1995, 44 (3 4): Towarzystwo PL ISSN Ä S 2 KOSMOS
|
|
- Witold Jasiński
- 5 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Polskie 1995, 44 (3 4): Towarzystwo PL ISSN Ä S 2 KOSMOS J ó z e f K a p u s t a Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk Noskowskiego 12/14, Poznań TRANSFORMOWANIE ROŚLIN DWULIŚCIENNYCH PRZY UŻYCIU AGROBACTERIUM AGROBACTERIUM JEST PATOGENEM WYWOŁUJĄCYM CHOROBĘ W WYNIKU KOLONIZACJI GENETYCZNEJ ROŚLINY GOSPODARZA W roku 1907 ukazał się w Science artykuł Smitha i Townesenda, w którym autorzy wykazali, że przyczyną powstawania tumorowatych narośli na szyjce korzeniowej niektórych gatunków roślin są bakterie. Stąd wywodzi się angielska nazwa choroby crown gall disease co po polsku tłu m ac^ się jako choroba szyjki korzeniowej lub rak szyjki korzeniowej. Wiadomo obecnie, że czynnikiem sprawczym choroby jest wolno żyjąca bakteria glebowa Agrobacterium tumefaciens. Ponieważ rozwój choroby następuje w wyniku infekcji tkanki uprzednio zranionej, stąd u roślin uprawnych, które są poddawane mechanicznym zabiegom pielęgnacyjnym, guzowate narośla tworzą się najczęściej właśnie na szyjce korzeniowej. Inne bakterie o nazwie gatunkowej Agrobacterium rhizogenes w y wołują schorzenie objawiające się powstawaniem w miejscu infekcji obfitej masy korzeni włosowatych. Zarówno A. tumefaciens jak i A. rhizogenes należą do rodziny Rhizobiaceae. Do tej samej rodziny należy także A. riadiobacter, gatunek niewirulentny, niezdolny do infekcji oraz bardzo liczne gatunki rizobiów, które cechuje zdolność wchodzenia w związki symbiotyczne z roślinami motylkowatymi. Wiadomo obecnie, że agrobakteria poza nielicznymi wyjątkami infekują i o H \ m i p r r v ö l i m r r K in i Badania prowadzone w Polsce na początku lat pięćdziesiątych przez Czosnowskiego po raz pierwszy wykazały, że sterylne tkanki tumorowe powstałe w wyniku infekcji bakterii charakteryzują się w warunkach in vitro zdolnością do wzrostu bez dodatku hormonów (Czosnowski 1952). Kluczowym odkryciem dla zrozumienia mechanizmu powstawania tumorów roślinnych było stwierdzenie obecności u wirulentnych szczepów A. tumefaciens dużego pozachromosomalnego DNA w formie kowalentnie zamkniętego plazm i du, który zawiera geny uczestniczące w rozwoju tumoru (Zaenen i współaut. 1974). Plazmid ten wielkości około 200 tys. par zasad (pz), mobilizowany do szczepu A. tumefaciens niezdolnego do infekcji powodował nabycie przezeń Praca finansowana przez Komitet Badań Naukowych. Numer projektu badawczego 6 P04B
2 670 J ó z e f K a p u s t a właściwości tumorogennych, stąd nadano mu nazwę plazmidu indukującego tumory Ti (ang. tumor inducing plasmid) (Van L a r e b e k e i współaut. 1975). Analogicznie plazmid, który w szczepach A. rhizogenes determinuje rozwój korzeni włosowatych, oznaczono Ri (ang. roots inducing plasmid). W wyniku badań nad biologią indukowania tumorów roślinnych prowadzonych w latach siedemdziesiątych w wielu laboratoriach na świecie wykazano, że skutkiem infekcji powodowanej przez Agrobacteńum jest przeniesienie fragmentu plazmidu Ti do komórki roślinnej, a powstała w wyniku podziałów tej komórki narośl posiada właściwości tumorowe. Przenoszony do komórki roślinnej w następstwie infekcji przez Agrobacteńum fragment DNA został oznaczony jako T-DNA (ang. transfer DNA). Fragment ten o wielkości około 20 tys. pz zostaje następnie włączony do genomu jądrowego komórki. Konsekwencją fizjologiczną wprowadzenia bakteryjnego DNA do komórki roślinnej jest przestawienie metabolizmu komórkowego na potrzeby patogena. Transformowane w ten sposób komórki roślinne rozpoczynają nieograniczoną biosyntezę znacznych ilości hormonów (auksyn i cytokinin), która stymuluje ich niekontrolowaną proliferację co prowadzi do powstania narośli o właściwościach tumoru. Ponadto są wytwarzane metabolity, pochodne aminokwasów, głównie argininy, jak na przykład oktopina lub nopalina oraz inne tak zwane opiny, które przez Agrobacteńum są wykorzystywane jako źródło węgla i azotu. Przedstawiony na rysunku 1 schemat interakcji Agrobacteńum z komórką roślinną stanowi unikalny w przyrodzie przykład naturalnego przenoszenia genów pomiędzy światem bakterii i roślin. Dla określenia tego zjawiska przyjął się termin kolonizacja genetyczna. Odkrycie zasady przenoszenia informacji genetycznej z bakterii do komórek roślinnych spowodowało daleko idące praktyczne i teoretyczne konsekwencje
3 Transformowanie roślin dwuliściennych 671 dla dalszego rozwoju biologii molekularnej i szeroko rozumianej biotechnologii roślin. MOLEKULARNY MECHANIZM PRZENOSZENIA MATERIAŁU GENETYCZNEGO Z AGROBACTERIUM DO KOMÓRKI ROŚLINNEJ Plazmidy stanowią bardzo ważny dla życia bakterii, dodatkowy, pozachromosomalny nośnik informacji genetycznej, który decyduje o dużej ich zm ienności i potencjale adaptacyjnym. Charakterystyczną właściwością plazmidów jest zdolność do autonomicznej replikacji, w wyniku której często powstają dodatkowe kopie plazmidu. Plazmid Ti występuje w komórkach Agrobacterium w niewielkiej liczbie kopii (1-2), głównie z racji swej wielkości. Plazmid T i o wielkości około tys. pz znacznie przewyższa rozmiarami inne plazmidy bakteryjne. Podobnie jak większość plazmidów, plazmid Ti może być przenoszony z jednej komórki Agrobacterium do drugiej na drodze koniugacji. Plazmidy Agrobacterium zawierają geny biosyn tezy i katabolizmu opin, których występowanie u poszczególnych szczepów bakterii stało sie podstawą dla ich klasyfikacji. Znaczny fragment plazmidu Ti stanowią geny odpowiedzialne za następujące funkcje: replikację, katabolizm opin i zdolność koniugacji. Na pozostałą część plazmidu składają się geny regionu wirulencji vir oraz region T-DNA, którego geny są przenoszone do komórki roślinnej (rys. 2). Na ogół Rys. 2. Ogólny schemat organizacyjny plazmidu Ti szczepu oktopinowego (A) i nopalinowego (B) Agrobacterium tumefaciens (wg D r a p e r i współaut. 1988). Oznaczenia: T l lewy T-DNA, T r prawy T-DNA, CON region kodujący funkcje koniugacji, ORI region kodujący funkcje replikacji, VIR region kodujący funkcje wirulencji. Rys. 1. Przenoszenie materiału genetycznego z Agrobacterium tumefaciens lub A. rhizogenes do komórki roślinnej. Wirulentny szczep Agrobacterium infekuje roślinę w miejscu zranienia (1). Agrobacterium oprócz DNA chromosomalnego zawiera plazmid Ti lub Ri (2). Region plazmidu Ti/Ri zwany T-DNA zostaje przeniesiony do komórki roślinnej, gdzie integruje z DNA na chromosomie roślinnym (3). Przeniesiony T-DNA koduje geny odpowiedzialne za produkcję hormonów wzrostu i opin. Podwyższony poziom hormonów (auksyn i cytokinin) stymuluje podziały i tworzenie tumoru z komórki stransformowanej przez A. tumefaciens (4). W przypadku A. rhizogenes przeniesione do komórki roślinnej geny dla auksyn oraz zmieniające wrażliwość na hormony geny roi powodują wyrastanie korzeni włosowatych (5). (wg B ond i G resshoff 1993 zmodyfikowane).
