Kodowanie 2D i Serializacja. W jaki sposób spełnić zalecenia Dyrektywy 2011/62/EU
|
|
- Wojciech Barański
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Kodowanie 2D i Serializacja. W jaki sposób spełnić zalecenia Dyrektywy 2011/62/EU Maciej Fabiańczyk Rafał Grabicki GRUPA POLPHARMA S.A. 18 września
2 Agenda Po co serializować? Dowód naruszenia zawartości Jak zacząć? Mapa wdrożenia System Analiza ryzyka, a koszty wdrożenia Podsumowanie 2
3 Po co serializować? Dyrektywa 2011/62/EU zaleca zabezpieczenie produktów leczniczych oraz budowę informatycznej bazy danych umożliwiającej zweryfikowanie ich autentyczności przy każdym udostępnianiu leku pacjentowi. 3
4 Po co serializować? AKTUALNIE KODOWANIE 2D Tekst Automatyczne sprawdzanie Tekst Automatyczne sprawdzanie GTIN SN LOT EXP GTIN SN LOT EXP 4
5 Czy serializować? ale w połączeniu z możliwością weryfikacji on-line ale po dopracowaniu zasad analizy ryzyka i przeprowadzeniu jej w celu wskazania produktów, które powinny być wyłączone z obowiązku kodowania i zamieszczone na 5
6 Dowód naruszenia zawartości Etykiety tamper evident, kojarzą się zazwyczaj z najlepszym sposobem na zabezpieczenie zawartości kartonika jednostkowego. UWAGA! Etykiety tamper evident mogą być fałszowane, tak jak banderole akcyzowe i banknoty 6
7 Jak zacząć? Pilot Ograniczona liczba producentów i aptek Budowa bazy na poziomie krajowym Wytypowanie produktów na podstawie analiz ryzyka Faza roll - out Rozszerzenie pilotażu na pozostałych producentów apteki, hurtownie na podstawie wypracowanych procedur i doświadczeń Tamper Evident Odsunięcie wdrożenia Rezygnacja z wdrożenia 7
8 Mapa wdrożenia Teoretyczny plan wdrożenia kodowania i serializacji 2D na poziomie krajowym IVQ 2013 IQ Akty Delegowane URS, proces zakupowy IQ 2014 IIQ 2014 IIQ 2015 Specyfikacja funkcjonalna IIIQ 2015 Roll-out hardware w pilotowej fabryce i wdrożenia hardware w pozostałych IVQ 2015 Włączenie aptek i hurtowni IIIQ 2016 IVQ 2016 Opracowanie wymagań użytkownika dla systemów zainstalowanych u producenta i na poziomie krajowym Wybór dostawcy systemu IT na poziomie krajowym Rozpoczęcie instalacji systemu IT na poziomie krajowym i testy z instalacją pilotażową producenta Uruchomienie systemu na poziomie krajowym i umożliwienie dołączenia aptek/ hurtowni 1 Wybór producentów farmaceutycznych do wdrożenia pilotowych systemów Rozpoczęcie wdrożenia pilotowej instalacji do serializacji na poziomie producenta (hardware) Implementacja rozwiązania IT do generowania i archiwizowania kodów 2D na poziomie producenta Roll-out systemu (software) na wszystkich producentów w kraju Pilot Roll-out 8
9 Poniżej zaprezentowany jest uproszczony schemat systemu serializacji, kodowania i weryfikacji autentyczności od producenta, po poziom kraju. System 9
10 Analiza ryzyka, a koszty wdrożenia Produkty lecznicze powinny zostać poddane ocenie ryzyka ich fałszowania, aby ewentualnie zwolnić je z konieczności zabezpieczenia przed fałszowaniem zgodnie z wymogami Dyrektywą 2011/62/UE (oraz z zaleceniami Aktów Delegowanych). Analiza ryzyka powinna zostać wykonana przez multidyscyplinarny zespół specjalistów. Działanie powyższe ma na celu zmniejszenie wysokości nakładów inwestycji jaka jakie poniosą wytwórcy farmaceutyczni. 10
11 Podsumowanie Dyrektywa nie ogranicza handlu nielegalnego, ale utrudnia wprowadzenie fałszywego produktu do legalnych kanałów dystrybucji Należy ubiegać się o umieszczenie na Białej liście większości tanich leków generycznych Konieczna jest analiza ryzyka dla każdego produktu, aby zabezpieczenia objęły tylko najbardziej zagrożone produkty (leki na odchudzanie, potencję, anaboliki, przeciwbólowe) 11
12 Podsumowanie Wdrożenie systemu kodowania i serializacji powinno rozpocząć się pilotażem, a następnie powinno dokonać się wdrożenia zarówno na poziomie zakładu, jak i kraju. Kodowanie - TAK Serializacja TAK Tamper Evident - NIE 12
13 13
DYREKTYWA FAŁSZYWKOWA. realizacja wymogów unijnych przez Użytkowników Końcowych
DYREKTYWA FAŁSZYWKOWA realizacja wymogów unijnych przez Użytkowników Końcowych RAZEM DLA BEZPIECZEŃSTWA PACJENTÓW! O Fundacji KOWAL Celem Krajowej Organizacji Weryfikacji Autentyczności Leków Fundacji
Bardziej szczegółowoAforti Holding S.A., ul. Chałubińskiego 8, XXV piętro, 00-613 Warszawa. Tel. +48 (22) 647 50 40 I E-mail: inwestorzy@afortiholding.
