PENETRACJA WZAJEMNA W UKŁADACH WARSTWOWYCH NIKIEL-SREBRO I NIKIEL-MIEDŹ-SREBRO

Podobne dokumenty
STRUKTURA STOPÓW UKŁADY RÓWNOWAGI FAZOWEJ. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

43 edycja SIM Paulina Koszla

PL B1. Sposób lutowania beztopnikowego miedzi ze stalami lutami twardymi zawierającymi fosfor. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

1 Badania strukturalne materiału przeciąganego

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Wykład 8. Przemiany zachodzące w stopach żelaza z węglem. Przemiany zachodzące podczas nagrzewania

LABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2)

WPŁYW DODATKÓW STOPOWYCH NA WŁASNOŚCI STOPU ALUMINIUM KRZEM O NADEUTEKTYCZNYM SKŁADZIE

E dec. Obwód zastępczy. Napięcie rozkładowe

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

Zadanie 2. Przeprowadzono następujące doświadczenie: Wyjaśnij przebieg tego doświadczenia. Zadanie: 3. Zadanie: 4

ITME PRACE WPŁYW MIEDZI NA ZŁĄCZA MIĘDZYFAZOWE SREBRO-NIKIEŁ ANNA WEHR Zeszyt 46 PL ISSN

Badania wybranych nanostruktur SnO 2 w aspekcie zastosowań sensorowych

Promotor: prof. nadzw. dr hab. Jerzy Ratajski. Jarosław Rochowicz. Wydział Mechaniczny Politechnika Koszalińska

KINETYKA UTLENIANIA METALI

LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)

KOROZYJNO - EROZYJNE ZACHOWANIE STALIWA Cr-Ni W ŚRODOWISKU SOLANKI

MATERIAŁ ELWOM 25. Mikrostruktura kompozytu W-Cu25: ciemne obszary miedzi na tle jasnego szkieletu wolframowego; pow. 250x.

Nazwy pierwiastków: ...

Recenzja rozprawy doktorskiej Pani mgr Neonily Levintant-Zayonts p.t. Wpływ implantacji jonowej na własności materiałów z pamięcią kształtu typu NiTi.

Badanie dylatometryczne żeliwa w zakresie przemian fazowych zachodzących w stanie stałym

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 342

Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)

TECHNIKA SPEKTROMETRII MAS ROZCIEŃCZENIA IZOTOPOWEGO (IDMS)-

Cel główny: Uczeń posiada umiejętność czytania tekstów kultury ze zrozumieniem

MIKROSTRUKTURA I WŁAŚCIWOŚCI WARSTW MIĘDZYMETALICZNYCH NA STOPIE Ti-6Al-4V

METODY BADAŃ BIOMATERIAŁÓW

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

WyŜsza Szkoła InŜynierii Dentystycznej im. prof. Meissnera

Zastosowanie programu DICTRA do symulacji numerycznej przemian fazowych w stopach technicznych kontrolowanych procesem dyfuzji" Roman Kuziak

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

Budowa stopów. (układy równowagi fazowej)

CHEMIA. Wymagania szczegółowe. Wymagania ogólne

WŁAŚCIWOŚCI MECHANICZNE PLASTYCZNOŚĆ. Zmiany makroskopowe. Zmiany makroskopowe

BUDOWA STOPÓW METALI

SILUMIN OKOŁOEUTEKTYCZNY Z DODATKAMI Cr, Mo, W i Co

CERAMIKI PRZEZROCZYSTE

ZACHOWANIE SIĘ STOPÓW NiAl W WARUNKACH WYSOKOTEMPERATUROWEGO UTLENIANIA. HIGH TEMPERATURE OXIDATION OF NiAl ALLOYS

WPŁYW GĘSTOŚCI SUROWCA NA BILANSOWANIE PRODUKTÓW KLASYFIKACJI HYDRAULICZNEJ W HYDROCYKLONACH W OPARCIU O WYNIKI LASEROWYCH ANALIZ UZIARNIENIA**

