Poradnik racjonalnego doboru substancji pomocniczych w formulacji tabletek

Podobne dokumenty
Współ-przetworzone substancje pomocnicze w tabletkowaniu bezpośrednim

Substancje pomocnicze w technologii tabletek

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Celuloza mikrokrystaliczna i jej granulometryczno-morfologiczne modyfikacje jako efektywne substancje pomocnicze w technologii tabletkowania środków

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Wpływ warunków przechowywania na fizyczną stabilność tabletek. Barbara Mikolaszek

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/EP95/03692

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/11798 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK99/00663 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

TPL2; Wykład 7, 2017/18. Janina Lulek TABLETKI

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego

PL B1. Preparat NSAID zawierający kompozycję granulowaną i kompozycję pozagranulacyjną, sposób jego wytwarzania i zastosowanie

TECHNIKI PLANOWANIA I STATYSTYCZNEJ ANALIZY DANYCH W PROJEKTOWANIU SKŁADÓW ORAZ PROCESÓW WYTWARZANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH I SUPLEMENTÓW DIETY

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

STAŁE POSTACI LEKU (proszki i granulaty)

STAŁE POSTACI LEKU. (proszki i granulaty) Po wykładzie student powinien. TPL2; Wykład /19 16/11/18. Janina Lulek

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR00/02563 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI00/00002 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są stałą dozowaną postacią leku zawierającą w swym składzie jedną lub kilka substancji leczniczych

Naturalne i syntetyczne polimery w technologii tabletek z suchych wyciągów roślinnych

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

TABLETKI II. SUBSTANCJE POMOCNICZE Podział: TPL2; Wykład 8, Janina Lulek. 5) Smarujące (lubricants)

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

NOWOCZESNE METODY POWLEKANIA NA SUCHO. opracował GRZEGORZ BUOKO

3b Do dwóch probówek, w których znajdowały się olej słonecznikowy i stopione masło, dodano. 2. Zaznacz poprawną odpowiedź.

Kraków Sp. z o.o., Kraków, Al. 3-go Maja 9, info@polfa-krakow.pl tel mergeto@mergeto.

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL. (8 6 ) D ata i numer zgłoszenia m iędzynarodow ego: , PCT/FR95/01053

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(21 ) Numer zgłoszenia: (13) B1. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/EP97/00841

Minimalna zawartość składników pokarmowych % (m/m) Informacje dotyczące sposobu wyrażania zawartości składników pokarmowych Inne wymagania

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Spis treści. Wprowadzenie... 9

Peletki cukrowe: produkcji doustnych stałych postaci leku o modyfikowanej szybkości uwalniania substancji leczniczej.

Spis treści. Wprowadzenie... 9

Badania nad rozwiązaniem problemu ograniczonej stabilności fizykochemicznej tabletek zwykłych na bazie celulozy mikrokrystalicznej

PL B1. Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA Spółka Akcyjna,Warszawa,PL BUP 05/ WUP 11/09

Naturalna Pasza Karobowa

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Mechanika proszków innowacyjna

ZWIĄZKI WĘGLA Z WODOREM 1) Uzupełnij i uzgodnij równania reakcji spalania całkowitego alkanów, alkenów i alkinów.

SCENARIUSZ ZAJĘĆ KOŁA NAUKOWEGO BIOLOGICZNO - CHEMICZNEGO

TABLETKI. Po wykładzie student powinien:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB95/00137

AE/ZP-27-17/15 Załącznik Nr 1 Formularz Cenowy

SPRAWDZIAN II wersja B Rozdziały 3, 4 i 5

SUPERDEZINTEGRANTY SUBSTANCJE POMOCNICZE W SUPLEMENTACH DIETY W POSTACI TABLETEK

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Wpływ rodzaju polimeru na właściwości fizyczne i proces uwalniania chlorowodorku papaweryny z tabletek

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 432

Vademecum tabletkowania

VitaMeritum kompleks witamin i minerałów + zaksantyna luteina i rutyna 60tabl - Avec Pharma

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze: sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian.

