nego. Treść wspomnianej prośby jest następująca:

SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 1 IM. PROF. STANISŁAWA SZYSZKO Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Znak sprawy: ZP/51/60/2016/PN/51 Zabrze, 26.10.2016r Dyrektor dr n. med. Dariusz Budziński ul. 3-go Maja 13-15 41-800 Zabrze SEKRETARIAT fax: (32) 370 45 22 sekretariat@szpital.zabrze.pl BIURO OBSŁUGI PACJENTA tel.: (32) 370 45 31 tel.: (32) 370 45 07 www.szpital.zabrze.pl O D P O W I E D Ź na zapytania w sprawie SIWZ Informujemy, że do Zamawiającego wpłynęła prośba o wyjaśnienie zapisów Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w postępowaniu prowadzonym na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015r., poz. 2164 z późn zm.) w trybie przetargu nieograniczonego na: Dostawę odczynników oraz sprzętu laboratoryjnego nego. Treść wspomnianej prośby jest następująca: Pytanie 1 dot. Zadania nr 3, poz. 7 i 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w zadaniu nr 3, poz. 7 i 8 odczynników monoklonalnych w buteleczkach z zakraplaczem o pojemności 5ml? W przypadku wyrażenia zgody prosimy o podanie ilości wymaganych opakowań. Zamawiający informuje, iż nie wyraża zgody na powyższe. Pytanie 2 dot. Zadania nr 3, poz. 1-41 krwinki wzorcowe Czy Zamawiający zgodzi się na podpisanie wraz z umową harmonogramu dostaw w Zadaniu nr 3, który ułatwi realizację zawartej umowy, ze szczególnym wskazaniem na fakt specyficznego cyklu produkcyjnego krwinek wzorcowych? Proponujemy wprowadzenie zapisu do projektu umowy o treści: Dostawy krwinek realizowane będą zgodnie z wcześniej ustalonym przez strony harmonogramem dołączonym do umowy. Projekt harmonogramu zobowiązuje się przedłożyć Wykonawca. Krwinki produkowane są z krwi pozyskiwanej od dawców. Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia dawcy o odpowiednich fenotypach mogą oddać krew tylko 6 razy w roku pod warunkiem,że przejdą pozytywnie badania wymagane w Banku Krwi. Zatem pozyskanie dawców i cykl pobrań narzuca wytwórcą krwinek wykorzystywanych do badań in vitro reżim produkcji w równych odstępach comiesięcznych. Ponadto termin ważności produktu wynosi od 5 do 6 tygodni. Kalkulacja potencjalnie 1 dostawy w miesiącu z wyłączeniem dostaw na cito pozwoli złożyć Wykonawcy korzystniejszą ofertę cenowo, a zważywszy, że laboratorium Zamawiającego jest zarządzane przez doświadczona kadrę nie zachwieje powyższe działanie pracą diagnostów Zamawiający wyraża zgodę na powyższe, jednakże harmonogram Wykonawca musi dostarczyć do oferty. Brak dostarczenia harmonogramu w/w zakresie spowoduje odrzucenie oferty na podstawie art. 89 ust. 1 pkt. 2

Pytanie 3 dot. zadania nr 3 Zgodnie z zaleceniem IHiT w Warszawie zawartym w aktualnie obowiązującej publikacji z 2014r., wydanie III, Zamawiający powinien wyspecyfikować we wskazanym wyżej Zadaniu nr 3, zestaw krwi kontrolnej do kontroli aktywności i swoistości zestawu odczynników monoklonalnych i krwinek wzorcowych do badania AB0 i RhD. W związku z powyższym wnioskujemy o wyspecyfikowanie w tabeli formularza cenowego w zakresie Zadania nr 3 wraz z podaniem ilości, zestawów krwi kontrolnej. Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ Pytanie 4 dot. zadania nr 3, wymagania Wymaganie Zamawiającego: Buteleczki odczynnikowe z kroplomierzem wyposażone w kołnierz zabezpieczający, chroniący przed wtórnym obrotem butelek Wnosimy o dopuszczenie innego bezpiecznego zamknięcia buteleczek z odczynnikami wyspecyfikowanymi w Pakiecie 8 lub odstąpienie od wskazanego wyżej wymagania, z uwagi na fakt, iż żaden z producentów w na dzień dzisiejszy nie konfekcjonuje wyspecyfikowanych odczynników w buteleczkach z zamknięciem w postaci kołnierza