4 672 J ó z e f K a p u s t a plazmidy Ti zawierają jeden region T-DNA, jedynie szczepy oktopinowe A. tumefaciens posiadają na plazmidzie Ti dwa odrębne odcinki T-DNA, lewy czyli T l-d N A i prawy Tr-DNA. Każdy z tych regionów może być niezależnie przenoszony do komórki roślinnej. Znamienną właściwością genów znajdujących się w regionie T-D NA jest fakt, że ulegają one ekspresji w roślinie, ponieważ odcinki kodujące tych genów są otoczone sekwencjami regulacyjnymi zarówno TATA od strony 5 odpowiadającą za start transkrypcji, jak i AATAAA na 3 końcu, która reguluje terminację transkrypcji, i stanowi sygnał poliadenylacji. Geny z regionu T-D NA posiadają również sekwencje, które są rozpoznawane przez eukariotyczne czynniki transkrypcji i podlegają częściowo roślinnym mechanizmom regulacyjnym. Jakkolwiek geny regionu T-DNA posiadają własne sygnały transkrypcyjne, to jednak poziom ich ekspresji jest kontrolowany przez sekwencje chromosomowe, w sąsiedztwie których nastąpiła integracja T-DNA. Uzależniony jest również od tkanki, do której przynależy transformowana komórka. Szczegółowe badania struktury T-DNA wykazały, że u różnych szczepów A. tumefaciens występują identyczne onkogeny: ipt gen izopentynylotransferazy katalizującej biosyntezę cytokininy oraz geny biosyntezy auksyn: iaam gen monooksygenazy tryptofanu, iaah gen hydrolazy indoliloacetoamidu. W obrębie T-D NA są zlokalizowane ponadto geny katabolizmu odpowiednich, specyficznych dla danego szczepu, opin. Region T-D NA plazmidu Ti jest ograniczony z prawej i lewej strony tak zwanymi sekwencjami granicznymi, które tworzą odwrócone powtórzenia 25 par zasad. Sekwencje te, oznaczone jako LB lewa sekwencja graniczna, RB prawa sekwencja graniczna, oddzielają T-DNA od reszty plazmidu i wraz z zawartymi tam genami są przenoszone do jądra komórki roślinnej. Za proces przenoszenia T-DNA są odpowiedzialne geny zlokalizowane w regionie wirulencji vir plazmidu Ti oraz geny chv na chromosomie bakteryjnym. Przebadano dotychczas dość precyzyjnie większość genów z regionu vir. Są one zgrupowane w siedem operonów oznaczonych literami od A do G, z których każdy koduje jeden do kilku genów. Białka VirA i VirG w odróżnieniu od pozostałych produktów regionu vir ulegają ekspresji konstytutywnej. Białka te tworzą dwuczłonowy kompleks, który uruchamia ekspresję pozostałych genów wirulencji. Pod wpływem substancji fenolowych pochodzenia roślinnego, takich jak acetosyringon, alkohol koniferolowy, kwas ferulowy bądź innych prekursorów lignin, kompleks ulega indukcji. Białko VirA zlokalizowane w błonie Agrobacterium działaj ako receptor substancji fenolowych. Jego domena zwrócona na zewnątrz ściany komórkowej bakterii działa jako sensor wrażliwy na ph i temperaturę. Recepcja sygnału fenolowego jest możliwa jedynie w przedziale ph 5,0-5,8. Domena białka VirA zwrócona do wnętrza komórki aktywuje białko VirG, które działa jak aktywator transkrypcji. Składający się z 12 pz odcinek DNA nazywany vir-box znajduje się na 5 nie kodującym końcu każdego operonu vir. Postuluje się, że prawdopodobny mechanizm działania białka VirG polega na jego zdolności do wiązania się do tego regionu i stymulacji tą drogą transkrypcji mrna dla odpowiednich białek. Nie jest bliżej poznany mechanizm regulacji, w którym uczestniczy białko VirG. Przypuszczalnie powinowactwo białka VirG do vir-box jest regulowane na drodze cyklicznej fosforylacji i defosforylacji.
5 Transformowanie roślin dwuliściennych 673 Kluczowym etapem infekcji jest przeniesienie T-DNA do jądra zainfekowanej komórki roślinnej. Jest rzeczą charakterystyczną, że we wstępnej fazie tego procesu geny vir plazmidu Ti kooperują ściśle z genami, które są kodowane przez chromosom Agrobacterium. Geny te, chva, chvb, psca i att uczestniczą w nawiązywaniu przez Agrobacterium i komórkę roślinną fizycznego kontaktu oraz są odpowiedzialne za biosyntezę odpowiednich składników błony komórkowej. Opisano szereg mutantów dla genów zlokalizowanych na chromosomie Agrobacteńum, które utraciły zdolność do biosyntezy niektórych z tych składników. Mutanty te wykazując różnego rodzaju zaburzenia w procesie agregacji z kom órkami roślinnymi nie są zdolne do infekcji. Etap asocjacji komórki roślinnej i bakteryjnej obejmuje na wstępie wymianę sygnałów molekularnych, która inicjuje wytworzenie struktur niezbędnych do przeniesienia materiału genetycznego do komórki roślinnej. Postuluje się, że pewną rolę w agregacji bakterii i komórek roślinnych odgrywa białko vitronectyna. Białko to, po raz pierwszy opisane w ludzkich hodowlach komórkowych, dodane do kultury Agrobacteiium tuż przed inokulacją tkanki roślinnej uniemożliwiało asocjację bakterii z kom órkami marchwi. Białka o własnościach vitronectyny opisano w oddziaływaniach jakie zachodzą po zapyleniu pomiędzy łagiewką pyłkową i znamieniem słupka oraz w przypadku niektórych interakcji patogennych bakterii z komórkami roślinnymi. Właściwy proces przeniesienia T-DNA rozpoczyna się od wycięcia z plazmidu T i jednoniciowego odcinka DNA, czyli ssdna (rys. 3). W procesie tym uczestniczą Rys. 3. Model syntezy nici T w Agrobacterium. Białko VirDl i VirD2 rozpoznają prawą sekwencje graniczną T-DNA (RB). Czynnik VirDl posiada aktywność topoizomerazy DNA. Białko VirD2 o aktywności endonukleazy wiąże się kowalentnie z wyseparowaną nicią DNA, co zabezpiecza ją przed degradacją eksonukleolityczną. Białko VirCl wiąże się do regionu enhanserowego E przylegającego do prawej sekwencji granicznej T-DNA, co jest niezbędne do optymalnego formowania nici T. Produkt genu vire2 tworzy kompleks z wyseparowanym jednoniciow ym DNA (ssdna) w sposób niezależny od jego sekwencji. Białka VirB zlokalizowane w porach błon kom órkow ych pośred n iczą w transporcie kompleksu nici T i białek VirE2 przez błony (wg H o o y k a a s i B e i- j e r s b e r g e n 1994 zmienione).
