Nauka Przyroda Technologie



Podobne dokumenty
Metody zwalczania chorób grzybowych w kukurydzy

OFERTA BADAŃ MIKOLOGICZNYCH

XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama

Fungal contamination and occurrence of Fusarium toxins in maize in the years in Poland

SPRAWOZDANIE. pt.: Uprawy polowe metodami ekologicznymi: Określenie dobrych praktyk w uprawach polowych metodami ekologicznymi.

PW Zadanie 3.3: Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji patogenów z kompleksu Stagonospora spp. / S.

Zadanie 3.5. Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji organizmów szkodliwych kukurydzy

Ochrona kukurydzy przed chorobami powinna być przeprowadzona wszystkimi dostępnymi metodami nie tylko chemicznymi

Omacnica a grzyby z rodzaju Fusarium

Kukurydza: jak wybrać nasiona?

ZAPOBIEGANIE POWSTAWANIU MIKOTOKSYN ROŚLINY ROLNICZE

SEGREGACJA TRANSGRESYWNA POKOLENIA F 2 KUKURYDZY W PODATNOŚCI NA FUSARIUM SPP.

Nano-Gro w badaniach rolniczych na kukurydzy (badania rejestracyjne, IUNG Puławy, 2010)

Tom Numer 3 4 ( ) Strony

Ochrona fungicydowa liści i kłosa w zbożach

RAPORT Z BADAŃ 01369/2015/D/AGST. Blirt S.A Gdańsk, ul. Trzy Lipy 3/1.38. Dział DNA-Gdańsk. Nr zlecenia

Fuzariozy: jak im przeciwdziałać?

Zagrożenia ze strony grzyba Rhizoctonia solani na plantacjach buraka cukrowego

Możliwości ograniczania mikotoksyn

WPŁYW BIOLOGICZNYCH I CHEMICZNYCH ZAPRAW NASIENNYCH NA PARAMETRY WIGOROWE ZIARNA ZBÓŻ

Raport z badania Działanie wirusobójcze środka dezynfekującego wobec Feline calicivirus. 25 października 2006

Występowanie grzybów rodzaju Fusarium oraz głównych mikotoksyn w ziarnie zbóż w latach

Najważniejsze choroby rzepaku ozimego (BBCH 30-33). Jak je zwalczać?

Omacnica: jaką odmianę kukurydzy wybrać?

Kiła kapusty w rzepaku: zabieg T0 receptą na sukces?

Zadanie 3.5. Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji organizmów szkodliwych kukurydzy

UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU ZAKŁAD FITOPATOLOGII pl. Grunwaldzki 24 a Wrocław tel , Raport

Z BADAŃ ODDZIAŁYWANIA WYBRANYCH MIKROORGANIZMÓW NA KOMPOZYTY PP Z BIOCYDEM SEANTEX

Choroby grzybicze. Ewelina Farian

Temat ćwiczenia: Techniki stosowane w badaniach toksyczności in vitro

Identyfikacja mikroorganizmów systemem firmy Biolog

Nauka Przyroda Technologie

w badaniach rolniczych na pszenicy ozimej w Polsce w latach 2007/2008 (badania rejestracyjne, IUNG Puławy)

woda do 1000 ml ph=6,9-7,1. Po sterylizacji dodać nystatynę (końcowe stężenie ok. 50 μg/ml). Agar z wyciągiem glebowym i ekstraktem drożdżowym (YS)

Jesienne siewy zbóż? Tylko z dobrą zaprawą!

Odporność na zagrzybienie płyt z krzemianu wapnia

Opracowała: Krystyna Bruździak SDOO Przecław. 13. Soja

Preparat RECULTIV wprowadzony do gleby powoduje: Doświadczalnictwo prowadzone przez KSC SA w latach 2011 i 2012 aplikacja doglebowa

Ochrona herbicydowa zbóż a jakość ziarna

Septorioza w zbożach ozimych: czym ją skutecznie zwalczyć?

