OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

Transkrypt

1 ZAŁĄCZNIK NR 9.22.SSI DO SIWZ MAZOWIECKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ Z SIEDZIBĄ W RADOMIU OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA W PROJEKCIE E-ZDROWIE DLA MAZOWSZA NA DOSTAWY I WDROŻENIE EDM, SSI Niniejszy załącznik składa się z 121 ponumerowanych stron Warszawa, dnia r. Strona 1 z 121

2 Spis treści Spis treści... 1 Rozdział I. Założenia początkowe oraz wymagania ogólne I.1 Wymogi dotyczące interoperacyjności lub migracji dla oferowanego SSI I.1.4 Wymagany stan docelowy:... 7 I.2 ZAKRES: WYMAGANIA OGÓLNE... 7 Rozdział II. Wymagana, dodatkowa funkcjonalnośd w przypadku rozbudowy istniejącego SSI o dodatkowe moduły II.1 ZAKRES: RUCH CHORYCH II.1.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Blok operacyjny II.1.2 Moduł/grupa funkcjonalności: SOR Szpitalny Oddział Ratunkowy II.2 ZAKRES: PRZYCHODNIA II.2.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Rehabilitacja Dzienna II.3 ZAKRES: LABORATORIUM II.3.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Laboratorium analityczne i mikrobiologiczne II.3.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Obsługa pobierania materiałów do badao II.4 ZAKRES: WSPÓLNE II.4.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Pulpit użytkownika II.4.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Szpitalny portal e-usług II.4.3 Moduł/grupa funkcjonalności: Zakażenia szpitalne II.4.4 Moduł/grupa funkcjonalności: Obsługa urządzeo mobilnych II.5 ZAKRES: MODUŁY DODATKOWE II.5.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Wsparcie zarządzania systemem jakości Rozdział III. Wymagana funkcjonalnośd SSI konieczna do zachowania w przypadku wymiany istniejącego oprogramowania na oprogramowanie równoważne o podanych kryteriach równoważności III.1 ZAKRES: RUCH CHORYCH III.1.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Blok operacyjny III.1.2 Moduł/grupa funkcjonalności: SOR Szpitalny Oddział Ratunkowy III.1.3 Moduł/grupa funkcjonalności: Izba Przyjęd III.1.4 Moduł/grupa funkcjonalności: JGP III.1.5 Moduł/grupa funkcjonalności: Oddział III.1.6 Moduł/grupa funkcjonalności: Rehabilitacja Strona 2 z 121

3 III.1.7 Moduł/grupa funkcjonalności: Rozliczenia z NFZ III.1.8 Moduł/grupa funkcjonalności: Sprzedaż usług medycznych III.1.9 Moduł/grupa funkcjonalności: Statystyka medyczna III.1.10 Moduł/grupa funkcjonalności: Symulator JGP III.2 ZAKRES: PRZYCHODNIA III.2.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Deklaracje POZ III.2.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Poradnia specjalistyczna III.2.3 Moduł/grupa funkcjonalności: Rehabilitacja Dzienna III.3 ZAKRES: LABORATORIUM III.3.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Laboratorium analityczne i mikrobiologiczne III.3.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Obsługa pobierania materiałów do badao III.4 ZAKRES: APTEKA III.4.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Apteczka oddziałowa III.4.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Apteka III.5 ZAKRES: PRACOWNIA DIAGNOSTYCZNA III.5.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Pracownia diagnostyczna III.6 DOKUMENTACJA MEDYCZNA III.6.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Dokumentacja medyczna III.7 ZAKRES: WSPÓLNE III.7.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Pulpit użytkownika III.7.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Szpitalny portal e-usług III.7.3 Moduł/grupa funkcjonalności: Zakażenia szpitalne III.7.4 Moduł/grupa funkcjonalności: Obsługa urządzeo mobilnych III.7.5 Moduł/grupa funkcjonalności: Identyfikacja pacjenta III.7.6 Moduł/grupa funkcjonalności: Wykazy, zestawiania III.7.7 Moduł/grupa funkcjonalności: Zlecenia III.7.8 Moduł/grupa funkcjonalności: Administrator III.7.9 Moduł/grupa funkcjonalności: Kolejki oczekujących III.7.10 Moduł/grupa funkcjonalności: Wymiana danych z systemami zewnętrznymi III.8 ZAKRES: MODUŁY DODATKOWE III.8.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Bank Krwi III Przegląd aktualnych stanów magazynowych z możliwością wglądu w: informacje o preparacie, obroty i dostawy dla każdego preparatu Strona 3 z 121

4 III.8.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Wsparcie zarządzania systemem jakości Strona 4 z 121

5 Rozdział I. Założenia początkowe oraz wymagania ogólne. I.1 Wymogi dotyczące interoperacyjności lub migracji dla oferowanego SSI. I.1.1 Wykonawca zobowiązuje się dostarczyd Partnerowi Projektu wymagane funkcjonalności SSI, poprzez dostawę nowego rozwiązania lub zmodernizowanie i rozbudowanie istniejącego w taki sposób, aby w jak najszerszym zakresie zostały zaspokojone obecne i przyszłe potrzeby PP. Koniecznym jest zachowanie pełnej wzajemnej interoperacyjności nowo wdrażanych modułów/grup funkcjonalności, a także w przypadku rozbudowy, pełnej interoperacyjności z modułami/grupami /systemami funkcjonalności już funkcjonującymi u PP I.1.2 W przypadku dostarczenia nowego lub rozbudowy i zmodernizowania istniejącego systemu, Wykonawca zobowiązuje się zachowad (utrzymad status quo, odtworzyd) funkcjonalnie pełną, istniejącą obecnie integrację z systemami zewnętrznymi wskazanymi przez Partnera Projektu na etapie Analizy przedwdrożeniowej, które nie są przedmiotem wymiany lub rozbudowy w ramach Projektu. I.1.3 W przypadku, gdy wykonawca dokonuje rozbudowy systemu posiadanego przez Partnera przy użyciu produktu z innej linii produktowej (rozumianej jako produkt o innej nazwie handlowej lub innym zarejestrowanym znaku towarowym) wykonawca zobowiązany jest zaktualizowad wszystkie posiadane przez Partnera moduły systemu do ich najnowszej wersji z linii produktowej wdrażanej jako rozbudowa. I.1.4 Szpitalny System Informatyczny, stanowiący źródło Elektronicznej Dokumentacji Medycznej musi mied zaimplementowane i uruchomione mechanizmy integracji oraz zapewnid prawidłową integrację z lokalnym systemem EDM (REDM) będącym integralną częścią zamówienia, co najmniej poprzez zastosowanie interfejsu zgodnego ze standardem HL7 CDA Clinical Document Architecture, w wersji v.1 oraz v.2 Strona 5 z 121