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 342

CHARAKTERYSTYKA ZMIAN STRUKTURALNYCH W WARSTWIE POŁĄCZENIA SPAJANYCH WYBUCHOWO BIMETALI

INŻYNIERIA MATERIAŁOWA w elektronice

SILUMIN NADEUTEKTYCZNY Z DODATKAMI Cr, Mo, W i Co

dr inż. Beata Brożek-Pluska SERS La boratorium La serowej

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

Kształtowanie struktury i własności użytkowych umacnianej wydzieleniowo miedzi tytanowej. 7. Podsumowanie

OBRÓBKA CIEPLNA STOPÓW ŻELAZA. Cz. II. Przemiany austenitu przechłodzonego

Ćwiczenie 1: Wyznaczanie warunków odporności, korozji i pasywności metali

Opracowała: mgr Agata Wiśniewska PRZYKŁADOWE SPRAWDZIANY WIADOMOŚCI l UMIEJĘTNOŚCI Współczesny model budowy atomu (wersja A)

Ekspansja plazmy i wpływ atmosfery reaktywnej na osadzanie cienkich warstw hydroksyapatytu. Marcin Jedyński

Materiały Reaktorowe. Efekty fizyczne uszkodzeń radiacyjnych c.d.

Diagramy fazowe graficzna reprezentacja warunków równowagi

Politechnika Politechnika Koszalińska

KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Zadanie 2. (1 pkt) Jądro izotopu U zawiera A. 235 neutronów. B. 327 nukleonów. C. 143 neutrony. D. 92 nukleony

Zadania badawcze realizowane na Wydziale Inżynierii Materiałowej Politechniki Warszawskiej

Skaningowy Mikroskop Elektronowy. Rembisz Grażyna Drab Bartosz

Kinetyka zarodkowania

Przejścia promieniste

Materiały katodowe dla ogniw Li-ion wybrane zagadnienia

VII Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2014/2015

NADPRZEWODNIKI WYSOKOTEMPERATUROWE (NWT) W roku 1986 Alex Muller i Georg Bednorz odkryli. miedziowo-lantanowym, w którym niektóre atomy lantanu były

Za poprawną metodę Za poprawne obliczenia wraz z podaniem zmiany ph

Technologie Materiałowe II Wykład 2 Technologia wyżarzania stali

Problemy elektrochemii w inżynierii materiałowej

WPŁYW PROCESOW DYFUZYJNYCH NA WYTRZYMAŁOŚĆ MECHANICZNĄ ZŁĄCZY CERAMIKA-METAL

ĆWICZENIE NR 9. Zakład Budownictwa Ogólnego. Stal - pomiar twardości metali metodą Brinella

PL B1. Uniwersytet Śląski w Katowicach,Katowice,PL BUP 20/05. Andrzej Posmyk,Katowice,PL WUP 11/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA

MODYFIKACJA STOPU AK64

WPŁYW PRĘDKOŚCI KRYSTALIZACJI KIERUNKOWEJ NA ODLEGŁOŚĆ MIĘDZYPŁYTKOWĄ EUTEKTYKI W STOPIE Al-Ag-Cu

Innowacyjne warstwy azotowane nowej generacji o podwyższonej odporności korozyjnej wytwarzane na elementach maszyn

Dobór materiałów konstrukcyjnych cz.13

BADANIA WTRĄCEŃ TLENKOWYCH W BRĄZIE KRZEMOWYM CUSI3ZN3MNFE METODĄ MIKROANALIZY RENTGENOWSKIEJ

Co to jest kropka kwantowa? Kropki kwantowe - część I otrzymywanie. Co to jest ekscyton? Co to jest ekscyton? e πε. E = n. Sebastian Maćkowski

OCENA EFEKTU UMOCNIENIA UZYSKIWANEGO W WYNIKU ODDZIAŁYWANIA CIŚNIENIA NA KRZEPNĄCY ODLEW

Wpływ temperatury podłoża na właściwości powłok DLC osadzanych metodą rozpylania katod grafitowych łukiem impulsowym

BADANIA WARSTW FE NANOSZONYCH Z ELEKTROLITU NA BAZIE ACETONU

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny Instytut Inżynierii Materiałowej Zakład Metaloznawstwa i Odlewnictwa

TEST PRZYROSTU KOMPETENCJI Z CHEMII DLA KLAS II

Metody badań składu chemicznego

Problemy z korygowaniem tła w technice absorpcyjnej spektrometrii atomowej

Recenzja. (podstawa opracowania: pismo Dziekana WIPiTM: R-WIPiTM-249/2014 z dnia 15 maja 2014 r.)

