KALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA

Podobne dokumenty
KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC

CHROMATOGRAFIA GAZOWA analiza ilościowa - walidacja

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

WALIDACJA - ABECADŁO. OGÓLNE ZASADY WALIDACJI

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności

w laboratorium analitycznym

Procedura szacowania niepewności

Strategia realizacji spójności pomiarów chemicznych w laboratorium analitycznym

Piotr Konieczka. Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny

gdzie m w określa masę węglowodoru, a m r masę całego roztworu. Wyniki zanotować w tabeli. cpods

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

Teoria błędów. Wszystkie wartości wielkości fizycznych obarczone są pewnym błędem.

MATERIAŁY ODNIESIENIA - kryteria wyboru i zasady stosowania

Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM. Piotr Konieczka

JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH

TEMAT ĆWICZENIA: OZNACZANIE METALI W WODZIE WODOCIĄGOWEJ TECHNIKĄ PŁOMIENIOWEJ ATOMOWEJ SPEKTROMETRII ABSORPCYJNEJ

Oznaczanie zawartości rtęci całkowitej w tkankach kormorana czarnego i wybranych gatunków ryb z zastosowaniem techniki CVAAS

Zastosowanie materiałów odniesienia

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Sylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B (0310-CH-S2-005)

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

Procedury przygotowania materiałów odniesienia

Ślesin Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo

Kalibracja w spektrometrii atomowej - marzenia, a rzeczywistość Z. Kowalewska

Niepewność kalibracji

Kontrola i zapewnienie jakości wyników

DOKUMENTOWANIE SPÓJNOŚCI POMIAROWEJ POTWIERDZENIE MIARODAJNOŚCI. Piotr KONIECZKA

Metody spektroskopowe:

Potencjometryczna metoda oznaczania chlorków w wodach i ściekach z zastosowaniem elektrody jonoselektywnej

Wyniki operacji kalibracji są często wyrażane w postaci współczynnika kalibracji (calibration factor) lub też krzywej kalibracji.

SPÓJNOŚĆ POMIAROWA. konieczny parametr wyniku analitycznego. Dr inż. Piotr KONIECZKA

Walidacja metod analitycznych

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

Parametry krytyczne podczas walidacji procedur analitycznych w absorpcyjnej spektrometrii atomowej. R. Dobrowolski

NAFTA-GAZ, ROK LXXII, Nr 9 / 2016

Walidacja metody analitycznej podejście metrologiczne. Waldemar Korol Instytut Zootechniki-PIB, Krajowe Laboratorium Pasz w Lublinie

Sprawdzenie narzędzi pomiarowych i wyznaczenie niepewności rozszerzonej typu A w pomiarach pośrednich

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

POLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ

TEMAT ĆWICZENIA: OZNACZANIE CYNKU W WODZIE WODOCIĄGOWEJ

Laboratorium z bionanostruktur. Prowadzący: mgr inż. Jan Procek Konsultacje: WT D- 1 8A

CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

Metody Badań Składu Chemicznego

Skręcenie wektora polaryzacji w ośrodku optycznie czynnym

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

Chemia Analityczna. Chromatografia. Tłumaczyła: inż. Karolina Hierasimczyk

SPIS TREŚCI do książki pt. Metody badań czynników szkodliwych w środowisku pracy

Ana n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a

Metoda analityczna oznaczania chlorku winylu uwalnianego z materiałów i wyrobów do żywności

ANALIZA SPEKTRALNA I POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE. Instrukcja wykonawcza

Woltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach

Wyznaczanie stałej dysocjacji pk a słabego kwasu metodą konduktometryczną CZĘŚĆ DOŚWIADCZALNA. Tabela wyników pomiaru

ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA

KONTROLA I ZAPEWNIENIE JAKOŚCI WYNIKÓW

Zasady wykonania walidacji metody analitycznej

K1. KONDUKTOMETRYCZNE MIARECZKOWANIE STRĄCENIOWE I KOMPLEKSOMETRYCZNE

Gdańsk, 10 czerwca 2016

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

Sterowanie jakości. cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

ZASTOSOWANIE CERTYFIKOWANYCH MATERIAŁÓW ODNIESIENIA NIEZBĘDNY WARUNEK UZYSKANIA MIARODAJNOŚCI POMIARÓW. Piotr KONIECZKA

OPRACOWANIE WYNIKÓW POMIARÓW ANALITYCZNYCH sem.vii

ANALIZA INSTRUMENTALNA

WYBRANE TECHNIKI ELEKTROANALITYCZNE

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Oznaczanie zawartości siarki w bioetanolu służącym jako komponent benzyn silnikowych

