ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 387

Transkrypt

1 ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 387 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI Warszawa ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 22 Data wydania: 2 lutego 2018 r. Nazwa i adres PERN S.A. ul. Wyszogrodzka Płock AB 387 Kod identyfikacji dziedziny/przedmiotu badań Dziedzina/przedmiot badań: G/9 Badania dotyczące inżynierii środowiska oświetlenie, hałas w środowisku pracy C/9/P Badania chemiczne i pobieranie próbek powietrza, wody, ścieków, gleby N/9/P Badania właściwości fizycznych i pobieranie próbek powietrza, wody, ścieków C/10/P Badania chemiczne i pobieranie próbek paliw ciekłych N/10/P N/10 Badania właściwości fizycznych i pobieranie próbek paliw ciekłych Badania właściwości fizycznych innych przetworów naftowych DYREKTOR LUCYNA OLBORSKA Niniejszy dokument jest załącznikiem do Certyfikatu Akredytacji Nr AB 387 z dnia r. Status akredytacji oraz aktualność zakresu akredytacji można potwierdzić na stronie internetowej PCA Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 1/29

2 Laboratorium Paliw Płynnych i Ochrony Środowiska w Nowej Wsi Wielkiej, Pracownia Paliw Płynnych ul. Przemysłowa 1, Nowa Wieś Wielka olej opałowy lekki, paliwo do turbinowych silników lotniczych, biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME), bioetanol olej opałowy lekki, Wyroby chemiczne: rozpuszczalniki naftowe olej opałowy lekki olej napędowy benzyna bezołowiowa Pobieranie próbek ze zbiorników do badań chemicznych i fizycznych Gęstość (700,0 900,0) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Skład frakcyjny (20-370) o C Metoda destylacyjna Korodujące działanie na miedź 1-2 (skala) Metoda wizualna Indeks lotności Prężność par nasyconych powietrzem (ASVP) i prężność par DVPE (45,0-100,0) kpa Metoda mini Reid Odporność benzyn na utlenianie (60-550) min Metoda okresu indukcyjnego Zawartość ołowiu (2,5-10,0) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość grup węglowodorów i związków tlenowych - olefiny (1,5-20,0) % (V/V) - aromaty (25,0-38,0) % (V/V) - benzen (0,2-1,2) % (V/V) - związki tlenowe (0,8-15,0) % (V/V) Całkowita zawartość tlenu Liczba oktanowa motorowa (LOM) (80-90) Metoda silnikowa Liczba oktanowa badawcza (LOB) (90-100) Metoda silnikowa PN-EN ISO 3170:2006 z wyłączeniem pkt: ; , 7.3.2, 9.2, 10 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3405:2012 z wyłączeniem pkt 9 PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN 228+A1: PN-EN :2009 PN-EN ISO 7536:2011 PN-EN 237:2007 PN-EN ISO 22854: PN-EN ISO 5163: PN-EN ISO 5164: Wersja: A Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 2/29

3 benzyna bezołowiowa olej opałowy lekki olej napędowy biopaliwa ciekłe - estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Zawartość manganu (0,5-7,5) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP OES) Lepkość kinematyczna w temp.20 o C i 40 o C (2,000-6,000) mm 2 /s Metoda kapilarna Temperatura zapłonu (40,0 100,0) o C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego-martensa Pozostałość po koksowaniu (0,01-0,30) % (m/m) Pozostałość po spopieleniu (0,001-0,01) % (m/m) Zawartość zanieczyszczeń (12,0 30,0) mg/kg Temperatura zablokowania zimnego filtru (-30 0) o C Indeks cetanowy Zawartość wody (0,003-0,050) %(m/m) nia kulometrycznego Zawartość manganu (0,5-7,0) mg/l Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP OES) Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (0,05-20,0) % (V/V) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Temperatura mętnienia (-15 0) C Liczba cetanowa (45-57) Metoda silnikowa Smarność ( ) µm Metoda HFRR Stabilność oksydacyjna (4-48) h Metoda konduktometryczna Stabilność oksydacyjna (7-14) h Metoda konduktometryczna Zawartość siarki (3,0 500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie PN-EN 16136: PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN ISO 2719: PN-EN ISO 10370: PN-EN ISO 6245:2008 PN-EN 12662: PN-EN 116: PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN 16576: PN-EN 14078: PN-ISO 3015:1997 PN-EN ISO 5165:2003 PN-EN ISO : z wyłączeniem metody A PN-EN 15751: PN-EN 15751: PN-EN ISO 20846:2012 Wersja: A Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 3/29

