BADANIE WYBRANYCH PROCESÓW REALIZOWANYCH W SZPITALACH NA STYKU Z SYSTEMAMI E-ZDROWIA



Podobne dokumenty
KOMPETENCJE CYFROWE UśYTKOWNIKÓW SYSTEMÓW E-ZDROWIA

bo od managera wymaga się perfekcji

dla rozwoju Województwa Świętokrzyskiego

IDENTYFIKATOR. NUMER REGON lub KSIĘGA REJESTROWA. 1.Rodzaj szpitala : szpital kliniczny szpital resortowy wojewódzki szpital specjalistyczny

Tytuł: Kontrola glukometrów

LABORATORIUM JAKO OGNIWO PROFILAKTYKI

Przedmiot: Zarządzanie procesami transportowo-logistycznymi Specjalność: Logistyka transportu Wersja:

Zadania do prezentacji

Informatyka I stopień (I stopień / II stopień) ogólnoakademicki (ogólno akademicki / praktyczny) kierunkowy (podstawowy / kierunkowy / inny HES)

Zarządzenie Nr 71/2010 Burmistrza Miasta Czeladź. z dnia 28 kwietnia 2010r.

INNOWACYJNE ROZWIĄZANIA XXI W. SYSTEMY INFORMATYCZNE NOWEJ

Analiza procesów biznesowych podmiotu medycznego podstawą efektywnej informatyzacji. Jadwiga Miśkiewicz

Tom 6 Opis oprogramowania Część 8 Narzędzie do kontroli danych elementarnych, danych wynikowych oraz kontroli obmiaru do celów fakturowania

ZMIANY TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

PLAN ZARZĄDZANIA WYMAGANIAMI PROJEKT <NAZWA PROJEKTU> WERSJA <NUMER WERSJI DOKUMENTU>

9.5 Rozliczanie zaopatrzenia w przedmioty ortopedyczne i środki pomocnicze

KSIĘGA JAKOŚCI POMIARY, ANALIZA I DOSKONALENIE

STAN OBECNY I OCZEKIWANIA MIESZKAŃCÓW W ZAKRESIE REALIZACJI USŁUG E-ZDROWIA W WOJEWÓDZTWIE ZACHODNIOPOMORSKIM

Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Kielcach. Szpitalny System Informatyczny

Małopolski System Informacji Medycznej

Narzędzia klasy Business Intelligence. szpitala i regionu. Warszawa, Andrzej Maksimowski, Janusz Jasłowski

zarządzania oraz dostępu do świadczonych usług dla pacjenta, poprzez budowę zintegrowanych systemów IT w grupach szpitalnych"

9.5 Rozliczanie zaopatrzenia w przedmioty ortopedyczne i środki pomocnicze

REGULAMIN ORGANIZACYJNY PODMIOTU LECZNICZEGO

DZIENNY DOM OPIEKI MEDYCZNEJ ZAKŁAD PIELEGNACYJNO-OPIEKUŃCZY IM. KS. JERZEGO POPIEŁUSZKI W TORUNIU

WYKAZ ROZWIĄZAŃ, KTÓRE MOGĄ BYĆ WDROśONE W RAMACH REALIZACJI DZIAŁAŃ Z OBSZARU E-ZDROWIA W WOJEWÓDZTWIE ZACHODNIOPOMORSKIM

Dokumentacja medyczna w laboratorium uwarunkowania prawne

Tytuł: Błędy przedlaboratoryjne

PROJEKT CZĘŚCIOWO FINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ. Opis działania raportów w ClearQuest

Procedura zarządzania ryzykiem w Państwowej WyŜszej Szkole Zawodowej w Elblągu

Maria Karlińska. Paweł Masiarz. Ryszard Mężyk. Zakład Informatyki Medycznej i Telemedycyny Warszawski Uniwersytet Medyczny

Metoda analizy obiegu dokumentów w firmie pod kątem wdroŝenia elektronicznego systemu obiegu dokumentów.