- ĆWICZENIA - Radioaktywność w środowisku naturalnym K. Sobianowska, A. Sobianowska-Turek,

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

JAK UNIKAĆ PODWÓJNEGO LICZENIA SKŁADOWYCH NIEPEWNOŚCI? Robert Gąsior

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

Ćwiczenie 3++ Spektrometria promieniowania gamma z licznikiem półprzewodnikowym Ge(Li) kalibracja energetyczna i wydajnościowa

CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.

Walidacja metod badawczych i szacowanie niepewności pomiaru. Wojciech Hyk

KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI

Jod. Numer CAS:

Katedra Fizyki i Biofizyki instrukcje do ćwiczeń laboratoryjnych dla kierunku Lekarskiego

Transkrypt:

KALIBRAJA ważny etap procedury analitycznej 1 Dr hab. inż. Piotr KONIEZKA Katedra hemii Analitycznej Wydział hemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 8-233 GDAŃK e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl 2 w -? w 1

3 ygnał wyjściowy detektora funkcja zawartości analitu (pomiar pośredni) Wyznaczenie zależności funkcyjnej kalibracja,345 g/dm 3 mg/m 3 µg ng posób przeprowadzania kalibracji zależy od: 4 rodzaju przyrządu pomiarowego, liczby próbek czasu analizy, możliwości ś przygotowywania próbek wzorcowych w szerokim zakresie stężeń analitu (w celu sprawdzenia całego zakresu przyrządu pomiarowego), wymaganej dokładności wyniku pomiaru, wymaganej niepewności wyniku pomiaru, składu matrycy próbki, możliwości zmiany składu próbki w trakcie procesu analitycznego. 2

5 wzorce wzorce pobieranie próbki przygotowanie próbki oznaczenie końcowe wzorce wz1 wz2 wz3. wz1 wz2 wz3. = f() 6 wzn wzn 3

Metoda jednego wzorca 7 Przeprowadza się dwa pomiary: dla próbki wzorca dla badanej próbki w w Metoda jednego wzorca 8 Zawartość analitu w próbce oblicza się wg wzoru: gdzie: X W X W -zawartość analitu w badanej próbce, w -zawartość analitu w próbce wzorca,, -sygnał urządzenia pomiarowego dla badanej próbki, w -sygnał urządzenia pomiarowego dla próbki wzorca. 4

Metoda jednego wzorca 9 Wynik końcowy jest tym dokładniejszy, im zawartość analitu w badanej próbce mniej różni się od zawartości analitu w próbce wzorcowej. Imwęższy jest zakres stężeń (niewielka różnica poziomów stężeń analitu), tym bardziej możliwe jest przybliżenie nawet nieliniowej zależności wiążącej sygnał wyjściowy z zawartością analitu za pomocą odcinka prostoliniowego. Ekstrapolacja!!! Wpływ składu matrycy na wynik pomiaru kalibracja zewnętrzna. Metoda krzywej wzorcowej (kalibracja wielopunktowa) 1 Przeprowadza się pomiary dla próbek wzorcowych o różnej zawartości analitu: w1 w2 w3 w4 w5 w1 w2 w3 w4 w5 5

Metoda krzywej wzorcowej (kalibracja wielopunktowa) 11 Wyznacza się zależność = f() za pomocą prostej postaci: w = b w +a Po uzyskaniu sygnału dla analitu obecnego w próbce i przekształceniu równania, wynik oznaczenia można obliczyć korzystając ze wzoru: X X b a Metoda krzywej wzorcowej (kalibracja wielopunktowa) 12 18 16 14 12 1 8 6 4 2 y = 2,3 -,6 R = 1 1 2 3 4 5 6 7 8 18 16 14 12 1 8 6 4 2 y = 2,3 -,6 R =,9848 1 2 3 4 5 6 7 8 6

