BIOENERGETYKA cz. I METABOLIZM WĘGLOWODANÓW I LIPIDÓW. dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny



Podobne dokumenty
LIPIDY. Slajd 1 WYKŁAD 5. Slajd 2. Slajd 3. LIPIDY: budowa lecytyny (fosfatydylocholina) AGNIESZKA ZEMBROŃ-ŁACNY. Struktura kwasów tłuszczowych

Integracja metabolizmu

ATP. Slajd 1. Slajd rok Nagroda Nobla: P.D. Boyer (USA), J.E. Walker (GB) i J.C. Skou (D) Slajd 3. BIOENERGETYKA KOMÓRKI oddychanie i energia

Nukleotydy w układach biologicznych

Biochemia Oddychanie wewnątrzkomórkowe

BIOENERGETYKA cz. II cykl Krebsa i fosforylacja oksydacyjna

Oddychanie komórkowe. Pozyskiwanie i przetwarzanie energii w komórkach roślinnych. Oddychanie zachodzi w mitochondriach Wykład 7.

Źródła energii dla mięśni. mgr. Joanna Misiorowska

Tłuszcze jako główny zapasowy substrat energetyczny

Profil metaboliczny róŝnych organów ciała

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

Reakcje zachodzące w komórkach

Zagadnienia do egzaminu z biochemii (studia niestacjonarne)

FIZJOLOGIA WYSIŁKU FIZYCZNEGO ENERGETYKA WYSIŁKU, ROLA KRĄŻENIA I UKŁADU ODDECHOWEGO

Program zajęć z biochemii dla studentów kierunku weterynaria I roku studiów na Wydziale Lekarskim UJ CM w roku akademickim 2013/2014

Homeostaza glukozy. Tematy HOMEOSTAZA GLUKOZY. Stan pomiędzy posiłkami. Stan sytości. Stan głodzenia

Wydział Rehabilitacji Katedra Nauk Przyrodniczych Kierownik: Prof. dr hab. Andrzej Wit BIOCHEMIA. Obowiązkowy

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH Kierunek studiów: FIZJOTERAPIA poziom pierwszy Tytuł zawodowy absolwenta: licencjat

Wątroba, serce i mięśnie w spoczynku (zasobne w tlen) wykorzystują kwasy tłuszczowe jako źródło energii. Mięśnie pracujące korzystają z glikolizy.

Bliskie spotkania z biologią. METABOLIZM część II. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW

Wydział Przyrodniczo-Techniczny UO Kierunek studiów: Biotechnologia licencjat Rok akademicki 2009/2010

ODDYCHANIE KOMÓRKOWE

B) podział (aldolowy) na 2 triozy. 2) izomeryzacja do fruktozo-6-p (aldoza w ketozę, dla umoŝliwienia kolejnych przemian)

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH Kierunek studiów: FIZJOTERAPIA poziom pierwszy Tytuł zawodowy absolwenta: licencjat

AKADEMIA WYCHOWANIA FIZYCZNEGO im. JERZEGO KUKUCZKI w KATOWICACH WYDZIAŁ FIZJOTERAPII KIERUNEK FIZJOTERAPIA pięcioletnie studia magisterskie

Budowa i klasyfikacja lipidów

prof. dr hab. Maciej Ugorski Efekty kształcenia 2 Posiada podstawowe wiadomości z zakresu enzymologii BC_1A_W04

Węglowodany 12/11/2011 1

Budowa i klasyfikacja lipidów

(węglowodanów i tłuszczów) Podstawowym produktem (nośnikiem energii) - ATP

Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

DZYKOMÓRKOWA. WYKORZYSTYWANIE ENERGII ATP

U grzybów i zwierząt synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w multienzymatycznym kompleksie syntazy kwasów tłuszczowych (FAS)

SZCZEGÓŁOWY PROGRAM NAUCZANIA BIOCHEMII NA KIERUNKU TiR (spec. DiS) W AWFiS GDAŃSK

wielkość, kształt, typy

oksydacyjna ADP + Pi + (energia z utleniania zredukowanych nukleotydów ) ATP

Sucha masa(g. kj/g suchej masy

Fizjologia człowieka

Węglowodany 5/17/2017 1

Podkowiańska Wyższa Szkoła Medyczna im. Z. i J. Łyko. Syllabus przedmiotowy 2016/ /2019

OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011

Sylabus: Biochemia. 1. Metryczka II WYDZIAŁ LEKARSKI Z ODDZIAŁEM NAUCZANIA W JĘZYKU ANGIELSKIM ORAZ ODDZIAŁEM FIZJOTERAPII.