4 olej opałowy lekki olej opałowy lekki, olej napędowy Biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Zawartość wody PN-EN ISO 12937:2005 (30-500) mg/kg nia kulometrycznego Temperatura płynięcia (-45-15) o PN-ISO 3016:2005 C Zawartość siarki PN-EN ISO 20846:2012 (0,001 0,100) % m/m Metoda fluorescencji w nadfiolecie Ciepło spalania PN-86/C (35,0 43,0) MJ/kg Metoda kalorymetryczna Wartość opałowa Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 PN-C-04426: (1 15) mg/l z wyłączeniem metod B i C Zawartość barwnika Solvent Red 19 (1 15) mg/l Lepkość kinematyczna w temp. 40 o C PN-EN ISO 3104:2004 (2,000-6,000) mm 2 /s Metoda kapilarna Zawartość wody PN-EN ISO 12937:2005 (30-700) mg/kg nia kulometrycznego Temperatura zablokowania zimnego filtru PN-EN 116: (-30-0 ) o C Liczba cetanowa PN-EN ISO 5165:2003 (45-57) Metoda silnikowa Zawartość zanieczyszczeń PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 (3,0 30,0) mg/kg Zawartość zanieczyszczeń PN-EN 12662: (12,0 30,0) mg/kg Zawartość sumy estrów i estru metylowego PN-EN 14103:2012 kwasu linolenowego suma estrów (90,0-100,0) % (m/m) ester metylowy kwasu linolenowego (1,0-12,0) % (m/m) Temperatura zapłonu PN-EN ISO 3679: (85,0 175,0) o C z wyłączeniem procedury A Metoda równowagowa w tyglu zamkniętym Zawartość popiołu siarczanowego PN-ISO 3987: (0,005-0,02) % (m/m) Działanie korodujące na miedź PN-EN ISO 2160: (skala) Metoda wizualna Liczba kwasowa PN-EN 14104:2004 (0,20-0,60) mg KOH/g Liczba jodowa PN-EN 14111:2004 ( ) g J/100g nia potencjometrycznego Zawartość alkoholu metylowego PN-EN 14110:2004 (0,01-0,5) % (m/m) Wersja: A Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 4/29

5 Biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Biopaliwa ciekłe: bioetanol Zawartość fosforu (1,0-10,0) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP OES) Zawartość Ca + Mg (1,0-20,0) mg/kg Metoda emisyjnej spektrometrii atomowej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP OES) Zawartość wolnego i ogólnego glicerolu oraz mono-, di- i triacylogliceroli Monoacyloglicerole ( 0,10-1,00) % (m/m) Diacyloglicerole (0,10-0,50) % (m/m) Triacyloglicerole (0,10-0,50) % (m/m) Wolny glicerol (0,005-0,050) % (m/m) Ogólny glicerol Zawartość sodu (1,0-5,0 ) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość potasu (0,5-5,0) mg/kg Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Suma zawartości Na + K Zawartość wyższych alkoholi, metanolu i lotnych zanieczyszczeń - wyższe alkohole (0,1-2,5) % (m/m) - metanol (0,1 3,0) % (m/m) - inne lotne zanieczyszczenia (0,1 2,0) % (m/m) Zawartość wody (0,039-0,400) % (m/m) nia kulometrycznego Kwasowość (0,003-0,015) % (m/m) Zawartość suchej pozostałości (10 25) mg/100 ml Zawartość miedzi (0,07-0,1) mg/kg Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Zawartość siarki (5,0 20,0) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Wygląd Metoda wizualna PN-EN 14107:2004 PN-EN 14538:2008 PN-EN 14105:2012 PN-EN 14108:2004 PN-EN 14109:2004 PN-EN A1: PN-EN 15721: z wyłączeniem procedury B PN-EN 15489:2009 PN-EN 15491:2009 PN-EN 15691:2010 PN-EN 15488:2009 PN-EN 15486:2009 PN-EN 15769:2010 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 5/29

6 Laboratorium Paliw Płynnych i Ochrony Środowiska w Nowej Wsi Wielkiej, Pracownia Ochrony Środowiska ul. Przemysłowa 1, Nowa Wieś Wielka Środowisko pracy Pobieranie próbek do oceny narażenia PN-Z :2002+Az1: powietrze zawodowego na: -pyły przemysłowe: - frakcja wdychalna - frakcja respirabilna -substancje organiczne, w tym - frakcja wdychalna -metale i ich związki, w tym - frakcja wdychalna - frakcja respirabilna Metoda dozymetrii indywidualnej Metoda stacjonarna Wskaźnik narażenia Stężenie pyłu - frakcja wdychalna PN-91/Z (0,15-45,0) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Stężenie pyłu - frakcja respirabilna PN-91/Z (0,15-20,0) mg/m 3 Metoda filtracyjno-wagowa Zawartość wolnej krystalicznej krzemionki PN-91/Z w pyle (0,5 50) % Stężenie miedzi i jej związków PN-79/Z nieorganicznych w przeliczeniu na Cu (0,01 0,4) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie tlenków żelaza w przeliczeniu PN-Z-04469: na Fe frakcja respirabilna Zakres (0,35 10,4) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie manganu i jego związków w przeliczeniu na Mn a)frakcja wdychalna (0,017 0,40) mg/m 3 b) frakcja respirabilna (0,0044 0,088) mg/m 3 Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) PN-Z-04472: PN-Z-04472: /Ap1: Stężenie węglowodorów - Octanu etylu ( ) mg/m 3 - Octanu n-butylu (5,0-1000) mg/m 3 - Aceton ( ) mg/m 3 - Styren (5,0-200) mg/m 3 - Benzen (0,12-10) mg/m 3 - Toluen (5,0-200) mg/m 3 - Pentan ( ) mg/m 3 - Etylobenzen (5,0-400) mg/m 3 - Ksylen mieszanina izomerów:1,2-; 1,3-; 1,4- (5,0-200) mg/m 3 - Oktan ( ) mg/m 3 - Heksan (5,0-800) mg/m 3 - Heptan ( ) mg/m 3 Stężenie tlenku węgla (2,3-250) mg/m 3 Metoda elektrochemiczna LPB/L02/Ś/22 wyd. 7 Data wydania: r. LPB/L02/Ś/23 wyd. 4 Data wydania: r. Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 6/29