Jednostkowe wyniki finansowe kwartałami 300 000,00 250 000,00 200 000,00 150 000,00 100 000,00 50 000,00 0,00-50 000,00-100 000,00 IQ IIQ IIIQ IVQ IQ IIQ IIIQ IVQ 2012r 2013r -150 000,00-200 000,00 przychody
Bardziej szczegółowoSerializacja produktów leczniczych. Jak skutecznie i efektywnie przygotować się na rok 2019?
Serializacja produktów leczniczych. Jak skutecznie i efektywnie przygotować się na rok 2019? Anna Gawrońska, Instytut Logistyki i Magazynowania 16.11.2106 PARTNER MERYTORYCZNY 9-02-2019 2 Skala problemu
Bardziej szczegółowoPrace nad powołaniem NMVO i wdrożeniem systemu serializacji. Katowice, 5 kwietnia 2017 r.
Prace nad powołaniem NMVO i wdrożeniem systemu serializacji Katowice, 5 kwietnia 2017 r. Prawo o lekach sfałszowanych: historia zmian 2.01.2013: Termin na implementację Dyrektywy 9.02.2016 publikacja Rozporządzenia
Bardziej szczegółowo"Jak skutecznie i efektywnie realizować wymogi prawne wynikające z tzw. dyrektywy fałszywkowej? " Anna Gawrońska-Błaszczyk 18 lutego 2016
"Jak skutecznie i efektywnie realizować wymogi prawne wynikające z tzw. dyrektywy fałszywkowej? " Anna Gawrońska-Błaszczyk 18 lutego 2016 Znakowanie produktów leczniczych w Polsce opakowania jednostkowe
Bardziej szczegółowoNOWE WYZWANIA W PROCESACH PAKOWANIA PRODUKTÓW LECZNICZYCH - OBOWIĄZKI WYTWÓRCÓW I PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH. SERIALIZACJA.
I miejsce w rankingu firm szkoleniowych wg Gazety Finansowej 29 maja 2017r., Warszawa-Centrum NOWE WYZWANIA W PROCESACH PAKOWANIA Aktualne wymagania dotyczące znakowania produktów leczniczych Rozporządzenie
Bardziej szczegółowoJak się przygotować? Jak wdrożyć projekt?
Cyfryzacja, Serializacja, Zabezpieczenia ATD Jak się przygotować? Jak wdrożyć projekt? Robert GONCERZ robert.goncerz@skkglobal.com PRODUCENT APTEKA Kto się musi przygotować? 2 2 Producent 3 Niezbędne inwestycje
Bardziej szczegółowoEuropejski System Weryfikacji Autentyczności Leków w Polsce - integracja użytkowników końcowych i ogólny status projektu
Europejski System Weryfikacji Autentyczności Leków w Polsce - integracja użytkowników końcowych i ogólny status projektu Michał Kaczmarski, Prezes Fundacji Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności
Bardziej szczegółowoJak wdrażać założenia dyrektywy fałszywkowej w szpitalu
Jak wdrażać założenia dyrektywy fałszywkowej w szpitalu - kilka prostych rekomendacji Fundacja Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków Warszawa, 17 kwietnia 2019 r. Omówienie koncepcji Systemu:
Bardziej szczegółowoWdrożenie systemu weryfikacji autentyczności leków w aptece i hurtowni farmaceutycznej oraz instrukcja podłączenia się apteki do systemu
Wdrożenie systemu weryfikacji autentyczności leków w aptece i hurtowni farmaceutycznej oraz instrukcja podłączenia się apteki do systemu Dyrektywa unijna w sprawie uniemożliwienia wprowadzania do legalnego
Bardziej szczegółowoSystem weryfikacji autentyczności leków w Polsce
System weryfikacji autentyczności leków w Polsce status wdrożenia Rozporządzenia Delegowanego Komisji (UE) 2016/161 Michał Kaczmarski, Prezes Fundacji Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków
Bardziej szczegółowoDariusz Stępień, kwiecień 2017r. Serializacja w Grupie Adamed
Dariusz Stępień, kwiecień 2017r. AGENDA 1. Przyczyny wprowadzenia dyrektywy fałszyfkowej 2. Wymagania, aktualny status (04.2017) 3. Zakres stosowania zabezpieczeń 4. Koncepcja uwierzytelnienia autentyczności
Bardziej szczegółowoSERIALIZACJA LEKÓW I PIERWSZE DOŚWIADCZENIA RYNKU FARMACEUTYCZNEGO PO WPROWADZENIU DYREKTYWY FAŁSZYWKOWEJ
SERIALIZACJA LEKÓW I PIERWSZE DOŚWIADCZENIA RYNKU FARMACEUTYCZNEGO PO WPROWADZENIU DYREKTYWY FAŁSZYWKOWEJ Fundacja Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków Warszawa, 21 marca 2019 r. Konfiguracja
Bardziej szczegółowoSkanowanie oznacza porównanie danych zawartych w kodzie kreskowym z danymi w systemie bazodanowym.
