Deflegmator przekrój poprzeczny
|
|
- Bogumił Bielecki
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Destylacja i rektyfikacja Destylacja to metoda rozdziału i oczyszczania mieszanin substancji ciekłych. W najprostszym przypadku polega na doprowadzeniu cieczy do wrzenia i skropleniu powstałej pary w chłodnicy. W sytuacji, gdy w ruchu jest tylko jedna faza, czyli para, mamy do czynienia z destylacją prostą. Jeśli w przeciwprądzie do par przemieszczać się będzie część skroplonych par (orosienie, flegma) spływające do naczynia z destylowaną cieczą będziemy mieli zjawisko deflegmacji lub rektyfikacji. Jeśli dwie ciecze A i B rozpuszczają się nawzajem w dowolnym stosunku zachodzi wówczas zjawisko nazywane prawem Raoulta, które mówi, Ŝe pręŝność pary danego składnika ciekłej mieszaniny nad roztworem jest proporcjonalna do ułamka molowego tego składnika w roztworze: p A = p o x A gdzie p 0 - pręŝność par składnika A nad czystym składnikiem, x A - ułamek molowy składnika A w roztworze, p A - pręŝność pary składnika A nad roztworem. PoniewaŜ proces krzepnięcia i wrzenia jest silnie powiązany z pręŝnością par nad krzepnącą lub wrzącą cieczą, stąd pochodna od prawa Raoulta zasada zmian temperatury wrzenia i krzepnięcia. Reguła ta w praktyce słuŝyła do wyznaczania masy cząsteczkowej nieznanej substancji metodą ebulioskopową (wrzenie) lub krioskopową (krzepnięcie) poprzez badanie wielkości zmian temperatury wrzenia (krzepnięcia) po rozpuszczeniu znanej ilości nieznanej substancji w rozpuszczalniku o znanej stałej ebulioskopowej (krioskopowej). Prawo Raoulta jest słuszne dla roztworów idealnych (brak oddziaływań międzycząsteczkowych) a dla roztworów rzeczywistych stosuje się w zasadzie tylko w przypadku roztworów rozcieńczonych. Dla wielu przypadków, szczególnie gdy mamy do czynienia z roztworami stęŝonymi (kilkuprocentowymi) i o silnych oddziaływaniach (np. etanol-woda) występują silne odstępstwa od prawa (azeotropia). Jeśli mieszanina dwuskładnikowa spełnia bez odchyleń prawo Raoulta mamy przypadek roztworu doskonałego. Taka sytuacja zachodzi w nielicznych przypadkach, gdy mamy roztwory substancji z szeregów homologicznych, np.: benzen toluen, metanol etanol. Wykres a) ilustruje zaleŝność pręŝności par składników A i B od składu tej mieszaniny przy stałej temperaturze (izoterma). Na wykresie b) przedstawiono zaleŝność między temperaturą cieczy i pary w zaleŝności od składu mieszaniny przy stałym ciśnieniu (izobara).
2 W sytuacji, gdy cząsteczki cieczy oddziaływają na siebie wzajemnie mamy przypadki odstępstw od prawa Raoulta. Pierwszy to odstępstwo polegające na osiągnięciu przez mieszaninę minimum temperatury wrzenia, poniŝej temperatury wrzenia czystego składnika o niŝszej temperaturze wrzenia. Stan ten skutkuje zaistnieniem maksimum pręŝności par i określany jest jako odchylenie dodatnie. Najprościej moŝna to wytłumaczyć wzajemnym odpychaniem się cząsteczek składników mieszaniny wynikającym z róŝnicy momentów dipolowych. Przykładami takiego odchylenia są: etanol + woda, etanol + benzen, benzen + tetrachlorometan czy metanol + tetrachlorometan. To częściej pojawiające się odstępstwo od prawa Raoulta ilustrują poniŝsze wykresy. Drugie, rzadsze, odstępstwo to pojawienie się minimum pręŝności par, a jednocześnie maksimum temperatury wrzenia określane ujemnym odchyleniem od prawa Raoulta. Odpowiedzialne za to odchylenie są duŝe momenty dipolowe składników oraz tworzenie wiązań wodorowych. Pojawia się ono np. w mieszaninach: aceton + chloroform, woda + kwas mrówkowy czy woda kwas azotowy. Wspólną cechą mieszanin azeotropowych jest niemoŝność ich rozdzielenia na drodze destylacji, poniewaŝ w punktach minimum oraz maksimum pręŝności par składy wrzącego roztworu i par są identyczne.