KARTA PRAW PACJENTA. przekazana do publicznej wiadomości Komunikatem Ministerstwa Zdrowia z dnia 11 grudnia 1998r.

2.4.2 Zdefiniowanie procesów krok 2

Tom 6 Opis oprogramowania

PROGRAM POLITYKI ZDROWOTNEJ STRONA TYTUŁOWA

Małopolska Agencja Rozwoju Regionalnego S.A.

Rozdział X WARUNKI WSPÓŁDZIAŁANIA Z INNYMI PODMIOTAMI LECZNICZYMI

Audyt Bezpieczna Klinika - innowacyjne narzędzie analizy ryzyka prawnego działalności szpitala. dr Marek Koenner, radca prawny

Zasady opracowania wniosków o dofinansowanie realizacji projektu na rok Toruń, 24 marca 2010 r.

Zaangażowanie profesjonalistów medycznych w szpitalach europejskich

PROPOZYCJA WYKORZYSTANIA KONCEPCJI SZPITALA DOMOWEGO W ORGANIZACJI ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH. TEL ; pawel.podsiadlo@outlook.

Komunikaty statystyczne medyczne

Rozdział 3 Rodzaj działalności leczniczej oraz zakres udzielanych świadczeń zdrowotnych.

KARTA PRAW PACJENTA podstawowe unormowania prawne wynikające z ustawy zasadniczej - Konstytucji z dnia 2 kwietnia 1997 r. (Dz. U. Nr 78, poz.

Projekt współfinansowany przez UE ze środków EFRR w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Podlaskiego na lata

Acusera zarządzanie wynikami kontroli wewnątrzlaboratoryjnej

Wdrożenie nowych proinnowacyjnych usług sprzyjających dyfuzji innowacji w sektorze MSP nr umowy: U- POIG /10-00

Ustawa z dnia 27 sierpnia 2009 roku Przepisy wprowadzające ustawę o finansach publicznych (Dz.U. Nr 157, poz. 1241)

Tytuł: : Przyjęcie pacjenta do Szpitala tryb planowy w Głównej Izbie Przyjęć. I. PACJENCI PRZYJMOWANI W TRYBIE PLANOWYM:

QP-PJ/2-00 ZDARZENIA NIEPOŻĄDANE W TRAKCIE UDZIELANIA ŚWIADCZEŃ ZDROWOTNYCH W SPZOZ NR 1 W BEŁŻYCACH

Zarządzenie 180/2014. Wójta Gminy Sadowne. z dnia 05 maja 2014 r.

Innowacyjne rozwiązania w ochronie zdrowia szybsza diagnoza, lepsza opieka, obniŝanie kosztów. Konferencja KIG. Warszawa, 26 kwietnia 2012 r.

Dotyczy : ISO 9001: 2008, AKREDYTACJA CMJ. Procedura. Stanowisko: Imię i Nazwisko Data Podpis. Opracował: Położna Anna Zimny

PLAN WDROśENIA SYSTEMU PROJEKT <NAZWA PROJEKTU> WERSJA <NUMER WERSJI DOKUMENTU>

ARKUSZ FUNKCJONALNOŚCI OBLIGATORYJNYCH OPROGRAMOWANIA OFEROWANEGO PRZEZ WYKONAWCĘ NA ETAPIE OCENY OFERTY

1.15. Wyciągi/Raporty

Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Sączu INSTYTUT ZDROWIA EFEKTY KSZTAŁCENIA dla KIERUNKU PIELĘGNIARSTWO

OPIS i SPECYFIKACJA TECHNICZNA

Procedura postępowania z pacjentem agresywnym i pobudzonym

Narzędzie informatyczne do modelowania, zarządzania i dokumentowania procesów systemu zarządzania jakością

Badania marketingowe

Program do obsługi ubezpieczeń minifort

Dostawa i wdroŝenie e Usług

Esaprojekt sp. z o.o., ul. Długa Chorzów

Nazwa studiów: KONTROLA ZAKAŻEŃ W JEDNOSTKACH OPIEKI ZDROWOTNEJ Typ studiów: doskonalące WIEDZA

Budowa modeli wymagań dla Regionalnych Systemów Informacji Medycznej opartych o hurtownie danych

WIEDZA. Zna podstawy prawne realizacji programu kontroli zakażeń.

