Substancje pomocnicze w technologii tabletek

Podobne dokumenty
(imię i nazwisko) GRANULACJA 1) GRANULACJA NA MOKRO - PRZYGOTOWANIE GRANULATU PROSTEGO. Ilość substancji na 100 g granulatu [g]

Wpływ warunków przechowywania na fizyczną stabilność tabletek. Barbara Mikolaszek

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

TPL2; Wykład 7, 2017/18. Janina Lulek TABLETKI

Poradnik racjonalnego doboru substancji pomocniczych w formulacji tabletek

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

TABLETKI II. SUBSTANCJE POMOCNICZE Podział: TPL2; Wykład 8, Janina Lulek. 5) Smarujące (lubricants)

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/11798 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Tabletki są stałą dozowaną postacią leku zawierającą w swym składzie jedną lub kilka substancji leczniczych

Współ-przetworzone substancje pomocnicze w tabletkowaniu bezpośrednim

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(Akty o charakterze nieustawodawczym) ROZPORZĄDZENIA

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze: sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY PAKIET I. Cena jednostkowa Wartość netto Stawka Wartość brutto

Bardzo istotnym etapem otrzymywania stałych. Otoczki na tabletkach i peletkach budowa, funkcja, mechanizm i metody powlekania

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

Rozdział 7. Małgorzata Sznitowska. 1. Znaczenie postaci leku dla farmakokinetyki podania doustnego Roztwory, emulsje i zawiesiny 111

TECHNIKI PLANOWANIA I STATYSTYCZNEJ ANALIZY DANYCH W PROJEKTOWANIU SKŁADÓW ORAZ PROCESÓW WYTWARZANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH I SUPLEMENTÓW DIETY

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

Disacharydy. Chemia Medyczna dr inż.. Ewa Mironiuk-Puchalska, W CHem PW 1. disacharydy redukujace. disacharydy nieredukujace. atom anomeryczny.

CHARAKTERYSTYKA SKŁADU CHEMICZNEGO KŁACZKÓW IZOLOWANYCH Z ZAKWASZONYCH ROZTWORÓW CUKRU. dr inż. Ilona Błaszczyk dr inż.

(12) OPIS PATENTOWY. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego , PCT/EP95/03692

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DK99/00663 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB95/00137

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

NOWOCZESNE METODY POWLEKANIA NA SUCHO. opracował GRZEGORZ BUOKO

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(73) Uprawniony z patentu: (72)

( 5 4 ) Kompozycja na powłoczkę cukrową

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Cyclodynon 1

Biotynox, 5 mg, tabletki Biotynox Forte, 10 mg, tabletki. Biotinum

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Vademecum tabletkowania

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza 58,5 mg; sacharoza 92,05 mg; żółcień chinolinowa, lak 0,35 mg.

Celuloza mikrokrystaliczna i jej granulometryczno-morfologiczne modyfikacje jako efektywne substancje pomocnicze w technologii tabletkowania środków

PL B1. Preparat NSAID zawierający kompozycję granulowaną i kompozycję pozagranulacyjną, sposób jego wytwarzania i zastosowanie

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

ULOTKA DLA PACJENTA. Ostowap D 3 Calcii carbonas + Cholecalciferolum 250 mg Ca j.m. Tabletki powlekane

Badanie uwalniania paracetamolu z tabletki. Mgr farm. Piotr Podsadni

SACHARYDY MONOSACHARYDY POLISACHARYDY OLIGOSACHARYDY

(21 ) Numer zgłoszenia: (13) B1. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: ,PCT/EP97/00841

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ASMAG FORTE 34 mg jonów magnezu, tabletki Magnesii hydroaspartas

STAŁE POSTACI LEKU. (proszki i granulaty) Po wykładzie student powinien. TPL2; Wykład /19 16/11/18. Janina Lulek

Cukry właściwości i funkcje

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Kraków Sp. z o.o., Kraków, Al. 3-go Maja 9, info@polfa-krakow.pl tel mergeto@mergeto.

