SPECYFIKACJA TECHNICZNO _ CENOWA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA W Wielospecjalistycznym Szpital Miejskim im. dr. E. Warmińskiego SPZOZ w Bydgoszczy funkcjonuje system RIS Chazon firmy PIXEL Technology oraz system PACS firmy AGFA IMPAX w wersji 6.3. Systemy te służą do opisywania, zarządzania i archiwizacji badań radiologicznych. System RIS jest zintegrowany z systemem HIS (płytka integracja) funkcjonującym w szpitalu oraz aparatami diagnostycznymi zainstalowanymi u Zamawiającego. W związku z wygaśnięciem wsparcia na system IMPAX 6.3 przez Producenta, brakiem kompatybilności z systemami operacyjnymi Windows 7 i wyższymi oraz kończącym się okresem wsparcia na sprzęt serwerowy obsługujący w/w systemy, Zamawiający wymaga przeprowadzenia instalacji na sprzęcie wskazanym przez Zamawiającego w Załączniku nr 1B migracji danych z aktualnie funkcjonujących systemów, wdrożenia oraz nadzoru serwisowego i autorskiego nad nowym zintegrowanym system RIS/PACS zgodnie z poniższymi parametrami. W przypadku, gdy system oferowany posiada większe wymagania sprzętowe niż podane przez Zamawiającego składający ofertę jest zobligowany wkalkulować w nią koszt dodatkowego sprzętu do poprawnego funkcjonowania zaproponowanego systemu. SPECYFIKACJA TECHNICZNA L.p. Opis parametrów Tabela A - System archiwizacji i dystrybucji obrazów (PACS) 1kpl. Wartość wymagana 1. Producent Podać 2. Nazwa i typ Podać 3. System RIS i Serwer PACS jednego dostawcy 4. System posiada Polski interfejs użytkownika 5. System PACS jest modułowy, umożliwia rozbudowę 6. System posiada polską pomoc kontekstową 7. System PACS umożliwia obsługę polskich znaków diaktrycznych 8. System PACS instalowany jest na systemie Linux 9. System PACS zarządzany jest za pomocą przeglądarki internetowej pracującej pod systemami Windows (XP, Vista, 7, 8, 10) i Linux (min. dwie przeglądarki: Internet Explorer, Firefox, Chrome, Safari) 10. System w pełni zgodny ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami medycznymi 11. System pozwala na przesyłanie badań w formacie DICOM 3.0 przy użyciu szyfrowania SSL, TLS 12. System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DICOM, HL-7, podstawowe profile IHE. 13. Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i SCP, DICOM Storage Commitment oraz DICOM MPPS jako SCP i SCU. WARTOŚCI, PARAMETRY, DANE TECHNICZNE (wypełnia Wykonawca) str. 1
System Dystrybucji Obrazu działa na systemach w wersji 32 oraz 64 bitowych oraz działa pod systemami 14. Windows (XP, Vista, 7, 8, 10) oraz Linux 15. System PACS potrafi wykorzystywać więcej niż 8 GB pamięci RAM Konfiguracja oferowanego systemu PACS w zakresie generowania listy roboczej (DICOM Worklist) dla 16. przyłączanych urządzeń diagnostycznych na podstawie danych pochodzących z systemu RIS. Program pracuje w systemie jako użytkownik ograniczony, nie wymagane są uprawnienia administracyjne do 17. funkcjonowania programu. System działający w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe badań przechowywane są na 18. serwerze. Baza danych wszystkich przesłanych do stacji pacjentów oraz obsługa procesu starzenia się badań i przenoszenia 19. najstarszych badań na nośniki off-line 20. Przyjmowanie obrazów z urządzeń diagnostycznych na serwer PACS pełniący funkcję archiwum 21. Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje diagnostyczne i przeglądowe w formacie DICOM 22. Możliwość podglądu pełnych danych o pacjencie i badaniu zawartych w pliku obrazu Walidacja zgodności przychodzących danych obrazowych z danymi z systemu RIS. W przypadku niepomyślnej 23. walidacji integracja systemu PACS z systemem dystrybucji obrazów oraz stacjami diagnostycznymi ma wyświetlać przy otwieraniu obrazu informację o nieudanej walidacji badania. Program współpracuje z archiwum krótkoterminowym i długoterminowym (off-line) - zarządzanie automatycznym przenoszeniem badań pomiędzy archiwami: najdawniej wykonanych 24. najrzadziej przeglądanych najdawniej przeglądanych uwzględnienie (przez zaznaczenie) np. przewlekłych chorób i konieczności powtarzania badań w dłuższym okresie czasu (pozostawienie w archiwum on-line) Program pozwala na konfigurację archiwizacji danych na zewnętrzne nośniki z możliwością ustawienia 25. minimum : po określonej godzinie, w określone dni, zaraz po spłynięciu badania. Program pozwala na konfigurację usuwania z dysku danych znajdujących się na zewnętrznych nośnikach 26. minimum: po przekroczeniu określonego progu zajętości 27. Program pozwala na wykonywanie kopii bezpieczeństwa na napędzie LTO / CD / DVD /NAS Program pozwala na niezależne przechowywanie miniatur, nawet po przeniesieniu badań DICOM na napęd LTO 28. / CD / DVD / NAS W przypadku zapełnienia licencjonowanej przestrzeni dyskowej system automatycznie kasuje najstarsze zarchiwizowane na taśmach LTO badania. W przypadku konieczności wczytania badań, które znajdują się tylko 29. na taśmach LTO system automatycznie wczytuje dane badanie, w przypadku braku kasetki w bibliotece LTO informuje poprzez e mail o konieczności zainstalowania konkretnego nr kasety LTO zawierającej dane badanie. System wykonuje archiwizację danych na kasetach LTO z wykorzystaniem funkcji wykonywania backupu w 30. dwóch kopiach jednocześnie (kasety Prime i Mirror). Program do przeglądania obrazów na oddziałach szpitalnych posiadający następujące funkcje: dostęp przez zainstalowany program oraz interfejs www, 31. autoryzacja za pomocą hasła, dostęp do archiwalnych badań Pacjenta, str. 2