Pytania z webinarium dla szpitali zorganizowanego przez GS1 Polska i Krajową Organizację Weryfikacji Autentyczności Leków w dniu 27 listopada br. wraz z odpowiedziami 1. Czy poprzez skanowanie leku rozumiemy
Bardziej szczegółowoNowe obowiązki dla przedsiębiorców. -wdrażanie dyrektywy fałszywkowej
1 Ewa Warmińska Nowe obowiązki dla przedsiębiorców -wdrażanie dyrektywy fałszywkowej Akty prawne Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniająca dyrektywę 2001/83/WE
Bardziej szczegółowoSafety features znakowanie produktów leczniczych spotkanie z przedstawicielami przemysłu farmaceutycznego
Safety features znakowanie produktów leczniczych spotkanie z przedstawicielami przemysłu farmaceutycznego Anna Ryszczuk Dyrektor Departamentu Inspekcji ds. Wytwarzania Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Bardziej szczegółowoCzy Twoje przedsiębiorstwo jest gotowe na ustawę fałszywkową? Tomasz Prażmowski
Czy Twoje przedsiębiorstwo jest gotowe na ustawę fałszywkową? Tomasz Prażmowski Czym jest dyrektywa fałszywkowa? Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 roku wprowadza
Bardziej szczegółowoMonitorowanie i śledzenie ruchu wyrobów tytoniowych Track & Trace
Od 20 maja produkcja, sprzedaż i eksport wyrobów tytoniowych mogą okazać się niemożliwe Monitorowanie i śledzenie ruchu wyrobów tytoniowych Track & Trace Produkcja wyrobów tytoniowych w Polsce to ok. 210
Bardziej szczegółowoSystem weryfikacji autentyczności leków w Polsce Mapa drogowa użytkownika końcowego
System weryfikacji autentyczności leków w Polsce Mapa drogowa użytkownika końcowego Michał Kaczmarski, Prezes Fundacji Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków Fundacja Krajowa Organizacja
Bardziej szczegółowoForum innowacyjna ochrona zdrowia
Forum innowacyjna ochrona zdrowia Prawo dziś i jutro Marcin Długosz KAMSOFT S.A. Bezpieczeństwo dystrybucji raportowanie i wymiana danych z systemów informatycznych na rynku farmaceutycznym 2 Zmiany w
Bardziej szczegółowoDZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz z dnia 11 września 2019 r.
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz. 1905 USTAWA z dnia 11 września 2019 r. 1), 2) o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw Art.
Bardziej szczegółowoFORUM FARMACJI PRZEMYSŁOWEJ doświadczenia i plany w obszarze rejestracji. Łódź, października 2019 r.
FORUM FARMACJI PRZEMYSŁOWEJ 2019- doświadczenia i plany w obszarze rejestracji Łódź, 16-18 października 2019 r. 16.10.2018 r. (środa) 15.00 15.15 Powitanie gości: przedstawiciel PTFarm 15.15 15.45 Wykład
Bardziej szczegółowoDYREKTYWA FAŁSZYWKOWA
DYREKTYWA FAŁSZYWKOWA CO DLA PRODUCENTÓW LEKÓW OZNACZA NOWE PRAWO UNIJNE? -- lub -- NOWE PRAWO UNIJNE - NOWE OBOWIĄZKI DLA PRODUCENTÓW LEKÓW ORAZ PODMIOTÓW W ŁAŃCUCHU DYSTRYBUCJI -- lub -- NOWE PRAWO UNIJNE
Bardziej szczegółowoPRZEMYSŁ FARMACEUTYCZNY 2013. Debata farmaceutyczna
PRZEMYSŁ FARMACEUTYCZNY 2013 Debata farmaceutyczna 1. Czy zaproponowane rozwiązania, których celem jest zabezpieczenie społeczeństwa przed przedostaniem się sfałszowanych leków do legalnego obrotu, są
Bardziej szczegółowoSERIALIZACJA PRODUKTÓW LECZNICZYCH - JAK SKUTECZNIE PRZYGOTOWAĆ SIĘ NA ZMIANY OD LUTEGO 2019 R.?
KONFE R E NC J A 2 PAŹDZIERNIKA 2018 r. SERIALIZACJA PRODUKTÓW LECZNICZYCH - JAK SKUTECZNIE PRZYGOTOWAĆ SIĘ NA ZMIANY OD LUTEGO 2019 R.? Europejski System Weryfikacji Autentyczności Leków - status wdrożenia
Bardziej szczegółowoRozdział I. Podmioty zobowiązane do wdrożenia wymogów przeciwko fałszowaniu produktów leczniczych
Monika Wieczorek Rozdział I. Podmioty zobowiązane do wdrożenia wymogów przeciwko fałszowaniu produktów leczniczych 1. Cel wdrożenia zabezpieczeń przed fałszowaniem produktów leczniczych Skala fałszowania
Bardziej szczegółowoPolska. Automatyczna rejestracja wydawania produktów leczniczych pacjentom. Zalecenia dla szpitali.