1. Wprowadzanie danych w module POZ

Pomieszczenie Ilość Opis pomieszczenia 8 1 sala 1-łóżkowa + sanitariat 1 sala 2-łóżkowa + sanitariat 6 sal 3-łóżkowych

Raport ewaluacji jakości kształcenia na kierunku Ratownictwo medyczne. Rok akademicki 2011/2012

laptopy) wykorzystywanych przez obywateli. przetwarzania informacji medycznej o pacjencie. Z e- - portalu b danych, co - - -

Technologia informacyjna

Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia na wykonanie usługi pn.:

UMOWA (wzór) Zawarta w dniu roku w Lublinie pomiędzy: ...

Warszawa, lipiec 2013 r.

EKSPLOATACJA SYSTEMÓW TECHNICZNYCH - LAB. Wprowadzenie do zajęć

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ. z dnia 27 lutego 1998 r.

Warszawa, dnia 16 kwietnia 2013 r. Poz. 463 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 marca 2013 r.

WdroŜenie systemu monitoringu pojazdów w firmie vendingowej BMG case study

PROCEDURA DZIAŁANIA KORYGUJĄCE I ZAPOBIEGAWCZE. Urząd Miejski w Konstantynowie Łódzkim. Spis treści. 1. Cel procedury Miernik procedury...

Ocena spełnienia wymagań określonych w SIWZ przez prezentowane rozwiązanie jest realizowana dwuetapowo:

P.2.1 WSTĘPNA METODA OPISU I

Analiza zgodności z wymogami dotyczącymi elektronicznej dokumentacji medycznej oraz gotowości na w

Załącznik Nr 1 do SIWZ Załącznik nr 3 do Umowy Szczegółowy Opis Przedmiotu Zamówienia

PACJENT POD OPIEKĄ LABORATORIUM

Architektura Zintegrowanego Systemu Informatycznego dla Przychodni

OPIS PROCESÓW. Załącznik nr 4 do Ogłoszenia o Dialogu Technicznym. Oznaczenia:

REGULAMIN FUNKCJONOWANIA KONTROLI ZARZADCZEJ W POWIATOWYM URZĘDZIE PRACY W GIśYCKU. Postanowienia ogólne

Wzór oferty techniczno-finansowej usługodawcy do zastosowania w procedurze specjalnej CPP

OGŁOSZENIE O ZWOŁANIU ZWYCZAJNEGO WALNEGO ZGROMADZENIA

Umowa zlecenie nr /2013 o udzielanie świadczeń zdrowotnych

Wymiana doświadczeń Maciej Garmulewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Procedura zarządzania ryzykiem w Urzędzie Miejskim w Radomiu

,, FARMACJA SZPITALNA, STARE PROBLEMY I NOWE WYZWANIA

Przepływ pracy podstawowe informacje dotyczące rejestracji (I)

Regulamin Naboru, Analizy i Selekcji oraz Preinkubacji Projektów Inwestycyjnych w ramach Projektu Kapitał na Innowacje

Szczecin, dnia września 2007 r.

