Wpływ dodatku biokomponentów do paliw grzewczych na trwałość ich znakowania i barwienia

Podobne dokumenty
Obowiązek znakowania i barwienia paliw a wynikające stąd problemy

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 22 stycznia 2009 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych 2)

Monitorowanie stabilności oksydacyjnej oleju rzepakowego na

Laboratorium Podstaw Biofizyki

Ekonomiczne i ekologiczne aspekty stosowania systemu znakowania paliw akcyzowych

OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI. z dnia 9 grudnia 2008 r. w sprawie wymagań jakościowych dla paliw ciekłych. (tekst jednolity)

Zagadnienia hydrokonwersji olejów roślinnych i tłuszczów zwierzęcych do węglowodorowych bio-komponentów parafinowych (HVO)

Przegląd metod analitycznych stosowanych w oznaczaniu właściwości bioetanolu

RSM ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM

WZÓR RAPORTU DLA KOMISJI EUROPEJSKIEJ. 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport.

SPECYFIKACJA WYMAGAŃ UŻYTKOWNIKA URZĄDZENIA (URS) Urządzenie: Spektrofotometr (Propozycja zakupu)

INTERPRETACJA INDYWIDUALNA

WYNIKI KONTROLI JAKOŚCI PALIW REALIZOWANYCH PRZEZ INSPEKCJĘ HANDLOWĄ W OKRESIE STYCZEŃ GRUDZIEŃ 2008

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 170

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego

R O Z P O R ZĄDZENIE M I N I S T R A E N E R G I I 1) z dnia...

Utylizacja i neutralizacja odpadów Międzywydziałowe Studia Ochrony Środowiska

Biopaliwa w transporcie

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)

Informacje o zmienianym ogłoszeniu: data r.

Analiza porównawcza sposobu pomiaru jakości spalania gazu w palnikach odkrytych

Wpływ współrozpuszczalnika na zjawisko rozdziału faz w benzynie silnikowej zawierającej do 10% (V/V ) bioetanolu

ESTRY METYLOWE POCHODZENIA ZWIERZĘCEGO JAKO PALIWO ROLNICZE. mgr inż. Renata Golimowska ITP Oddział Poznań

Spektrofotometryczne wyznaczanie stałej dysocjacji czerwieni fenolowej

Warszawa, dnia 29 grudnia 2017 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 20 grudnia 2017 r.

E (2) nazywa się absorbancją.

WZÓR RAPORTU DLA RADY MINISTRÓW

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

Raport z pomiarów FT-IR

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Departament Energii Odnawialnej. Ustawa o biokomponentach i biopaliwach ciekłych - stan obecny, proponowane zmiany

Szkoła Letnia STC Łódź 2013 Oznaczanie zabarwienia cukru białego, cukrów surowych i specjalnych w roztworze wodnym i metodą MOPS przy ph 7,0

Konwersja biomasy do paliw płynnych. Andrzej Myczko. Instytut Technologiczno Przyrodniczy

INTERPRETACJA INDYWIDUALNA

Ustawa z dnia 22 lipca 2010 roku o zmianie ustawy o podatku akcyzowym oraz innych ustaw (Dz. U. z 2010 r. Nr 151, poz. 1013) tekst jednolity

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

Ocena parametryczna biopaliw płynnych

Wpływ właściwości frakcji benzynowych na parametry składu frakcyjnego paliwa etanolowego E85

Ocena stabilności oksydacyjnej paliw do silników o zapłonie samoczynnym według projektowanych wymagań CEN

Wpływ FAME pochodzenia zwierzęcego na stabilność oksydacyjną olejów napędowych

Biokomponenty i biopaliwa ciekłe

ĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych

Instrukcja do ćwiczeń

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Spektrofotometryczne oznaczanie stężenia jonów żelaza(iii) opiekun mgr K. Łudzik

NAFTA-GAZ wrzesień 2009 ROK LXV

Tychy, dnia 18 listopada 2013 r. Dotyczy: odpowiedzi na zapytania. Szanowni Państwo,

Sprawozdanie z badania potwierdzających tożsamość substancji Oliwa Ozonowana

Problemy z silnikami spowodowane zaklejonymi wtryskiwaczami Wprowadzenie dodatku do paliwa DEUTZ Clean-Diesel InSyPro.