3 PoniewaŜ rozdział azeotropu na drodze destylacji nie jest moŝliwy, aby go dokonać naleŝy posłuŝyć się innymi technikami. Pierwsza to wprowadzenie do mieszaniny trzeciego składnika, który spowoduje zmianę właściwości rozdzielanej mieszaniny. Sposób ten wykorzystywano w przeszłości przy otrzymywaniu bezwodnego etanolu. Do rektyfikatu (96% v/v) dodawany był benzen i przeprowadzano destylację frakcyjną. W pierwszej kolejności oddestylowywał azeotrop trójskładnikowy (etanolwoda-benzen), następnie etanol z benzenem, a na końcu czysty (99,8% v/v) etanol. Metoda ta ma znaczenie historyczne, poniewaŝ z racji na toksyczność benzenu została zaniechana. Obecnie jako czynnika tworzącego azeotrop trójskładnikowy uŝywa się cykloheksanu. Inna metoda umoŝliwiająca rozdział azeotropu to zmiana ciśnienia, pod jakim prowadzi się destylację. Ilustruje to przykład: Nowymi metodami stosowanymi w rozdziale azeotropów, wprowadzonymi pod koniec XX w. są perwaporacja i permeacja. Polegają na wykorzystaniu membran polimerowych w celu oddzielenia jednego ze składników azeotropu na drodze dyfuzji przez porowatą przegrodę. DESTYLACJA PROSTA I Z DEFLEGMACJĄ Destylację prostą przeprowadza się w aparaturze zbudowanej z kotła destylacyjnego (1) zaopatrzonego na szczycie w hełm (3), którego zadaniem jest niedopuszczenie do przedostania się do chłodnicy drobinek cieczy porwanych przez parę. Ogrzewanie dokonywane jest za pomocą wbudowanej węŝownicy zasilanej parą wodną lub innym medium grzejnym (2). Pary skraplane są w chłodnicy (4), skąd destylat spływa do odbieralników (5). Podobnie przebiega destylacja z deflegmacją, z tym Ŝe między kotłem destylacyjnym a chłodnicą umieszczany jest deflegmator. Jego zadaniem jest wzbogacanie
4 destylatu w składnik bardziej lotny. Część par wędrujących przez deflegmator w górę ulega skropleniu, oddając ciepło kondensacji mieszaninie wędrującej do góry. Tą drogą para ulega wzbogaceniu w składnik bardziej lotny, dzięki czemu rozdział mieszaniny jest dokładniejszy. Deflegmator przekrój poprzeczny DESTYLACJA Z PARĄ WODNĄ Przy wydzielaniu niewykorzystanych reagentów, izolacji produktów reakcji oraz izolacji olejków eterycznych stosowana jest destylacja z parą wodną. Rządzi nią prawo Daltona, które mówi, Ŝe ciśnienie wywierane przez mieszaninę par jest równe sumie ciśnień wywieranych przez składniki mieszaniny, gdyby kaŝdy z nich był umieszczany osobno w tych samych warunkach objętości i temperatury, jest ono zatem sumą ciśnień cząstkowych. Tak więc by przeprowadzić destylację z parą wodną wydzielana substancja nie moŝe mieszać się z wodą i musi wykazywać pewną, nawet niewielką pręŝność par w temperaturze wrzenia wody. Aparat do destylacji zbudowany jest z kotła destylacyjnego (1) doprowadzeniem pary do wnętrza przez bełkotkę (2). Stosuje się tu ogrzewanie bezpośrednie, gdyŝ para wodna jednocześnie słuŝy do doprowadzenia zawartości kotła do temperatury wrzenia oraz przenosi destylowaną substancję do chłodnicy (3). Destylat trafia do flaszki florentyńskiej, z której woda jest lewarowana na zewnątrz, a produkt, lŝejszy od niej, pozostaje we wnętrzu naczynia.
5 Aparatura do destylacji z parą wodną DESTYLACJA MOLEKULARNA Aby poddać destylacji substancje wraŝliwe na rozkład w wysokiej temperaturze stosujemy destylację pod zmniejszonym ciśnieniem lub destylację molekularną, z tym, Ŝe destylacja pod zmniejszonym ciśnieniem znalazła zastosowanie dla substancji o niewielkiej masie cząsteczkowej, zaś destylacja molekularna w przypadku substancji o duŝej masie cząsteczkowej. Wielkość przemysłowych aparatów do destylacji próŝniowej ogranicza konieczność sprostania wielkim siłom, jakie po obniŝeniu ciśnienia wywiera na ich powierzchnię ciśnienie atmosferyczne. Konstrukcja aparatury jest podobna do aparatów stosowanych przy destylacji prostej, z tym, Ŝe zapewniona musi być ich większa wytrzymałość. Korzyścią jest mniejsze zapotrzebowanie na energię potrzebną do destylacji. Konieczne jest jednak staranne uszczelnienie aparatury i dostarczenie próŝni o odpowiedniej jakości. Proces tem prowadzony jest przy ciśnieniach od 100 do 0,01 mmhg. Z kolei destylacja molekularna wymaga jeszcze wyŝszej próŝni rzędu 0,01 do 0,0001 mmhg. W przypadku destylacji w warunkach wysokiej próŝni lotności względne związków chemicznych zaleŝą nie tylko od stosunku pręŝności par nasyconych składników destylowanej mieszaniny, lecz takŝe od pierwiastka ze stosunku mas molowych rozdzielanych związków chemicznych, pod warunkiem, Ŝe nie występują między nimi wiązania wodorowe i zbyt silne oddziaływania międzycząsteczkowe. Przy tak niskich ciśnieniach droga swobodna cząsteczek ulega znacznemu wydłuŝeniu i pozwala na pokonanie odległości między powierzchnią destylowanej cieczy a powierzchnią
6 kondensacyjną bez zderzeń z innymi cząsteczkami. Przykładowe przekroje urządzeń do destylacji molekularnej pokazuje poniŝsza ilustracja. W procesie destylacji molekularnej istotną rolę odgrywa właściwe przygotowanie cieczy poddawanej destylacji. Musi ona być odgazowana i pozbawiona resztek rozpuszczalników, co mogło by zaburzyć przebieg procesu. Tak przygotowana ciecz wprowadzana jest pod postacią cienkiego filmu na rozgrzane do temperatury C walce. Po odparowaniu substancja pokonuje drogę ok. 2 cm i dociera do ochłodzonej powierzchni, na której się skrapla. PoniŜsze ilustracje przedstawiają urządzenia do destylacji molekularnej pracujące w pozycji pionowej, w których destylowana substancja spływa w dół po ogrzewanych walcach. REKTYFIKACJA
7 Jeśli mamy rozdzielić mieszaninę kilku cieczy o zbliŝonych temperaturach wrzenia konieczne jest dokonanie wielokrotnego odparowania i skroplenia. W ten sposób przebiega rektyfikacja. Na kaŝdej z półek kolumny rektyfikacyjnej zachodzi proces destylacji prostej. Czynnikiem odpowiedzialnym za ogrzewanie są przemieszczające się w górę pary rozdzielanej mieszaniny, które kondensując na kolejnych półkach przekazują znajdującej się tam cieczy ciepło skraplania doprowadzają ją do wrzenia. Konstrukcja kolumny rektyfikacyjnej umoŝliwia wymianę ciepła i masy pomiędzy wędrującymi ku górze parami a spływającą w dół cieczą. W ten sposób pary wzbogacane są w składnik bardziej lotny, a spływająca do kotła destylacyjnego ciecz w składnik o mniejszej lotności. Pary dochodzące do szczytu kolumny są skraplane. Warunkiem przeprowadzenia rektyfikacji jest zawracana części kondensatu z powrotem do kolumny. Oznacza to, Ŝe jedynie część kondensatu odbierana jest jako destylat. Zasada działania kolumny dzwonowej Na szczycie kolumny ulokowana jest głowica, która odpowiada za skraplanie par i ich rozdział na dwa strumienie: destylat i odciek. Zawracanie części destylatu spełnia w rektyfikacji zasadniczą rolę. Ilość destylatu powracająca do kolumny wpływa na parametry procesu. Zwiększenie odcieku z jednej strony zwiększa rozdzielczość kolumny, z drugiej podnosi koszty procesu i moŝe powodować trudności techniczne, np. zalanie kolumny. Kolumny rektyfikacyjne mogą mieć róŝnorodną budowę. NajwyŜszą sprawnością wyróŝniają się kolumny dzwonowe oraz kapkowe, będące modyfikacją kolumn dzwonowych. W tych rodzajach kolumn dna są pełne, a przepływ par zachodzi w obrębie dzwonów lub kapek, ciecz przepływa zaś przez rury przelewowe. PoniewaŜ utrzymanie cieczy na półkach nie zaleŝy od prędkości przepływu pary moŝliwy jest stosunkowo długi kontakt pary z cieczą, dzięki czemu istnieje moŝliwość ustalenia się równowagi ciecz-para i dokładny rozdział.
