Fyllokrzemiany (krzemiany warstwowe) 2. Monofyllokrzemiany. 3. Warstwy o pierścieniach 6 członowych. 4. Krzemiany pakietowe

Podobne dokumenty
1. Krzemiany glinu, glinokrzemiany i glinokrzemiany glinu. 2. Wiązanie Si-O i Al O, tetraedr SiO 4 a AlO 4 3. Podstawienie heterowalentne Si 4+ Al 3+

1. Rodzaje fylloanionów (anionów warstwowych). 2. Monofyllokrzemiany. 3. Monofyllokrzemiany pakietowe 1:1 - dioktaedryczne Al 4 [Si 4 O 10 ](OH) 8, -

1. monoinokrzemiany o prostych, pojedynczych łańcuchach ( M=1, s=2), 2. monoinokrzemiany o rozgałęzionych, pojedynczych łańcuchach ( M=1, s 1), 3.

Krzemiany. Si 1s 2 2s 2 2p x2 2p y2 2p z2 3s 2 3p x1 3p y1 3p z. Krzem

1. Podział inokrzemianów 2. Monoinokrzemiany dwuprzemienne P = 2 3. Monoinokrzemiany proste o P>2 4. Monoinokrzemiany o łańcuchu rozgałęzionym 5.

Spis treœci. Od Autora... 13

1. Charakter wiązania krzem tlen 2. Wiązanie Si O w krzemianach 3. Krzemiany jako struktury jonowe 4. Systematyka anionów krzemotlenowych. 5.

2. Polikrzemiany. 3. Fyllokrzemiany.

1. Rodzaje tektokrzemianów. 2. Formy strukturalne dwutlenku krzemu. 3. Naturalne odmiany SiO Wysokociśnieniowe odmiany SiO 2.

1. Anion SiO 2. Monokrzemiany jednokationowe. 3. Monokrzemiany wielokationowe 4. Oksymonokrzemiany 5. Hydromonokrzemiany

Ważniejsze składniki mineralne - Minerały ilaste, tlenki żelaza oraz węglany

2. Właściwości krzemu. 3. Chemia węgla a chemia krzemu. 4. Związki krzemu.

ZWIĄZKI KOMPLEKSOWE. dr Henryk Myszka - Uniwersytet Gdański - Wydział Chemii

Zasady zapisywania wzorów krzemianów

KORDIERYT Al 3 (Mg,Fe 2+ ) 2 Si 5 AlO 18 (rombowy-pseudoheksagonalny)

ZWIĄZKI KOMPLEKSOWE SOLE PODWÓJNE

Geopolimery z tufu wulkanicznego. dr hab. inż. Janusz Mikuła prof. PK mgr inż. Michał Łach

Geopolimery z tufu wulkanicznego. dr hab. inż. Janusz Mikuła prof. PK mgr inż. Michał Łach

Właściwości chemiczne gleby. Do koloidów glebowych zalicza się cząstki, o średnicy mniejszej od (0.002) mm.

You created this PDF from an application that is not licensed to print to novapdf printer (

MARATON WIEDZY CHEMIA CZ. II

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

Chemia nieorganiczna. Copyright 2000 by Harcourt, Inc. All rights reserved.

1. Znaczenie krzemianów. 2. Właściwości krzemu. 3. Związki krzemu. 4. Chemia węgla a chemia krzemu. 5. Definicja krzemianów. 6.

Właściwości fizykochemiczne popiołów fluidalnych

Krystalografia i krystalochemia Wykład 11 Przegląd wybranych struktur jonowych. Krzemiany jako struktury mezodesmiczne.

Chemia nieorganiczna. Pierwiastki. niemetale Be. 27 Co. 28 Ni. 26 Fe. 29 Cu. 45 Rh. 44 Ru. 47 Ag. 46 Pd. 78 Pt. 76 Os.

I II I II III II. I. Wartościowość pierwiastków chemicznych. oznacza się cyfrą rzymską. tlenek żelaza (III) C IV O II 2

Politechnika Gdańska Wydział Chemiczny. Katedra Technologii Chemicznej

UKŁADY DYSPERSYJNE GLEB KOLOIDY GLEBOWE

- skład mineralny. - pojemność wymiany jonowej. - skład kationów wymiennych. - powierzchnia właściwa. - zawartość części organicznych.

MAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY dla uczniów dotychczasowych gimnazjów i klas dotychczasowych gimnazjów prowadzonych w szkołach innego typu

1 NATURALNE KRZEMIANY WARSTWOWE JAKO MATERIAŁY DO SYNTEZY KATALIZATÓW DLA PROCESU DeNOx

WYKŁAD HISTORIA GEOLOGII starożytność XVI-XVII wiek XVIII-XIX wiek (początki) kamienie milowe WSTĘP DO NAUK O ZIEMI

Ligand to cząsteczka albo jon, który związany jest z jonem albo atomem centralnym.

Materiały katodowe dla ogniw Li-ion wybrane zagadnienia

WYKŁAD HISTORIA GEOLOGII starożytność XVI-XVII wiek XVIII-XIX wiek (początki) kamienie milowe WSTĘP DO NAUK O ZIEMI

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH KATIONÓW

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej w poszczególnych tematach podręcznika Chemia Nowej Ery dla klasy siódmej szkoły podstawowej

Realizacja wymagań szczegółowych podstawy programowej z chemii dla klasy siódmej szkoły podstawowej

Związki kompleksowe pigmenty i barwniki co to są związki kompleksowe? jaka jest ich budowa? skąd się bierze kolor?

Związki kompleksowe. pigmenty i barwniki. co to są związki kompleksowe? jaka jest ich budowa? skąd się bierze kolor? Pierwiastki

9.CERAMIKA, SZKŁO. Irena Zubel Wydział Elektroniki Mikrosystemów i Fotoniki Politechnika Wrocławska (na prawach rękopisu)

V KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I czas trwania: 90 min Nazwa szkoły

Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Wiązania chemiczne, budowa cząsteczek

Tlenkowe Materiały Konstrukcyjne

USTALANIE WZORÓW I NAZW SOLI

Inne koncepcje wiązań chemicznych. 1. Jak przewidywac strukturę cząsteczki? 2. Co to jest wiązanie? 3. Jakie są rodzaje wiązań?

GEOCHEMIA WYBRANYCH PIERWIASTKÓW

Defekty punktowe II. M. Danielewski

SUROWCE MINERALNE. Wykład 10

UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW

Zeolity hierarchiczne otrzymane na drodze desilikacji charakterystyka teksturalna i spektroskopowa. Natura i dostępność centrów kwasowych.

Ćwiczenie 8. Oznaczanie sumy zasad i obliczanie pojemności sorpcyjnej gleby 8.1. Wprowadzenie. Faza stała gleby ma zdolność zatrzymywania par, gazów,

30/01/2018. Wykład XII: Właściwości magnetyczne. Zachowanie materiału w polu magnetycznym znajduje zastosowanie w wielu materiałach funkcjonalnych

Wykład XIII: Właściwości magnetyczne. JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych

MODYFIKACJA KRZEMIANÓW WARSTWOWYCH DO ZASTOSOWAŃ W NANOTECHNOLOGII MODYFICATION OF LAYERED SILICATES FOR APPLICATIONS IN NANOTECHNOLOGY

Budowa, właściwości i zastosowanie minerałów warstwowych

MAŁOPOLSKI KONKURS CHEMICZNY DLA GIMNAZJALISTÓW

Z CHEMII W KLASIE I GIMNAZJUM. Program nauczania chemii w gimnazjum Autorzy: Teresa Kulawik, Maria Litwin

WYKŁAD WSTĘP DO NAUK O ZIEMI. Wokół geologii

Zadanie 1. (1 pkt). Informacja do zada 2. i 3. Zadanie 2. (1 pkt) { Zadania 2., 3. i 4 s dla poziomu rozszerzonego} zania zania Zadanie 3.

Reakcje utleniania i redukcji

Elementy teorii powierzchni metali

CHEMIA KLASA I GIMNAZJUM

Krystalografia. Typowe struktury pierwiastków i związków chemicznych

Prof. dr hab. Anna Miechówka. Faza stała gleby

Teoria VSEPR. Jak przewidywac strukturę cząsteczki?

