Bakterie magnetotaktyczne i ich minera³y

Transkrypt

1 Bakterie magnetotaktyczne i ich minera³y Zbigniew Saw³owicz 1 Magnetotactic bacteria and their minerals. Prz. Geol., 64: Abstract.Magnetotactic bacteria (MTB) produce magnetic minerals, magnetite (Fe 3 O 4 ) and greigite (Fe 3 S 4 )in their cells. These magnetosome crystals form chains which allow bacterial cells to align with the Earth magnetic field. Magneto-aerotaxis allows bacteria to find optimal growth conditions in the water column. MTB species and their habitats are described, along with the description of minerals and the origin of magnetosomes. Fossil MTB are used to solve different geological problems they especially influence rock magnetism. Cultured magnetotactic bacteria and their nanominerals find more and more applications in many disciplines. Keywords: bacteria, magnetotaxis, aerotaxis, magnetite, greigite Bakterie magnetotaktyczne (MTB) budz¹, szczególnie w ostatnich latach, ogromne zainteresowanie z uwagi na ich doœæ nietypowe zachowanie, wci¹ nie do koñca poznan¹ genezê, a tak e wzrastaj¹c¹ liczbê potencjalnych zastosowañ. Odzwierciedleniem tego zainteresowania jest ogromna liczba publikacji na ich temat. Wœród przegl¹dowych prac warte polecenia s¹ opracowania takich autorów jak np.: Bazylinski i in. (1995), Pósfai i in. (1998b), Bazylinski & Frankel (2004), Kasama i in. (2006), Schüler (2006), Frankel i in. (2007), Faivre & Schüler (2008), Kopp & Kirschvink (2008), Lef vre & Bazylinski (2013) i Araujo i in. (2015). Wiadomo nie od dziœ, e wielkie odkrycia chadzaj¹ czasem dziwnymi drogami. Za odkrywcê bakterii magnetotaktycznych uwa a siê amerykañskiego mikrobiologa Richarda P. Blakemore a (1975). Warto jednak pamiêtaæ, e pierwszego opisu tych bakterii dostarczy³ w 1958 r. w³oski lekarz z Padwy Salvatore Bellini, który piêæ lat póÿniej napisa³ dwa manuskrypty na ten temat, jednak wydzia³owy panel uczonych nie zgodzi³ siê wówczas na ich opublikowanie (zob. Frankel, 2009). Bakterie magnetotaktyczne (MTB magnetotactic bacteria) to grupa bakterii, które uk³adaj¹ siê wzd³u linii pola magnetycznego Ziemi. Czyni¹ to przy u yciu specyficznych organelli, zwanych magnetosomami, które zawieraj¹ kryszta³y magnetycznych minera³ów (ryc. 1, 2). Uwa a siê, e ³añcuch zbudowany z magnetosomów o wielkoœci 50 nm, powinien byæ wystarczaj¹co d³ugi, eby MTB mog³a siê orientowaæ w polu magnetycznym Ziemi w temperaturze pokojowej. Te nanomagnesy wymuszaj¹ na bakteriach (nawet obumar³ych) odpowiednie u³o enie (podobnie do ig³y kompasu). Wszystkie MTB wytwarzaj¹ magnetosomy, sk³adaj¹ce siê z dwóch rodzajów ferromagnetycznych i izostrukturalnych minera³ów (wielkoœci rzêdu nanometrów) magnetytu (Fe 3 O 4 ) lub greigitu (Fe 3 S 4 ), zamkniêtych w fosfolipidowych dwuwarstwowych membranach (pêcherzykach) (Gorby i in., 1988; Bazylinski & Frankel, 2004). W pocz¹tkach badañ nad MTB produkuj¹cymi siarczki Mann i in. (1990) stwierdzili w nich tak e obecnoœæ pirytu, lecz kolejne badania nie potwierdzi³y tego. Warto dodaæ, e magnetyt wystêpuje nie tylko w bakteriach, ale tak e w organizmach wielokomórkowych (Lowenstam & Kirschvink, 1985). MTB s¹ bardzo szeroko rozprzestrzenione i wystêpuj¹ w ró norodnych œrodowiskach wodnych. S¹ jednak trudne do wyizolowania i wymagaj¹ specyficznych warunków hodowli. Z tego te powodu znanych jest jedynie kilka czystych kultur MTB, g³ównie Magnetospirillum (np. M. magnetotacticum MS-1, M. gryphiswaldense i M. magnetotacticum AMB-1) (Schüler, 2002). Szczególny urok bakterii magnetotaktycznych polega na interdyscyplinarnoœci ich badañ, ³¹cz¹cych wysi³ki geochemików, mineralogów, oceanografów, mikrobiologów, genetyków i nanotechnologów. Bakterie magnetotaktyczne s¹ te coraz powszechniej wykorzystywane w rozmaitych dziedzinach nauki, np.: mineralogii, krystalografii, geologii, limnologii, mikrobiologii, astrobiologii, fizyce, chemii, biofizyce, biochemii, medycynie, a tak e technice medycznej (Bazylinski & Schübbe, 2007). RODZAJE MTB Wszystkie MTB s¹ ruchliwe dziêki posiadanej wici, a struktura ich œciany komórkowej jest charakterystyczna dla gram-ujemnych bakterii. MTB s¹ prokariotami, bardzo zró nicowanymi pod wzglêdem morfologii, filogenezy i fizjologii (Spring & Bazylinski, 2000). Morfologia MTB jest zró nicowana od pa³eczek przez formy kuliste do spiralnych (ryc. 1), s¹ tak e MTB (ryc. 2) wielokomórkowe (magnetotaktyczny organizm prokariotyczny MMP lub magnetotaktyczny wielokomórkowy agregat MMA Lins & Farina, 1999). Kszta³t tych ostatnich, elipsoidalny lub kulisty, jest wynikiem œrodowiskowej adaptacji (Du i in., 2015). Niektóre bakterie, np. Magnetobacterium bavaricum (filogenetycznie zwi¹zane z bakteriami redukuj¹cymi siarczany), znalezione w strefie OATZ (Oxic-Anoxic Transition Zone) lub OAI (Oxic-Anoxic Interface) s³odkowodnego jeziora w Bawarii, s¹ sferycznymi nagromadzeniami komórek, które poruszaj¹ siê wspólnie (Spring i in., 1993). Wszystkie znane MTB nale ¹ filogenetycznie do trzech klas (Alfa-, Delta- lub Gammaproteobakteria) gromady Proteobacteria, gromady Nitrospirae lub proponowanego wydzielenia OP3 (czêœæ bakteryjnego superkrólestwa PVC) (Lef vre & Bazylinski, 2013). Biomineralizacja w MTB jest zró nicowana. Magnetosomy magnetytu wystêpuj¹ we 1 Instytut Nauk Geologicznych, Uniwersytet Jagielloñski, ul. Oleandry 2A, Kraków; zbigniew.sawlowicz@uj.edu.pl. 328