zabezpieczającego nakrętkę. Zamawiający informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu brak zadania nr 8. Zamawiający dookreślił wymagania dotyczące butelek w zadaniu nr 3. Jeśli Wykonawca zadając pytanie miał na uwadze zadanie nr 3 to Zamawiający informuje, iż wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 5 dot. zadania nr 3, wymagania Wymaganie Zamawiającego: Wraz z dostawą należy dostarczyć: certyfikat zgodności WE, świadectwa rejestracji odczynników, świadectwo dopuszczenia do sprzedaży W związku z powyższym informujemy, iż dokumentem uprawniającym do sprzedaży zgodnie z obowiązującymi przepisami jest deklaracja zgodności WE/CE wystawiona przez producenta odczynników natomiast dokument dopuszczający do obrotu jest zgłoszenie/powiadomienie złożone w Urzędzie Rejestracji. Wnosimy o odstąpienie od w/w wyspecyfikowanych wymagań lub zastąpienie wymaganiem dostarczenia deklaracji zgodności WE/CE i zgłoszenia/powiadomienia Urzędu Rejestracji o wprowadzeniu do obrotu na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 6 dot. oferty przetargowej Czy Zamawiający odstąpi od wymogu złożenia wraz z ofertą oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, jeżeli załączone zostaną do oferty dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania zgodnie z wymaganiami i opisem SIWZ. Zamawiający informuje, iż pozostaje przy zapisach SIWZ. Zamawiający sugeruje zapoznać się z zapisami ustawy Prawo zamówień publicznych. Pytanie 7 dot. SIWZ, pkt. 6 6.2 Wymaganie Zamawiającego: 6.2 Zamawiający wymaga aby oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia posiadał certyfikat CE lub dokumenty równoważne oraz był dopuszczony do obrotu na terytorium RP. Wnioskujemy o zmianę wskazanego wyżej zapisu SIWZ na: Zamawiający wymaga aby oferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia był oznakowany znakiem CE oraz był dopuszczony do obrotu na terytorium RP zgodnie z Dyrektywą 98/79/WE implementująca ustawę z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych 2

Odczynniki powinny być oznakowane znakiem CE i posiadać dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i użytkowania na rynku krajowym dla zaoferowanych odczynników, kwalifikowanych jako wyrób medyczny zgodnie z Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r. ( Dz. U. Nr 107, poz. nr 679) oraz oznaczenie znakiem CE, co potwierdza jego zgodność z wymaganiami Dyrektywy 98/79/WE lub Dyrektywy 93/42/EEC. Zgodnie z klasyfikacją odczynników do diagnostyki in vitro wyspecyfikowane odczynniki w Zadaniu nr 22 powinny być oznakowane znakiem CE i posiadać: - deklarację zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi - certyfikat zgodności jednostki notyfikowanej CE w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych. lub - zgłoszenie / powiadomienie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych Zamawiający informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu brak zadania nr 22. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę powyższego zapisu. Pytanie 8 dot. dotyczy SIWZ, pkt. 6 6.3 Wymaganie Zamawiającego: 6.3 Wykonawca dołączy wraz z pierwszą dostawą certyfikat CE lub dokument równoważny. Wnioskujemy o zmianę wskazanego wyżej zapisu SIWZ na: 6.3 Wykonawca dołączy wraz z pierwszą dostawą Certyfikat CE lub deklarację zgodności CE producenta Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 9 dot. SIWZ, pkt. 6 6.7 Wymagania Zamawiającego iającego: 6.7 Wraz z dostawą należy dostarczyć: Certyfikat zgodności WE, świadectwa rejestracji odczynników, świadectwa dopuszczenia do sprzedaży dotyczy zadania nr 3. W związku z powyższym informujemy, iż dokumentem uprawniającym do sprzedaży zgodnie z obowiązującymi przepisami jest deklaracja zgodności WE/CE wystawiona przez producenta odczynników natomiast dokument dopuszczający do obrotu jest zgłoszenie/powiadomienie złożone w Urzędzie Rejestracji. Wnosimy o odstąpienie od w/w wyspecyfikowanych wymagań lub zastąpienie wymaganiem dostarczenia zgłoszenia/powiadomienia Urzędu Rejestracji o wprowadzeniu do obrotu na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010r. Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie 10 dot. SIWZ, pkt. 6.6.4 6.4 Czy zamiast wymaganych ulotek informacyjnych dołączonych wraz z pierwsza dostawą Zamawiający dopuści możliwość załączenia instrukcji stosowania odczynników? Zamawiający dopuszcza powyższe. Pytanie 11 dot. SIWZ, pkt. 6.6.4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie aktualnych instrukcji użytkowania zaoferowanego asortymentu w języku polskim przy pierwszej dostawie zawierających wszystkie niezbędne do bezpośredniego użytkowania informacje, informacje dotyczące magazynowania i przechowywania zaoferowanego asortymentu w formie książkowej, co pozwoli na obniżenie kosztów realizacji zamówień w zakresie zaoferowanym przez wykonawcę? Zamawiający dopuszcza powyższe. 3

Pytanie 12 dot. SIWZ, pkt. 6.6.6 W związku z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 13 listopada 2007 w sprawie karty charakterystyki (Dz.U. 2007 nr 215 poz. 1588) oraz Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2005 roku w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem (Dz. U. nr 201 poz. 1674 z dnia 14 października 2005 roku), zapisami ustawy z dnia 11 stycznia 2011r. o substancjach i preparatach chemicznych i Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2008/112/WE z dnia 16grudnia 2008 roku zmieniająca dyrektywy Rady 76/68/EWG, 88/378/EWG, Dyrektywy 2000/53/WE, 2002/96/WE i 2004/42/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w celu dostosowania ich do rozporządzenia nr (WE) 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin (Dz. Urz. UE L 345 z 23 grudnia 2008 roku) wnosimy o dopuszczenie, aby dla odczynników wyspecyfikowanych w Zadaniu nr 3, dla których zgodnie z obowiązującymi przepisami nie wydaje się karty charakterystyki substancji niebezpiecznej, Wykonawca złożył stosowne oświadczenie, co będzie zgodne z obowiązującymi przepisami w tym zakresie. Zamawiający dopuszcza powyższe. Pytanie 13 dot. wzoru umowy 6 ust. 2 Zgodnie z przepisami ustawy Pzp i przepisów wykonawczych Zamawiający winien wskazać gwarantowany minimalny poziom ilościowy przedmiotu zamówienia, jaki zostanie przez niego zakupiony w ramach zawartej umowy. Wnosimy o określenie minimalnej ilości opisu przedmiotu zamówienia np. 80% w stosunku do ilości określonej w SIWZ dla Zadania nr 3. Określenie odstępstwa od umowy jest niezwykle ważnym aspektem dla potencjalnych Wykonawców dla przygotowania i właściwego skalkulowania oferty, co potwierdzają wyroki Krajowej Izby Odwoławczej (sygn. akt KIO/UZP22/07, KIO/UZP 1447/10, KIO/UZP 2376/10, KIO 809/14) oraz opinii prawnej pn. prawo opcji w ustawie prawo zamówień publicznych - Informator UZP nr 4/2011 str. 16-19 opublikowanego na stronie UZP. W związku z powyższym nie można zaakceptować postanowień umowy dających Zamawiającemu całkowitą, nieograniczoną pod względem ilościowym i pozostającą poza wszelką kontrolą dowolność w podjęciu decyzji o zmniejszeniu zakresu dostaw będących przedmiotem zamówienia. Wnosimy zatem o określenie minimalnej ilości zamówionego przedmiotu zamówienia określonego w SIWZ, co dla Wykonawców będzie istotnym elementem dla właściwej kalkulacji oferty i zgodne z obowiązującymi normami prawnymi i doktryną Urzędu Zamówień Publicznych. Pytanie 14 dot. 