Wpływ mikrocementu na parametry zaczynu i kamienia cementowego

SPECYFIKACJA WYMAGAŃ UŻYTKOWNIKA URZĄDZENIA (URS) Urządzenie: Spektrofotometr (Propozycja zakupu)

za rok: PODMIOTY REALIZUJĄCE NARODOWY CEL WSKAŹNIKOWY Sprawozdanie podmiotu realizującego Narodowy Cel Wskaźnikowy w zakresie realizacji tego celu

Zatwierdzam do stosowania od dnia

Ocena produktów przetwarzania olejów roślinnych pochodzących z małej agrorafinerii metodami chromatograficznymi

Warter Fuels S.A. Benzyna lotnicza WA UL 91 wyd. IX

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

ANALIZA SPEKTRALNA I POMIARY SPEKTROFOTOMETRYCZNE. Instrukcja wykonawcza

WYNIKI KONTROLI JAKOŚCI PALIW

po rozpoznaniu w dniu 15 marca 2013 roku w Warszawie na rozprawie

Zagadnienia hydrokonwersji olejów roslinnych i tluszczów zwierzecych. parafinowych (HVO)

ANALIZY LABORATORYJNE

OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE

METODYKA POMIARÓW WIDM ABSORPCJI (WA) NA CARY-300 (Varian) i V-550 (JASCO)

Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. Wyznaczanie stałej szybkości i rzędu reakcji metodą graficzną. opiekun mgr K.

Metody spektroskopowe:

Warszawa, dnia 23 marca 2018 r. Poz. 600 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 20 marca 2018 r.

Nowe narzędzia badawcze do oceny właściwości użytkowych paliw do silników o zapłonie samoczynnym

Badanie procesów dyfuzji i rozpuszczania się gazu ziemnego w strefie kontaktu z ropą naftową

Benzyna E10 - fakty i mity, czyli nie taki diabeł straszny?

I N F O R M A C J A. Ustalenia kontroli

Załącznik nr 1. Wytyczne do konstrukcji fotochromowych dozymetrów promieniowania nadfioletowego

ĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu

Zatwierdzam do stosowania od dnia

PRODUKTY CHEMICZNE Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie zawartości oksygenatów w paliwach metodą FTIR

Badania spektroskopowe dowodów odbarwiania olejów napędowych. przeznaczanych na cele energetyczne

Warszawa, dnia 23 października 2015 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA GOSPODARKI 1) z dnia 9 października 2015 r.

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Rynek biopaliw w Polsce stan obecny i prognozy w świetle posiadanego potencjału surowcowego i wytwórczego KAPE

Laboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych

ROZTWÓR SALETRZANO-MOCZNIKOWY

Oznaczanie zawartości fosforu w etanolu, jako komponencie benzyny silnikowej

Marek Jan Kasprowicz Mateusz Suchanek. Zakład Fizyki AR w Krakowie Krasiczyn, wrzesień 2007

Współczesne metody chromatograficzne: Chromatografia cienkowarstwowa

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 297

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Analiza spektralna i pomiary spektrofotometryczne

Analiza procesu transestryfikacji olejów pod kątem emisji gazów cieplarnianych dla różnych wariantów pozyskania energii dla instalacji

ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 387

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Transkrypt:

NAFTA-GAZ grudzień 2012 ROK LXVIII Aleksander Kopydłowski Instytut Nafty i Gazu, Kraków Wpływ dodatku biokomponentów do paliw grzewczych na trwałość ich znakowania i barwienia Wstęp Od kilku lat obserwuje się na rynku wzrost sprzedaży paliwa grzewczego z dodatkiem biokomponentów. Konieczność jego znakowania i barwienia powoduje, że zasadnym wydaje się pytanie o trwałość takiego wyrobu. Jeżeli biokomponenty miałyby wpływ na trwałość jego znakowania i barwienia, produkt po pewnym czasie przestawałby być zgodny z rozporządzeniem w sprawie znakowania i barwienia wyrobów energetycznych, co powodowałoby straty i konsekwencje prawne zarówno u dystrybutora, jak i odbiorcy paliwa. Jest to istotne zagadnienie, jako że w ramach przeprowadzanych w INiG badań zaobserwowano wpływ dodatku estrów metylowych kwasów tłuszczowych (EMKT) na przyspieszenie zanikania barwnika i znacznika w przypadku ekspozycji produktu na światło słoneczne [7]. Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Finansów z dnia 20 sierpnia 2010 r. w sprawie znakowania i barwienia wyrobów energetycznych (Dz.U. Nr 157, poz. 1054) [4] znakowaniu i barwieniu podlegają oleje opałowe (paliwa pozostałościowe) o kodach CN od 2710 19 51 do 2710 19 69, z których 30% lub więcej objętościowo destyluje przy 350 C oraz których gęstość w temperaturze 15 C jest niższa od 890 kg/m 3. Rozporządzenie precyzuje, że za prawidłowo oznakowany i zabarwiony produkt przyjmuje się wyrób zawierający znacznik (Solvent Yellow 124 w ilości od 6,0 do 9,0 mg/l) oraz barwnik (Solvent Red 164 w ilości od 6,6 mg/l, w ilości od 6,3 mg/l). W celu określenia wpływu biokomponentów paliw grzewczych na trwałość ich znakowania i barwienia wybrano z biokomponentów wymienionych w ustawie o biokomponentach i paliwach ciekłych [6] te najczęściej spotykane na rynku: estry metylowe kwasów tłuszczowych obecne w handlowym oleju napędowym (do 7% (V/V)), jak również w postaci B-100, B-80, B-20, używane także jako paliwo grzewcze lub dodatek do paliw grzewczych (biologiczny lekki olej opałowy [3]), olej rzepakowy, olej słonecznikowy czysty lub odpadowy (posmażalniczy), używany do celów grzewczych [2, 5], bioetanol niestosowany jako dodatek do olejów opałowych, jednak ze względu na spory udział tego biopaliwa na rynku również wytypowany do badań. W dalszym etapie przygotowań sporządzono mieszaniny wybranych biokomponentów z lekkim olejem opałowym (LOO), a następnie mieszaniny te zabarwiono i oznakowano dostępnymi na rynku polskim barwnikami (, typu oraz Solvent Red 164) oraz znacznikiem (Solvent Yellow 124). Dodatkowo oznakowano i zabarwiono same biokomponenty. Pomiary przeprowadzono w odstępach czasowych jednego miesiąca, przez okres 4 miesięcy. Jako kryterium oceny trwałości barwników przyjęto absorbancję ich pasm charakterystycznych w świetle widzialnym. Jako kryterium oceny trwałości znacznika fiskalnego Solvent Yellow 124 przyjęto metodę oznaczenia opartą na DIN 51426 [1]. Przygotowanie mieszanin W celu przygotowania próbek badawczych dokonano doboru odpowiedniego LOO, niezawierającego estrów metylowych kwasów tłuszczowych ani olejów roślinnych oraz pasm charakterystycznych dla stosowanych barwni- 1165