Źródło typu Thonnemena dostarcza jony: H, D, He, N, O, Ar, Xe, oraz J i Hg.

Spektrometr XRF THICK 800A

dr hab. inż. Józef Haponiuk Katedra Technologii Polimerów Wydział Chemiczny PG

BADANIA ŻELIWA CHROMOWEGO NA DYLATOMETRZE ODLEWNICZYM DO-01/P.Śl.

KLASYFIKACJI I BUDOWY STATKÓW MORSKICH

Wzrost fazy krystalicznej

Aparatura do osadzania warstw metodami:

STABILNOŚĆ STRUKTURALNA STALI P92 W KSZTAŁTOWANYCH PLASTYCZNIE ELEMENTACH RUROCIĄGÓW KOTŁÓW ENERGETYCZNYCH ANDRZEJ TOKARZ, WŁADYSŁAW ZALECKI

VI Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2013/2014

Kierunek i poziom studiów: Chemia budowlana, II stopień Sylabus modułu: Chemia ciała stałego 0310-CH-S2-B-065

Monochromatyzacja promieniowania molibdenowej lampy rentgenowskiej

STRUKTURA STOPÓW CHARAKTERYSTYKA FAZ. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Nazwy pierwiastków: A +Fe 2(SO 4) 3. Wzory związków: A B D. Równania reakcji:

MODYFIKACJA SILUMINU AK12. Ferdynand ROMANKIEWICZ Folitechnika Zielonogórska, ul. Podgórna 50, Zielona Góra

Kryteria oceniania z chemii kl VII

MECHANIKA KOROZJI DWUFAZOWEGO STOPU TYTANU W ŚRODOWISKU HCl. CORROSION OF TWO PHASE TI ALLOY IN HCl ENVIRONMENT

Transkrypt:

PL ISSN 0209-0058 MATERIAŁY ELEKTRONICZNE T.21-1993 nr 2, 46-53 PENETRACJA WZAJEMNA W UKŁADACH WARSTWOWYCH NIKIEL-SREBRO I NIKIEL-MIEDŹ-SREBRO AnnaWehr^^ 2) Adam Barcz ' Przeprowadzono badania penetracji wzajemnej polikrystalicznych warstw metalicznych nikiel-srebro i nikiel-miedź-srebro po wygrzewaniu w temperaturach 650 C i 750 C. Zastosowano metodę spektrometrii mas jonów wtórnych (SIMS) i spektrometrii wstecznego rozpraszania Rutherforda (RBS) do określenia rozkładu koncentracji pierwiastków w obszarze rozdziału faz Ni-Ag. Morfologię powierzchni próbek badano metodami skaningowej mikroskopii elektronowej. Zaobserwowano, że wzajemna penetracja warstw Ni i Ag była związana ze wzrostem ziam poszczególnych faz. Wprowadzenie miedzi na granice ziam niklu spowodowało stabilizację ziam niklu po osiągnięciu przez nie mniejszej wielkości i umożliwiło migrację atomów srebra przez warstwę Ni do powierzchni próbki. WSTĘP Kompozyt Ag-Ni o mikrostrukturze włóknistej jest szeroko stosowany jako materiał stykowy w aparatacli niskonapięciowych [1]. Srebro i nikiel tworzą układ równowagi fazowej, cliarakteryzujący się bardzo małą wzajemną rozpuszczalnością składników w stanie stałym. Maksymalna rozpuszczalność niklu w srebrze w temperaturze eutektycznej 960 C wynosi ok. 0,2 % at., w temperaturze 750 C ok. 0,1 % at., a w temperaturze 650 C tylko ok. 0,05 % at., natomiast brak jest danych na temat maksymalnej rozpuszczalności srebra w niklu [2]. Zagadnieniem bardzo istotnym w technologii materiałów kompozytowych jest osiągnięcie dobrej adhezji pomiędzy ich składnikami fazowymi. Jedną z metod 1) INSTYTUT TECHNOLOCn MATERIAŁÓW ELEKTRONICZNYCH ul. Wólczyńska 133, 01-919 Warszawa 2) INSTYTUT TECHNOLOCn ELEKTRONOWEJ Al. Lotników 32/46, 02-668 Warszawa 46