2 Ryc. 2. Wielokomórkowy magnetotaktyczny organizm prokariotyczny (MMP) z Salt Pond magnetosomy greigitowe zaznaczone strza³kami (z Pósfai i in., 1998, za zgod¹ American Mineralogist) Fig. 2. Multicellular magnetotactic prokaryote from Salt Pond arrows denote greigite magnetosomes (from Pósfai et al., 1998, with permission of American Mineralogist) Ryc. 1. Typowa bakteria magnetotaktyczna tworz¹ca greigit. A bakteria ze Sweet Springs z dwoma ³añcuchami magnetosomów greigitowych (S), po³¹czona z mniejsz¹ komórk¹ zawieraj¹c¹ wy³¹cznie magnetosomy magnetytowe; B wielocz¹steczkowy ³añcuch greigitowych magnetosomów w bakterii z Salt Pond strza³kami zaznaczone kryszta³y wyd³u one i zakoñczone w szpic (z Pósfai i in., 1998, za zgod¹ American Mineralogist) Fig. 1. Typical magnetotactic bacteria producing greigite. A bacteria from Sweet Springs with two chains of greigite magnetosomes (S), connected with a smaller cell containing exclusively magnetite magnetosomes; B multiparticle chain of greigite magnetosomes in bacteria from Salt Pond arrows denote pointed elongated crystals (from Pósfai et al., 1998, with permission of American Mineralogist) wszystkich gatunkach MTB, natomiast magnetosomy greigitu jedynie w bakteriach redukuj¹cych siarczany (Deltaproteobacteria) (Lef vre & Bazylinski, 2013). Warto zwróciæ uwagê, e niektóre magnetotaktyczne eukarionty zawieraj¹ magnetosomy, najprawdopodobniej jako wynik spo ywania MTB (Bazylinski i in., 2000, 2012). Z brazylijskich lasów namorzynowych wyizolowano np. magnetotaktyczne glony z rodzaju Anisonema (Euglenophyceae, klejnotki), zawieraj¹ce w komórkach liczne ³añcuchy magnetosomów magnetytu (de Araujo i in., 1986). ŒRODOWISKA MTB stwiedzano niemal e we wszystkich œrodowiskach wodnych, g³ównie o temperaturze pokojowej i przy obojêtnym ph. S¹ one przede wszystkim autochtoniczne w œrodowiskach chemicznie stratyfikowanej kolumny wody lub osadu. Wystêpuj¹ g³ównie w strefie przejœciowej tlenowo-beztlenowej lub beztlenowej, lub te w obu z wymienionych (np. Kopp & Kirschvink, 2008; ryc. 3). W jednym rodzaju bakterii lub nawet komórce mog¹ wystêpowaæ ró ne minera³y magnetosomów. Tworzenie zró nicowanych mineralnie magnetosomów jest w du ym stopniu uzale nione od œrodowiska w jakim yj¹ MTB. S³odkowodne bakterie magnetotaktyczne wytwarzaj¹ prawie wy³¹cznie magnetyt, natomiast redukcyjne, siarczkowe œrodowiska (morskie, s³one jeziora i bogate w siarkê trzêsawiska) sprzyjaj¹ tworzeniu greigitu (np. Farina i in.,1990; Mann i in., 1990; Bazylinski & Frankel, 2004; Simmons i in., 2004; Lef vre i in., 2011b). Keim i in. (2003) stwierdzili obecnoœæ ró nych minera³ów w tych samych bakteriach (zob. ryc. 1), lecz yj¹cych w ró nych warunkach œrodowiskowych. Niekiedy w tej samej lokalizacji mog¹ wystêpowaæ ró ne bakterie, zawieraj¹ce magnetosomy zbudowane z odmiennych minera³ów. Przyk³adem mo e byæ meromiktyczny zbiornik Salt Pond w Massachussets (USA), gdzie w strefie chemokliny w najwy szej jej czêœci wystêpuj¹ kuliste komórki bakterii (ziarniaki, ³ac. cocci) z magnetytem, zaœ w jej czêœci najni szej zbitki komórek bakterii (pakietowce, ³ac. sarcina) z greigitem (Simmons i in., 2004). MMP zawieraj¹ zazwyczaj greigit w swoich komórkach (Pósfai i in., 1998a, b), jednak e zdarza siê, e w zmiennych warunkach œrodowiskowych mo e powstawaæ albo greigit albo magnetyt (Keim i in., 2003). Lef vre i in. (2011a) wyizolowali z brakicznych Ÿróde³ bakteriê produkuj¹c¹ greigit, która w laboratorium mog³a biomineralizowaæ zarówno greigit, jak i magnetyt, w zale noœci od warunków eksperymentu. W ostatnich latach odkryto MTB w bardzo ekstremalnych œrodowiskach (Bazylinski & Lef vre, 2013), np. w gor¹cych Ÿród³ach Nevady (temp. do 63 C) czy w s³onym i alkalicznym (ph >9,0) jeziorze Mono Lake. 329

3 MAGNETO- I AEROTAKSJA WIDZIANA PRZEZ PRYZMAT MIKROSKOPU I MAGNESU ORAZ WIELKIEGO OCEANU Ciekawe jest zachowanie siê MTB w przestrzeni. Dla bakterii, które z uwagi na swoje niewielkie rozmiary i masê oraz nisk¹ liczbê Reynoldsa maj¹ utrudnione poruszanie siê w wodzie (zob. ich cechy magnetyczne mog¹ byæ wa n¹ zalet¹. Zamiast poruszaæ siê bezkierunkowo w przestrzeni, bakterie zmierzaj¹ prosto do celu. Bakterie z pó³kuli pó³nocnej uk³adaj¹ siê w kierunku pó³nocnego bieguna magnetycznego Ziemi, zaœ te z pó³kuli po³udniowej odwrotnie. MTB mo emy podzieliæ na dwa rodzaje, zale ne od kierunku poruszania siê, tzw. NS (North- -seeking)iss(south-seeking). Nie zawsze jednak tak jest. Populacja SS MTB zosta³a odkryta tak e na pó³nocnej pó³kuli (Simmons i in., 2006). ywe komórki nie s¹ przyci¹gane lub odpychane przez magnes, ale aktywnie p³yn¹ w jego stronê lub w przeciwnym kierunku. Martwe komórki nie poruszaj¹ siê, a jedynie orientuj¹ wzd³u linii pola magnetycznego. Warto te wspomnieæ, e niektóre MTB (np. œrubowce, ³ac. spirilla) poruszaj¹ si¹ z równ¹ ³atwoœci¹ w obu kierunkach, choæ zawsze wzd³u linii pola. Najprawdopodobniej u³atwia im to migracjê w g³¹b kolumny wody lub osadu do obszarów zawieraj¹cych mniej tlenu. B³¹dzenie jest rzecz¹ ludzk¹ bakterie jeszcze na to nie wpad³y b¹dÿ wpad³y dawno temu i dzisiaj ju nie b³¹dz¹. Po ytek z magnetycznego kompasu nie zawsze jest oczywisty. Dla MTB yj¹cych nieco