Metoda krzywej wzorcowej (kalibracja wielopunktowa) 13 18 16 y = 2,3 -,6 R 2 = 1 14 12 1 8 2 6 y = 2,3 -,6 R 2 =,9699 4 15 2 1 1 2 3 4 5 6 7 8 5 1 2 3 4 5 6 7 8-5 Metoda krzywej wzorcowej (kalibracja wielopunktowa) 14 Roztwory wzorcowe, w oparciu o które wyznaczana jest krzywa kalibracyjna, powinny spełniać kilka podstawowych wymogów: obejmować swym zakresem stężeń oczekiwane stężenie analitu w badanej próbce (próbkach), obejmować swym zakresem nie więcej niż 3 dekady stężeń, równomiernie pokrywać zakres stężeń. Wpływ składu matrycy na wynik pomiaru kalibracja zewnętrzna. 7

Metoda roztworów ograniczających Przeprowadza się trzy pomiary: 15 dla próbki rzeczywistej dla dwóch próbek roztworów wzorcowych (w których zawartość analitu jest odpowiednio) wyższa i niższa od zawartości analitu w badanej próbce w1 w2 w1 w2 Metoda roztworów ograniczających 16 16 w1 w2 14 12 1 8 6 4 2 1 1,5 2 2,5 3 3,5 w2 w1 8

Metoda roztworów ograniczających 17 w1 w2 16 14 12 1 8 6 4 2 Wynik oblicza się po przekształceniu zależności: 1 1,5 2 2,5 3 3,5 w2 w1 lub w 1 w 1 w 1 w 2 w 1 w 2 w 1 w 2 w 2 w 1 w 2 w 2 w1 w2 w1 w2 w1 w1 w2 w1 w2 w1 w2 w2 Metoda roztworów ograniczających 18 Wynik końcowy jest tym dokładniejszy, im różnica stężeń analitu w próbkach wzorcowych jest mniejsza, Wpływ składu matrycy na wynik pomiaru kalibracja zewnętrzna, zybki sposób kalibracji zalecany w przypadku gdy pomiar jest niestabilny, Zastosowanie w przypadku nieliniowej zależności sygnału od stężenia, 9

Metoda wzorca wewnętrznego 19 Polega na dodaniu do próbki znanej ilości składnika (wzorzec wewnętrzny IT ang. internal standard) różnego od substancji oznaczanych, nieobecnego w analizowanych próbkach. Najczęściej dodatek wzorca wewnętrznego jest realizowany w taki sposób, że jego jednakową ilość dodaje się do roztworów wzorcowych oróżnej zawartości analitu. w1 IT1 w2 IT2 w3 IT3 w4 IT4 w5 IT5 w1 IT1 w2 IT2 w3 IT3 w4 IT4 w5 IT5 Metoda wzorca wewnętrznego 2 Wykreślenie zależności (wykres kalibracyjny) postaci: w f w IT Jeśli ilość dodawanego wzorca wewnętrznego nie jest jednakowa wykreśla się zależność postaci: w IT f w IT 1

Metoda wzorca wewnętrznego 21 Zminimalizowany wpływ składu matrycy kalibracja wewnętrzna, zybki sposób kalibracji zalecany w przypadku gdy pomiar jest niestabilny, Metoda dodatku wzorca 22 Polega na dodaniu do próbki znanych ilości składnika oznaczanego. Wykreślenie zależności (wykres kalibracyjny) postaci: f w w 3 25 2 15 1 5-2 V W -1,5-1 -,5,5 1 1,5 V w 2 2,5 w V V w 11

Metoda dodatku wzorca 23 Zminimalizowany wpływ składu matrycy kalibracja wewnętrzna, zybki sposób kalibracji zalecany w przypadku gdy pomiar jest niestabilny, Ekstrapolacja!!! Metoda krzywej wzorcowej 24 Roztwory wzorcowe EtOH w wodzie analiza fazy nadpowierzchniowej gazowej Badana próbka roztwór krwi w wodzie 35 3 25 y = 817-154 r =,9999 sygnał 2 15 1 5,,5 1, 1,5 2, 2,5 3, 3,5 4, 4,5 zawartość etanolu, 12

Metoda krzywej wzorcowej 25 y = 817-154 ygnał dla próbki krwi 4295 Zawartość EtOH w próbce krwi,54 Metoda dodatku wzorca 26 sygnał ilość dodanego,5 EtOH, ml 4295 - próbka krwi 7758,1 12 1 951,2 8 y = 2631 + 4581,9 6 4 2,5,1,15,2,25 Zawartość EtOH w próbce krwi,88 Zawartość EtOH w próbce krwi,54 13