A. Wehr, A. Barcz podwyższenia adhezji międzyfazowej przy zgrzewaniu albo spiekaniu metali, tworzących układy o nieznacznej wzajemnej rozpuszczalności, może być wytworzenie na granicy międzyfazowej warstwy pośredniej. Można to zrealizować na przykład pi-zez wprowadzenie do obszaru międzyfazowego składnika, wykazującego wzajemną rozpuszczalność z obydwoma metalami. Wybrano miedź, która tworzy z niklem układ o nieograniczonej wzajemnej rozpuszczalności w stanie stałym [3], a ze srebrem układ o ograniczonej wzajemnej rozpuszczalności w stanie stałym. W temperaturze eutektycznej 780 C maksymalna rozpuszczalność miedzi w srebrze wynosi ok. 14 % at., a srebra w miedzi ok. 5 % at., natomiast w temperaturze 750 C maksymalna rozpuszczalność miedzi w srebrze wynosi ok. 12 % at., a srebra w miedzi ok. 4 % at. W temperaturze o 100 C niższej odpowiadające im wielkości wynoszą odpowiednio 7,5 % at. i 2 % at. [4]. Celem niniejszej pracy są badania procesów, zachodzących w układach warstwowych nikiel-srebro i nikiel-miedź-srebro w podwyższonych temperaturach. PRZYGOTOWANIE PRÓBEK I METODYKA BADAŃ Zastosowano metodę spektrometrii mas jonów wtórnych (SIMS) i spektrometrii wstecznego rozpraszania Rutherforda (RBS) do określenia rozkładu koncentracji piei-wiastków w obszarze rozdziału faz Ag-Ni. Metoda SIMS jest w tym przypadku korzystna ze względu na wysoką czułość i możliwość rozróżnienia występujących w badanym układzie pierwiastków, ale nie pozwala na uzyskanie wyników ilościowych. Możliwość pomiam bezwzględnego stężenia atomowego daje natomiast RBS, lecz charakteryzuje się niższą czułością i nie pozwala na rozróżnienie np. niklu i miedzi. W związku z tym celowe i stosowane w praktyce jest połączenie obydwu metod. Przygotowano dwie serie próbek warstwowych: Ni-Ag i Ni-Cu-Ag. Płytki o czystości 99,99 % wag. Ag wypolerowano mechanicznie, uzyskując średnie arytmetyczne odchylenie profilu od linii średniej Ra = 13,5 nm. Następnie poddano je wyżarzaniu w atmosferze wodoru w temp. 910 C przez 1 h. Wyżarzanie przeprowadzono w celu stabilizacji wielkości ziarna srebra. Średnia wielkość ziarna srebra, wyrażona poziomą średnicą Fereta Fx, osiągnęła 0,36 mm. Płytki pierwszej serii pokryto warswą miedzi o grubości 100 nm, po czym na wszystkie płytki nałożono warstwę niklu o grubości 50 nm. Miedź i nikiel, o czystościach odpowiednio 99,97 % wag. i 99,75 % wag., nakładano metodą rozpylania katodowego w procesie magnetronowym DC. Próbki warstwowe poddano wygrzewaniu w atmosferze suchego wodoru w temp. 650 C i 750 C przez 0,5 h, przy czym druga z wymienionych temperatur jest bliska temperaturom zastosowanym w procesie wytwarzania materiału stykowego Ag-Ni. 47