8 Kolumny rektyfikacyjne półkowe Kolejny typ to kolumny sitowe, których półki zbudowane są z materiału perforowanego. Otwory mają średnicę tak dobraną, by przemieszczająca się ku górze para równowaŝyła ciśnienie hydrostatyczne cieczy utrzymując ją na półce. KaŜda półka ma otwór przelewowy, który pozwala cieczy spływać na niŝszy poziom. Warunkiem poprawnego działania tego typu kolumny jest doskonałe wypoziomowanie półek, by warstwa cieczy miała na całej powierzchni jednakową grubość. Sprawność tych kolumn w porównaniu z dzwonowymi jest niŝsza, poniewaŝ ciecz na półkach utrzymywana jest przez pary wędrujące ku górze. Oprócz kolumn wymienionych rodzajów uŝywane są równieŝ kolumny z wypełnieniem, w których za kontakt par z cieczą odpowiadają umieszczone wewnątrz
9 kształtki o rozwiniętej powierzchni. W tym rodzaju kolumn nie ma półek, a całą objętość kolumny zajmują elementy wypełnienia. Wykonuje się je z róŝnorodnych, odpornych chemicznie materiałów, np. ze stali, ceramiki i szkła. Wypełnienie moŝe mieć róŝne kształty, a ilustrują to poniŝsze zdjęcia: Pierścienie zwijane z perforowanej taśmy stalowej Pierścienie Rashiga wykonane z ceramiki Berla Szklane pierścienie Rashiga Ceramiczne siodełka Wypełnienie strukturalne Kolumny z wypełnieniem są prostsze w konstrukcji i tańsze od kolumn półkowych, lecz ich sprawność jest mniejsza. Wykorzystuje się je do rektyfikacji pod ciśnieniem atmosferycznym, ale dobrze sprawują się przy pracy pod zmniejszonym ciśnieniem, poniewaŝ stawiają znacznie mniejszy opór od kolumn półkowych. Przykłady kolumn z wypełnieniem Proces rektyfikacji moŝe być prowadzony metodami okresową lub ciągłą. W metodzie okresowej po napełnieniu kotła destylacyjnego rozdzielaną mieszaniną prowadzi się proces rektyfikacji do momentu wyczerpania się pozyskiwanego składnika. W kotle pozostaje ciecz wyczerpana. Przy rektyfikacji ciągłej poddawana rozdziałowi mieszanina (surówka) wprowadzana jest na półkę, na której skład cieczy jest identyczny z rozdzielaną. Zasilająca mieszanina jest ogrzana do temperatury wrzenia przed wprowadzeniem na kolumnę. Ilustruje to poniŝszy schemat.
10
Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1
Wykład 2 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 7 października 2015 1 / 1 Zjawiska koligatywne Rozpuszczenie w wodzie substancji nielotnej powoduje obniżenie prężności pary nasyconej P woda
Bardziej szczegółowoPara pozostająca w równowadze z roztworem jest bogatsza w ten składnik, którego dodanie do roztworu zwiększa sumaryczną prężność pary nad nim.
RÓWNOWAGA CIECZ-PARA DLA UKŁADÓW DWUSKŁADNIKOWYCH: 1) Zgodnie z regułą faz Gibbsa układ dwuskładnikowy osiąga największą liczbę stopni swobody (f max ), gdy znajduje się w nim najmniejsza możliwa liczba
Bardziej szczegółowoPrawo dyfuzji (prawo Ficka) G = k. F. t (c 1 c 2 )
EKSTRAKCJA Metoda rozdzielania mieszanin ciekłych lub stałych za pomocą ciekłego rozpuszczalnika, polegająca na poddaniu mieszaniny ciał działaniu odpowiedniego rozpuszczalnika w celu wydzielenia z niej
Bardziej szczegółowoPROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH DESTYLACJA
KIiChŚ PROCESY JEDNOSTKOWE W TECHNOLOGIACH ŚRODOWISKOWYCH Ćwiczenie nr 5 DESTYLACJA Cel ćwiczenia Doświadczalne wyznaczenie krzywych równowagi ciecz-para dla układu woda-kwas octowy. Wprowadzenie Destylacja
Bardziej szczegółowoOperacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy
Operacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy WPROWADZENIE + Destylacja - różniczkowa / równowagowa / z parą wodną prof. M. Kamioski Gdaosk, 2017 INŻYNIERIA CHEMICZNA i BIO-PROCESOWA OPERACJE WYMIANY
Bardziej szczegółowoWykład 8. Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste
Wykład 8 Równowaga fazowa Roztwory rzeczywiste Roztwory doskonałe Porównanie roztworów doskonałych i Roztwory Doskonałe rzeczywistych Roztwory Rzeczywiste Spełniają prawo Raoulta Mieszanie w warunkach
Bardziej szczegółowochemia wykład 3 Przemiany fazowe
Przemiany fazowe Przemiany fazowe substancji czystych Wrzenie, krzepnięcie, przemiana grafitu w diament stanowią przykłady przemian fazowych, które zachodzą bez zmiany składu chemicznego. Diagramy fazowe
Bardziej szczegółowoWykład 3. Fizykochemia biopolimerów- wykład 3. Anna Ptaszek. 30 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego
Wykład 3 - wykład 3 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 30 października 2013 1/56 Warunek równowagi fazowej Jakich układów dotyczy równowaga fazowa? Równowaga fazowa dotyczy układów: jednoskładnikowych
Bardziej szczegółowoRektyfikacja - destylacja wielokrotna. Wpisany przez Administrator czwartek, 05 lipca :01 -
Tematem rektyfikacji zainteresowałem za sprawą mojego kolegi, który poprosił mnie o pomoc przy budowie kolumny rektyfikacyjnej do destylacji wina. Na początek postanowiliśmy zakupić małą, szklaną kolumnę
Bardziej szczegółowoDESTYLACJA JAKO METODA WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH
DESTYLCJ JKO METOD WYODRĘNINI I OCZYSZCZNI ZWIĄZKÓW CHEMICZNYCH Zakres materiału: - metody rozdzielania substancji, - destylacja - charakter wykorzystywanych zjawisk, typy destylacji, zastosowanie, charakterystyka