Wymagania przedmiotowe do podstawy programowej - chemia klasa 7

Chemia I Semestr I (1 )

Wodorotlenki O O O O. I n. I. Wiadomości ogólne o wodorotlenkach.

zaprezentowana w 1940 roku (Sidgwick i Powell). O budowie przestrzennej cząsteczki decyduje łączna liczba elektronów walencyjnych wokół atomu

DG m. a I STRUKTURALNY ASPEKT PRZEWODNICTWA JONOWEGO. Model STRUKTURALNY ASPEKT PRZEWODNICTWA JONOWEGO

PODSTAWY CHEMII ANALITYCZNEJ. Miareczkowanie kompleksometryczne

Okresowość właściwości chemicznych pierwiastków. Układ okresowy pierwiastków. 1. Konfiguracje elektronowe pierwiastków

PIERWIASTKI W UKŁADZIE OKRESOWYM

XIV Konkurs Chemiczny dla uczniów gimnazjum województwa świętokrzyskiego. I Etap szkolny - 23 listopada 2016

Kationy grupa analityczna I

Chemia nieorganiczna Semestr II (1 )

CHEMIA DEFEKTÓW PUNKTOWYCH, CZ. I NIEDOSKONAŁOŚCI BUDOWY CIAŁA STAŁEGO

KLASYFIKACJA ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH

Studia, Rozprawy, Monografie 194

Spis treści. Metoda VSEPR. Reguły określania struktury cząsteczek. Ustalanie struktury przestrzennej

Nauka o Materiałach Wykład II Monokryształy Jerzy Lis

Zad: 1 Spośród poniższych jonów wybierz te, które mają identyczną konfigurację elektronową:

CHEMIA WARTA POZNANIA

WyŜsza Szkoła InŜynierii Dentystycznej im. prof. Meissnera

STRUKTURA MATERIAŁÓW. Opracowanie: Dr hab.inż. Joanna Hucińska

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

STRUKTURA CIAŁA STAŁEGO

O kompleksach bez kompleksów. dr Paweł Urbaniak Łódź,

Rozwiązania zadań II-go etapu V-go Konkursu Chemicznego dla Szkół Średnich

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 1050

Instrukcja do ćwiczenia WŁAŚCIWOŚCI WYBRANYCH KATIONÓW.

nazywa wybrane elementy szkła i sprzętu laboratoryjnego oraz określa ich przeznaczenie (4)

KLASYFIKACJA ZWIĄZKÓW NIEORGANICZNYCH

Szczegółowy opis treści programowych obowiązujących na etapie szkolnym konkursu przedmiotowego z chemii 2018/2019

KONKURS CHEMICZNY DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW

Transkrypt:

Fyllokrzemiany (krzemiany warstwowe) 1. Rodzaje fylloanionów (anionów warstwowych). 2. Monofyllokrzemiany. 3. Warstwy o pierścieniach 6 członowych. 4. Krzemiany pakietowe

Fyllopolianiony krzemotlenowe Fyllokrzemiany D = 2 Wzór anionu Parametry Si : O Monofyllokrzemiany - proste dwuprzemienne - proste trójprzemienne - czteroprzemienne - sześcioprzemienne : - P - przemienne [ 2 Si 2 O 5 ]? 2- [ 3 Si 6 O 15 ]? 6- [ 4 Si 4 ]? 4- [ 6 Si 6 O 15 ]? 6- : [ P Si P O 2.5P ]? P- M=1, s=3 [ 6 ] [ 4,6,8 ] [ 4,8 ] [ 4,6,12 ] : [ 4,6,8,12 ] 1 : 2.5 1 : 2.5 Difyllokrzemiany - dwuprzem. s3/s4=1:1 - dwuprzem. s4 - czteroprzem. s4 - czteroprzem. s3/s4= 1:1 : - P - przem. S3/s4 = 1:1 - P - przem. S3 [ 2 Si 4 O 9 ]? 2- [ 2 Si 2 O 4 ]? 0 [ 4 Si 8 O 18 ]? 4- [ 4 Si 4 O 8 ]? 0 : [ P Si P O 4.5P ]? P- [ P Si P O 2p ]? 0 M=2, s=3, s=4 [ 4,6 ] [ 4,] [ 4,6 ] [ 4,6 ] : [ 4,6,8,12 ] [ 4,6,8,12 ] 1 : 2.25 1 : 2 1 : 2,25 1 : 2 : 1 : 2.25 1 : 2