Penetracja wzajemna w układach... Do wyznaczenia rozkładu głębokościowego składników w wyżej wymienionych układach warstwowych zastosowano metodę SIMS, rejestrując natężenie jonów wtórnych pochodzących z izotopów i Ag. Jako wiązki pierwotnej użyto jonów argonu, a w komorze pomiarowej utrzymywano ciśnienie parcjalne tlenu równe 1,5x10' Tr w celu poprawienia równomierności trawienia jonowego. Powierzchnia krateru wynosiła 0,5 mm, a sygnał użyteczny ograniczono do centralnej części krateru. Pomiary RBS wykonano przy użyciu akceleratora Van de Graaffa z Rys. 1 wiązką jonów '^He'^ o energii 2 MeV i Mikrostruktura warstwy niklowej próbki Ni-Ag kącie rejestracji jonów rozproszonych wygrzewanej w temp. 750 C przez 0.5 h. 0 = 165. Zastosowano także metody skaningowej mikroskopii elektronowej do badania morfologii powierzchni próbek. Na powierzchniach próbek po wygrzewaniu można było wyróżnić ziarna warstwy pierwotnie niklowej, rys. 1. WYNIKI BADAŃ Na rys. 2 pokazano znormalizowane rozkłady głębokościowe SI MS dla niklu i srebra w układzie warstwowym podwójnym Ni-Ag. Rys. 2a odpowiada próbce niewygrzewanej, zaś rys. 2b próbce wygrzewanej w temp. 650''C. Należy wziąć pod uwagę to, że erozja jonowa polikrystalicznego materiału wieloskładnikowego prowadzi do selektywnego trawienia ziarn. Formowanie tzw. "stożków trawienia" powoduje ograniczenie głębokościowej zdolności rozdzielczej, objawiające się głównie tym, że warstwy poprzedzające mają wpływ na pomiar zawartości pierwiastków w warstwach następujących. Dlatego też poziom Ni w głębi Ag oznaczono linią przerywaną. Podstawowym wnioskiem, jaki można sformułować na podstawie tego pomiaru, jest znaczne wzajemne przemieszczenie atomów niklu i srebra względem pierwotnej powierzchni rozdziału faz (rozmycie granicy międzyfazowej). Na podstawie porównania obydwu wykresów można by odnieść wrażenie, że całkowita grubość warstwy Ni uległa zmniejszeniu w następstwie wygrzewania. 48

A. Wehr, A. Barcz 100 «i-> e, ^ ^».A 80 & S ^ 60 8 ^ J 20 0-1 o NI A Ag Nl-Ag niewygrzewana l a) 100 - o r o R 80 ' o Ni \ «60 - Ag \ y e 40 8 I 20 A Nl-Ag efxrc ^^ 1 ^ 1 \ 0 10 20 30 40 50 r-fi - 1 I czas trawienia jonowego [min] Rys. 2 Znormalizowane profile SIMS dla niklu i srebra w próbce Ni-Ag: (a) niewygrzewana, (b) wygrzewana w 650 C przez 0,5 h. Jak pokazują widma RBS, rys. 3, dla próbek wygrzewanych w temperaturze 750 C efekt ten jest pozorny, wywołany większi\ szybkością trawienia warstwy niklu ze znaczną zawartością procentową srebra. Strzałkami na rys. 3 zaznaczono krawędź widma Ni na powierzchni - Nis, krawędź widma Ni na granicy międzyfazowej - Nii, krawędź widma Ag na granicy międzyfazowej - Agi. Przy zmianie grubości warstwy Ni położenie Nii oraz Agi zmieniłoby się. Potwierdza się natomiast penetracja wzajemna niklu i srebra (pochylenie zboczy widma). Na rys. 4 pokazano znormalizowane rozkłady głębokościowe SIMS dla Ni,Cu i Ag w układzie Ni-Cu-Ag. Rys. 4a dotyczy próbki niewygrzewanej, a 4b wygrzewanej w temp. 650 C. W tym przypadku zaobserwowano wzajemne przemieszczenie niklu, miedzi i srebra względem pierwotnych powierzchni rozdziału faz. W próbkach wygrzewanych nie można wyróżnić dwóch powierzchni rozdziału faz Ni-Cu i Cu-Ag, natomiast obserwuje się strefę przejściową, bogatą 49