Transkrypt:

ZAŁĄCZNIK C Anna Gontarek-Janicka 1 BADANIE WYBRANYCH PROCESÓW REALIZOWANYCH W SZPITALACH NA STYKU Z SYSTEMAMI E-ZDROWIA SPIS TREŚCI WSKAZÓWKI METODYCZNE DO PRZEPROWADZENIA BADAŃ... 2 WYKAZ WYBRANYCH PROCESÓW DO SZCZEGÓŁOWEJ ANALIZY... 2 CZĘŚĆ PIERWSZA BADANIA PROCESÓW... 2 CZĘŚĆ DRUGA BADANIA PROCESÓW... 4 REZULTATY I PRODUKTY... 4

2 WSKAZÓWKI METODYCZNE DO PRZEPROWADZENIA BADAŃ Celem badania jest analiza i diagnoza jakości wybranych procesów realizowanych w publicznych placówkach stacjonarnej opieki zdrowotnej województwa zachodniopomorskiego oraz przygotowanie modelu, który umoŝliwi sprawdzenie efektów rozwiązań z zakresu e- po ich wdroŝeniu w badanych placówkach w przyszłości. W badaniu wezmą udział publiczne jednostki stacjonarnej opieki zdrowotnej z terenu województwa zachodniopomorskiego. Docelowo badaniem mają być objęte wszystkie placówki. Dopuszcza się wyłączenia placówek z badania z uzasadnionych przyczyn. WYKAZ WYBRANYCH PROCESÓW DO SZCZEGÓŁOWEJ ANALIZY 1. Zgłoszenie się pacjenta do szpitala (dział obsługi/przyjęć pacjenta). 2. Przyjęcie na oddział (oddział). 3. Planowanie diagnostyki dla pacjenta (dział obsługi/przyjęć pacjenta, oddział). 4. Dystrybucja produktów do aptek oddziałowych (apteka centralna, apteki oddziałowe). 5. Realizacja zlecenia na leki dla pacjenta (apteka oddziałowa). 6. Pobieranie wyników badań laboratoryjnych (oddział, laboratorium). 7. Pobieranie wyników badań diagnostycznych (oddział, pracownia diagnostyczna). 8. Pobieranie wyników badań materiałowych innych (oddział, laboratorium). 9. Realizacja zewnętrznych konsultacji medycznych (charakter międzywydziałowy). 10. Wypisanie pacjenta ze szpitala (oddział). 11. Udostępnienie pacjentowi dokumentacji medycznej na Ŝądanie (oddział). Opis części pierwszej i części drugiej badania procesów odnosi się do wymienionych powyŝej procesów 1 11. CZĘŚĆ PIERWSZA BADANIA PROCESÓW 1. Dla kaŝdego procesu naleŝy ustalić poziom procesu w odniesieniu do hierarchii procesów w organizacji. Ustalenie poziomu procesu powinno być dokonane na podstawie opinii ekspertów. KaŜdy z procesów powinien być zakwalifikowany jako wysoki lub średni lub niski. 2. Dla kaŝdego procesu naleŝy określić bliskość procesu od pacjenta. Ocena bliskości procesu od pacjenta ma charakter częściowo subiektywny i powinna być oparta na opinii ekspertów. KaŜdy z procesów naleŝy zakwalifikować jako bliski lub średni lub daleki. 3. Dla procesów bliskich i średnich naleŝy określić czynniki kształtujące opinię pacjentów na temat danego procesu w taki sposób, aby kaŝdy z tych czynników był jednocześnie

