POMAGAMY ZREALIZOWAĆ TWÓJ CEL LOGISTYKA BADAŃ KLINICZNYCH

Podobne dokumenty
POMAGAMY ZREALIZOWAĆ TWÓJ CEL OUTSOURCING W BADANIACH KLINICZNYCH

ZAPEWNIAMY KOMPLEKSOWĄ OBSŁUGĘ BADANIA OBSERWACYJNE

WSPIERAMY I ORGANIZUJEMY NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE

ZAPEWNIAMY KOMPLEKSOWĄ OBSŁUGĘ BADANIA KLINICZNE

badania obserwacyjne

POMAGAMY ZREALIZOWAĆ TWÓJ CEL OUTSOURCING W BADANIACH KLINICZNYCH

CO TO SĄ NIEKOMERCYJNE BADANIA KLINICZNE?

NOWE WYZWANIA W PROCESACH PAKOWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH - OBOWIĄZKI WYTWÓRCÓW I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH. SERIALIZACJA.

Damco Poland Sp. z o.o. 2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego 11 czerwca 2010

Kwalifikacja wykonawców różnych etapów wytwarzania

20 czerwca 2016r., Warszawa

Wsparcie merytoryczne i logistyczne niekomercyjnych badań klinicznych

Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego

AUDYT WYTWÓRCY, DYSTRYBUTORA I IMPORTERA API (substancji czynnych) warsztaty

ODCHYLENIA W PROCESIE WYTWARZANIA PRODUKTU LECZNICZEGO Podejście praktyczne

Forum QP. Jakość integralną częścią biznesu , Łódź Hotel Ambasador Premium. FORUM QP - Jedyne takie wydarzenie w Polsce!

YOU. Łączymy Ciebie z Twoimi pacjentami w Europie Środkowo-Wschodniej CEE BRIDGE YOUR PATIENTS

Przechowywanie Próbek i materiałów badawczych dla branży farmaceutycznej

Curtis Health Caps wytwarzanie kontraktowe kapsułek miękkich

FSP Galena. Jest prężnie rozwijającą się polską firmą o 65-letniej tradycji i doświadczeniu, zajmującą się: produkcją farmaceutyczną,

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

1. Dane dotyczące produktu leczniczego, który zostanie wprowadzony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w ramach importu równoległego

AUDYT I INSPEKCJA DPD - JAK SIĘ PRZYGOTOWAĆ? podejście praktyczne

Twój partner. w gastronomii!

LOCOTRANSSPED Sp. Z O.O. TRANSPORT SPEDYCJA. Locotranssped Sp. Z O.O. Ul. Warszawska 43/ Poznań Tel Fax

Dystrybucja i planowanie dostaw

TRANSPORT I SPEDYCJA NISSIN LOGISTICS POLAND

KOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA dla przemysłu

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości

GMP w wytwarzaniu produktu chemicznego

Warszawa, dnia 11 czerwca 2014 r. Poz. 775 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 czerwca 2014 r.

JAKOŚCI W RÓŻNYCH FAZACH I ŻYCIA PRODUKTU

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy VETOS-FARMA. Polski producent farmaceutyczny Firma rodzinna Zaufany partner

Współpraca Grupy Metro z operatorem logistycznym Fresh Logistics w Polsce

XII Targi Energii Jachranka 2015 Nowelizacja Ustawy o efektywności energetycznej i jej wpływ na odbiorców przemysłowych

Wymagania dla środków zarządzania środowiskowego na przykładzie normy ISO 14001:2015. Identyfikacja aspektów środowiskowych.

Organizatorzy spotkania informacyjnego dla przedsiębiorców z woj. opolskiego. Środki na rozwój eksportu dla Twojego przedsiębiorstwa

Firma szkoleniowa 2015 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie:

WALIDACJA PROCESU PAKOWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH WARSZTATY

Licencje, certyfikaty, świadectwa :16:42

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych WIEDZA

NOBLE CERT JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA SZKOLENIA 2018 SZKOLENIA DOFINANSOWANE DO 80% Z BUR PARP!

