DNA musi współdziałać z białkami!



Podobne dokumenty
Prokariota i Eukariota

WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

DNA superhelikalny eukariota DNA kolisty bakterie plazmidy mitochondria DNA liniowy wirusy otrzymywany in vitro

BUDOWA I FUNKCJA GENOMU LUDZKIEGO

JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY

Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY. Jądro komórkowe. Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

GENOM I JEGO STRUKTURA

Wykład 14 Biosynteza białek

Geny i działania na nich

Biologia molekularna wirusów. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

Komórka stuktura i funkcje. Bogusław Nedoszytko. WSZPIZU Wydział w Gdyni

Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej

Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów

Wprowadzenie do biologii molekularnej.

Składniki jądrowego genomu człowieka

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.

Replikacja DNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Transport makrocząsteczek

Nośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C

3 Bakteriologia ogólna

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Podział komórkowy u bakterii

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Ekspresja informacji genetycznej

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Komórka eukariotyczna

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)

Transport makrocząsteczek (białek)

TRANSLACJA II etap ekspresji genów

cytoplazma + jądro komórkowe = protoplazma Jądro komórkowe

POLIMERAZY DNA- PROCARYOTA

Jak działają geny. Podstawy biologii molekularnej genu

Mikrosatelitarne sekwencje DNA

Podstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

Podziały komórkowe cz. I

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Struktura DNA i chromatyny. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Wykład 12 Kwasy nukleinowe: budowa, synteza i ich rola w syntezie białek

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych

Wykład 1. Od atomów do komórek

INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA

Fragment cząsteczki DNA stanowiący matrycę dla syntezy cząsteczki lub podjednostki białka nazywamy GENEM

Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

Ćwiczenie 5/6. Informacja genetyczna i geny u różnych grup organizmów. Porównywanie sekwencji nukleotydowych w bazie NCBI z wykorzystaniem BLAST.

mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii

Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska

2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy

Tematy- Biologia zakres rozszerzony, klasa 2TA,2TŻ-1, 2TŻ-2

Przedmiotowe zasady oceniania:

Analizy wielkoskalowe w badaniach chromatyny

Generator testów Biochemia wer / Strona: 1

Księgarnia PWN: B. Alberts, D. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. Lewis, M. Raff, K. Roberts, P. Walter Podstawy biologii komórki. Cz.

IZOLACJA KWASÓW NUKLEINOWYCH WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 7 ECTS PRZEDMIOT PROGOWY!!!

DNA - niezwykła cząsteczka. Tuesday, 21 May 2013

Zadania maturalne z biologii - 3

Podstawy genetyki molekularnej

WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ

TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA

Dominika Stelmach Gr. 10B2

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

Budowa kwasów nukleinowych

KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY

GENETYKA. Budowa i rola kwasów nukleinowych Geny i genomy Replikacja DNA NM G

Inżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka

Inżynieria Genetyczna ćw. 3

REPLIKACJA, NAPRAWA i REKOMBINACJA DNA

Transkrypcja i obróbka RNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.

Numer pytania Numer pytania

Wektory DNA - klonowanie molekularne

Rzęski, wici - budowa Mikrotubule. rozmieszczenie organelli. Stabilne mikrotubule szkielet rzęsek i wici

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU Transkrypcja RNA

HIV A UKŁAD ODPORNOŚCIOWY CZ. II

Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???

Biotechnologia i inżynieria genetyczna

Nowoczesne systemy ekspresji genów

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

Scenariusz lekcji biologii z wykorzystaniem metody CILIL Lekcja dla klasy IV technikum o rozszerzonym zakresie kształcenia

Zarówno u organizmów eukariotycznych, jak i prokariotycznych proces replikacji ma charakter semikonserwatywny.

Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).

DNA i RNA ENZYMY MODYFIKUJĄCE KOŃCE CZĄSTECZEK. DNA i RNA. DNA i RNA

Kwasy nukleinowe. Replikacja

Transkrypt:

DNA musi współdziałać z białkami! Specyficzność oddziaływań między DNA a białkami wiążącymi DNA zależy od: zmian konformacyjnych wzdłuż cząsteczki DNA zróżnicowania struktury DNA wynikającego z sekwencji nukleotydów

Dlaczego to DNA jest substancją zawierającą informację genetyczną?

Różnorodna kolejność występowania czterech różnych nukleotydów stwarza nieograniczone możliwości kodowania informacji genetycznej; Informacja genetyczna występuje w postaci różnych sekwencji zasad w różnych odcinkach DNA odpowiadających pojedynczym genom;

Przykład Jeśli założymy, że cząsteczka DNA jakiegoś organizmu składa się z 10 6 par nukleotydów, to ilość różnych sekwencji, które mogą wystąpić w tej cząsteczce DNA jest róna 4 10(6)

Dlaczego DNA jest substancją przekazującą informację genetyczną?

Podwójna struktura heliksu DNA umożliwia samopowielanie DNA (replikację), a więc również informacji w nim zawartej. Każdy z komplementarnych łańcuchów tworzy matrycę (wzorzec), na której może być odtworzony drugi komplementarny łańcuch DNA.

Prokariota i Eukariota

W komórkach organizmów żywych ilość DNA jest zazwyczaj stała i charakterystyczna dla danego gatunku.