6 Stan bieżący posiadanych systemów. Obecnie szpital posiada w części medycznej w szerokim zakresie wdrożony Szpitalny System Informatyczny Infomedica firmy Asseco Poland SA. System szpitalny jest zintegrowany poprzez wzajemną komunikację z Radiologicznym Systemem Informatycznym W przypadku, gdy wykonawca dokonuje rozbudowy systemu posiadanego przez Partnera przy użyciu produktu z innej linii produktowej (rozumianej jako produkt o innej nazwie handlowej lub innym zarejestrowanym znaku towarowym) wykonawca zobowiązany jest zaktualizowad wszystkie posiadane przez Partnera moduły systemu do ich najnowszej wersji z linii produktowej wdrażanej jako rozbudowa. Wykaz posiadanego oprogramowania: Lp. 1.1 Moduł 1.2 Typ licencji / ilośd 1. Finansowo-Księgowy Nieograniczona / 1 2. Rachunek Kosztów Nieograniczona / 1 3. Wycena Kosztów Normatywnych Świadczeo Nieograniczona / 1 4. Kalkulacja Kosztów Leczenia Nieograniczona / 1 5. Rejestr Sprzedaży Nieograniczona / 1 6. Kadry Nieograniczona / 1 7. Płace Nieograniczona / 1 8. Grafiki (Rejestracja Czasu Pracy) Nieograniczona / 1 9. Gospodarka Magazynowo-Materiałowa Nieograniczona / Środki Trwałe z Elektroniczną Inwentaryzacją Nieograniczona / Wyposażenie z Elektroniczną Inwentaryzacją Nieograniczona / Kasa Nieograniczona / Apteka Szpitalna Nieograniczona / ADT Ruch Chorych (Izba Przyjęd, Oddział, Statystyka, Kontraktowanie) Lecznictwo Otwarte (Rejestracja, Gabinet Lekarski, Gabinet Zabiegowy, Pracownia Diagnostyczna, Statystyka) Nieograniczona / 1 Nieograniczona / Zlecenia Nieograniczona / Laboratorium Nieograniczona / Bank Krwi Nieograniczona / Punkt pobrao Nieograniczona / Apteczka Oddziałowa Nieograniczona / 1 Strona 6 z 121

7 21. Dokumentacja Medyczna Nieograniczona / Gruper JGP Nieograniczona / 1 Szpitalny System Informatyczny komunikuje się również z Radiologicznym Systemem Informatycznym firmy Alteris. I.1.5 Wymagany stan docelowy: Partner Projektu oczekuje rozbudowy obecnie użytkowanego Zintegrowanego Szpitalnego Systemu Informatycznego szpitala poprzez dostarczenie dodatkowych elementów wyszczególnionych w opisie przedmiotu zamówienia. Dostarczone oprogramowanie musi zapewnid pełną zgodnośd z eksploatowanym obecnie modelem bazy danych posiadanego oprogramowania SSI (HIS). Oferowany SSI musi posiadad realizowad wszystkie funkcjonalności przedstawione poniżej. I.2 ZAKRES: WYMAGANIA OGÓLNE I System jest zintegrowany, przez co rozumie się zintegrowaną pracę wszystkich jego podsystemów/modułów w oparciu o swobodną, automatyczną wymienialnośd danych pomiędzy nimi. I System ma interfejs graficzny dla wszystkich swoich podsystemów/modułów. I System, co najmniej w zakresie swoich podsystemów/modułów obejmujących: ruch chorych, aptekę centralną, apteczki oddziałowe, lecznictwo otwarte i rozliczenia NFZ powinien pracowad w oparciu o tę samą bazę danych, przez co należy rozumied tę samą instancję bazy danych i te same tabele bazy danych. Niedopuszczalne jest przekazywanie i dublowanie danych w zakresie w/w podsystemów/modułów. I W systemie musi zostad zachowana zasada jednokrotnego wprowadzania danych. Wymiana danych pomiędzy modułami musi odbywad się na poziomie bazy danych I Interfejs użytkownika jest dostępny z poziomu przeglądarki internetowej (co najmniej MS Internet Explorer, Mozilla Firefox, Google Chrome i Opera) i nie wymaga instalowania żadnego oprogramowania na stacjach klienckich. Dostęp do aplikacji przez WWW dotyczy co najmniej następujących podsystemów/modułów/grup funkcjonalności: izba przyjęd, oddział szpitalny, zlecenia, poradnia specjalistyczna Strona 7 z 121

8 I Dane systemu przechowywane są w modelu relacyjnym baz danych z wykorzystaniem aktywnego serwera baz danych. I W podsystemach/modułach części medycznej systemu musi byd zapewniona praca na tabletach lub komputerach wyposażonych w monitory dotykowe. I System komunikuje się z użytkownikiem w języku polskim. Jest wyposażony w system podpowiedzi (help). W przypadku oprogramowania narzędziowego i administracyjnego serwera bazy danych dopuszcza się komunikację w języku angielskim. I W funkcjach związanych z wprowadzaniem danych system udostępnia podpowiedzi, automatyczne wypełnianie pól (np. automatyczne wprowadzenie kodu TERYT na podstawie nazwy miejscowości i/lub kodu pocztowego), szablony, słowniki grup danych (np. katalogi leków, procedur medycznych, jednostek chorobowych, danych osobowych czy danych terytorialnych). I System zapewnia odpornośd struktur danych (baz danych) na uszkodzenia oraz pozwala na szybkie odtworzenie ich zawartości i właściwego stanu, jak również łatwośd wykonania ich kopii bieżących. I Musi istnied możliwośd obsługi aplikacji wyłącznie przy użyciu klawiatury, bez konieczności używania myszki I W każdym oknie, gdzie możliwa jest edycja powinien znajdowad się klawisz <cofnij> lub <anuluj> powodujący powrót do poprzedniego okna bez zapisu danych I W każdym polu edycyjnym(opisowym) tj. np. treśd wywiadu powinna istnied możliwośd wybrania i skorzystania z dowolnego zdefiniowanego formularza, tekstu standardowego lub wczytania tekstu zapisanego w pliku zewnętrznym lub innej formatce. Powinna również w tych miejscach istnied możliwośd zapisu wprowadzonego tekstu do zewnętrznego pliku oraz powinny byd udostępnione podstawowe narzędzia ułatwiające edycję np. kopiuj/wklej. I Wszystkie błędy niewypełnienia pól obligatoryjnych oraz niewłaściwego wypełnienia pól powinny byd prezentowane w jednym komunikacie z możliwością szybkiego przejścia do miejsc na formularzach w aplikacji, gdzie błędy te wystąpiły. I System umożliwia wykonanie nowej operacji wprowadzenia/edycji danych bez konieczności przerywania czynności dotychczas wykonywanej (np. obsługa zdarzenie w trybie nagłym) i powrót do zawieszonej czynności bez utraty danych, kontekstu itp. Strona 8 z 121

