(13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (54)Środek chwastobójczy

Podobne dokumenty
(19) PL (11) (13)B1

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

PL B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL BUP 07/06

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

Agil 100 EC. Zawartość substancji czynnej: Propachizafop - (związek z grupy pochodnych kwasu arylofenoksypropionowego)-100 g /l środka.

WIELOFUNKCYJNY ADIUWANT DO HERBICYDÓW WYMAGAJĄCYCH DODATKU ADIUWANTA OLEJOWEGO, A SZCZEGÓLNIE DO AKTYWACJI HERBICYDÓW SULFONYLOMOCZNIKOWYCH

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody

adiutant olejowy OSZCZĘDZAJ SWOJE PIĘNIADZE I ŚRODOWISKO!

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 12/13

Glean 75 WG. Zawartość substancji aktywnej: Chlorosulfuron - (związek z grupy pochodnych sulfonylomocznika) 75%

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

NOWOŚĆ KOMPLEKSOWA OCHRONA PRZED CHWASTAMI ZWALCZA UCIĄŻLIWYCH CHWASTÓW. Wygodny w stosowaniu, zwalcza szerokie spektrum chwastów. Elastyczny w użyciu

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

Ekspert w walce z chwastami w kukurydzy i ziemniakach Skutecznie zwalcza chwasty jednoi dwuliścienne w kukurydzy

Zwalczanie chwastów jesienią w zbożach - jeden zabieg

Ekspert w walce z chwastami w kukurydzy i ziemniakach

Racer 250 EC. Najlepszy na start! herbicyd. Simply. Grow. Together.

(73) Uprawniony z patentu:

STASTNIK POLSKA Sp. z o.o., (43) Zgłoszenie ogłoszono: Niepołomice, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

JAK SKUTECZNIE ZWALCZYĆ CHWASTY

Recepta na wiosenne zwalczanie chwastów w zbożach

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

Najnowsze rozwiązanie na chwasty dwuliścienne w zbożach

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

Racer 250 EC. Najlepszy na start! herbicyd

(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości

Mocny fundament w budowaniu wysokich plonów zbóż PREMIERA ROKU ZAWIERA TRIBENURON METYLU, METSULFURON METYLU I FLORASULAM

PL B1. Elektrolityczna, nanostrukturalna powłoka kompozytowa o małym współczynniku tarcia, zużyciu ściernym i korozji

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

AMBASADOR 75 WG. Środek przeznaczony do stosowania przez użytkowników profesjonalnych

Gatunki chwastów Dzisiaj Jutro. Próg szkodliwości. Źródło: IOR Poznań

(57) (13) B1 PL B1. (21) Numer zgłoszenia: (73) Uprawniony z patentu: (43)Zgłoszenie ogłoszono: (72)Twórcy wynalazku:

Syntetyczne auksyny zniszczą chwasty w uprawach zbożowych!

Aminopielik D Maxx 430 EC. herbicyd 2,4-D ester, dikamba. Maksimum szybkości, maksimum mocy!

TOTALNIE SKUTECZNY HERBICYD DOSKONAŁE ROZWIĄZANIE NA RYNKU HERBIDYCÓW.

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Kompozycja przyprawowa do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu i sposób wytwarzania kompozycji przyprawowej do wyrobów mięsnych, zwłaszcza pasztetu

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

Zwalczanie chwastów dwuliściennych w zbożach ozimych i jarych

Jak zwalczyć chwasty w późnych fazach rozwojowych zbóż?

PL B1. TKW COMBUSTION Sp. z o.o. w upadłości,głowno,pl BUP 11/05

Niezawodne Połączenie

Master 50 WG. herbicyd tribenuron metylowy. Surowa lekcja dla chwastów!

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 26/15. RENATA DOBRUCKA, Poznań, PL JOLANTA DŁUGASZEWSKA, Poznań, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

PL B1. Sposób oznaczania stężenia koncentratu syntetycznego w świeżych emulsjach chłodząco-smarujących

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

OPIS PATENTOWY PL B1

PL B1. Sposób wytwarzania dodatku o właściwościach przewodzących do kompozytów cementowych

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

Środek do mycia naczyń

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US00/28979 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Posiadacz zezwolenia: INNVIGO Sp. z o.o., Al. Jerozolimskie 178, Warszawa, tel , e - mail:

Przestrzegaj etykiety środka ochrony roślin w celu ograniczenia ryzyka dla ludzi i środowiska G A L M E T 20 SG

PL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL

(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188540

Substancje powierzchniowo czynne

BURAKOSAT 500 SC. Środek przeznaczony do stosowania przez użytkowników profesjonalnych

Maksymalna dawka dla jednorazowego zastosowania: 1,7 l/ha. Zalecana dawka dla jednorazowego zastosowania: 1,7 l/ha.