Polska Automatyczna rejestracja wydawania produktów leczniczych pacjentom. Zalecenia dla szpitali. Spis treści Wprowadzenie 4 Cele i korzyści ze skanowania kodów kreskowych do automatycznej rejestracji
Bardziej szczegółowo5 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego. Bezpieczny lek pakowanie, etykietowanie, znakowanie
5 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Bezpieczny lek pakowanie, etykietowanie, znakowanie Branża farmaceutyczna w odpowiedzi na nowe wymogi na rzecz bezpiecznego leku czyli wypracowywanie dobrych
Bardziej szczegółowoSpotkanie komitetu KOŚ
Polska Izba Informatyki i Telekomunikacji Spotkanie komitetu KOŚ Warszawa, 14 listopada 2012 2012, PIIT Agenda Omówienie prac nad implementacją przekształconej dyrektywy o zużytym sprzęcie elektrycznym
Bardziej szczegółowoWyniki finansowe za IV kwartał marca 2009
Wyniki finansowe za IV kwartał 2008 2 marca 2009 Agenda 1. Tendencje na rynku 2. Wyniki Grupy TORFARM za czwarty kwartał 2008 3. Inwestycje w 2009 roku Tendencje na rynku farmaceutycznym udziały w rynku
Bardziej szczegółowoDwuwymiarowy sposób na podróbki > 34
TEMAT NUMERU I Bezpieczeństwo WIELE WYMIARÓW BEZPIECZEŃSTWA I zapobieganie zanieczyszczeniom krzyżowym I walka z fałszowaniem leków I walidacja rozwiązań chmurowych Maszyny rozwoju > 20 Dwuwymiarowy sposób
Bardziej szczegółowoSZANOWNI PAŃSTWO. 1. Zmiany dotyczące nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii
SZANOWNI PAŃSTWO W związku z wejściem w życie, w pierwszej połowie lipca, nowelizacji ustaw istotnych z punktu widzenia pracy aptek oraz punktów aptecznych do systemu KS Apteka Ogólna Windows zostały wprowadzone
Bardziej szczegółowoZAPYTANIE OFERTOWE. Warszawa, dnia 28/12/2016 r.
Warszawa, dnia 28/12/2016 r. ZAPYTANIE OFERTOWE Prosimy o przedstawienie oferty na dostawę linii pakującej (linii blistrowej) do pakowania leków doustnych w postaci tabletek powlekanych, tabletek drażowanych
Bardziej szczegółowoGRUPA TECHNOLOGICZNA
GRUPA TECHNOLOGICZNA Inspector-Ex - nowoczesny system do prowadzenia efektywnej kontroli i konserwacji urządzeń elektrycznych Odpowiednio dobrane i zainstalowane urządzenia Ex to połowa sukcesu prawidłowa
Bardziej szczegółowoPowiatowe Centrum Zdrowia S.A.: Dostawa leków dla Powiatowego Centrum Zdrowia S.A. w Kluczborku OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy
Ogłoszenie nr 540148-N-2018 z dnia 2018-04-04 r. Powiatowe Centrum Zdrowia S.A.: Dostawa leków dla Powiatowego Centrum Zdrowia S.A. w Kluczborku OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy Zamieszczanie ogłoszenia:
Bardziej szczegółowoGrupa Kapitałowa Telemedycyna Polska Prezentacja wyników za I kwartał 2015 r. 15 maja 2015 r.
Grupa Kapitałowa Telemedycyna Polska Prezentacja wyników za I kwartał 2015 r. 15 maja 2015 r. Najważniejsze wydarzenia w I kwartale 2015 r. 1 1 2 Poprawa rentowności Wzrost przychodów ze sprzedaży Grupy
Bardziej szczegółowoWalidacja systemu ewms / cwms. Sopot 9.10.2013
Walidacja systemu ewms / cwms Sopot 9.10.2013 Kilka słów o nas - esynerga Zakres działalności Producent i dostawca systemów: ewms / cwms system zarządzania magazynem MES system zarządzania produkcja cims
Bardziej szczegółowo1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie 5 miesięcy z e-receptą 3. Internetowe Konto Pacjenta pacjent.gov.pl 4. Pilotaż e-skierowania
Agenda spotkania: 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie 5 miesięcy z e-receptą 3. Internetowe Konto Pacjenta pacjent.gov.pl 4. Pilotaż e-skierowania e-recepta koncepcja funkcjonowania Jak
Bardziej szczegółowoSylabus Prawo farmaceutyczne
Sylabus Prawo farmaceutyczne 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne):
Bardziej szczegółowoDyrektywa antyfałszywkowa w praktyce, co nas czeka po ? Serializacja produktów leczniczych, praktyczne aspekty wdrożenia w aptekach.
Dyrektywa antyfałszywkowa w praktyce, co nas czeka po 9.02.2019? Serializacja produktów leczniczych, praktyczne aspekty wdrożenia w aptekach. FMD i Akty delegowane Lipiec 2011 Publikacja dyrektywy fałszywkowej
Bardziej szczegółowoElektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1) faza II
Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1) faza II Andrzej Sarnowski Warszawa, 2017-03-16 Fazowanie Projektu P1 * Faza 1 Obejmowała zaprojektowanie
Bardziej szczegółowoPrivacy by Design Wyzwania dla systemów backup owych w związku z wdrożeniem Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych
www.pwc.pl Privacy by Design Wyzwania dla systemów backup owych w związku z wdrożeniem Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych Anna Kobylańska Wojciech Kubiak 26 stycznia 2017 Agenda 1. 2. 3. 4. Czym
Bardziej szczegółowoPolska-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 6 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:141168-2018:text:pl:html -Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2018/S 063-141168 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa
Bardziej szczegółowoRola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego
Rola Osoby Wykwalifikowanej wstrzymanie, wycofanie serii produktu leczniczego 2 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Rzeszów, 10 11 czerwca 2010 Rozporządzenie Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWNIKA Repozytorium Dokumentów Elektronicznych KS-EDE ISO 9001:2008 Dokument: 2015.0.0.7 Wydanie: 2015-08
Spis treści Wstęp... 2 1. System KS-EWD... 2 1.1. Instalacja KS-EWD... 2 2. Aktualizacja plików repozytorium Dokumentów... 4 2.1.1. Instalacja KS-EDE... 7 3. Integracja systemów... 8 4. Konfiguracja ustawień
Bardziej szczegółowoDefinicje rozwiązań. Przykłady implementacji. Dobre praktyki
Cyfryzacja, Serializacja, Zabezpieczenia ATD Definicje rozwiązań Przykłady implementacji Dobre praktyki Robert GONCERZ robert.goncerz@skkglobal.com Serializacja Pakowanie Wyzwania w SCM Leków 2 Rejestracja
Bardziej szczegółowoZabezpieczenia produktów leczniczych
Zabezpieczenia produktów leczniczych przegląd propozycji zamian Anna Ryszczuk Główny Inspektorat Farmaceutyczny wrzesień 2013r. 1 Delgated act on the detailed rules for unique identifier for medicinal
Bardziej szczegółowoSylabus- Farmacja praktyczna w aptece
Sylabus- Farmacja praktyczna w aptece 1. Metryczka Nazwa Wydziału Program kształcenia Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Przedmiot obowiązkowy Kierunek: farmacja Poziom: jednolite
Bardziej szczegółowo"Serializacja bez tajemnic - nowy standard identyfikacji produktów leczniczych"
"Serializacja bez tajemnic - nowy standard identyfikacji produktów leczniczych" dr Anna Gawrońska, Instytut Logistyki i Magazynowania 5 lutego 2019 PARTNER STRATEGICZNY Zanim zaczniemy GS1 jest organizacją,
Bardziej szczegółowowww.e-bit.edu.pl Cennik szkoleń e-learning 2015 rok
www.e-bit.edu.pl Cennik szkoleń e-learning 2015 rok LOGISTYKA ZARZĄDZANIE ZAPASAMI Podstawowe problemy zarządzania zapasami Popyt Poziom obsługi klienta Zapas zabezpieczający Podstawowe systemy uzupełniania
Bardziej szczegółowo..prof. dr hab. n. farm. Zbigniew Fijałek... Warszawa, dn Raport Konsultanta Wojewódzkiego
..prof. dr hab. n. farm. Zbigniew Fijałek... Warszawa, dn. 14.02018 imię i nazwisko konsultanta miejscowość, data... Warszawski Uniwersytet Medyczny, Zakład Bioanalizy i Analizy Leków, ul. Banacha 1, 02-097
Bardziej szczegółowoTomasz Wojakowski KAMSOFT S.A. Kierownik Zakładu Procesów Integracji B2B
Tomasz Wojakowski KAMSOFT S.A. Kierownik Zakładu Procesów Integracji B2B Wyliczenie zapotrzebowania (apteczna lista braków) Zamawianie leków Wybór dostawców i przeglądanie ofert Podział zamówienia 2 Ręczna
Bardziej szczegółowoSI-Consulting Sp. z o. o.
SI-Consulting Sp. z o. o. Zintegrowany system monitorowania obrotu produktami leczniczymi - ZSMOPL 2017-03-14 Agenda Prezentacja firmy SI-Consulting Zarys biznesowy, wymagania, cele projektu ZSMOPL Zakres
Bardziej szczegółowozarządzania oraz dostępu do świadczonych usług dla pacjenta, poprzez budowę zintegrowanych systemów IT w grupach szpitalnych"
"Poprawa jakości ekonomiki zarządzania oraz dostępu do świadczonych usług dla pacjenta, poprzez budowę zintegrowanych systemów IT w grupach szpitalnych" 1 5/12/2012 Zarządzanie procesami zakupu i dostaw
Bardziej szczegółowoGrupa Kapitałowa Telemedycyna Polska Prezentacja wyników za I kwartał 2014 r. 15 maja 2014 r.
Grupa Kapitałowa Telemedycyna Polska Prezentacja wyników za I kwartał 2014 r. 15 maja 2014 r. 1 1 2 3 4 Najważniejsze wydarzenia w I kwartale 2014 r. Poprawa rentowności EBITDA na poziomie 152,4 tys. PLN,
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.3.2015 r. COM(2015) 138 final SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z wykonania uprawnień przekazanych Komisji na podstawie dyrektywy 2001/83/WE
Bardziej szczegółowoPowiatowy Urząd Pracy Rybnik ul. Jankowicka 1 tel. 32/ , , fax
Powiatowy Urząd Pracy 44-200 Rybnik ul. Jankowicka 1 tel. 32/4226095, 4260036, fax 4223962 e-mail: kancelaria@pup-rybnik.pl www.pup-rybnik.pl OR.0420-73/16/AB Rybnik, dn. 28.10.2016 r. Wykonawcy wg rozdzielnika
Bardziej szczegółowoSpis treści. Rozdział 1 Strona tytułowa Rozdział 2 Programy Lekowe i Chemioterapia. mmedica - INSTR UKC JA UŻYTKO W NIKA
Wersja 4.9.0 Spis treści Rozdział 1 Strona tytułowa Rozdział 2 2.1 2.2 I Ewidencja... danych 2-2 Rozliczanie... 2-8 Strona tytułowa Rozdział 1 Strona tytułowa Ilustracje i zrzuty ekranowe zamieszczone
Bardziej szczegółowoPrzemysł farmaceutyczny w dobie serializacji wyzwania i szanse. Paweł Niedzielczyk
Przemysł farmaceutyczny w dobie serializacji wyzwania i szanse Paweł Niedzielczyk Co wyróżnia SKK? Ponad 25 lat doświadczenia Elastyczność i indywidualne podejście Najwyższa jakość wykonania Najwyższa
