III KONKURS BIOCHEMICZNY

Podobne dokumenty
III KONKURS BIOCHEMICZNY

Oddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.

Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

IV KONKURS BIOCHEMICZNY

wielkość, kształt, typy

Bliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW

Plan działania opracowała Anna Gajos

Integracja metabolizmu

Wykład 14 Biosynteza białek

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

Nukleotydy w układach biologicznych

BIOENERGETYKA cz. I METABOLIZM WĘGLOWODANÓW I LIPIDÓW. dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny

Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13

oksydacyjna ADP + Pi + (energia z utleniania zredukowanych nukleotydów ) ATP

(węglowodanów i tłuszczów) Podstawowym produktem (nośnikiem energii) - ATP

Spis treści. Od Autora 9. Wprowadzenie 11 CZĘŚĆ A. MOLEKULARNE MENU 13

Zagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne)

Źródła energii dla mięśni. mgr. Joanna Misiorowska

Reakcje zachodzące w komórkach

Metabolizm białek. Ogólny schemat metabolizmu bialek

Spis treści. Fotosynteza. 1 Fotosynteza 1.1 WĘGLOWODANY 2 Cykl Krebsa 2.1 Acetylokoenzym A

Mitochondria. siłownie komórki

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

Proplastydy. Plastydy. Chloroplasty biogeneza. Plastydy

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

METABOLIZM. Zadanie 1. (3 pkt). Uzupełnij tabelę, wpisując w wolne kratki odpowiednio produkt oddychania tlenowego i produkty fermentacji alkoholowej.

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Mitochondria - siłownie komórki

Transformatory energii (mitochondria i chloroplasty) Pochodzenie mitochondriów i chloroplastów

Informacje dotyczące pracy kontrolnej

6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

FIZJOLOGIA WYSIŁKU FIZYCZNEGO ENERGETYKA WYSIŁKU, ROLA KRĄŻENIA I UKŁADU ODDECHOWEGO

Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...

Copyrights LCE LOGOS Centrum Edukacyjne Fotosynteza

etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy

Zagadnienia seminaryjne w semestrze letnim I Błony biologiczne

Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014

prof. dr hab. Maciej Ugorski Efekty kształcenia 2 Posiada podstawowe wiadomości z zakresu enzymologii BC_1A_W04

B) podział (aldolowy) na 2 triozy. 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p (aldoza w ketozę, dla umoŝliwienia kolejnych przemian)

WĘGLOWODANY WŁAŚCIWOŚCI I METABOLIZM

Tłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny

Chemiczne składniki komórek

Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany

Zadanie 5. (2 pkt) Schemat procesu biologicznego utleniania glukozy.

Translacja i proteom komórki

ATP. Slajd 1. Slajd rok Nagroda Nobla: P.D. Boyer (USA), J.E. Walker (GB) i J.C. Skou (D) Slajd 3. BIOENERGETYKA KOMÓRKI oddychanie i energia

wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki

Aminotransferazy. Dehydrogenaza glutaminianowa. Szczawiooctan. Argininobursztynian. Inne aminokwasy. asparaginian. fumaran. Arginina.

Biochemia SYLABUS A. Informacje ogólne

ODDYCHANIE KOMÓRKOWE

października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II

MATERIAŁY Z KURSU KWALIFIKACYJNEGO

Materiały pochodzą z Platformy Edukacyjnej Portalu

BIOLOGIA klasa 1 LO Wymagania edukacyjne w zakresie podstawowym od 2019 roku

Uczeń: omawia cechy organizmów wyjaśnia cele, przedmiot i metody badań naukowych w biologii omawia istotę kilku współczesnych odkryć.

Wykład 1. Od atomów do komórek

BIOCHEMIA. 1. Informacje o przedmiocie (zajęciach), jednostce koordynującej przedmiot, osobie prowadzącej

Biochemia zwierząt - A. Malinowska

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2016/2017

Na początek przyjrzymy się więc, jak komórka rośliny produkuje ATP, korzystając z energii światła w fazie jasnej fotosyntezy.

Fizjologia człowieka

Peroksysomy. Peroksysomy Import białek sekwencje sygnałowe: Ser-Lys-Leu C-koniec (zazwyczaj) peroksyny; białka receptorowe i kanałowe (?

WYKŁAD 4: MOLEKULARNE MECHANIZMY BIOSYNTEZY BIAŁEK. Prof. dr hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.