Monofylloaniony krzemotlenowe

Monofylloaniony o pierścieniach [6] (dwuprzemienne) Mg 6 [ 2 Si 4 ](OH) 8 antygoryt, Ba 2 [ 2 Si 4 ] sanbornit Al 4 [ 2 Si 4 ](OH) 8 kaolinit,

Pakiety warstw typu 1 : 1 i 2 : 1

Oktaedryczne warstwy metalotlenowe Mg(OH) 2 brucytowa Al(OH) 3 gibsytowa

Łączenia oktaedrów i tetraedrów w pakiecie warstw

UłoŜenie pakietów w krysztale trioktaedrycznych 1:1 trioktaedrycznych 2:1

Monofyllokrzemiany 1. Monofyllokrzemiany pakietowe 1:1 - dioktaedryczne Al 4 [Si 4 ](OH) 8, - trioktaedryczne Me 2+ 6 [Si 4 ] (OH) 8, 2. Monofyllokrzemiany pakietowe 2:1 - dioktaedryczne Me 3+ 2 [Si 4 ] (OH) 2 - trioktaedryczne Me 2+ 3 [Si 4 ] (OH) 2

Struktura kaolinitu - Al [Si 4 4 O ](OH) 10 8 rzut na płaszczyznę - (100) i (001)

Politypia Al [Si 4 4 O ](OH) 10 8 Kaolinit Dykit Nakryt

Rozkład termiczny kaolinitu Dehydroksylacja 600 o 700 o C Al 4 [Si 4 ](OH) 8 Al 4 [Si 4 O 13 ](OH) 2 + 3 H 2 O Al 4 [Si 4 O 14 ] + H 2 O kaolinit metakaolinit Rozkład (mulityzacja) ok.1000 o C 2Al 2 O 3 4SiO 2 2Al 2 O 3 3SiO 2 2Al 2 O 3 2SiO 2 2Al 2 O 3 4/3 SiO 2 metakaolinit Si, Al.-spinel mulit przejściowy mulit 3 : 2

Monofyllokrzemiany trioktaedryczne 1:1 Me 2+ [ 2 6 [2 Si O ](OH) 4 10 8 gdzie: Me 2+ to - Mg 2+, Fe 2+, Mn 2+, Zn 2+, Ni 2+, Co 2+. Serpentyny magnezowe Mg 6 [ 2 Si 4 ](OH) 8 - antygoryt, lizardyt, chryzotyl (serpentyn). Ŝelazowe - Fe 6 [ 2 Si 4 ](OH) 8 greenalit, manganowe - Mn 6 [ 2 Si 4 ](OH) 8 - karyopilit, niklowe - Ni 6 [ 2 Si 4 ](OH) 8 - nepouit.

Struktury Mg [Si 6 4 O ](OH) 10 8 jednoskośny antygoryt heksagonalny lizardyt

Azbesty chryzotylowe Rurki chryzotylowe (obraz z mikroskopu elektronowego)

Monofyllokrzemiany dioaktaedryczne 2:1 Me 3+ 2 [Si 4 O ] (OH) 10 2 {Me 3+ Me 3+ [Si 4 ](OH) 2 } 0 bez kationów miedzypakietowych, {Me 3+ Me 2+ [Si 4 ](OH) 2 } -1 kation Me + na jednostkę [Si 4 ], {Me 3+ 2-x Me2+ x [Si 4 ](OH) 2 }-x niestechiometryczna liczba Me + (x <1), {Me3+ 2 [Si 4 ](OH) 2 } Me3+ 2 (OH) 6 z dodatkową warstwą miedzy pakietami

Rodzaje pakietów dioktaedrycznych 2:1 Al 2 [Si 4 ](OH) 2 pirofilit KAlMg[Si 4 ](OH) 2 - leukofilit

Struktura Al [Si 2 4 O ](OH) Al 10 2 2 (OH) 6

Monofyllokrzemiany trioktaedryczne 2:1 Me 2+ [Si O ] (OH) 3 4 10 2 {Me 2+ 3 [Si 4 ](OH) 2 }}0 bez kationów miedzypakietowych, {Me 2+ 2 Me+ [Si 4 ](OH) 2 } -1 kation Me + na jednostkę warstwy [Si 4 ], {Me 2+ 3-x Me+ x [Si 4 ](OH) 2 }-x niestechiometryczna liczba Me + (x <1), {Me 2+ 3 [Si 4 ](OH) 2 } Me2+ 2+ 3 (OH) 6 z dodatkową warstwą miedzy pakietami.