32. możliwość ustawienia kompresji obrazów, funkcje przeglądarki DICOM: zoom, pan, odbicie, obrót, negatyw, wyostrzenie, rozmycie, pomiary, linijka, Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia, pomiary) każdego obrazu na ekranie użytkownika 33. Obsługa stanowiska dwumonitorowego przez system dystrybucji obrazów 34. 35. Uruchomienie minimum 40 licencji pływających dla końcówki dostępowej systemu PACS (nie przypisanych do konkretnego stanowiska komputerowego) umożliwiających jednoczesny dostęp do obrazów, opisów znajdujących się w szpitalnym systemie RIS/PACS. Możliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów na jednym ekranie użytkownika. Możliwość przewijania pomiędzy kolejnymi obrazami w serii. Możliwość definiowania okna ekranu przez użytkownika 36. Płynna regulacja zaczernienia i kontrastu oraz możliwość definiowania własnych ustawień poziomu i okna (w/l). 37. Możliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym obrazie na wszystkie obrazy serii 38. Przyciski funkcyjne umożliwiające edycje obrazów co najmniej: Obrót obrazu o 90 lub 180 lub o dowolny kąt 39. Możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co najmniej 2 badań tego samego typu, tego samego pacjenta. 40. Możliwość jednoczesnego przewijania tych samych serii w obu badaniach danego pacjenta. 41. Przeglądarka obrazów diagnostycznych dla systemu dystrybucji obrazów dołączana do płyty z wynikiem badania musi umożliwiać: wyświetlanie miniatur obrazów, pomiar odległości, kąta, pola powierzchni, zmianę jasności i kontrastu, powiększanie, przewijanie, odwracanie obrazu, wyświetlanie kilku zdjęć na ekranie, wyświetlanie wybranej serii obrazów, dodawanie strzałek, komentarzy itp. 42. Przeglądarka dołączana do płyty z badaniami dla Pacjenta współpracuje z systemami Windows (XP, Vista, 7, 8, 10) Program pozwala na wyszukanie pacjenta po jednym z poniższych kryteriów: ID Pacjenta ID Badania Imię i nazwisko Pacjenta 43. Data urodzenia pacjenta Opis badania (studydescription) Data badania Data wykonania badania (z dokładnością do godzin np: ostatnie 6 h) Zlecającego badanie 44. Zarządzanie informacjami i ustawieniami kont użytkowników przez administratora Systemu str. 3
Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla wszystkich 45. programów wymaganych do poprawnego działania systemu dystrybucji i archiwizacji PACS oraz radiologicznego systemu informatycznego RIS Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji dla potrzeb administracyjnych umożliwiających 46. konfigurację uprawnień dostępu do systemu PACS dla min.2 użytkowników korzystających z dowolnego uprawnionego komputera pracującego w sieci szpitalnej Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł 47. dystrybucji sieciowej PACS dla systemu HIS (otwieranie obrazów z PACS przez system HIS) Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na moduł 48. dystrybucji sieciowej obrazów i opisów z systemu PACS dla systemu HIS 49. Program jest zintegrowany z drzewem LDAP (OpenLDAP, Novell edirectory, Microsoft Active Directory) Program pozwala na centralne zarządzanie użytkownikami w drzewie LDAP i określanie ich przynależności do ról i grup. 50. Aplikacja do zarządzania drzewami LDAP dostępna przez www i jest w stanie dopasować się do dowolnego formatu drzewa LDAP. Program posiada w pełni funkcjonalny program do zarządzania użytkownikami / grupami i rolami (dla LDAP). 51. Program współpracuje z ActiveDirectory. Program pozwala użytkownikowi na logowanie się do systemu PACS i udostępnianie mu zakresu badań zależnie 52. od przyznanych uprawnień (np: tylko badania CT, tylko badania MR, tylko badania z oddziału SOR). Ograniczenia dostępu współpracują ze stacją diagnostyczną. Program pozwala na zarządzanie uprawnieniami użytkowników PACS, RIS z jednego panelu administracyjnego, 53. nie jest wymagane przełączenie się do innych aplikacji. Integracja zapewniająca wyświetlanie listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta w aplikacji 54. systemu dystrybucji obrazów, które zostały wysłane do systemu PACS Uaktualnienia w obiegu danych: Pacjent-Opisy-Badanie, min. zmiana imienia i nazwiska pacjenta, rodzaju 55. badania oraz opisu w systemie RIS powoduje automatycznie zmianę tych danych i ich wyświetlenie w aplikacji systemu dystrybucji obrazów. Możliwość przydzielenia użytkownika systemu do określonej roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza 56. klinicysty Możliwość przydzielenia roli użytkownika systemu do określonego oddziału. Na przykład oddział chirurgii, 57. neurologii Możliwość przydzielenia odpowiednich uprawnień dla określonego typu roli użytkownika systemu Rodzaje uprawnień: - uprawnienia do narzędzi administracyjnych i ich poszczególnych opcji, min.: ustawień autoroutingu ustawień archiwizacji off-line 58. dodawania dodatkowych źródeł DICOM kasowanie badań z systemu ustawień kompresji obrazów - uprawnienia do używania poszczególnych narzędzi w stacjach diagnostycznych i w systemie dystrybucji obrazów, min.: str. 4
drukowania badania zapisywania zmian obrazu badania, nagrywania badania na CD, dostępu do poprzednich badań pacjenta oraz ich opisu importu i eksportu badania przesyłania badań do innych miejsc docelowych DICOM System blokujący dostęp użytkownika do stacji diagnostycznej po skonfigurowanej liczbie nieudanych prób 59. zalogowania się 60. Możliwość ustawienia czasu automatycznego wylogowania użytkownika z modułu dystrybucji obrazów i stacji diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz czasu ważności hasła konta użytkownika. 61. Możliwość przeglądania następujących wydarzeń: - próba zmiany hasła użytkownika - nieudana próba zalogowania się użytkownika - zalogowanie się użytkownika - zmiana statusu badania z nieopisanego na opisane - próba wysłania badania - skopiowanie lub wydrukowanie badania 62. Możliwość połączenia serii badań w jedną całość 63. Program posiada funkcję autoroutingu badań, pozwala na przesłanie badania na stację docelową, pozwala na określenie godzin w których autorouting zostanie wykonany oraz określenie priorytetu z jakim ma być wykonywane zadanie 64. Program posiada funkcje autoroutingu badań, pozwalająca na określanie priorytetów przesyłania badań bazując na tagach zawartych w DICOM (np: badania typu RTG z oddziału SOR mają wyższy priorytet) 65. Program posiada funkcje prefetchingu 66. Program obsługuje MPPS (Modality Performed Procedure Step) w zakresie informacji zwrotnej o statusie wykonanych zleceń. Aktualny stan zlecenia musi przedstawić, co najmniej następujące informacji (wg standardu DICOM): CREATED - utworzony zapis badania SCHEDULED - badanie rozpisane do wykonania IN PROGRESS - badanie w trakcie wykonywania DISCONTINUED - przerwano wykonywanie badania COMPLETED - badanie zakończone 67. 