9 I System posiada mechanizm wyróżnienia wyświetlanych pól formularzy danych: I I I których wypełnienie jest obligatoryjne, przeznaczonych do edycji, wypełnionych niepoprawnie. I System jest wyposażony w zabezpieczenia przed nieautoryzowanym dostępem. Zabezpieczenia funkcjonują na poziomie klienta (aplikacja) i serwera (serwer baz danych). I Dane powinny byd chronione przed niepowołanym dostępem przy pomocy mechanizmu uprawnieo użytkowników. Każdy użytkownik systemu powinien mied odrębny login i hasło. Jakakolwiek funkcjonalnośd systemu (niezależnie od ilości funkcjonujących podsystemów/modułów) musi byd dostępna dla użytkownika dopiero po jego zalogowaniu. System uprawnieo powinien byd tak skonstruowany, aby można było użytkownikowi nadad uprawnienia z dokładnością do rodzaju wykonywanej operacji tj. osobne uprawnienie na odczyt danych i osobne na wprowadzanie/modyfikację danych. System uprawnieo powinien umożliwiad definiowanie grup uprawnieo, które mogłyby byd przydzielane poszczególnym użytkownikom. I W przypadku przechowywania haseł w bazie danych, hasła muszą byd zapamiętane w postaci niejawnej (zaszyfrowanej). I Musi istnied możliwośd nadawania użytkownikowi pojedynczych uprawnieo z listy dostępnych. System musi umożliwiad definiowanie grup użytkowników i przydzielanie użytkowników do tych grup. I Musi istnied możliwośd nadania użytkownikowi uprawnieo do pracy wyłącznie w kontekście wybranej/wybranych jednostek organizacyjnych. Np. tylko oddział wewnętrzny lub gabinet POZ i izba przyjęd. I System musi umożliwid zmianę jednostki organizacyjnej, w kontekście której pracuje użytkownik bez konieczności wylogowywania się z systemu. I System powinien umożliwiad nadawanie uprawnieo użytkownikom do jednostek organizacyjnych w których pracują, np. lekarz pracujący na izbie przyjęd i oddziale wewnętrznym powinien w swoich aplikacjach widzied tylko pacjentów izby przyjęd i tego jednego oddziału. I System musi tworzyd i utrzymywad log systemowy, w którym rejestrowane są wykonane przez wszystkich użytkowników systemu Strona 9 z 121

10 najważniejsze czynności (zalogowanie do systemu, wylogowanie z systemu, modyfikacja zawartości pól rekordów z możliwością analizy historii zmienianych wartości danych). I System powinien automatycznie wylogowywad lub blokowad sesję użytkownika po zadanym czasie braku aktywności. I Co najmniej w części medycznej systemu użytkownik po zalogowaniu powinien widzied pulpit zawierający tylko te funkcje i moduły, które są dostępne dla tego użytkownika. I System powinien umożliwiad obsługę procesów biznesowych realizowanych w szpitalu tzn. powinien: I pokazywad tylko to, co w danym momencie jest najważniejsze, I udostępniad tylko te zadania, które na danym etapie powinny zostad wykonane, I niezbędne, I umożliwid wprowadzenie tylko tych danych, które są podpowiadad kolejne kroki procesu. I System musi posiadad mechanizmy przesyłania i odbierania komunikatów tekstowych do poszczególnych użytkowników i ich grup. I System musi posiadad mechanizm powiadomieo generowanych automatycznie w związku ze śledzeniem stanów określonych obiektów (np. zlecenie, pacjent), zmianą lub brakiem zmiany stanu w czasie. I System musi umożliwiad automatyczne wprowadzenie danych pacjenta co najmniej z dowodu osobistego przy wykorzystaniu czytnika (skanera) dokumentów (funkcjonalnośd wykorzystywana podczas obsługi przyjęcia pacjenta w izbie przyjęd, rejestracji poradni, rejestracji pracowni, itp.) I System musi umożliwiad przekazywanie wyników sprawozdao i analiz w postaci elektronicznej. System przygotowuje wyniki sprawozdao i analiz w postaci plików co najmniej w formatach CSV lub HTML lub XML. I System musi korzystad z zewnętrznych słowników, które są zaimplementowane w wersji instalacyjnej systemu i aktualizowane (w przypadku zmiany ich zawartości) w ramach dostarczania nowych wersji systemu (m.in. Słownik Kodów Resortowych, Klasyfikacja Zawodów, Słownik Kodów Tytułów Ubezpieczenia ZUS, Klasyfikacja Środków Trwałych) oraz daje możliwośd korzystania ze słowników wewnętrznych Strona 10 z 121

11 (np. słownik ośrodków powstawania kosztów) porządkujących powtarzalne dane w ramach systemu. I Musi istnied możliwośd zarządzania słownikami (wprowadzanie/modyfikacja/usuwanie) z poziomu administratora SSI. I System posiada możliwośd dynamicznego definiowania widoków słowników z użyciem mechanizmów filtrowania i sortowania danych. I System posiada możliwośd definiowania szablonów dokumentów wykorzystywanych w jednostce Rozdział II. Wymagana, dodatkowa funkcjonalnośd w przypadku rozbudowy istniejącego SSI o dodatkowe moduły. SSI Wymagania funkcjonalne w podziale moduły/grupy funkcjonalności związane z gromadzeniem danych Medycznych II.1 ZAKRES: RUCH CHORYCH II.1.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Blok operacyjny II Dostęp do listy pacjentów skierowanych do Bloku operacyjnego przez oddział lub izbę przyjęd: II wyszukiwanie pacjentów w skorowidzu wg różnych parametrów, II modyfikacja danych pacjentów, II Przegląd danych archiwalnych pacjenta: II w zakresie danych osobowych, II w zakresie danych z poszczególnych pobytów szpitalnych, a systemie zintegrowanym także w zakresie wizyt w Zakładzie diagnostycznym i wyników badao i wizyt w przychodni. II Planowanie zabiegów operacyjnych: II rezerwacja sali operacyjnej, II określenie personelu uczestniczącego w zabiegu (chirurgicznego i anestezjologicznego) z wykorzystaniem słownika personelu, Strona 11 z 121