SZKOLENIE OKRESOWE GMP zmiany, nowości WARSZTATY

Ogólna oferta logistyczna firmy Pro.fill

GMP - Dobra Praktyka Wytwarzania (ang. Good Manufacturing Prac:ce)

Narzędzia wsparcia i produkty gotowe dla klastrów energii

Dlaczego my? Terminowość. Nasze pojazdy bezpiecznie przejechały już ponad km. Doświadczenie. Zespół. Elastyczność

SZKOLENIA 2018 NOBLE CERT JEDNOSTKA CERTYFIKUJĄCA. OTWARTE // SPECJALISTYCZNE // SEMINARIA

Jakość made in Germany Produkty niemieckiej jakości

ELMIR Sp. J., Hutnicza Street 6/809, Poland Gdynia; Elmir Lista usług

LORENC LOGISTIC HISTORIA ROZWOJU FIRMY

Przyszłość to technologia

WYMAGANIA DLA ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

MASZYNY I URZĄDZENIA DO PRZETWÓRSTWA TWORZYW SZTUCZNYCH

BTL Logistik BTL Logistik

Outsourcing walidacji systemów IT i kwalifikacji systemów produkcyjnych

KIM JESTEŚMY? ASM GROUP S.A., ul. Świętokrzyska 18, Warszawa, tel.: (+48) , fax: (+48) ,

AUDYT MONITORING, ANALIZA, DORADZTWO OUTSOURCING PRALNIE

Streszczenie Zasad Dobrej Praktyki Badań Klinicznych (Good Clinical Practice - GCP)

Załącznik nr 3 ANEKS 13 WYTWARZANIE BADANYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Oferta handlowa Outsourcing usług

Ocena procesu produkcyjnego Kwestionariusz producenta

Grupa DEKRA w Polsce. GLOBALNY PARTNER na rzecz BEZPIECZNEGO ŚWIATA 2019 DEKRA

20 LAT DOŚWIADCZEŃ Rok założenia 1989

Oferta organizacji wyjazdowej misji gospodarczej na targi FRUIT LOGISTICA Berlin LUTY 2016

Możliwości doradczo konsultingowe klastra wsparciem rozwoju firm z branży odpadowej i recyklingu dr inż. Grzegorz Kowal

Produkty lecznicze pod szczególnym nadzorem - wybrane kwestie prawne

PRZEDSIĘBIORSTWO FARMACEUTYCZNE LEK-AM

Rynek usług logistycznych w regionie łódzkim

Efektywność energetyczna w praktyce Nowelizacja ustawy o efektywności energetycznej w aspekcie zadań dla przedsiębiorstw

Gospodarka magazynowa z elementami projektowania zagospodarowania magazynów istniejących i nowo planowanych

Znakowanie, zarządzanie i dystrybucja produktów w oparciu o standardy GS1

Warszawa, dnia 7 czerwca 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 6 czerwca 2017 r.

Ekspert w dziedzinie serwisu, remontu i produkcji opakowań.

Wiarygodny partner do najważniejszych zadań

BranżA medyczna i farmaceutyczna. Oferta usług. Russell Bedford

Świadczymy kompleksowe usługi informatyczne od 1991 r. Pracowaliśmy dla niemal 400 Klientów.

Historia firmy Początek działalności zakładu produkcyjnego Dzisiaj

Małgorzata Matyjek listopada 2008 Wrocław

Warszawa, dnia 23 kwietnia 2013 r. Poz. 491 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 10 kwietnia 2013 r.

Kancelaria Sejmu s. 1/33. Dz.U poz. 28. USTAWA z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw

WYMAGANIA JAKOŚCIOWE dla MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH

Oferta współpracy MediaS Mobile

Jak powstał SolidPlast. Przykład wdrożenia doświadczeń w organizacji i zarządzaniu procesem produkcji w przetwórstwie tworzyw sztucznych.

TÜV SÜD Polska Sp z o.o.

ERGOLOGIS Sp. z o.o. O firmie

Konkursy dla przedsiębiorców w ramach ZIT WrOF

Rola Apteki Szpitalnej w przygotowywaniu leków cytotoksycznych blaski i cienie

Katedra Technologii Postaci Leku i Biofaramcji. W zakresie wiedzy:

Praktyczna analiza danych w przemyśle farmaceutycznym przegląd rozwiązań i oferty StatSoft

PCD ZKP PROGRAM CERTYFIKACJI SYSTEMU ZAKŁADOWEJ KONTROLI PRODUKCJI

Agencje zatrudnienia wiele usług w jednym miejscu

TŻ Sp. z o.o. ul. Opolska Wrocław. Tel. /71/ Fax: /71/ drukarnia@drukarniatz.pl

Polski Kongres Logistyczny LOGISTICS 2016 Poznań, maja 2016 Logistyka w cyfrowym świecie

Oferta współpracy. Opracowanie: OTTIMA plus Sp. z o.o. ul. Ligocka 103; Katowice. Partner handlowy w Polsce:

Certyfikacja i zwalnianie serii produktów leczniczych do obrotu. 2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Rzeszów, czerwca 2010

Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych

AKADEMIA DOBREJ PRAKTYKI WYTWARZANIA. Good Manufacturing Practice (GMP)

Rozdział 1. Przepisy ogólne

Transkrypt:

POMAGAMY ZREALIZOWAĆ TWÓJ CEL LOGISTYKA BADAŃ KLINICZNYCH

O FIRMIE Jesteśmy działającą od 2006 roku firmą typu CRO (Contract Research Organization), obejmującą swoim zasięgiem teren całej Polski oraz obszar UE. Zrealizowaliśmy prawie 90 projektów w Polsce, a także w Niemczech, Czechach i Hiszpanii. Bioscience S.A. to trzy współpracujące ze sobą obszary: Dział Badań Klinicznych, Dział Badań Obserwacyjnych oraz Dział Outsourcingu, które tworzone i rozwijane są przez specjalistów w zakresie prowadzenia badań naukowych. Jako organizacja CRO, Bioscience zajmuje się przede wszystkim prowadzeniem badań klinicznych fazy I-IV nad nowymi lekami i wyrobami medycznymi na zlecenie firm farmaceutycznych, biotechnologicznych i instytucji badawczych. Projekty realizujemy kompleksowo, a sposób realizacji każdego z projektów dostosowany jest do oczekiwań Sponsora badania. Dobra jakość pracy Bioscience została wielokrotnie potwierdzona przez międzynarodowe audyty oraz inspekcje. Jako jedna z nielicznych firm CRO w Polsce posiadamy certyfikację ISO 9001:2008. Od sierpnia 2015 roku Bioscience S.A. należy do Grupy Kapitałowej NEUCA. 2 www.bioscience.pl

SYNERGIA Bioscience S.A. po dołączeniu do Grupy Neuca ma nowe możliwości, dzięki którym pełniej działa jako kompleksowe CRO. Naszym celem jest wysoka jakość usług w obsłudze Klientów. Satysfakcja motywuje nas do poszukiwania nowych optymalnych rozwiązań. Wynikiem tego jest systematyczne poszerzanie zakresu naszych usług. We współpracy ze spółkami z Grupy Neuca, aktualnie posiadamy możliwość wspierania naszych Klientów w obszarze logistyki badań klinicznych, dotyczących pozyskiwania, przechowywania i dostawy leków. Zakres naszych usług logistycznych jest zgodny z GMP, GDP i GCP. www.bioscience.pl 3

4 www.bioscience.pl

KOMPLEKSOWOŚĆ Rozwinęliśmy usługi związane z logistyką badań klinicznych, w tym pozyskiwania produktów leczniczych, komparatorów, leków towarzyszących oraz przygotowania ich do użycia w badaniach klinicznych. Na zlecenie Sponsora przygotujemy odpowiednie etykiety według przedstawionego projektu i dokonamy ich umieszczenia na opakowaniach bezpośrednich i zewnętrznych badanych produktów leczniczych. Bioscience współpracuje z Osobami Wykwalifikowanymi, odpowiadającymi za certyfikację oraz zwolnienie serii badanego produktu, zgodnie z aktualną Dyrektywą Parlamentu Europejskiego oraz wymaganiami GMP dotyczącymi badanych produktów leczniczych. Gwarantujemy przechowywanie i dystrybucję do Ośrodków badanych produktów leczniczych w kontrolowanych warunkach temperaturowych, w ramach realizacji zlecenia. Kompleksowość świadczonej usługi dopełnia zwrot badanych produktów leczniczych oraz ich utylizacja przez odpowiednio wykwalifikowane firmy, poświadczające proces zniszczenia odpowiednim certyfikatem. IMP certyfikacja serii przechowywanie w warunkach kontrolowanych etykietowanie dystrybucja do Ośrodków zwolnienie przez QP pakowanie zestawów www.bioscience.pl 5