WYBRANE METODY MODYFIKACJI ASFALTÓW. Prof. dr hab. inż. Irena Gaweł emerytowany prof. Politechniki Wrocławskiej

Jerzy Lasota. Grodzisk Mazowiecki. (inżynier mechanik, technolog tabletek) KONGRES ŚWIATA PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO czerwca 2009r.

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 687

MATERIAŁY SPIEKANE (SPIEKI)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR02/02402 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Rozdział 7. Małgorzata Sznitowska. 1. Znaczenie postaci leku dla farmakokinetyki podania doustnego Roztwory, emulsje i zawiesiny 111

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

2. Procenty i stężenia procentowe

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

Różnice jakościowe cukrów buraczanych i trzcinowych. dr inż. Maciej Wojtczak

CHEMIA klasa 3 Wymagania programowe na poszczególne oceny do Programu nauczania chemii w gimnazjum. Chemia Nowej Ery.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

SPECYFIKACJA OFERTOWA PRODUKTU Nr 2. Biały, pylisty proszek, dobrze rozpuszczalny w wodzie. 4. Wymagania fizyko- chemiczne ZN-10/Z.Ch.RudnikiS.A.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 432

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Osteosanum (Vision) suplement diety

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FI96/00443

TEMAT 10: MATERIAŁY MALARSKIE- ROZPUSZCZALNIKI I ROZCIEŃCZALNIKI ŚRODKI POMOCNICZE

Klub Młodego Chemika. założenia i program. Szkoła podstawowa Gimnazjum

Plan wynikowy z chemii do klasy III gimnazjum w roku szkolnym 2017/2018. Liczba godzin tygodniowo: 1.

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

Wymagania edukacyjne. niezbędne do uzyskania poszczególnych. śródrocznych i rocznych ocen klasyfikacyjnych. z chemii

Cena : 75,00 zł Producent : SCITEC NUTRITION Stan magazynowy : bardzo wysoki Średnia ocena : brak recenzji. superodzywki.pl

Piotrków Trybunalski, ul. Gliniana 6 tel./fax: ,

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza 58,5 mg; sacharoza 92,05 mg; żółcień chinolinowa, lak 0,35 mg.

Regulamin Przedmiotowy. XII Wojewódzkiego Konkursu Chemicznego. dla uczniów szkół gimnazjalnych województwa świętokrzyskiego

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Wszelkie innowacje technologiczne zmierzające

WYMAGANIA EDUKACYJNE na poszczególne oceny śródroczne i roczne. Z CHEMII W KLASIE III gimnazjum

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Transkrypt:

Poradnik racjonalnego doboru substancji pomocniczych w formulacji tabletek

Agenda 1 2 3 4 Wprowadzenie Rola substancji pomocniczych w tabletkowaniu bezpośrednim Tabletkowanie bezpośrednie: wyzwania Przyszłość 5 Podsumowanie

Wprowadzenie: zalety tabletkowania bezpośredniego Granulacja mokra Odważanie i mieszanie Tabletkowanie bezpośrednie Odważanie i mieszanie EASYtab SP + API odważanie i mieszanie Zwilżanie (binder) i granulacja Substancja poślizgowa Tabletkowanie Suszenie + przesiewanie i mielenie Tabletkowanie Dodatki granulujące zewnętrznie i mieszanie Substancja poślizgowa Tabletkowanie Mniej etapów w procesie API bez ekspozycji na ciepło API bez ekspozycji na wilgoć Oszczędność czasu Oszczędność energii Podstawowe wymagania sprzętowe

Rola substancji pomocniczych: uwagi ogólne Substancje pomocnicze do tabletkowania mają wpływ na masę i objętość produktu końcowego. Pomagają w utrzymaniu sypkości, kompaktacji i homogenizacji mieszaniny proszku. W gotowej tabletce substancje pomocnicze mają wpływ na mechaniczną twardość, masę, jednorodną strukturę, a także na uwalnianie API.