Mitochondria. siłownie komórki

WĘGLOWODANY WŁAŚCIWOŚCI I METABOLIZM

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. I rok, semestr II

WĘGLOWODANY. Glukoneogeneza, glikogen, cykl pentozofosforanowy

Spis treści. Od Autora 9. Wprowadzenie 11 CZĘŚĆ A. MOLEKULARNE MENU 13

Biochemia SYLABUS A. Informacje ogólne

KARTA KURSU. Kod Punktacja ECTS* 2

Metabolizm węglowodanów utlenianie glukozy w warunkach tlenowych z udziałem drożdży

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Lekarsko - Stomatologiczny (WLS)

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

Spis treści. Fotosynteza. 1 Fotosynteza 1.1 WĘGLOWODANY 2 Cykl Krebsa 2.1 Acetylokoenzym A

Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13

Plan działania opracowała Anna Gajos

Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu WYDZIAŁ WYCHOWANIA FIZYCZNEGO w Gdańsku ĆWICZENIE III. AKTYWNOŚĆ FIZYCZNA, A METABOLIZM WYSIŁKOWY tlenowy

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Lekarsko-Stomatologiczny (WLS)

HORMONY REGULACJA METABOLIZMU

Sygnalizacja międzykomórkowa i wewnątrzkomórkowa

Sygnalizacja międzykomórkowa i wewnątrzkomórkowa

Prof. Jakub Karol Parnas. Prof. Jakub Karol Parnas wraz z współpracownikami na Uniwersytecie Jana Kazimierza

Sygnalizacja międzykomórkowa i wewnątrzkomórkowa

Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku SYLABUS w cyklu kształcenia Rodzaj zajęć wykłady 15 ćwiczenia 30

CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.

Akademia Wychowania Fizycznego i Sportu w Gdańsku SYLABUS w cyklu kształcenia

Zagadnienia seminaryjne w semestrze letnim I Błony biologiczne

Dieta ketogenna ARKADIUSZ KOGUT

Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki

OCENA MELASU JAKO SUROWCA DO PRODUKCJI ETANOLU I DROŻDŻY

BIOLOGIA klasa 1 LO Wymagania edukacyjne w zakresie podstawowym od 2019 roku

Uczeń: omawia cechy organizmów wyjaśnia cele, przedmiot i metody badań naukowych w biologii omawia istotę kilku współczesnych odkryć.

Enzymy katalizatory biologiczne

S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy

MATERIAŁY Z KURSU KWALIFIKACYJNEGO

KARTA PRZEDMIOTU. 1. NAZWA PRZEDMIOTU: Biochemia KOD S/I/st/6

Peroksysomy. Peroksysomy Import białek sekwencje sygnałowe: Ser-Lys-Leu C-koniec (zazwyczaj) peroksyny; białka receptorowe i kanałowe (?

Sylabus Część A - Opis przedmiotu kształcenia Grupa szczegółowych efektów kształcenia Kod grupy B Nazwa grupy. Nazwa modułu/przedmiotu BIOCHEMIA

Transport przez błony

Aminotransferazy. Dehydrogenaza glutaminianowa. Szczawiooctan. Argininobursztynian. Inne aminokwasy. asparaginian. fumaran. Arginina.

-Trening Personalny : -Trener Personalny: -Kulturystyka: -Sporty siłowe: -Trening motoryczny: -Zajęcia funkcjonalne: -Wysiłek fizyczny : -Zmęczenie:

S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne

Profesor. mleczan log = 7,15 3,85 = 3,30 kwas mlekowy

Mechanizmy działania i regulacji enzymów

Biochemia SYLABUS A. Informacje ogólne

Trawienie i wchłanianie substancji odżywczych

Suplementy. Wilkasy Krzysztof Gawin

ZAGADNIENIA KIERUNKOWE.

Metabolizm komórkowy i sposoby uzyskiwania energii

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów, którzy rozpoczęli studia w roku akademickim 2016/2017

Created by Neevia Document Converter trial version

ENZYMOLOGIA. Ćwiczenie 3 Lipaza. Oznaczanie aktywności enzymu metodą miareczkową. Centrum Bioimmobilizacji i Innowacyjnych Materiałów Opakowaniowych

Mitochondria - siłownie komórki

Transformatory energii (mitochondria i chloroplasty) Pochodzenie mitochondriów i chloroplastów

KARTA KURSU BIOCHEMISTRY

KARTA PRZEDMIOTU. 1. NAZWA PRZEDMIOTU: Biochemia KOD WF/I/st/7

Izoenzymy. Katalizują te same reakcje, ale różnią się właściwościami fizycznymi lub kinetycznymi. Optimum ph. Powinowactwo do substratu

Potrzeby energetyczne organizmu człowieka i wartość energetyczna pożywienia. R. Cichon CM UMK 2015

Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Sylabus Przedmiotu. Biochemia ogólna

Temat: Komórka jako podstawowa jednostka strukturalna i funkcjonalna organizmu utrwalenie wiadomości.