Bardziej szczegółowoDelegacje otrzymują w załączeniu dokument C(2015) 6601 final. Zał.: C(2015) 6601 final /15 ps DG B 3B
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 7 października 2015 r. (OR. en) 11804/15 PISMO PRZEWODNIE Od: PHARM 32 SAN 269 MI 549 DELACT 120 ECO 106 ENT 186 COMPET 445 Sekretarz Generalny Komisji Europejskiej, podpisał
Bardziej szczegółowoLaetus Bezpieczny Produkt Farmaceutyczny 2013 5 ty Bezpieczny produkt farmaceutyczny, efektywność i optymalizacja produkcji
Laetus Bezpieczny Produkt Farmaceutyczny 2013 5 ty Bezpieczny produkt farmaceutyczny, efektywność i optymalizacja produkcji Nasza wizja Twoje bezpieczeństwo 2 Bezpieczne śledzenie i identyfikowanie Track
Bardziej szczegółowoWymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami
Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami Warszawa, 2017-04-21 PORTFOLIO PROJEKTÓW CSIOZ Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA PROGRAMU KS-MEDIVERIS. ISO 9001:2008, 27001:2013 Dokument: 7 Wydanie: Waga: 90
INSTRUKCJA OBSŁUGI PROGRAMU ZINTEGROWANY Z KS-AOW 2019.03.07 [2019.2.5.2] I. Wstęp W dniu 2 października 2015 roku opublikowane zostało Rozporządzenie Delegowane Komisji UE nr 2016/161 uzupełniające dyrektywę
Bardziej szczegółowoZnakowanie, zarządzanie i dystrybucja produktów w oparciu o standardy GS1
Znakowanie, zarządzanie i dystrybucja produktów w oparciu o standardy GS1 Szkolenia obejmuje przegląd najważniejszych i najczęściej stosowanych standardów GS1 wraz z praktycznymi informacjami na temat
Bardziej szczegółowoGrupa Kapitałowa Telemedycyna Polska Prezentacja wyników za III kwartał 2014 r. 14 listopada 2014 r.
Grupa Kapitałowa Telemedycyna Polska Prezentacja wyników za III kwartał 2014 r. 14 listopada 2014 r. Najważniejsze wydarzenia w III kwartale 2014 r. 1 2 3 4 Poprawa kwartalnych wyników w ujęciu r/r Wzrost
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA Pakiet zmian w systemie KS-AOW - lipiec 2015 r. ISO 9001:2008 Dokument: Wydanie: 1 Waga: 90
Pakiet zmian w systemie KS- - lipiec 2015 r. KS- Pakiet zmian w systemie KS- związany z nowelizacją ustaw - lipiec 2015r. I. Wstęp Stan na dzień 06.07.2015 r. W związku z wejściem w życie, w pierwszej
Bardziej szczegółowoKIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA
KIERUNKOWE ZMIANY LEGISLACYJNE W OCHRONIE ZDROWIA 2012-2015 Kierunkowe zmiany legislacyjne Zwiększenie efektywności finansowania lecznictwa ze środków publicznych Stworzenie kręgosłupa bezpieczeństwa zdrowotnego
Bardziej szczegółowoCOUNTRY: PHONE: / NOTIFICATION TECHNICAL: NOTIFICATION PUBLICATION:
LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S01 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: MSWIA NO_DOC_EXT: 2017-079589 SOFTWARE VERSION: 9.5.2 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: zamowienia@szpitalmsw.poznan.pl
Bardziej szczegółowoTomasz Pawlik KAMSOFT S.A. Dyrektor Wydziału Rozwiązań dla Rynku Farmaceutycznego
Tomasz Pawlik KAMSOFT S.A. Dyrektor Wydziału Rozwiązań dla Rynku Farmaceutycznego Rynek aptek jest skomputeryzowany 100% aptek w kraju jest skomputeryzowanych, 100% aptek w kraju rozlicza się elektronicznie
Bardziej szczegółowoBolar po europejsku. wnioski ze sprawy Astellas vs. Polpharma. Rafał Witek
Bolar po europejsku wnioski ze sprawy Astellas vs. Polpharma Rafał Witek WTS Rzecznicy Patentowi - Witek, Śnieżko i Partnerzy ul. Rudolfa Weigla 12, 53-114 Wrocław, fax. (+4871) 3467430, tel. (+4871) 3467432,
Bardziej szczegółowoGrupa Kapitałowa Telemedycyna Polska Prezentacja wyników za II kwartał 2014 r. 14 sierpnia 2014 r.
Grupa Kapitałowa Telemedycyna Polska Prezentacja wyników za II kwartał 2014 r. 14 sierpnia 2014 r. Najważniejsze wydarzenia w II kwartale 2014 r. 11 Poprawa wyników w ujęciu r/r Organiczny wzrost EBITDA
Bardziej szczegółowoBCC PROPONUJE. STANOWISKO Komisji BCC ds. branży farmaceutycznej
Warszawa, 22 stycznia 2019 r. BCC PROPONUJE dotyczy: projektu ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne STANOWISKO Komisji BCC ds. branży farmaceutycznej W ocenie członków Komisji ds. rynku farmaceutycznego
Bardziej szczegółowoOutsourcing procesów. dr Arkadiusz Wargin CTPartners S.A. Analiza projektu B2B Kielce, 18 października 2012
2012 Outsourcing procesów dr Arkadiusz Wargin CTPartners S.A. Analiza projektu B2B Kielce, 18 października 2012 Agenda Firma przez pryzmat architektury korporacyjnej Outsourcing główne etapy Etap przygotowania
Bardziej szczegółowoPowiatowe Centrum Zdrowia S.A.: Dostawa leków dla Powiatowego Centrum Zdrowia S.A. w Kluczborku OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy
Ogłoszenie nr 503239-N-2017 z dnia 2017-05-08 r. Powiatowe Centrum Zdrowia S.A.: Dostawa leków dla Powiatowego Centrum Zdrowia S.A. w Kluczborku OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy Zamieszczanie ogłoszenia:
Bardziej szczegółowoWarszawa, 19 sierpnia 2008 r.