Rola substancji pomocniczych w tabletkowaniu bezpośrednim: zestawienie Proszek Tabletka Tabletkowannie Wypełniacz Binder GLidant Rozsadzacz Lubrykant Sypkość X X Kompresja X X Homogeniczność Masa / objętość Twardość X X Jednorodność X X Uwalnianie Redukcja tarcia ścianek Redukcja przywierania do stempli X X Zastosowanie dodatkowego bindera często jest opcjonalne, jako że większość wypełniaczy posiada również właściwości wiążące. X X X

Nierozpuszczalne w wodzie Rozpuszczalne w wodzie Wypełniacze i wypełniacze wiążące Sypkość Kompresja Laktoza, mielona - + Laktoza, gruba frakcja + + Sacharydy EMDEX Dextrates + + Glukoza - Sacharoza + Sorbitol + + Poliole Mannitol + + Ksylitol + + Izomalt + + ARBOCEL Celuloza proszkowana, drobna frakcja - + Celuloza proszkowana, gruba frakcja + - Celuloza VIVAPUR, EMCOCEL Celuloza mikrokrystaliczna, drobna frakcja - ++ Celuloza mikrokrystaliczna, gruba frakcja + + Sole nieorganiczne PROSOLV SMCC Silifikowana celuloza mikrokrystaliczna EMCOMPRESS DCP Węglan wapnia COMPACTROL Siarczan wapnia + ++ ++ o Pierwotnie stosowane jako wypełniacze; niewielkie lub słabe właściwości wiążące

Wypełniacze i wypełniacze wiążące w tabletkowaniu bezpośrednim VIVAPUR (MCC) PROSOLV SMCC Wypełniacze w grubej frakcji mogą różnić się składem chemicznym, ale wszystkie mają mniej lub bardziej sferyczny kształt ziarna EMDEX (Dextrates) EMCOMPRESS (DCP)

Bindery Acetylenowe Celulozowe VIVAPHARM PVP K30 powidon VIVAPHARM PVPVA 64 kopowidon VIVAPHARM HPMC hypromeloza Tabletkowanie bezpośrednie Granulacja mokra sucha roztwór - - + + + + - o + HPC (hyproloza) + + + MC (metyloceluloza) - o +

Superrozsadzacze Mechanizm Acetylenowe VIVAPHARM PVPP krospowidon chłonięcie pęcznienie pamięć kształtu Najszersze spektrum zastosowań. Nie żeluje. Węglowodany VIVASOL kroskarmeloza sodowa (karboksymetyloceluloza) VIVASTAR, EXPLOTAB glikolan sodowy skrobi (karboksymetyloskrobia) chłonięcie pęcznienie Najlepszy w tabletkach zawierających składniki rozpuszczalne. Najlepszy w tabletkach zawierających głównie składniki nierozpuszczalne.

Lubrykanty Temperatura topnienia Magnezu stearynian 117-150 C PRUV Sodu fumaran stearylowy LUBRITAB uwodorniony olej roślinny 224-245 C (dec.) 60-70 C Kwas stearynowy 69 C Alkohol stearynowy 59 C Glicerolu behenian 75 C Komentarz Najczęściej stosowany lubrykant Nierozpuszczalny w wodzie Niekompatybilny z wieloma API Ryzyko nadmiernego przemieszania Nieprzyjemny smak Wysoka temperatura topnienia Taka sama wydajność, co stearynian Mg Rozpuszczalny w ciepłej wodzie Wysokokompatybilny z API Niskie ryzyko nadmiernego przemieszania Niska temperatura topnienia Mniej wydajny niż stearynian Mg i SSF Niska temperatura topnienia Mniej wydajny niż stearynian Mg i SSF Niska temperatura topnienia Mniej wydajny niż stearynian Mg i SSF Niska temperatura topnienia Mniej wydajny niż stearynian Mg i SSF