68. 69. 70. System PACS zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny min klasy IIa lub posiadający certyfikat CE właściwy dla urządzeń /oprogramowania medycznego, stwierdzający zgodność oprogramowania z dyrektywą 93/42/EEC min. w klasie IIa. Moduł teleradiologiczny umożliwiający przysłanie danych obrazowych oraz opisów do innych jednostek (poza szpital) Instalacja oprogramowania na stanowisku do interpretacji (stacja diagnostyczna opisowa) dedykowana dla lekarzy radiologów (radiologia cyfrowa) na posiadanym sprzęcie stacja robocza 2 monitory DICOM, 1 RIS Na oferowany system Wykonawca zobowiązany jest udzielić zamawiającemu licencji na czas nieokreślony. Udzielona licencja nie limituje zamawiającemu ilości tworzonych kont użytkowników poszczególnych modułów Załączyć str. 5
systemu. Udzieloną licencją objęte zostaną również wszelkie modyfikacje, poprawki oraz aktualizacje systemu wprowadzane przez Wykonawcę w trakcie trwania okresu wsparcia. 71. System umożliwia import badań w standardzie DICOM z nośników zewnętrznych 72. System w najnowszej wersji oferowanej przez producenta Tabela B - Radiologiczny System Informatyczny RIS 1 kpl. 1. Liczba równoczesnych użytkowników: 40 użytkowników Obsługa stanowisk: Lekarz Technik 2. Rejestracja Sekretariat (w tym raporty) Administrator 3. Program funkcjonuje w Polskiej wersji językowej 4. Program RIS umożliwia obsługę polskich znaków diaktrycznych 5. Program posiada polską pomoc kontekstową 6. Program posiada polski interfejs użytkownika Program RIS ma możliwość definiowania zbioru dodatkowych informacji dotyczących skierowania, z podziałem 7. na obowiązkowe i opcjonalne. Program RIS nie wymaga instalacji na systemie operacyjnym. 8. Program działa w przeglądarce WWW przy wykorzystaniu szyfrowania SSL, TLS (program nie wymaga instalacji na komputerze, szyfrowanie zapewnia bezpieczeństwo przesyłanych danych) 9. Program RIS obsługuje skróty klawiszowe (definiowane na etapie wdrożenia) 10. Program RIS, PACS, System Dystrybucji Obrazów jednego dostawcy, Oprogramowanie do obsługi Robota 11. Program RIS, PACS pracują na tym samym serwerze. Program RIS integruje się z ActiveDirectory gdzie przetrzymywana jest kompletna lista użytkowników, 12. grup(ujednolicenie kont użytkowników, jeden login i hasło) 13. Program RIS integrując się z ActiveDirectory obsługuje je w trybie użytkownika read-only 14. Program RIS posiada interfejs do zarządzania użytkownikami i uprawnieniami w ramach ActiveDirectory 15. Program RIS automatycznie tworzy kopię bazy danych na zewnętrznych nośnikach 16. Program RIS posiada możliwość przeszukiwania zdalnych serwerów PACS (DICOM Query, Move, Retrive) 17. Program RIS posiada weryfikację DICOM - 1.2.840.10008.1.1 jako Service Class Provider i Service Class User 18. Program RIS posiada worklistę DICOM - 1.2.840.10008.5.1.4.31 jako Service Class Provider 19. Program RIS posiada worklistę MPPS - 1.2.840.10008.3.1.2.3.3 jako Service Class Provider i Service Class User 20. Program RIS pozwala zlecić ręcznie nagranie płyty na lokalnej nagrywarce Program RIS pozwala na łączenie badań w zestawy badań dzięki czemu kilka badań jednego Pacjenta jest 21. widoczne jako zestaw na etapie rejestracji 22. Program RIS pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na dzień bieżący bez wskazania konkretnej godziny badania 23. Program RIS pozwala na planowanie wizyt z wykorzystania z terminarza str. 6
24. Program RIS pozwala na wyszukiwanie zaawansowane minimun następujące kryteria: z dowolnego przedziału czasowego wybranego przez użytkownika, w tym według: wieku, płci pacjenta, jednostki kierującej, diagnozy ze skierowania ( ICD 10), frazy opisu badania, lekarzy opisujących, statusu zlecenia, płatnika, nazwy usługi, typu usługi, zużytych zasobów. 25. Program RIS pozwala na dostarczanie radiologom i lekarzom obrazów medycznych w jakości diagnostycznej. Wyniki obrazowe dostępne są również w RIS. 26. Program umożliwia dopisanie komentarza/ konsultacji przez innego lekarz niż opisującego badanie 27. System RIS może pracować przy wyłączonym systemie HIS 28. Terminarz umożliwia swobodne definiowanie godzin pracy, oraz określenie w ramach podziału interwałów, umożliwia przypisanie lekarza do wskazanego pasma, dla wskazanego pasma można utworzyć specjalny tryb serwisowy, urlopowy w którym nie można przyjmować Pacjentów w obrębie całego pasma. 29. Terminarz umożliwia przypisanie do wskazanego pasma, listy procedur wykonywanych w ramach tego pasma 30. Terminarz umożliwia zaplanowanie pasm z wskazaniem dat obowiązywania, np pasmo obowiązuje od 2009-09- 20 do 2009-10-20 Poniedziałek godzina 08:00-12:00 31. System daje możliwość definiowania pól widocznych podczas procesu rejestracji tak by możliwe było dopasowanie do potrzeb każdego z gabinetów (np ukrycie Wieku, Kodu pocztowego, Adresu, Miasta, Telefonu, Uwag, Pola VIP) 32. Terminarz umożliwia utworzenie dynamicznego, lub stałego widoku. Dla stałego widoku terminarza obowiązują stałe interwały pozwalające na nakładanie się badań nawet jeśli czas ich wykonywania jest dłuższy, dla dynamicznego interwały automatycznie dopasowują się. 33. Terminarz pozwala na zapisanie wielu Pacjentów na jeden termin 34. Terminarz pozwala na grupowe zapisanie pacjenta na wybrane terminy do różnych pracowni, wymagając tylko jednokrotnego wprowadzenia danych Pacjenta 35. Terminarz uniemożliwia zarejestrowania Pacjenta na tą samą godzinę przez co najmniej dwie różne osoby rejestrujące 36. Terminarz pozwala na wydrukowanie potwierdzenia terminu rejestracji Pacjenta 37. Terminarz pozwala na wyszukiwanie wolnych terminów, podglądania widoku z uwzględnieniem Lekarza, Rodzaju Badania, Typu pracowni 38. Terminarz pozwala na wydruk wskazanego okresu dla pracowni w całości lub dla wybranego lekarza 39. Terminarz umożliwia prowadzenie notatek dnia, widocznych dla użytkowników terminarza 40. Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku wielu pracowni na jednym ekranie 41. Terminarz pozwala na wyświetlenie widoku tygodniowego (5 lub 7) dniowego na jednym ekranie, dla minimum jednej pracowni 42. Terminarz pozwala na prowadzenie listy rezerwowej Pacjentów 43. Terminarz pozwala na szybkie blokowanie wskazanej konkretnej godziny, np.: z powodu nagłej zmiany terminu pracy pracowni, bądź rozładowania kolejki 44. Terminarz pozwala na przeniesienie terminu badania w obrębie dowolnej jednostki czasowej 45. Terminarz pozwala na przenoszenie grupy badań (różnych Pacjentów) w obrębie dowolnej jednostki czasowej 46. Terminarz pozwala na wyświetlenie szybkich kodów kreskowych zaczytywanych z ekranu monitora bezpośrednio do urządzenia typu CT/MR w przypadku braku worklisty na urządzeniu medycznym str. 7
47. Terminarz pozwala podejrzeć historię zapisu Pacjenta na termin, z informacją przez jakiego użytkownika Pacjent był rejestrowany Terminarz wyświetla informacje o ilości punktów NFZ zapisanych w ramach badań zaplanowanych na wskazany 48. dzień 49. Terminarz posiada raport informujący o wykorzystaniu punktów NFZ, terminarz posiada raport informujący o planowanym wykorzystaniu punktów NFZ 50. Terminarz posiada blokadę zapisu na badania rozliczane z NFZ na podstawie ustalonych w systemie kryteriów 51. Terminarz w momencie rejestracji podpowiada nazwiska już istniejących Pacjentów w systemie RIS 52. Terminarz w momencie rejestracji Pacjenta pobiera z PESEL informacje o dacie urodzenia i płci Pacjenta 53. Terminarz w momencie wpisywania nazwiska/pesel pacjenta podpowiada dane na podstawie istniejących w bazie danych pacjentów 54. Terminarz pozwala na zarejestrowanie Pacjenta na N badań bez potrzeby przechodzenia pomiędzy kolejnymi ekranami 55. Terminarz posiada wbudowane kontekstowe podpowiedzi dla typu badania, kodu rozpoznania, nazwy oddziału, lekarza kierującego, jednostki kierującej Terminarz w momencie rejestracji badania, odnajduje inne przyszłe badania rejestrowanego Pacjenta i umożliwia 56. ich jednoczesne zarejestrowanie, tworząc jednocześnie zestaw świadczeń 57. Terminarz, rejestracja pozwala na zapisanie domyślnych wartości dla nazwy oddziału, lekarza kierującego, jednostki kierującej, typie wykonywanego badania tak by najczęściej występujące dane nie musiały być wprowadzane w każdym procesie rejestracji 58. Terminarz pozwala na zapisanie numeru księgi głównej Pacjenta 59. Terminarz pozwala osobno na umówienie terminu przybycia Pacjenta, oraz osobno na potwierdzenie jego przybycia do Placówki w dniu badania 60. Terminarz pozwala na definiowanie grafików dla urządzeń/personelu. 61. Podczas rejestracji Pacjenta, system pozwala na wprowadzenie imienia, nazwiska, daty urodzenia, pesel oraz wyszukuje czy Pacjent o podanych danych nie został już wprowadzony do systemu 62. Rejestracja umożliwia zablokowanie wprowadzenia dwu Pacjentów o tym samym numerze PESEL 63. Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest podjęcie decyzji czy do danych Pacjenta dołączane będą zeskanowane dokumenty 64. Proces skanowania jest procesem rozłącznym i może być wykonany na dowolnym etapie 65. System umożliwia wydawanie wyników, wyszukiwanie wyników możliwe jest minimum: na podstawie danych osobowych Pacjenta, kodu kreskowego, typu gabinetu, daty wykonania badania, statusu badania 66. System w momencie wydawania wyniku pozwala na wprowadzenie informacji o osobie odbierającej oraz wskazanie jaki zakres dokumentów został odebrany 67. System umożliwia wydanie wyników wielokrotnie, zapisując historię wydania wyników 68. System po wydaniu wyniku, nie pozwala na ponowną edycję opisu Pacjenta, możliwość ponownej edycji jest ograniczona do osób posiadających odpowiednie uprawnienia 69. System umożliwia wyświetlenie pełnej listy Pacjentów zapisanych w systemie 70. System umożliwia edycję danych Pacjenta, w dowolnym momencie, zmiana danych Pacjent propagowana jest do podłączonego PACS tak że dane w RIS i PACS są jednoznaczne 71. System umożliwia edycję danych skierowania minimum (rodzaj skierowania, oddział, lekarz kierujący, datę str. 8
wystawienia skierowania, dane ubezpieczeniowe) 72. System umożliwia dodanie do skierowania kolejnego badania 73. System umożliwia anulowanie badania, jak i skierowania grupującego zestaw badań 74. Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej i poza nim 75. Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ 76. Rejestracja pacjentów obcokrajowców 77. Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL 78. System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia pacjenta na podstawie numeru PESEL 79. System identyfikuje i weryfikuje lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem słownika lekarzy zlecających 80. System identyfikuje jednostki zlecające na podstawie numeru umowy z NFZ, NIPu, Regonu, skrótu 81. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym numerem prawa wykonywania zawodu, weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy 82. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiającą dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym numerem umowy z NFZ, NIPem, Regonem 83. Rejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia (system automatycznie uzupełniać imię, nazwisko informacjami NN, datę i godzinę przyjęcia pacjenta oraz pole z numerem PESEL liczbami zero, z możliwością późniejszego ich uaktualnienia 84. Przechowywanie opisów, udostępnianie ich, możliwość tworzenia wielu wersji opisu 85. Technik ma możliwość wypełniania statystyki, możliwość dodania technika współwykonującego badanie 86. Możliwość generowania raportów minimum: ilość badań wykonanych przez technika, ilość badań opisanych przez lekarza, ilość badania per jednostka kierująca, ilość badań szpitalnych, poza szpitalnych 87. Wywołanie badania nie opisanego w systemie RIS wywołuje badanie na stacji lekarskiej 88. Automatyczne pola słownikowe (możliwość automatycznego uzupełniania podobnych opisów badań dla wybranych pacjentów) 89. System umożliwia łączenie pacjentów w przypadku pomyłki 90. System umożliwia łączenie badań w przypadku pomyłki 91. System umożliwia łączenie jednostek kierujących, lekarzy kierujących w przypadku błędów 92. Podczas rejestracji Pacjenta możliwe jest wydanie KP, KW, Faktury 93. Możliwe jest wydanie w dowolnym momencie KP, KW, Faktury Aktualizacje aplikacji przeprowadzane w sposób automatyczny bez konieczności posiadania uprawnień 94. administracyjnych w systemie operacyjnym. 95. Stanowisko Technika 96. System umożliwia wypełnienie materiałów zużywanych do badań, opcjonalnie nr serii ampułki kontrastowej 97. System umożliwia modyfikację wykonanej procedury w trakcie badania, możliwe jest uzupełnienie badania o dodatkowe procedury wykonane w trakcie badania 98. - System umożliwia wprowadzenie w kontekście badania ilości kv, mas, DLP, czy podane było znieczulenie czy nie, - Dane dotyczące kv, mas, DLP jest widoczne w przeglądarce DICOM na nagranych płytach CD/DVD tak by lekarz otrzymujący badanie widział przy jakich parametrach wykonano badanie str. 9
99. System umożliwia oznaczenie osoby wykonującej badanie (dane mogą być podciągane z urządzenia medycznego), oraz osób obecnych przy badaniu 100. System umożliwia oznaczenie czy badanie wykonane było w trybie dyżurowy, czy nie 101. System umożliwia oznaczenie nr kaset użytych w badaniu, oraz pokazuje statystykę zużycia kaset 102. System umożliwia prowadzenie stanów magazynowych: - definiowania magazynów (możliwe jest stworzenie dowolnej liczby magazynów, magazyny te można przypisać do N pracowni) - definiowania typów materiałów - definiowanie materiałów - przyjmowanie na magazyn materiałów oznaczanie materiałów minimalnie (nazwy dostawców, nazwą materiału, typem materiału, kodem, ilością opakowań, ilości jednostkową, cenę netto, ceną brutto) - wyszukiwanie i edycję dostawców - wyświetlanie stanu magazynowego - materiały rozliczane przez użytkownika jako zużyte automatycznie zdejmowane są ze stanów magazynowych - ewidencjonowanie zużycia materiałów 103. Koszty, dane słownikowe 104. System daje możliwość wprowadzenia pracowni, określenia typów pracowni i powiązanych aparatów 105. System daje możliwość wprowadzenia listy oddziałów, opcja importowania oddziałów z XLS 106. System daje możliwość wprowadzania jednostek kierujących, opcja importowania jednostek kierujących z XLS 107. System daje możliwość wprowadzania lekarzy kierujących, opcja importowania lekarzy kierujących z XLS 108. System daje możliwość uzupełniania, dodawania, modyfikacji kodów ambulatoryjnych 109. System daje możliwość definiowania słownika procedur, opcja importowania z XLS - procedurze może być przypisany czas trwania - procedura może mieć oznaczenia czy wymaga opisu czy nie - system umożliwia wczytania elektronicznej umowy z funduszem NFZ (tworzone są automatycznie grupy badań z kodem produktu jednostkowego) możliwe jest łączenie w/w danych z wykonywaną procedurą - procedura może być aktywna bądź nie - ilość punktów za wskazaną procedurę podciągana jest automatycznie z umowy NFZ 110. System pozwala na następujące operacje związane z cennikami: - nadanie nazwy cennikowi - możliwe jest definiowanie typów cenników (np szpitalny, obcy, płatny, vip) - możliwe jest przypisanie cennika do wskazanego typu - określenie daty obowiązywania cennika (od daty do daty) - kopiowanie cenników z już istniejących - możliwość przypisania procedur wykonywanych w ramach danego cennika, oraz określenia cen danej procedury w ramach cennika - możliwość importu w/w procedur z XLS - możliwość przypisania cennika do jednostki kierującej / oddziału - system informuje użytkownika o zbliżającej się dacie końca ważności cennika System posiada moduł weryfikacji kosztów pozwalający na: 111. - wyświetlenie nierozliczonych badań str. 10
- edycję danych nierozliczonych badań w przypadku stwierdzenia błędów - zwrot badania (badanie zostanie zwrócone lekarzowi celem ponownej weryfikacji) - zwrot zużytych materiałów i (badanie zostanie zwrócone do ponownego rozpisania) - zwrot skierowania (badanie zostanie zwrócone do rejestracji, celem ponownej weryfikacji) - możliwość masowego zatwierdzenia kosztów - możliwość wyświetlenia historii kosztów, w tym historii kosztów zatwierdzonych - możliwość usunięcia wskazanego badania z rozliczenia do NFZ 112. System posiada moduł rozliczeń z NFZ umożliwiający: - zaczytanie umowy z NFZ w formacie elektronicznym - podejrzenie obecnego stanu wykorzystania umowy z NFZ (z podziałem na produkty kontraktowe) - wyświetlenie listy świadczeń do rozliczenia z NFZ z informacją o tym czy świadczenie zostało rozliczone, czy nie - wygenerowanie komunikatów fazy I i II - wygenerowanie komunikatu rachunku elektronicznego - wygenerowanie komunikatu kolejki oczekujących - wczytanie potwierdzeń komunikatów dla fazy I, II (potwierdzeń otrzymanych z NFZ) - generowanie korekt - generowanie zestawień badań potwierdzonych i nie potwierdzonych w ramach rozliczenia z NFZ - możliwość wygenerowania komunikatów fazy I i II dla pojedynczego świadczenia - możliwość wygenerowania korekty fazy I i II dla pojedynczego świadczenia 113. Raporty 114. Możliwość tworzenia dowolnych raportów zgodnie z ustaloną konfiguracją 115. System daje możliwość generowania raportów oraz zestawień statystycznych 116. Wygenerowane raporty mogą być tworzone w oparciu o następujące zasady: - zakres dat obowiązywania raportu - ograniczenia wynikające z np: (procedury, jednostki kierującej, pracowni,...) - określenie formatu wyjściowego raportu min (PDF, XLS, CSV, DOC, HTML) 117. Administracja 