12 II planowanie wykonania procedur, wykorzystania materiałów i leków w czasie zabiegu, II planowanie zabiegów wielonarządowych (wielourazowych) II dniu, przegląd listy zabiegów zaplanowanych w danym II podpowiadanie przez system, po wybraniu zabiegu do wykonania, niezbędnych: materiałów, procedur uzupełniających, zestawów narzędzi, II zabiegów, możliwośd wykorzystania terminarza do ustalania dat II Kwalifikowanie pacjenta do wykonania zabiegu, II Planowanie zabiegów w oparciu o terminarze sal operacyjnych, II Ewidencja elementów zabiegu operacyjnego: II II II II wykonane procedury, podane leki, zużyte materiały, personel wykonujący II możliwośd kopiowania danych z planu zabiegu do wykonania z możliwością wprowadzenia modyfikacji II automatyczne tworzenie opisów zabiegu na podstawie zarejestrowanych danych temat: wykonanych procedur, wykorzystanych materiałów, składu zespołu operacyjnego, incydentów itp. II II Prowadzenie Księgi Bloku Operacyjnego, Opis wykonanych czynności anestezjologicznych: II II II II II zastosowane znieczulenie, w tym sedacja, czas anestezjologiczny, czas znieczulenia, stan pooperacyjny, podane leki, wykonane procedury II Prowadzenie dokumentacji zabiegu operacyjnego, w tym: II karty zabiegowej pacjenta, Strona 12 z 121

13 II II II protokołów pielęgniarskich, protokołów anestezjologicznych, karty bilansu płynów, II możliwośd uzupełniania dokumentacji o materiały elektroniczne. Zapisywanie w systemie plików zawierających zapisy z urządzeo, skanów dokumentów, zdjęd cyfrowych itp. II Integracja z innymi modułami systemu medycznego: II współpraca z modułem/grupą funkcjonalności apteczka oddziałowa w zakresie ewidencji zużytych leków i materiałów oraz automatycznej aktualizacji stanów magazynowych, II współpraca z pozostałymi podsystemami medycznymi w zakresie wzajemnego udostępniania danych o zlecenia i jego wykonaniu, II współpraca z modułem/grupą funkcjonalności Dokumentacji medycznej w zakresie wykorzystania formularzy zaprojektowanych przez użytkownika, II współpraca z modułem/grupą funkcjonalności Zleceo, Zakażeo Szpitalnych, II eksport danych statystycznych oraz ilościowych o wykonanych świadczeniach do pliku tekstowego II II Możliwośd definiowania własnych szablonów wydruków, Możliwośd wykorzystania standardowych raportów, np.: II rozchody materiałowe wg rodzaju kosztów, II czas personelu uczestniczącego w operacji z podziałem na operacje, II czas operacji wg jednostek zlecających. II Możliwośd definiowania własnych wykazów. II Definiowanie listy zdarzeo medycznych / elementów leczenia dla miejsca wykonania, II.1.2 Moduł/grupa funkcjonalności: SOR Szpitalny Oddział Ratunkowy II Współpraca z modułem/grupą funkcjonalności: Izba Przyjęd w zakresie możliwości rejestracji pacjentów. Strona 13 z 121

14 II Obsługa skorowidza pacjentów, wspólnego dla pozostałych modułów/grup funkcjonalności medycznej części systemu. II Podział SOR na obszary jest opcjonalny. II Dla jednostek organizacyjnych typu SOR włączenie obsługi i prezentacji statusu pilności pacjentów wg obowiązujących przepisów. II Przypisanie lub zmianę statusu pilności pacjenta w dowolnym momencie pobytu na SOR. II Oznaczanie statusu pilności (jeśli jest włączone) pacjenta powinno byd wymagane i status ten powinien byd wyraźnie prezentowany na liście pacjentów oraz danych pobytu pacjenta na SOR. Wystarczającym sposobem prezentacji statusu pilności pacjenta jest użycie odpowiadającemu danemu statusowi koloru. II Przypisanie i zmiana statusu pilności pacjenta musi byd zapisane w dzienniku systemu, przy czym nie jest wymagane zapisanie powodu zamiany, ani autoryzacja zmiany. II Na panelu głównym pulpitu SOR oraz na liście pacjentów system powinien prezentowad liczbę pacjentów SOR w podziale na statusy pilności. Przypisanie i zmiana statusu pilności powinna wymusid aktualizację statystyk liczb pacjentów w podziale na statusy. II Przypisanie i zmiana statusu pilności powinna wymusid aktualizację statystyk liczb pacjentów w podziale na statusy. II Zdefiniowanie standardów czasowych obsługi pacjenta "czerwonego", "żółtego", pomaraoczowego, niebieskiego i zielonego. II Prezentowanie na panelu głównym pulpitu SOR oraz na liście pacjentów SOR czas oczekiwania liczony wg wzoru: czas_oczekiwania = liczba_czerwonych * czas_czerwonych + liczba_żółtych * czas_żółtych. II Przeniesienie awaryjne na oddział: system musi udostępnid funkcjonalnośd szybkiego skierowania pacjenta na oddział nawet w sytuacji, gdy nie wypełniono w systemie wszystkich danych (w tym wymaganych do zakooczenia pobytu na SOR), danych i dokumentów dokumentacji medycznej, wymaganej autoryzacji danych, pacjenci przeniesieni na oddział w trybie awaryjnym powinni byd oznaczeni na liście pacjentów SOR, dane pacjentów przeniesionych awaryjnie do innej jednostki organizacyjnej mogą byd uzupełnione w dowolnym momencie, ale nie uzupełnienie przez SOR wymaganych danych powinno blokowad wypis lub przeniesienie pacjenta z jednostki do której został w trybie awaryjnym skierowany. System musi wspierad tworzenie wymaganej dla SOR dokumentacji medycznej. Strona 14 z 121

15 II Wyświetlanie listy pacjentów przebywających na SOR w zadanym przedziale czasu, których status potwierdzenia płatnika jest ustawiony na "Oświadczenie". II System powinien umożliwiad rozliczenie komercyjne pacjentów nieuprawnionych do świadczeo. Wymaganie będzie realizowane w ramach rozliczeo komercyjnych lecznictwa zamkniętego. II Zaawansowane wyszukiwanie pacjenta: system powinien udostępniad zaawansowane metody wyszukiwania pacjentów z uwzględnieniem przeszukiwania pól opisujących pacjentów NN oraz możliwości wpisania części i/lub wariantów ciągów znaków opisujących nazwisko, imię, nazwisko rodowe, miejscowośd zamieszkania, opis pacjenta NN, system powinien umożliwiad przeszukiwanie również poprzednich wersji danych osobowych oraz danych pacjentów scalonych z innymi pacjentami, wyszukiwanie zaawansowane musi się dad przerwad, złożone kryteria wyszukiwania - wypełnione więcej niż jedno pole ze złożonymi kryteriami, powinno wyświetlad ostrzeżenie, że operacja może byd długotrwała, wyszukiwanie zaawansowane powinno byd opcją (odrębny przycisk) wyszukiwania pacjentów w rejestrze pacjentów. II.2 ZAKRES: PRZYCHODNIA II.2.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Rehabilitacja Dzienna II Rejestracja/przyjęcie pacjenta na podstawie skierowania, II Definiowanie listy zdarzeo medycznych / eleatów leczenia dla miejsca wykonania, II Prowadzenie klasyfikacji warunków wykonywania rehabilitacji: II II rehabilitacja ambulatoryjna rehabilitacja oddziału dziennego II II Obsługa skorowidza pacjentów rehabilitacji, Zarządzanie słownikami: II stanowisk i rządzeo rehabilitacyjnych, II Zarządzanie grafikami i terminarzami: II II II personelu, pomieszczeo, stanowisk i urządzeo rehabilitacyjnych, Strona 15 z 121