Penetracja wzajemna w układach. 10000 300 400 NUMER KANAŁU Rys. 3 Widma RBS dla próbek Ni-Ag; ( niewygrzewanej (.... ) wygrzewanej w temp. 750 C przez 0,5 h. W miedź, w której występuje zmiana koncentracji wszystkich trzech metali. Rozciągłość strefy wzajemnej penetracji o zmiennej koncentracji Ni i Ag jest porównywalna z rozciągłością odpowiadającej jej strefy bez Cu. W przypowierzchniowej strefie próbki występują stałe poziomy Ni, Cu i Ag. Koncentracja Cu, odpowiadająca 3,9 % at., została określona przez kalibrację sygnałów SIMS, pochodzących ze stopu Ni-Cu o znanym składzie. Wyraźnie rejestrowalny sygnał Ag w płaskiej części profilu odpowiadał 0,2 % at. Nastąpiła dyfuzja miedzi do srebra i do niklu. Dyfuzji miedzi do niklu towarzyszyła dyfuzja srebra, przy czym zaobserwowano wzbogacenie powierzchni próbki w ten pierwiastek. Zjawiska dyfuzyjne w próbkach wygrzewanych znalazły odzwierciedlenie w widmach RBS (pochylenie i zmiana położenia zboczy widma), rys. 5. Analiza widma RBS dla próbki Ni-Cu-Ag wygrzewanej w temperaturze 750 C pozwala stwierdzić, że w wyniku wygrzewania miedź wydyfundowała z warstwy tego metalu w sposób uprzywilejowany do podłoża Ag. Badania SEM mikrostruktury warstwy powierzchniowej wykazały, że w próbkach wygrzewanych ziarna tej warstwy uległy rozrostowi, przy czym rozrost ziam w próbkach z dodatkiem miedzi miał inny przebieg niż w próbkach Ni-Ag. Badania ilościowe mikrostruktury wykazały, że średnia wielkość ziarna warstwy 50

A. Wehr, A. Barcz 100-80 60 H 40 s i 20 o Ni ^ Ag o Cu Ni-Cu-Ag niewygrzewana a) 10 20 30 40 czas trawienia jonowego [min.] 50 Rys. 4 Znormalizowane profile SIMS dla niklu, miedzi i srebra w próbce Ni-Cu-Ag: (a) niewygrzewanej, (b) wygrzewanej w temp. 650 C przez 0,5 h. niklowej, wyrażona średnicą Fereta Fx, w próbkach Ni-Ag po wygrzewaniu w temp. 650 C osiągnęła 0,31 )j,m, a po wygrzewaniu w temp. 750 C 0,75 p.m. Takiego rozrostu ziarna nie stwierdzono w próbkach Ni-Cu-Ag. Analogiczne parametry w tym przypadku dla obu temperatur wygrzewania wynosiły 0,26 j.m. DYSKUSJA WYNIKÓW Penetracja wzajemna warstw w próbkach zawierających miedź była rozleglejsza i w przeciwieństwie do próbek Ni-Ag objęła całą warstwę niklową. Wiąże się to zapewne z innymi mechanizmami wzajemnej penetracji w próbkach Ni-Ag i Ni-Cu-Ag. Wydaje się oczywistym, że wzajemna penetracja w układzie o bardzo małej wzajemnej rozpuszczalności, takim jak Ni-Ag, może zachodzić wyłącznie na skutek wzrostu ziam poszczególnych faz. Wzajemna penetracja warstw może być ograniczona do wzrostu ziam własnych poszczególnych warstw metalicznych, ale możliwe jest także zarodkowanie i wzrost ziam jednej fazy w objętości 51