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

Jesienne zwalczanie chwastów w zbożach - zestaw herbicydowy

PODWÓJNE UDERZENIE: W MIOTŁĘ I CHWASTY DWULIŚCIENNE

Przestrzegaj etykiety- instrukcji stosowania środka ochrony roślin w celu ograniczenia ryzyka dla ludzi i środowiska C L I C K 500 SC

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (13) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

50 WG. Lumer NOWOŚĆ! Świeci przykładem! herbicyd tribenuron metylowy

Herbicydy z grupy regulatorów wzrostu

PL B1. POLITECHNIKA LUBELSKA, Lublin, PL BUP 01/17. TOMASZ GARBACZ, Lublin, PL ANETA TOR-ŚWIĄTEK, Lublin, PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Sposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu

Jak wybrać herbicyd do zastosowania do fazy liścia flagowego w zbożach?

PL B1. BIURO PROJEKTÓW "KOKSOPROJEKT" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Zabrze, PL BUP 24/04

bezwzględny dla miotły zbożowej

Przestrzegaj etykiety środka ochrony roślin w celu ograniczenia ryzyka dla ludzi i środowiska. COMMAND 360 CS

PL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu

Transkrypt:

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)166405 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 289448 (22) Data zgłoszenia: 15.03.1991 (51) IntCl6: A01N 37/22 A01N 33/06 (54)Środek chwastobójczy (43) Zgłoszenie ogłoszono: 21.09.1992 BUF 19/92 (73) Uprawniony z patentu: Instytut Przemysłu Organicznego, Warszawą PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: 31.05.1995 WUP 05/95 (72) Twórcy wynalazku: Maria Turos-Biernacka, Wraszawa, PL Edmund Bakuniak, Warszawa, PL Zofia Zimińska, Warszawa, PL (57) Środek chwastobójczy zwłaszcza do zwalczania chwastów w rzepaku zawierający zwykle używane do produkcji form użytkowych rozpuszczalniki, nośniki, wypełniacze i środki pomocnicze, znamienny tym, że jako substancję biologicznie aktywną zawiera mieszaninę 2-chloro-2,6-dietylo- N-metoksymetyloacetanilidu /alachlor/ i 2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-trifluorometyloaniliny /trifluralina/ w proporcji 1-4 części wagowych alachloru do 4-1 części wagowych trifluraliny w łącznej ilości nie więcej niż 60% wagowych środka PL 168405 B1

Środek chwastobójczy Zastrzeżenie patentowe Środek chwastobójczy zwłaszcza do zwalczania chwastów w rzepaku zawierający zwykle używane do produkcji form użytkowych rozpuszczalniki, nośniki, wypełniacze i środki pomocnicze, znamienny tym, że jako substancję biologicznie aktywną zawiera mieszaninę 2-chloro-2,6-dietylo- N-metoksymetyloacetanilidu /alachlor/ i 2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-trifluorometyloaniliny /trifluralina/ w proporcji 1-4 części wagowych alachloru do 4-1 części wagowych trifluraliny w łącznej ilości nie więcej niż 60% wagowych środka. * * * Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy do zwalczania chwastów w rzepaku charakteryzujący się zwiększoną aktywnością w stosunku do uciążliwych chwastów dwuliściennych i niektórych gatunków chwastów jednoliściennych występujących w uprawach rzepaku. Środek przeznaczony jest do przedwschodowego stosowania. Znane są środki chwastobójcze stosowane do tego celu takie jak: trifluralina /2,6-dinitro- N,N-dipropylo-4-trifluorometyloanilina/ lub alachlor /2-chloro-2,6-dietylo-N-metoksymetyloacetanilid/. Są one również stosowane przedwschodowo, ale w zalecanych dawkach nie zwalczają lub zwalczają słabo wiele chwastów występujących w rzepaku takich jak np. mak polny, szarłat szorstki, żółtlicę drobnokwiatową, gatunki bardzo często występujące w uprawach rzepaku i obniżające jego plonowanie. Trifluralina do zwalczania szarłatu szorstkiego musi być użyta w dawce powyżej 1000 g/ha i nie zwalcza maku polnego i żółtlicy drobnokwiatowej. Alachlor do zwalczania żółtlicy drobnokwiatowej wymaga zastosowania go w dawce powyżej 2000 g/ha. W dawce tej zwalcza słabo mak polny i szarłat szorstki. Nieoczekiwanie stwierdzono, że mieszanina trifluraliny z alachlorem wykazuje efekt synergistyczny w zwalczaniu takich gatunków chwastów jak: mak polny, szarłat szorstki, żółtlica drobnokwiatowa, jeżeli zostanie zastosowana w proporcji 1-4 alachloru do 4-1 trifluraliny jako substancja aktywna środka chwastobójczego. Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy do zwalczania chwastów w rzepaku zawierający jako substancję biologicznie aktywną mieszaninę 2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-trifluorometyloaniliny /trifluralina/ z 2-chloro-2,6-dietylo-N-metoksymetyloacetanilidem /alachlor/ w proporcji 4-1 części wagowych trifluraliny do 1-4 części wagowych alachloru. W skład środka według wynalazku wchodzą obok substancji bilogicznie aktywnych znane nośniki lub rozpuszczalniki oraz inne substancje pomocnicze takie jak: emulgatory, dyspergatory, zwilżacze, środki przyczepne, przeciwpieniące, zagęszczające, środki buforujące, barwniki itp. Jako nośniki stosuje się takie substancje mineralne jak: kaolin, talk, krzemionki, glinokrzemiany, bentonity. Jako rozpuszczalniki stosuje się wodę oraz ciekłe substancje organiczne takie jak: węglowodory alifatyczne i aromatyczne, frakcje ropy naftowej, ketony, dwumetyloformamid, dwumetylosulfotlenek. Jako środki powierzchniowo czynne stosuje się sole kwasów ligninosulfonowych, addukty tlenku etylenu i: alkilofenoli, kwasów tłuszczowych, olejów roślinnych, alkoholi tłuszczowych, amin alifatycznych, pochodnych N-metylotauryny, a także pochodne sorbitu i pentaerytrytu, kopolimery tlenku etylenu i tlenku propylenu, sole kwasów naftalenosulfonowych.