16 II Określenie warunków dostępności elementów leczenia poprzez przypisanie odpowiednich kategorii zasobów typu: II II II personel, pomieszczenie, stanowisko rehabilitacyjne II Możliwośd określenia standardowych czasów trwania wizyty/porady; pierwszorazowej i kontrolnej, II Możliwośd automatycznego nadawania priorytetu pilności dla pacjenta na podstawie danych z rozpoznania ze skierowania, II Możliwośd przypisania lekarza prowadzącego, terapeuty prowadzącego, II Planowanie elementów leczenia programu rehabilitacyjnego w terminarzach terapeutów, pomieszczeo, stanowisk rehabilitacyjnych i w karcie zabiegowej pacjenta z uwzględnieniem preferencji pacjenta, II II II pacjenta, Możliwośd drukowania planu zabiegów, Dostęp do bieżącego programu rehabilitacji dla pacjenta, Możliwośd wprowadzenia nowego programu rehabilitacji dla II Możliwośd anulowania całego programu lub wybranych jego elementów oraz/lub niezrealizowanych zabiegów z jednoczesnym anulowaniem rezerwacji zasobów ( tj. personel, pomieszczenia, stanowiska rehabilitacyjne), II Możliwośd obsługi porady/wizyty uprzednio zaplanowanej lub z pominięciem planowania, II II Definiowanie własnych formularzy dokumentacji medycznej, Obsługa indywidualnej dokumentacji medycznej dla pacjenta, II Możliwośd stosowania tekstów standardowych do opisu porad/ wizyt, II Możliwośd bieżącego uzupełniania dokumentacji medycznej przez lekarza i terapeutę, II Wprowadzanie zleceo (diagnostyka, laboratorium) z automatycznym drukowaniem skierowao, II Prowadzenie ewidencji zrealizowanych świadczeo, czasu trwania porady/wizyty, II Możliwośd przeglądania: Strona 16 z 121

17 II II wcześniejszych programów rehabilitacji pacjenta, wcześniejszych zleceo i wyników badao, II Możliwośd wglądu do: II II terminarza gabinetu na dany dzieo (tydzieo, miesiąc), terminarza terapeuty na dany dzieo (tydzieo, miesiąc) II terminarza stanowiska rehabilitacyjnego nadany dzieo (tydzieo, miesiąc), II pacjenta II Potwierdzenie wykonania zabiegu w karcie zabiegowej Obsługa zakooczenia wizyty: II automatyczne tworzenie karty informacyjnej rehabilitacji dziennej, II kwalifikacja rozliczeniowa usługi i świadczenia z NFZ, II.3 II ZAKRES: LABORATORIUM wgląd do rozliczeo z NFZ, II.3.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Laboratorium analityczne i mikrobiologiczne II Wyszukiwanie pacjentów w skorowidzu wg różnych parametrów, co najmniej: imię i nazwisko, PESEL, data urodzenia II Rejestracja i modyfikacja danych osobowych pacjentów, II Ewidencja zmian danych osobowych i daty od kiedy obowiązują nowe dane (np. zmiana miejsca zamieszkania, zmiana nazwiska, itp.), II Możliwośd zastosowania kart identyfikacyjnych do wyszukania pacjenta w systemie, II II Możliwośd rejestracji zleceo manualne oraz z czytnika OMR, Kontrola kompletności danych zlecenia, II Możliwośd wygenerowania listy materiałów do pobrania przez laboratorium, II Obsługa zleceo badao wieloparametrowych (wiele testów w jednym badaniu) i badan panelowych (standardowe zestawy badao). II Rejestracja przyjęcia materiału do laboratorium: II identyfikacja zlecenia na podstawie kodu kreskowego przyjmowanego materiału, Strona 17 z 121

18 II wspomaganie rozdziału materiału do poszczególnych pracowni rozdział na stanowiska poszczególnych pracowni, II możliwośd rejestracji przyjęcia materiału wg zleceo lub wg rodzaju przyjmowanego materiału, II możliwośd dodrukowania etykiet kodów kreskowych dla powielanych materiałów, II przekazanie do zleceniodawcy informacji o przyjęciu materiału do laboratorium, II możliwośd nadawania ręcznie lub automatycznie niezależnej numeracji próbek (dla nadawania automatycznego wg zdefiniowanych sekwencji). II Obsługa stanowiska pomiarowego: II obsługa stanowisk manualnych, stanowisk z analizatorami jednokierunkowymi, dwukierunkowymi, odpytującymi, II identyfikacja i wyszukiwanie zlecenia i próbki na podstawie kodu kreskowego, II możliwośd oznaczenia pozycji próbki na statywach pracowni i wyszukiwanie próbek na statywach, II przegląd listy zleceo wg badao do realizacji na danym stanowisku, II obsługa stanowisk rezerwowych, II tworzenie list roboczych, z możliwością wydruku list roboczych dla stanowisk manualnych, II wysyłanie listy roboczej do analizatorów dwukierunkowych, II automatyczne odpowiadanie na zapytania analizatorów odpytujących, II przyjmowanie i akceptacja wyników z aparatu, II wpis ręczny lub korekta wyników z możliwością dopisania komentarzy, II obsługa powtórek, II automatyczny dobór wartości referencyjnych dla badania w zależności od kryteriów, takich jak: II II wiek, płed, Strona 18 z 121

19 II II II II II zażywane leki, postawiona diagnoza, tydzieo ciąży, cykl menstruacyjny, kontrola delta check, II możliwośd medycznej weryfikacji wyników (autoryzacja) bezpośrednio na stanowisku, II II II możliwośd wydruku wyników stanowiska, prowadzenie rejestru czynności obsługi aparatu, prowadzenie rejestru odczynników, II Zarządzanie wynikami: II medyczna weryfikacja wyników, II wydruk autoryzowanych i nie wydrukowanych wyników, II przeglądanie stanu wykonania wyników z podziałem na grupy badao II możliwośd przeglądania i drukowania odpisów wyników archiwalnych pacjenta, II możliwośd przenoszenia wyników do archiwum (nie pojawiają się na listach badao bieżących) II możliwośd wykorzystania słownika tekstów standardowych do opisów wyników badao, II możliwośd zdefiniowania reguł wyliczających wynik badania z zestawu innych badao oraz zasad automatycznego opisu wyniku poprzez dołączanie zdefiniowanych wcześniej komentarzy, II możliwośd organizacji wyników w odrębne kolejki wyników i kolejki weryfikacji w celu ułatwienia zarządzania przepływem danych, II Raporty statystyczne z możliwością prezentacji graficznej: II obciążenie stanowisk i aparatów pomiarowych, II sumaryczne zestawienia wszystkich wykonanych badao aparatach, Strona 19 z 121