Bardziej szczegółowoWYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe
WYKŁAD 7 Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe JS Reguła Gibssa. Układy dwuskładnikowe Reguła faz Gibbsa określa liczbę stopni swobody układu w równowadze termodynamicznej: układy dwuskładnikowe
Bardziej szczegółowoAUTOMATYKA I STEROWANIE W CHŁODNICTWIE, KLIMATYZACJI I OGRZEWNICTWIE L4 STEROWANIE KOLUMNĄ REKTYFIKACYJNĄ
ĆWICZENIE LABORATORYJNE AUTOMATYKA I STEROWANIE W CHŁODNICTWIE, KLIMATYZACJI I OGRZEWNICTWIE L4 STEROWANIE KOLUMNĄ REKTYFIKACYJNĄ Wersja: 2013-09-30-1- 4.1. Cel ćwiczenia okresowej. Celem ćwiczenia jest
Bardziej szczegółowoMiniskrypt do ćw. nr 4
granicach ekonomicznych) a punktami P - I (obszar inwersji) występuje przyspieszenie wzrostu spadku ciśnienia na wypełnieniu. Faza gazowa wnika w fazę ciekłą, jej spływ jest przyhamowany. Między punktami
Bardziej szczegółowoWykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych
Wykład 6 Klasyfikacja przemian fazowych JS Klasyfikacja Ehrenfesta Ehrenfest klasyfikuje przemiany fazowe w oparciu o potencjał chemiczny. nieciągłość Przemiany fazowe pierwszego rodzaju pochodne potencjału
Bardziej szczegółowoWykonanie destylacji:
DESTYLACJA Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia mieszaniny kilku cieczy różniących
Bardziej szczegółowoWarunki izochoryczno-izotermiczne
WYKŁAD 5 Pojęcie potencjału chemicznego. Układy jednoskładnikowe W zależności od warunków termodynamicznych potencjał chemiczny substancji czystej definiujemy następująco: Warunki izobaryczno-izotermiczne
Bardziej szczegółowoBadanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych
Wprowadzenie Badanie równowag ciecz para w układach dwuskładnikowych Rozważmy równowagę ciecz para w układzie zawierającym dwie ciecze A i B całkowicie mieszające się ze sobą. Zgodnie z regułą faz Gibbsa,
Bardziej szczegółowoOkresowa kolumna rektyfikacyjna
UNIWERSYTET WARSZAWSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD CHEMII ORGANICZNEJ I TECHNOLOGII CHEMICZNEJ Okresowa kolumna rektyfikacyjna Instrukcja do ćwiczenia nr 4 Opracowanie dr Hanna Wilczura-Wachnik Wprowadzenie
Bardziej szczegółowoCzy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak
Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak 1 Pojęcie równowagi łańcuch pokarmowy równowagi fazowe równowaga ciało stałe - ciecz równowaga ciecz - gaz równowaga ciało
Bardziej szczegółowoDestylacja z parą wodną
Destylacja z parą wodną 1. prowadzenie iele związków chemicznych podczas destylacji przy ciśnieniu normalnym ulega rozkładowi lub polimeryzacji. by możliwe było ich oddestylowanie należy wykonywać ten
Bardziej szczegółowoWykład 1-4. Anna Ptaszek. 6 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 1-4.
Wykład 1-4 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 6 września 2016 1 / 68 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
Bardziej szczegółowoprof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak
Czy równowaga w przyrodzie i w chemii jest korzystna? prof. dr hab. Małgorzata Jóźwiak 1 Pojęcie równowagi łańcuch pokarmowy równowagi fazowe równowaga ciało stałe - ciecz równowaga ciecz - gaz równowaga
Bardziej szczegółowoPodstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).
Spis treści 1 Stan gazowy 2 Gaz doskonały 21 Definicja mikroskopowa 22 Definicja makroskopowa (termodynamiczna) 3 Prawa gazowe 31 Prawo Boyle a-mariotte a 32 Prawo Gay-Lussaca 33 Prawo Charlesa 34 Prawo
Bardziej szczegółowoWykład 5. przemysłu spożywczego- wykład 5
Wykład spożywczego- wykład Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 4maja2014 1/1 Układy gaz-ciecz Rozpuszczalnośćwybranychgazówwcieczachw20 o Cw g/100g cieczy CIECZ H 2 N 2 O 2 CO 2 H 2 S
Bardziej szczegółowoROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA.
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA. Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia
Bardziej szczegółowoTermodynamika równowag fazowych w układach dwuskładnikowych
Termodynamika równowag fazowych w układach dwuskładnikowych 3.3.1. Równowaga ciecz-para: skład pary nad roztworem, prawo Roulta, Henry ego, destylacja baryczna oraz termiczna 3.3.2. Równowaga ciecz-ciecz
Bardziej szczegółowoPrzemiany energii w zjawiskach cieplnych. 1/18
Przemiany energii w zjawiskach cieplnych. 1/18 Średnia energia kinetyczna cząsteczek Średnia energia kinetyczna cząsteczek to suma energii kinetycznych wszystkich cząsteczek w danej chwili podzielona przez
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA POZNAŃSKA ZAKŁAD CHEMII FIZYCZNEJ ĆWICZENIA PRACOWNI CHEMII FIZYCZNEJ
ZLEŻNOŚĆ PRĘŻNOŚCI PRY OD TEMPERTURY - DESTYLCJ WSTĘP Zgodnie z regułą faz w miarę wzrostu liczby składników w układzie, zwiększa się również liczba stopni swobody. Układ utworzony z mieszaniny dwóch cieczy
Bardziej szczegółowoWykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36
Wykład 1 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 5 października 2015 1 / 36 Podstawowe pojęcia Układ termodynamiczny To zbiór niezależnych elementów, które oddziałują ze sobą tworząc integralną
Bardziej szczegółowoŚciąga eksperta. Mieszaniny. - filmy edukacyjne on-line Strona 1/8. Jak dzielimy substancje chemiczne?