166 405 3 Środek według wynalazku może być wytwarzany i stosowany w postaci roztworów do emulgowania, roztworów do zamgławiania, proszków do zawiesin, proszków do opylania i innych form użytkowych. Stosowanie środka według wynalazku do skutecznego zwalczania uciążliwych chwastów w rzepaku pozwala na obniżenie dawek substancji aktywnych wnoszonych do środowiska naturalnego, co oznacza obniżenie poziomu pozostałości w materiale roślinnym, glebie i pozostałych komponentach środowiska. Środek według wynalazku charakteryzuje się niską toksycznością dla ludzi i zwierząt stałocieplnych i może być stosowany do przedwschodowego zwalczania chwastów w uprawach rzepaku zarówno ozimego jak i jarego. Najbardziej istotnym efektem działania środka według wynalazku jest wysoce skuteczne zwalczanie szarłatu szorstkiego w łącznej dawce 760g/ha, podczas gdy dawki zalecane wynoszą: do stosowania trifluraliny 1000 g/ha, a alachloru 1700 g/ha i efekt zwalczania tego gatunku jest zazwyczaj niezadawalający. W badaniach szklarniowych /tabela I/ stwierdzono, że trifluralina zastosowana w dawce 1040 g/ha skutecznie zwalcza tylko mak polny, natomiast alachlor w dawce 1720 g/ha skutecznie zwalcza zarówno mak polny jak i żółtlicę drobnokwiatową, praktycznie nie działając na szarłat szorstki. Środek według wynalazku zastosowany w proporcji trifluraliny do alachloru jak 1:4 działał wysoce skutecznie na te trzy gatunki chwastów w dawkach 3-4-krotnie niższych w porównaniu z pojedynczo zastosowanymi substancjami czynnymi. Również łączna dawka obu substancji czynnych była znacznie niższa od dawki trifluraliny, a zwłaszcza alachloru. Przykład skutecznego zwalczania szarłatu szorstkiego przy pomocy środka według wynalazku jest dowodem na poszerzenie spektrum zwalczanych gatunków chwastów w rzepaku i odnosi się również do szeregu innych gatunków słabo zwalczanych przy indywidualnym stosowaniu obu herbicydów. Należą tu: tasznik pospolity, gwiazdnica pospolita, rdesty i inne gatunki nagminnie występujące w rzepaku ozimym i jarym. W badaniach polowych potwierdzono wysoką efekty wność działania środka wg wynalazku w zwalczaniu tych gatunków. Skuteczność zwalczania wynosiła 90-100%. Działanie chwastobójcze środka wg wynalazku na ważniejsze TabelaI gatunki chwastów występujących w rzepaku /doświadczenia szklarniowe/. Skala 4 - całkowite zniszczenie; O - brak działania L.p. Preparat Dawka g substancji czynnej/ha Gatunki uciążliwych chwastów w rzepaku żółtlica drobnokwiatowa mak polny szarłat szorstki Rzepak 1 2 3 4 5 6 7 1 Trifluralina 1040 2 4 1 0 2 780 0 2 0 0 3 520 0 0 0 0 4 260 0 0 0 0 5 Alachlor 1720 4 4 1 0 6 1290 2 3 0 0 7 860 0 1 0 0 8 430 0 0 0 0

