Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami

Transkrypt

1 Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami Warszawa,

2 PORTFOLIO PROJEKTÓW CSIOZ

3 Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych rejestrów medycznych (P2) Rejestr Aptek Rejestr Hurtowni Farmaceutycznych Rejestr Produktów Leczniczych Dopuszczonych Do Obrotu Na Terytorium RP Rejestr Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą Rejestr Diagnostów Laboratoryjnych Centralny Rejestr Farmaceutów Rejestr Systemów Kodowania Rejestr Ośrodków Medycznie Wspomaganej Prokreacji i Banków Komórek Rozrodczych i Zarodków

4 Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych rejestrów medycznych (P2) Korzyści Rejestrów zintegrowanych z Platformą P2: umożliwienie elektronicznej rejestracji i aktualizacji danych rejestrowych; umożliwienie pobierania zaświadczeń droga elektroniczną; umożliwienie przedsiębiorcom i administracji publicznej pobierania danych rejestrowych; upowszechnienie wykorzystania podpisu elektronicznego; uniwersalne narzędzie dla gestorów do prowadzenia rejestrów; wsparcie techniczno informatyczne; obniżenie kosztów utrzymania infrastruktury; wysoki poziom bezpieczeństwa danych.

5 Udostępnienie danych z Platformy Rejestrów Medycznych Rejestry: Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą Produktów Leczniczych Aptek Hurtowni Farmaceutycznych Systemów Kodowania Pliki: Dane w postaci plików XML i XLS możliwe do importu do swojego systemu informatycznego Pliki dostępne pod stałym linkiem możliwość uruchomienia automatycznego, cyklicznego pobierania danych

6 REJESTR PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH Centralny Rejestr Farmaceutów Rzeczypospolitej Polskiej Centralny Rejestr Pielęgniarek i Położnych Rejestr Pracowników Medycznych Centralny Rejestr Lekarzy i Lekarzy Dentystów Rzeczypospolitej Polskiej Rejestr Diagnostów Laboratoryjnych

7 WYKAZ USŁUGODAWCÓW Rejestr Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą Wykaz Usługodawców Rejestr Aptek

8 WYKAZ PRODUKTÓW LECZNICZYCH Rejestr Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego Rejestr Produktów Leczniczych Wykaz Produktów Leczniczych System Obsługi List Refundacyjnych System Obsługi Importu Docelowego

9 Dziedzinowe systemy teleinformatyczne systemu informacji w ochronie zdrowia (P4)

10 System Statystyki w Ochronie Zdrowia Korzyści Systemu: System Statystyki w Ochronie Zdrowia zastąpił funkcjonujący do końca 2015 r. System Statystyki Resortowej Ministra Zdrowia, głównym zadaniem SSOZ jest wsparcie ministra właściwego ds. zdrowia oraz Prezesa Głównego Urzędu Statystycznego w gromadzeniu i opracowywaniu danych statystycznych związanych z sektorem ochrony zdrowia w Polsce, które umożliwią analizę sytuacji zdrowotnej oraz zjawisk zachodzących w ochronie zdrowia. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 1 stycznia 2016 r.

11 System Monitorowania Kształcenia Pracowników Medycznych Korzyści Systemu: Optymalizacja procesów prowadzenia karty specjalizacji oraz łatwa dostępność informacji o stażach oraz szkoleniach spowodowała, że skróceniu uległ poświęcany do tej pory czas potrzebny na prowadzenie przez pracowników medycznych karty specjalizacji oraz innych dokumentów (indeks procedur) w formie papierowej, Ograniczenie niekorzystnego zjawiska wynikającego z dynamicznych zmian demograficznych, które objawia się coraz trudniejszym dostępem do specjalistów w medycynie poprzez odpowiednie szkolenia oraz odpowiednie warunki tych szkoleń ograniczające do minimum trudności związane z uczestnictwem w szkoleniach, Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U Nr 113 poz. 657) I Etap uruchomiony 1 maja 2016 r. dla diagnostów laboratoryjnych i farmaceutów. II Etap uruchomiony zostanie 1 maja 2017 r. i obejmie grupę lekarzy.

12 System Ewidencji Zasobów Ochrony Zdrowia Korzyści Systemu: Optymalizacja procesu zgłoszenia zasobu przez podmioty lecznicze, w wyniku której, skróceniu uległ czas potrzebny na złożenie zgłoszenia, a w konsekwencji zapewniona została oszczędność nakładu pracy ponoszonego na złożenie zgłoszenia (zgłoszenia w systemie informatycznym), Łatwiejszy dostęp do informacji o stanie zasobów ochrony zdrowia, które pozwolają na dokonywanie oceny potrzeb zakupu sprzętu medycznego niezbędnego do zapewnienia odpowiedniej ochrony zdrowia pacjentów na terenie całego kraju, planowania środków finansowych na realizację takich zakupów wg aktualnych potrzeb Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 30 maja 2016 r.