NAFTA-GAZ ków. Dodatkowo, w celu wykluczenia występowania pasm charakterystycznych, dokonano rejestracji widma VIS dla wszystkich użytych biokomponentów. Do badań sporządzono 20-proc. (V/V) mieszaniny biokomponentów (EMKT, oleju słonecznikowego oraz oleju rzepakowego) oraz 5-proc. (V/V) bioetanolu z lekkim olejem opałowym. Przyjęta zawartość bioetanolu zapewniała brak rozdziału faz w trakcie trwania okresu badawczego. Do tak przygotowanych mieszanin, biokomponentów oraz LOO zadozowano znacznik SY124 oraz zabarwiono je barwnikami w ilości około 6 mg/kg. Roztwory przechowywano w butelkach wykonanych z ciemnego szkła w warunkach braku dostępu światła słonecznego i systematycznie monitorowano zmiany zawartości zastosowanych barwników oraz znacznika Solvent Yellow 124. Wykonanie oznaczeń wartości absorbancji roztworów doświadczalnych Dla wszystkich sporządzonych roztworów wykonywano widma VIS na spektrofotometrze Hitachi, w kuwecie o grubości 1 cm, w zakresie 400 700. Podstawą określania trwałości barwników był pomiar absorbancji dla tych samych długości fal (A max, A min ). Wyniki badań przedstawiono w tablicy 1. W całym okresie badawczym nie zaobserwowano różnic w absorbancji dla pasma charakterystycznego świadczącego o obecności barwników. Ze względu na wysokie wartości absorbancji dla EMKT w zakresie występowania pasma charakterystycznego dla barwnika typu do odczytu absorbancji wykorzystano widmo różnicowe (rysunek 1). W ramach badań dokonano także oceny wizualnej roztworów badawczych przechowywanych bez dostępu światła słonecznego. W tablicy 2 przedstawiono wybrane roztwory z domieszką różnych biokomponentów oraz barwione różnymi barwnikami. Tablica 1. Otrzymane wartości absorbancji w okresie badawczym Próbka Zastosowany barwnik Miesiąc I II III IV LOO 0,343 0,344 0,346 0,345 0,288 0,289 0,289 0,289 LOO + 5% (V/V) bioetanol 0,261 0,257 0,258 0,257 LOO + 20% (V/V) olej rzepakowy 0,299 0,300 0,303 0,299 LOO + 20% (V/V) olej słonecznikowy typu 0,267 0,269 0,266 0,267 EMKT 0,452 0,454 0,454 0,451 Bioetanol 0,241 0,243 0,239 0,241 Olej rzepakowy 0,301 0,301 0,300 0,304 Olej słonecznikowy 0,294 0,296 0,296 0,300 0,426 0,426 0,431 0,427 LOO + 5% (V/V) bioetanol 0,392 0,394 0,396 0,397 LOO + 20% (V/V) olej rzepakowy 0,405 0,406 0,410 0,412 LOO + 20% (V/V) olej słonecznikowy 0,408 0,408 0,409 0,410 0,292 0,296 0,290 0,296 LOO + 5% (V/V) bioetanol 0,284 0,281 0,281 0,284 Solvent Red 164 LOO + 20% (V/V) olej rzepakowy 0,291 0,291 0,291 0,292 LOO + 20% (V/V) olej słonecznikowy 0,283 0,284 0,284 0,285 1166 nr 12/2012

artykuły Rys. 1. Widmo VIS: czarny EMKT przed zadozowaniem barwnika; niebieski EMKT po zadozowaniu barwnika typu ; czerwony widmo różnicowe z pasmem charakterystycznym dla barwnika (~532 ) Tablica 2. Ocena wizualna przykładowych roztworów badawczych Roztwór Miesiąc I II III IV LOO + 20% (V/V) olej słonecznikowy + barwnik typu LOO + 5% (V/V) bioetanol + barwnik LOO + 20% (V/V) EMKT + barwnik Solvent Red 164 Wykonanie oznaczeń zawartości barwnika i znacznika W celu potwierdzenia lub wykluczenia działania wybranych biokomponentów na prawidłowość otrzymywanych wyników badań wykonano oznaczenie barwnika i znacznika (według DIN 51426-2b, 3b [1]) w barwionych i znakowanych biokomponentach oraz mieszaninach biokomponentów z LOO. Metoda ta polega na wprowadzeniu badanej próbki na kolumnę wypełnioną aktywowanym żelem krzemionkowym, a następnie elucji barwnika mieszaniną cykloheksan + toluen. Eluat przenoszony jest do kolby pomiarowej, po czym wykonuje się rejestrację widma VIS względem mieszaniny rozpuszczalników. Zawartość barwnika odczytuje się z krzywej wzorcowej. By eluować znacznik Solvent Yellow 124, na kolumnę po elucji barwnika wprowadza się mieszaninę cykloheksan + octan etylu. Do odebranego eluatu dodaje się roztworu kwasu chlorowodorowego, a następnie wytrząsa w celu wywołania reakcji barwnej. Po rozdziale warstw fazę wodną przesącza się i wprowadza się do kuwety pomiarowej. Wykonuje się rejestrację widma VIS względem roztworu kwasu chlorowodorowego, a zawartość znacznika odczytuje się z krzywej wzorcowej. nr 12/2012 1167