Budowa i klasyfikacja lipidów

TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Aminokwasy, peptydy i białka. Związki wielofunkcyjne

TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów

Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)

SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5

TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)

Ćwiczenie 4. Reakcja aminokwasów z ninhydryną. Opisz typy reakcji przebiegających w tym procesie i zaznacz ich miejsca przebiegu.

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Joanna Bereta, Aleksander Ko j Zarys biochemii. Seria Wydawnicza Wydziału Bio chemii, Biofizyki i Biotechnologii Uniwersytetu Jagiellońskiego

Substancje o Znaczeniu Biologicznym

Geny i działania na nich

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 2

OCENA MELASU JAKO SUROWCA DO PRODUKCJI ETANOLU I DROŻDŻY

Sylabus: Biochemia. 1. Metryczka II WYDZIAŁ LEKARSKI Z ODDZIAŁEM NAUCZANIA W JĘZYKU ANGIELSKIM ORAZ ODDZIAŁEM FIZJOTERAPII.

Nośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C

Dominika Stelmach Gr. 10B2

Informacje. W sprawach organizacyjnych Slajdy z wykładów

Cukry właściwości i funkcje

SEMINARIUM 8:

Komórka organizmy beztkankowe

Imię i nazwisko...kl...

V KONKURS BIOCHEMICZNY

BIOENERGETYKA cz. II cykl Krebsa i fosforylacja oksydacyjna

Wykład 2. Kinetyka reakcji enzymatycznych.

Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe

Przegląd budowy i funkcji białek

WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach

Generator testów Biochemia wer / Strona: 1

Ćwiczenia - II rok Analityki Medycznej i Farmacji

Wydział Rehabilitacji Katedra Nauk Przyrodniczych Kierownik: Prof. dr hab. Andrzej Wit BIOCHEMIA. Obowiązkowy

Wprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.

Transkrypt:

KD ZDAJĄEG Liczba uzyskanych punktów 30 MARA 2012 III KKURS BIEMIZY zas pracy 90 minut Instrukcja dla zdającego 1. Sprawdź, czy arkusz konkursowy zawiera wszystkie strony (Zadania 1 16). 2. Wpisz swój kod w odpowiednich polach powyżej. 3. Rozwiązania i odpowiedzi zapisz w miejscu na to przeznaczonym. 4. Pisz czytelnie, a ewentualne błędne zapisy wyraźnie przekreśl. 5. Zapisy w brudnopisie nie podlegają ocenie. 6. Za rozwiązanie wszystkich zadań można otrzymać łącznie 106 punktów. RGAIZATRZY Uniwersytet Marii urie-skłodowskiej Wydział Biologii i Biotechnologii, Zakład Biochemii Ul. Akademicka 19, 20-033 Lublin Polskie Towarzystwo Biochemiczne, ddział Lubelski Życzymy powodzenia! RADA AUKWA: dr hab. Anna Jarosz-Wilkołazka, Zakład Biochemii, UMS; PTBioch Lublin dr Jolanta Polak, Zakład Biochemii, UMS; PTBioch Lublin mgr Tadeusz Walczyński, doktorant w Zakładzie Biochemii UMS SPSRZY Polskie Towarzystwo Biochemiczne, ddział Lubelski Uniwersytet Marii urie Skłodowskiej, Wydział Biologii i Biotechnologii, Zakład Biochemii Firma TIGRET Firma SIGMA-ALDRI Firma PZ RMAY S.A. Stowarzyszenie Pomocy Rodzinie Zagrożonej Patologią Społeczną Postis