Warszawa, 19 sierpnia 2008 r. 1 Podsumowanie II kwartału 2008 Reorganizacja Grupy PGF GRA nowa polityka handlowa Pharmena na New Connect Omówienie wyników finansowych po II kwartałach 2008 Polska Grupa
Bardziej szczegółowoKancelaria Sejmu s. 1/33. Dz.U. 2015 poz. 28. USTAWA z dnia 19 grudnia 2014 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw
Kancelaria Sejmu s. 1/33 Dz.U. 2015 poz. 28 USTAWA z dnia 19 grudnia 2014 r. 1), 2) o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw Art. 1. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo
Bardziej szczegółowoWpływ ustawy refundacyjnej na funkcjonowanie dystrybutorów leków. senacka Komisja Gospodarki, 6 listopada 2013
Wpływ ustawy refundacyjnej na funkcjonowanie dystrybutorów leków senacka Komisja Gospodarki, 6 listopada 2013 Rola dystrybutorów hurtowych w systemie ochrony zdrowia Producent/firma farmaceutyczna Dystrybutor
Bardziej szczegółowoJedyny tego typu w Polsce coroczny
1 1 1 1 1 1 1 Ciągły wzrost bezrobocia 8 8 Stagnacja płac IQ IIQ IIIQ IVQ IQ IIQ IIIQ IVQ IQ IIQ IIIQ IVQ IQ IIQ IIIQ IVQ IQ IIQ IIIQ IVQ IQ 7 8 9 1 11 1 HANDEL 1 RAPORT ECP POLSKA Jedyny tego typu w Polsce
Bardziej szczegółowoPREZENTACJA WYNIKÓW FINANSOWYCH ZA III KWARTAŁ 2014 ROKU
PREZENTACJA WYNIKÓW FINANSOWYCH ZA III KWARTAŁ 214 ROKU CUBE.ITG SA Grudzień 214 AGENDA GRUPA KAPITAŁOWA CUBE.ITG KLUCZOWE WYDARZENIA 3Q214 SKONSOLIDOWANE PRZYCHODY ZE SPRZEDAŻY WYBRANE ZAWARTE I REALIZOWANE
Bardziej szczegółowoELEKTRONICZNE FAKTUROWANIE W ZAMÓWIENIACH PUBLICZNYCH. Warszawa 15 maja 2019
ELEKTRONICZNE FAKTUROWANIE W ZAMÓWIENIACH PUBLICZNYCH Warszawa 15 maja 2019 Barbara Holec-Wachowiec Zastępca Dyrektora Wydział Finansowy Urząd Miasta Poznania Wdrożenie elektronicznego fakturowania w jednostce
Bardziej szczegółowoWyjaśnienie nr 1 specyfikacji istotnych warunków zamówienia
CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUT im. Marii Skłodowskiej-Curie 02-781 Warszawa, ul. W. K. Roentgena 5 wpisane do KRS prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy, XIII Wydział Gospodarczy KRS pod nr 0000144803
Bardziej szczegółowoOGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Ogłoszenie nr 506573-N-2019 z dnia 2019-01-23 r. Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Krasnymstawie: Dostawa produktów leczniczych - uzupełnienie OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - Dostawy Zamieszczanie
Bardziej szczegółowoAgenda. 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie pilotażu e-recepty 3. Terminy obowiązywania e-recepty 4. Generowanie wniosku do P1
Wdrożenie e-recepty Agenda 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie pilotażu e-recepty 3. Terminy obowiązywania e-recepty 4. Generowanie wniosku do P1 Koncepcja funkcjonowania e-recepty Jak
Bardziej szczegółowoAdonis w Banku Spółdzielczym w Trzebnicy
Adonis w Banku Spółdzielczym w Trzebnicy J O A N N A M O R O Z PAW E Ł K O N I E C Z N Y AGENDA I. Charakterystyka Banku II. Wdrożenie systemu ADONIS III.Proces zarządzania ryzykiem operacyjnym w BS Trzebnica
Bardziej szczegółowoprzez produkty wykorzystujące energię Rozdział 1 Przepisy ogólne
Kancelaria Sejmu s. 1/11 USTAWA z dnia 14 września 2012 r. o obowiązkach w zakresie informowania o zużyciu energii 1), 2) przez produkty wykorzystujące energię Opracowano na podstawie Dz. U. z 2012 r.
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 2 do SIWZ - (do oferty w wersji elektronicznej)
Załącznik nr 2 do SIWZ - (do oferty w wersji elektronicznej) UWAGA DOTYCZY VATU STAWKA PODATKU VAT NIE OBOWIĄZUJE Z TYTUŁU WEWNATRZWSPÓLNOTOWEGO NABYCIA TOWARÓW LUB WYKONAWCA NIE MA SIEDZIBY NA TERYTORIUM
Bardziej szczegółowoGłówny Inspektorat Ochrony Środowiska Projekt Wstępny Systemu Informatycznego Transgranicznego Przemieszczania Odpadów
Główny Inspektorat Ochrony Środowiska Projekt Wstępny Systemu Informatycznego Transgranicznego Przemieszczania Odpadów Specyfikacja procesów biznesowych SPIS TREŚCI 1 Wstęp... 4 1.1 Przeznaczenie dokumentu...