NAFTA-GAZ Rys. 2. Widmo VIS otrzymane przy oznaczaniu zawartości barwnika typu według DIN 51426-2b w: kolor czarny 100-proc. EMKT; kolor niebieski lekkim oleju opałowym Oznaczenie zawartości barwnika według DIN 51426-2b potwierdziło brak wpływu badanych biokomponentów na trwałość barwienia wyrobu. Problematycznym okazało się jedynie oznaczenie barwnika w 100-proc. EMKT, ponieważ matryca próbki powodowała znaczące podwyższenie tła, a w konsekwencji brak możliwości odczytu wartości w maksimum absorbancji pasma charakterystycznego dla barwnika (rysunek 2). Podczas analizy zawartości znacznika fiskalnego Solvent Yellow 124 według DIN 51426-3b stwierdzono, iż metoda ta może powodować zaniżanie wyników oznaczeń dla próbek zawierających biokomponenty (EMKT, olej roślinny) oraz dla samych biokomponentów średnio o 1 mg/kg. Jest to spowodowane elucją części znacznika z kolumny chromatograficznej na wcześniejszym etapie oznaczenia (zjawisko to nie występuje, gdy badany jest lekki olej opałowy bez dodatku biokomponentów). Stwierdzono również brak możliwości analizy zawartości znacznika w bioetanolu, jak i w roztworze zawierającym bioetanol (następowało wymycie barwnika i znacznika na początkowym etapie oznaczenia, a ze względu na przechodzenie bioetanolu do warstwy kwasowej wyniki były niemiarodajne). W celu wyeliminowania strat Solvent Yellow 124, mogących mieć wpływ na różnice w wynikach przy kolejnych oznaczeniach tego samego roztworu badawczego, do celów przeprowadzanych badań zastosowano metodę bez rozdziału na mikrokolumnie. Uniknięto w ten sposób sytuacji, w której znacznik, pod wpływem zastosowanych biokomponentów, mógł eluować na wcześniejszym etapie oznaczenia. Oznaczenie ograniczono do wytrząsania 5 ml próbki, rozcieńczonej mieszaniną cykloheksan + octan etylu (40 ml), z 10 ml roztworu kwasu chlorowodorowego (w stosunku objętościowym 1:2). Następnie w rozdzielaczu oddzielano warstwę kwasową i przesączano ją do kuwety pomiarowej o grubości 1 cm. Rejestrowano widmo VIS na aparacie Hitachi przy długości fal 400 700 względem roztworu kwasu chlorowodorowego. Odczytywano wartości w maksimum oraz minimum absorbancji, jak również przy długości fali 600, po czym odczytywano zawartość znacznika SY124 z krzywej kalibracyjnej dla DIN 51426-3b. Wyniki otrzymane metodą uproszczoną, w porównaniu z metodą DIN 51426-3b, były wyższe i bardziej zbliżone do zawartości znacznika określonej wagowo (rysunek 3). Rys. 3. Widmo VIS dla oznaczenia zawartości znacznika Solvent Yellow 124: kolor niebieski 100-proc. EMKT z dodatkiem znacznika (oznaczenie według DIN 51426-3b); kolor czerwony 100-proc. EMKT z dodatkiem znacznika (oznaczenie metodą uproszczoną, bez mikrokolumny); kolor czarny 100-proc. EMKT (oznaczenie metodą uproszczoną, bez mikrokolumny) 1168 nr 12/2012