3 rezultatem realizacji procesu, czyli wyjściem (np. proces: Edukacja i rozwój personelu > czynnik: kompetencje personelu; proces: Stymulowanie pracy personelu > czynnik: zadowolenie z obsługi; proces: Rejestracja danych pacjenta -> czynnik: zadowolenie z rejestracji, itd.). Następnie naleŝy wykonać badanie opinii pacjentów na temat jakości kaŝdego procesu bliskiego i średniego za pomocą ankiety. W ankiecie ocenie będą podlegać wcześniej zdefiniowane czynniki kształtujące opinię (rezultaty procesu wyjścia). Dla kaŝdego procesu naleŝy zdefiniować jeden najwaŝniejszy czynnik kształtujący opinię. Ocena czynnika będzie dokonywana za pomocą skali dyskretnej od 1 (zła ocena) do 5 (dobra ocena). JeŜeli proces wymaga zdefiniowania kilku czynników kształtujących opinię, co oznacza, Ŝe nie istnieje jeden czynnik najwaŝniejszy, wówczas naleŝy podać wartość oceny zintegrowanej w skali od 1 (zła ocena) do 5 (dobra ocena). Do ankiety naleŝy dołączyć pytanie: Gdyby miał Pan/i wybór, to czy skorzystałby Pan/i ponownie z usług szpitala? (moŝliwe odpowiedzi: NIE; NIE WIEM; TAK). Wszystkie czynności, które naleŝy wykonać w ramach niniejszego punktu dotyczą wyłącznie procesów zakwalifikowanych jako bliskie lub średnie. Dla procesów dalekich naleŝy określić stopę występowania błędów poprzez wyznaczenie odpowiednio sformułowanego wskaźnika o błędach. Dla kaŝdego procesu naleŝy zdefiniować jeden najwaŝniejszy wskaźnik informujący o błędach. JeŜeli proces wymaga zdefiniowania kilku wskaźników informujących o błędach, co oznacza, Ŝe nie istnieje jeden najwaŝniejszy wskaźnik, wówczas naleŝy podać wartość oceny zintegrowanej. Wartość wyznaczonych wskaźników naleŝy odnieść do obecnie przyjętych norm (wewnętrznych lub innych przyjętych norm) oraz dokonać ostatecznej oceny występowania błędów dla kaŝdego procesu w skali od 1 do 5 (gdzie 1 oznacza niski stopień błędów, 5 oznacza wysoki stopień błędów). Wszystkie czynności, które naleŝy wykonać w ramach niniejszego punktu dotyczą wyłącznie procesów zakwalifikowanych jako dalekie 4. Dla wszystkich wymienionych w wykazie procesów naleŝy wykonać: Modele procesów (Modele eepc, proces biurowy), Schemat organizacyjny, Model wystąpień procesów, Kalendarz prac, Diagram zdarzeń, Diagram alokacji funkcji. 5. Następnie naleŝy podać opis wszystkich atrybutów funkcji, zdarzeń i operatorów logicznych w modelach EPC: Dla oszacowania czasu określonej funkcji naleŝy ustalić średni czas statycznego oczekiwania, średni czas przygotowania, średni czas przetwarzania, czas wdroŝenia, liczbę przetwarzań funkcji. NaleŜy nadać zdarzeniom atrybuty główne: częstotliwość ( dziennie, tygodniowo, itd.), prawdopodobieństwo, priorytet.