ILOŚĆ DNA PRZYPADAJĄCA NA APARAT GENETYCZNY WZRASTA WRAZ Z BARDZIEJ FILOGENETYCZNIE ZAAWANSOWANĄ POZYCJĄ ORGANIZMU.

Zawartość DNA w komórkach różnych organizmów Organizm na haploidalny zespół chromosomów w mg Zawartość DNA w komórce Liczba par nukleotydów E.coli Neurospora Aspergillus Drosophila Kukurydza Mysz Człowiek 0,004 x 10-9 0,02 x 10-9 0,043 x 10-9 0,085 x 10-9 8,4 x 10-9 3,0 x 10-9 3,25 x 10-9 4,3 x 10 6 1,9 x 10 7 4,0 x 10 7 8,0 x 10 7 7,0 x 10 9 2,5 x 10 9 2,9 x 10 9

Wirusy pod względem materiału genetycznego można podzielić na: 1. RNA wirusy materiałem genetycznym jest RNA RNA-fagi TMV - wirus mozaiki tytoniu BMV wirus mozaiki stokłosy Wirus Polio Wirus wścieklizny Wirus grypy

15 nm BMV virus

Wirus Mozaiki Stokłosy (BMV)

Wirusy pod względem materiału genetycznego 2. DNA wirusy materiałem genetycznym jest DNA: W postaci jednoniciowego DNA W postaci dwuniciowego DNA liniowego W postaci dwuniciowego DNA liniowego przechodzącego w formę kolistą W postaci dwuniciowego kolistego DNA

Schemat budowy bakteriofaga T4

Syphovirus

Wirusy pod względem materiału genetycznego 3. RNA/DNA wirusy retrowirusy stanowią dużą rodzinę zwierzęcych wirusów. W ich wirionach znajduje się enzym odwrotna transkryptaza, kopiujący genom RNA wirusa do postaci komplementarnego DNA: HIV 1 i HIV 2 SIV HTLV wywołujący białaczki limfocytów T BLV wywołujący białaczki limfocytów B

Schemat budowy wirusa HIV

Genom prokariotyczny

Genom prokariotyczny Kolista cząsteczka DNA zlokalizowana w nukleoidzie DNA jest związany z rdzeniem białkowym, od którego rozchodzi się promieniście 40-50 superskręconych pętli (100 kb DNA) 90% DNA jest związany z genami.

Nukleoid E.coli (jaśniej wybarwiony) Figure 8.1 Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Figure 8.2 Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Figure 8.3 Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Składniki białkowe nukleoidu: Gyraza DNA Topoizomeraza DNA Oba enzymy odpowiedzialne za utrzymanie stanu superskręcenia. Białka pakujące HU tworzy tetramer, wokół którego nawinięte jest DNA (ok. 60pb). W jednej komórce E. coli jest ok. 60 tys. Cząsteczek. Co najmniej trzy inne rodzaje białek wspomagających.

Figure 8.5 Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Plazmid - mała kolista cząsteczka DNA występująca poza nukleoidem.

Plasmid pbr322 Map

Organizacja genomu człowieka Genom człowieka 3000 Mb Geny i sekwencje związane z genami 900 Mb DNA pozagenowy 2100 Mb DNA kodujący 90 Mb DNA niekodujący 810 Mb Pojedyncze i o małej liczbie kopii 1680 Mb Powtarzający się DNA 420 Mb pseudogeny DNA powtórzony tandemowo Powtórzenia rozproszone w genomie Fragmenty genów introny DNA satelitarny DNA mikrosatelitarny Elementy LTR Sekwencja SINE DNA minisatelitarny Transpozony DNA Sekwencje LINE

Aparatem genetycznym u Eucaryota jest jądro komórkowe Średnica 5-10 µm Długość DNA w postaci ciągłej 2 m

Architektura wewnętrzna jądra Błona jądrowa komórkowego: Materiał genetyczny w postaci chromatyny Jąderka Macierz jądrowa (matrix)

Macierz jądrowa Szkielet podtrzymujący składniki jądra komórkowego Zbudowana z filamentów o średnicy 3-5 nm, w skład których wchodzą: Białka strukturalne (laminy A, B i C, matryny i inne) Struktury ziarniste: SC35 (splicing compartment) Ciałka Cajala Ciałka PML Tanskrypcyjne struktury jądrowe OPT

Architektura wnętrza jądra komórkowego (fotografia obrazu z mikroskopu transmisyjnego) Figure 10.1a Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Figure 10.5 Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Figure 10.5 part 1 of 3 Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Najważniejszym elementem macierzy jądrowej łączącym się z chromatyną są laminy tworzące pośrednie filamenty laminowe.

Rejony bezpośredniego połączenia DNA z macierzą jądrową noszą nazwę MARs odcinki DNA o długości ok. 250 pz bogate w pary A=T, znajdujące się na pętlach chromatyny.

Figure 10.5 part 2 of 3 Genomes 3 ( Garland Science 2007)

Skład chemiczny chromatyny: 1. Kwasy nukleinowe DNA 37 % RNA 1,5 % 2. Białka Histonowe (histony) 37 % Niehistonowe 24,5 %

Białka histonowe