Zadanie 1. (24 pkt.) Rozwiąż test (w każdym przypadku, tylko jedna odpowiedź jest prawidłowa), a następnie odpowiedzi, które uważasz za prawidłowe, zaznacz na karcie odpowiedzi (znajduje się na końcu tego testu (pytania 1-24), przed Zadaniem 2). 1. W procesie rozkładu aminokwasów grupy α-aminowe są: a) Przenoszone na szczawiooctan przy udziale transaminaz b) Przenoszone na glutaminian przy udziale transaminaz c) Przenoszone na glutaminę przy udziale transaminaz. d) Przenoszone na α-ketoglutaran przy udziale transaminaz 2. Szikimian i choryzmian są związkami pośrednimi w biosyntezie: a) Wszystkich aminokwasów siarkowych b) Wszystkich aminokwasów kwaśnych c) Wszystkich aminokwasów aromatycznych d) Wszystkich aminokwasów zasadowych 3. Struktura II-rzędowa białka określa: a) sekwencję aminokwasów tworzących łańcuch białkowy b) przestrzenne ułożenie reszt aminokwasowych znajdujących się blisko siebie w łańcuchu polipeptydowym c) sposób pofałdowania łańcucha polipeptydowego warunkującą jej aktywność biologiczną d) ułożenie względem siebie podjednostek polipetydowych i rodzaj oddziaływań między nimi 4. Białkiem magazynującym żelazo w organizmie jest: a) ferredoksyna b) mioglobina c) transferyna d) ferrytyna 5. Inhibitor niekompetycyjny: a) jest podobny do substratu i wiąże się poza centrum aktywnym enzymu b) jest podobny do substratu i wiąże się do centrum aktywnego enzymu c) nie jest podobny do substratu i wiąże się poza centrum aktywnym enzymu d) nie jest podobny do substratu i wiąże się do centrum aktywnego enzymu 6. Enzymy allosteryczne są: a) podatne na działanie efektorów, które modyfikują środowisko reakcji enzymatycznej b) bierne na działanie efektorów, które modyfikują środowisko reakcji enzymatycznej c) podatne na działanie efektorów, które modyfikują konfigurację przestrzenną białka enzymatycznego d) bierne na działanie efektorów, które modyfikują konfigurację przestrzenną białka enzymatycznego 7. Białkiem budującym mikrofilamenty jest: a) tubulina b) aktyna c) falloidyna d) flagellina 8. W jakiej strukturze komórkowej zachodzą procesy detoksykacji: a) retikulum endoplazmatycznym gładkim b) retikulum endoplazmatycznym szorstkim c) aparacie Golgiego d) lizosomie

9. Które z wymienionych cukrów są aldoheksozami: a) ksyloza, rybuloza, galaktoza, glukoza b) glukoza, mannoza, taloza, galaktoza c) galaktoza, guloza, glukoza, fruktoza d) sorboza, galaktoza, mannoza, alloza 10. Wskaż zdanie prawdziwe: a) eluloza to polisacharyd roślinny zbudowany z reszt glukozy połączonych wiązaniami α- 1,4-glikozydowymi. b) Amyloza nie ma rozgałęzień i jest zbudowana z reszt glukozy połączonych wiązaniami α- 1,6-glikozydowymi. c) eluloza to polisacharyd roślinny zbudowany z reszt glukozy połączonych wiązaniami β -1,4-glikozydowymi. d) Glikogen to polisacharyd zbudowany z reszt glukozy połączonych wiązaniami tylko α -1,4- glikozydowymi. 11. Z jednej cząsteczki glukozy w yklu Krebsa powstaje: a) 4 2, 6 AD, 2 FAD, 2 GTP b) 2 2, 3 AD, 1 FAD, 1 GTP c) 2 2, 3 AD, 1 FAD, 1 GTP d) 4 2, 3 AD, 2 FAD, 1 GTP 12. W cyklu komórkowym najdłuższą fazą jest: a) faza G 0 b) faza S c) faza G 1 d) faza M 13. Kwasem o 18 atomach zawierającym 3 wiązania podwójne jest: a) kwas oleinowy b) kwas linolowy c) kwas linolenowy d) kwas arachidonowy 14. Triacyloglicerole są rozkładane z udziałem: a) kinaz b) lipaz c) fosfataz d) transferaz 15. holesterol to lipid budujący błony: a) organizmów prokariotycznych b) organizmów eukariotycznych c) organizmów prokariotycznych i eukariotycznych d) bakterii 16. Reakcję łańcuchową polimerazy (PR) umożliwiającą powielanie łańcucha DA w warunkach laboratoryjnych podzielić można na następujące po sobie cyklicznie etapy: a) hybrydyzacja, denaturacja, elongacja b) elongacja, denaturacja, hybrydyzacja c) denaturacja, elongacja, hybrydyzacja d) denaturacja, hybrydyzacja, elongacja