Mieszaniny Jak dzielimy substancje chemiczne? Mieszaninami nazywamy substancje złożone z kilku skład, zachowujących swoje właściwości. Mieszaniny uzyskuje się na drodze mechanicznego mieszania ze sobą
Bardziej szczegółowoROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA.
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. DESTYLACJA. Destylacja jest jedną z metod oczyszczania substancji. Stosuje się ją w celu oddzielenia substancji lotnych od mniej lotnych zanieczyszczeń lub do rozdzielenia
Bardziej szczegółowoWyznaczenie WRPT w rektyfikacyjnej kolumnie z wypełnieniem
Wyznaczenie WRPT w rektyfikacyjnej kolumnie z wypełnieniem. Wprowadzenie Jeżeli projektuje się wykonywanie procesu rektyfikacji w kolumnach półkowych, to zasadniczym zagadnieniem jest doświadczalnie wyznaczenie
Bardziej szczegółowoWykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia
Wykład 3 Substancje proste i czyste Przemiany w systemie dwufazowym woda para wodna Diagram T-v dla przejścia fazowego woda para wodna Diagramy T-v i P-v dla wody Punkt krytyczny Temperatura nasycenia
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA
ĆWICZENIE 22 WYZNACZANIE CIEPŁA PAROWANIA WODY W TEMPERETATURZE WRZENIA Aby parowanie cieczy zachodziło w stałej temperaturze należy dostarczyć jej określoną ilość ciepła w jednostce czasu. Wielkość równą
Bardziej szczegółowoMieszaniny substancji
Mieszaniny substancji. Roztwory Mieszaniny substancji Są to homogeniczne mieszaniny dwóch lub więcej związków chemicznych. Skład roztworów określa się przez podanie stężenia składników. W roztworach zwykle
Bardziej szczegółowoREKTYFIKACJA OKRESOWA MIESZANINY DWUSKŁADNIKOWEJ
Ćwiczenie : REKTYFIKACJA OKRESOWA MIESZANINY DWUSKŁADNIKOWEJ. CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest zaznajomienie się z pracą wypełnionej kolumny rektyfikacyjnej oraz przeprowadzenie rektyfikacji okresowej
Bardziej szczegółowo(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C
Bardziej szczegółowoDESTYLACJA AZEOTROPOWA
Ćwiczenie 10: DESTYLACJA AZEOTROOWA 1. CEL ĆWICZENIA Celem ćwiczenia jest oznaczenie zawartości wody w zawodnionym oleju maszynowym metodą destylacji okresowej z czynnikiem azeotropującym. 2. WIADOMOŚCI
Bardziej szczegółowoSpis treści. Ciśnienie osmotyczne. Mechanizm powstawania ciśnienia osmotycznego
Roztwór to nierozdzielająca się w długich okresach czasu mieszanina dwóch lub więcej związków chemicznych. Skład roztworów określa się przez podanie stężenia składników. W roztworach zwykle jeden ze związków
Bardziej szczegółowoGAZ DOSKONAŁY. Brak oddziaływań między cząsteczkami z wyjątkiem zderzeń idealnie sprężystych.
TERMODYNAMIKA GAZ DOSKONAŁY Gaz doskonały to abstrakcyjny, matematyczny model gazu, chociaż wiele gazów (azot, tlen) w warunkach normalnych zachowuje się w przybliżeniu jak gaz doskonały. Model ten zakłada:
Bardziej szczegółowoOmówienie własności mieszanin zacznijmy od przypomnienia znanej z termodynamiki reguły faz Gibbsa:
Technologie kriogeniczne Maciej Chorowski Rozdział mieszanin gazowych cz. Jak już powiedzieliśmy jednym z głównych obszarów zastosowań kriotechniki jest rozdział mieszanin gazowych poprzez ich skroplenie
Bardziej szczegółowoOperacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy. -- Rektyfikacja. INŻYNIERIA CHEMICZNA i BIO-PROCESOWA
Operacje wymiany masy oraz wymiany ciepła i masy -- Rektyfikacja INŻYNIERIA CHEMICZNA i BIO-PROCESOWA REKTYFIKACJA INŻYNIERIA CHEMICZNA i BIO-PROCESOWA INŻYNIERIA CHEMICZNA i BIO- PROCESOWA Kolumny
Bardziej szczegółowoRÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM
RÓWNOWAGA CIECZ PARA W UKŁADZIE DWUSKŁADNIKOWYM Cel ćwiczenia: wyznaczenie diagramu fazowego ciecz para w warunkach izobarycznych. Układ pomiarowy i opis metody: Pomiary wykonywane są metodą recyrkulacyjną
Bardziej szczegółowoZALEŻNOŚĆ CIŚNIENIA PARY NASYCONEJ WODY OD TEM- PERATURY. WYZNACZANIE MOLOWEGO CIEPŁA PARO- WANIA
ZALEŻNOŚĆ CIŚNIENIA PARY NASYCONEJ WODY OD TEM- PERATURY. WYZNACZANIE MOLOWEGO CIEPŁA PARO- WANIA I. Cel ćwiczenia: zbadanie zależności ciśnienia pary nasyconej wody od temperatury oraz wyznaczenie molowego
Bardziej szczegółowoBADANIE WYMIENNIKÓW CIEPŁA
1.Wprowadzenie DNIE WYMIENNIKÓW CIEPŁ a) PŁSZCZOWO-RUROWEGO b) WĘŻOWNICOWEGO adanie wymiennika ciepła sprowadza się do pomiaru współczynników przenikania ciepła k w szerokim zakresie zmian parametrów ruchowych,
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 4. Reakcje charakterystyczne alkoholi jedno- i wielohydroksylowych. Destylacja etanolu jako metoda rozdziału cieczy.
