Elektrofizjologia neuronu



Podobne dokumenty
Wstęp do sieci neuronowych, wykład 15, Neuron Hodgkina-Huxleya

Budowa i zróżnicowanie neuronów - elektrofizjologia neuronu

Potencjał spoczynkowy i czynnościowy

Wprowadzenie do pulsujących sieci neuronowych

Błona komórkowa grubość od 50 do 100 A. Istnieje pewna różnica potencjałów, po obu stronach błony, czyli na błonie panuje pewne

Błona komórkowa grubość od 50 do 100 A. Istnieje pewna różnica potencjałów, po obu stronach błony, czyli na błonie panuje pewne

Droga impulsu nerwowego w organizmie człowieka

Z47 BADANIA WŁAŚCIWOŚCI ELEKTROFIZJOLOGICZNYCH BŁON KOMÓRKOWYCH

Właściwości błony komórkowej

Fizjologia człowieka

c stężenie molowe, V średnia prędkość molekuł

Transport przez błonę komórkową cd. Modelowanie

Tkanka nerwowa. neurony (pobudliwe) odbieranie i przekazywanie sygnałów komórki glejowe (wspomagające)

n liczba moli elektronów E siła elektromotoryczna ogniwa F = en A stała Faradaya C/mol

Model błony neuronowej

Laboratorium Fizjologii

Transport przez błony

Modelowanie wektora magnetycznego serca na podstawie jonowych prądów komórkowych

Modelowanie pewnych aspektów czynności mózgu

Kanały jonowe i pompy błonowe

Biologiczne mechanizmy zachowania

Cel modelowania neuronów realistycznych biologicznie:

LABORATORIUM BIOMECHANIKI

Transportowane cząsteczki CO O, 2, NO, H O, etanol, mocznik... Zgodnie z gradientem: stężenia elektrochemicznym gradient stężeń

MA M + + A - K S, s M + + A - MA

MODELOWANIE RZECZYWISTOŚCI

Praktyczne aspekty modelowania układu nerwowego

Właściwości błony komórkowej

Czynności komórek nerwowych. Adriana Schetz IF US

Złącza p-n, zastosowania. Własności złącza p-n Dioda LED Fotodioda Dioda laserowa Tranzystor MOSFET

Q t lub precyzyjniej w postaci różniczkowej. dq dt Jednostką natężenia prądu jest amper oznaczany przez A.

Diagnostyka i protetyka słuchu i wzroku. Układ nerwowy człowieka. Przygotowała: prof. Bożena Kostek

biologia w gimnazjum OBWODOWY UKŁAD NERWOWY

Tkanka nerwowa. Komórki: komórki nerwowe (neurony) sygnalizacja komórki neurogleju (glejowe) ochrona, wspomaganie

Prąd elektryczny - przepływ ładunku

Właściwości błony komórkowej

Opracowanie modelu matryc mikroelektrodowych oraz układu scalonego do elektrycznej stymulacji żywych sieci neuronowych

Właściwości błony komórkowej

Procesy stochastyczne w kardiologii od elektrofizjologii do zmienności rytmu serca cz. 1. Monika Petelczyc Wydział Fizyki Politechnika Warszawska

Funkcja rozkładu Fermiego-Diraca w różnych temperaturach

Badanie własności hallotronu, wyznaczenie stałej Halla (E2)

ROLA WAPNIA W FIZJOLOGII KOMÓRKI

PODSTAWY KOROZJI ELEKTROCHEMICZNEJ

Właściwości kryształów

Krwiobieg duży. Krwiobieg mały

K, Na, Ca, Mg, Al, Zn, Fe, Sn, Pb, H, Cu, Ag, Hg, Pt, Au

Dr inż. Marta Kamińska

Podstawy fizyki ciała stałego półprzewodniki domieszkowane

Obliczenia chemiczne. Zakład Chemii Medycznej Pomorski Uniwersytet Medyczny

Czym jest prąd elektryczny

Budowa. Metoda wytwarzania

Ekstrakcja. Seminarium 7. 23/11/2015

ELEKTRODIALIZA. Karina Rolińska Aleksandra Sierakowska Beata Ulmaniec r.

Praktyczne aspekty modelowania układu nerwowego

Czy prąd przepływający przez ciecz zmienia jej własności chemiczne?

Prof. dr hab. inż. Marek Kurzyński Wrocław, Politechnika Wrocławska Wydział Elektroniki Katedra Systemów i Sieci Komputerowych

Natężenie prądu elektrycznego

3. ZŁĄCZE p-n 3.1. BUDOWA ZŁĄCZA

Ocena ryzyka zawodowego to proste!

