b. Rozdział mieszaniny racemicznej na CHIRALNEJ kolumnie (Y. Okamoto, T. Ikai, Chem. Soc. Rev., 2008, 37, )

Podobne dokumenty
STEREOCHEMIA ORGANICZNA

STEREOCHEMIA ORGANICZNA Wykład 6

STEREOCHEMIA ORGANICZNA Wykład 6

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

Otrzymywanie -aminokwasów

Alkeny - reaktywność

Zasady Mannicha i ich pochodne stosowane w lecznictwie - przykłady

Aminy pierwszorzędowe - niedoceniane katalizatory w syntezie asymetrycznej

CHIRALNOŚĆ WŁAŚCIWOŚĆ MATERII EGZOTYCZNA CZY WSZECHOBECNA?

wykład monograficzny O niektórych sposobach udoskonalania procesów katalizowanych metalami i ich związkami

Organokataliza mechanizmy, katalizatory, reakcje. Maria Rogozińska Zespół VI

Enancjoselektywne reakcje addycje do imin katalizowane kompleksami cynku

Syntezy stereoselektywne

OTRZYMYWANIE ZWIĄZKÓW O AKTYWNOŚCI BIOLOGICZNEJ POPRZEZ ROZDZIAŁ ICH ENANCJOMERÓW KATALIZOWANY PRZEZ LIPAZY

RJC # Alk l a k ny n Ster St eoi er zom eoi er zom y er Slides 1 to 30

Politechnika Krakowska im. Tadeusza Kościuszki. Karta przedmiotu. obowiązuje studentów rozpoczynających studia w roku akademickim 2013/2014

CHIRALNE KWASY FOSFOROWE WŁAŚCIWOŚCI I ZASTOSOWANIE. Anna Kozioł Zespół II

Metody syntezy fosfonianów. Marta Sowińska Zespół XII

Halogenki alkilowe RX

1. REAKCJA ZE ZWIĄZKAMI POSIADAJĄCYMI KWASOWY ATOM WODORU:

20 i 21. Eliminacja halogenków alkili

Prof. dr hab. K. Michał Pietrusiewicz Zakład Chemii Organicznej Wydział Chemii, UMCS Lublin, 19 września 2014 RECENZJA

Nazwa przedmiotu (w języku. CHEMIA ORGANICZNA I polskim oraz angielskim) ORGANIC CHEMISTRY I Jednostka oferująca przedmiot

RJC Y R R Y R R R H R H. Slides 1 to 24

10. Eliminacja halogenków alkili

Układy pięcioczłonowe z jednym heteroatomem

ENZYMY W CHEMII. Michał Rachwalski. Uniwersytet Łódzki, Wydział Chemii, Katedra Chemii Organicznej i Stosowanej

Chiralne syntony trójwęglowe w przemyśle farmaceutycznym

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

Nazwa przedmiotu (w języku. Chemia organiczna II polskim oraz angielskim)

Stereochemia Ułożenie atomów w przestrzeni

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

CHEMIA ORGANICZNA (II)

R-X X = halogen Nazewnictwo: podstawnik halogenowy w szkielecie alkanu lub halogenek alkilu/arylu. F Br H 3 C

We wstępie autorka pracy zaprezentowała cel pracy opracowanie syntezy trzech optycznie czynnych kwasów aminofosfonowych, zawierających w swojej

7-9. Stereoizomeria. izomery. konstytucyjne różne szkielety węglowe, różne grupy funkcyjne różne położenia gr. funkcyjnych

CHEMIA ORGANICZNA (II)

Sharpless epoxydation of allylic alcohols

copyright (c) IChO PAN 2

4. Stereoizomeria. izomery. konstytucyjne różne szkielety węglowe, różne grupy funkcyjne różne położenia gr. funkcyjnych

Reakcje związków karbonylowych zudziałem atomu węgla alfa (C- )

RECENZJA PRACY DOKTORSKIEJ

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział. Praca ze wskazaną literaturą przedmiotu, rozwiązywanie zadań problemowych