7 Środowisko pracy -próbki powietrza pobrane na filtry Środowisko pracy -próbki powietrza pobrane na rurki z sorbentem Środowisko pracy - hałas Środowisko pracy - oświetlenie elektryczne we wnętrzach i na zewnątrz Zawartość miedzi i jej związków nieorganicznych - w przeliczeniu na Cu (2,5-125) µg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie tlenków żelaza w przeliczeniu na Fe frakcja respirabilna ( ) µg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie manganu i jego związków w przeliczeniu na Mn a) frakcja wdychalna (12 240) µg w próbce b) frakcja respirabilna (3 60) µg w próbce Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Zawartość węglowodorów - Octanu etylu ( ) µg w próbce - Octanu n-butylu ( ) µg w próbce - Aceton ( ) µg w próbce - Styren ( ) µg w próbce - Benzen (2,5 200) µg w próbce - Toluen ( ) µg w próbce - Pentan ( ) µg w próbce - Etylobenzen ( ) µg w próbce - Ksylen mieszanina izomerów:1,2-; 1,3-; 1,4- ( ) µg w próbce - Oktan ( ) µg w próbce - Heksan ( ) µg w próbce - Heptan ( ) µg w próbce Równoważny poziom dźwięku A Maksymalny poziom dźwięku A (30-135) db Szczytowy poziom dźwięku C (40-138) db Metoda pomiarowa bezpośrednia Poziom ekspozycji na hałas odniesiony do: - 8 godz. dobowego wymiaru czasu pracy - przeciętnego tygodniowego wymiaru czasu pracy (z obliczeń ) Natężenie oświetlenia (5,0-5000) lx Metoda pomiarowa bezpośrednia Równomierność oświetlenia PN-79/Z PN-Z-04469: PN-Z-04472: PN-Z-04472: /Ap1: LPB/L02/Ś/22 wyd. 7 Data wydania: r. PN-N-01307:1994 PN-EN ISO 9612:2011 z wyłączeniem metody obejmującej strategię 2, 3 - pkt 10,11 LPB/L02/Ś/21 wyd.4 Data wydania: r. Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 7/29

8 Woda, ścieki Stężenie węglowodorów - benzen (0,003-20) mg/l - toluen (0,003-20) mg/l - ksylen (0,004-20) mg/l - etylobenzen (0,005-20) mg/l Suma BTEX Stężenie żelaza (0,030 10,0) mg/l Stężenie azotu azotynowego N NO2 (0,001-1,0) mg/l azotyny NO 2 (0,003-3,3) mg/l Stężenie azotu azotanowego N NO3 (0,04 30,0) mg/l azotany NO 3 (0,18 133,0) mg/l Stężenie azotu amonowego N NH4 (0,02 50,0) mg/l + jon amonowy NH 4 (0,03 64,0) mg/l amoniak NH 3 (0,02 61,0) mg/l Stężenie fosforu ogólnego (0,050 5,0) mg/l Stężenie tlenu rozpuszczonego (0,2-15) mg/l Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu - BZT 5 (3,0-100) mg/l O 2 (3,0-100) mg/l O 2 Metoda elektrochemiczna Biochemiczne zapotrzebowanie tlenu - BZT 5 (0,5-6,0) mg/l O 2 (0,5-6,0) mg/l O 2 Metoda elektrochemiczna Zawiesiny ogólne (2,0-200) mg/l Stężenie siarczanów (10-500) mg/l ph 4,0-10,0 Metoda potencjometryczna LPB/L02/Ś/07 wyd. 8 Data wydania: r. PN-ISO 6332:2001+Ap1: PN-EN 26777:1999 PN-82/C PN-ISO :2002 PN-EN ISO 6878:2006 +Ap1:2010+Ap2:2010 PN-EN 25813:1997 PN-EN :2002 PN-EN :2002 PN-EN 872:2007+Ap1:2007 PN-ISO 9280:2002 PN-EN ISO 10523:2012 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 8/29

9 Woda, ścieki Stężenie tlenu rozpuszczonego (0,0-20) mg/l Metoda elektrochemiczna Stężenie węglowodorów alifatycznych i aromatycznych - C 7 C 12 (suma benzyn) (0,01-100) mg/l - C 12 C 35 (suma olei mineralnych) (0,06-500) mg/l Suma benzyn (C 6 C 12) Suma benzyn i olei (C 6 C 35) Stężenie chlorków (5,0-1500) mg/l Sumaryczne stężenie wapnia i magnezu (twardość ogólna) (0,05-20) mmol/l Stężenie azotu ogólnego Stężenie azotu Kiejdahla Zakres (1,0-200) mg/l Stężenie ogólnego węgla organicznego (1,0-1000) mg/l Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Stężenie metali - kobalt - (0,05-2,00) mg/l - nikiel - (0,10-5,00) mg/l - miedź - (0,05-2,00) mg/l - cynk - (0,05-2,00) mg/l - kadm - (0,01-1,00) mg/l - ołów - (0,10-2,00) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie sodu (0,5 250,0) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie potasu (0,5 100,0) mg/l Metoda płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej (FAAS) Stężenie pierwiastków śladowych - ołów - (0,010 0,100) mg/l - kadm - (0,0010 0,010) mg/l - chrom - (0,010 0,100) mg/l - nikiel - (0,01 0 0,100) mg/l - mangan - (0,010 1,00) mg/l Metoda absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją elektrotermiczną (ETAAS) Indeks oleju mineralnego (węglowodory ropopochodne) (0,10 100) mg/l PN-EN ISO 5814: LPB/L02/Ś/12 wyd. 7 Data wydania r. PN-ISO 9297:1994 PN-ISO 6059:1999 LPB/L02/Ś/14 wyd. 5 Data wydania r. PN-EN 25663:2001 PN-EN 1484:1999 PN-ISO 8288:2002 metoda A PN-ISO :1994+AK:1997 PN-ISO :1994+AK:1997 PN-EN ISO 15586:2005 PN-EN ISO :2003 Wersja: A Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 9/29