Złożone substancje pomocnicze Produkt Cellactose 80 Meggle Producent Funkcjonalność Wypełniacz/binder Glidant Rozsadzacz Lubrykant Laktoza Celuloza sproszkowana - - - StarLac Roquette Laktoza - Skrobia - Ludipress BASF Laktoza PVP PROSOLV EASYtab SP JRS PHARMA MCC PROSOLV ODT JRS PHARMA MCC Mannitol Fruktoza PROSOLV SMCC JRS PHARMA MCC - cpvp - Krzemionka koloidalna Krzemionka koloidalna Krzemionka koloidalna SSG SSF cpvp - - - PROSOLV EASYtab jest jedyną złożoną substancją pomocniczą, która zapewnia WSZYSTKIE funkcjonalności niezbędne w tabletkowaniu.

Wyzwania formulacji w tabletkowaniu bezpośrednim Granulacja mokra Odważanie i mieszanie Zwilżanie (binder) i granulacja Suszenie + przesiewanie i mielenie Dodatki granulujące zewnętrznie i mieszanie Substancja poślizgowa Tabletkowanie Tabletkowanie bezpośrednie Odważanie i mieszanie Substancja poślizgowa Tabletkowanie Zalety tabletkowania bezpośredniego: Mniej etapów w procesie API bez ekspozycji na ciepło API bez ekspozycji na wilgoć Oszczędność czasu Oszczędność energii Podstawowe wymagania sprzętowe Wyzwania: Sypkość Homogeniczność Kompaktorowalność

Wyzwanie formulacyjne: sypkość proszku Niskie płynięcie proszku prowadzi do: różnic w twardości tabletek nieciągłej masy i grubości tabletek problemów z jednorodnością składu

Strategie poprawy płynięcia Zwiększenie wielkości cząstek Zwiększenie gęstości nasypowej Silifikacja Mieszanie z DCP lub EMDEX

Strategie poprawy płynięcia Wielkość cząstek Gęstość nasypowa Silifikacja Kąt usypu VIVAPUR 101 65 µm 0.28 no 45 VIVAPUR 102 130 µm 0.3 no 40 VIVAPUR 302 130 µm 0.45 no 38 PROSOLV SMCC 90 125 µm 0.3 yes 32 Zwiększona wielkość cząstek Zwiększona gęstość nasypowa Silifikacja

Wyzwanie formulacyjne: homogeniczność mieszaniny Mieszanina idealna Mieszanina realistyczna

Strategie Dopasowywanie wielkości cząstek Interaktywne mieszanie

Problemy mieszania: różnice wielkości cząstek Segregacja!

% Strategie mieszania: PSD Krytyczny Critical Particle rozkład Size wielkości Distribution cząstek 30 25 20 15 10 5 0 Ibuprofen Kodeina 0 50 100 150 200 Particle Size ( µm ) Ta mieszanina API wykazuje 2 punkty szczytowe w rozkładzie wielkości cząstek, co niesie ze sobą ryzyko niehomogeniczności i niskiej jednorodności

Różnice Diff. objętości Vol. ( % [%] ) Strategie mieszania: PSD 7 6 5 4 3 2 1 0 Punkt przegięcia Obszar pewności Tu powinno być API 0 100 200 300 400 500 Wielkość Particle Size cząstek ( [µm] ) VIVAPUR 102 Dla uzyskania homogenicznej mieszaniny rozkład wielkości cząstek API i substancji pomocniczej musi być dopasowany.