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Ocena. wykonanej pod kierunkiem prof. dr hab. med. Małgorzaty Polz-Docewicz

Wiosenne obserwacje wegetacji kukurydzy część IV 10 czerwca 2012 r

Mamy sposób na zwalczanie omacnicy prosowianki w kukurydzy!

INFORMACJE O ZASTOSOWANYCH PREPARATACH NOURIVIT I NOURIVIT PLUS

Poprawa zdrowotności plantacji truskawek z wykorzystaniem nawozu Perlka i środka ochrony biologicznej Prestop.

CHARAKTERYSTYCZNE CECHY GRZYBÓW

Grzyby patogeniczne w uprawie pieczarki dwuzarodnikowej Agaricus bisporus (Lange.) Imbach. AGATA TEKIELA

Kiszonka z sorga, czyli jaka pasza?

Nauka Przyroda Technologie Dział: Rolnictwo

Nawożenie buraka cukrowego krzemem nowe możliwości

Skuteczne sposoby na zwalczanie mączniaka prawdziwego

ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN

II. Badanie lekowrażliwości drobnoustrojów ćwiczenia praktyczne. Ćwiczenie 1. Oznaczanie lekowrażliwości metodą dyfuzyjno-krążkową

OCENA WYKORZYSTANIA CIĄGNIKÓW ROLNICZYCH W GOSPODARSTWACH RODZINNYCH

13. Soja - mgr inż. Aneta Ferfecka SDOO Przecław

Techniki oznaczania aktywności cytotoksycznej związków chemioterapeutycznych in vitro

Poprawa odporności roślin na stres biotyczny poprzez właściwe odżywienie w bieżącej fazie rozwojowej

Mikotoksyny w paszach sposoby na minimalizację ich toksyczności

Do bardzo uciążliwych chwastów zaliczamy powój polny, który wraz ze wzrostem kukurydzy oplata ją aż do samego wierzchołka nawet na trzy metry

13. Soja mgr inż. Aneta Ferfecka SDOO Przecław

Zawartość składników pokarmowych w roślinach

Efektywne fungicydy na zboża: Priaxor

SPRAWOZDANIE. z prowadzenia w 2012 r. badań podstawowych na rzecz rolnictwa ekologicznego

Makro- i mikroskładniki w dokarmianiu dolistnym kukurydzy

Nauka Przyroda Technologie

Ochrona zasobów genowych mikroorganizmów patogenicznych dla roślin

Jak chronić uprawy pszenicy jesienią?

Oznaczanie aktywności cytotoksycznej chemoterapeutyków wobec komórek nowotworowych

Prezentowana lista powinna ułatwić rolnikom dokonanie wyboru odmiany najbardziej dostosowanej do lokalnych warunków gospodarowania.

pochodzenia Kod kraju Hodowla Roślin Strzelce sp. z o.o., ul. Główna 20, Strzelce 2 Augusta 2002

Program Bydgoszcz, 2013

Zabieg T3 - ochroń kłos przez groźnymi chorobami!

EFFECTS OF NATURAL FERTILIZERS APPLICATION IN MAIZE PLANTED FOR GRAIN AND SILAGE

MAŁOPOLSKA HODOWLA ROŚLIN KUKURYDZA. Kraków 12/ /23/24 Lidzbark Warmiński 89/ Świecie 52/

ZAPRAWY NASIENNE CIESZ SIĘ SIEWEM WOLNYM OD GRZYBÓW

ANALIZA ZALEŻNOŚCI POMIĘDZY CECHAMI DIELEKTRYCZNYMI A WŁAŚCIWOŚCIAMI CHEMICZNYMI MĄKI

Reakcja zbóż jarych i ozimych na stres suszy w zależności od kategorii gleby. mgr inż. Beata Bartosiewicz, mgr Ludwika Poręba