9 ust. 2 Wnioskujemy o zmianę zapisów dotyczących kat umownych od wartości umownej netto. Stosowanie jako podstawy do wyliczania kar umownych wartości brutto, jest przejawem wystąpienia potencjalnej nierówności pomiędzy wykonawcami. Zamawiający poprzez zastosowanie zapisów o stosowaniu kar umownych od wartości umownej brutto narusza zasadę równego traktowania wykonawców. Przy możliwości składania ofert przez podmioty mające swoją siedzibę poza granicami kraju lub zwolnionych z podatku VAT zaoferowana przez nich cena brutto nie obejmie podatku VAT, zgodnie z ustawową definicją. Nie obejmie go więc i kara umowna wyliczona od tak określonej ceny brutto. W związku z powyższym Zamawiający rozliczy ten podatek osobno, w księgach wszystko się będzie zgadzało, tylko nie w karach. Zastosowane kary objęłyby wartość podatku VAT, natomiast zagranicznego konkurenta jak również wykonawców zwolnionych z podatku VAT już nie. 4

Pytanie 15 dot. zadania nr 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w formularzu cenowym w poz. 3 i 4 krwinek wzorcowych w opakowaniach handlowych 2 x 2 ml w ilości 30 zestawów? Pytanie 16 dot. zadania nr 3 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie w formularzu cenowym w poz. 5-10 monoklonalnych w opakowaniach handlowych 2 x 5 ml? W przypadku wyrażenia zgody prosimy o podanie ilości opakowań. odczynników Pytanie 17 dot. zadania nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 11 Standardu anty D w buteleczkach o pojemności 2 ml w ilości 10 opakowań? Pytanie 18 dot. zadania nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rezygnację z warunku dotyczącego stabilności do końca terminu ważności na etykiecie Standardu anty D? Pytanie 19 dot. zadania nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 13 odczynnika anty IgG w opakowaniach handlowych 2 x 2 ml w ilości 5 opakowań? Pytanie 20 dot. zadania nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w poz. 15 odczynnika PEG w opakowaniach handlowych 2 x 4 ml w ilości 5 opakowań? Pytanie 21 dot. SIWZ, załącznik nr 1 do SIWZ Oferta pkt. 3 oraz zapis pod zadanie 1 dot.. oferowanego terminu ważności Prosimy o uzupełnienie formularza Oferty we wskazanych powyżej punktach zapisem w brzmieniu: Wskazany termin ważności nie dotyczy krwi kontrolnej, dla której termin ważności jest zgodny z harmonogramem dostaw materiału kontrolnego dostępnym na stronie www...pl. Zamawiający informuje, iż formularz oferty ulega modyfikacji w związku z zmianą kryterium oceny ofert. Patrz modyfikacja oraz odpowiedź na pytanie nr. 2 Pytanie 22 dot. 3 ust. 5 wzoru umowy Prosimy o uzupełnienie zapisu poprzez dodanie zdania: z wyłączeniem krwi kontrolnej, dla której termin ważności wynosi do 2 miesięcy, w przypadku, gdy ta będzie rozdysponowana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego dostępnym na stronie www...pl. Krew kontrolna jest materiałem o krótkim okresie ważności ze względu na rodzaj materiału, dostarczana jest zgodnie z harmonogramem tak, aby Zamawiający miał zawsze ważną krew. Obecnie nie ma na rynku dostępnej krwi kontrolnej o dłuższym okresie ważności. 5

Patrz modyfikacja SIWZ Pytanie 23 dot. 5 ust. 1 wzoru umowy Prosimy o doprecyzowanie, czy zamówienia podpisane/zatwierdzone wyłącznie/tylko przez osobę wskazaną jako upoważnioną do składania zamówień na dostawy częściowe mają być realizowane? Jeżeli tak, prosimy o wskazanie kilku osób w celu uniknięcie sytuacji braku realizacji (wstrzymania) zamówienia z powodu nieobecności przedstawiciela Zamawiającego i podpisania zamówienia przez inną osobę Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ Pytanie 24 dot. 5 ust. 3 wzoru umowy Prosimy o doprecyzowanie zapisu