Strategie mieszania ibuprofen/kodeina Mieszanina wstępna 1: Kodeina + PROSOLV SMCC 50 + L-Leucyna Mieszanina wstępna 2: Ibuprofen + PROSOLV SMCC 90 + SSG Mieszanina ostateczna: Mieszanina wstępna 1 + Mieszanina wstępna 2 + Talk

Mechanizmy mieszania Mieszanie interaktywne Powierzchnie porowate umożliwiają mieszanie interaktywne

All in One Przyszłość

Mieszanina fizyczna: zdjęcie SEM CSD MCC SSF SSG

PROSOLV EASYtab SP: zdjęcie SEM

PROSOLV EASYtab SP GRAWER Mieszanina fizyczna Tabletki niepowlekane Tabletki powlekane

SYPKOŚĆ

SYPKOŚĆ

VIDEO

Podsumowanie Prosolv EasyTab Oszczędność czasu [podczas opracowania, przygotowania, produkcji = oszczędność pieniędzy Tabletkowanie bezpośrednie zamiast granulacji Wszechstronny Mniej substancji pomocniczych = mniej analiz laboratoryjnych, mniej powierzchni magazynowej szybciej na rynku!

PROSOLV EASYtab Nutra Kompozycja Prosolv EasyTab SP: Funkcja Substancja pomocnicza Ilość [%] Binder MCC (Vivapur, Emcocel ) MCC 96.0 Glidant Superdezintegrant Koloidalny krzemu dwutlenek SiO 2 CSD 2.0 Glikolan sodowy skrobi (Explotab ) SSG 1.3 Lubrykant Sodu fumaran stearylowy (PRUV ) SSF 0.7 Sodu fumaran stearylowy i glikolan sodowy skrobi nie są dopuszczone jako dodatki do żywności

PROSOLV EASYtab Nutra ZAMIENNIKI ZASTOSOWANE W KOMPOZYCJI: Superdezintegrant: Kroskarmeloza drzewna (bez GMO) Vivasol GF LM (E468) zamiast glikolanu sodowego skrobi Lubrykant: 1. Nasycony olej z ziaren palmowych zamiast sodu fumaranu stearylowego [PRUV] 2. Estry kwasu diacetylowinowego mono- i diglicerydów kwasów tłuszczowych

PROSOLV EASYtab NUTRA Kompozycja: Funkcja Substancja pomocnicza Numer E Binder MCC (Vivapur, Emcocel ) E460 Glidant Koloidalny krzemu dwutlenek SiO2 E551 Superdezintegrant Kroskarmeloza E468 Lubrykant Nasycony olej z ziaren palmowych Lubrykant DATEM E472e CONFIDENTIAL

Prosolv EASYtab Nutra PROSOLV EASYtab Nutra wykazuje: podobne właściwości i charakterystykę jak kompozycja farmaceutyczna. Sypkość proszku Dystrybucja wielkości cząstek Kompresowalność

Inne zalety Uproszczenie dla działu zamówień Mniej pracy dla laboratoriów rozwojowych Oszczędność na składowaniu JEDNA substancja pomocnicza w magazynie i w systemie zamiast PIĘCIU

Już wkrótce: Przewodnik formulacyjny JRS

Przewodnik formulacyjny JRS Przewodnik formulacyjny JRS będzie systematyczną analizą wyzwań formulacyjnych i będzie zawierał rekomendacje w zakresie doboru i przetwarzania substancji pomocnicznych. API dawka wysoka średnia niska API płynięcie niske wysoke API kompaktorowalność niska wysoka API rozpuszczalność niska wysoka

Przewodnik formulacyjny JRS API Dose Dawka Płynięcie Flow Kompakt. Comp Rozpuszcz. Sol Wyzwania Challenges Process H H H L rozpuszczanie dissolution tabletkowanie DC bezp. H L L L sypkość powder proszku flow granulacja WG mokra kompaktacja dodawanie na sucho compaction wyższa dry addition prędkość rozpuszczanie dissolution mieszania high shear L H H H jednorodność content uniformity tabletkowanie DC bezp.

Dziękuję za uwagę! Agnieszka Szpikowska Country Manager BU Pharma & Filmcoating Rettenmaier Polska Sp. z o.o. Tel. 600 309 309 agnieszka.szpikowska@jrs.pl