WPŁYW MIESZANINY PROPIONIBACTERIUM FREUDENREICHII I LACTOBACILLUS RHAMNOSUS NA ZDROWOTNOŚĆ I PLON RZEPAKU OZIMEGO

Skład gatunkowy grzybów z rodzaju Fusarium powodujących fuzariozę kłosów pszenicy oraz skażenie ziarna toksynami fuzaryjnymi w latach 2014 i 2015

Występowanie chorób pszenicy ozimej w zależności od wybranych czynników agrotechnicznych

Diagnostyka grzybów. 2) Preparat barwiony nigrozyną lub tuszem chińskim (przy podejrzeniu kryptokokozy) uwidocznienie otoczek Cryptococcus neoformans

Nawozy wieloskładnikowe sprawdź, który będzie najlepszy jesienią!

Osiągnięcia uczeń powinien umieć) Poziom podstawowy Znać materiał nauczania dla klasy 3,

Pszenżyto ozime i jare - opóźniony termin siewu mgr inż. Aneta Ferfecka - SDOO Przecław

PL B1. POLITECHNIKA ŚLĄSKA, Gliwice, PL ATMOSERVICE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Poznań, PL

SPRAWOZDANIE Z BADAŃ MIKROBIOLOGICZNYCH Nr 20006/11859/09

soja & łubin OFERTA SPRZEDAŻY NASION SOI

Zakład Higieny Środowiska Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny

VII. Pałeczki Gram-dodatnie: Corynebacterium, Listeria, Erysipelothtix, Lactobacillus - ćwiczenia praktyczne

Dział I Powitanie biologii

Odmiany kukurydzy wydajne i szybkoschnące. Sprawdź nowości na rynku!

Glebowe choroby grzybowe bez szans!

Siew jęczmienia jarego bez stresu o pogodę

KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM

FUNGISTATYCZNE ODDZIAŁYWANIE SZCZEPU BACILLUS COAGULANS W PORÓWNANIU Z ODDZIAŁYWANIEM WYBRANYCH FUNGICYDÓW

13. Soja. Uwagi ogólne

Hurtownia Materiałów Przemysłowych. FAZOT Więtczak i Wspólnicy Sp. Jawna Gnojno30A Kutno

Skutki zmian klimatycznych dla rolnictwa w Polsce sposoby adaptacji

Transkrypt:

Nauka Przyroda Technologie 2013 Tom 7 Zeszyt 1 ISSN 1897-7820 http://www.npt.up-poznan.net #17 Dział: Rolnictwo Copyright Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu MAGDALENA TWARUŻEK, JAN GRAJEWSKI, NATALIA GRAJEWSKA-WANAT Zakład Fizjologii i Toksykologii Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy CYTOTOKSYCZNOŚĆ USTILAGO MAYDIS IZOLOWANEGO Z KUKURYDZY * CYTOTOXICITY OF USTILAGO MAYDIS ISOLATED FROM MAIZE Streszczenie. Głównym patogenem kukurydzy są grzyby z rodzaju Fusarium. Oprócz Fusarium fitopatogenem grzybowym wpływającym na wielkość plonów kukurydzy jest Ustilago maydis syn. Ustilago zeae Unger, będący przyczyną zmian chorobowych określanych jako głownia guzowata. Celem pracy była ocena cytotoksyczności szczepów Ustilago maydis izolowanych z kolb kukurydzy. Wybrano dziewięć szczepów, które poddano testowi cytotoksyczności MTT (bromek 3-(4,5-dimetylotiazol-2-yl)-2,5-difenylotetrazoliowy). Badane izolaty Ustilago maydis wykazały średnią i dużą cytotoksyczność w porównaniu z kontrolą. Wysoki poziom cytotoksyczności izolatów Ustilago maydis może świadczyć o ich potencjale toksynotwórczym. Słowa kluczowe: kukurydza, Ustilago maydis, głownia, test MTT, komórki SK Wstęp Kukurydza jest ważną rośliną uprawną, której powierzchnia zasiewów ze względu na opłacalność ciągle wzrasta. Jednak w ostatnich kilku latach panowały przejściowo niekorzystne warunki dla uprawy tej rośliny. Stresy wywołane przez zmienne warunki klimatyczne (ciepło i susza szczególnie na glebach piaszczystych) spowodowały, że na wielu polach obserwowano porażenie roślin przez grzyby chorobotwórcze. Głównym patogenem kukurydzy i zbóż drobnoziarnistych są grzyby z rodzaju Fusarium. Oprócz Fusarium spp. fitopatogenem grzybowym znacząco wpływającym na wielkość plonów kukurydzy jest Ustilago maydis syn. Ustilago zeae Unger, będący przyczyną zmian * Badania finansowane w ramach projektu międzynarodowego niewspółfinansowanego o numerze decyzji 761/N-AUSTRIA/2010/0.