6 674 J ó z e f Ka p u s t a dwa białka: V ird l i VirD2. Białko V ird l o aktywności topoizomerazy zapewnia rozplecenie helisy DNA, VirD2 zaś jest endonukleazą, która po przecięciu dolnej nici T-D NA wiąże się kowalentnie do jej 5 końca. Wytworzenie jednoniciowego T-DNA zapoczątkowane przecięciem dolnej nici DNA przy prawej sekwencji granicznej, zachodzi prawdopodobnie równolegle z syntezą nowej nici. Inne białko V irc l charakteryzuje się powinowactwem do specyficznej sekwencji wzmacniającej E o nazwie overdrive. Odcinek overdrive znajduje się w kierunku 3 od prawej sekwencji granicznej, w jej bezpośrednim sąsiedztwie. Uważa się, że sekwencja overdrive warunkuje optymalne wytworzenie ssdna, jak również zwiększa częstotliwość transformacji. Przypuszczalnie kompleks białka V irc l z sekwencją overdrive umożliwia rozpoznanie przez endonukleazę VirD2 prawej sekwencji granicznej. Bliższa analiza struktury białka VirD2 wykazała ponadto, że N terminalny koniec tej cząsteczki posiada tak zwany sygnał lokalizacji jądrowej NLS, któiy odgrywa istotną rolę w transporcie nici T do jądra komórki roślinnej. Wytworzony jednoniciowy DNA jest opłaszczony przez cząsteczki białka VirE2, które wiążą się kooperatywnie z ssdna. Uważa się, że tworzenie kompleksu ssdna z nicią T nie zależy od jego sekwencji. Stwierdzono, że również białko VirE2 posiada domenę NLS odpowiedzialną za transport w kierunku jądra. Kompleks nici ssdna oraz białek VirD2 i VirE2 jest odporny na działanie enzymów nukleolitycznych: DNA-azy, nukleazy S I i egzonukleazy VII. W transporcie nici T uczestniczą ponadto inne białka produkty operonu B. Szereg białek tego operonu: VirB4, VirB8, VirB9, VirBlO i VirB l 1jest zlokalizowanych w błonie bakteryjnej i pośredniczy, jak się sądzi, w transporcie kompleksu nici T przez błony. Najmniej poznanym etapem w procesie przenoszenia kompleksu nici T do komórki roślinnej jest etap, który odbywa się na terenie gospodarza roślinnego. Wiadomo jedynie, że w proces ten oprócz białek VirD2 i VirE2 jest zaangażowane również białko VirF. Jakkolwiek nie jest obecnie jasna funkcja białka VirF, to nie ulega wątpliwości, że docelowym miejscem jego działania jest komórka roślinna. Jeśli bowiem do transformowania rośliny, u której uprzednio uzyskano ekspresję białka VirF, używano szczepu Agrobacteńum defektywnego w operonie F, to cały proces przebiegał bez zakłóceń. Jeśli jednak defektywny szczep Agrobacteńum użyto do transformowania rośliny dzikiej (niezdolnej do biosyntezy białka VirF) to transformacja nie była możliwa. Jest zadziwiające, że wymienione wyżej białka Vir funkcjonują w naturalny sposób na terenie komórki roślinnej. Fakt ten sprawia, że w konsekwencji proces transformowania przy użyciu wektora jakim jest Agrobacteńum zachodzi bardziej efektywnie niż przy zastosowaniu innych metod transformowania komórek roślinnych. Mechanizm przenoszenia informacji genetycznej u A. rhizogenes przebiega zasadniczo podobnie jak w przypadku A. tumefaciens. Główna różnica pomiędzy tymi obydwoma patogenami tkwi w budowie plazmidów. Różnice w rodzaju kodowanych na plazmidach Ri genów do biosyntezy odpowiednich opin, stanowią podstawę klasyfikacji A. rhizogenes. Wyróżnia się na tej podstawie szczepy agropinowe, mannopinowe, kukumopinowe i mikimopinowe. Podobnie jak w przypadku oktopinowych A. tumefaciens, w szczepach agropinowych A. rhizogenes wyróżnia się dwa regiony T-DNA, Tl-D N A lewy T-DNA i Tr-D NA prawy T-DNA. Każdy wielkości około tys. pz. Zarówno lewy jak i prawy segment T-D N A są przenoszone niezależnie do komórki roślinnej. Na prawym
7 Transformowanie roślin dwuliściennych 675 T-D NA znajdują się oprócz sekwencji odpowiedzialnej za kodowanie syntezy agropiny, inaczej niż w oktopinowych A. tumefaciens jedynie geny do syntezy auksyn iaam i iaah. Na Tl-D NA zaś są zlokalizowne czteiy loci: rola, rolb, rolc i rold odpowiedzialne za formowanie korzeni włosowatych. Geny roi decydują 0 specyficznych właściwościach tumoru korzeniowego, który różni się pod w ieloma względami od typowych korzeni danej rośliny. Nie są obecnie znane funkcje tych genów. Przypuszcza się jedynie, że zmieniają one między innymi wrażliwość korzeni włosowatych na hormony, w szczególności auksyny. Molekularny m e chanizm przenoszenia T-DNA z Agrobacterium do komórki roślinnej został omówiony wyczerpująco w opublikowanych w ostatnich latach pracach przeglądowych (H o o y k a a s i B e i j e r s b e r g e n 1994, Z upan i Z a m b ry s k i 1995). ROZBROJONE SZCZEPY AGROBACTERIUM STANOWIĄ PODSTAWOWE NARZĘDZIE INŻYNIERII GENETYCZNEJ ROŚLIN DWULIŚCIENNYCH Wykazano wcześniej, że transgeniczne komórki uzyskane z pomocą dzikich szczepów A. tumefaciens zawierają dodatkowe geny syntezy regulatorów w zrostu. Cecha ta uniemożliwia regenerowanie z nich roślin. Z tkanek tumorowych korzeni włosowatych, powstałych w następstwie transformowania za pośrednictwem A. rhizogenes u wielu gatunków istnieją możliwości regenerowania roślin, jednak regeneranty wyraźnie różnią się pod wieloma względami od roślin m acierzystych i wykazują szereg cech tkanki tumorowej. Regeneranty otrzymane z korzeni włosowatych mają zmienione cechy morfologiczne i fizjologiczne, pomarszczone liście, zaburzoną dominację wierzchołkową pędu, nietypową skłonność do wytwarzania masy korzeni włosowatych nawet na liściach. Fakty te skłoniły wielu badaczy do zainteresowania się możliwościami rozbrojenia plazmidu A. tumefaciens. Obecnie nie ulega wątpliwości, że poza T-DNA żadna inna część plazmidu Ti nie jest przenoszona do komórki roślinnej. Długo jednak trwała debata wokół tego zagadnienia (B e v a n i C h ilt o n 1982). W roku 1983 wykazano, że jest możliwe fizyczne rozdzielenie plazmidu Ti na dwa oddzielne plazmidy (replikony), z których jeden zawierał region wirulencji a drugi odcinek T-D N A bez utraty funkcji przenoszenia genów do komórki roślinnej (H o e k e m a 1współaut. 1983). Badania genetyczne nad mechanizmem wirulencji udowodniły, że żaden z genów regionu T-DNA nie uczestniczy w tym procesie i nie jest niezbędny do efektywnej transformacji. Konstatacje powyższe utorowały drogę nowym rozwiązaniom. Polegały one na skonstruowaniu tak zwanych szczepów rozbrojonych, które zawierają plazmidy z całkowicie wydeletowanym T-DNA, a zachowują jednak wszystkie niezbędne funkcje do przeniesienia T-DNA, to znaczy region vir i zespół genów chv na chromosomie. Zmodyfikowane w ten sposób Agrobacterium może przenosić do komórki roślinnej dowolne geny dostarczone na odrębnych plazmidach, pod warunkiem że plazmidy te zawierają sekwencje graniczne, a w szczególności prawą sekwencję, która jest miejscem inicjacji całego procesu. Konstrukcję taką nazwano układem binarnym a rozbrojony plazmid Ti (bezt-dna) przyjęto nazywać plazmidem pomocniczym (rys. 4). Wyprowadzanie roślin z komórek transformowanych tą drogą nie różni się zasadniczo od typowej procedury regeneracji. Wyłączając przypadki tak zwanej