20 II zestawienia wykonanych badao z podziałem na pracownie laboratoryjne, II zestawienia wykonanych badao z podziałem na zleceniodawców, II rodzaju, statystyczna analiza wyników badan tego samego II zestawienie badan wg lekarzy zlecających, wg pacjentów, II prowadzenie Księgi laboratoryjnej i Ksiąg pracowni, II Współpraca z pozostałymi modułami/grupami funkcjonalności systemu w zakresie wzajemnego udostępniania danych o zleceniach i danych o ich wykonaniu, II Współpraca pozostałymi modułami/grupami funkcjonalności systemu w zakresie udostępniania danych statystycznych oraz ilościowych o wykonanych świadczeniach, II Funkcjonalności specyficzne dla stanowisk pracowni mikrobiologii: II podział systematyczny według Bergey a dla wyhodowanych drobnoustrojów, II możliwośd tworzenia standardowych zestawów antybiogramów z opcją uzupełniania na etapie realizacji badania, II wprowadzanie bionumerów z pasków testów identyfikacyjnych wg słownika testów, II możliwośd podłączenia medycznych aparatów mikrobiologicznych, II oporności, II wprowadzanie danych wg słowników mechanizmów oznaczanie drobnoustrojów alarmowych, II ewidencja poszczególnych etapów realizacji badania mikrobiologicznego, II posiew, II ewidencja podłoży hodowlanych i butelek z krwią na możliwośd prowadzenie statystyk mikrobiologicznych: II analiza epidemiologiczna: częstotliwośd występowania drobnoustrojów wg klasyfikacji Bergey a i wg zleceniodawców, Strona 20 z 121

21 II lekoopornośd drobnoustrojów wg antybiotyków, wg drobnoustrojów dla wybranych zleceniodawców, badao, antybiogramów, itp., II analiza mechanizmów oporności wg zleceniodawców i drobnoustrojów, II statystyki zużycia podłoży hodowlanych i testów identyfikacyjnych. II Współpraca z modułem/grupą funkcjonalności Zakażenia szpitalne w zakresie udostępniania danych dotyczących badao mikrobiologicznych, II II Wspieranie prowadzenia kontroli jakości, Konfiguracja parametrów kontroli jakości: II definicja materiałów kontrolnych, II definicja metod pomiarowych z możliwością zebrania ich w panele, II definicja aparatów, na których odbywają się pomiary, II definicja komentarzy i metod naprawczych do uzyskanych wyników kontroli, II definicja wartości statystycznych dla kontrolowanych metod pomiarowych, II włączanie reguł kontrolnych Westgarda (1_2s, 1_2.5s, 1_3s, 1_3.5s, 2_2s, 2z3_2s, R_4s, 3_1s, 4_1s, 10x(9x,8x), 7T : II jako ostrzeżenia, II sygnalizacja znajdowania się metody pomiarowej poza kontrolą. II analiza i dobór reguł kontroli na podstawie bieżących danych kontroli i wybranych kart OPS, II wydruk kart OPS, II Rejestracja pomiarów wstępnych w celu określenia ram statystycznych metody pomiarowej: II pomiary w materiale trwałym (Lot), II pomiary w materiale nietrwałym (materiale biologicznym Dublety), II Wyliczanie wartości średniej (X) i odchylenia standardowego (SD) zarówno dla pomiarów wstępnych, jak i wartości skumulowanych w trakcie trwania kontroli. Strona 21 z 121

22 II Rejestracja wyników pomiarów kontrolnych: II II wyniki pomiarów w materiale trwałym, wyniki pomiarów w materiale nietrwałym, II wczytywanie wyników pomiarów kontrolnych bezpośrednio z obszaru aparatu. II Gromadzenie wyników kontroli w postaci kart kontrolnych i analiza wyników: II II II II II karta Levey-Jenningsa z analizą reguł Westgarda, karta kontroli odtwarzalności, karta kontroli powtarzalności, karta kontroli dokładności, wydruki kart kontrolnych. II.3.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Obsługa pobierania materiałów do badao II Obsługi wielu punktów pobrao materiałów do badania laboratoryjne z możliwością określenia domyślnego punktu pobrao dla konkretnego zleceniodawcy, II Przyjmowanie zleceo badao laboratoryjnych z modułów/grup funkcjonalności części medycznej systemu, II Możliwośd wprowadzania zleceo zewnętrznych, II Możliwośd wyszukiwania zleceo wg imienia i nazwiska, daty zlecenia oraz planowanej daty wykonania, II II Dostęp do zleceo archiwalnych pacjenta, Wyróżnianie zleceo CITO, II Automatyczne dobieranie materiałów niezbędnych do realizacji zlecenia, II Obsługa punktu przyjęcia i rozdzielni materiału: II wspomaganie rozdziału materiałów wg jednostek wykonujących (badania realizowane we własnych lub obcych laboratoriach), II rejestracja wysłania materiałów do laboratoriów, II oznakowanie pobieranych materiałów kodem kreskowym, Strona 22 z 121

23 II rejestracja w systemie pobranych materiałów: II pobrania, II automatyczne odnotowanie daty i godziny odnotowanie osoby pobierającej materiał, II odnotowanie dodatkowych uwag do pobrania, II dla wybranych badao (np. oznaczenie grupy krwi) koniecznośd potwierdzenia danych pobrania (data i godzina, osoba, uwagi). II Obsługa i możliwośd wydruku Księgi pobrao, II Współpraca z pozostałymi modułami/grupami funkcjonalności części medycznej systemu w zakresie odbioru/przekazywania elektronicznego potwierdzenia pobrania materiału, II.4 ZAKRES: WSPÓLNE II.4.1 Moduł/grupa funkcjonalności: Pulpit użytkownika II System powinien udostępniad pulpity użytkowników umożliwiające bezpośredni dostęp do wszystkich niezbędnych funkcji, do jakich użytkownik posiada uprawnienia. II Powinny istnied predefiniowane i konfigurowalne pulpity dla użytkowników o określonej roli personelu medycznego, co najmniej pulpit lekarza, II Pulpit lekarza powinien umożliwiad co najmniej bezpośredni dostęp do: II listy pacjentów oddziału/oddziałów szpitalnego/szpitalnych, dla których zalogowany użytkowniklekarz jest lekarzem prowadzącym (z możliwością poszerzenia listy o wszystkich pacjentów przebywających w oddziale/oddziałach w których ten lekarz jest zatrudniony) II listy pacjentów z zaplanowaną w dniu bieżącym wizytą, badaniem lub konsultacją u zalogowanego użytkownikalekarza (z możliwością rozszerzenia listy o wszystkich pacjentów z zaplanowanymi wizytami, badaniami, konsultacjami w medycznych komórkach organizacyjnych szpitala, w których lekarz-użytkownik systemu jest zatrudniony, Strona 23 z 121