2 Twarużek M., Grajewski J., Grajewska-Wanat N., 2013. Cytotoksyczność Ustilago maydis izolowanego z kukurydzy. chorobowych określanych jako głownia guzowata. W ostatnich latach uprawie kukurydzy zagraża również Sphacelotheca reiliana sprawca głowni pylącej, która jest często mylona z głownią guzowatą (KORBAS 2006, 2007). Porażenie roślin głownią guzowatą na plantacjach jest nierównomierne (często większe występuje w pasach przy brzegach pól), jednak w ostatnich pięciu latach obserwowano plantacje, na których skażenie dochodziło do 80-100% kolb. W takich sytuacjach pojawiło się pytanie, czy są to tylko straty produkcyjne, czy także problem zdrowotny dla zwierząt. Celem badań była ocena właściwości cytotoksycznych Ustilago maydis izolowanego z kolb kukurydzy. Materiał i metody Z narośli głowni wykonano posiewy na pożywkę agarową YGC (ang. Yeast Extract Glucose Chloramphenicol agar) w celu uzyskania izolowanych, jednozarodnikowych kultur Ustilago maydis. Z wykorzystaniem lupy stereoskopowej wybrano tylko te kolonie, które wyrosły z pojedynczych zarodników przetrwalnych teliospor. Następnie z kolonii wykonano preparaty mikroskopowe, oceniono cechy mikroskopowe pseudogrzybni utworzonej z cylindrycznych komórek z charakterystycznym odpączkowaniem komórek potomnych pod kątem 35 do osi głównej komórki. W analizowanym materiale skażonym głownią wyodrębniono Ustilago maydis na podstawie cech: makroskopowych kolonii i mikroskopowych komórek. Wyodrębnione izolaty Ustilago maydis posiano na podłoże Czapek i inkubowano w temperaturze 25 C przez okres 14 dni. Każdy izolat posiano na dwie szalki Petriego. Pełna analiza badawcza obejmowała badanie próby (dwie szalki Petriego z Ustilago maydis na podłożu Czapek) i kontroli (szalka z podłożem Czapek). Z prób przygotowano ekstrakty do testu MTT. Wybrano dziewięć szczepów Ustilago maydis i poddano je testowi cytotoksyczności MTT (bromek 3-(4,5-dimetylotiazol-2-yl)-2,5-difenylotetrazoliowy). Test ten stanowi czułe narzędzie diagnostyczne pozwalające na określenie ogólnej cytotoksyczności grzybów, wykorzystujące komórki świńskich nerek (SK) wrażliwe na większość mikotoksyn. Podstawą testu MTT jest przekształcenie żółtej soli tetrazoliowej MTT przez aktywne metabolicznie, nieuszkodzone toksynami komórki do fioletowego, nierozpuszczalnego w wodzie formazanu (HANELT i IN. 1994). Redukcja MTT do formazanu następuje w sposób proporcjonalny do liczby komórek aktywnych metabolicznie, gdyż tylko takie komórki przeprowadzają ten proces. Komórki świńskich nerek zakażone pleśniami produkującymi mikotoksyny tracą zdolność przekształcania w mitochondriach soli tetrazoliowej w formazan. Jeżeli więc komórki te zostały uszkodzone przez mikotoksyny, to reakcja ta jest mniej intensywna lub nie zachodzi w ogóle, co można stwierdzić po zmianie barwy i oznaczyć fotometrycznie. Reakcja ta świadczy o cytotoksyczności szczepu grzyba w stosunku do komórek SK. Komórki świńskich nerek hodowano przez 48 h w medium zawierającym roztwór antybiotyków (penicylina i streptomycyna, Sigma Aldrich) i płodową surowicę cieląt (Sigma Aldrich), w inkubatorze z CO 2 Hera Cell firmy Heraeus (5% CO 2, 37 C, wilgotność na poziomie 98%). Liczba komórek nerek świńskich wynosiła 2,2 10 5. Zakresy testowanych stężeń przygotowano w stosunku 1:2 i wynosiły one od 31,25 do 0,061 cm 2 /ml (tab. 1). Wartość wyrażono w centymetrach kwadratowych powierzchni płytki Petriego, z której pobierano grzyb