poni ej OATZ jest on w zasadzie zbêdny, dlatego przypuszcza siê, e magnetosomy mog¹ s³u yæ tak e innym celom ni tylko nawigacja (Simmons i in., 2004: Flies i in., 2005). Frankel i in. ju w 1997 r. zauwa yli w przypadku MTB wspó³dzia³anie magnetotaksji i aerotaksji. Magneto-aerotaksja powoduje, e MTB znajduj¹ i utrzymuj¹ preferowan¹ mikrokoncentracjê tlenu, a tak e u³atwia im ona dostêp do obszarów o wy szej zawartoœci sk³adników od ywczych i akceptorów elektronów, w rezultacie okresowej wêdrówki powy- ej i poni ej preferowanego poziomu natlenienia (Frankel i in., 2007 i cytacje tam e; Kopp & Kirshvink, 2008; Faivre Ryc. 3. Schematyczny zakres chemicznych gradientów i pozycji optymalnych dla wzrostu ró nych typów bakterii magnetotaktycznych (z Kopp & Kirschvink, 2008, zmodyfikowane) Fig. 3. Schematic chemical gradients and optimal positions of growth of various types of magnetotactic bacteria (from Kopp & Kirschvink, 2008, modified) & Schüler, 2008) (ryc. 3). Obecnie wydaje siê, e zadaniem magnetosomów jest przede wszystkim zwiêkszenie wydajnoœci chemotaksji i utrzymywanie optymalnej pozycji w obrêbie OATZ (Bazylinski & Lef vre, 2013). MAGNETOSOMY I ICH MINERA Y Magnetosomy to wewn¹trzkomórkowe kryszta³y minera³ów magnetycznych, otoczone membran¹, z³o on¹ z bia³ek, glikolipidów i fosfolipidów (np. Lef vre i in., 2011b). Sk³adaj¹ siê one z cz¹stek mineralnych, pojedynczych domen magnetycznych, o stosunkowo w¹skim przedziale wielkoœci od 35 do 120 nm (ryc. 4 i 5), który odpowiada zakresowi wielkoœci pojedynczej domeny o sta³ym polu magnetycznym zarówno dla magnetytu, jak i greigitu. Magnetosomy s¹ u³o one w jeden lub wiêcej prostych ³añcuchów, niekiedy z odga³êzieniami (Vali & Kirschvink, 1991), wzd³u osi komórki. Taki ³añcuch jest zamocowany w komórce, dlatego te jego reorientacja w polu magnetycznym powoduje reorientacjê ca³ej komórki. Rozmieszczenie przestrzenne magnetosomów w bakteriach mo e byæ ró ne. Na ogó³ w jednokomórkowych bakteriach jest ono bardziej uporz¹dkowane ni w indywidualnych komórkach MMP. W niektórych MTB (g³ównie ziarniakach) skupienia magnetosomów wystêpuj¹ w formie rozproszonej, czêsto w agregatach, zazwyczaj od strony wici (Cox i in., 2002; Freitas i in., 2003; Zhang i in., 2012). Magnetyzm w komórkach bakteryjnych, a tak e jego trwa³oœæ w ³añcuchach magnetosomów, zosta³y potwierdzone wieloma metodami, m.in.: holografii elektronowej (Dunin-Borkowski i in., 1998), pomiarów resztkowego namagnesowania pod wp³ywem pulsowego pola (Hanzlik i in., 2002), spektroskopii rezonansu ferromagnetycznego FMR (Weiss i in, 2004), mikroskopii si³ magnetycznych MFM (Neves i in, 2010), czy magnetycznego obrazowania w ywych komórkach (Le Sage i in., 2013). Kszta³t kryszta³ów magnetosomów jest zró nicowany: szeœcienno-oktaedralne, w kszta³cie pocisku (ryc. 1B), wyd³u one, pryzmatyczne i prostok¹tne (Lef vre i in., 2011b). Jest on zazwyczaj zale ny od rodzaju bakterii (Bazylinski & Schübbe, 2007). Wielkoœæ kryszta³ów w ³añcuchu jest zwykle mniejsza w jego czêœciach peryferyjnych (Faivre & Schüler, 2008). MTB œciœle wp³ywaj¹ na szereg cech wykazywanych przez magnetosomy: morfologiê, sk³ad mineralny, wielkoœæ kryszta³ów i ich wzajemne u³o enie, oraz orientacjê krystalograficzn¹, zarówno magnetytu, jak i greigitu. Cechy te s¹ zasadniczo kontrolowane przez chemizm, biochemiê i genom gatunku i/lub szczepu bakteryjnego, w którym te minera³y wystêpuj¹ (np. Meldrum i in., 1993a, b; Komeili i in., 2004). Zmiany warunków wzrostu magnetosomów, np. takie jak: inne sk³adniki chemiczne, ph, Eh, temperatura, si³a jonowa i ciœnienie, powoduj¹ zmiany ich rozmiarów i pokrojów (Bazylinski & Frankel, 2004; Faivre i in., 2008; Pósfai i in., 2013 i cytacje tam e). Nie tylko MTB tworz¹ magnetyczne minera³y. añcuchy magnetosomów, przypominaj¹ce te wystêpuj¹ce w bakteriach magnetotaktycznych, zosta³y te zidentyfikowane w wy szych organizmach, np. pstr¹gach (Diebel i in., 2000), go³êbiach (Mora i in., 2004) czy u ludzi (Dunn i in., 1995). 330

4 Przegl¹d Geologiczny, vol. 64, nr 5, 2016 Ryc. 4. Mapy sk³adu chemicznego bakterii magnetotaktycznej z magnetosomami greigitowymi. A mapa sumaryczna po odjêciu wêgla; B tlen, strza³kami zaznaczona pozycja ³añcuchów; C elazo; D siarka, strza³kami zaznaczone cz¹stki nie zawieraj¹ce elaza (z Kasama i in., 2006, za zgod¹ American Mineralogist) Fig. 4. Chemical mapping of of magnetotactic bacteria producing greigite magnetosomes. A map after deduction of carbon; B oxygen, arrows denote position of chains; C iron; D sulphur, arrows denote particles without iron (from Kasama et al., 2006, with permission of American Mineralogist) Magnetyt Prekursorem magnetytu jest najprawdopodobniej amorficzna faza tlenku elaza (Mann & Frankel, 1989). Kryszta³y magnetytu wykazuj¹ stosunkowo wysoki stopieñ krystalograficznej doskona³oœci. Ich wyidealizowane morfologie pochodz¹ z kombinacji form {111}, {110} i {100}. Niektóre formy powstaj¹ w sposób regularny, podczas gdy inne tworz¹ wyd³u one kryszta³y, co sugeruje anizotropowe warunki wzrostu, np. gradient temperaturowy, gradient chemiczny lub te anizotropowy dop³yw jonów (Devouard i in., 1998). Wzrost magnetosomów, szczególnie tych o pokroju anizotropowym, wystêpuje zazwyczaj w dwóch stadiach: pocz¹tkowo izometrycznym, a nastêpnie wyd³u ania siê kryszta³ów (Mann i in., 1987, Li i in., 2010). Faivre i in. (2008) zasugerowali, e rozmiar i morfologia kryszta³ów jest uzale niona od tempa wychwytu elaza, jednak e póÿniejsze badania eksperymentalne Moisescu i wspó³pracowników (2011) wykaza³y, e tak e zmienne ph prowadzi do zró nicowanej liczby, morfologii i rozmiarów magnetytu w MTB. Magnetosomy magnetytu w tych bakteriach cechuj¹ siê zazwyczaj wysok¹ czystoœci¹ chemiczn¹, w¹skim przedzia³em wielkoœci i szczególn¹ morfologi¹ oraz u³o eniem w komórce (np. Schüler i in., 1999; Moisescu i in., 2008). Niektóre morfologie magnetosomów magnetytu s¹ tak specyficzne, e mo na je uznaæ za znakomite biomarkery (Farina i in., 1994; LefÀvre i in., 2009). 331