Ć W I C Z E N I E 6. Nadnapięcie wydzielania wodoru na metalach

IV. TRANZYSTOR POLOWY

Część 3. Przegląd przyrządów półprzewodnikowych mocy. Łukasz Starzak, Przyrządy i układy mocy, studia niestacjonarne, lato 2018/19 51

Elektrofiltry dla małych kotłów na paliwa stałe. A. Krupa A. Jaworek, A. Sobczyk, A. Marchewicz, D. Kardaś

Biologiczne mechanizmy zachowania - fizjologia. zajecia 1 :

Co to są wzorce rytmów?

Elektrolity wykazują przewodnictwo jonowe Elektrolity ciekłe substancje rozpadające się w roztworze na jony

Wykład 8. Dyfuzyjne techniki membranowe (część 3) Opracowała dr Elżbieta Megiel

Zadanie 106 a, c WYZNACZANIE PRZEWODNICTWA WŁAŚCIWEGO I STAŁEJ HALLA DLA PÓŁPRZEWODNIKÓW. WYZNACZANIE RUCHLIWOŚCI I KONCENTRACJI NOŚNIKÓW.

Sztuczne sieci neuronowe

F = e(v B) (2) F = evb (3)

POLITECHNIKA POZNAŃSKA Wydział Informatyki Katedra Inżynierii Komputerowej. mgr inż. Aleksandra Świetlicka

Fizjologia czlowieka seminarium + laboratorium. M.Eng. Michal Adam Michalowski

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

Różne dziwne przewodniki

Elementy elektroniczne Wykłady 7: Tranzystory polowe

XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)

Stopnie wzmacniające

Wstęp do sieci neuronowych laboratorium 01 Organizacja zajęć. Perceptron prosty

Szumy układów elektronicznych, wzmacnianie małych sygnałów

Wstęp do sztucznych sieci neuronowych

Spis treści. Właściwości fizyczne. Wodorki berylowców. Berylowce

TEORIA TRANZYSTORÓW MOS. Charakterystyki statyczne

LABORATORIUM FIZYKI PAŃSTWOWEJ WYŻSZEJ SZKOŁY ZAWODOWEJ W NYSIE. Ćwiczenie nr 2 Temat: Wyznaczenie współczynnika elektrochemicznego i stałej Faradaya.

Wyznaczanie parametrów równania Tafela w katodowym wydzielaniu metali na elektrodzie platynowej

Akademickie Centrum Czystej Energii. Ogniwo paliwowe

Przyrządy i Układy Półprzewodnikowe

Ładunki elektryczne. q = ne. Zasada zachowania ładunku. Ładunek jest cechąciała i nie można go wydzielićz materii. Ładunki jednoimienne odpychają się

ELEKTRONIKA ELM001551W

LABORATORIUM ELEKTRONIKI ĆWICZENIE 4 POLITECHNIKA ŁÓDZKA KATEDRA PRZYRZĄDÓW PÓŁPRZEWODNIKOWYCH I OPTOELEKTRONICZNYCH

Część 2. Przewodzenie silnych prądów i blokowanie wysokich napięć przy pomocy przyrządów półprzewodnikowych

Dywergencja/konwergencja połączeń między neuronami

E dec. Obwód zastępczy. Napięcie rozkładowe

Przegląd ekologiczny zamkniętego składowiska fosfogipsów w Wiślince. Gdańsk, 14 maja 2014 r.

3. Równania konstytutywne

Wykład IV. Półprzewodniki samoistne i domieszkowe

Podręcznik. Mosty Królewca

A-6. Wzmacniacze operacyjne w układach nieliniowych (diody)

Obwody prądu stałego. Materiały dydaktyczne dla kierunku Technik Optyk (W12)Kwalifikacyjnego kursu zawodowego.

Transkrypt:

Spis treści Co to jest neuron? 2008-11-13

Spis treści Co to jest neuron? Wstęp Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi Bramki jonowe Dynamika bramek jonowych Model Hodgkina-Huxley a Model Izhikevicha Spis treści Co to jest neuron?

Co to jest neuron? Wstęp Spis treści Co to jest neuron?

