Pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie.

Transkrypt

1 Znak sprawy: ZP/72/83/2017/PN/72 Dotyczy: Modyfikacji SIWZ Zabrze, r. Dyrektor dr n. med. Dariusz Budziński ul. 3-go Maja Zabrze SEKRETARIAT fax: (32) BIURO OBSŁUGI PACJENTA tel.: (32) tel.: (32) WYKONAWCY ZAINTERESOWANI POSTĘPOWANIEM Dot: Modyfikacji SIWZ w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego na: Dostawę odczynników do automatycznego analizatora serologicznego wraz z dzierżawą analizatora. Zamawiający informuje iż na podstawie art. 38 ust 4 ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015 poz z późn. zm.) zmianie ulega następujący zapis SIWZ: Załącznik nr 3 do SIWZ, pkt 25 Było: Podłączenie na koszt wykonawcy oferowanego systemu do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego InfoMedica firmy Asseco Poland w zakresie umożliwiającym odczyt oraz zlecenie badań przez system informatyczny szpitala. Jest: Podłączenie na koszt wykonawcy oferowanego systemu do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego KS SOLAB firmy KAMSOFT w zakresie umożliwiającym odczyt oraz zlecenie badań przez system informatyczny szpitala. Zmodyfikowany formularz stanowi załącznik nr 1 do niniejszej Modyfikacji. Pozostałe zapisy SIWZ nie ulegają zmianie. Zamawiający z up. DYREKTORA Kierownik Działu Zamówień Publicznych Adam Strzyżewski 1

2 Załącznik nr 1 do Modyfikacji 1. Opis przedmiotu zamówienia: automatyczny analizator serologiczny Pełna nazwa urządzenia, typ lub model Producent, podać pełną nazwę i adres Informacje podstawowe Kraj i rok produkcji Lp. 1. Parametr wymagany Oferowany system w pełni zautomatyzowany, wykonujący samodzielnie całą procedurę badania od pobrania próbki badanej z probówki do przesłania wyniku do komputera. Warunek graniczny Parametr oferowany podać nr strony w załączonych materiałach informacyjnych potwierdzających spełnienie parametru 2. Analizator wyprodukowany w 2013 roku. 3. Analizator automatyczny pracujący w oparciu o technikę mikrotestów kolumnowych i wykonujący wszystkie podane badania. 4. Analizator automatyczny pracujący w trybie wolnego dostępu (w każdym momencie możliwość doładowania kart / kaset i odczynników). 5. W analizatorze automatycznym dostępna funkcja wykonywania badań pilnych ( próbka na cito ). 6. Magazyn na odczynniki (karty / kasety) na pokładzie analizatora zapewnia 24-godzinne wykonywanie badań (minimum 180 kart/kaset). 7. Możliwość otwarcia części kolumienek w karcie/kasecie, nieotwarte kolumienki przeznaczone do wykonywania kolejnych badań. 2

3 Pojemność rotora na próbki: możliwość jednoczesnego załadowania minimum 25 próbek badanych Możliwość przechowywania w lodówce odczynników (krwinek wzorcowych) w oryginalnym statywie roboczym na odczynniki z możliwością bezpośredniego umieszczenia w analizatorze. Analizator automatyczny podaje w czasie realnym aktualny stan odczynników, oraz zgłasza stan alarmowy, jeśli ilość odczynników lub kaset nie jest wystarczająca do wykonania zaplanowanych badań Wydajność analizatora wynosząca minimum 20 próbek na godzinę w zakresie wykonania: oznaczenia antygenów układu AB0, izoaglutynin, oznaczenia antygenu D układu Rh i badania przeglądowego na obecność nieregularnych przeciwciał. Wbudowany system kontroli jakości QC dla poszczególnych modułów analizatora: wirówki: kontrola prędkości wirowania inkubatora: kontrola temperatury inkubacji głowicy pipetującej: kontrola objętości pipetowania oraz odczynników Automatyczny, dwustronny odczyt karty / kasety przez czytnik / kamerę automatycznego analizatora Wykluczający kontakt z materiałem zakaźnym system usuwania zużytych kart / kaset przez automatyczny analizator (automatyczne przenoszenie kart / kaset do pojemnika na odpady bez udziału operatora). Analizator automatyczny wyposażony w zewnętrzny system podtrzymywania napięcia UPS. Możliwość archiwizacji danych na płytach CD bezpośrednio z analizatora. 3

4 Praca systemu automatycznego musi być zabezpieczona manualnym system back up pracującym na kompatybilnych z systemem głównym odczynnikach. Termin ważności od daty dostawy: - kart/kaset min 5 miesięcy - krwinek umożliwiający wykonanie badań w okresie 1 miesiąca Systematyczne dostawy odczynników i kaset zgodnie z zamówieniami (w ciągu 1 tygodnia od chwili otrzymania zamówienia). Dostawy krwinek zgodnie z harmonogramem. Analizator automatyczny mieszczący się na ruchomym stole laboratoryjnym o odpowiednim udźwigu i wymiarach. Wyposażenie w stół zapewnia wykonawca. Zamrażalka do przechowywania materiału biologicznego temp ok.-20 C i witryna chłodnicza o poj. minimalnej 300 L Dokładnie opracowane zalecenia producenta oraz instrukcja obsługi dostarczonego sprzętu muszą być przedstawione w formie jednego dokumentu w języku polskim Oprogramowanie w języku polskim pozwalające na prowadzenie i wydruk ksiąg serologicznych (księgi grup krwi, księgi prób zgodności, książka badań kontrolnych odczynników diagnostycznych i krwinek wzorcowych, wraz z modułem obsługi banku krwi. 4

5 Sprzęt komputerowy zapewniający swobodną pracę do instalacji wymaganego oprogramowania, minimum: 1. 2 stacje robocze 2. 2 drukarki laserowe 3. 1 niszczarka do dokumentów 4. 1 drukarka kodów kreskowych 5. 1 czytnik kodów kreskowych Podłączenie na koszt wykonawcy oferowanego systemu do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego KS SOLAB firmy KAMSOFT w zakresie umożliwiającym odczyt oraz zlecenie badań przez system informatyczny szpitala Wykonawca jest zobowiązany do zaoferowania wszystkich niezbędnych odczynników do wyspecyfikowanych badań, w tym kaset, krwinek, materiałów kontrolnych, płytek do rozcieńczania, dodatkowych odczynników. Nie dotyczy to materiałów ogólnie dostępnych jak: woda destylowana, sól fizjologiczna, Zapewnienie udziału w zewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości badań serologicznych z IHiT Warszawa, potwierdzony certyfikatem. Warunek graniczny jest bezwzględnie wymagany i winien być potwierdzony przez Wykonawcę w formie wpisu TAK lub NIE. Brak potwierdzenia przez Wykonawcę spełnienia warunku granicznego skutkował będzie odrzuceniem oferty przetargowej. Do oferty należy dołączyć dokumentację techniczną oraz firmowe materiały informacyjne w języku polskim zawierające dane techniczne, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno-użytkowych i warunków granicznych. W przypadku braku potwierdzenia parametrów Zamawiający ma prawo odrzucić ofertę. Data:... Podpis Wykonawcy 5