Ćwiczenie 4. Reakcje charakterystyczne alkoholi jedno- i wielohydroksylowych. Destylacja etanolu jako metoda rozdziału cieczy. Wprowadzenie teoretyczne Cel ćwiczeń: Porównanie właściwości alkoholi o różnej
Bardziej szczegółowoSEMINARIUM Z CHŁODNICTWA
POLITECHNIKA GDAŃSKA Katedra Techniki Cieplnej SEMINARIUM Z CHŁODNICTWA Ocena wpływu poślizgu temperaturowego mieszanin zeotropowych na warunki pracy wentylatorowej chłodnicy powietrza. Michał Szajner
Bardziej szczegółowoObiegi gazowe w maszynach cieplnych
OBIEGI GAZOWE Obieg cykl przemian, po przejściu których stan końcowy czynnika jest identyczny ze stanem początkowym. Obrazem geometrycznym obiegu jest linia zamknięta. Dla obiegu termodynamicznego: przyrost
Bardziej szczegółowoW8 40. Para. Równanie Van der Waalsa Temperatura krytyczna ci Przemiany pary. Termodynamika techniczna
W8 40 Równanie Van der Waalsa Temperatura krytyczna Stopień suchości ci Przemiany pary 1 p T 1 =const T 2 =const 2 Oddziaływanie międzycz dzycząsteczkowe jest odwrotnie proporcjonalne do odległości (liczonej
Bardziej szczegółowoPrężność pary nad roztworem
Tomasz Lubera Układ: Prężność pary nad roztworem dwuskładnikowy (składniki I i II) dwufazowy (ciecz i gaz) w którym faza ciekła i gazowa to roztwory idealne W stanie równowagi prężności pary składników/układu
Bardziej szczegółowo15. DESTYLACJA. Wprowadził zmiany, przeredagował tekst i sprawdził T. Tuzimski w roku 2017 r. Temperatura wrzenia i prężność pary
15. DESTYLACJA Zagadnienia teoretyczne: Parowanie cieczy i prężność pary nasyconej. Zależność prężności pary nasyconej od temperatury. Temperatura wrzenia cieczy. Prężność i skład pary nad układem dwu
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA PO LSK A (12) O PIS PATENTOW Y (19) PL (11) 157425 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 275319 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 1 4.1 0.1 9 8 8 Rzeczypospolitej Polskiej (51)Int.Cl.5: C07C
Bardziej szczegółowoRoztwory rzeczywiste (1)
Roztwory rzeczywiste (1) Również w temp. 298,15K, ale dla CCl 4 () i CH 3 OH (). 2 15 1 5-5 -1-15 Τ S H,2,4,6,8 1 G -2 Chem. Fiz. TCH II/12 1 rzyczyny dodatnich i ujemnych odchyleń od prawa Raoulta konsekwencja
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Zastosowanie destylacji z parą wodną do oznaczania masy cząsteczkowej cieczy niemieszającej się z wodą opracował prof. B. Pałecz ćwiczenie nr 35 Zakres zagadnień
Bardziej szczegółowoZadanie ChemCad kolumna destylacyjna SHOR
Zadanie ChemCad kolumna destylacyjna SHOR Opracowanie: dr inŝ. E.Wolak Tytuł projektu: Rozdzieleniem mieszaniny dwuskładnikowej (A-B) przy wykorzystaniu kolumny destylacyjnej SHOR. Podstawowe zasady pracy:
Bardziej szczegółowoOgrzewanie płaszczowe: 1-kocioł, 2-wprowadzenie pary grzejnej, 3-spływ skroplin 4- płaszcz grzejny,5- wspornik, 6- kran spustowy
OGRZEWANIE powietrzne (gorące powietrze stosowane w suszarnictwie) elektryczne (umoŝliwia uzyskanie wysokich temperatur oraz ich regulację urządzenia oporowe, łukowe, indukcyjne, dielektryczne) ogniowe
Bardziej szczegółowoLaboratorium z chemii fizycznej. Zakres zagadnień na kolokwia
CHEMIA semestr III Laboratorium z chemii fizycznej Zakres zagadnień na kolokwia 1. Wymagania ogólne Podstawą przygotowania do ćwiczeń jest skrypt pt. Chemia fizyczna. Ćwiczenia laboratoryjne, praca zbiorowa
Bardziej szczegółowoSeria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii
Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii 8.1.21 Zad. 1. Obliczyć ciśnienie potrzebne do przemiany grafitu w diament w temperaturze 25 o C. Objętość właściwa (odwrotność gęstości)
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2: Właściwości osmotyczne koloidalnych roztworów biopolimerów.
1. Część teoretyczna Właściwości koligatywne Zjawiska osmotyczne związane są z równowagą w układach dwu- lub więcej składnikowych, przy czym dotyczy roztworów substancji nielotnych (soli, polisacharydów,
Bardziej szczegółowoRównanie gazu doskonałego
Równanie gazu doskonałego Gaz doskonały to abstrakcyjny model gazu, który zakłada, że gaz jest zbiorem sprężyście zderzających się kulek. Wiele gazów w warunkach normalnych zachowuje się jak gaz doskonały.