artykuły Oczywiście, nie można tych wyników traktować jako wykonanych zgodnie z normą, jednak do oceny trwałości znacznika są one wystarczające. Przeprowadzona analiza wyników badań roztworów badawczych wykazała, że zawartość znacznika w całym okresie badawczym nie zmieniała się, otrzymane wyniki różniły się nieznacznie i mieściły w odtwarzalności oznaczenia próbek wyjściowych (tablica 3). Tablica 3. Wyniki oznaczenia zawartości znacznika fiskalnego Solvent Yellow 124 w okresie badawczym Roztwór badawczy Metoda Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 określona wagowo [mg/kg] Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 oznaczona w próbce [mg/kg] oznaczenie początkowe oznaczenie końcowe (po 4 miesiącach) LOO według DIN 51426-3b 5,2 5,2 5,3 4,4 4,3 4,3 LOO + 20% (V/V) olej rzepakowy 4,7 4,6 4,6 LOO + 20% (V/V) olej słonecznikowy bez zastosowania 4,4 4,5 4,4 EMKT mikrokolumn 4,6 4,6 4,6 Olej rzepakowy 5,2 5,3 5,4 Olej słonecznikowy 5,1 4.9 4,9 Podsumowanie i wnioski Na podstawie przeprowadzonych w okresie 4 miesięcy badań przygotowanych roztworów wzorcowych, przechowywanych w warunkach braku ekspozycji na światło: stwierdzono brak zauważalnego wpływu biokomponentów stosowanych jako dodatków do lekkiego oleju opałowego na trwałość ich znakowania (Solvent Yellow 124) i barwienia (, typu Solvent Red 19, Solvent Red 164), stwierdzono brak zauważalnego wpływu obecności wybranych biokomponentów (FAME, olej rzepakowy, olej słonecznikowy, bioetanol) w mieszaninach z lekkim olejem opałowym na trwałość ich znakowania (Solvent Yellow 124) i barwienia (, typu Solvent Red 19, Solvent Red 164) w okresie 4 miesięcy, stwierdzono wpływ wybranych biokomponentów na zaniżanie wyników oznaczenia zawartości znacznika Solvent Yellow 124 podczas analizy według DIN 51426-3b, zarówno w przypadku znakowania mieszanin biokomponentów, jak i samych biokomponentów; stwierdzono także brak możliwości oznaczania SY124 w lekkim oleju opałowym zawierającym dodatek 5% (m/m) bioetanolu. Ocena wizualna potwierdza brak tendencji do zanikania barwy czerwonej w zabarwionych i oznakowanych mieszaninach. Literatura [1] DIN 51426 Spektralphotometrische Bestimmung des Rotfarbstoff- und des Markierstoff-2-Gehaltes im leichten Heizöl; Marz 2002. [2] Jóźwiak D., Szlęk A.: Ocena oleju rzepakowego jako paliwa kotłowego. Energetyka 2006, nr 6. [3] Kotowski W., Soliński B.: Biologiczny lekki olej opałowy. Czysta Energia 2009, nr 2, s. 88. [4] Rozporządzenie Ministra Finansów z dnia 20 sierpnia 2010 r. w sprawie znakowania i barwienia wyrobów energetycznych (Dz.U. Nr 157, poz. 1054). [5] Sacha D.: Wpływ FAME pochodzenia zwierzęcego na stabilność oksydacyjną olejów napędowych. Nafta-Gaz 2011, nr 9. [6] Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o biokomponentach i biopaliwach ciekłych (Dz.U. 2006 Nr 169, poz. 1199). [7] Wieczorek A., Kopydłowski A.: Działanie produktu BIO HEATING OIL, będącego mieszaniną wyrobów ropopochodnych I estrów wyższych kwasów tłuszczowych, jako środka odbarwiającego lekkie oleje opałowe. Dok. INiG, nr arch. DK-5121-56/08. Mgr inż. Aleksander Kopydłowski ukończył studia na wydziale Paliw i Energii Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie. Specjalista inżynieryjno-techniczny w Zakładzie Analiz Naftowych Pionu Technologii Nafty Instytutu Nafty i Gazu w Krakowie. Specjalność: analityka spektralna produktów naftowych. nr 12/2012 1169