8 676 J ó z e f K a p u s t a zmienności somaklonalnej, rośliny transgeniczne zregenerowane tą drogą, poza nową cechą związaną z wprowadzonym genem, niczym nie różnią się od materiału matecznego. Od czasu kiedy po raz pierwszy zaproponowano metodę opartą na wykorzystaniu plazmidów binarnych, transformowanie roślin z wykorzystaniem tej metody zyskało dużą popularność, przede wszystkim dlatego, że manipulacje genetyczne na małych plazmidach binarnych są bardzo ułatwione. Rys. 4. Schemat organizacyjny plazmidów Agrobacterium do transformowania w systemie koi n tegracyj ny m (A) i binarnym (B). A. Region homologiczny (HOM) plazmidu biorcy i plazmidu pośredniczącego umożliwia w wyniku integracji obu plazmidów wprowadzenie roślinnego markera selekcji (PTM) w obręb sekwencji granicznych (LB i RB). Geny regionu wirulencji vir po integracji plazmidu biorcy i plazmidu pośredniczącego funkcjonują w układzie cis w obrębie tego samego replikonu. B. Plazmid binarny mobilizowany do szczepu Agrobacterium zawierającego rozbrojony plazmid pomocniczy nie ulega integracji z plazmidem gospodarza. Geny vir z plazmidu pomocniczego działają w systemie trans. Oznaczenia: HOM miejsce homologii, w obrębie której zachodzić może kointegracja plazmidów, LB, RB odpowiednio lewa i prawa sekwencja graniczna, PTM roślinny marker selekcyjny (np. nptll), RES gen dla antybiotyku markera selekcji plazmidu w komórce biorcy, Col E l sekwencja początku replikacji z plazmidu Col E l, orit sekwencja inicjacji transferu plazmidu w trakcie koniugacji Agrobacterium, RK2 sekwencja zapewniająca szeroki zakres gospodarza, MCS uniwersalne miejsce klonowania dodatkowych genów. Inna strategia rozbrojenia plazmidu Ti, która jednakże jak dotychczas zyskała wyraźnie mniejsze zastosowanie, polega na wprowadzeniu w miejsce wydeletowanego T-D NA sekwencji, które zapewniają miejsca homologiczne z innym plazmidem, do którego wklonowuje się geny do transformowania (Z a m b ry s k i i współaut. 1983). Zabieg ten umożliwia integrację plazmidu zawierającego wklonowany gen z rozbrojonym plazmidem Ti. Układ do transformowania w tym systemie nazwano kointegracyjnym (rys. 4). GENY MARKEROWE I REPORTEROWE UMOŻLIWIAJĄ SELEKCJĘ I MONITOROWANIE EFEKTYWNOŚCI TRANSFORMOWANIA Ogólnie, metoda transformowania roślin przy użyciu Agrobacterium polega na zainfekowaniu odpowiednich eksplantatów roślinnych określonym szczepem
9 Transformowanie roślin dwuliściennych 677 Agrobacterium. Po upływie 1-3 dni kokultury, w warunkach in vitro bakterie obrastają eksplantaty. Procedura przewiduje na tym etapie odmycie bakterii, a następnie zastosowanie odpowiednich pożywek regeneracyjnych oraz zestawu właściwych czynników selekcyjnych, dzięki którym wzrost transgenicznych komórek będzie stymulowany, nie transformowanych zaś hamowany (D r a p e r i współaut. 1988, K a p u s ta i współaut. 1990). Selekcja ma na celu wyelim inowanie także Agrobacterium, co uzyskuje się dzięki użyciu antybiotyków carbeniciliny lub cefotaximu. Antybiotyki te nie są toksyczne dla większości gatunków roślin. Geny markerowe zawarte w obrębie sekwencji granicznych na plazmidach binarnych lub kointegracyjnych kodują białka enzymatyczne, warunkujące oporność na określone czynniki selekcyjne, na które komórki dzikie, nie transformowane są wrażliwe. Dzięki temu komórki stransformowane zyskują w w a runkach selekcji in vitro przewagę i mogą się namnażać. Zależnie od rodzaju stosowanego czynnika selekcji, nie transformowane komórki nie namnażają się bądź zamierają. Oprócz genów markerowych, konstruowane do transformowania plazmidy Agrobacterium zawierają także tak zwane geny reporterowe. Geny te są odpowiedzialne za kodowanie produktów, które łatwo wykiywa się prostymi testami enzymatycznymi lub histochemicznymi. Zarówno produkty genów markerów selekcji, jak i tak zwanych genów reporterowych nie występują w roślinach w sposób naturalny. Fakt, ten pozwala z jednej strony na selekcjonowanie komórek transgenicznych, z drugiej zaś równolegle umożliwia potwierdzenie efektywności selekcji dzięki wykrywaniu ekspresji genów reporterowych. Ekspresja niektórych genów następuję już po 24 h od zainfekowania Agrobacterium a dotyczy to zwłaszcza genów zawierających sekwencje regulatorowe warunkujące ekspresję konstytutywną. Podział na markery selekcji i geny reporterowe ma znaczenie głównie systematyczne. O ile bowiem ze swej natury tylko niektóre geny pozwalają na selekcjonowanie komórek transformowanych, to opracowane metody umożliwiają wykrywanie produktów większości genów zarówno na etapie pierwotnego transkryptu (hybrydyzacja typu northern), jak i białka enzymatycznego (western bloting). GENY MARKEROWE UŻYWANE DO SELEKCJONOWANIA TRANSGENICZNYCH TKANEK ROŚLINNYCH Do selekcji strarisformowanych komórek wykorzystuje się geny, które kodują oporność na wybrane antybiotyki lub herbicydy. W zależności od potrzeb stosuje się dodatkowe systemy pozwalające selekcjonować transformowane komórki. Najbardziej rozpowszechnionym markerem selekcji jest gen dla enzymu fosfotransferazy neomycynowej nptll, pochodzący z transpozonu Tn 5 ( F r a l e y i współaut. 1983). Enzym ten warunkuje oporność na szereg antybiotyków aminoglikozydowych, takich jak: neomycyna, kanamycynai genetycyna (G418). Nptll inaktywuje wymienione antybiotyki na drodze fosforylacji. Podobny gen bakteryjny, kodujący enzym N-acetylotransferazę-3-gentamycyny AAC(3), charakteryzuje się zdolnością detoksyfikacji wzmiankowanych wyżej antybiotyków aminoglikozydowych a także gentamycyny i paromomycyny.