Bardziej szczegółowoMagazynowanie cieczy
Magazynowanie cieczy Do magazynowania cieczy służą zbiorniki. Sposób jej magazynowania zależy od jej objętości i właściwości takich jak: prężność par, korozyjność, palność i wybuchowość. Zbiorniki mogą
Bardziej szczegółowoStatyka Cieczy i Gazów. Temat : Podstawy teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał
Statyka Cieczy i Gazów Temat : Podstawy teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał 1. Podstawowe założenia teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał: Ciała zbudowane są z cząsteczek. Pomiędzy cząsteczkami
Bardziej szczegółowo3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:
Temat: Zmiany stanu skupienia. 1. Energia sieci krystalicznej- wielkość dzięki której można oszacować siły przyciągania w krysztale 2. Energia wiązania sieci krystalicznej- ilość energii potrzebnej do
Bardziej szczegółowoC 6 H 12 O 6 2 C 2 O 5 OH + 2 CO 2 H = -84 kj/mol
OTRZYMYWANIE BIOETANOLU ETAP II (filtracja) i III (destylacja) CEL ĆWICZENIA: Celem ćwiczenia jest przeprowadzenie procesu filtracji brzeczki fermentacyjnej oraz uzyskanie produktu końcowego (bioetanolu)
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Organizacja i kontrolowanie procesów technologicznych w przemyśle chemicznym Oznaczenie
Bardziej szczegółowoBUDOWA I ZASADA DZIAŁANIA ABSORPCYJNEJ POMPY CIEPŁA
Anna Janik AGH Akademia Górniczo-Hutnicza Wydział Energetyki i Paliw BUDOWA I ZASADA DZIAŁANIA ABSORPCYJNEJ POMPY CIEPŁA 1. WSTĘP W ostatnich latach obserwuje się wzrost zainteresowania tematem pomp ciepła.
Bardziej szczegółowoWykład 8B. Układy o ograniczonej mieszalności
Wykład 8B Układy o ograniczonej mieszalności Układy o ograniczonej mieszalności Jeżeli dla pewnego składu entalpia swobodna mieszania ( Gmiesz> 0) jest dodatnia, to mieszanie nie jest procesem samorzutnym
Bardziej szczegółowoOkresowa kolumna rektyfikacyjna
UNIWERSYTET WARSZAWSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD DYDAKTYCZNY TECHNOLOGII CHEMICZNEJ Okresowa kolumna rektyfikacyjna Instrukcja do ćwiczenia nr 4 Opracowanie dr Hanna Wilczura-Wachnik Wprowadzenie Rektyfikacja
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:
R ZECZPO SPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 306329 (22) Data zgłoszenia: 16.12.1994 (61) Patent dodatkowy do patentu: 175504 04.11.1994
Bardziej szczegółowoMieszaniny substancji
Mieszaniny substancji Wykład 8 Mieszaniny Mieszanina układ dwóch lub więcej pierwiastków lub związków chemicznych zmieszanych z sobą w dowolnym stosunku i wykazujących swoje indywidualne właściwości. Mieszaniny
Bardziej szczegółowoKRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH
KRYSTALIZACJA JAKO METODA OCZYSZCZANIA I ROZDZIELANIA SUBSTANCJI STAŁYCH Zakres materiału: -metody rozdzielania substancji, -zasady krystalizacji, -etapy krystalizacji, -kryteria doboru rozpuszczalnika
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206533 (21) Numer zgłoszenia: 373663 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoTechnologia chemiczna. Zajęcia 2
Technologia chemiczna Zajęcia 2 Podstawą wszystkich obliczeń w technologii chemicznej jest bilans materiałowy. Od jego wykonania rozpoczyna się projektowanie i rachunek ekonomiczny planowanego lub istniejącego
Bardziej szczegółowoWYKONUJEMY POMIARY. Ocenę DOSTATECZNĄ otrzymuje uczeń, który :
WYKONUJEMY POMIARY Ocenę DOPUSZCZAJĄCĄ otrzymuje uczeń, który : wie, w jakich jednostkach mierzy się masę, długość, czas, temperaturę wie, do pomiaru jakich wielkości służy barometr, menzurka i siłomierz
Bardziej szczegółowo- Dyfuzja / Konwekcja / Wnikanie / Przenikanie - Masy -
Układy wielofazowe płyn1 (G Gas / V - Vapor) // płyn2 (L (Liquid)) -- na powierzchni ciała stałego (S) jako nośnika (G/V-L-S) -- na półkach aparatów półkowych -- - Dyfuzja / Konwekcja / Wnikanie / Przenikanie
Bardziej szczegółowoProjekt Inżynier mechanik zawód z przyszłością współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
Zajęcia wyrównawcze z fizyki -Zestaw 4 -eoria ermodynamika Równanie stanu gazu doskonałego Izoprzemiany gazowe Energia wewnętrzna gazu doskonałego Praca i ciepło w przemianach gazowych Silniki cieplne
Bardziej szczegółowoPODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ
3 PODSTAWOWE TECHNIKI PRACY LABORATORYJNEJ: OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI PRZEZ DESTYLACJĘ I EKSTRAKCJĘ CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studenta z metodami rozdziału mieszanin na drodze destylacji i ekstrakcji. Zakres
Bardziej szczegółowoAnaliza termiczna Krzywe stygnięcia
Analiza termiczna Krzywe stygnięcia 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 T a e j n s x p b t c o f g h k l p d i m y z q u v r w α T B T A T E T k P = const Chem. Fiz. TCH II/10 1 Rozpatrując stygnięcie wzdłuż kolejnych
Bardziej szczegółowoOPIS OCHRONNY PL WZORU UŻYTKOWEGO
EGZEMPLARZ ARCHIWALNY RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej OPIS OCHRONNY PL 58742 WZORU UŻYTKOWEGO (21) Numer zgłoszenia: 111593 @ Data zgłoszenia:07.02.1996 Yl Intel7: BOID
Bardziej szczegółowoZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z FIZYKI DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2013/2014 ETAP OKRĘGOWY
Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z FIZYKI DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2013/2014 ETAP OKRĘGOWY KOD UCZNIA Instrukcja dla ucznia 1. Arkusz liczy 12 stron (z brudnopisem) i zawiera
Bardziej szczegółowoChemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1
Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 2, zadanie nr 1 1 [Imię, nazwisko, grupa] prowadzący Uwaga! Proszę stosować się do następującego sposobu wprowadzania tekstu w ramkach : pola szare
Bardziej szczegółowoWykład 7. Anna Ptaszek. 13 września Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Fizykochemia biopolimerów - wykład 7.