Transkrypt:

BIOENERGETYKA cz. I METABOLIZM WĘGLOWODANÓW I LIPIDÓW dr hab. prof. AWF Agnieszka Zembroń-Łacny

METABOLIZM/ENERGIA WĘGLOWODANY i LIPIDY

WYKŁAD 6 Trawienie i wchłanianie WĘGLOWODANY TŁUSZCZE BIAŁKA Katabolizm glukoza kwasy tłuszczowe aminokwasy Acetylo-CoA GTP Cykl Krebsa 2CO 2 (4) 2H + + 2e - ATP

Metabolizm węglowodanów GLUKOZA: GLIKOLIZA, GLUKONEOGENEZA GLIKOGEN: GLIKOGENOLIZA, GLIKOGENEZA POŻYWIENIE/ABSORPCJA zawartość glikogenu glukoneogeneza (wzrost stężenia i aktywności enzymów) aminokwasy glicerol GLUKOZA rozpad białek synteza białka oksydacja glukozy wrażliwość na insulinę oksydacja glukozy wrażliwość na insulinę lipoliza

GLIKOLIZA szlak kataboliczny obejmuje 10 etapów, w tym 3 izomeryzacje i 4 reakcje, w których przenoszony jest fosforan (reszta fosforanowa) jedyna reakcja redoks występuje w etapie 6 P zachodzi w cytoplazmie organizmów tlenowych i beztlenowych w warunkach tlenowych dostarcza pirogronianu oraz NADH i H +, które przechodzą do mitochondriów w warunkach beztlenowych z pirogronianu oraz NADH i H + powstaje mleczan lub etanol

GLIKOLIZA GLUKOZA glukozo- 6-fosforan fruktozo- 6-fosforan fruktozo- 1,6-difosforan 2 2-fosfogliceryniany 2 3-fosfogliceryniany 2 1,3-difosfogliceryniany aldehyd 3-fosfo glicerynowy fosfodihydroksyaceton 2 fosfoenolopirogroniany 2 pirogroniany heksokinaza izomeraza glukozo-6- foforanowa 6-fosfofruktokinaza aldolaza fruktozodifosforanowa izomeraza fosfotriozowa dehydrogenaza aldehydu 3-fosfoglicerynowego kinaza fosfoglicerynianowa mutaza fosfoglicerynianowa hydrataza fosfopirogronianowa kinaza fosfopirogronianowa ATP ADP

GLIKOLIZA reakcje 1. GLUKOZA jest fosforylowana przy udziale ATP do glukozo-6-fosforanu 2. glukozo-6-fosforan ulega izomeryzacji do fruktozo-6-fosforanu 3. ponowna fosforylacja przy udziale ATP i powstaje fruktozo-1,6-difosforan 4. fruktozo-1,6-difosforan zostaje rozłożony przez aldolazę do dwóch trioz: aldehydu-3- fosfoglicerynowego i fosfodihydroksyacetonu reakcje zachodzą dwukrotnie 5. oba produkty (patrz pkt.4) pod wpływem izomerazy fosfotriozowej przechodzą jeden w drugi 6. aldehyd 3-fosfoglicerynowy pod wpływem dehydrogenazy ulega reakcji oksydacji z jednoczesnym wytworzeniem NADH i H + oraz 1,3-difosfoglicerynianu (reakcja redoks) 7. P zostaje przeniesiona na ADP i powstaje ATP i 3-fosfoglicerynian 8. P zostaje przesunięta wewnątrz cząsteczki z pozycji 3 do pozycji 2 i w efekcie powstaje 2-fosfoglicerynian 9. w wyniku odszczepienia cząsteczki wody od 2-fosfoglicerynianu powstaje fosfoenolopirogronian 10. kinaza pirogronianowa katalizuje przeniesienie P na ADP i powstanie pirogronianu