5 Ryc. 5. Obraz podzia³u bakterii magnetotaktycznej, z³o ony z mapy sk³adu chemicznego i indukcji magnetycznej strza³ki przy magnetosomach: numerowane bia³e greigit, czerwone magnetyt, nienumerowane cz¹stki nie zawieraj¹ce elaza (z Kasama i in., 2006, za zgod¹ American Mineralogist) Fig. 5. Image of dividing magnetotactic bacteria, composed of chemical map and magnetic induction arrows at magnetosomes: numbered white greigite, red magnetite, not-numbered particles without iron (from Kasama et al., 2006, with permission of American Mineralogist) Greigit Badania greigitu s¹ znacznie mniej zaawansowane, bowiem nie udaje siê go otrzymaæ w bakteriach hodowanych w laboratorium. Kryszta³y greigitu powstaj¹ najprawdopodobniej z niemagnetycznych prekursorów, takich jak mackinawit (tetragonalny FeS) i prawdopodobnie regularny FeS. Mackinawit zosta³ zidentyfikowany w œwie- ych kilkudniowych próbkach (Pósfai i in., 1998b). Badania TEM wykaza³y, e wiele magnetosomów greigitu o zró nicowanych kszta³tach jest agregatami mniejszych cz¹stek o kszta³cie p³atków, które ³¹cz¹ siê w jeden kryszta³ (Kasama i in., 2006). Generalnie morfologia kryszta³ów greigitu jest podobna do tej w magnetytowych kryszta³ach (Pósfai & Dunin-Borkowski, 2006), choæ mo e ona (tak e krystalograficzne niedoskona³oœci) byæ bardzo zró nicowana, nawet w pojedynczej komórce (Pósfai i in., 1998b). Kryszta³y greigitu mog¹ ulegaæ czêœciowemu utlenieniu i wówczas tworz¹ siê obwódki amorficznego tlenku elaza (Lins & Farina, 1999; Kasama i in., 2006) (ryc. 6). Greigit jest zazwyczaj czystym minera³em, chocia zaobserwowano tak e podstawienia miedzi za elazo w iloœci do 12% (Pósfai i in., 1998a). O proporcjach wystêpowania magnetytu i greigitu w komórkach decyduj¹ najprawdopodobniej ró ne formy genów mam (Lef vre i in., 2011b). JAK POWSTAJ MAGNETOSOMY Rozwój biogeogenetyki w ostatnich latach spowodowa³ znacz¹cy postêp w badaniach nad genez¹ bakterii magnetotaktycznych. Proces tworzenia siê magnetosomów (ryc. 7) jest zapewne 332 Ryc. 6. Mapy sk³adu chemicznego komórki (jednej z MMP) z magnetosomami greigitowymi. A Fe (linia L); B S (linia L); C O (linia K); D mapa z³o ona (po odjêciu t³a) Fe, S i O, kryszta³y posiadaj¹ obwódki amorficznego tlenku elaza (z Kasama i in., 2006, za zgod¹ American Mineralogist) Fig. 6. Chemical maps of cell (in MMP) with greigite magnetosomes. A Fe (line L); B S (line L); C O (line K); D backroud-subtracted composite map Fe,S and O, note crystals with rims of amorphous iron oxide (from Kasama et al., 2006, with permission of American Mineralogist)

6 Ryc. 7. Model biomineralizacji magnetytowej w rodzaju Magnetospirillum (z Yan i in., 2012, zmodyfikowane) Fig. 7. Model of magnetite biomineralization in Magnetospirillum (from Yan et al., 2012, modified) Ryc. 8. Trójstopniowy model powstawania magnetosomów, modyfikowany cyklem yciowym komórki, stresem komórkowym i warunkami œrodowiskowymi (z Komeili i in., 2007, zmodyfikowane) Fig. 8. Three-stage model of magnetosome formation, modified by cell life cycle, cell stress and environmental conditions (from Komeili et al., 2007, modified) wielostopniowy i bardzo z³o ony, dlatego te w literaturze mo na spotkaæ znacz¹co ró ne pogl¹dy. Bardzo rozbudowany schemat powstawania magnetosomów przedstawili Faivre & Schüler (2008). W uproszczeniu, wg Schülera (2002), w przypadku magnetytu mo na wyró niæ trzy etapy: (1) wychwyt przez komórkê zewnêtrznego elaza(iii) poprzez jego redukcjê; (2) nastêpnie elazo jest powtórnie utleniane do wodorotlenku elaza o niskiej gêstoœci, a to odwadniane do ferrihydrytu o wysokiej gêstoœci; (3) na koniec czêœciowa redukcja Fe(III) i dalsze odwodnienie prowadz¹ do biomineralizacji magnetytu. Analiza XANES sugeruje, e powstawanie ferryhydrytu mo e nastêpowaæ na rdzeniach bakteryjnej ferrytyny, o s³abo krystalicznej strukturze i wysokiej zawartoœci fosforu (Fdez-Gubieda i in., 2013). Autorzy ci stwierdzili tak e, e proces transformacji ferrihydrytu do magnetytu jest bardzo szybki. Zdaniem Faivre i in. (2007) MTB mog¹ wybieraæ z po ywki zarówno Fe(II), jak i Fe(III), a magnetyt wytr¹ca siê bezpoœrednio. Co ciekawe, MTB tworz¹ce magnetyt w warunkach hodowli produkuj¹ go nawet wtedy, gdy warunki zmieniaj¹ siê na redukcyjne, w obecnoœci H 2 S (Meldrum i in., 1993a, b). Transfer elaza z komórki do pêcherzyka jest prawdopodobnie œciœle zwi¹zany ze specyficznymi bia³kami (zob. Faivre & Schüler, 2008). Komeili (2007) przedstawi³ trzyetapowy molekularny model powstania magnetosomu (ryc. 8). Najpierw nastêpuje