17. Identyfikacji konkretnej sekwencji DA na żelu po elektroforezie służy metoda: a) hybrydyzacji typu orthern blot b) hybrydyzacji typu Western blot c) hybrydyzacji typu Southern blot d) hybrydyzacji typu Eastern blot 18. Allele to: a) jednakowe formy danego genu zajmujące dwa różne miejsca w chromosomie b) odmienne formy tego samego genu zajmujące to samo określone miejsce w chromosomie c) ruchome elementy genetyczne d) enzymy biorące udział w rekombinacji DA 19. erki wydalają końcowe produkty przemian rozpuszczalne w wodzie, wśród których przeważają związki azotowe: a) mocznik, transferyna i kwas moczowy b) mocznik, ferrytryna i kwas moczowy c) amoniak, transferyna i kwas moczowy d) mocznik, kreatynina i kwas moczowy 20. Zawartość wody w organizmie dorosłego człowieka wynosi: a) ok. 25% przy czym największa jest zawartość wody w organizmie noworodków, stanowiąc 75-80% ich masy ciała b) ok. 25% przy czym największa jest zawartość wody w organizmie noworodków, stanowiąc 55% ich masy ciała c) ok. 80% przy czym największa jest zawartość wody w organizmie noworodków, stanowiąc 95% ich masy ciała d) ok. 60% przy czym największa jest zawartość wody w organizmie noworodków, stanowiąc 75-80% ich masy ciała 21. Wskaż prawdziwe zdanie: a) trombocyty wytwarzane są w wątrobie i zbudowane są z białka globiny b) trombocyty biorą udział w transporcie tlenu we krwi w postaci methemoglobiny c) trombocyty wytwarzane są w czerwonym szpiku kostnym i krążą we krwi 8-10 dni d) trombocyty nazywane są inaczej płytkami krwi i degradowane są w wątrobie 22. Produktami fazy jasnej fotosyntezy są: a) AD, ATP b) ADP, ATP, 2 c) FAD, ATP d) FAD, ATP, 23. Fotoukład I aparatu fotosyntetycznego działa z maksymalną wydajnością przy długości fali: a) 480 nm b) 520 nm c) 680 nm d) 700 nm 24. hemolitotrofami nie są: a) bakterie nitryfikacyjne b) bakterie wodorowe c) bakterie metanowe d) bakterie żelazowe

KARTA DPWIEDZI (Zadanie 1 - pytania 1-18) A B D A B D 1 X 13 X 2 X 14 X 3 X 15 X 4 X 16 X 5 X 17 X 6 X 18 X 7 X 19 X 8 X 20 X 9 X 21 X 10 X 22 X 11 X 23 X r zadania 1 12 X 24 X Uzyskana liczba pkt. 24 Zadanie 2. (4 pkt.) Poniżej przedstawiono procesy zachodzące w różnych obszarach mitochondriom: A. fosforylacja oksydacyjna B. cykl mocznikowy. przyłączanie karnityny do acylo-oa D. aktywacja kwasów tłuszczowych E. przemiana kwasu pirogronowego do acetylo-oa F. cykl Krebsa Przyporządkuj wymienione procesy odpowiednim obszarom w mitochondrium, w których zachodzą. Błona zewnętrzna Przestrzeń międzybłonowa Błona wewnętrzna Matriks D A BEF

Zadanie 3. (2 pkt.) Uzupełnij fragment tekstu (źródło auka w Polsce, PAP) Genom neandertalczyka został wstępnie zsekwencjonowany po czterech latach przygotowań i prób. Dzięki temu sukcesowi lepiej poznamy nie tylko naszego wymarłego krewniaka, ale również nas samych. Wyniki badań ogłoszono w tygodniku Science. Sekwencjonowanie genomu gatunku, który wymarł tysiące lat temu, nakłada specjalne wymagania. DA rozpadło się na drobne fragmenty, podlegało niszczącym reakcjom chemicznym. Kolejny problem to kontaminacja, czyli zanieczyszczenie innym DA, np. ludzkim, podczas wykopalisk czy w laboratorium, DA pochodzącym od bakterii i innych mikroorganizmów, które skolonizowały neandertalczyka po jego śmierci Zadanie 4. (7 pkt.) Badania nad zarodkowymi komórkami macierzystymi zostały nagrodzone agrodą obla 2007 w dziedzinie medycyny i fizjologii. trzymali ją Mario apecchi, Martin Evans oraz liver Smithies. Uzupełnij poniższy tekst dotyczący komórek macierzystych. Komórki macierzyste ze względu na zdolność do różnicowania możemy podzielić na: - komórki totipotencjalne (totipotentne) które mogą różnicować się do każdego typu komórek danego organizmu i są zdolne do wykształcenia całego organizmu, są najbardziej pierwotnymi komórkami, - komórki pluripotenjalne (pluripotentne) które mogą dać początek każdemu typowi komórek różnicując się do każdego z trzech listków zarodkowych: mezodermy, ektodermy i endodermy, - komórki multipotencjalne (multipotentne) które mogą przekształcać się w we wszystkie typy komórek w obrębie danego listka zarodkowego, np. w obrębie mezodermy mogą dać początek komórkom szpiku, krwi lub mięśni, - komórki unipotencjalne (unipotentne) które różnicują się tylko do jednego typu komórek dojrzałych, jednak w przeciwieństwie do nich posiadają zdolność do podziałów. Komórki macierzyste ze względu na źródło pochodzenia możemy podzielić na: - komórki embrionalne (zarodkowe) które są wyprowadzane z węzła zarodkowego blastocysty, mogą się przekształcać we wszystkie typy komórek organizmu, - komórki płodowe - które mogą być pobierane z krwi pępowinowej, - komórki somatyczne (dojrzałe, dorosłe) które znajdują się w narządach dorosłych organizmów, odpowiedzialne są za ich regeneracje i mogą się przekształcać w komórki narządów, z których pochodzą. Za każdą prawidłową nazwę po za wyjaśnienie, że jest to zanieczyszczenie obcym DA za wskazanie źródła zanieczyszczenia r zadania 2 3 4 Uzyskana liczba pkt. 4 2 7