Wykład 7 Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego 13 września 2016 1 / 27 Układ wieloskładnikowy dwufazowy P woda 1 atm lód woda ciek a woda + substancja nielotna para wodna 0 0 100 T 2 / 27
Bardziej szczegółowoUtrwalenie wiadomości. Fizyka, klasa 1 Gimnazjum im. Jana Pawła II w Sułowie
Utrwalenie wiadomości Fizyka, klasa 1 Gimnazjum im. Jana Pawła II w Sułowie Za tydzień sprawdzian Ciało fizyczne a substancja Ciało Substancja gwóźdź żelazo szklanka szkło krzesło drewno Obok podanych
Bardziej szczegółowoPL B BUP 02/ WUP 04/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197532 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 341450 (22) Data zgłoszenia: 12.07.2000 (51) Int.Cl. C07C 69/16 (2006.01)
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE WILGOTNOSCI POWIETRZA 1
OZNACZENIE WILGOTNOSCI POWIETRZA 1 PODSTAWOWE POJĘCIA I OKREŚLENIA Powietrze atmosferyczne jest mieszaniną gazową zawierającą zawsze pewną ilość pary wodnej. Zawartość pary wodnej w powietrzu atmosferycznym
Bardziej szczegółowoPara wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia.
PARA WODNA 1. PRZEMIANY FAZOWE SUBSTANCJI JEDNORODNYCH Para wodna najczęściej jest produkowana w warunkach stałego ciśnienia. Przy niezmiennym ciśnieniu zmiana wody o stanie początkowym odpowiadającym
Bardziej szczegółowoMateriały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej
Materiały pomocnicze do laboratorium z przedmiotu Metody i Narzędzia Symulacji Komputerowej w Systemach Technicznych Symulacja prosta dyszy pomiarowej Bendemanna Opracował: dr inż. Andrzej J. Zmysłowski
Bardziej szczegółowoWYMAGANIA EDUKACYJNE Z FIZYKI
WYMAGANIA EDUKACYJNE Z FIZYKI KLASA I Budowa materii Wymagania na stopień dopuszczający obejmują treści niezbędne dla dalszego kształcenia oraz użyteczne w pozaszkolnej działalności ucznia. Uczeń: rozróżnia
Bardziej szczegółowoSeminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych
Seminarium 4 Obliczenia z wykorzystaniem przekształcania wzorów fizykochemicznych Zad. 1 Przekształć w odpowiedni sposób podane poniżej wzory aby wyliczyć: a) a lub m 2 b) m zred h E a 8ma E osc h 4 2
Bardziej szczegółowoLaboratorium z Konwersji Energii. Ogniwo Paliwowe PEM
Laboratorium z Konwersji Energii Ogniwo Paliwowe PEM 1.0 WSTĘP Ogniwo paliwowe typu PEM (ang. PEM FC) Ogniwa paliwowe są urządzeniami elektro chemicznymi, stanowiącymi przełom w dziedzinie źródeł energii,
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170091 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298652 (5 1) IntCl6: C10G7/06 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej Data zgłoszenia: 21.04.1993 (54) Sposób
Bardziej szczegółowoDESTYLACJA KOTŁOWA MIESZANINY DWUSKŁADNIKOWEJ
Ćwiczenie 9: DESTYLCJ KOTŁOW MIESZNINY DWUSKŁDNIKOWEJ 1. CEL ĆWICZENI Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z budową i zasadą działania typowego zestawu do destylacji okresowej oraz przeprowadzenie rozdziału
Bardziej szczegółowoSORPCJA WILGOCI SORPCJA WILGOCI
SORPCJA WILGOCI Materiały porowate o właściwościach hydrofilowych chłoną wilgoć z powietrza w ilości zaleŝnej od jego wilgotności względnej. Chłonięcie W ten sposób wilgoci z powietrza nazywa się sorpcją,
Bardziej szczegółowoTrójkąt Gibbsa Równowagi układów z ograniczoną mieszalnością składników Prawo podziału Nernsta
Termodynamiczny opis równowag w układach trójskładnikowych 3.4.1. Trójkąt Gibbsa 3.4.2. Równowagi układów z ograniczoną mieszalnością składników 3.4.3. Prawo podziału Nernsta Układy trójskładnikowe Liczba
Bardziej szczegółowoTermodynamika Techniczna dla MWT, wykład 3. AJ Wojtowicz IF UMK Izobaryczne wytwarzanie pary wodnej; diagram T-v przy stałym ciśnieniu
Wykład 3 1. Substancje proste i czyste 2. Przemiany w systemie dwufazowym ciecz para 2.1. Izobaryczne wytwarzanie pary wodnej; diagram T-v przy stałym ciśnieniu 2.2. Temperatura wrzenia cieczy, a ciśnienie
Bardziej szczegółowoSEPARACJE i OCZYSZCZANIE BIOPRODUKTÓW DESTYLACJA PROSTA
SEPARACJE i OCZYSZCZANIE BIOPRODUKTÓW DESTYLACJA PROSTA CELE ĆWICZENIA Monitorowanie procesu destylacji odfiltrowanej mieszaniny pofermentacyjnej (wodaalkohol) z deflegmacją i bez zawrotu strumienia na
Bardziej szczegółowoStopień wyekstrahowania w układzie ciecz ciecz
Wojciech Skrzypiński 1. Wprowadzenie Stopień wyekstrahowania w układzie ciecz ciecz W najprostszym przypadku proces ekstrakcji polega na usuwaniu jednego ze składników ciekłej mieszaniny dwuskładnikowej
Bardziej szczegółowoZadanie: 1 (1pkt) Zadanie: 2 (1 pkt)
Zadanie: 1 (1pkt) Stężenie procentowe nasyconego roztworu azotanu (V) ołowiu (II) Pb(NO 3 ) 2 w temperaturze 20 0 C wynosi 37,5%. Rozpuszczalność tej soli w podanych warunkach określa wartość: a) 60g b)
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego. opracowali dr L.Bartel, dr M.Wasiak
Katedra Chemii Fizycznej Uniwersytetu Łódzkiego Równowaga ciecz para w układzie dwuskładnikowym opracowali dr L.Bartel, dr M.Wasiak ćwiczenie nr 32 Zakres zagadnień obowiązujących do ćwiczenia 1. Równowaga
Bardziej szczegółowoFERMENTACJA ALKOHOLOWA I DESTYLACJA PROSTA
a) Fermentacja alkoholowa tygodniu w celu przygotowania surowca dla destylacji prostej tj a b) b) Destylacja prosta - e substancji wszystkich grup) : 1 ie dostarcza takich jak ych cukry w etanol Saccharomyces
Bardziej szczegółowo