4 166 405 1 2 3 4 5 6 7 9 Alachlor 600 Trifluralina 160 4 4 4 0 razem 760 10 Alachlor 300 Trifluralina 80 3 2 2 0 razem 380 11 Trifluralina 600 Alachlor 160 3 3 4 0 razem 760 12 Trifluralina 300 Alachlor 80 2 2 3 0 razem 380 13 Alachlor 380 Trifluralina 380 4 3 4 0 razem 760 14 Kontrola 0 0 0 0 Sposób wytwarzania środka według wynalazku ilustrują przykłady podane poniżej. Użyty skrót s.a. oznacza substancję bilogicznie aktywną. Przykład I. Do mieszalnika fluidalnego załadowuje się 46 kg krzemionki syntetycznej, 30 kg alachloru /99,5% s.a./, 18,33 kg trifluraliny /96% s.a./ i zawartość miesza się przez 30 minut. Po tym czasie dodaje się 5,67 kg soli wapniowej kwasów ligninosulfonowych /klutan/, 0,7 kg kopolimeru blokowego tlenku etylenu i tlenku propylenu /Rokopolu 30p 160/, 0,3 kg soli sodowej kwasów alkilonaftalenosulfonowych /Nekalina S/ oraz 29 kg kaolinu i wszystkie składniki miesza się ponownie w ciągu 1 godziny. Następnie mieszaninę poddaje się mieleniu w młynie strumieniowym. Otrzymuje się proszek do sporządzania zawiesin wodnych zawierających 38% wagowych sumy substancji aktywnych użytych w proporcji alachloru do trifluraliny jak 3,75: 1. Przykład II. Do mieszalnika z płaszczem grzejnym dozuje się 53,4 kg ksylenu technicznego, 25,3 kg alachloru /95% s.a/, 8,3 kg trifluraliny /96% s.a./, 8 kg mieszaniny soli wapniowej kwasów alkilobenzenosulfonowych i adduktu tlenku etylenu do oleju rącznikowego /Emulgator P-3/ oraz 5 kg adduktu tlenku etylenu do nonylofenolu /Rokafenol N-6/. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 40 C przy włączonym mieszadle, aż do rozpuszczenia się wszystkich składników. Następnie otrzymany roztwór chłodzi się. Otrzymuje się roztwór emulgujący zawierający 32% sumy substancji aktywnych w stosunku wzajemnym jak 3:1 /alachlor : trifluralina/. Przykład III. Do mieszalnika dodaje się zmielone składniki 30 kg alachloru /99,5% s.a./ i 8,3 kg trifluraliny /95% s.a./ olej parafinowy w ilości 35 kg, ester d-sorbitu i nasyconego kwasu tłuszczowego/rokwin 60/ w ilości 7 kg, 1,7 kg adduktu tlenku etylenu do estru d-sorbitu i kwasu tłuszczowego /Rokwinol 80/ oraz 18 kg wody destylowanej. Mieszaninę ogrzewa się do 35 C i miesza mieszadłem szybkoobrotowym aż do wytworzenia się trwałej emulgo-zawiesiny. Otrzymuje się preparat zawierający 38% wagowych sumy substancji aktywnych użytych w proporcji alachloru do trifluraliny jak 3,75 :1. P r z y k ł a d IV. Do mieszalnika z płaszczem grzejnym dodaje się 50 kg ksylenu technicznego, 8,4 kg cykloheksanonu, 30 kg trifluraliny /98% s.a./, 10 kg alachloru /92% s.a/, 3 kg mieszaniny soli wapniowej kwasów alkilobenzenosulfonowych i adduktu tlenku etylenu do

166 405 5 nonylofenolu o zawartości 8 moli tlenku etylenu w cząsteczce związku /Emulgator P-2/ oraz 5 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego o zawartości 10 moli tlenku etylenu w cząsteczce związku /Rokanol L-10/. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 40 C przy włączonym mieszadle, aż do rozpuszczenia się wszystkich składników. Następnie otrzymany roztwór chłodzi się. Otrzymuje się roztwór emulgujący zawierający 38,6% sumy substancji aktywnych w stosunku wzajemnym alachloru do trifluraliny jak 1:3,2.

166 405 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.