Zadanie 5. (9 pkt.) Uzupełnij brakujące reagenty oraz brakujące enzymy w szlaku glikolizy. heksokinaza ATP ADP glukozo-6-fosforan izomeraza fosfoglukozy glukoza izomeraza triozofosforanowa fosfodihydroksyaceton fosfofruktokinaza dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego ATP ADP Pi, AD + AD 1,3-bisfosfoglicerynian kinaza fosfoglicerynianowa fruktozo-6-fosforan fruktozo-1,6-bisfosforan enolaza aldehyd 3-fosfoglicerynowy ADP ATP 3-fosfoglicerynian za oba 2x fosfogliceromutaza fosfoenolopirogronian enolaza fosfoenolopirogronian ADP kinaza pirogronianowa ATP pirogronian A. Gdzie zlokalizowany jest w komórce szlak glikolizy? W cytozolu B. W jaki sposób w szlaku zachodzą reakcje termodynamicznie niekorzystne? Dzięki energii uwolnionej z hydrolizy ATP. Jaki jest zysk energetyczny netto z jednej cząsteczki glukozy? 2 ATP

Zadanie 6. (9 pkt.) Uzupełnij brakujące luki (w przypadkach 1, 2, 3, 4 z poniższej listy wybierz właściwe wyrazy) w szlaku degradacji kwasów tłuszczowych, a następnie odpowiedz na pytania. Wyrazy do uzupełnienia (w pkt. 1, 2, 3, 4): dehydratacja, rozszczepienie, utlenienie, redukcja, kondensacja, rozszczepienie, uwodnienie R S oa acylo-oa 1 utlenienie R S oa trans- 2 -enoilo-oa 2 uwodnienie R S 2 2 oa 3-hydroksyacylo-oA 3 utlenienie R S 2 2 oa 3-ketoacylo-oA 4 rozszczepienie R S oa +? acylo-oa* acetylo-oa A. Gdzie zlokalizowany jest w komórce proces degradacji kwasów tłuszczowych? W matriks mitochondrium B. W jaki sposób aktywowane są cząsteczki kwasów tłuszczowych przed ich degradacją? Poprzez przyłączenie ich do oa. W jaki sposób transportowane są cząsteczki kwasów tłuszczowych po ich aktywacji do miejsca degradacji? ząsteczki kwasów tłuszczowych przyłączane są do karnityny. Acylokarnityna przemieszczana jest przez odpowiednią translokazę. D. Jakie są ostateczne produkty rozkładu kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla? Propionylo-oA i acetylo-oa

Zadanie 7. (6 pkt.) Rysunek przedstawia kolejne stopnie upakowania chromatyny. A B D E F 2 nm 10 nm 30 nm 300 nm 700 nm 1400 nm Podaj nazwy poszczególnych stopni upakowania chromatyny. A. Podwójna helisa B. Włókno nukleosomowe. Solenoid D. hromatyna interfazowa E. hromosom (chromosom metafazowy) W jakim dokładnie etapie życia komórki ujawnia się najwyraźniej struktura F? Metafaza Zadanie 8. (3 pkt.) protrombina Schemat przedstawia uproszczony proces krzepnięcia krwi. Uzupełnij brakujące elementy. plytki krwi X a 2+ fibrynogen X - trombokinaza Y Y - trombina Z Z - fibryn r zadania 5 6 7 8 Uzyskana liczba pkt. 9 9 6 3

