami dożywotnimi, licencjami pełnego użytkownika, pozwalającymi na stosowanie narzędzi nie tylko z produktami wytworzonymi przez licencjobiorcę, ale także przez producentów reprezentujących strony trzecie. 3 Dostawa dotyczy licencji bez asysty technicznej 4 Wykonawca jest zobligowany dostarczyć Zamawiającemu certyfikat (w wersji papierowej) z podaną nazwą i ilością aktywowanych licencji bazodanowych 39/40

III. SZKOLENIA I MATERIAŁY SZKOLENIOWE 1. 1 2 Wykonawca zobligowany jest przeprowadzić potwierdzone protokołem szkolenie lokalnego administratora z zarządzania i administrowania dostarczoną bazą danych IV. WYMAGANIA DODATKOWE Instalacja i konfiguracja bazy danych do pracy z eksploatowanym w szpitalu systemem AMMS Asseco Wykonawca zobligowany jest do konfiguracji tzw. archiv logów i redo logów oraz kopii zapasowych bazy danych wraz z danymi modułów będących przedmiotem dostawy określonych w zadaniach 1 i 2 niniejszej specyfikacji. L.p. Nazwa j.m. Ilość Cena jednostkowa za 1 licencję 1 Licencja na system Lic. 2 Wartość netto Vat % Wartość brutto Producent/ nazwa oprogramowania / modułu bazodanowy Ogółem: Lic. 2 40/40

Załącznik 2.2.1 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych Formularz nr 1 Próba wysiłkowa Wynik formularza nr 1 Próba wysiłkowa 1

Załącznik 2.2.1 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych Formularz nr 2 Badanie holterowskie Wynik formularza nr 2 Badanie holterowskie 2

Załącznik 2.2.1 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych Formularz nr 3 Badanie Echokardiograficzne Wynik formularza nr 3 Badanie Echokardiograficzne 3

Załącznik 2.2.1 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych Formularz nr 4 Próba dobutaminowa Wynik formularza nr 4 Próba dobutaminowa 4

Załącznik 2.2.1b do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych

Załącznik 2.2.2 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych 1

Załącznik 2.2.2 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych 2

Załącznik 2.2.2 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych 3

Załącznik 2.2.3 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych Specjalistyczny Szpital Miejski im. Kopernika w Toruniu ul. Batorego 17/19 Oddział Kardiologii i Intensywnej Opieki Kardiologicznej PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA Imię i nazwisko: wiek : Data badania : Adres : telefon: PESEL : Rozpoznanie ( ICD 10 ) : KORONAROGRAFIA nr... Lewa tętnica wieńcowa ( LTW ) :... Cewnik (LTW):... Rozmiar cewnika (LTW) F:... Pień lewej tętnicy wieńcowej ( GLTW ):... T. zstępująca przednia ( GPZ ) :... T. okalająca ( GO ) :... T. pośrednia ( GP ) :... Prawa t. wieńcowa ( PTW ):... Cewnik (PTW):... Rozmiar cewnika (PTW) F:... <miejsce na dodatkowe pole bez etykiety> Rozpoznanie :... Wnioski :... Dostęp :... Powikłania :... Kontrast :...... ml Dawka promieniowania :.. Gycm 2 Operator :... data i podpis... data i podpis SSM-MED-172

Załącznik 2.2.4 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych KOPIA Specjalistyczny Szpital Miejski im. Kopernika w Toruniu ul. Batorego 17/19 Oddział Kardiologii i Intensywnej Opieki Kardiologicznej PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA Imię i nazwisko: wiek : Data badania : Adres : telefon: PESEL : Rozpoznanie ( ICD 10 ) : KORONAROGRAFIA nr... Lewa tętnica wieńcowa ( LTW ) :... Cewnik (LTW):... Rozmiar cewnika (LTW) F:... Pień lewej tętnicy wieńcowej ( GLTW ):... T. zstępująca przednia ( GPZ ) :... T. okalająca ( GO ) :... T. pośrednia ( GP ) :... Prawa t. wieńcowa ( PTW ):... Cewnik (PTW):... Rozmiar cewnika (PTW) F:... <miejsce na dodatkowe pole bez etykiety> Rozpoznanie :... Wnioski :... Dostęp :... Powikłania :... Kontrast :...... ml Dawka promieniowania :... Gycm 2 Operator :... Kopię sporządził/-a:... data i podpis...... data i podpis Oryginał znajduje się w Pracowni Hemodynamicznej. SSM-MED-172