118. System umożliwia definiowanie testów kontroli jakości 119. System umożliwia definiowanie przyczyn anulowania badań 120. System powiadamia o zdarzeniach systemowych poprzez wbudowany komunikator (np o kończącym się miejscu na dysku, lub potrzebie wymiany kasety LTO) 121. System udostępnia logi wszystkich zdarzeń zachodzących w systemie (każde zdarzenie opisane jest datą, typem zdarzenia, loginem użytkownika, poziomem informacji, wiadomością konkretnego zdarzenia) 122. System umożliwia definiowanie, grup, ról oraz przydzielanie im uprawnień (możliwość przypisania obrazów z danego gabinetu do danych lekarzy) 123. Stanowisko Lekarza 124. System umożliwia tworzenie zleceń opisu badania 125. System umożliwia wybór momentu wygenerowania zlecenia opisu badania, możliwe są tryby automatycznie wygeneruj w procesie rejestracji, wygeneruj w momencie otrzymania MPPS z systemu PACS, wygeneruj ręcznie zlecenie opisu str. 11
126. Wyszukiwanie nie jest zależne od wielkości liter 127. Wyszukiwanie nie jest zależne od polskich znaków diakrytycznych np. wpisując Brzeczyszczykiewicz uzyskamy dokładnie te same wyniki co dla Brzęczyszczykiewicz 128. System umożliwia wyszukiwanie badań, zleceń z dowolnego zakresu dat (umożliwia wyszukanie pacjenta w przypadku podania np. błędnego nazwiska) 129. System umożliwia wyszukiwanie z podaniem dowolnych parametrów zlecenia (wszelkie elementy wypełniane podczas zlecenia mogą być wyszukane w module opisowym np (nazwisko lekarza kierującego) 130. System wyświetla listę wyników zleceń z w pełni konfigurowanym układem kolumn 131. System zapamiętuje ostatnio użyte kryteria wyszukiwania jak i konfigurację per użytkownik 132. System pozwala na tworzenie szybkiego menu w którym znajdują się najczęściej wykorzystywane funkcje 133. System umożliwia podejrzenie historię choroby Pacjenta z wcześniej opisanych badań 134. System obsługuje szablony opisów, możliwość szybkiego wywołania szablonu poprzez wpisanie jego skrótu w polu opisu 135. System pozwala dzielić szablony na własne i innych użytkowników i zarządzać dostępem do nich 136. System umożliwia ocenę jakości diagnostycznej badania, ocena ta widoczne jest przez technika 137. System pokazuje historię zmian opisu 138. System pozwala lekarzowi na usunięcie zlecenia 139. Po rozpoczęciu opisu, system uniemożliwia modyfikację rozpoczętego opisu przez innego lekarza niż autor opisu, wyjątkiem jest rola administratora opisów który może zawracać rozpoczęte opisy do powtórnej edycji 140. System umożliwia definiowanie wielkości czcionki wyświetlanej w ramach aplikacji 141. System umożliwia dowolne konfigurowanie wydruku wyniku (zamieszczanie logo, definiowanie pogrubień, znaków specjalnych itp) przez administratora szpitalnego 142. System w najnowszej wersji oferowanej przez producenta Tabela C - Inne wymagania: 1. Systemy muszą spełniać wymogi wynikające z ustawy o Ochronie Danych Osobowych z 29 sierpnia 1997 oraz z rozporządzenia MSWiA z 29 kwietnia 2004 roku w sprawie dokumentacji przetwarzania danych osobowych oraz warunków technicznych i organizacyjnych, jakim powinny odpowiadać urządzenia i systemy informatyczne służące do przetwarzania danych osobowych (dz. u. z 2004 r. nr 100, poz. 1024), a w szczególności system musi przechowywać informacje o: 1. Dacie wprowadzenia danych osobowych 2. Identyfikatorze użytkownika wprowadzającego dane 3. Źródłach danych (o ile dane nie pochodzą od osoby, której dotyczą) 4. Odbiorcach danych 5. Dacie i zakresie tego udostępnienia 6. Dacie modyfikacji danych osobowych 7. Identyfikatorze operatora modyfikującego dane 2. Zgodność z Rozporządzeniem Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych 3. Zgodność z Ustawą z dnia 17 lutego 2005 roku O informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania str. 12
publiczne (Dz. U. z dnia 20 kwietnia 2005 roku) 4. Zgodność z Ustawą o systemie informacji w ochronie zdrowia z dnia 28.04.2011 5. Zgodność z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej w zakładach opieki zdrowotnej oraz sposobu jej przetwarzania z dnia 21.12.2010r. 6. Zgodność z przepisami i wymogami NFZ 7. System PACS zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny w klasie II a lub II b dokument potwierdzający powyższe należy załączyć do ofert 8. Wymagane licencje: - System RIS (licencja pozwala na użytkowanie systemu przez wszystkich użytkowników Zamawiającego na wszystkich urządzeniach Zamawiającego; liczba możliwych kont użytkowników nieograniczona; maksymalna jednoczesna liczba użytkowników korzystających z systemu: 40; w systemie RIS nie ma limitów ilości utworzonych gabinetów radiologicznych, wykonywanych procedur, zarejestrowanych pacjentów, wprowadzonych danych słownikowych) - System PACS (licencja pozwala na przyłączenie min. 3 modalności DICOM wraz z obsługą Worklisty i MPPS; licencja pozwala na obsługę przestrzeni dyskowej 30TB; licencja nie ogranicza ilości i wielkości zapisanych badań w ramach obsługiwanej przestrzeni dyskowej). 9. Wykonawca udzieli min. 36 miesięcznej gwarancji na prawidłowe funkcjonowanie zainstalowanego oprogramowania wchodzącego w skład systemu RIS/PACS, która liczona będzie od daty odbioru przedmiotu zamówienia bez zastrzeżeń przez Zamawiajacego. Wykonawca w okresie gwarancji obejmie zainstalowany system RIS/PACS 36-miesięcznym nadzorem autorskim obejmującym: - Zapewnienie zdalnego monitoringu bieżącego funkcjonowania systemu - Instalację aktualizacji i nowych wersji oprogramowania aplikacyjnego dostosowujących systemy do zmian ustawowych i wymogów jakie zamawiający musi spełniać np. w obszarze zakresu i formatu danych przekazywanych innym podmiotom (NFZ, MZ itp.) w okresie nie dłuższym niż 30 dni od chwili ich wprowadzenia. - Dostosowywanie funkcjonalności zainstalowanego oprogramowania do potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego (np. pomoc w definiowaniu szablonów, sprawozdań, słowników, generowanych wydruków itp.) - Doradztwo w zakresie