GLIKOLIZA BILANS ENERGETYCZNY GLIKOLIZA 2 glukoza pirogronian pirogronian 2 reakcja 1 zużycie jednej cząsteczki ATP reakcja 3 zużycie jednej cząsteczki ATP reakcja 7 powstanie dwóch cząsteczek ATP reakcja 10 powstanie dwóch cząsteczek ATP zysk netto 2 cząsteczki ATP glukoza + 2P + 2ADP + 2NAD + 2 cząsteczki pirogronianu + 2ATP + 2NADH + 2H + + 2H 2 O

METABOLIZM GLIKOGENU

Kaskada reakcji odpowiedzialna za hydrolizę glikogenu; mięśnie cyklaza adenylowa adrenalina G aktywacja receptor -adrenergiczny AMP camp aktywacja kinazy białkowej aktywacja kinazy fosforylazowej MIOCYT aktywacja fosforylazy hydroliza glikogenu

Zasada przekazywania sygnału SYGNAŁ adrenalina ODBIÓR receptor β- adrenergiczny PRZEKAZANIE camp ODPOWIEDŹ hydroliza glikogenu i triacylogleceroli

METABOLIZM GLIKOGENU łańcuch 1-4 glukanu (nierozgłęziony) łańcuch 1-4 glukanu (rozgłęziony 1-6) R-koniec redukujący UDPglukoza SYNTEZA rozkład przez glukozo-1- fosforan glukozo-1- fosforan DALSZY ROZKŁAD synteza jednostki glukoza urydylotransferaza UTP-glukozo- 1-fosforanowa syntaza glikogenowa enzym rozgałęziający 1,4- -glukan fosforylaza glikogenowa 4- -glukanotransferaza amylo-1,6-glukozydaza

METABOLIZM GLIKOGENU reakcje SYNTEZA 1. wytworzenie aktywnej postaci UDP-glukozy jest reakcją endoergiczną 2. przeniesienie reszt glukozowych na nieredukujące końce istniejących rozgałęzień 3. po osiągnięciu odpowiedniej długości (>11 reszt), od łańcucha zostaje odłączony oligosacharyd (6-7 reszt) i dołączony wiązaniem 1 6 do tego samego lub sąsiedniego łańcucha; rozgałęziona struktura umożliwia szybkie uwalnianie reszt glukozowych ROZKŁAD 4. enzym rozkładający odłącza od końca nieredukującego po kolei reszty w postaci glukozo-6-fosforanu 5. rozkład glikogenu ulega zatrzymaniu, gdy przed każdym rozgałęzieniem pozostaną 4 reszty glukozy 6. kolejne enzymy (glukanotransferaza i amylo-1,6-glukozydaza) znoszą punkt zatrzymania

GLIKOGENINA jest białkiem, które inicjuje syntezę glikogenu tzw. PRIMER GLIKOGENOWY inicjuje przyłączenie pierwszej glukozy do 1 ze swych reszt tyrozynowych i wydłużenie łańcucha do 7 dalszych reszt glukozowych utworzony fragment uaktywnia syntazę glikogenu, która powoduje dalsze wydłużanie w mięśniach glikogenina pozostaje związana w centrum cząsteczki glikogenu (patrz rycina) w wątrobie liczba cząsteczek glikogenu jest większa niż glikogeniny

GLIKOGENINA syntaza glikogenu primer glikogenowy fosforylaza i enzymy usuwające rozgałęzienia enzym rozgałęziający

glikogenina z mięśni królika

GLUKONEOGENEZA proces anaboliczny synteza glukozy prekursorami są AMINOKWASY i MLECZAN pochodzące z mięśni i erytrocytów oraz GLICEROL pochodzący z rozkładu triglicerydów zachodzi w wątrobie i kanalikach nerkowych, w mitochondriach, cytoplazmie i retikulum endoplazmatycznym (ER) utrzymuje właściwy poziom glukozy we krwi po wyczerpaniu zasobów glikogenowych glukoneogeneza może dostarczyć około kilkaset gramów glukozy na dobę Glukoneogeneza zużywa na cząsteczkę glukozy 3ATP i 1GTP, czyli 2 razy więcej niż wytwarzane jest w glikolizie!