13 System Monitorowania Zagrożeń Korzyści Systemu: Optymalizacja procesu zgłoszenia zagrożenia przez podmioty lecznicze i lekarzy, w wyniku której, skróceniu ulegnie czas potrzebny na rejestrację/zgłoszenie zagrożenia, a w konsekwencji zapewniona zostanie oszczędność w zakresie nakładu pracy ponoszonego na zgłoszenie zagrożenia, Możliwość przekazywania/rejestracji zgłoszeń o zagrożeniach drogą elektroniczną, w wyniku której, obniżone zostaną koszty przekazywania zgłoszeń w odniesieniu do dotychczas stosowanej papierowej formy (w ramach przesyłki pocztowej), Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U Nr 113 poz. 657) Uruchomiony 30 listopada 2016 r.

14 Zintegrowany System Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi Korzyści Systemu: Wsparcie procesu nadzoru wywozu monitorowanego produktu leczniczego poza granice Rzeczypospolitej Polskiej, Usprawnienie monitorowania wielkości dostaw i ciągłości dostaw leków refundowanych, Wsparcie procesu przekazywania danych o obrocie produktów leczniczych do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego przez podmioty prowadzące obrót hurtowy i detaliczny. Na podstawie zebranych danych będą przygotowywane przez system raporty i analizy, Wsparcie procesu obowiązku zgłaszania braków monitorowanych produktów leczniczych przez podmioty prowadzące obrót hurtowy i detaliczny do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego (dla hurtowni) oraz Wojewódzkich Inspektoratów Farmaceutycznych (dla aptek), Wsparcie procesu monitorowania stanów alarmowych wybranych monitorowanych produktów leczniczych, poprzez usprawnienie obiegu informacji i danych między GIF i MZ a podmiotami odpowiedzialnymi za obrót hurtowy oraz detaliczny wybranymi produktami leczniczymi, Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U Nr 113 poz. 657) Pilotaż systemu.

15 Poprawa jakości zarządzania w ochronie zdrowia poprzez popularyzację wiedzy na temat technologii ICT (P3) W trakcie Projektu: przeszkolono łącznie osób (przedstawiciele lekarzy i lekarzy dentystów, przedstawiciele pielęgniarek i położnych oraz przedstawiciele kadry zarządzającej ochrony zdrowia) przeprowadzono łącznie 24 szkolenia stacjonarne na terenie całego kraju. Ponadto w ramach Projektu P3 udostępniono platformę e-learningową umożliwiającej odbycie szkoleń z zakresu technologii informacyjnokomunikacyjnych (ICT) możliwość odbycia szkoleń do końca czerwca 2018 r.

16 Pozostałe systemy

17 System Obsługi Importu Docelowego (SOID) Korzyści Systemu: Optymalizacja pracy Ministerstwa Zdrowia w zakresie prowadzenia w systemie teleinformatycznym rejestru zapotrzebowań realizowanych w ramach importu docelowego; rejestru wniosków o refundację w ramach importu docelowego; rejestru produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu nieposiadających pozwolenia. SOID umożliwia sprawną rejestrację oraz rozpatrywanie wniosków w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia oraz wniosków o ich refundację. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) System uruchomiony 1 lipca 2016 r.

18 Instrument Oceny Wniosków Inwestycyjnych w Sektorze Zdrowia (IOWISZ) Korzyści Systemu: Optymalizacja pracy Ministerstwa Zdrowia oraz wojewodów w zakresie wydawania opinii o celowości planowanej do realizacji inwestycji zapewnienie przejrzystego i racjonalnego procesu oceny celowości inwestycji w ochronie zdrowia. wprowadzenie IOWISZ pozwoliło wyeliminować zjawisko nadpodaży usług medycznych, czyli przyczyniło się do ich dostosowania do rzeczywistych potrzeb mieszkańców, a w efekcie pozwoliło na podniesienie efektywności wydatkowania środków publicznych. Uzyskanie pozytywnej oceny w ramach Instrumentu Oceny Wniosków Inwestycyjnych umożliwiło świadczeniodawcy perspektywiczny rozwój zgodny z lokalnymi potrzebami zdrowotnymi. W praktyce zapobiega prowadzeniu chaotycznego i krótkowzrocznego rozwoju rynku usług medycznych. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U Nr 113 poz. 657) System uruchomiony 27 września 2016 r.

19 Systemu Obsługi List Refundacyjnych (SOLR) Korzyści Systemu: umożliwienie przetwarzania danych niezbędnych do wydania decyzji w sprawie objęcia refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego. Główne funkcjonalności systemu: składanie wniosków o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu, składanie wniosków o podwyżkę, obniżkę urzędowej ceny zbytu, składanie wniosków o skrócenie obowiązywania decyzji refundacyjnej, wsparcie procesu przygotowania list refundacyjnych, które publikowane są w formie obwieszczenia. Podstawa prawna: Ustawa z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz.U Nr 113 poz. 657) System uruchomiony 30 grudnia 2016 r.

20 Dziękuję za uwagę.