Załącznik 2.2.5 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych Specjalistyczny Szpital Miejski im. Kopernika w Toruniu ul. Batorego 17/19 Oddział Kardiologii i Intensywnej Opieki Kardiologicznej PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA Imię i nazwisko: wiek : Data badania : Adres : telefon: PESEL : Rozpoznanie ( ICD 10 ) : ANGIOPLASTYKA WIEŃCOWA ( PTCA ) nr... <Pole tekstowe bez etykiety do wprowadzania dowolnego opisu> Dostęp :... Powikłania :... Kontrast :...... ml Dawka promieniowania :.. Gycm 2 Operator :... data i podpis... data i podpis SSM-MED-69

Załącznik 2.2.6 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych KOPIA Specjalistyczny Szpital Miejski im. Kopernika w Toruniu ul. Batorego 17/19 Oddział Kardiologii i Intensywnej Opieki Kardiologicznej PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA Imię i nazwisko: wiek : Data badania : Adres : telefon: PESEL : Rozpoznanie ( ICD 10 ) : ANGIOPLASTYKA WIEŃCOWA ( PTCA ) nr... <Pole tekstowe bez etykiety do wprowadzania dowolnego opisu> Dostęp :... Powikłania :... Kontrast :...... ml Dawka promieniowania :.. Gycm 2 Operator :... Kopię sporządził/-a:... data i podpis...... data i podpis Oryginał znajduje się w Pracowni Hemodynamicznej. SSM-MED-69

Załącznik 2.2.7 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych Specjalistyczny Szpital Miejski im. Kopernika w Toruniu ul. Batorego 17/19 Oddział Kardiologii i Intensywnej Opieki Kardiologicznej PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA Imię i nazwisko: wiek : Data badania : Adres : telefon: PESEL : Rozpoznanie ( ICD 10 ) : BADANIE nr... <Pole tekstowe bez etykiety do wprowadzania dowolnego opisu> Dostęp :... Powikłania :... Kontrast :...... ml Dawka promieniowania :.. Gycm 2 Operator :... data i podpis... data i podpis SSM-MED-71

Załącznik 2.2.8 do podzadania 2.2 Zakup licencji na oprogramowanie do obsługi Pracowni Szpitalnych KOPIA Specjalistyczny Szpital Miejski im. Kopernika w Toruniu ul. Batorego 17/19 Oddział Kardiologii i Intensywnej Opieki Kardiologicznej PRACOWNIA HEMODYNAMICZNA Imię i nazwisko: wiek : Data badania : Adres : telefon: PESEL : Rozpoznanie ( ICD 10 ) : BADANIE nr... <Pole tekstowe bez etykiety do wprowadzania dowolnego opisu> Dostęp :... Powikłania :... Kontrast :...... ml Dawka promieniowania :.. Gycm 2 Operator :... Kopię sporządził/-a:... data i podpis...... data i podpis Oryginał znajduje się w Pracowni Hemodynamicznej. SSM-MED-71

Zał. 2.2.9 do podzadania 2.2 str.1/2

str.2/2

Zał. 2.2.10 do podzadania 2.2

Zał. 2.2.11 do podzadania 2.2

Załącznik 2.2.13b do podzadania 2.2

Załącznik 2.2.13a do podzadania 2.2 Wybór rodzaju badań Po wyborze rodzaju badań Strona 1 z 6

Możliwe wybory operacji Nowe badanie lub dopisanie rozpoznania po wyborze Wprowadzanie danych Strona 2 z 6

Wstępna rejestracja Po wpisaniu nazwy miasta Strona 3 z 6

Formularz wprowadzania danych i dopisywania rozpoznania Formularz uzupełniania rozpoznania Strona 4 z 6

Formularz uzupełniania rozpoznania c.d. Opis badania przy przeglądaniu dokumentacji Strona 5 z 6