Rodzaje pakietów trioktaedrycznych 2:1 Mg 3 [Si 4 ](OH) 2 (talk) KMg 2 Li [Si 4 ]F 2

Co to są glinokrzemiany? W określonych warunkach termodynamicznych pierwiastek podstawiający atom krzemu w danej strukturze tak, Ŝe zajmują statystycznie tę samą pozycję krystalograficzną stanowi część anionu krzemotlenowego. Najczęściej tym pierwiastkiem jest glin w koordynacji tetraedrycznej i wówczas mówimy o glinokrzemianie. Gdy glin występuje w koordynacji oktaedrycznej mówimy o krzemianie glinu, gdy zaś w obu o glinokrzemianie glinu. Energia dwóch mostków Si-O-Al jest niŝsza od sumy energii mostków Si-O-Si i Al-O-Al dlatego stosunek Si/Al w glinokrzemianach jest wyŝszy od 1 (reguła Loewensteina) a podstawienia mogą być uporządkowane.

Tetraedry AlO 4 i SiO 4

Podstawienia Al Al 3+ 3+ Si glinokrzemianach Si 4+ w Me + Al 3+ Si 4+ Me 2+ Al 3+ Si 4+ Me + 2Al 3+ Si 4+ Me 2+ Me 2+ 2Al 3+ 2Si 4+ Sposób podstawienia: 1. Statystycznie i niestechiometrycznie (roztwory stałe) 2. Stechiometrycznie nieuporządkowane krystalograficznie 3. Podstawienia stechiometryczne uporządkowane

Rodzaje glinokrzemianów 1. Oligoglinokrzemiany (rzadkie) 2. Inoglinokrzemiany 3. Fylloglinokrzemiany 4. Tektoglinokrzemiany (bardzo rozpowszechnione)

Warstwy glinokrzemianowe [Si 4 ] 4- [Si 3 Al ] 5- [Si 2 Al 2 ] 6-

Fylloglinokrzemiany 1:1 Serpentyny magnezowo-glinowe (Mg,Fe 2+ ) Al 2 [Si 2 Al 2 ](OH) 8 amezyt (Mg,Mn) Al 2 [Si 2 Al 2 ](OH) 8 kellyit 2 2 2 10 8 (Fe 2+, Mg) (Al, Fe 3+ ) 2 [Si 2.5 Al 1.5 ](OH) 8 berthieryn

dioktadedryczne Fylloglinokrzemiany 2:1 - {Me 3+ 2 [Si 4 ](OH) 2 }0 bez kationów miedzypakietowych, - {Me 3+ - 3+ 2 [Si 3 Al ](OH) 2 } jeden kation Al na jednostkę strukturalną warstwy [Si 4 ], - {Me 3+ 2 [Si 2 Al 2 ](OH) 2 }2- dwa kationy Al 3+ na jednostkę strukturalną warstwy [Si 4 ], - {Me 3+ 2 [Si 4-x Al x ](OH) 2 }-x niestechiometryczna liczba kationów Al 3+ (x <1), - {(Me 2+, Me 3+ ) 2 [(Si,Al) 4 ](OH) 2 } (Me 2+,Me 3+ ) 2 (OH) 6 z warstwą gibsytową między pakietami. trioktaedryczne - {Me 2+ 3 [Si 4 ](OH) 2 }0 } bez kationów miedzypakietowych, - {Me 2+ 3 [Si 3 Al ](OH) 2 }- jeden kation Al 3+ na jednostkę strukturalna warstwy [Si 4 ], - {Me 2+ 3 [Si 2 Al 2 ](OH) 2 }2- dwa kationy Al 3+ na jednostkę strukturalną warstwy [Si 4 ], - {Me 3+ 2 [Si 4-x Al x ](OH) 2 }-x niestechiometryczna liczba kationów Al 3+ (x <1), - {(Me 2+, Me 3+ ) 3 [(Si,Al) 4 ](OH) 2 } (Me 2+,Me 3+ ) 3 (OH) 6 z warstwą brucytową między pakietami.