10 Woda, ścieki Wody podziemne Ścieki Indeks nadmanganianowy (0,5 100) mg/l O 2 Barwa (5 200) mg/l Pt Metoda wizualna (5 200) mg/l Pt Przewodność elektryczna właściwa ( ) S/cm Metoda konduktometryczna Chemiczne zapotrzebowanie tlenu ChZT Cr ( ) mg/l O 2 Chemiczne zapotrzebowanie tlenu (SP-ChZT) (17,0 150) mg/l O 2 Sucha pozostałość ( ) mg/l Stężenie całkowitej substancji rozpuszczonej (TDS) ( ) mg/l Zawiesiny łatwoopadające (0,1 40) ml/l Metoda objętościowa Stężenie węglowodorów aromatycznych - benzen (0,005-10) mg/l - toluen (0,005-10) mg/l - m+p ksylen (0,005-10) mg/l - o-ksylen (0,005-10) mg/l - etylobenzen (0,005-10) mg/l Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HS-GC-FID) Suma BTEX Ksylen ( z obliczeń) Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Metoda manualna Temperatura pobranej próbki wody (2,0 30,0) o C Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Metoda manualna Temperatura pobranej próbki ścieków (2,0 30,0) o C PN-EN ISO 8467:2001 PN-EN ISO 7887:2012 +Ap1: PN-EN 27888:1999 PN-ISO 6060:2006 PN-ISO 15705:2005 LPB/L02/Ś/05 wyd. 7 Data wydania: r. PN-EN 15216:2010 PN-72/C PN-ISO :2002 PN-ISO :2004 PN-77/C PN-ISO :1997 PN-77/C Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 10/29

11 Gleba Pobieranie próbek do badań chemicznych i fizycznych Zawartość suchej masy gleby i wody w glebie w przeliczeniu na suchą masę gleby - sucha masa (0,5-99,5) % - zawartość wody (0,5-99,5) % Zawartość lotnych węglowodorów aromatycznych Benzen (2,0-300) mg/kg Toluen (2,0-300) mg/kg Ksylen (2,0-300) mg/kg Etylobenzen (2,0-300) mg/kg Styren (2,0-300) mg/kg Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowei i detekcją płomieniowojonizacyjną (HS-GC-FID) Suma węglowodorów aromatycznych Zawartość węglowodorów C 7 C 12: (5,0-1500) mg/kg Zawartość węglowodorów C 6 C 12 (składników frakcji benzyn) Zawartość węglowodorów C 10 C 40 (zawartość oleju mineralnego) (10,0-6000) mg/kg Zawartość węglowodorów C 12 C 35 (składników frakcji oleju) PN-ISO :2009 PN-ISO 11465:1999 PN-EN ISO 22155: LPB/L02/Ś/02 wyd. 9 Data wydania r. PN-EN ISO 16703:2011 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 11/29

12 olej opałowy, olej opałowy olej napędowy Laboratorium Paliw Płynnych w Koluszkach ul. Naftowa 1, Koluszki Pobieranie próbek ze zbiorników do badań chemicznych i fizycznych Gęstość (700,0 900,0) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Zawartość siarki (0,03-0,10) % (m/m) Metoda fluorescencyjnej spektrometrii rentgenowskiej z dyspersją energii Skład frakcyjny (20 400) ºC Metoda destylacyjna Temperatura zablokowania zimnego filtru (-40 0) ºC Smarność ( ) m Metoda HFRR Temperatura mętnienia (-30 0) o C Stabilność oksydacyjna (1-25) g/m 3 Zawartość grup węglowodorów aromatycznych - węglowodory aromatyczne jednopierścieniowe (MAH) (10,0 30,0) % (m/m) - dwupierścieniowe węglowodory aromatyczne (DAH) (1,0 8,0) %(m/m) - trój- i wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (T+AH) (0 2,0) % (m/m) - węglowodory wielopierścieniowe (POLY-AH) - sumaryczna zawartość węglowodorów aromatycznych Metoda chromatografii cieczowej z detekcją refraktometryczną (HPLC-RID) Indeks cetanowy PN-EN ISO 3170:2006 z wyłączeniem pkt: ; , 7.3.2, 9.2, 10 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 8754:2007 PN-EN ISO 3405:2012 z wyłączeniem pkt 9 PN-EN 116: PN-EN ISO : PN-ISO 3015:1997 PN-EN ISO 12205:2011 PN-EN 12916: PN-EN ISO 4264:2010 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 12/29