wklêœniêcie (inwaginacja, gastrulacja) wewnêtrznej membrany (bia³ka magnetosomu s¹ oddzielane od bia³ek b³ony komórkowej), nastêpnie wklêœniêcia ³¹cz¹ siê w w ³añcuch (przy udziale bia³ek MamJ i MamK). Dalej elazo jest przekszta³cane w wysoce uporz¹dkowane kryszta³y magnetytu. Na ka dym etapie proces powstawania magnetosomu mo e byæ modyfikowany przez œrodowiskowe warunki i stres oraz cykl komórkowy. Powstanie kryszta³u jest najprawdopodobniej poprzedzone powstaniem pêcherzyka magnetosomu (np. Jogler & Schüler, 2006), czego przyk³adem mo e byæ wystêpowanie pustych lub tylko czêœciowo wype³nionych pêcherzyków w bakteriach hodowanych przy niedoborze elaza (np. Bazylinski & Frankel, 2004; zob. tak e ryc. 4 i 5). Magnetosomy przytwierdzaj¹ siê do cytoszkieletowego filamentu za pomoc¹ kwasowych bia³ek (Scheffel i in., 2006; ryc. 9 i 10). Jeœli zabraknie odpowiednich bia³ek, magnetosomy nie bêd¹ siê przyczepiaæ do filamentu, lecz tworzyæ luÿne agregaty wewn¹trz komórki (ryc. 9B). 333

7 Ryc. 9. Model tworzenia siê ³añcucha magnetosomów (magnetytowych) w MTB. A komórka dzika bia³ko MamJ kotwiczy do cytoszkieletowego filamentu pêcherzyki magnetosomów, ze wzrastaj¹cymi nastêpnie kryszta³ami; B komórka zmutowana MamJ pêcherzyki rozproszone w komórce, skupiaj¹ siê po powstaniu w nich kryszta³ów (z Scheffel i in., 2006, zmodyfikowane) Fig. 9. Model of magnetosome (magnetite) formation in MTB. A wild cell protein MamJ ankering magnetosome vesicles to cytoskeletal filament, with subsequently growing crystals; B mutated cell of MamJ vesicles dispersed in cell they aggregate after crystals formation (from Scheffel et al., 2006, modified) Ryc. 10. Stadia kontrolowanej biologicznie mineralizacji (BCM) w MTB (na przyk³adzie komórek tworz¹cych magnetyt). Nieorganiczny kryszta³ zarodkuje i wzrasta w pêcherzyku magnetosomu, który przytwierdza siê do cytoszkieletowego filamentu przy pomocy kwasowych bia³ek (z Pósfai & Dunin-Borkowski 2006, czêœciowo za Scheffel i in., 2006, zmodyfikowane) Fig. 10. Stages of biologically controlled mineralization (BCM) in MTB (exemplified by magnetite-forming cells). Inorganic crystal nucleates and grows inside magnetosome vesicle attaching to cytoskeletal filament by means of acidic proteins (from Pósfai & Dunin-Borkowski, 2006, partly after Scheffel et al., 2006, modified) KOPALNE MTB W ostatnich latach pojawia siê coraz wiêcej informacji, e kopalne magnetosomy mog¹ wystêpowaæ w osadach i ska³ach osadowych w znacz¹cych iloœciach (np. Pan i in., 2005; Larrasoa a i in., 2014). Problemem jest ich identyfikacja z powodu wspó³wystêpowania w skale podobnych kryszta³ów o odmiennej genezie. Nale y przy tym pamiêtaæ, e w procesach diagenetycznych magnetyt mo e ulegaæ np. maghemityzacji (Simmons & Edwards, 2007), a greigit przechodziæ w piryt (Schoonen, 2004) b¹dÿ utleniaæ siê, np. do hematytu, magnetytu czy getytu (np. Suk i in., 1990; Mucke i in., 1999). Na podstawie badañ mineralogicznych, izotopowych i magnetycznych opracowano szereg kryteriów pozwalaj¹cych rozró niæ pochodzenie magnetytu (zob. cytacje w Faivre & Schüler, 2008). Kryteria te by³y brane pod uwagê na przyk³ad w debacie nad prawdopodobnie biogenicznym pochodzeniem magnetytowych nanokryszta³ów w s³ynnym marsjañskim meteorycie ALH84001 (np. McKay i in. 1996; Friedmann i in., 2001). Interesuj¹ce s¹ mo liwoœci wykorzystania kopalnych MTB w naukach geologicznych, np.: jako wskaÿniki paleoœrodowiskowe (Chang & Kirshvink, 1989; Thomas- -Kerpta i in., 2002). MTB mog¹ tak e byæ stosowane do oceny œrodowisk s³odkowodnych (Snowball i in., 2002), w badaniach paleomagnetycznych (Bazylinski & Schübbe, 2007), jako biomarkery (Moisescu i in., 2014) oraz w badaniach cykli siarki i elaza w osadach (Simmons & Edwards, 334

8 2007). Mo liwe, e po obumarciu kolonii magnetotaktycznych bakterii uwolnione kryszta³y greigitu, z ich magnetycznymi w³aœciwoœciami, mog¹ tworzyæ framboidalne agregaty, przekszta³cane nastêpnie w piryt (Sawlowicz, 2000). WYKORZYSTANIE MTB Istnieje coraz wiêksze zapotrzebowanie na nanomagnetyczne cz¹steczki. Niestety produkcja w temperaturze pokojowej syntetycznych monodyspersyjnych nanocz¹steczek o sta³ej domenie magnetycznej jest niezwykle trudna (zob. Baumgartner i in., 2013; Prozorov i in., 2013). Natura radzi sobie znacznie lepiej w tym wzglêdzie w wyniku biomineralizacji magnetosomów przez bakterie magnetotaktyczne. Niestety hodowla MTB jest bardzo trudna, a g³ównym problemem jest uzyskanie wysokiej wydajnoœci. Ostatnie intensywne poszukiwania nowych dróg pozyskiwania magnetosomów daj¹ jednak nadziejê na szybsze prze³amanie impasu. Niedawno grupie badaczy (Kolinko i in., 2014) uda³o siê biosyntetyzowaæ magnetosomy w obcym organizmie, przez przeniesienie niewielkiego zestawu genów z bakterii magnetotaktycznej. Przegl¹d ró nych zastosowañ MTB mo na znaleÿæ w pracach Faivre a & Schülera (2008) oraz Yana i in. (2012 i cytacje tam e). Wykorzystanie praktyczne magnetosomów wynika z ich szczególnych cech: ferromagnetyzmu, nanorozmiarów, w¹skiego przedzia³u wielkoœci, ³atwoœci rozdzielania (niesklejania siê) oraz membranowej otoczki (Liu i in., 2010). Magnetosomy mog¹ byæ szczególnie u yteczne np. w nanotechnologii medycznej (markowanie magnetyczne), w produkcji leków czy jako noœniki genów w leczeniu