Twarużek M., Grajewski J., Grajewska-Wanat N., 2013. Cytotoksyczność Ustilago maydis izolowanego z kukurydzy. 3 Tabela 1. Kolejne rozcieńczenia dla prób izolatów Ustilago maydis (cm 2 /ml) Table 1. Serial dilutions for isolates samples of Ustilago maydis (cm 2 /ml) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 31,25 15,625 7,813 3,906 1,953 0,977 0,488 0,244 0,122 0,061 + ++ +++ + cytotoksyczność mała, ++ cytotoksyczność średnia, +++ cytotoksyczność duża. + low cytotoxicity, ++ medium cytotoxicity, +++ high cytotoxicity. pleśniowy wraz z medium do ekstrakcji, na 1 ml (GNIADEK i IN. 2009). Do ilościowych oznaczeń cytotoksyczności wykorzystywano spektrofotometr mikropłytkowy (czytnik Elisa Digiscan firmy Asys Hitech GmbH, Austria) i program MikroWin 2000 (firmy Mikrotek Laborsysteme GmbH, Niemcy). Pomiaru dokonywano przy długości fali 510 nm. Wszystkie wartości absorpcji próbek poniżej 50% aktywności podziałowej uważa się za toksyczne, tak więc na podstawie stopnia rozcieńczenia oznaczano graniczne stężenie toksyczne, tzn. najmniejszą testowaną próbkę, która spowodowała toksyczne działanie na komórki IC 50 (Inhibitory Concentration). W niniejszych badaniach jednocześnie testowano dwa ekstrakty w umieszczeniu poziomym w 10 stopniach rozcieńczenia. Najwyższy i najniższy rząd poziomy oraz drugi pionowy zagłębień mikropłytki spełniały rolę bariery komórkowej. Pierwszy rząd pionowy na płytce testowej pozostawał wolny jako wartość zerowa dla czytnika. Pozostałe rzędy poziome zawierały ekstrakty, które barwiły się w zależności od uszkodzenia komórek przez mikotoksyny, co było miarą cytotoksyczności badanego szczepu (od barwy jasno- do ciemnofioletowej). Wyniki Wyniki badań cytotoksyczności izolatów Ustilago maydis przedstawiono w tabeli 2. Jedna z prób charakteryzowała się niskim stopniem cytotoksyczności (IC 50 7,8 cm 2 /ml). Pozostałe izolaty Ustilago maydis wykazały cytotoksyczność średnią, w zakresie od 0,49 do 3,9 cm 2 /ml, i dużą w zakresie od 0,12 do 0,24 cm 2 /ml w porównaniu z kontrolą, która nie posiadała właściwości cytotoksycznych. Na rysunkach 1 i 2 przedstawiono obrazy mikropłytek MTT dla czterech szczepów Ustilago maydis izolowanych z kolb kukurydzy. Dyskusja Już we wcześniejszych badaniach, w których oceniano toksyczność całych kolb kukurydzy porażonych głownią guzowatą na poletkach doświadczalnych ZDD Swadzim (GRAJEWSKI i IN. 2008), zaobserwowano większą ich cytotoksyczność w teście MTT niż kolb bez skażenia. Jednak na stopień toksyczności mogły mieć także wpływ różne mikotoksyny tworzone w fazie dojrzałości woskowej i pełnej rośliny przez wykryte