10 678 J ó z e f K a p u s t a Inny dość szeroko stosowany gen hpt koduje fosfotransferazę hygromycyny. Działanie hpt podobnie jak nptll polega na inaktywacji antybiotyku na drodze jego fosforylacji. Do efektywnych markerów pozwalających selekcjonować transformowane komórki roślinne należą geny, które warunkują cechę oporności na herbicydy. Spośród tych genów wymienić mależy gen aro, który koduje zmutowaną izoformę syntazy EPSP (syntaza enolopirogronowo-fosfoszikimowa) (C om ai i współaut. 1985). Syntaza EPSP jest miejscem działania herbicydu Roundup, którego substacja aktywna N -fosfonometylo-glicyna w sposób nieodwracalny inaktywuje enzym przerywając tym samym biosyntezę aminokwasów aromatycznych. Niedobór aminokwasów aromatycznych, a w szczególności nagromadzanie się w toksycznym stężeniu kwasu szikimowego w tkankach poddanych działaniu herbicydu, w krótkim czasie prowadzi do ich zamierania. Obecność w transgenicznych komórkach genu aro, który koduje niewrażliwą na herbicyd syntazę EPSP, umożliwia przeżywanie transformowanych komórek i regenerowanych z nich roślin. Podobny co do zasady system selekcji oparty na tolerancji na herbicyd opracowano dla herbicydu Glean. Miejscem działania tego herbicydu jest syntaza acetylomleczanowa (ALS) (S a th a siv a n i współaut. 1991). Niewrażliwy na działanie herbicydu enzym ALS chroni przed zaburzeniami szlak biosyntezy aminokwasów z rozgałęzionym łańcuchem bocznym w sposób analogiczny, jak w przypadku Roundupu odporny EPSPS zabezpiecza normalny metabolizm w szlaku przemian kwasu szikimowego. Gen bar warunkuje oporność na herbicyd Basta lub Bialofos. Fosfmotrycyna czynnik aktywny tych herbicydów w sposób nieodwracalny hamuje syntazę glutaminową (GS). W wyniku przerwania łańcucha przyswajania azotu nagromadza się w komórkach toksyczny dla nich amoniak. Gen bar koduje enzym acetylotransferazę fosfinotiycyny, który detoksyfikuje herbicyd. Dobierając warunki selekcji uwzględnia się na ogół fakt, że rośliny cechuje zróżnicowana wrażliwość na każdy z czynników selekcyjnych z osobna. Zdolność tolerowania antybiotyku czy herbicydu zależy także od typu eksplantatu, wieku rośliny, statusu fizjologicznego, a również genotypu i właściwości odmianowych. Ustalenie zatem optymalnej dawki czynnika selekcyjnego w pożywce, obok wyboru odpowiedniego eksplantatu i sposobu regeneracji, stanowi klucz do powodzenia transformowania niezależnie od stosowanego wektora. GENY REPORTEROWE POZWALAJĄ NA SZYBKĄ IDENTYFIKACJĘ STRANSFORMOWANYCH TKANEK Spośród genów reporterowych powszechne zastosowanie znalazła ß-glukuronidaza (GUS), którą koduje gen pochodzenia bakteryjnego uid, Enzym ß-glukuronidaza odznacza się zdolnością rozkładu wiązania glukuronidowego. Wiązanie takie występuje w syntetycznym substracie x-glukuronidzie (5-bromo-4-chloro- 3-indolyl glukuronid). W wyniku rozpadu substratu powstaje glukuronid i indoksyl, który pod wpływem tlenu natychmiast dimeryzuje do niebieskiego barwnika indygo (rys. 5) (S to m p 1992). Dzięki tym właściwościom można śledzić tkankowo specyficzną ekspresję GUS w komórkach roślin transgenicznych nawet przyżyciowo, względnie w materiale utrwalonym po uprzednim wyekstrahowaniu chlorofilu. Do oznaczania ekspresji tego enzymu opracowano również
11 Transformowanie roślin dwuliściennych 679 bardzo czuły pomiar fluorymetiyczny. Szerokie zastosowanie znalazła metoda analizy odcinków promotorowych genów, które sfuzjonowane z sekwencją kodującą genu uid umożliwiają prześledzenie in situ ekspresji GUS pod wpływem określonego promotora. Skonstruowano dla tych celów szereg plazmidów binarnych zawierających miejsca restrykcyjne umożliwiające wklonowanie odcinka promotorowego dowolnego genu. 5-bromo-4-chloro-3-indolilo glukuronid (X-GLUC) glukuronid wiązanie / - glukuronidowe \ M l i i i ) - glukuronid C indoksyi j Enzym ß-glukuronidazy tlen atmosferyczny translacja indygo mrna dla ß-glukuronidazy i i i i i i i i i r i i i i i i i i i i i i transkrypcja ^ promotor CaMV 35S sekwencja kodująca uid terminator NOS Rys. 5. Gen dla ß-glukuronidazy uid ulega ekspresji w transformowanych komórkach. Enzym rozkłada syntetyczny substrat x-glukuronid (5-bromo-4-chloro-3-indolylo glukuronid) do glukuronidu i indoksylu. Pod wpływem tlenu indoksyl tworzy na drodze dimeryzacji niebieski barwnik indygo. Do genów reporterowych, których również używa się jako markerów transformowania zalicza się także lucyferazę [LUC], actylotransferazę chloramfenikolu (CA7j, enzymy uczestniczące w syntezie antocyjanów (R i C l) i inne. ROŚLINY TRANSGENICZNE POWINNY BYC REGENEROWANE Z POJEDYNCZYCH, TRANSFORMOWANYCH KOMÓREK Konieczność regenerowania roślin z pojedynczych transformowanych kom ó rek wynika z samej natury transformowania przez Agrobacterium, która polega na przeniesieniu z bakterii do jądra komórki roślinnej jednoniciowego T-DNA. Do otrzymywania roślin transgenicznych na drodze regenerowania z pojedynczych komórek skłaniają również względy genetyczno-hodowlane. Hodowcy oczekują bowiem jednorodnego pod względem genetycznym materiału roślinnego. Postulat, żeby rośliny transgeniczne cechowała genetyczna jednorodność narzuca konieczność skrócenia fazy in vitro, ponieważ dotychczasowe doświadczenia nad regeneracją roślin wskazują, że im krótszy jest okres hodowli in vitro