nowotworów. Xiang i in. (2007) wprowadzili oczyszczone i wysterylizowane magnetosomy do fibroblastów myszy bez szkody dla tych ostatnich. MTB mog¹ mieæ zastosowanie nawet w produkcji paliw. Uczeni z Los Alamos National Laboratory uzyskali patent na alternatywn¹ technologiê wytwarzania biopaliw z magnetotaktycznych glonów (Magnetotactic algae and methods of use US A1). Coraz ciekawsze staje siê zastosowanie MTB w nanorobotyce. Dla pobudzenia wyobraÿni i rozluÿnienia warto obejrzeæ film na YouTube, eby zobaczyæ jak przy pomocy MTB i komputera zbudowaæ ma³¹ piramidê ( Pragnê podziêkowaæ Mihály Pósfai i redakcji American Mineralogist za udostêpnienie zdjêæ i wyra enie zgody na ich publikacjê, a Waldemarowi Obcowskiemu za przygotowanie figur. Szczególne podziêkowania kierujê do Mariusza Kêdzierskiego za korektê manuskryptu i cenne uwagi krytyczne. Publikacja wsparta z funduszy DS (ING UJ). LITERATURA ARAUJO A.C.V., ABREU F., TAVARES SILVA K., BAZYLINSKI D.A. & LINS U Magnetotactic bacteria as potential sources of bioproducts. Mar. Drugs, 13: BAUMGARTNER J., BERTINETTI L., WIDDRAT M., HIRT A.M. & FAIVRE D Formation of magnetite nanoparticles at low temperature: from superparamagnetic to stable single domain particles. PLoS ONE, 8. DOI: /journal.pone BAZYLINSKI D.A. & FRANKEL R.B Magnetosome formation in prokaryotes. Nature Rev. Microbiol., 2: BAZYLINSKI D.A. & LEF VRE C.T Magnetotactic bacteria from extreme environments. Life 3, BAZYLINSKI D.A. & SCHÜBBE S Controlled biomineralization by and applications of magnetotactic bacteria. Adv. Appl. Microbiol., 62: BAZYLINSKI D.A., FRANKEL R.B., HEYWOOD B.R., MANN S., KING J.W., DONAGHAY P.L. & HANSON A.K Controlled biomineralization of magnetite (Fe 3 O 4 ) and greigite (Fe 3 S 4 ) in a magnetotactic bacterium. Appl. Environ. Microbiol., 61: BAZYLINSKI D.A., SCHLEZINGER D.R., HOWES B.H., FRANKEL R.B. & EPSTEIN S.S Occurrence and distribution of diverse populations of magnetic protists in a chemically stratified coastal salt pond. Chem. Geol., 169: BAZYLINSKI D.A., LEF VRE C.T., & FRANKEL R.B Magnetotactic protists at the oxic-anoxic transition zones of coastal aquatic environments. [W:] A.V. Altenbach, J.M. Bernhard & J. Seckbach (red.), Anoxia: Evidence for Eukaryote survival and paleontological strategies. Dordrecht, Springer: BLAKEMORE R Magnetotactic Bacteria. Science, 190: CHANG S.B.R. & KIRSCHVINK J.L Magnetofossils, the magnetization of sediments, and the evolution of magnetite. Ann. Rev. Earth Planet. Sci., 17: COX B.L., POPA R., BAZYLINSKI D.A., LANOIL D., DOUGLAS S., BELZ A., ENGLER D.L. & NEALSON K.H Organization and elemental analysis of P-, S-, and Fe-rich inclusions in a population of freshwater magnetococci. Geomicrobiol. J., 19: DE ARAUJO T.F.F., PIRES M.A., FRANKEL R.B. & BICUDO C.E.M Magnetite and magnetotaxis in algae. Biophys. J., 50: DEVOUARD B., PÓSFAI M., HUA X., BAZYLINSKI D.A., FRANKEL R.B. & BUSECK P.R Magnetite from magnetotactic bacteria: Size distributions and twinning. Am. Mineral., 83: DIEBEL C.E., PROKSCH R., GREEN C.R., NELLSON P. & WALKER M.M Magnetite defines a vertebrate magnetoreceptor. Nature, 406: DU H., CHEN Y. ZHANG R., PAN H., ZHANG W., ZHOU K., WU L. & XIAO T Temporal distributions and environmental adaptations of two types of multicellular magnetotactic prokaryote in the sediments of Lake Yuehu, China. Environ. Microbiol. Rep., 7: DUNIN-BORKOWSKI R.E., MCCARTNEY M.R., FRANKEL R.B., BAZYLINSKI D.A., PÓSFAI M. & BUSECK P.R Magnetic microstructure of magnetotactic bacteria by electron holography. Science, 282: , DUNN J.R., FULLER M., ZOEGER J., DOBSON J., HELLER F., HAMMANN J., CAINE E. & MOSKOWITZ B.M Magnetic material in the human hippocampus. Brain Res. Bull., 36: FAIVRE D. & SCHÜLER D Magnetotactic bacteria and magnetosomes. Chem. Rev., 108: FAIVRE D., BOTTGER L.H., MATZANKE B.F. & SCHÜLER D Intracellular magnetite biomineralization in bacteria proceeds by a distinct pathway involving membrane-bound ferritin and an iron(ii) species. Angew. Chem. Int. Ed., 46: FAIVRE D., MENGUY N., PÓSFAI M. & SCHÜLER D Environmental parameters affect the physical properties of fast-growing magnetosomes. Am. Mineral., 93: FARINA M., MOTTA DE ESQUIVEL D., LINS DE BARROS H.G.P Magnetic iron-sulphur crystals from a magnetotactic microorganism. Nature, 343: FARINA M., KACHAR B., LINS U., BRODERICK R. & DEBARROS H.L The observation of large magnetite (Fe 3 O 4 ) crystals from magnetotactic bacteria by electron and atomic-force microscopy. J. Microscopy-Oxford, 173: 1 8. FDEZ-GUBIEDA M.L., MUELA A., GARCÍA PRIETO A. & OLIVI L Magnetite biomineralization in Magnetospirillum gryphiswaldense: time-resolved magnetic and structural studies. ACS Nano, 7: FLIES C.B., JONKERS H.M., DE BEER D., BOSSELMANN K., BOTTCHER M.E. & SCHÜLER D Diversity and vertical distribution of magnetotactic bacteria along chemical gradients in freshwater microcosms. FEMS Microbiol. Ecol., 52: FRANKEL R.B The discovery of magnetotactic/magnetosensitive bacteria. Chinese Jour. Oceanol. Limnol., 27: 1 2. FRANKEL R.B., BAZYLINSKI D.A., JOHNSON M.S. & TAYLOR B.L Magneto-aerotaxis in marine coccoid bacteria. Biophys. J., 73: FRANKEL F.B., WILLIAMS T.J. & BAZYLINSKI D.A Magneto-aerotaxis [W:] Schüler D. (red.), Magnetoreception and magnetosomes in bacteria. Microbiology Monographs, 3, Springer, Heidelberg: FREITAS F., KEIM C.N., KACHAR B., FARINA M. & LINS U Envelope ultrastructure of uncultured naturally occurring magnetotactic cocci. FEMS Microbiol. Lett., 219:

9 FRIEDMANN E.I., WIERZCHOS J., ASCASO C. & WINKLHOFER M Chains of magnetite crystals in the meteorite ALH84001: Evidence of biological origin. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 98: GORBY Y.A., BEVERIDGE T.J. & BLAKEMORE R.P Characterization of the bacterial magnetosome membrane. Jour. Bacteriol., 170: HANZLIK M., WINKLHOFER M. & PETERSEN N Pulsed- -field-remanence measurements on individual magnetotactic bacteria. Jour. Magn. Mater, 248: fcsodqk5piy#t=123 Swarm of Bacteria Builds Tiny Pyramid. Co ma sperma i katar do liczby Reynoldsa. JOGLER C. & SCHÜLER D Genetic analysis of magnetosome biomineralization. [W:] Schüler D (red.), Magnetoreception and magnetosomes in bacteria. Springer, Berlin: KASAMA T., PÓSFAI M., CHONG R.K.K., FINLAYSON A.P., BUSECK P.R., FRANKEL R.B. & DUNIN-BORKOWSKI R.E Magnetic properties, microstructure, composition and morphology of greigite nanocrystals in magnetotactic bacteria from electron holography and tomography. Am. Mineral., 91: KEIM C.N., LINS U. & FARINA M Iron oxide and iron sulfide crystals in magnetotactic multicellular aggregates. Acta Microsc., 12: 3 4. KOLINKO I., LOHßE A., BORG S., RASCHDORF O., JOGLER C., TU Q., PÓSFAI M., TOMPA E., PLITZKO J.M., BRACHMANN A., WANNER G., MÜLLER R., ZHANG Y. & SCHÜLER D Biosynthesis of magnetic nanostructures in a foreign organism by transfer of bacterial magnetosome gene clusters. Nature Nanotech., 9: KOMEILI A Molecular Mechanisms of Magnetosome Formation. Ann.Rev. Biochem., 76: KOMEILI A., VALI H., BEVERIDGE T.J. & NEWMAN D.K Magnetosome vesicles are present before magnetite formation, and MamA is required for their activation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 101: KOPP R.E., & KIRSCHVINK J.L The identification and biogeochemical interpretation of fossil magnetotactic bacteria. Earth- -Science Rev., 86: LARRASOA A J.C., LIU Q., HU P., ROBERTS A.P., MATA P., CIVIS J., SIERRO F.J. & PÉREZ-ASENSIO J.N Paleomagnetic and paleoenvironmental implications of magnetofossil occurrences in late Miocene marine sediments from the Guadalquivir Basin, SW Spain. Front. Microbiol., 5: LEF VRE C.T. & BAZYLINSKI D.A Ecology, diversity, and evolution of magnetotactic bacteria. Microbiol. Molecul. Biol. Rev., 77: LEF VRE C.T., BERNADAC A., YU-ZHANG K., PRADEL N. & WU L.F Isolation and characterization of a magnetotactic bacterial culture from the Mediterranean Sea. Environ. Microbiol., 11: LEF VRE C.T., MENGUY N., ABREU F, LINS U., PÓSFAI M., PROZOROV T., PIGNOL D., FRANKEL R.B. & BAZYLINSKI D.A. 2011a A Cultured Greigite-Producing Magnetotactic Bacterium in a Novel Group of Sulfate-Reducing Bacteria. Science, 334: LEF VRE C.T., ABREU F., LINS U. & BAZYLINSKI D.A. 2011b - A bacterial backbone: magnetosomes in magnetotactic bacteria [W:] Rai M. & Duran N. (red.), Metal nanoparticles in microbiology. Springer, Berlin: LE SAGE D., ARAI K., GLENN D.R., DEVIENCE S.J., PHAM L.M., RAHN-LEE L., LUKIN M.D., YACOBY A., KOMEILI A. & WALSWORTH R.L Optical magnetic imaging of living cells. Nature, 496: LI J., PAN Y., LIU Q., YU-ZHANG K., MENGUY N., CHE R., QIN H., LIN W., WU W., PETERSEN N. & YANG X Biomineralization, crystallography and magnetic properties of bullet-shaped magnetite magnetosomes in giant rod magnetotactic bacteria. Earth Planet. Sci. Lett., 293: LINS U. & FARINA M Organization of cells in magnetotactic multicellular aggregates. Microbiol. Res., 154: LIU Y., LI G.R., GUO F.F., JIANG W., LI Y. & LI L.J Large- -scale production of magnetosomes by chemostat culture of Magnetospirillum gryphiswaldense at high cell density. Microb. Cell Fact., 9: 1 8. LOWENSTAM H. A. & KIRSCHVINK J. L Iron biomineralization: a geobiological perspective. [W:] J.L. Kirschvink, D.S. Jones & B.J. MacFadden (red.), Magnetite biomineralization and magnetoreception in organisms. Plenum Publishing Corp., New York: MANN S. & FRANKEL R.B Magnetite biomineralization in unicellular microorganisms. [W:] S. Mann, J. Webb & R.J.P Williams (red.), Biomineralization: chemical and biochemical perspectives. VCH Weinheim: MANN S., SPARKS N.H.C. & BLAKEMORE R Structure, morphology, and crystal growth of anisotropic magnetite crystals in magnetotactic bacteria. Proc. R. Soc. Lond. B, 231: MANN S., SPARKS N.H.C., FRANKEL R.B., BAZYLINSKI D.A. & JANNASCH H.W Biomineralization of ferrimagnetic greigite (Fe 3 S 4 ) and iron pyrite (FeS 2 ) in a magnetotactic bacterium. Nature, 343: MCKAY D.S., GIBSON E.K., THOMAS-KEPRTA K.L., VALI H., ROMANEK C.S., CLEMETT S.J., CHILLIER X.D.F., MAECHLING C.R. & ZARE R.N Search for past life on Mars: Possible relic biogenic activity in Martian meteorite ALH Science, 273: MELDRUM F.C., HEYWOOD B.R., MANN S., FRANKEL R.B. & BAZYLINSKI D.A. 1993a Electron microscopy study of magnetosomes in a cultured coccoid magnetotactic bacterium. Proc. Roy. Soc. Lond. B Bio., 251: MELDRUM F.C., HEYWOOD B.R., MANN S., FRANKEL R.B. & BAZYLINSKI D.A. 1993b Electron microscopy study of magnetosomes in two cultured vibroid magnetotactic bacteria. Proc. Roy. Soc. Lond. B Bio., 