Penetracja wzajemna w układach... 10000 200 300 NUMER KANAŁU Rys. 5 Widma RBS dla próbek Ni-Cu-Ag; ( ) niewygrzewanej (.... ) wygrzewanej w temp. 750 C przez 0,5 h. drugiej fazy. Jednak w tym przypadku niezbędna jest dostateczna dyfuzja po granicach ziam, wamnkująca transport materiału z jednej warstwy do nowo powstających ziam w obrębie drugiej warstwy. Badania wzajemnego oddziaływania polikrystalicznych warstw metali, które tworzą układy równowagi fazowej o nieznacznej wzajemnej rozpuszczalności w stanie stałym (do ok. 0,1 % at.) zdają się wskazywać, że wymiana atomów między wai-stwami odbywa się drogą dyfuzji po granicach ziam [5]. Baglin et al. [5] zaobserwowali rozległe wzajemne wymieszanie polikrystalicznych warstw chromu (105 nm) i miedzi (105 nm) po wygrzewaniu w temperaturach z zaki-esu od 550 C do 750 C. Profile koncentracji otrzymane metodą RBS miały postać typową dla dyfuzji wzajemnej, jednak obserwacje metodą skaningowej mikroskopii elektronowej ujawniły w warstwach obecność ziam dmgiego metalu. Na tej podstawie wysunięto przypuszczenie, że wzajemna penetracja warstw Cr i Cu była związana z zarodkowaniem i wzrostem nowych ziam w obrębie warstwy macierzystej, pi"zy czym drugi składnik był dostarczany do fazy macierzystej drogą dyfuzji po granicach ziam. Podobne zjawisko, ograniczone do przygranicznej strefy warstwy niklowej, mogło mieć miejsce w próbkach Ni-Ag. 52

A. Wehr, A. Barcz W próbkach Ni-Cu-Ag strefa dyfuzji Cu i Ag do Ni objęła całą warstwę niklową. Zaobserwowana stała koncentracja Cu w Ni wskazuje na to, że dominującym mechanizmem dyfuzji jest dyfuzja po granicach ziam, a nie dyfuzja objętościowa. Można to wyjaśnić, biorąc pod uwagę duży udział objętości granic ziam w objętości warstwy niklowej, odpowiadający stosunkowo małej wielkości ziama niklu oraz zakres temperatur, w którym przeprowadzono eksperyment, mieszczący się w przedziale od 0,5 do 0,6 temperatury topnienia niklu. Dyfuzja srebra do niklu jest zapewne związana z dyfuzją miedzi. Migracja srebra w warstwie Ni w próbkach Ni-Ag i Ni-Cu-Ag może być uwarunkowana różną kinetyką dyfuzji po granicach ziam. Zaobserwowane zahamowanie wzrostu ziam warstwy powiei-zchniowej (pierwotnie niklowej) może być związane z segregacją atomów Cu i Ag w obrębie granic ziam. Wzbogacenie powierzchni próbki Ni-Cu-Ag w srebro można tłumaczyć dążeniem układu do osiągnięcia minimum energii powierzchniowej, ponieważ srebro posiada najniższą, w porównaniu z miedzią i niklem, energię powierzchniową. Pray wykorzystaniu wyrażenia zaproponowanego przez A. R. Miedemę [6] obliczono energię powierzchniową srebra, niklu i miedzi w temperaturze 650 C, otrzymując dla tych metali wartości odpowiednio 1110 mj/m, 1670 mj/m i 2270 mj/m. WNIOSKI 1.Wzajemna penetracja warstw Ni i Ag była związana ze wzrostem ziam poszczególnych faz. 2. Wprowadzenie miedzi na granice ziam niklu spowodowało stabilizację ziam niklu po osiągnięciu przez nie mniejszej wielkości i umożliwiło migrację atomów srebra przez warstwę Ni do powierzchni próbki. BIBLIOGRAFIA [1] Stockei D., Schneider F.: Silber-Nickel-Faserverbundwerkstoffe für elektrische Kontakte. METALL 28, 1974,677-683 [2] Singleton M., Nash P.: The Ag-Ni (Silver - Nickel) System. Bulletin of Alloy Phase Diagrams 8, 1987,119-121 [3] Chakrabarti D. J.. Laughlin D. E., Chen S. W., Chang Y. A.: Cu-Ni (Copper - Nickel) in: Binary Alloy Phase Diagrams, T. B. Massalski. ASM International 1990, 1442-1446 [4] Massalski T. B.: Binary Alloy Phase Diagrams. ASM International 1990, 28-29 [5] Baglin J. E. E., Poate J. M.: Metal - Metal Interdiffusion in: Thin Film - Interdiffusion and Reactions. New York: Wiley 1978, 324-327 [6] Miedema A. R.: Surface Energies of Solid Metals. Z. Metallkde 69, 1978,287-292 53