12 680 J ó z e f Kapu s t a tym większe prawdopodobieństwo, że regenerowany materiał zachowa cechy rośliny macierzystej. Wiadomo obecnie, że jedynie niektóre spośród stosowanych obecnie technik regeneracji pozwalają na otrzymanie materiału roślinnego genetycznie jednorodnego. Zalicza się do nich przede wszystkim procedury polegające na stymulacji wzrostu merystemów istniejących w pierwotnym ekspiantacie. Inne metody regeneracji, polegające na odróżnicowaniu, proliferacji a następnie ponownym różnicowaniu tkanek, są obciążone możliwością występowania zmienności wśród regenerantów. Część zmienności, uwarunkowana genetycznie, jest określana jako zmienność somaklonalna. Pozostała zmienność nie stanowi problemu, ponieważ nie jest dziedziczona przez potomstwo. Ten rodzaj zmienności nazwano zmiennością epigenetyczną. Konkludując stwierdzić należy, że możliwość transformowania za pomocą Agrobacterium w zdecydowanej większości przypadków zależy od tego, czy dany gatunek rośliny można regenerować in vitro. Jakkolwiek generalnie przebieg regeneracji nie ulega zasadniczym modyfikacjom ze względu na konieczność równoczesnej selekcji, to jednak warto nadmienić, iż właśnie fakt selekcji, odmiennie niż w systemie regeneracji bez selekcji, pozwala częściej zregenerować rośliny z pojedynczych (transgenicznych) komórek. PODSUMOWANIE Transformowanie roślin dwuliściennych za pomocą Agrobacterium stanowi najbardziej powszechną metodę otrzymywania genotypów transgenicznych w tej grupie roślin. U wielu gatunków roślin, ze względu na naturalny mechanizm biologicznego transferu materiału genetycznego, dużą wydajność oraz precyzję z jaką obcy DNA zostaje wprowadzony do genomu biorcy, transformowanie z użyciem Agrobacterium jako wektora nie posiada alternatywy. Istnieje jednak liczna grupa roślin, głównie z rodziny motylkowatych oraz roślin drzewiastych, u których poza nielicznymi wyjątkami, transformowanie niezależnie od stosowanej metody nastręcza w dalszym ciągu znaczne problemy. Wydaje się, że również w przypadku tych gatunków roślin, wykorzystanie Agrobacterium odegrać powinno istotną rolę, jakkolwiek nie należy rezygnować z poszukiwania innych podejść na przykład techniki mikrowstrzeliwania lub równoległego za- TRANSFORMATION OF DICOTYLEDONOUS PLANTS USING AGROBACTERIUM Sum m ary Agrobacterium tumefaciens transfers a part of its Ti plasmid, named the transferred DNA (T-DNA), to plant cells during tumor induction. Expression of Agrobacterium genes in plant cells results in their transformation into tumor cells. Expression of A. rhizogenes T-DNA segment of Ri plasmid in a plant cell causes haiiy roots tumor formation. A comprehensive history of using Agrobacterium as a plant vector transformation system is presented. Recent advances in the molecular mechanism of T-DNA transfer, as well as plasmid vector transformation vehicles and plant transformation gene markers are reviewed.
13 Transformowanie roślin dwuliściennych 681 LITERATURA Bevan M., C h ilto n M. D T-DNA o f the Agrobacterium Ti and Ri plasmids. Annu. Rev. Genet. 16, Comai L., F a c c io tti D., H ia tt W. R., Thompson G., R ose R. E., S ta lk e r D. M., Expression in plants o f a mutant aroa gene from Salmonella typhimurium confers tolerance to glyphosate. Nature 317, Czosnow skj J., Charakterystyka fizjologiczna trzech typów tkanek Vitis vinifera: normalnej, tumora bakteryjnego (crown gali) i tumora chemicznego hodowanych in vitro. Spr Poz. Tow. Przyj. Nauk Prace Kom. Biol. 13, D ra p e rj., S c o t t R., Ham il J., Transformation o f dicotyledonous plantcells using thetiplasm id o f Agrobacterium tumefaciens and the Ri plasmid of A. rhizogenes. [W:] Plant Genetic Transformation and Gene Expression. D r\per J., S c o t t R., W ald en R. (red.). London: Blackwell Scientific Publisher, str F ra le y R. T., R o g e rs S. G., H orsch R. B., Sanders P. R., F lic k J. S., Adams S., B ittn e r M., Brand L., Fin k C. L., F ry J., G allu ppig., G o ld b e rg S., H o ffm a n N. L., W o o S., Expression o f bacterial genes in plant cells. Proc. Natl. Acad. Sei. U.S.A. 80, H oekem a A, H irsch P. R., Hooykaas P. J. J., S c h ilp e r o o r t R. A., A binanj plant vector strategy based on separation o f vir and T-region o f the Agrobacterium tumefaciens Ti plasmid. Nature 303, H ooykaas P. J. J., B ekjersbergen A. G. M., The virulence system o f Agrobacterium tumefaciens. Annu Rev Phytopathol 32, Kapusta J., M o l R., Konczak-Islam I., B u rza W., Transformacja roślin za pośrednictwem Agrobacterium tumefaciens i Agrobacterium rhizogenes. [W:] Transformowanie i regeneracja roślin. Legocki A. B. (red.). Poznań: Inst. Chemii Bioorganicznej PAN str. IV1-IV23. Sathasivan K., Haughn G. W., M urai N., Molecular basis o f imidazolinone herbicide resistance in Arabidopsis thaliana var, Columbia. Plant Physiol. 97, Smith E. F., Tow nesend C. O., A plant tumor of bacterial origin. Science 25, Stomp A. M., Histochemical detection o f GUS. [W:] GUS protocols. Using the GUS gene as a reporter o f gene expression. G a lla g e r S. R.(red.). San Diego: Academic Press, Inc. str., Van Lareb ek e N., G e n e te llo C., S c h e ll J., S c h ilp e r o o r t R. A., Hermans A. K., H e rn a ls te en s J. P., Van M onatgu M., Acquisition o f tumor-inducing ability by non-oricogenic agrobacteria as a result o f plasmid transjer. Nature 255, Zaenen I., Van Lareb ek e N., Teu chy H., Van M ontagu M., S c h e ll J., Supercoiled circular DNA in crown-gall inducing Agrobacterium strains. J. Mol. Biol. 86, Zambryski P., Joos H., G o n e t e llo C., Leemans J., Van M ontagu M., S c h e ll J., Ti plasmid vector fo r the introduction o f DNA into plant cells without alteration o f their normal regeneration capacity. Eur. Molecular Biol. Org. Journal 2, Zupan J. R., Zambryski P., Transfer o f T-DNA from Agrobacterium to the plant cell. Plant Physiol
Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:
Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów: 1. Otrzymanie pożądanego odcinka DNA z materiału genetycznego dawcy 2. Wprowadzenie obcego DNA do wektora 3. Wprowadzenie wektora, niosącego w sobie
Dr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Drożdże są najprostszymi Eukariontami 4 Eucaryota Procaryota 5 6 Informacja genetyczna dla każdej komórki drożdży jest identyczna A zatem każda komórka koduje w DNA wszystkie swoje substancje 7 Przy
TATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe
Promotory genu Promotor bliski leży w odległości do 40 pz od miejsca startu transkrypcji, zawiera kasetę TATA. Kaseta TATA to silnie konserwowana sekwencja TATAAAA, występująca w większości promotorów
Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka
Bloki licencjackie i studia magisterskie na Kierunkach: Biotechnologia, specjalność Biotechnologia roślinna oraz Genetyka INSTYTUT BIOLOGII EKSPERYMENTALNEJ W Katedrze Genetyki Ogólnej, Biologii Molekularnej
TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów
Eksparesja genów TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów Przepisywanie informacji genetycznej z makrocząsteczki DNA na mniejsze i bardziej funkcjonalne cząsteczki pre-mrna Polimeraza RNA ETAP I Inicjacja
KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY
KLONOWANIE DNA Klonowanie DNA jest techniką powielania fragmentów DNA DNA można powielać w komórkach (replikacja in vivo) W probówce (PCR) Do przeniesienia fragmentu DNA do komórek gospodarza potrzebny
wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ 1. Gen to odcinek DNA odpowiedzialny
Bezpośrednia embriogeneza somatyczna
Bezpośrednia embriogeneza somatyczna Zarodki somatyczne formują się bezpośrednio tylko z tych komórek roślinnych, które są kompetentne już w momencie izolowania z rośliny macierzystej, czyli z proembriogenicznie
Hormony roślinne ( i f t i o t h o or o m r on o y n )
Hormony roślinne (fitohormony) Hormony roślinne: To związki chemiczne syntetyzowane w pewnych częściach rośliny służące do "komunikacji" pomiędzy poszczególnymi jej częściami. Działają w bardzo małych
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS Część I Badanie ekspresji genów Podstawy klonowania i różnicowania transformantów Kolokwium (14pkt) Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka Kolokwium (26pkt) EGZAMIN
Przemiana materii i energii - Biologia.net.pl
Ogół przemian biochemicznych, które zachodzą w komórce składają się na jej metabolizm. Wyróżnia się dwa antagonistyczne procesy metabolizmu: anabolizm i katabolizm. Szlak metaboliczny w komórce, to szereg
października 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Wykład 5 Droga od genu do
Mutacje. delecja insercja strukturalne
Mutacje Genowe (Punktowe) Chromosomowe substytucje: delecja insercja strukturalne liczbowe (genomowe) tranzycja delecja deficjencja transwersja duplikacja translokacja inwersja Mutacje chromosomowe strukturalne
Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ===============================================================================================
Inżynieria Genetyczna ćw. 3
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Nowoczesne systemy ekspresji genów
Nowoczesne systemy ekspresji genów Ekspresja genów w organizmach żywych GEN - pojęcia podstawowe promotor sekwencja kodująca RNA terminator gen Gen - odcinek DNA zawierający zakodowaną informację wystarczającą
Sukces kultur in vitro oparty jest na zjawisku totipotencji, czyli nieograniczonej zdolności komórek do dzielenia się i odtwarzania całego organizmu
Rośliny z probówki Kultury in vitro to uprawa części roślin, tkanek, pojedynczych komórek, a nawet protoplastów poza organizmem macierzystym, na sztucznych pożywkach w warunkach sterylnych Sukces kultur
Polskie Towarzystwo Przyrodników GENETYCZNA TRANSFORMACJA ROŚLIN WSTĘP
1995, 44 (3-4): 683-690 PL ISSN 0023-4249 Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Ko p e r n ik a KOSMOS M o n i k a R a k o c z y -T r o j a n o w s k a Katedra Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin,
mikrosatelitarne, minisatelitarne i polimorfizm liczby kopii
Zawartość 139371 1. Wstęp zarys historii genetyki, czyli od genetyki klasycznej do genomiki 2. Chromosomy i podziały jądra komórkowego 2.1. Budowa chromosomu 2.2. Barwienie prążkowe chromosomów 2.3. Mitoza
Warszawa, dnia 3 sierpnia 2016 r. Poz. 1173
Warszawa, dnia 3 sierpnia 2016 r. Poz. 1173 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 18 lipca 2016 r. w sprawie określenia wzorów wniosków oraz zgłoszeń związanych z zamkniętym użyciem mikroorganizmów
Drożdżowe systemy ekspresyjne
Drożdże Drożdżowe systemy ekspresyjne Zalety: możliwość uzyskania dużej biomasy modyfikacje postranslacyjne eksprymowanych białek transport eksprymowanych białek do pożywki Duża biomasa W przypadku hodowli
Wykład 14 Biosynteza białek
BIOCHEMIA Kierunek: Technologia Żywności i Żywienie Człowieka semestr III Wykład 14 Biosynteza białek WYDZIAŁ NAUK O ŻYWNOŚCI I RYBACTWA CENTRUM BIOIMMOBILIZACJI I INNOWACYJNYCH MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH
Zawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów
Zawartość 139585 Wstęp 1. Historia wirusologii 2. Klasyfikacja wirusów 3. Struktura cząstek wirusowych 3.1. Metody określania struktury cząstek wirusowych 3.2. Budowa cząstek wirusowych o strukturze helikalnej
Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).
Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją). Czym jest życie? metabolizm + informacja (replikacja) 2 Cząsteczki organiczne mog y powstać w atmosferze pierwotnej
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE Ewa Waszkowska ekspert UPRP Źródła informacji w biotechnologii projekt SLING Warszawa, 9-10.12.2010 PLAN WYSTĄPIENIA Umocowania prawne Wynalazki biotechnologiczne Statystyka
Biotechnologia i inżynieria genetyczna
Wersja A Test podsumowujący rozdział II i inżynieria genetyczna..................................... Imię i nazwisko.............................. Data Klasa oniższy test składa się z 16 zadań. rzy każdym
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii 1. Technologia rekombinowanego DNA jest podstawą uzyskiwania genetycznie zmodyfikowanych organizmów 2. Medycyna i ochrona zdrowia
Konstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych
Konstrukcja wektora plazmidowego DNA do klonowania genów i/lub wektora plazmidowego do sekrecji w bakteriach mlekowych Łukasz Tranda Promotor: doc. dr hab. Jacek Bardowski, IBB Promotor: dr hab. Edward
Biologia molekularna z genetyką
Biologia molekularna z genetyką P. Golik i M. Koper Konwersatorium 3: Analiza genetyczna eukariontów Saccharomyces cerevisiae Makrokierunek: Bioinformatyka i Biologia Systemów; 2016 Opracowano na podstawie
Informacje dotyczące pracy kontrolnej
Informacje dotyczące pracy kontrolnej Słuchacze, którzy z przyczyn usprawiedliwionych nie przystąpili do pracy kontrolnej lub otrzymali z niej ocenę negatywną zobowiązani są do dnia 06 grudnia 2015 r.