Spis treści Co to jest neuron? Co to jest neuron? Ilość nuronów w ludzkim mózgu szacuje się na 10 11, ilość synaps na 10 14 Tylko neurony mogą przewodzić impulsy elektryczne Nośnikami impulsów są jony, a nie elektrony

Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi Główne jony odpowiedzialne za aktywność elektryczną

Schemat komórki neuronowej Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi

Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi Stężenie jonów W komórce Na + 1 15 mm K + 140 mm Cl 4 mm Ca 2+ 0.1 µm A 147 mm Poza komórką Na + 145 mm K + 5 mm Cl 110 mm Ca 2+ 2.5 5 mm A 25 mm

Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi Przepływ jonów Jony (z wyjątkiem A ) mogą przemieszczać się przez kanały jonowe w membranie zgodnie z zasadami zgodnie z gradientem koncentracji zgodnie z gradientem potencjału elektrycznego

Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi Dlaczego stężenia jonów są różne? Aktywne pompy jonowe w membranie stale przepychają jony poza komórkę i do wnętrza niezgodnie z ich gradientem koncentracji Kanały jonowe mogą być zamknięte lub otwarte, zależnie od kilku czynników Jony o tym samym znaku ładunku odpychają się, co ogranicza ich przepływ przez błonę komórkową.

Stan równowagi Wstęp Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi W stanie równowagi (equilibrium) oba gradienty się równoważą i przepływ jonów przez membranę jest zerowy. Potencjał jonu w stanie równowagi wyraża się wzorem Nernsta: R 8.314 K Mol F 96480 C Mol T temperatura [Ion] stężenie jonu z ładunek jonu J E ion = RT zf ln [Ion] out [Ion] in

Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi Wartości potencjału równowagi E Na = 61 90mV E K = 90mV E Ca = 136 145mV E Cl = 89mV

Wstęp Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi Z każdym jonem stoważyszony jest prąd jonowy o natężeniu I Na = g Na (V E Na ) I K = g K (V E K ) I Ca = g Ca (V E Ca ) I Cl = g Cl (V E Cl ) V potęcjał na membranie g ion przewodność elektryczna (konduktancja?)

Wstęp Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi E K < E Cl < V < E Na < E Ca Prądy I K i I Cl płyną na zewnątrz neuronu i obniżają wartość V (hiperpolaryzacja). Prądy I Na i I Ca płyną do wnętrza neuronu i zwiększają wartość V (depolaryzacja).

Rola jonów w działaniu neronu Potencjał membranowy Stan równowagi dynamika C V = C dv dt = I I Na I K I Ca I Cl C V = I g Na (V E Na ) g K (V E K ) g Ca (V E Ca ) g Cl (V E Cl )

Bramki jonowe Dynamika bramek jonowych (g ion ) jest zależna głównie od kanałów jonowych (mogą być zamknięte). Ta z koleji może zależeć od: potencjału na błonie komórkowej (V ) neuroprzekaźniki z wnętrza komórki neuroprzekaźniki z poza komórki Zazwyczaj realizowana jest w postaci bramek (gates) otwierających i / lub zamykających dostęp do kanałów jonowych.

Bramki jonowe Wstęp Bramki jonowe Dynamika bramek jonowych

Dynamika Wstęp Bramki jonowe Dynamika bramek jonowych g = ḡm a h b ḡ maksymalna przewodność m = m(v ) stopień otwarcia bramki h = h(v ) stopień zamknięcia bramki (h = 1 oznacza, że nie jest zamknięta) a ilość bramek otwierających na kanał b ilość bramek zamykających na kanał

Dynamika funkcji m i h Bramki jonowe Dynamika bramek jonowych Funkcje m i h są modelowane równaniami: ṁ = (m (V ) m) τ m (V ) ḣ = (h (V ) h) τ h (V )

Bramki jonowe Dynamika bramek jonowych Dynamika funkcji m i h

Bramki jonowe Dynamika bramek jonowych Dynamika funkcji τ m i τ h

Model Hodgkina-Huxley a Model Izhikevicha Dynamika w modelu Hodgkina-Huxley a W 1952 roku został zaproponowany pierwszy model neuronu. Bazuje na trzech prądach: K, Na oraz stałym Leak. Większość obecnych modeli to jego wariacje. C V = I ḡ K n 4 (V E K ) ḡ Na m 3 h(v E Na ) g L (V E L ) ṅ = α n (V )(1 n) β n (V )n ṁ = α m (V )(1 m) β m (V )m ḣ = α h (V )(1 h) β h (V )h

Dynamika w modelu Izhikevicha Model Hodgkina-Huxley a Model Izhikevicha C V = I ḡ K n 4 (V E K ) ḡ Na m 3 h(v E Na ) g L (V E L ) ṅ = (n (V ) n) τ n (V ) ṁ = (m (V ) m) τ m (V ) ḣ = (h (V ) h) τ h (V )

Model Hodgkina-Huxley a Model Izhikevicha

E. Izhikevich, Dynamical Systems in Neuroscience http://en.wikipedia.org/wiki/neuron http://nanobiologynotes.blogspot.com/2006/02/ion-channelsgates-in-cell-wall.html