ETYKIETOWANIE IMP Zgodnie z przekazanym przez Sponsora projektem etykiety dokonujemy przygotowania, tłumaczenia i weryfikacji merytorycznej oraz drukowania i oznakowania. Usługa obejmuje etykietowanie oraz pakowanie produktów badanych zarówno do opakowań bezpośrednich, jak i do opakowań zewnętrznych zbiorczych. Całość procedury odbywa się w dedykowanej temperaturze od +2ºC do +8ºC oraz od +15ºC do +25ºC z zachowaniem wymogów badanego produktu, zgodnego z zasadami GMP. PRZECHOWYWANIE Posiadamy wyspecjalizowane magazyny, wyposażone w pełni zmodernizowaną infrastrukturę techniczną, zapewniającą właściwe magazynowanie i kontrolę warunków przechowywania produktów badanych, komparatorów i leków towarzyszących, używanych w badaniach klinicznych. Nasze obiekty posiadają walidowane systemy monitoringu temperatury i wilgotności, umożliwiające bezpieczne przechowywanie i przepakowanie produktów w zakresach od +2ºC do +8ºC oraz od +15ºC do +25ºC. Cały proces magazynowania jest wspierany specjalnie dedykowanymi systemami komputerowymi oraz jest prowadzony w oparciu o procedury i instrukcje wytwórcze. TRANSPORT KRAJOWY I ZAGRANICZNY Jako firma wchodząca w skład Grupy NEUCA, posiadamy wyspecjalizowaną jednostkę logistyczną, świadczącą serwis zgodny z zasadami Dobrej Praktyki Dystrybucji. Zapewniamy terminową dystrybucję leków do Ośrodków badań klinicznych w kontrolowanych warunkach temperaturowych. Kontrolę zapewnia system urządzeń monitorujących w każdym naszym pojeździe, dokonując pomiaru w cyklu ciągłym w przestrzeni ładunkowej. Nad każdym ładunkiem i transportem leków i artykułów medycznych czuwa przeszkolony personel. Dokonujemy również transferu pojedynczych przesyłek, zgodnie z zachowaniem wymogów warunków temperaturowych. 6 www.bioscience.pl

OSOBA WYKWALIFIKOWANA - QUALIFIED PERSON (QP) Doświadczona Osoba Wykwalifikowana pełni kluczową rolę, zapewniając jakość produktu leczniczego w przemyśle farmaceutycznym. Zakres odpowiedzialności QP obejmuje takie zagadnienia jak: certyfikacja, podejmowanie decyzji o zwolnieniu lub niedopuszczeniu serii produktu leczniczego do obrotu, przegląd jakości produktu, badania stabilności, reklamacje i wycofanie produktu oraz kontrola jego zmian. Produkt leczniczy wprowadzany do obrotu na terenie UE musi posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, musi być wytwarzany oraz zwolniony do obrotu zgodnie z wymogami GMP. Zgodnie z prawem farmaceutycznym UE, za zwolnienie produktu leczniczego odpowiada QP, która spełnia wymogi określone w aktualnych przepisach prawa. Bioscience współpracuje z doświadczoną Osobą Wykwalifikowaną, odpowiadającą za certyfikację i zwolnienie badanych produktów leczniczych (IMPs) oraz leków referencyjnych, stosowanych w badaniach klinicznych. ZAKUP KOMPARATORÓW (LEKÓW REFERENCYJNYCH) W celu zapewnienia pełnego serwisu, oferujemy współpracę w zakresie pozyskania referencyjnych produktów leczniczych z optymalną datą ważności i wymaganymi dokumentami zakupionych leków z całej UE. ODBIÓR I UTYLIZACJA W wyniku prowadzenia badań klinicznych związanych z wytwarzaniem produktów badanych, Bioscience zapewnia organizację zwrotów niezużytych badanych produktów leczniczych oraz ich utylizację. Z przeprowadzonych czynności dołączany jest certyfikat, potwierdzający zniszczenie. www.bioscience.pl 7

ZAPRASZAMY DO WSPÓŁPRACY Bioscience S.A. świadczy pełen zakres usług obejmujący: Planowanie oraz realizację badań klinicznych nad nowymi lekami i wyrobami medycznymi Wsparcie w realizacji badań niekomercyjnych Obsługę projektów badań obserwacyjnych i edukacyjnych Dostawę leków do badań klinicznych Outsourcing pracowników i sprzętu do badań klinicznych Amelia Pietryka KIEROWNIK OUTSOURCINGU tel.: +48 604 468 500 e-mail: amelia.pietryka@bioscience.pl Justyna Kuczek SPECJALISTA DS. OUTSOURCINGU tel.: +48 604 782 500 e-mail: justyna.kuczek@bioscience.pl BIOSCIENCE S.A., Biznes Park - Delta ul. Kraszewskiego 1, 85-240 Bydgoszcz tel. +48 52 324 10 44, fax +48 52 381 34 00 office@bioscience.pl, www.bioscience.pl BIOSCIENCE S.A., Euro Centrum, Park Naukowo-Technologiczny ul. Ligocka 103, 40-568 Katowice office@bioscience.pl, www.bioscience.pl