13 olej napędowy olej opałowy, olej opałowy benzyna bezołowiowa Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (0,05 20,0) % (V/V) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Pochodna liczba cetanowa (DCN) (50 56) Metoda z komorą spalania Zawartość zanieczyszczeń (12-30) mg/kg Lepkość kinematyczna w temp.20 o C i 40 o C (1,500-6,000) mm 2 /s Metoda kapilarna Zawartość wody (0,003-0,100) % (m/m) nia kulometrycznego Temperatura zapłonu (40-80) o C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Pozostałość po spopieleniu (0,001-0,01) % (m/m) Pozostałość po koksowaniu (0,01 0,1) % (m/m) Obecność znacznika Solvent Yellow 124 Metoda wizualna Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 (5 10) mg/l Zawartość barwnika czerwonego w przeliczeniu na Solvent Red 19 (5 10) mg/l Zawartość siarki (3,0-500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Korodujące działanie na miedź 1a 4c (skala) Metoda wizualna Indeks lotności Zawartość żywic (0,5 2,0) mg/100ml Prężność par nasyconych powietrzem (40,0-100,0) kpa Metoda mini Reid Liczba oktanowa motorowa (LOM) (80-90) Metoda silnikowa Liczba oktanowa badawcza (LOB) (90 100) Metoda silnikowa Odporność na utlenianie ( ) minut Metoda okresu indukcyjnego PN-EN 14078: PN-EN 16715: PN-EN 12662: PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN ISO 2719: PN-EN ISO 6245:2008 PN-EN ISO 10370: ZN-02/MG/CN-11 pkt 2.1 PN-C-04426: z wyłączeniem metod B i C PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN A1: PN-EN ISO 6246: PN-EN :2009 PN-EN ISO 5163: PN-EN ISO 5164: PN-EN ISO 7536:2011 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 13/29

14 benzyna bezołowiowa Zawartość benzenu (0,05 2,00) % (V/V) Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowita zawartość organicznie związanego tlenu Zakres : - tlenowe związki organiczne (0,17-15) % (V/V) (0,17 15,0) % (V/V) - całkowita zawartość organicznie związanego tlenu Zawartość grup węglowodorów i związków tlenowych - olefiny (1,5-20,0) % (V/V) - aromaty (20,0-40,0) % (V/V) - benzen (0,20-1,00) % (V/V) - związki tlenowe (0,80-15,00) % (V/V) - całkowita zawartość tlenu Zawartość estrów i estru metylowego kwasu linolenowego Suma estrów: (90,0 100,0) % m/m Ester metylowy kwasu linolenowego: (8,0 12,0) % m/m Zawartość alkoholu metylowego (0,01-0,30) % (m/m) Metoda chromatografii gazowej z analizą fazy nadpowierzchniowej i detekcją płomieniowo-jonizacyjną (HS-GC-FID) Zawartość zanieczyszczeń (6 30) mg/kg Zawartość popiołu siarczanowego (0,005-0,02) % (m/m) Temperatura zapłonu ( ) ºC Metoda równowagowa w tyglu zamkniętym Liczba jodowa (90 130) g J/100 g FAME nia potencjometrycznego Skłonność do blokowania filtra po wychładzaniu ( ) s Metoda CSFT Liczba kwasowa (0,10 0,60) mg KOH/g PN-EN 12177:2003 PN-EN 13132:2005 PN-EN ISO 22854: PN-EN 14103:2012 PN-EN 14110:2004 PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 PN ISO 3987: PN-EN ISO 3679: z wyłączeniem procedury A PN-EN 14111:2004 ASTM D a PN-EN 14104:2004 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 14/29

15 olej opałowy biopaliwa ciekłe: bioetanol Temperatura płynięcia (-42-10) o C Stabilność oksydacyjna (10 48) h (8 16) h Metoda konduktometryczna Zawartość wyższych alkoholi, metanolu i lotnych zanieczyszczeń - wyższe alkohole (0,100-2,500) % (m/m) - metanol (0,100 2,000) % (m/m) - inne lotne zanieczyszczenia (0,100-2,000) %(m/m) Zawartość wody (0,039-0,500) % (m/m) nia kulometrycznego Kwasowość (0,003-0,015) % (m/m) Wygląd Metoda wizualna Zawartość fosforu (0,15-1,50) mg/l Zawartość suchej pozostałości (10 25) mg/100 ml Zawartość siarki (5,0 20,0) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Moc (90-100) % (V/V) Metoda oscylacyjna PN-ISO 3016:2005 PN-EN 15751: PN-EN 15721: z wyłączeniem procedury B PN-EN 15489:2009 PN-EN 15491:2009 PN-EN 15769:2009 PN-EN 15487:2009 PN-EN 15691:2010 PN-EN 15486:2009 PN-A /2007 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 15/29

16 olej opałowy lekki olej opałowy lekki olej opałowy lekki olej napędowy olej napędowy benzyna bezołowiowa Laboratorium Paliw Płynnych w Woli Rzędzińskiej Wola Rzędzińska 487d Pobieranie próbek ze zbiorników do badań PN-EN ISO 3170:2006 chemicznych i fizycznych z wyłączeniem pkt: ; , 7.3.2, Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Skład frakcyjny (20 400) ºC Metoda destylacyjna Temperatura zapłonu (40 100) ºC Metoda zamkniętego tygla Pensky ego Martensa Zawartość wody (0,003-0,100) % (m/m) nia kulometrycznego Zawartość zanieczyszczeń (12-30) mg/kg Pozostałość po koksowaniu (0,01 0,1) % (m/m) Lepkość kinematyczna w 40 C (1,5 6,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Temperatura zablokowania zimnego filtru (-40 0) o C Indeks cetanowy Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (0,05 20,0) % (V/V) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Korodujące działanie na miedź 1a 4c (skala) Metoda wizualna Zawartość siarki (3-12) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Prężność par nasyconych powietrzem (40-100) kpa Metoda mini Reid Indeks lotności Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowita zawartość organicznie związanego tlenu tlenowe związki organiczne (0,17-15) % (V/V) całkowita zawartość organicznie związanego tlenu Zawartość benzenu (0,05-2) % (V/V) 9.2, 10 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3405:2012 z wyłączeniem pkt 9 PN-EN ISO 2719: PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN 12662: PN-EN ISO 10370: PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN 116: PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN 14078: PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN :2009 PN-EN 228 +A1: PN-EN 13132:2005 PN-EN 12177:2003 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 16/29