Bardziej szczegółowoMałopolski System Informacji Medycznej
Małopolski System Informacji Medycznej Tomasz Szanser Dyrektor Departamentu Rozwoju Gospodarczego UMWM 30 stycznia 2013 r. Cel projektu: Projekt MSIM ma na celu stworzenie jednolitej zintegrowanej platformy
Bardziej szczegółowomtim Dedykowane aplikacje mobilne dla TIM S.A.
mtim Dedykowane aplikacje mobilne dla TIM S.A. O TIM TIM S.A. jest jednym z największych dystrybutorów artykułów elektrotechnicznych w Polsce. 25 lat w branży, z czego 17 lat na Giełdzie Papierów Wartościowych
Bardziej szczegółowoŚ ź ć ź ć Ź ć ź ć Ą ć ć ć Ą ć ź ć ź ć Ś ć ć ć ć Ą Ą ć ć ć ć ć ć Ś ć Ź ć ć Ą ć ó ń ć ć ó ć ó ń ć ć ć ó ó ń ć ó Śń ó ó ć ó ó ó ó ć ó ń ó ó ó ó Ą ć ź ó ó ó ń ó ó ń ó ó ó ź ó ó ó ó Ść ć Ą ź ć ć ć ć Ś Ą ć ć
Bardziej szczegółowoSEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY. Ogłoszenie nr N-2019 z dnia r.
Ogłoszenie nr 544622-N-2019 z dnia 2019-05-07 r. Powiatowe Centrum Zdrowia S.A.: Dostawa produktów leczniczych oraz żywieniowych dla Powiatowego Centrum Zdrowia S.A. w Kluczborku. OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU
Bardziej szczegółowo1. Wymagania prawne. Europejskie uwarunkowania prawne:
1. Wymagania prawne Oferowane przez Wykonawcę rozwiązania muszą być na dzień odbioru zgodne z aktami prawnymi regulującymi pracę urzędów administracji publicznej, dyrektywą INSPIRE, ustawą o Infrastrukturze
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL A8-0205/214
21.3.2019 A8-0205/214 214 Artykuł 1 akapit 1 punkt 12 Rozporządzenie (WE) nr 561/2006 Artykuł 25 ustęp 2 Tekst proponowany przez Komisję 2. W przypadkach, o których mowa w ust. 1, Komisja przyjmuje akty
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 1. Finalnym etapem usługi jest szkolenie z bezpieczeństwa informatycznego w siedzibie organizacji oraz na platformie online.
Załącznik nr 1 Opis usługi: Przeprowadzenie szeregu działań mających na celu określenie stopnia bezpieczeństwa informatycznego badanej organizacji oraz wykazanie obszarów podatności na ataki cybernetyczne
Bardziej szczegółowoAgenda. 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie pilotażu e-recepty 3. Terminy obowiązywania e-recepty 4. Generowanie wniosku do P1
Wdrożenie e-recepty Agenda 1. Koncepcja funkcjonowania e-recepty 2. Podsumowanie pilotażu e-recepty 3. Terminy obowiązywania e-recepty 4. Generowanie wniosku do P1 Koncepcja funkcjonowania e-recepty Jak
Bardziej szczegółowoLANGUAGE: NO_DOC_EXT: SOFTWARE VERSION: 9.3.0
LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S01 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: Reumatologia NO_DOC_EXT: 2016-144069 SOFTWARE VERSION: 9.3.0 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: dzial.zamowien@spartanska.pl
Bardziej szczegółowoZwolnienie z VAT dla tzw. kosztów wspólnych Wartość dodana śniadania z VAT
Zwolnienie z VAT dla tzw. kosztów wspólnych Wartość dodana śniadania z VAT Barbara Bona Warszawa, 15 kwietnia 2011 r. Stan prawny Od 1 stycznia 2011 r. zgodnie z art. 43 ust. 1 pkt 21 ustawy o VAT zwalnia
Bardziej szczegółowow zakresie refundacji leków z importu równoległego, która maja charakter jedynie techniczny i wpisuje się w ogólną filozofię i konstrukcję Projektu
Propozycja SIRPL do projektu ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw (Projekt z dnia
Bardziej szczegółowoPowiatowy Urząd Pracy Rybnik ul. Jankowicka 1 tel. 32/ , , fax
Powiatowy Urząd Pracy 44-200 Rybnik ul. Jankowicka 1 tel. 32/4226095, 4260036, fax 4223962 e-mail: kancelaria@pup-rybnik.pl www.pup-rybnik.pl OR.0420.78.2017.AB Rybnik, dn. 17.11.2017 r. Wykonawcy wg rozdzielnika
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 2 do SIWZ - (do oferty w wersji elektronicznej)
Załącznik nr 2 do SIWZ - (do oferty w wersji elektronicznej) UWAGA DOTYCZY VATU STAWKA PODATKU VAT NIE OBOWIĄZUJE Z TYTUŁU WEWNATRZWSPÓLNOTOWEGO NABYCIA TOWARÓW LUB WYKONAWCA NIE MA SIEDZIBY NA TERYTORIUM
Bardziej szczegółowo