4 W celu ustalenia kosztu procesu naleŝy obliczyć: kalkulowane odsetki, koszty amortyzacji/naprawy/kalkulacji, koszty całkowite, koszty energii, koszty materiałowe, koszty ogólne, koszty personalne, koszty środków obrotowych i pomocniczych, pozostałe koszty. {istnieje moŝliwość pominięcia kosztów w tym badaniu} NaleŜy wykonać identyfikację centrów obciąŝenia z punktu widzenia zasobów ludzkich 6. NaleŜy przeprowadzić analizę barier i zagroŝeń dla realizacji wymienionych w wykazie procesów (sporządzić listę barier i listę zagroŝeń). 7. Do zadań związanych z analizą procesów zastosować notację BPMN oraz narzędzie do analizy procesów biznesowych umoŝliwiające uzyskanie wersji elektronicznej w formacie eksportowalnym do programu ARIS IDS SCHEER. CZĘŚĆ DRUGA BADANIA PROCESÓW 1. Zakładając, Ŝe w placówce zostały wdroŝone rozwiązania z zakresu e-zdrowia wykonać modelowanie i analizę wymienionych powyŝej procesów dla zmienionego systemu informacyjnego. Celem tej części badania jest przygotowanie modelu symulacyjnego do wykonania eksperymentu i podania prawdopodobnych skutków wdroŝeń dla wymienionych procesów. 2. Zakres zadań do wykonania w drugiej części badania jest taki sam, jak w pierwszej części badania w pkt.4, pkt.5, pkt.6, pkt.7, z tym, Ŝe dotyczy modelu symulacyjnego (oczekiwanego po wdroŝeniu rozwiązania z zakresu e-). 3. W modelu symulacyjnym naleŝy podać oczekiwane wartości mierników (wzorce ustalone subiektywnie przez ekspertów) po wdroŝeniu nowych rozwiązań. Oszacowanie oczekiwanych zmian wykonać w drodze wywiadów z odpowiednimi pracownikami organizacji oraz z ekspertami. REZULTATY I PRODUKTY W wyniku przeprowadzenia pierwszej części badań, dla kaŝdej z badanych placówek powstaną następujące produkty: 1. Zestawienie zawierające procesy od 1 do 11 wraz z przyporządkowaniem cechy ze względu na bliskość do pacjenta oraz cechy określającej poziom w hierarchii procesów w danej jednostce 2. Wykaz czynników kształtujących opinię pacjentów na temat kaŝdego z procesów bliskich i średnich. 3. Kwestionariusze uŝyte do badania opinii pacjentów na temat jakości kaŝdego procesu bliskiego i średniego 4. Opracowanie zawierające analizę i diagnozę jakości kaŝdego procesu bliskiego i średniego, oraz wnioski sumaryczne. Podstawą do wykonania analizy są kwestionariusze uŝyte do badania opinii pacjentów na temat jakości kaŝdego procesu bliskiego i średniego

5 5. Baza danych zawierająca odpowiedzi uzyskane w badaniu na temat postrzeganej przez pacjentów jakości procesów bliskich i średnich, z zachowaniem konstrukcji pytań, wyeksportowana do formatu xls lub accdb. 6. Wykaz wskaźników uŝytych do określenia stóp błędów dla kaŝdego z procesów dalekich. 7. Wykaz norm zastosowanych do oceny poziomu występowania błędów, wraz z wartościami stóp błędów i oceną poziomu błędów dla wszystkich procesów dalekich. 8. Opracowanie zawierające analizę i diagnozę poziomu występowania błędów kaŝdego procesu dalekiego, oraz wnioski sumaryczne. Podstawą do wykonania analizy są: Wykaz wskaźników uŝytych do określenia stóp błędów dla kaŝdego z procesów dalekich; Wykaz norm zastosowanych do oceny poziomu występowania błędów, wraz z wartościami stóp błędów i oceną poziomu błędów dla wszystkich procesów dalekich. 9. Wersja elektroniczna w formacie eksportowalnym do programu ARIS IDS SCHEER oraz raport wygenerowany do pliku PDF zawierający wykonane dla procesów: Modele procesów (Modele eepc, proces biurowy), Schemat organizacyjny, Model wystąpień procesów, Kalendarz prac, Diagram zdarzeń, Diagram alokacji funkcji (wraz z opisem wszystkich funkcji, zdarzeń i operatorów logicznych w modelach EPC, o których mowa w punkcie 5 opisu pierwszej części badania). W wyniku przeprowadzenia drugiej części badań, dla kaŝdej z badanych placówek powstaną następujące produkty: 1. Zestawienie wartości oczekiwanych (wzorców) dla mierników po wdroŝeniu potencjalnych rozwiązań z zakresu e-. 2. Wersję elektroniczną w formacie eksportowalnym do programu ARIS IDS SCHEER oraz raport wygenerowany do pliku PDF zawierający wykonane dla procesów: Modele procesów (Modele eepc, proces biurowy), Schemat organizacyjny, Model wystąpień procesów, Kalendarz prac, Diagram zdarzeń, Diagram alokacji funkcji (wraz z opisem wszystkich funkcji, zdarzeń i operatorów logicznych w modelach EPC, o których mowa w punkcie 5 opisu pierwszej części badania).