17 Laboratorium Paliw Płynnych w Małaszewiczach Małaszewicze olej napędowy olej opałowy lekki, olej opałowy lekki Pobieranie próbek ze zbiorników do badań chemicznych i fizycznych Indeks cetanowy Pozostałość po koksowaniu (0,01 0,1) % (m/m) Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (0,05-20,0 ) % (V/V) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Temperatura mętnienia (-32 0) o C Gęstość (600,0-1000) kg/m3 Metoda oscylacyjna Zawartość siarki (3,0-100) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Skład frakcyjny (20-400) ºC Metoda destylacyjna PN-EN ISO 3170:2006 z wyłączeniem pkt: , , , 9.2, 10 PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN ISO 10370: PN-EN 14078: PN-ISO 3015:1997 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN ISO 3405:2012 z wyłączeniem pkt 9 olej opałowy lekki olej opałowy lekki, Inne przetwory naftowe: woski parafinowe benzyna bezołowiowa Temperatura zapłonu (40 100) ºC Metoda zamkniętego tygla Pensky ego - Martensa Zawartość zanieczyszczeń (12-30) mg/kg Lepkość kinematyczna w temp. 20 o C, 40 o C i 100 o C (1,500 7,000) mm 2 /s Metoda kapilarna Temperatura zablokowania zimnego filtru (-40 0) o C Zawartość wody (0,003 0,100) % (m/m) nia kulometrycznego Prężność par nasyconych powietrzem; równoważnik prężności par suchych (DVPE) (45,0-100,0) kpa Metoda mini Reid Indeks lotności PN-EN ISO 2719: PN-EN 12662: PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN 116: PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN :2009 PN-EN 228+A1: Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 17/29

18 Inne przetwory naftowe: woski parafinowe Temperatura krzepnięcia (30 80) o C Metoda wizualna Zawartość oleju (0,3 15) %(m/m) Barwa (0,5-8,0) PN-ISO 2207:2011 PN-80/C ASTM D PN-ISO 2049:2010 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 18/29

19 olej opałowy lekki, biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) olej opałowy lekki, olej opałowy lekki, estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) olej opałowy lekki olej napędowy Laboratorium Paliw Płynnych w Emilianowie Rasztów, Klembów Pobieranie próbek ze zbiorników do badań chemicznych i fizycznych Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Zawartość siarki (3-500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Skład frakcyjny (20 400) C Metoda destylacyjna Pozostałość po spopieleniu (0,001-0,004) % m/m Lepkość kinematyczna w 20 C i 40 C (2-5) mm²/s Metoda kapilarna Zawartość wody (0,003-0,100) % (m/m) nia kulometrycznego Temperatura zapłonu (40-90) C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego - Martensa Pozostałość po koksowaniu (0,1-0,5) % (m/m) Zawartość zanieczyszczeń (12-30) mg/kg Korodujące działanie na miedź 1a - 4c (skala) Metoda wizualna Temperatura zablokowania zimnego filtru (-40 0) o C Indeks cetanowy Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (0,05 20,0) % (V/V) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni PN-EN ISO 3170:2006 z wyłączeniem pkt: , , , 7.3.2, 9.2, 10 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN ISO 3405:2012 z wyłączeniem pkt 9 PN-EN ISO 6245:2008 PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN ISO 12937:2005 z wyłączeniem pkt PN-EN ISO 2719: PN-EN ISO 10370: PN-EN 12662: PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN 116: PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN 14078: Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 19/29

20 olej napędowy olej opałowy lekki benzyna bezołowiowa Temperatura mętnienia (-20 0) o C Stabilność oksydacyjna (30 48) h Metoda konduktometryczna Temperatura płynięcia (-48-20) o C Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 (5,0-10,0) mg/l Zawartość barwnika Solvent Red 19 (5,0-10,0) mg/l Prężność par nasyconych powietrzem (9,0-100,0) kpa Metoda mini Reid Zawartość benzenu (0,05-6) % (V/V) Indeks lotności Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowita zawartość organicznie związanego tlenu - tlenowe związki organiczne (0,17-15) % (m/m), - całkowita zawartość organicznie związanego tlenu Liczba oktanowa badawcza (LOB) (94 100) Metoda silnikowa Zawartość sumy estrów i estru metylowego kwasu linolenowego suma estrów (90,0-100,0) % m/m, ester metylowy kwasu linolenowego (1,0-15,0) % m/m Zawartość alkoholu metylowego (0,01-0,5) % m/m Zawartość zanieczyszczeń (6-30) mg/kg Temperatura zapłonu (70-190) º C Metoda równowagowa w tyglu zamkniętym Stabilność oksydacyjna (1 20) h Metoda konduktometryczna PN-ISO 3015:1997 PN-EN 15751:2014 PN-ISO 3016:2005 PN-C-04426: z wyłączeniem metod B i C PN-EN :2009 PN-EN 12177:2003 PN-EN 228+A1: PN-EN 13132:2005 PN-EN ISO 5164: PN-EN 14103:2012 PN-EN 14110:2004 PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 PN-EN ISO 3679: PN-EN 14112: Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 20/29