3b Do dwóch probówek, w których znajdowały się olej słonecznikowy i stopione masło, dodano. 2. Zaznacz poprawną odpowiedź.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

STAŁE POSTACI LEKU (proszki i granulaty)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

COATING AND TASTE MASKING WITH SHELLAC

3b 2. przedstawione na poniższych schematach. Uzupełnij obserwacje i wnioski z nich wynikające oraz równanie zachodzącej reakcji.

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI00/00002 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Cukry - czy każdy cukier jest słodki? Wykrywanie skrobi.

Zadanie: 1 (1 pkt) Czy piorąc w wodzie miękkiej i twardej zużywa się jednakowe ilości mydła?

Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego

ASMAG B 20 mg jonów magnezu + 0,25 mg pirydoksyny chlorowodorku, tabletki Magnesii hydroaspartas + Pyridoxini hydrochloridum

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

Definicja. Stała, dawkowana postać leku, przeznaczona głównie do stosowania. doustnego. Zawiera ściśle określoną ilość substancji aktywnej (API Active

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/13252 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

ULOTKA DLA PACJENTA 1

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

PL B1. OLIMP LABORATORIES SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Nagawczyna, PL BUP 22/12

Cz. XXVIII - c Węglowodany - cukry - sacharydy: disacharydy i polisacharydy

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR00/02563 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Technologia postaci leku III - Przemysłowa technologia postaci leku

Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego

Postacie leku o modyfikowanym uwalnianiu I

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Kuratorium Oświaty w Lublinie

Lewoskrętna witamina C o przedłużonym uwalnianiu 500 mg MSE matrix 90 tab. dr Enzmann

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Finaster, 5 mg, tabletki powlekane (Finasteridum) <[logo podmiotu odpowiedzialnego]>

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

Karta charakterystyki mieszaniny

Transkrypt:

Substancje pomocnicze w technologii tabletek 1

Substancje pomocnicze substancje pozbawione (w stosowanych ilościach) własnego działania farmakologicznego każde inne substancje niż substancje czynne (lecznicze), stanowiące komponent postaci leku, z uwzględnieniem składników użytych podczas procesu wytwarzania, a niekoniecznie obecnych w produkcie gotowym 2

Substancja pomocnicza Jej dodanie jest niezbędne dla: nadania substancji leczniczej właściwej postaci zwiększenia jej trwałości, poprawy wyglądu lub smaku oraz zmienienia jej właściwości farmakokinetycznych 3

Substancja pomocnicza Powinna zapewniać: stabilność chemiczną, brak interakcji z substancją leczniczą i pozostałymi składnikami niską podatność i zmienność właściwości w zależności od urządzeń i rodzaju operacji technologicznych stosowanych w procesie produkcyjnym bezpieczeństwo i skuteczność farmaceutyku zarówno podczas stosowania, jak i przechowywania 4

Wymagania stawiane substancjom pomocniczym Brak własnego działania farmakologicznego oraz właściwości toksycznych. Brak działania uczulającego oraz drażniącego w miejscu podania. Powinny one odpowiadać takim normom czystości jakie obowiązują substancje lecznicze. Powinny mieć jednakowy i ściśle określony skład chemiczny oraz właściwości fizyczne. Powinny odpowiadać wysokim wymaganiom pod względem trwałości. Nie powinny stanowić pożywki dla drobnoustrojów. Nie powinny wywierać ujemnego wpływu na uwalnianie i resorpcję substancji leczniczej. 5

Substancje pomocnicze Wypełniające (fillers) Wiążące (lepiszcza) (binders) Rozsadzające (disintegrants) Poślizgowe (glidants) Smarujące (lubricants) Antyadhezyjne (antiadherents) Powlekające (coatings) Wpływające na zapach, smak, kolor 6