rozbudowy przez Zamawiającego infrastruktury informatycznej systemu oraz instalowanie składników jego oprogramowania Wykonawca w okresie gwarancji obejmie zainstalowany system RIS/PACS 36-miesięczną opieką serwisową obejmującą: - Zapewnienie pomocy telefonicznej (helpdesku) 24h na dobę przez 7 dni w tygodniu. - Czas rozpoczęcia procedury usunięcia zgłoszonej awarii lub błędu krytycznego uniemożliwiającego korzystanie z podstawowych funkcji systemu max. 24 godziny. - Za błąd krytyczny wynikający z funkcjonowania systemu PACS/RIS uznane zostają awarie całkowicie uniemożliwiające prowadzenie diagnozy badań pacjentów w pracowniach diagnostycznych eksploatujących zainstalowany system PACS/RIS. - Czas usunięcia zgłoszonych usterek (błąd niekrytyczny, niedopracowanie aplikacji) nie blokujących podstawowej funkcjonalności systemu maksymalnie 21 dni. Za błąd niekrytyczny uznane zostają usterki nie powodujące całkowitej blokady bieżącego funkcjonowania pracowni diagnostycznych eksploatujących zainstalowany system PACS/RIS str. 13
Przekazana przez Wykonawcę dokumentacja systemu musi być zgodna z dostarczoną wersją systemu. W 10. przypadku wprowadzenia zmian w systemie w trakcie trwania umowy, Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia zaktualizowanej dokumentacji użytkownika i administratora. 11. Zamawiający podłączy do systemu PACS następujące urządzenia DICOM: AGFA CR NX, TOSHIBA Aquilion, Toshiba Infinix. 12. Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń dla PACS i RIS na podłączenie następujących urządzeń DICOM: AGFA CR NX, TOSHIBA Aquilion, Toshiba Infinix. 13. Wykonawca jest zobowiązany udzielić zamawiającemu licencji bezterminowo i bez ograniczeń na wszystkie inne funkcjonalności systemów opisane w SIWZ o ile jest to wymagane 14. Wykonawca sporządzi i przekaże wykaz wszystkich licencji niezbędnych do przekazania co stanowi załącznik do oferty Wymagania dotyczące integracji oferowanych systemów RIS/PACS z systemem HIS Infomedica działającym u Zamawiającego 1) Zamawiający posiada system HIS firmy ASSECO POLAND S.A., Zamawiający nie przewiduje możliwości wymiany systemu HIS. 2) Zamawiający posiada bezterminową licencję na korzystanie z funkcjonalności (modułu) realizującej integrację/komunikację z zewnętrznymi systemami typu: RIS, PACS, LIS na nieograniczoną liczbę takich systemów, przez co należy rozumieć, iż: a) Zamawiający jest w posiadaniu moduł realizującego komunikację między systemem HIS, a innymi systemem typu RIS, PACS, LIS. Komunikacja jest realizowana za pośrednictwem standardu HL7 (standard HL7 w interpretacji producenta modułu). b) Zamawiający posiada obecnie integrację pomiędzy posiadanymi obecnie systemami RIS/PACS i HIS. Zamawiający wymaga integracji rozumianej jako uruchomienie komunikacji pomiędzy posiadanym oprogramowaniem HIS, a oferowanym RIS/PACS w zakresie opisanym szczegółowo w opisie przedmiotu zamówienia. c) Zamawiający nie wymaga od Wykonawcy prowadzenia prac integracyjnych po stronie swojego systemu HIS, ponieważ nie posiada do tego tytułu prawnego tzn. nie jest właścicielem oprogramowania - posiada jedynie licencję na jego użytkowanie (dotyczy to zarówno modułu komunikacyjnego jak i całego oprogramowania stanowiącego system HIS) 3) Zamawiający nie dysponuje dokumentacją dotyczącą obecnie funkcjonującej integracji między systemem HIS, a systemem RIS/PACS, ponieważ nie jest jej właścicielem (posiada prawo do jej użytkowania - licencja). Właścicielem integracji i dokumentacji jest firma ASSECO POLAND S.A. - producent systemu HIS oraz modułu komunikacyjnego między systemem HIS, a systemami zewnętrznymi funkcjonującymi u Zamawiającego. 4) Po stronie Wykonawcy jest sprawdzenie ewentualnych technicznych możliwości integracji oraz zapewnienie sobie niezbędnej współpracy z producentem interfejsu, jeżeli jest ona niezbędna, aby spełnić wymogi określone w opisie przedmiotu zamówienia. 5) W przypadku konieczności pozyskania przez Wykonawcę dokumentacji dotyczącej możliwości integracji systemu HIS Zamawiającego z systemem RIS/PACS, to Wykonawca odpowiedzialny jest za jej pozyskanie na własny koszt. str. 14
Tabela D - Minimalne wymagania dla integracji systemów RIS/PACS z HIS Infomedica (integracja płytka ) 1. Przepływ zleceń badań z HIS do RIS 2. Przesyłanie opisu badania z RIS do HIS w celu umieszczenia go w historii choroby. Dostęp do miniatur obrazów pacjenta w systemie HIS bez konieczności logowania się do innego systemu. 3. Przesyłanie zleceń i wyników pomiędzy HIS i RIS dzięki temu zlecenia badań będą przekazywane drogą elektroniczną z systemu Infomedica do systemu RIS i tą samą drogą powrotną odsyłane będą również wyniki. 4. Umożliwienie rejestracji przyjęcia pacjenta w jednym systemie, system Infomedica jest systemem nadrzędnym. Jeśli pacjentowi zarejestrowanemu w systemie Infomedica zostanie zlecone badanie diagnostyczne, to wszystkie niezbędne dane zostaną przekazane do RIS 5. Wgląd do historii choroby w HIS - link do badania oraz opis ma być przekazywany z RIS do Infomedica 6. Anulowanie zleceń oczekujących w RIS, anuluje zlecenia w systemie HIS 7. Modyfikacja w RIS danych pacjenta i odesłanie zmian do systemu HIS 8. Scalanie kart pacjenta wywoływane w systemie HIS, scala karty pacjenta w systemie RIS 9. Automatyczne odsyłanie do systemu HIS opisu badania zleconego elektronicznie, aktualizacja po zmianie opisu w RIS 10. Przekazywanie przez system RIS do systemu HIS informacji o stanie realizacji badania automatycznie zmieniające się statusy w systemie HIS 11. Aktualizacja obiegu informacji zmiana danych pacjenta w systemie HIS musi automatycznie generować zmianę w systemie RIS oraz PACS/web 12. Funkcjonalność przesyłania danych umożliwiających rozliczenia z NFZ z poziomu systemu Infomedica Tabela E Minimalne wymagania dla wdrożenia 1. Wykonawca dokona pełnej instalacji dostarczonego oprogramowania, podłączenia urządzeń diagnostycznych DICOM: AGFA CR NX, TOSHIBA Aquilion, Toshiba Infinix oraz uruchomienia wszystkich funkcjonalności systemu 2. Wykonawca zapewni wszelkie licencje na systemy i oprogramowanie niezbędne do uruchomienie i funkcjonowania systemów RIS/PACS. 3. 4. Instalacja i wdrożenie wymaganych systemów ma odbyć się z zachowaniem działania obecnych systemów, do momentu całkowitego uruchomienia nowych systemów W okresie wdrożenia zamawiający dopuszcza max 4 przerwy w działaniu systemów RIS, PACS.Przerwa może nastąpić po uzyskaniu zgody Zamawiającego, i nie może być dłuższa niż 3 godziny. Podczas uzgodnionej przerwy musi być możliwość wykonania badania pilnego 5. Wykonawca podłączy do oferowanych systemów RIS/PACS drukarkę klisz Drystar 5302. 6. Wykonawca przeprowadzi szkolenia stanowiskowe personelu w zakresie obsługi systemów RIS/PACS: - radiologów 5 osób - techników 8 osób - rejestratorek 2 osoby str. 15