21 Liczba jodowa ( ) gj/100gfame Liczba kwasowa (0,10-0,6) mg KOH/g PN-EN 14111:2004 PN-EN 14104:2004 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 21/29

22 olej opałowy lekki paliwo do turbinowych silników lotniczych olej opałowy olej napędowy olej opałowy olej opałowy benzyna bezołowiowa Laboratorium Paliw Płynnych w Kawicach Kawice, Prochowice Pobieranie próbek ze zbiorników do badań fizycznych i chemicznych Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Skład frakcyjny ( ) o C Metoda destylacyjna Temperatura zapłonu (40-48) o C Metoda zamkniętego tygla (TAG) Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Skład frakcyjny (20 370) o C Metoda destylacyjna Zawartość siarki (3-50) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Indeks cetanowy Temperatura zablokowania zimnego filtru (-40 0) o C Temperatura mętnienia (-25 0) o C Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (0,05 20) % (V/V) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Zawartość zanieczyszczeń (12-30) mg/kg Temperatura zapłonu (40-90) o C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Lepkość kinematyczna w temp.20 o C i 40 o C (2,0-7,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Zawartość wody (0,003-0,050) % (m/m) nia kulometrycznego Temperatura płynięcia (-42-15) o C Indeks lotności Prężność par nasyconych powietrzem (45,0-100,0) kpa Metoda mini Reid PN-EN ISO 3170:2006 z wyłączeniem pkt: , , 7.3.2, 9.2, 10 ASTM D ASTM D86-16a ASTM D56-05 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3405:2012 z wyłączeniem pkt 9 PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN 116: PN-ISO 3015:1997 PN-EN 14078: PN-EN 12662: PN-EN ISO 2719: PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN ISO 12937:2005 PN-ISO 3016:2005 PN-EN 228+A1: PN-EN :2009 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 22/29

23 benzyna bezołowiowa biopaliwa ciekłe - estry metylowe Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowita zawartość organicznie związanego tlenu - tlenowe związki organiczne (0,17-15) % (m/m) Całkowita zawartość organicznie związanego tlenu Zawartość benzenu (0,15 1,00) % (V/V) Gęstość ( ) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Lepkość kinematyczna w temp. 40 o C (2,0-7,0) mm 2 /s Metoda kapilarna Zawartość siarki (3-10) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Temperatura zablokowania zimnego filtru (-30 0) o C PN-EN 13132:2005 PN-EN 12177:2003 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN 116: Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 23/29

24 Laboratorium Paliw Płynnych w Rejowcu Poznańskim Rejowiec Poznański olej opałowy, Pobieranie próbek ze zbiorników i rurociągów do badań chemicznych i fizycznych PN-EN ISO 3170:2006 z wyłączeniem pkt: ; , 7.3.2, 9.2, 10 bioetanol Gęstość (700,0 900,0) kg/m3 Metoda oscylacyjna PN-EN ISO 12185:2002 olej opałowy, olej napędowy olej opałowy, olej opałowy olej opałowy Skład frakcyjny (20 400) o C Metoda destylacyjna Zawartość siarki (3,0-500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (0,05-20) % (V/V) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Temperatura mętnienia (-18 0) o C Indeks cetanowy Stabilność oksydacyjna (1-48) h Metoda konduktometryczna Temperatura zablokowania zimnego filtru (-40 0) o C Zawartość zanieczyszczeń (12-30) mg/kg Lepkość kinematyczna w temp.20 o C i 40 o C (2,000-6,000) mm2/s Metoda kapilarna Zawartość wody (0,003-0,100) % (m/m) nia kulometrycznego Temperatura zapłonu (40-80) o C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Temperatura płynięcia (-33-18) o C PN-EN ISO 3405:2012 z wyłączeniem pkt 9 PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN 14078: PN-ISO 3015:1997 PN-EN ISO 4264:2010 PN-EN 15751: PN-EN 116: PN-EN 12662: PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN ISO 2719: PN-ISO 3016:2005 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 24/29

25 benzyna bezołowiowa biopaliwa ciekłe - estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) biopaliwa ciekłe - estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) benzyna bezołowiowa biopaliwa ciekłe - bietanol Działanie korodujące na miedź 1-2 (skala) Metoda wizualna Zawartość sumy estrów i estru metylowego kwasu linolenowego suma estrów (95-100) % (m/m) ester metylowy kwasu linolenowego (8,0-12,0) % (m/m) Zawartość zanieczyszczeń (6-30) mg/kg Stabilność oksydacyjna (1-48) h Metoda konduktometryczna Indeks lotności Prężność par nasyconych powietrzem (40,0-100,0) kpa Metoda mini Reid Zawartość benzenu (0,05 1,00) % (V/V) Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowita zawartość organicznie związanego tlenu -tlenowe związki organiczne (0,17-15) % (V/V) Całkowita zawartość organicznie związanego tlenu Zawartość grup węglowodorów i związków tlenowych - olefiny: (1,5-20,0) % (V/V), - aromaty: (10,0-38,0) % (V/V), - benzen: (0,10-1,30) % (V/V), - związki tlenowe: (0,80-15,00) % (V/V), - całkowita zawartość tlenu - z obliczeń Zawartość wody (0,039-0,400) % (m/m) nia kulometrycznego Moc (98,0-100,0) % (V/V) Metoda oscylacyjna PN-EN ISO 2160:2004 PN-EN 14103:2012 PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 PN-EN 15751: PN-EN 228+A1: PN-EN :2009 PN-EN 12177:2003 PN-EN 13132:2005 PN-EN ISO 22854: PN-EN 15489:2009 PN-A /2007 z wyłączeniem pkt. 5.1, 5.3, 5.4. Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 25/29