Substancje pomocnicze Wpływające na charakterystykę procesu wytwarzania Wypełniające Wiążące (lepiszcza) Rozsadzające Poślizgowe, smarujące, antyadhezyjne 7

Substancje pomocnicze Wpływające na charakterystykę produktu (właściwości farmakologiczne) Rozsadzające Powierzchniowo czynne Wpływające na zapach, smak, kolor Utrzymujące ph 8

Surowce wypełniające służą jako uzupełnianie masy granulatu / mieszanki gdy zbyt mała ilość substancji czynnej uniemożliwia sporządzenie granulatu / tabletek, a także do zrównoważenia i skompensowania właściwości substancji leczniczej, która może utrudniać proces formowania postaci leku surowce rozpuszczalne w wodzie są wskazane w przypadkach gdy substancja czynna bardzo słabo lub słabo rozpuszcza się w wodzie (w celu ominięcia problemów biodostępności) nie mogą powodować niezgodności z substancją czynną

Surowce wypełniające surowce wypełniające rozpuszczalne w wodzie nierozpuszczalne w wodzie cukry alkohole cukrowe polimery cukrowe sole nieorganiczne Laktoza Dekstroza Glukoza Sacharoza Sorbitol Mannitol Ksylitol Celuloza CaHPO4 x 2H2O CaHPO4 CaCO3 10

laktoza jednowodna i dekstroza dobra rozpuszczalność w wodzie dobra sypkość i właściwości tabletkujące przyjemny / słodkawy smak dobre w połączeniach z MCC preferowane dla tabletek do żucia, musujących powodują niezgodność chemiczną w wysokich temp. z substancjami zawierającymi grupy aminowe oraz z silnymi utleniaczami 11

sorbitol, mannitol dobre właściwości (zsypujące sorbitol) i tabletkujące (sorbitol, mannitol) właściwości higroskopijne klejenie do stempli (> 40 %) pogarszają ścieralność wpływają na spadek twardości tabletek tworzą chelaty z jonami metali mogą powodować zmiany zabarwienia 12

celuloza mikrokrystaliczna (MCC) dobre właściwości zsypujące i tabletkujące działanie rozsadzające surowiec dobry do bezpośredniego tabletkowania i granulacji właściwości higroskopijne 13

celuloza mikrokrystaliczna (MCC) drobna MCC grubsze ziarno MCC duża gęstość nasypowa MCC niska zawartość wilgoci w MCC lepsza twardość tabletek gorsza sypkość niższa twardość tabletek lepsza sypkość dobra twardość tabletek lepsza sypkość niższa twardość tabletek lepsza sypkość wolniejszy rozpad lepsza ścieralność szybszy rozpad gorsza ścieralność szybszy czas rozpadu dobra ścieralność dobry rozpad umiarkowana ścieralność 14

CaHPO 4 bardzo dobra sypkość (duża gęstość nasypowa) dobre właściwości tabletkujące synergizm działania w połączeniach z MCC możliwe niezgodności chemiczne 15

Surowce wiążące stosowane do uzyskania spójności masy formulacji, umożliwiającej uzyskanie formy leku pozwalają na uzyskanie / uformowanie granulatu z surowców sypkich mogą być stosowane w postaci roztworów lub w postaci sypkiej 16

Substancje wiążące w postaci roztworów surowiec rekomendowana stężenie roztworu kleiki skrobiowe 10 % kleiki żelatynowy 10 20 % roztwór glukozy 25 50 % roztwór etylocelulozy 5 % roztwór PVP różne stężenia (szeroki zakres) 17

PVP dobrze rozpuszczalny w wodzie (gorącej i zimnej) zastosowanie w tabletkowaniu bezpośrednim (DC), typ. K-90 zastosowanie w mokrej granulacji w postaci roztworu lub dodany bezpośrednio do pozostałych surowców, typ K-25, K-30 poprawia uwalnianie słabo rozpuszczalnych w wodzie substancji czynnych 18