dioktaedryczne {Me 3+ 2 [Si 4-x Al x ](OH) 2 }-x, Smektyty i wermikulity trioktaedryczne gdzie x <1 dla smektytów {Me 2+ 3 [Si 4-x Al x ](OH) 2 }-x 1< x <1.5 dla wermikulitów smektyty d (001) = 9.6 21.4 Å wermikulity d (001) = 14Å

Pakiety w smektytach (montmorylonitach) (Ca,0,5Na) 0,33 {Al 2 [Si 3.67 Al 0,33 ](OH) 2 } nh 2 O (beidelit) (Ca,0,5Na) 0.33 {Al 1,67 Mg 0,33 [Si 4 ](OH) 2 nh 2 O (montmorylonit) Kationy wymienne, polikationy, cząsteczki 21,4Å + H 2 O

Monofyllokrzemiany niepakietowe i difyllokrzemiany 1. Monofyllokrzemiany [6] pakietowo wstęgowe. 2. Monofyllokrzemiany [6] nie tworzące pakietów. 3. Monofyllokrzemiany o róŝnej krotności pierścieni w warstwie. 4. Difyllokrzemiany.

Orientacja tetraedrów Al 2 [ 2 Si 4 ] 2 (OH) 2 4H 2 O pałygorskit Mg 4 [ 2 Si 6 O 15 ](OH) 2 4H 2 O sepiolit

Struktury pakietowo-wstęgowewstęgowe Al 2 [Si 4 ](OH) 2 4H 2 O nh 2 O Mg 4 [Si 6 O 15 ](OH) 2 4H 2 O nh 2 O

Niepłaskie warstwy o pierścieniach [6]

Monofyllokrzemiany niepakietowe β - Na 2 [Si 2 O 5 ], α - Na 2 [Si 2 O 5 ], Ba 2 [Si 4 ]

Monofylloaniony o pierścieniach [4, 8] utworzone z łańcuchów P = 4 KCa 4 [Si 8 O 20 ](OH) 8H 2 O - apofillit, BaFe[Si 4 ] - gillespit

Struktura apofilitu KCa [Si 4 8 O ](OH) 8H O 20 2 (dla czytelności struktury na rysunku nie zaznaczono cząsteczek H 2 O i grup OH)

Przykłady monofyllokrzemianów [4,8] KCa 4 [Si 8 O 20 ]F 8 H 2 O fluoroapofillit, KCa 4 [Si 8 O 20 ](OH) 8H 2 O hydroksyapofillit, NaCa 4 [Si 8 O 20 ]F 8 H 2 O natrooapofillit, CaV[Si 4 ]O 4 H 2 O cavansit BaFe[Si 4 ] gillespit, K 2 Ba 7 [Si 4 ] 4, K 2 Be[Si 4 ], BaCu[Si 4 ] syntetyczne.

Monofyllokrzemian o pierścieniach [5,8] Ca 3 [Si 6 O 15 ] 7 H 2 O (nekoit)

Przykłady monofyllokrzemianów [5,8] Ca 3 [Si 6 O 15 ] 7 H 2 O nekoit, Ca 3 [Si 6 O 15 ] 6H 2 O okenit, Ca 5 [Si 6 O 16 (OH) 2 ] 6H 2 O plombieryt, Ca 5 [Si 6 O 16 ] (OH) 2 2H 2 O riversidyt.

Monofyllokrzemiany o pierścieniach[4, 6, 8] K Zr[Si 2 6 O ] (dalyit) 15 K 2 Nd[Si 6 O 15 ], K 2 La[Si 6 O 15 ] syntetyczne, K 2 Ti [Si 6 O 15 ] davanit, Na 2 Ce[Si 6 O 14 (OH) 2 ] - sahzinit.

Monofyllokrzemiany [ 4, 6, 12] Mn 8 [Si 6 O 15 ](OH) 10 ( manganopirosmalit)

Warstwa utworzona z rozgałęzionych łańcuchów czteroprzemiennych NaPr[ 4 Si 6 O 14 ]

Difyllokrzemian powstały z dwóch warstw dwuprzemiennych Krzemionka warstwowa