26 Paliwa ciekłe olej opałowy lekki, kwasów tłuszczowych(fame), bioetanol olej opałowy,, bioetanol olej opałowy lekki olej napędowy olej opałowy lekki, olej opałowy lekki Laboratorium Paliw Płynnych w Boronowie ul. Sienkiewicza 12, Boronów Pobieranie próbek ze zbiorników do badań chemicznych i fizycznych Gęstość (700,0 900,0) kg/m 3 Metoda oscylacyjna Skład frakcyjny (20 400) o C Metoda destylacyjna Zawartość siarki (3,0-500) mg/kg Metoda fluorescencji w nadfiolecie Temperatura zablokowania zimnego filtru (-40 0) o C Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (0,05 7,0) % (V/V) Metoda spektrometrii w zakresie podczerwieni Indeks cetanowy Temperatura mętnienia (-25 0) o C Stabilność oksydacyjna (8-40) h Metoda konduktometryczna Temperatura zapłonu (40-90) o C Metoda zamkniętego tygla Pensky ego- Martensa Lepkość kinematyczna w temp.20 o C i 40 o C (1,500-6,000) mm 2 /s Metoda kapilarna Zawartość wody (0,003-0,050) % (m/m) nia kulometrycznego Zawartość zanieczyszczeń (6-30) mg/kg Zawartość zanieczyszczeń (12,0 30,0) mg/kg Pozostałość po koksowaniu (0,010-0,100) % (m/m) PN-EN ISO 3170:2006 Z wyłączeniem punktu: , , , 7.3.2, 10 PN-EN ISO 12185:2002 PN-EN ISO 3405:2012 z wyłączeniem pkt 9 PN-EN ISO 20846:2012 PN-EN 116: PN-EN 14078: PN-EN ISO 4264:2010 PN-ISO 3015:1997 PN-EN 15751: PN-EN ISO 2719: PN-EN ISO 3104:2004 PN-EN ISO 12937:2005 PN-EN 12662:2009+Ap1:2010 PN-EN 12662: PN-EN ISO 10370: Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 26/29

27 kwasów tłuszczowych (FAME) olej opałowy lekki benzyna bezołowiowa biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) Działanie korodujące na miedź 1-2 (skala) Metoda wizualna Temperatura płynięcia (-35-20) o C Zawartość barwnika Solvent Red 19 (1 10) mg/l Zawartość znacznika Solvent Yellow 124 (1 9) mg/l Indeks lotności Prężność par nasyconych powietrzem (50,0-100,0) kpa Metoda mini Reid Liczba oktanowa badawcza (LOB) (90 100) Metoda silnikowa Liczba oktanowa motorowa (LOM) (80 95) Metoda silnikowa Zawartość benzenu (0,15 1,00) % (V/V) Zawartość tlenowych związków organicznych i całkowita zawartość organicznie związanego tlenu -tlenowe związki organiczne (0,17-15) % (V/V) Całkowita zawartość organicznie związanego tlenu Zawartość grup węglowodorów i związków tlenowych - olefiny (1,5-18,0) % (V/V) - aromaty (20,0-36,0) % (V/V) - benzen (0,05-1,00) % (V/V) - związki tlenowe (0,80-15,0) % (V/V) - całkowita zawartość tlenu Liczba kwasowa (0,20-0,50) mg KOH/g Liczba jodowa (90 130) g I/100g FAME Zawartość alkoholu metylowego (0,01-0,5) % (m/m) PN-EN ISO 2160:2004 PN-ISO 3016:2005 PN-C-04426: z wyłączeniem metod B i C PN-C-04426: z wyłączeniem metod B i C PN-EN 228+A1: PN-EN :2009 PN-EN ISO 5164: PN-EN ISO 5163: PN-EN 12177:2003 PN-EN 13132:2005 PN-EN ISO 22854: PN-EN 14104:2004 PN-EN 14111:2004 PN-EN 14110:2004 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 27/29

28 biopaliwa ciekłe: estry metylowe kwasów tłuszczowych (FAME) biopaliwa ciekłe - estry metylowe biopaliwa ciekłe - bioetanol Zawartość sumy estrów i estru metylowego kwasu linolenowego. suma estrów (96,5-100,0) %(m/m) ester metylowy kwasu linolenowego (5,0-12,0) %(m/m) płomieniowo jonizacyjną (GC-FID) Stabilność oksydacyjna (6-10) h Metoda konduktometryczna Temperatura zapłonu ( ) ºC Metoda równowagowa w tyglu zamkniętym Zawartość wody (0,070-0,300) %m/m nie kulometrycznego Wygląd Metoda wizualne PN-EN 14103:2012 PN-EN 15751: PN-EN ISO 3679: z wyłączeniem procedury A PN-EN 15489:2009 PN-EN 15769:2009 Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 28/29

29 Wykaz zmian Zakresu Akredytacji Nr AB 387 Status zmian: wersja pierwotna A Zatwierdzam status zmian DYREKTOR HOLOGRAM HOLOGRAM HOLOGRAM HOLOGRAM LUCYNA OLBORSKA dnia: r. Wydanie nr 22, 2 lutego 2018 r. str. 29/29