ZWIĄZKI FOSFOROORGANICZNE

WYKŁAD 6. Zalecana literatura

dr hab. Witold Gładkowski Wrocław, Katedra Chemii Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu

CHEMIA POZIOM ROZSZERZONY Nowa formuła

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

Chemia organiczna. Stereochemia. Zakład Chemii Medycznej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego

Otrzymywanie halogenków alkilów

Kaskadowe otwieranie epoksydów. Elżbieta Maziarz

O MATURZE Z CHEMII ANALIZA TRUDNYCH DLA ZDAJĄCYCH PROBLEMÓW

A B C D A B C 4. D A B C D

Kierunek i poziom studiów: Sylabus modułu: Chemia organiczna (0310-CH-S1-026) Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie):

Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych

Zestaw pytań egzaminu inŝynierskiego przeprowadzanego w Katedrze Fizykochemii i Technologii Polimerów dla kierunku CHEMIA

Badania nad opracowaniem chemoenzymatycznej syntezy enancjomerycznie czystych kwasow 3-arylo-4-pentenowych

Technologia organiczna surowce i procesy przemysłu organicznego. Synteza enzymatyczna wprowadzenie

Materiały dodatkowe kwasy i pochodne

Przemysłowe procesy katalityczne część II Kataliza kompleksami metali. Hydroformylowanie olefin (synteza oxo) Uwodornienie olefin

KOLOKWIUM II - ROZWIĄZANIA Chemia organiczna B,

Kierunek i poziom studiów: Biotechnologia, pierwszy. Nazwa wariantu modułu (opcjonalnie): nie dotyczy

STEREOCHEMIA ORGANICZNA

CHEMIA 10 WĘGLOWODORY I ICH FLUOROWCOPOCHODNE. ALKOHOLE I FENOLE. IZOMERIA. POLIMERYZACJA.

18 i 19. Substytucja nukleofilowa w halogenkach alkili

Substytucje Nukleofilowe w Pochodnych Karbonylowych

Addycje Nukleofilowe do Grupy Karbonylowej

Opinia o pracy doktorskiej pani mgr Beaty Łukasik pt. Synteza nowych chiralnych bloków budulcowych i ich zastosowanie w syntezie cyklopentanoidów

Opracowanie enzymatycznej metody syntezy. 3-aryloglutarowych

Kartkówka nr 1 Imię i Nazwisko:.. Nr albumu 1) Wskaż indywiduum chemiczne, w którym cząstkowy ładunek na atomie tlenu wynosi -1.

Stereochemia Jak przedstawiamy cząsteczkę z węglem tetraedrycznym:

CO_05_W: Stereochemia

CHEMIA ORGANICZNA. Chemia Organiczna. Zakład Chemii Organicznej. Prof. dr hab. Dorota Maciejewska. pierwszy. drugi. podstawowy TAK.

Ryszard aÿny, Aneta Nodzewska, Beata abicka

14. Reakcje kwasów karboksylowych i ich pochodnych

AUTOREFERAT DO WNIOSKU HABILITACYJNEGO magister inżynier chemii - Wydział Chemiczny Politechniki Wrocławskiej,

Zielona chemia podsumowanie wykładu (2 godz.) 8. Zaliczenie (2 godz.)

Joanna Potaczek SYNTEZA ENANCJOMERÓW 8-AMINO-7-[2-HYDROKSY-3(MORFOLIN-4-YLO)PROPYLO]TEOFILINY ORAZ WSTĘPNA OCENA ICH AKTYWNOŚCI FARMAKOLOGICZNEJ

Otrzymywanie i zastosowanie chiralnych monotosylowanych 1,2-dwuamin w syntezie asymetrycznej

Spis treści 1. Struktura elektronowa związków organicznych 2. Budowa przestrzenna cząsteczek związków organicznych