Zadanie 9. (3 pkt.) Poniższy schemat przedstawia transkrypcję genu łańcucha ß-globiny w dwóch etapach 1 i 2. introny 5' 3' gen łańcucha beta globiny 1 2 kap (A) n kap (A) n pierwotny transkrypt mra łańcucha beta globiny Proces oznaczony numerem 1 polega na.transkrypcji i blokadzie końca 5`(KAP) oraz poliadenyacji końca 3`(polyA) Proces oznaczony numerem 2 polega na usuwaniu intronów i łączeniu eksonów (splicingu) z pierwotnego transkryptu. Zadanie 10. (7 pkt.) Z przedstawionych trzech aminokwasów utwórz trójpeptyd i narysuj jego wzór. azwij te aminokwasy (1- glicyna, 2- cysteina, 3- seryna ). W powstałym peptydzie zaznacz wiązania peptydowe, grupę tiolową i grupę aminową. 1. 2. 3. za prawidłowy wzór trójpeptydu S wiązania peptydowe grupa aminowa grupa tiolowa S

Zadanie 11. (10 pkt.) Aktywność cyklu alvina zależy od warunków środowiska. Poniższy tekst charakteryzuje pewien niekorzystny dla roślin proces oraz sposób minimalizacji jego skutków przez rośliny klimatu tropikalnego. W miejsce luk wpisz odpowiednie słowa lub wyrażenia. Pierwszy etap cyklu alvina kondensacja 2 z rybulozo-1,5-bisfosforanem jest katalizowany przez rubisco (karboksylaza/oksygenaza rybulozo-1,5-bisfosforanu). W normalnych warunkach atmosferycznych i temperaturze 25 o katalizowana przez ten enzym reakcja karboksylacji jest czterokrotnie szybsza od reakcji oksygenacji. Jednak aktywność oksygenazowa wspomnianego enzymu wzrasta pod wpływem temperatury szybciej, niż aktywność karboksylazowa. Wówczas, enzym przeprowadza niekorzystną energetycznie reakcję w procesie zwanym fotooddychaniem (fotorespiracją), ponieważ wymaga zużycia tlenu. Rośliny tropikalne rozwiązały ten problem, lokalnie zwiększając stężenie 2 w miejscu, gdzie zachodzi cykl alvina. Związki czterowęglowe, takie jak szczawiooctan i jabłczan przenoszą 2 z komórek mezofilu (miękiszu), które kontaktują się z atmosferą, do komórek pochwy okołowiązkowej, będących głównym miejscem fotosyntezy. Rośliny, u których pierwszym produktem asymilacji 2 jest związek czterowęglowy, określa się jako rośliny typu 4. Za każde prawidłowe uzupełnienie po Zadanie 12. (3 pkt.) W procesach transkrypcji i translacji ma zastosowanie zasada komplementarności. Uzupełnij zapisy podane poniżej, wykorzystując zasadę komplementarności. Sekwencja nukleotydów w DA: Kodony w mra: Antykodony w tra: T T A A G A T G G A A U U U U A U U A A G A U G r zadania 9 10 11 12 Uzyskana liczba pkt. 3 7 10 3

Informacje do zadań 13-16. Poniżej przedstawiono wzory związków chemicznych. P P P A B P + P D E F 3 G I P

J K L S P P M

Zadanie 13. (8 pkt.) Spośród przedstawionych wzorów wybierz te, które przedstawiają cząsteczkę: a) fenyloalaniny F e) ATP B b) camp I f) uracylu J c) Rybozy g) guaniny d) Sacharozy A h) glicerolu D Za każde prawidłowe wskazanie po Zadanie 14. (4 pkt.) Podane wzory przyporządkuj do poszczególnych struktur biochemicznych: a) węglowodany A, K, d) koenzymy B, E, b) zasady pirymidynowe J, e) antybiotyki G, M Za każde prawidłowe przyporządkowanie po Zadanie 15. (4 pkt.) Uzupełnij podane zdania: a) wiązanie -glikozydowe zawierają cząsteczki A, K, E b) pierścień flawinowy zawiera cząsteczka c) grupę aminową zawierają cząsteczki B, E, F, I,, d) 2 wiązania wysokoenergetyczne zawiera cząsteczka B Zadanie 16. (3 pkt.) apisz pełne nazwy następujących związków AD dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy FAD dinukleotyd flawinoadeninowy camp cykliczny adenozynomonofosforan r zadania 13 14 15 16 Uzyskana liczba pkt. 8 4 4 3

BRUDPIS