251: MOISESCU C., BONNEVILLE S., TOBLER D., ARDELEAN I. & BENNING L.G Controlled biomineralization of magnetite (Fe3O4) by Magnetospirillum gryphiswaldense. Mineral. Mag., 72: MOISESCU C., BONNEVILLE S., STANILAND S., ARDELEAN I. & BENNING L.G Iron uptake kinetics and magnetosome formation by Magnetospirillum gryphiswaldense as a function of ph, temperature and dissolved iron availability. Geomicrobiol. J., 28: MOISESCU C., ARDELEAN I. & BENNING L.G The effect and role of environmental conditions on magnetosome synthesis. Front. Microbiol., 5: MORA C.V., DAVIDSON M., WILD J.M. & WALKER M.M Magnetoreception and its trigeminal mediation in the homing pigeon. Nature, 432: MUCKE A., BADEJOKO T.A. & AKANDE S.O Petrographic- -microchemical studies and origin of the Agbaja Phanerozic Ironstone Formation, Nupe Basin, Nigeria: a product of a ferruginized ooidal kaolin precursor not identical to the Minette-type. Mineral. Deposita, 34: NEVES C.S., QUARESMA P., BAPTISTA P.V., CARVALHO P.A., ARAUJO J.P., PEREIRA E. & EATON P New insights into the use of magnetic force microscopy to discriminate between magnetic and nonmagnetic nanoparticles. Nanotechnology, 21: 1 9. PAN Y., PETERSEN N., WINKLHOFER M., DAVILA A.F., LIU Q., FREDERICHS T., HANZLIK M. & ZHU R Rock magnetic properties of uncultured magnetotactic bacteria. Earth Planet. Sci. Lett., 237: PÓSFAI M. & DUNIN-BORKOWSKI R.E Sulfides in Biosystems. Rev. Mineral. Geochem., 61: PÓSFAI M., BUSECK P.R., BAZYLINSKI D.A. & FRANKEL R.B. 1998a Iron sulfides from magnetotactic bacteria: Structure, composition, and phase transitions. Am. Mineral., 83: PÓSFAI M., BUSECK P.R., BAZYLINSKI D.A. & FRANKEL R.B. 1998b Reaction sequence of iron sulfide minerals in bacteria and their use as biomarkers. Science, 280: PÓSFAI M., LEF VRE C., TRUBITSYN D., BAZYLINSKI D.A. & FRANKEL R Phylogenetic significance of composition and crystal morphology of magnetosome minerals. Front. Microbiol., 4: PROZOROV T., BAZYLINSKI D.A., MALLAPRAGADA S.K. & PROZOROV R Novel magnetic nanomaterials inspired by magnetotactic bacteria: topical review. Mater. Sci. Eng., 74: SAWLOWICZ Z Framboids: from their origin to application. Pr. Mineralog. PAN, 88: SCHEFFEL A., GRUSKA M., FAIVRE D., LINAROUDIS A., PLITZKO J.M. & SCHÜLER D An acidic protein aligns magnetosomes along a filamentous structure in magnetotactic bacteria. Nature, 440: SCHOONEN M.A.A Mechanisms of sedimentary pyrite formation. Geol. Soc. Amer. Spec. Pap., 379: SCHÜLER D The biomineralization of magnetosomes in Magnetospirillum gryphiswaldense. Int. Microbiol., 5: SCHÜLER D. (red.) 2006 Magnetoreception and magnetosomes in bacteria. Microbiol. Monogr 3. Springer. SCHÜLER D., SPRING S. & BAZYLINSKI D.A Improved technique for the isolation of magnetotactic spirilla from a freshwater sediment and their phylogenetic characterization. Syst. Appl. Microbiol., 22: SIMMONS S.L., SIEVERT S.M., FRANKEL R.B., BAZYLINSKI D.A. & EDWARDS K.J Spatiotemporal distribution of marine magnetotactic bacteria in a seasonally stratified coastal Salt Pond. Appl. Environ. Microbiol., 70: SIMMONS S.L. & EDWARDS K.J Unexpected diversity in populations of the many-celled magnetotactic prokaryote. Environ. Microbiol., 9:

10 SIMMONS S.L., BAZYLINSKI D.A. & EDWARDS K.J South seeking magnetotactic bacteria in the Northern Hemisphere. Science, 311: SNOWBALL I., ZILLEN L. & SANDGREN P Bacterial magnetite in Swedish varved lake sediments: a potential bio marker of environmental change. Quat. Int., 88: SPRING S. & BAZYLINSKI D.A Magnetotactic bacteria. Prokaryotes, 2: SPRING S., AMANN R., LUDWIG W., SCHLEIFER K.H., VAN GEMERDEN H. & PETERSEN N Dominating role of an unusual magnetotactic bacterium in the microaerobic zone of a freshwater sediment. Appl. Environ. Microbiol., 59: SUK D., PEACOR D.R. & VAN DER VOO R Replacement of pyrite framboids by magnetite in limestone and implications for paleomagnetism. Nature, 345: THOMAS-KEPRTA K.L., CLEMETT S.J., BAZYLINSKI D.A., KIRSCHVINK J.L., MCKAY D.S., WENTWORTH S.J., VALI H., GIBSON E.K. JR. & ROMANEK C.S Magnetofossils from ancient Mars: a robust biosignature in the martian meteorite ALH Appl. Environ. Microbiol. 68: VALI H. & KIRSCHVINK J.L Observations of magnetosome organization, surface structure, and iron biomineralization of undescribed magnetic bacteria: evolutionary speculations [W:] R.B. Frankel & R.P. Blakemore (red.), Iron Biominerals Plenum. New York, Plenum Press: XIANG L., WEI J., JIANBO S., GUILI W., FENG G. & YING L Purified and sterilized magnetosomes from Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1 were not toxic to mouse fibroblasts in vitro. Lett. Appl. Microbiol., 45: YAN L., ZHANG S., CHEN P., LIU H., YIN H. & LI H Magnetotactic bacteria, magnetosomes and their application. Microbiol. Res., 167: WEISS B.P., KIMC S.S., KIRSCHVINK J.L., KOPPA R.E., SANKARAND M., KOBAYASHI M. & KOMEILI A Ferromagnetic resonance and low-temperature magnetic tests for biogenic magnetite. Earth Planet. Sci. Lett., 224: ZHANG W.-Y., ZHOU K., PAN H.-M., YUE H.-D., JIANG M., XIAO T. & WU L.-F Two genera of magnetococci with bean-like morphology from intertidal sediments of the Yellow Sea, China. Appl. Environ. Microbiol., 78: Praca wp³ynê³a do redakcji r. Akceptowano do druku r. 337