4 Twarużek M., Grajewski J., Grajewska-Wanat N., 2013. Cytotoksyczność Ustilago maydis izolowanego z kukurydzy. Tabela 2. Cytotoksyczność Ustilago maydis izolowanego z kukurydzy Table 2. Cytotoxicity of Ustilago maydis isolated from maize Lp. No. IC 50 (cm 2 /ml) Ocena Evaluation 1 0,24 +++ 2 0,98 ++ 3 0,12 +++ 4 0,24 +++ 5 7,8 + 6 0,24 +++ 7 0,12 +++ 8 3,9 ++ 9 3,9 ++ 10 (kontrola control) brak cytotoksyczności, + cytotoksyczność mała, ++ cytotoksyczność średnia, +++ cytotoksyczność duża. lack of cytotoxicity, + low cytotoxicity, ++ medium cytotoxicity, +++ high cytotoxicity. Rys. 1. Obraz mikropłytki MTT dla szczepów Ustilago maydis z dużą cytotoksycznością (nr 3 i 4) izolowanych z kukurydzy Fig. 1. Visualisation of a MTT plate for the high cytotoxic Ustilago maydis strains (3 and 4) isolated from maize

Twarużek M., Grajewski J., Grajewska-Wanat N., 2013. Cytotoksyczność Ustilago maydis izolowanego z kukurydzy. 5 Rys. 2. Obraz mikropłytki MTT dla szczepów Ustilago maydis ze średnią cytotoksycznością (nr 8 i 9) izolowanych z kukurydzy Fig. 2. Visualisation of a MTT plate for the medium cytotoxic Ustilago maydis strains (8 and 9) isolated from maize liczne gatunki grzybów pleśniowych (TEKIELA 2005). SULEWSKA i IN. (2007) podają, że fitopatogeny wywołujące zmiany chorobowe typu głownia prawdopodobnie wytwarzają toksyczne ergotalkaloidy. W badaniach własnych, stosując metodę oznaczeń HPLC- -MS/MS, nie potwierdzono w głowni tych mikotoksyn (GRAJEWSKI i IN. 2008). PO- TKAŃSKI i IN. (2010) wykazali również, że kiszonki uzyskane z kukurydzy zainfekowanej głownią miały gorszą aerobową stabilność i jakość niż kiszonki z surowca nieskażonego. Wyniki badań cytotoksyczności przedstawione w tabeli 2 jednoznacznie wskazują, że wszystkie oceniane izolaty Ustilago maydis zawierały wtórne metabolity, które wykazały średnią lub dużą toksyczność dla komórek zwierzęcych. W przypadku kukurydzy powyższe metabolity mogą powodować nadmierny wzrost i podział komórek rośliny, co objawia się licznymi guzami. Ponieważ nie ma możliwości ochrony kukurydzy przed głownią w okresie jej wegetacji, uzyskany skażony surowiec (szczególnie ziarno), oprócz tego, że ma gorszą wartość pokarmową, może także zagrażać zdrowiu zwierząt. Wnioski 1. Wszystkie wyizolowane szczepy Ustilago maydis wykazały średnią i dużą cytotoksyczność w teście MTT. 2. Wysoki poziom cytotoksyczności izolatów Ustilago maydis może świadczyć o ich potencjale toksynotwórczym. 3. Test MTT okazał się skutecznym badaniem do oceny toksyczności Ustilago maydis.