- administratorów systemu 2 osoby - lekarzy klinicystów (korzystających z systemu dystrybucji obrazów) 8 osób w wymiarze czasu niezbędnego do nabycia umiejętności obsługi wymienionych systemów 7. Z przeprowadzonych szkoleń wykonawca przedstawi listę obecności i protokół z testów potwierdzających skuteczność szkolenia 8. 9. 10. Wykonawca dostarczy instrukcje (w wersji papierowej i na nośniku cyfrowym) stanowiskowe w zakresie obsługi systemów RIS/PACS dla stanowisk: - radiologów - techników - rejestratorek - administratorów systemu - lekarzy klinicystów (korzystających z systemu dystrybucji obrazów) Zawierające wszystkie informacje niezbędne do obsługi systemu na danym stanowisku. Po jednym egzemplarzu na stanowisku. Wykonawca dokona przeniesienia danych z obecnie pracujących systemów PACS oraz RIS, tj.: danych obrazowych, opisów, danych pacjenta wraz z wszelkimi wprowadzonymi zmianami - do nowo zainstalowanych w terminie do 90 dni od daty zakończenia realizacji I etapu wdrożenia Zamawiający wymaga pisemnego oświadczenia, że Wykonawca dokonał przeniesienia wszystkich danych wraz z wszystkimi zmianami z obecnie pracujących systemów i ponosi za to pełną odpowiedzialność. Wymagania dotyczące dostawy, instalacji i podłączenia duplikatora płyt. 1. Instalacja, podłączenie i konfiguracja duplikatora płyt z system RIS/PACS 2. Dostarczenie i instalacja aplikacji obsługującej duplikator płyt 3. Konfiguracja treści nadrukowywanej na płyty z wynikami badań pacjenta: Logo Szpitala Nazwa Szpitala Imię i Nazwisko Pacjenta/ PESEL Rodzaj badania/ data badania Identyfikator badania Tabela F - DUPLIKATOR PŁYT SZYBKOŚĆ PUBLIKOWANIA (NAGRYWANIE I DRUKOWANIE) Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt CD min. 30 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R zalecanych przez producenta Prędkość nagrywania i zadrukowywania płyt DVD min. 15 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki) przy zastosowaniu dysków CD-R zalecanych przez producenta str. 16
TRYBY PUBLIKOWANIA (LICZBA KOPII) Zewnętrzne wyjście min. 5 Nośniki wydruku Wydajność min. 50 Nośniki wydruku Tryb wsadowy min. 100 Nośniki wydruku DANE TECHNICZNE DRUKOWANIA Prędkość druku min. 60 nośników wydruku na godzinę (tryb szybki), 40 nośników wydruku na godzinę (tryb wysokiej jakości) Głowica drukująca Micro Piezo Kierunek drukowania Dwukierunkowo, Jednokierunkowo Rozdzielczość drukowania 1.440 DPI x 720 DPI (tryb szybki), 1.440 DPI (tryb wysokiej jakości) Konfiguracja dysz 180 dysz czarnych, 180 dysz na kolor WKŁAD ATRAMENTOWY Typ tuszu Tusz Dye kolory Cyjan, Magenta, Żółty, Jasny cyjan, Jasna magenta, Czarny Liczba kolorów 6 POWIERZCHNIA OBSZARU DRUKOWANIA Standardowe ustawienie średnicy zewnętrznej 116 mm Zakres ustawienia średnicy zewnętrznej 119 mm - 70 mm Standardowe ustawienie średnicy wewnętrznej 45 mm Zakres ustawienia średnicy wewnętrznej 50 mm - 18 mm Gwarantowana powierzchnia obszaru drukowania 45 mm - 116 mm NAPĘDY CD Liczba napędów min. 2 Szybkość zapisywania DVD-R 12 x, CD-R 40 x Typy nośników wydruku CD-R, DVD-R, DVD+R, DVD-R DL, DVD+R DL OBSŁUGIWANE NOŚNIKI Wielkość średnicy zewnętrznej 120 mm Wielkość średnicy wewnętrznej 15 mm INFORMACJE OGÓLNE Wymiary produktu około 377 x 465 x 348 mm (Szerokość x Głębokość x Wysokość) Waga produktu około 25 kg Kompatybilne systemy operacyjne Mac OS 10.7.x, Mac OS 10.8.x, Windows 7, Windows 8, Windows Server 2003 (32/64- str. 17
bitowy), Windows Server 2008 (32/64-bitowy), Windows Server 2012 (64bit), Windows Vista, Windows XP Załączone oprogramowanie Oprogramowanie producenta do wypalania płyt Ciśnienie akustyczne Praca około: 45 db (A)-w trybie czuwania: 38 db (A) Zużycie energii około 40 W (tryb ekonomiczny), około 28 W (w trybie czuwania) Zawartość zestawu Pojedyncze wkłady atramentowe, Urządzenie podstawowe, Kabel zasilający, Instrukcja montażu, Oprogramowanie (CD), Kabel USB, Instrukcja obsługi (CD), Karta gwarancyjna ŚRODOWISKO IT Przyłącza min. 1 szt. złącze USB 2.0 typu B INNE Gwarancja 36 miesiące/miesięcy - Serwis na miejscu str. 18
SPECYFIKACJA CENOWA Dostawa, instalacja i wdrożenie Zintegrowanego Systemu Informatycznego RIS/PACS wraz z dostawą, instalacją i podłączeniem duplikatora płyt Nazwa Cena Numer handlowa L p. Przedmiot umowy j.m. Ilość jednostkowa % VAT Wartość netto Wartość brutto Producent katalogowy (jeśli netto za j. m. (jeśli istnieje) dotyczy) 1. Dostawa, instalacja i podłączenie duplikatora płyt szt 1 2. Dostawa, instalacja i wdrożenie oprogramowania RIS/PACS, w tym podłączenie urządzeń Zamawiającego, przeprowadzenie szkoleń personelu, integracja systemu RIS/PACS z HIS (Infomedica), odbiór licencji, odbiór instrukcji stanowiskowych, migracja danych szt 1 RAZEM poz 1+2 Usługa serwisu i nadzoru autorskiego nad Zintegrowanym Systemem Informatycznym RIS/PACS w okresie 36 miesięcy 3. Serwis i nadzór autorski zgodnie z SIWZ miesiąc 36 RAZEM poz.3 RAZEM (poz.1+2) + poz.3 Oświadczam, że zaoferowany przedmiot umowy spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego określone w SIWZ wraz z załącznikami.. data i podpis Wykonawcy str. 19