Stereokontrolowana synteza monosacharydów z dihydroksyacetonu

Chemia organiczna. Zagadnienia i przykładowe pytania do kolokwiów dla Biotechnologii (I rok)








Karol Kacprzak Nowe zastosowania alkaloidów kory chinowej do rozpoznania i różnicowania molekularnego

Prof. dr hab. Inż. Jacek Skarżewski

CHEMIA 10. Oznaczenia: R - podstawnik węglowodorowy, zwykle alifatyczny (łańcuchowy) X, X 2 - atom lub cząsteczka fluorowca

Równowaga to stan w którym nie obserwuje się zmian wraz z upływem czasu

TWORZENIE WIĄZAŃ WĘGIEL-HETEROATOM REAKCJA SHARPLESSA

Tematy prac magisterskich w Katedrze Chemii Organicznej i Stosowanej Rok akademicki 2009/2010. Studia Stacjonarne

Rozdział 6. Odpowiedzi i rozwiązania zadań. Chemia organiczna. Zdzisław Głowacki. Zakres podstawowy i rozszerzony

AUTOREFERAT. Chiralne połączenia azirydynowe jako wysoce wydajne katalizatory wybranych reakcji syntezy asymetrycznej. Dr Michał Rachwalski

POLIMERYZACJA KOORDYNACYJNA

Politechnika Wrocławska Wydział Chemiczny Zakład Materiałów Polimerowych i Węglowych. Analiza składu enancjomerów

CENTRUM BADAŃ MOLEKULARNYCH I MAKROMOLEKULARNYCH POLSKA AKADEMIA NAUK Zakład Chemii Heteroorganicznej Łódź, Sienkiewicza 112

Transkrypt:

Jak otrzymać związki optycznie czynne??? ławomir Jarosz stereochemia- wykład VII Ze związków chiralnych 1. ozdział racematu a. Klasyczny : A (rac) 50% A() 50%A() b. ozdział mieszaniny racemicznej na CIAEJ kolumnie (Y. kamoto, T. Ikai, Chem. oc. ev., 2008, 37, 2593-2608) c. Kinetyczny: A (rac) 50% A() 50%B() A szybko Chx A = Ti(-iPr) 4, l()-dipt t-bu, -20 C Chx 98% 2% A wolno Chx Chx 62% 38% d. Dynamiczny: A (rac) 100% A() lub 100%A() A() (50%) A()-X (50%)

Dynamiczny rozdział racematu enzym enzym u-cat. szybko C wyd. chem. 46% ee 93% E = 66 C wyd. chem. > 80% ee 86% u-cat. C u Cl C C wolno E = enancjoselektywne właściwości enzymu ln[1 - c (1ee p )] ln[1 - c (1- ee p )] c = konwersja, eep - nadmiar enancjomeryczny produktu Enzymatyczny rozdział: Bäckvall and co-workers, Chem. Eur. J. 2006, 12, 225-232 gólnie o enzymach w biotransformacjach: K. Faber,.. Angew. 2008, 47, 8782-8793 (minireview)

Chiron approach: synteza związków optycznie czynnych (czystych) z nieracemicznych substratów * * * * cukry 2 aminokwasy terpeny. anessian, Total ynthesis of atural Products: The Chiron Approach; B. Fraser-eid, Acc. Chem. es. 1996, 29(2), 57-66. alik, G. Witkowski,. Ceborska,. Jarosz, rg. ett., 2013, 15, 6214-6217

trzymywanie związków optycznie czynnych ze związków achiralnych: ynteza asymetryczna, Kataliza (w tym organokataliza), eakcje diastereoselektywne z użyciem pomocników Desymetryzacja związków symetrycznych 1. Chemiczna i* 2 lub. ajewski, Tetrahedron etters, 1999, 40, 8755-8758; olid support: P.G. Williard, Tet: Asymm. 2006, 17, 3021-29 2. Enzymatyczna Przykładowo,.Y. Chen, et. al.. JC, 1996, 51, 834;. staszewski i wsp. Tetrahedron: Asymmetry, 2005, 16, 2475 eakcje enancjoróżnicujące eakcje diastereoróżnicujące 3 1 2 3 1 2 A 3 1 2 B A - B ee = A B x 100% acemat lub związek optycznie czynny