Surowce rozsadzające mają za zadanie spowodować możliwie szybki rozpad tabletki na drobne cząstki w chwili zetknięcia się jej z wodą rozpad przebiega dwu stopniowo: najpierw do granulek, następnie do proszku rozpad przyspiesza rozpuszczanie substancji czynnej z tabletki a następnie jej wchłanianie 19

Surowce rozsadzające surowce rozsadzające mechanizm działania wchłanianie wody mechanizm działania wchłanianie wody + pęcznienie mechanizm działania pęcznienie na bazie celulozy na bazie powidonu na bazie skrobi Kroskarmeloza Krospovidon Skrobi glikolan sodowy 20

Substancje poślizgowe właściwe poślizgowe wpływają na sypkość granulatu, ułatwiają zsypywanie się granulatów z leja nasypowego i lepsze, bardziej równomierne wypełnienie matryc talk, skrobia, krzemionka koloidalna, stearynian magnezu, stearynian wapnia, laurylosiarczan sodowy 21

Substancje poślizgowe / poprawiające sypkość surowiec rekomendowana ilość talk 5 % skrobia kukurydziana 5 10 % Aerosil 1 3 % (optymalnie ~ 1 %) Cab-O-Sil (kwas krzemowy koloidalny) 0,1 0,5 % Syloid 0,1 0,5 % 22

Substancje poślizgowe / smarujące smarujące zmniejszają tarcie pomiędzy granulkami podczas zgniatania i tarcie pomiędzy tabletką a ścianą matrycy (ułatwiając przez to wypchnięcie tabletki z matrycy) talk, stearynian magnezu, stearynian wapnia 23

Substancje poślizgowe / smarujące surowiec rekomendowana ilość magnezu stearynian 0,3 2 % wapnia stearynian 0,5 2% kwas stearynowy 1 3 % 24

Substancje poślizgowe antyadhezyjne zapobiegają przyklejaniu się masy tabletkowej do ścian matrycy i powierzchni stempli talk, stearynian magnezu, parafina 25

Substancje poślizgowe / antyadhezyjne surowiec rekomendowana ilość talk 1 5 % skrobia kukurydziana 3 10 % laurylosiarczan sodu < 1 % 26

Substancje powlekające Polisacharydy: Pochodne celulozy, np: karmeloza sodowa, (karboksymetyloceluloza sodu - NaCMC); metyloceluloza (MC); hydroksypropyloceluloza (HPC); hydroksypropylometyloceluloza (HPMC); Inne: guma guar złożona z jednostek galaktozy i mannozy; karrageny liniowe polisacharydy złożone z D- galaktozy i 3,6-dehydro-D-galaktozy; guma Karaya częściowo arylowany kompleks polisacharydowy; guma arabska kompleks polisacharydowy zawierający L- arabinozę, L-ramnozę, D-galaktozę i sole D-glukuronianu sodu; różne rodzaje skrobi rozpuszczalne i z wiązaniami poprzecznymi; alginian sodu sól sodowa kopolimeru kwasu mannurowego i guluronowego; chitozan deacylowana chityna; 27

Substancje powlekające Substancje niebędące polisacharydami, np.: żelatyna; alkohol poliwinylowy (PVA); kwas poliakrylowy (PAA); polioksyetylenoglikole Makrogole; powidon (PVP) nierozpuszczalne w wodzie: etyloceluloza (EC); octanomaślan celulozy (CAB); szelak; metakrylany; kwas poli-l-mlekowy (PLA); kopolimery kwasu poli-d, L- mlekowego i glikolowego (PLA / PG); estry polioksyetylenoglikoli; zeinę; octanoftalan celulozy (CAP); ftalany hydroksypropylometylocelulozy (HPMCP); octanobursztynian hydroksypropylometylocelulozy (HPMCAS); octanoftalan poliwinylu 28