24 II wyników badao pacjentów z w/w list z podziałem na laboratoryjne, pracowniane i pozostałe z możliwością wyświetlenia tylko najnowszych wyników (np. z ostatnich 24godzin), II dokumentacji medycznej pacjentów z w/w list, II osobistego terminarza lekarza uwzględniający jego: dyżury, nieobecności, zadania, zaplanowane dla niego lub zrealizowane przez niego: zabiegi, konsultacje, wizyty, II najważniejszych informacji o danym pacjencie (np. na osobnej zakładce) - m.in. dane opiekunów prawnych, alergie, komentarze). II Powinna istnied możliwośd samodzielnego, przez użytkowników lub administratorów, definiowania/modyfikacji układu/zawartości pulpitu, II.4.2 Moduł/grupa funkcjonalności: Szpitalny portal e-usług II Funkcjonalności dostępne dla personelu - konfiguracja i administrowanie, bieżąca obsługa II Odzwierciedlenie struktury organizacyjnej jednostki Partnera Projektu w układzie hierarchicznym, w postaci interaktywnego diagramu, II Wprowadzanie i prezentacja formatowanych opisów poszczególnych komórek organizacyjnych, II Wprowadzanie informacji o godzinach pracy komórek organizacyjnych; możliwośd przepisania godzin pracy z informacji zarejestrowanych dla jednostki nadrzędnej. II Wprowadzanie informacji o personelu realizującym usługi medyczne; rejestracja informacji o grupach zawodowych i specjalnościach personelu. II Wprowadzanie informacji o godzinach pracy personelu (harmonogramach pracy personelu). II Integracja rejestru personelu z odpowiadającym rejestrem po stronie pozostałych modułów/grup funkcjonalności systemu, II Wprowadzanie informacji o usługach realizowanych w jednostce Partnera Projektu; wprowadzanie opisów usług w postaci formatowanych tekstów, Strona 24 z 121

25 II Definiowanie rodzajów świadczonych usług, przypisywanie usług do zdefiniowanych grup. II Definiowanie statusu wyboru personelu dla definiowanych usług (wybór personelu możliwy, niemożliwy, wymagany). II Definiowanie wymagalności skierowania do realizacji usługi; określenie możliwości lub konieczności rejestracji danych skierowania w czasie rezerwacji terminu udzielenia usługi. II Wprowadzanie informacji o szczególnych warunkach udzielania usług (zalecenia dla pacjentów odnośnie realizacji usługi) w postaci formatowanych tekstów. II Wprowadzanie informacji o wymaganych dokumentach (załącznikach) związanych z definiowaną usługą. II Możliwośd dołączenia załączników w postaci pliku. II Integracja rejestru usług medycznych z odpowiadającym mu rejestrem prowadzonym po stronie pozostałych modułów/grup funkcjonalności systemu, II Wskazanie usług, dla których możliwa jest rezerwacja terminu ich realizacji, II Wskazanie usług zlecanych stanowiących grupy badao dostępnych dla danego kontrahenta; przypisanie poszczególnych badao do usług zlecanych, II Możliwośd bieżącego wprowadzania informacji o przerwach w dostępności elementów struktury organizacyjnej jednostki Partnera Projektu. II Automatyczne aktualizowanie informacji o dostępności usług w komórkach organizacyjnych na postawie uprzednio wprowadzonych danych o dostępności tych komórek, II Możliwośd definiowania parametrów rezerwacji dla usług dostępnych w komórkach organizacyjnych: II maksymalna liczba jednoczasowych rezerwacji tego samego pacjenta, II minimalny interwał czasu pomiędzy datą rejestracji a datą realizacji usługi, II maksymalny okres czasu względem daty rezerwacji, w którym możliwe jest ustalenie planowanego terminu udzielenia usługi, Strona 25 z 121

26 II Wprowadzanie informacji o dostępności usług w komórkach organizacyjnych na postawie harmonogramu; podpowiadanie definicji harmonogramu na podstawie godzin otwarcia jednostki; Możliwośd wprowadzenia ciągłej dostępności usług w jednostkach organizacyjnych, II Rejestracja informacji o dostępności personelu na podstawie harmonogramu; podpowiadanie harmonogramów personelu na podstawie godzin pracy zdefiniowanych w rejestrze personelu. II Automatyczne aktualizowanie informacji o dostępności usług udzielanych przez określony personel na podstawie uprzednio wprowadzonych danych o dostępności personelu. II Możliwośd dowolnej modyfikacji zdefiniowanych dostępności: usuwanie dostępnych okresów; modyfikacja dat dostępnych okresów; dodawanie nowych okresów dostępności. II Definiowanie klas pacjentów użytkowników portalu. II Definiowanie parametrów rezerwacji dla poszczególnych klas pacjentów: II maksymalna liczba rezerwacji terminów realizacji dostępnych usług dla pacjentów określonej klasy, II usług, II II II II maksymalny okres rezerwacji terminów udzielenia tryb potwierdzenia rezerwacji: bez potwierdzenia, potwierdzenie , potwierdzenie SMS, II Możliwośd określenia sposobu powiadamiania pacjentów określonej klasy o anulowaniu rezerwacji: II II II bez powiadomieo, powiadomienie , powiadomienie SMS, II Możliwośd określenia sposobu powiadamiania pacjentów określonej klasy o zmianie planowanego terminu udzielenia usługi: II II II bez powiadomieo, powiadomienie , powiadomienie SMS, Strona 26 z 121

27 II Możliwośd określenia sposobu powiadamiania pacjentów określonej klasy o zbliżającym się terminie udzielenia usługi: II II II bez powiadomieo, powiadomienie , powiadomienie SMS, II Możliwośd określenia interwału czasu przed zaplanowanym terminem udzielenia usługi, kiedy zostanie wysłane powiadomienie, II Możliwośd definiowania wielu powiadomieo o zbliżającym się terminie udzielenia usługi dla danej rezerwacji, II Możliwośd definiowania uprawnieo dla poszczególnych klas użytkowników-pacjentów; II Integracja uprawnieo dla użytkowników-pacjentów z uprawnieniami zarządzanymi w module/grupie funkcjonalności Administrator, II Przegląd danych pacjentów zarejestrowanych w portalu. II Możliwośd zatwierdzenia przez pracowników szpitala (autoryzacja) zarejestrowanych pacjentów jako użytkowników portalu, II Możliwośd rejestracji pacjentów jako użytkowników portalu przez pracowników szpitala możliwośd udostępnienia funkcjonalności portalu poszczególnym pacjentom bez konieczności rejestrowania się pacjenta na stronie internetowej, II Wprowadzanie kontrahentów obsługiwanych w portalu, II Wprowadzanie pracowników kontrahenta użytkowników portalu; przydzielanie uprawnieo pracownikom kontrahenta, II Wprowadzanie pacjentów powiązanych z danym kontrahentem, II Import danych pacjentów związanych z kontrahentem z pliku zewnętrznego (plik csv), II Wprowadzanie umów zawartych z kontrahentem, II Wprowadzanie usług realizowanych na rzecz danego kontrahenta na podstawie określonej umowy, Możliwośd rejestracji ilościowych limitów usług, II Wprowadzanie dostępności usług w ramach określonych umów zawartych z kontrahentem, Strona 27 z 121