dotyczącego składania zamówień. Proponujemy następujący zapis: Minimalne dane niezbędne do prawidłowego zamówienia Odczynników to: nazwa i adres Zamawiającego, nazwa handlowa i numer katalogowy zamawianych produktów, ilość, cena lub wskazanie właściwej umowy handlowej, miejsce dostawy oraz oczekiwana data dostawy. W przypadku materiału kontrolnego, niezbędną informacją jest również numer zamawianej serii (LOT), zgodnie z harmonogramem dostaw. Czas realizacji zamówienia biegnie od momentu jego skutecznego dotarcia do Wykonawcy. Powyższy zapis umożliwia zapewnienie pod względem technicznym ciągłości dostaw do Zamawiającego. Powyższy zapis stanowi gwarancję Wykonawcy do rzetelnego wywiązania się z zobowiązań dotyczących dostaw Odczynników względem Zamawiającego umożliwia precyzyjne planowanie oraz zapewnia pewność dostaw, pogłębiając wzajemne zaufanie obu stron umowy. Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ. Pytanie 25 dot. 5 ust. 4 wzoru umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dostawę i rozładunek przedmiotu umowy do godz. 14:00? Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ. Pytanie 26 dot. 5 ust. 4 i 5 wzoru umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na telefoniczne powiadamianie o terminie dostawy również bezpośrednio przez przewoźnika Wykonawcy? Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ. Pytanie 27 dot. 6 ust. 2 wzoru umowy Zamawiający zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia na Towar w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od rzeczywistych potrzeb. W związku z powyższym prosimy o zastrzeżenie, iż ograniczenie zamawianego asortymentu nie przekroczy 20% poprzez dodanie zapisu w brzmieniu:, przy czym zmniejszenie zamawianego asortymentu nie przekroczy 20%. 6

Pytanie 28 dot. 7 ust. 1 wzoru umowy Czy Zamawiający dopuszcza, aby dostarczany przedmiot umowy zawierał na opakowaniach informacje dot. numeru serii, warunków przechowywania oraz okresu ważności w języku polskim lub informacje te były wyrażone za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawalnych kodów zgodnie z art. 14 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych? Zamawiający dopuszcza powyższe. Pytanie 29 dot. 7 ust. 2 wzoru umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na doprecyzowanie procedury zgłaszania informacji o wadzie, poprzez dopisanie po Zamawiający zgłosi to Wykonawcy zapisu w terminie 7 dni od otrzymania zamówienia do Laboratorium oraz zastąpieniu wyrażenia niezwłocznie zapisem w terminie 5 dni roboczych. Pytanie 30 dot. 8 wzoru umowy Prosimy o dodanie postanowienia w następującym brzmieniu: W wypadku przekroczenia terminu zapłaty Wykonawca będzie uprawniony do naliczania odsetek ustawowych zgodnie z ustawą o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013r. za każdy dzień opóźnienia w zapłacie. Pytanie 31 dot. 9 ust. 2 lit. a) wzoru umowy Prosimy o modyfikację ww. postanowienia umowy w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości niezrealizowanej w terminie dostawy częściowej. Zastrzeżenie kary umownej naliczanej od ogólnej wartości całej umowy ma charakter rażąco zawyżony. Pytanie 32 dot. 9 ust. 2 lit. b) wzoru umowy Prosimy o modyfikację ww. postanowienia umowy w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości zamówienia którego dotyczy. Zastrzeżenie kary umownej naliczanej od ogólnej wartości całej umowy ma charakter rażąco zawyżony. Pytanie 33 dot. 9 ust. 2 lit. a) i b) wzoru umowy Prosimy o zmianę ww. postanowień projektu umowy poprzez zastąpienie użytych sformułowań za każdy dzień opóźnienia zwrotem za każdy dzień zwłoki. Opóźnienie oznacza uchybienie terminowi bez względu na przyczynę tego