Planowanie syntez związków optycznie czynnych (privileged catalysts) mall-olecule C- donors in Asymmetric Catalysis; A.G. Doyle, E.. Jacobsen, Chem. ev. 2007, 107 (12), 5713-5743 Cały zeszyt 12 Chem. ev. 2007 rok

Planowanie syntez związków optycznie czynnych T e C 2 C 3 C 2 * Pomocniki chiralne (chiral auxiliary) X X = (mentol) = 8-fenylomentol (Corey, 1978) TADD (eebach) sultam ppolzera e 2 Enders AP Evans aux. X =, e 2 AP

eakcja aldolowa zasada DA [ enolan ] DA [ enolan ] katalizator C C C C tworzenie enolanów kontrola kinetyczna szbciej tworzą sie izomery Z szczególnie gdy mamy duże (stosunkowo) podstawniki DA i i i C syn anti = 50% 50% = t-bu 98.7% 1.3% mały duży Z = e Z = 3% E = 97% = Z = 100 % E = 0% E i = e = e i-pr i-pr 55% 45% < 2% >98% e

e i e syn e i e anti e i Z-enolan e anti e i enolan E e syn eakcje substytucji eliminacji s s s

Addycja do grupy karbonylowej u- u główny diastereoizomer e u- e u główny diastereoizomer e Cram Felkin (Anh) e Felkin (Anh) Jak dokonać asymetrycznej redukcji grupy karbonylowej???? 1 2 ab* 3 1 2 1 2 2 BIAP-u(II)

Asymetryczne borowodorowanie wiązań C=C -B 2 B -B 2 B 2 B 3. e2 B 2 TF, 0 C pinen 92% ee 99% ee Ipc 2 B.C. Brown, P.V. amachandran, Pure Appl. Chem., 1994, 66, 201-212 Ipc 2 B Bn Bn B 9-BB -B 9-borabicyklo[3.3.1]nonan -B B

Katalityczna enancjoselektywna redukcja wiązań C=C Kompleksy BIAP u do EACJEEKTYWEJ redukcji wiązań podwójnych BIAP tworzy kompleksy z metalami przejściowymi, przenosząc na nie chiralność P h P " ' "' C ' BIAP -u(ii) " * * C 2 "' C C 2 ()-BIAP-h ()-BIAP-h C C = TF, acetone - = -BIAP P()(e) 2 C BIAP-u(II) * P()(e) 2 2 C C C 2 ()-BIAP-h C C ' '' s 4 ' '' Kishi, et. al. Tetrahedron ett. 1983, 3943; Tetrahedron, 1984, 2247 Asymetryczne epoksydowanie alkoholi allilowych [] A * [] ent-a * '" " ' []- (-) DET " '" ' C C -()-winian dietylowy -()-DET naturalny tert Bu- Ti(i-Pr) 4 DET C C D-(-)-winian dietylowy D-(-)-DET nienaturalny []- () DET " '" '

ynteza nienaturalnych cukrów (harpless asamune) optycznie czysty Asymetryczna cis-hydroksylacja. harpless et al. Chem. ev. 1994 2483-2547 2 2 1 1 s 4 [] A* 1 2 1 2 1 2 s 4 [] B* 1 2 1 2 1 1 2 2 dihydrochinidyna DQD A* B* e e wersja katalityczna dihydrochinina DQ 1 2 1 2 1 2 wersja enancjoselektywna pochodne dihydrochinidyny s hydroliza * s [] s * strona 1% mol DQD C 4 9 C C 4 4 9 9 0.2% mol s C 4 4 9 [] pochodne dihydrochininy

Przyjemnej nauki!!!!!!! Do zobaczenia na egzaminie