28 II Integracja rejestru kontrahentów z odpowiadającym mu rejestrem dostępnym z poziomu pozostałych modułów/grup funkcjonalności systemu, II Możliwośd wysyłania/odbierania wiadomości do/od pacjentów zarejestrowanych w portalu (funkcjonalnośd taka jak w typowym programie do obsługi poczty ), II Możliwośd wysyłania wiadomości do wszystkich lub wybranych pacjentów-użytkowników portalu II Możliwośd wysyłania wiadomości typu komunikat, na które nie można odpowiadad, II Możliwośd formatowania treści wiadomości (czcionka, kolor, justowanie, odnośniki do innych stron), II Możliwośd wysyłania wiadomości SMS do pacjentówużytkowników portalu, II Funkcjonalności dostępne dla pacjentów-użytkowników: II Obsługa rejestracji nowego użytkownika portalu (nowe konto użytkownika) z poziomu witryny portalu, II Potwierdzenie utworzenia konta użytkownika: II poprzez wprowadzenie przez pacjenta-użytkownika kodu udostępnionego przez SMS, II poprzez wprowadzenie przez pacjenta-użytkownika kodu udostępnionego przez , II Możliwośd aktualizacji profilu pacjenta-użytkownika portalu; możliwośd aktualizacji danych kontaktowych: adresu , nr-telefonu; adresu zamieszkania, II Możliwośd ustawienia nowego hasła po poprawnej weryfikacji adresu lub numeru telefonu użytkownika poprzez wprowadzenie kodu potwierdzenia przesłanego przez system, II Możliwośd określenia parametrów powiadomieo o zbliżającym się terminie udzielenia usługi (interwał czasu przed planowanym terminem, tryb powiadamiania) zdefiniowanych w systemie jako możliwe do ustawiania przez pacjenta-użytkownika, II Rezerwacja terminu udzielenia usługi wskazanie daty i czasu planowanej realizacji wizyty, miejsca realizacji (element struktury organizacyjnej) i personelu realizującego (opcjonalnie; w zależności od statusu wyboru personelu zdefiniowanego dla usługi), Strona 28 z 121

29 II Możliwośd/koniecznośd rejestracji danych skierowania w czasie rezerwacji terminu udzielenia dla usług o odpowiednim statusie wymagalności danych skierowania, II usług, Grupowanie usług do rezerwacji wg zdefiniowanych rodzajów II Grupowanie usług wg zawodu personelu realizującego (np. lekarze, fizjoterapeuci), II Przegląd rejestru rezerwacji wizyt pacjenta z wyróżnieniem stanu usługi (planowana, zrealizowana, anulowana), II II Możliwośd anulowania rezerwacji wizyty, Możliwośd zmiany terminu planowanej wizyty przez pacjenta, II Możliwośd wydruku potwierdzenia rezerwacji wizyty zawierający informacje o usłudze, miejscu realizacji oraz planowaną datę realizacji usługi, II Możliwośd przeglądu zarejestrowanych zleceo wykonania badao z wyróżnieniem stanu realizacji badania (zarejestrowane/zlecone/w trakcie realizacji/zrealizowane/anulowane) II Możliwośd wysyłania poprzez SMS, lub wiadomości na portalu pacjenta przypomnieo o zbliżających się terminach wizyt. II Możliwośd wysyłania poprzez SMS, lub wiadomości na portalu pacjenta powiadomieo o anulowaniu rezerwacji przez personel jednostki, II Możliwośd wysyłania poprzez SMS, lub wiadomości na portalu pacjenta powiadomieo o zmianie terminu realizacji usługi dokonanej przez personel jednostki, II Wysyłanie wiadomości do jednostki ; możliwośd formatowania treści wiadomości (czcionka, kolor, justowanie, odnośniki do innych stron). II Przegląd wysłanych wiadomości; wyróżnienie wiadomości nieprzeczytanych; wyszukiwanie wiadomości wg tematu, daty wysłania i odbiorcy, II II Funkcjonalności dostępne dla kontrahentów: Rejestracja personelu kontrahenta użytkowników portalu, II Możliwośd aktualizacji danych (profilu) personelu kontrahenta, II Rejestracja pacjentów związanych z kontrahentem, Strona 29 z 121

30 II Przegląd usług realizowanych w jednostce na rzecz kontrahenta wraz z harmonogramami realizacji tych usług, II Rezerwacja terminu udzielenia usługi dla wskazanego pacjenta kontrahenta, II Możliwośd anulowania rezerwacji terminu udzielenia usługi medycznej, II Możliwośd zmiany planowanego terminu realizacji usługi medycznej dla wskazanej rezerwacji, II Przegląd rezerwacji terminów udzielenia usług medycznych z wyróżnieniem stanu rezerwacji (planowane, zrealizowane, anulowane), II Wydruk potwierdzenia rezerwacji terminu udzielenia usług medycznych, II Możliwośd rejestracji zlecenia wykonania badao; rejestracja danych skierowania na badania: instytucja kierująca, lekarz kierujący, II Możliwośd rejestracji danych o pobraniu materiałów do zleconych badao, II Możliwośd wydruku potwierdzenia zlecenia badao II Przegląd zarejestrowanych zleceo wykonania badao z wyróżnieniem stanu realizacji badania (zarejestrowane/zlecone/w trakcie realizacji/zrealizowane/anulowane), II Wydruk raportu prezentującego liczby zrealizowanych usług w określonym czasie, II Wydruk raportu zestawienia usług zrealizowanych na rzecz danego kontrahenta w określonym czasie, II.4.3 Moduł/grupa funkcjonalności: Zakażenia szpitalne II Moduł realizuje wspomaganie Zakładu Opieki Zdrowotnej w zakresie kontroli występowania zakażeo zakładowych i zapobiegania tym zakażeniom, zgodnie z odpowiednimi przepisami prawa. II W szczególności musi umożliwid: II prowadzenie Rejestru Kart Rejestracji Zakażenia Zakładowego, II wydruki na podstawie danych Rejestru Kart Rejestracji Zakażenia Zakładowego, Strona 30 z 121