uchybienia, podczas gdy zwłoka (tzw. kwalifikowane opóźnienie) oznacza uchybienie terminowi spowodowane przyczynami, za które dłużnik ponosi odpowiedzialność. Zdaniem Wykonawcy karę umowną należy kwalifikować jako zryczałtowane odszkodowanie, przy czym przesłanką warunkującą zapłatę tegoż odszkodowania mogą być wyłącznie okoliczności, za które dłużnik (w niniejszej sprawie Wykonawca) ponosi odpowiedzialność na zasadach ogólnych. Z tych przyczyn kara umowna nie może być zastrzegana na wypadek niedotrzymania terminu wskutek okoliczności, za które Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności. Stąd też Wykonawca wnosi o zastąpienie pojęcia: opóźnienia określeniem zwłoki. 7

Pytanie 34 dot. 9 ust. 2 lit. c) wzoru umowy Prosimy o modyfikację ww. postanowienia wzoru umowy w taki sposób, aby wysokość kary umownej naliczana była od wartości pozostałej do realizacji umowy, nie zaś od wynagrodzenia umownego brutto określonego w 4 ust. 2 umowy. W sytuacji gdy umowa dotyczy świadczeń ciągłych, a dostawa odczynników będzie w znaczącej mierze realizowana w sposób prawidłowy, odstąpienie do umowy może dotyczyć niewielkiej partii odczynników, w konsekwencji zastrzeżenie kary umownej naliczanej od wynagrodzenia umownego brutto będzie miało charakter rażąco zawyżony. W takiej sytuacji nie budzi wątpliwości dysproporcja między poniesioną szkodą a wysokością kary umownej Pytanie 35 dot. 9 ust. 7 wzoru umowy Prosimy o modyfikację ww. postanowienia poprzez dodanie zdania w następującym brzmieniu: Przed zastosowaniem jednak powyższego środka, Zamawiający zobowiązany jest wezwać Wykonawcę do spełnienia świadczenia, wyznaczając mu odpowiedni termin do wykonania obowiązku umownego. Pytanie 36 dot. 9 wzoru umowy Prosimy o uzupełnienie zapisu poprzez dodanie zdania: Obowiązek naliczania kar umownych nie dotyczy okoliczności, gdy Wykonawca wstrzyma kolejne dostawy na skutek zwłoki Zamawiającego w zapłacie ceny zakupu ponad 60 dni licząc od terminu zapłaty. Pytanie 37 dot. 9 wzoru umowy Prosimy o uzupełnienie ww. postanowienia wzoru umowy poprzez dodanie zapisu w brzmieniu: Zamawiający zapłaci Wykonawcy karę umową w wysokości 10% wartości brutto niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę z winy Zamawiającego, z wyłączeniem okoliczności, o której mowa w 11 niniejszej umowy Pytanie 38 dot. 9 wzoru umowy Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie postanowienia w brzmieniu: "Łącznie wysokość kar umownych nie może przekroczyć 10% wynagrodzenia brutto, określonego w 4 ust. 2 niniejszej umowy". Pytanie 39 dot. 11 wzoru umowy Prosimy o modyfikację ww. postanowienia na zapis w brzmieniu: Każdej ze Stron przysługuje możliwość wypowiedzenia niniejszej umowy z zachowaniem 1-miesięcznego okresu wypowiedzenia po uprzednim pisemnym poinformowaniu drugiej Strony. 8

Pytanie 40 dot. zadania nr 2 Proszę o wydzielenie z wymienionego zadania pozycji nr 11, nr 12 i utworzenie z nich odrębnego zadania. Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pytanie 41 dot. zadania nr 2 Proszę o wyjaśnienie jakich kasetek oczekuje Zamawiający w pozycji 11- BS i 12 - BCS wymienionego zadania. Zamawiający informuje, iż Poz. 11. Kasetki histopatologiczne z podłużnymi otworkami 1 mm, przeznaczone do przeprowadzania standardowych wycinków, wykonane z materiału odpornego na chemikalia, z precyzyjnym zamknięciem: - koloru żółtego - 1/3 podanej ilości koloru białego Poz. 12. Kasetki histopatologiczne z kwadratowymi otworkami do przeprowadzania drobnych wycinków, wykonane z materiału odpornego na chemikalia, z precyzyjnym zamknięciem: - koloru zielonego Zamawiający z up. DYREKTORA Kierownik Działu Zamówień Publicznych Adam Strzyżewski 9