REGULACJA METABOLIZMU WĘGLOWODANÓW HORMONY METABOLITY insulina stymuluje GLUT4 i syntazę glikogenową, hamuje syntezę enzymów glukoneogenezy glukagon (antagonista insuliny) indukuje enzymy glukoneogenezy, hamuje kinazę pirogronianową, aktywuje rozkład glikogenu (podobnie działa adrenalina) kortyzol indukuje enzymy glukoneogenezy oraz rozkład aminokwasów (prekursorów glukozy) ATP i cytrynian hamują glikolizą przez allosteryczna regulację fosfokruktokinazy acetylo-coa inhibitor kinazy pirogronianowej AMP i ADP aktywują rozkład glukozy i hamują glukoneogenezę fruktozo-1,6-difosforan aktywuje fosfofruktokinazę, hamuje fruktozo 1,6- difosfatazę

Metabolizm lipidów LIPOLIZA LIPOGENEZA ADIPOCYTY www.broadinstitute.org Źródła kwasów tłuszczowych: pokarm hydroliza synteza komórkowa hydroliza triacylogliceroli w adipocytach

LIPIDY; pochodzenie kwasów tłuszczowych LIPOLIZA ZEWNĄTRZKOMÓRKOWA układ pokarmowy LIPOLIZA WEWNĄTRZKOMÓRKOWA - adipocyty SYNTEZA komórkowa KWASY TŁUSZCZOWE ENERGIA

LIPOLIZA hydroliza wiązania estrowego i rozkład TG do glicerolu i kwasów tłuszczowych katalizowana w adipocytach przez lipazę wrażliwą na hormony (adrenalina, noradrenalina, glukagon) lipaza jest regulowana przez interkonwersję, która polega na aktywacji lub inaktywacji pewnych białek przez reakcje fosforylacji i defosforylacji TRANSDUKCJA SYGNAŁU

LIPOLIZA regulacja na zasadzie interkonwersji adrenalina receptor -adrenergiczny cyklaza adenylowa G aktywacja ATP camp aktywacja kinazy białkowej aktywacja kinazy fosforylazowej ADIPOCYT aktywacja lipazy hydroliza triacylogliceroli TG

TRANSPORT KWASÓW TŁUSZCZOWYCH acylotransferaza karnitynowa Acylokarnityna MITOCHONDRIA Rozkład tłuszczów -Oksydacja Karnityna Karnityna Acylokarnityna przenośnik karnitynowy Acylokarnityna SPALANIE KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ZACHODZI W MITOCHONDRIACH!

ROZKŁAD KWASÓW TŁUSZCZOWYCH -oksydacja Flawoproteina przenosząca elektrony (EFT) Łańcuch oddechowy Acylo-CoA Acylo-CoA (n-2 atomy węgla) Acetylo-CoA Cykl Krebsa Dehydrogenaza acylo-coa Łańcuch oddechowy Hydrataza 2 -enoilo-coa Dehydrogenaza 3-hydroksyacylo-CoA Acetylotransferaza acetylo-coa Dehydrogenaza ETF

Acetylo-CoA produkt -oksydacji kwasów tłuszczowych wprowadza dwa atomy węgla do cyklu Krebsa

LIPOGENEZA prekursorami lipidów są triacyloglicerole TG pochodzące z lipoprotein VLDL (wytwarzane w wątrobie) i chylomikronów (wytwarzane komórkach błony śluzowej jelita) lipaza lipoproteinowa (wewnętrzna powierzchnia naczyń włosowatych) rozkłada TG na glicerol i kwasy tłuszczowe przyswajane przez adipocyty w adipocytach z glicerolu i kwasów tłuszczowych są ponownie tworzone TG (forma zapasowa) www.ladulab.anat.uic.edu

LIPOGENEZA; synteza kwasów tłuszczowych glukoza aminokwasy przebiega w cytoplazmie komórek wątroby, tkanki tłuszczowej, nerek, płuc i gruczołu piersiowego najważniejszym prekursorem jest glukoza produktem końcowym jest kwas palmitynowy glikoliza acetylo-coa PALMITYNIAN rozkład aa ENZYMY syntaza kwasów tłuszczowych karboksylaza acetylo-coa (biotyna) podlega regulacji hormonalnej: insulina indukcja, glukagon inhibicja nienasycone kw. tłuszczowe kw. tłuszczowe o długich łańcuchach acylo-coa synteza triacylogliceroli TG

Źródła informacji: www.nobelprize.org www.broadinstitute.org www.nature.com www.ladulab.anat.uic.edu Murray RK, Granner DK, Rodwell VW. (tłumaczenie Kokot F i wsp.). Biochemia Harpera ilustrowana. Wyd. Lekarskie PZWL 2006 Koolman J, Röhm KH. (tłumaczenie Węglarz L, Wilczok T). Biochemia ilustrowany przewodnik. Wyd. Lekarskie PZWL 2006

DZIĘKUJĘ ZA UWAGĘ!