6 Twarużek M., Grajewski J., Grajewska-Wanat N., 2013. Cytotoksyczność Ustilago maydis izolowanego z kukurydzy. Literatura GNIADEK A., MACURA A., TWARUŻEK M., 2009. Charakterystyka grzybów występujących w środowisku oddziału intensywnej terapii. Część 2. Cytotoksyczność wyizolowanych grzybów z rodzaju Aspergillus. Mikol. Lek. 16, 1: 15-18. GRAJEWSKI J., TWARUŻEK M., ŁUKOMSKA W., BŁAJET-KOSICKA A., BERTHILLER F., 2008. Mikologiczne i mikotoksykologiczne skażenie kolb kukurydzy porażonej Ustilago maydis. W: Problemy agrotechniki oraz wykorzystania kukurydzy i sorgo. Red. T. Michalski. Wyd. UP, Poznań: 167-169. HANELT M., GAREIS M., KOLLARCZIK B., 1994. Cytotoxicity of mycotoxins evaluated by the MTT-cell culture assay. Mycopathologia 128, 3: 167-174. KORBAS M., 2006. Głownie kukurydzy i inne choroby szkodliwość i możliwość zwalczania. Prog. Plant Prot. / Post. Ochr. Rośl. 46, 1: 354-357. KORBAS M., 2007. Głownia pyląca kukurydzy (Sphacelotheca reiliana) nowe zagrożenie w Polsce. Prog. Plant Prot. / Post. Ochr. Rośl. 47, 2: 136-140. POTKAŃSKI A., GRAJEWSKI J., TWARUŻEK M., SELWET M., MIKLASZEWSKA B., BŁAJET-KOSICKA A., SZUMACHER-STRABEL M., CIEŚLAK A., RACZKOWSKA-WERWIŃSKA K., 2010. Chemical composition, fungal microflora and mycotoxin content in maize silages infected by smut (Ustilago maydis) and the effect of biological and chemical additives on silage aerobic stability. J. Anim. Feed Sci. 19: 130-142. SULEWSKA H., KOZIARA W., PANASIEWICZ K., JAZIC P., 2007. Porażenie roślin kukurydzy grzybem Ustilago zeae Unger w zależności od zastosowania nawozów naturalnych. Prog. Plant Prot. / Post. Ochr. Rośl. 47, 2: 348-351. TEKIELA A., BEREŚ P., GRAJEWSKI J., MIKLASZEWSKA B., 2005. Wpływ zwalczania chorób i szkodników kukurydzy na zasiedlenie ziarna przez grzyby i zawartość mikotoksyn. Prog. Plant Prot. / Post. Ochr. Rośl. 45, 2: 1149-1152. CYTOTOXICITY OF USTILAGO MAYDIS ISOLATED FROM MAIZE Summary. The main pathogen of maize are fungi of the genus Fusarium. Besides phytopathogenic Fusarium, Ustilago maydis is another fungal genus affecting maize yields, causing lesions, known as smut. The objective of the study was evaluation of the cytotoxicity of Ustilago maydis isolated from maize. Nine Ustilago maydis strains were selected to a detailed evaluation of their cytotoxicity using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) test. Ustilago maydis strains showed medium and high cytotoxicity compared to control. High levels of cytotoxicity of Ustilago maydis may be indicative of their toxigenic potential. Key words: maize, Ustilago maydis, smut, MTT test, SK cells

Twarużek M., Grajewski J., Grajewska-Wanat N., 2013. Cytotoksyczność Ustilago maydis izolowanego z kukurydzy. 7 Adres do korespondencji Corresponding address: Magdalena Twarużek, Zakład Fizjologii i Toksykologii, Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy, ul. Chodkiewicza 30, 85-064 Bydgoszcz, Poland, e-mail: twarmag@ukw.edu.pl Zaakceptowano do opublikowania Accepted for publication: 15.01.2013 Do cytowania For citation: Twarużek M., Grajewski J., Grajewska-Wanat N., 2013. Cytotoksyczność Ustilago maydis izolowanego z kukurydzy.