Ekspresja białek w komórkach ssaczych
Ekspresja białek w komórkach ssaczych Ekspresja białek w komórkach ssaczych Używane powszechnie w laboratoriach ssacze linie komórkowe są zmodyfikowane w celu pełnienia roli gospodarza ekspresji białek
6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.
ID Testu: F5679R8 Imię i nazwisko ucznia Klasa Data 1. Na indywidualne cechy danego osobnika ma (maja) wpływ A. wyłacznie czynniki środowiskowe. B. czynniki środowiskowe i materiał genetyczny. C. wyłacznie
MCPA w odchwaszczaniu zbóż ozimych i jarych wiosną
https://www. MCPA w odchwaszczaniu zbóż ozimych i jarych wiosną Autor: ekspert ŚOR Synthos AGRO Małgorzata Dulska Data: 28 lutego 2018 Jest takie staropolskie powiedzenie: lepsze jest wrogiem dobrego.
Regulacja Ekspresji Genów
Regulacja Ekspresji Genów Wprowadzenie o Ekspresja genu jest to złożony proces jego transkrypcji do mrna, o Obróbki tego mrna, a następnie o Translacji do białka. 4/17/2019 2 4/17/2019 3 E 1 GEN 3 Promotor
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu np. w porównaniu z analizą trankryptomu:
CHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek
CHOROBY NOWOTWOROWE Twór składający się z patologicznych komórek Powstały w wyniku wielostopniowej przemiany zwanej onkogenezą lub karcinogenezą Morfologicznie ma strukturę zbliżoną do tkanki prawidłowej,
Informacje o GMO, konieczne do określenia stopnia zagrożenia.
Procedury i dokumenty wymagane do prowadzenia badań w zakresie organizmów genetycznie zmodyfikowanych Instrukcja przygotowania wniosków o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO 1. Zamknięte użycie GMO wymaga
Składniki diety a stabilność struktury DNA
Składniki diety a stabilność struktury DNA 1 DNA jedyna makrocząsteczka, której synteza jest ściśle kontrolowana, a powstałe błędy są naprawiane DNA jedyna makrocząsteczka naprawiana in vivo Replikacja
Pytania Egzamin magisterski
Pytania Egzamin magisterski Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG i GUMed 1. Krótko omów jakie informacje powinny być zawarte w typowych rozdziałach publikacji naukowej: Wstęp, Materiały i Metody,
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii
Możliwości współczesnej inżynierii genetycznej w obszarze biotechnologii 1. Transgeneza - genetycznie zmodyfikowane oraganizmy 2. Medycyna i ochrona zdrowia 3. Genomika poznawanie genomów Przełom XX i
Rośliny modyfikowane genetycznie (GMO)
Rośliny modyfikowane genetycznie (GMO) Organizmy modyfikowane genetycznie Organizm zmodyfikowany genetycznie (międzynarodowy skrót: GMO Genetically Modified Organizm) to organizm o zmienionych cechach,
Geny i działania na nich
Metody bioinformatyki Geny i działania na nich prof. dr hab. Jan Mulawka Trzy królestwa w biologii Prokaryota organizmy, których komórki nie zawierają jądra, np. bakterie Eukaryota - organizmy, których
1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13
Spis treści Przedmowa 11 1. Biotechnologia i inżynieria genetyczna zagadnienia wstępne 13 1.1. Wprowadzenie 13 1.2. Biotechnologia żywności znaczenie gospodarcze i społeczne 13 1.3. Produkty modyfikowane
WNIOSEK O WYDANIE ZGODY NA ZAMKNIĘTE UŻYCIE GMO
WNIOSEK O WYDANIE ZGODY NA ZAMKNIĘTE UŻYCIE GMO 1. Informacje o użytkowniku GMO i osobach odpowiedzialnych za realizację planowanego zamkniętego użycia GMO 1.1 (*) Nazwa i siedziba użytkownika lub imię,
Spis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein
Spis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech... 15 Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein 1.1. Budowa DNA i przepływ informacji genetycznej...
Biotechnologia jest dyscypliną nauk technicznych, która wykorzystuje procesy biologiczne na skalę przemysłową. Inaczej są to wszelkie działania na
Biotechnologia jest dyscypliną nauk technicznych, która wykorzystuje procesy biologiczne na skalę przemysłową. Inaczej są to wszelkie działania na żywych organizmach prowadzące do uzyskania konkretnych
Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD. 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17
Rozkład materiału z biologii dla klasy III AD zakres rozszerzony LO 7 godz / tyg rok szkolny 2016/17 Biologia na czasie 2 zakres rozszerzony nr dopuszczenia 564/2/2012 Biologia na czasie 3 zakres rozszerzony
WYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach
WYKŁAD: Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Białka Retrowirusy Białka Klasyczny
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ Replikacja organizacja widełek replikacyjnych Transkrypcja i biosynteza białek Operon regulacja ekspresji genów Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk REPLIKACJA
Czy żywność GMO jest bezpieczna?
Instytut Żywności i Żywienia dr n. med. Lucjan Szponar Czy żywność GMO jest bezpieczna? Warszawa, 21 marca 2005 r. Od ponad połowy ubiegłego wieku, jedną z rozpoznanych tajemnic życia biologicznego wszystkich
Księgarnia PWN: Biotechnologia roślin, redakcja naukowa: Stefan Malepszy SPIS TREŚCI
Księgarnia PWN: Biotechnologia roślin, redakcja naukowa: Stefan Malepszy SPIS TREŚCI 1 Wprowadzenie 15 2 Metoda kultury in vitro 19 2.1. Kultura komórek i tkanek............................... 19 2.1.1.
Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej
Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () ćwiczenie prowadzone we współpracy z Pracownią Biofizyki Komórki Badanie dynamiki białek
Podział komórkowy u bakterii
Mitoza Podział komórkowy u bakterii Najprostszy i najszybszy podział komórkowy występuje u bakterii, które nie mają jądra komórkowego, lecz jedynie pojedynczy chromosom tzw. chromosom bakteryjny. Podczas
wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Budowa rybosomu Translacja
Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych???
Analizy DNA in silico - czyli czego można szukać i co można znaleźć w sekwencjach nukleotydowych??? Alfabet kwasów nukleinowych jest stosunkowo ubogi!!! Dla sekwencji DNA (RNA) stosuje się zasadniczo*
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia.
Laboratorium Pomorskiego Parku Naukowo-Technologicznego Gdynia www.ppnt.pl/laboratorium Laboratorium jest częścią modułu biotechnologicznego Pomorskiego Parku Naukowo Technologicznego Gdynia. poprzez:
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
METODYKA STOSOWANA W ZAKŁADZIE BIOLOGII ROZWOJU ROŚLIN
METODYKA STOSOWANA W ZAKŁADZIE BIOLOGII ROZWOJU ROŚLIN Immunolokalizacja wybranych białek i polisacharydów Ksyloglukan u Arabidopsis Kaloza w gametofiach mszaków Immunocytochemia białek cytoszkieletu kortykalnego
2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy
Metody analizy DNA 1. Budowa DNA. 2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy 3. Klonowanie in vivo a. w bakteriach, wektory plazmidowe b. w fagach, kosmidy c. w drożdżach,
Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris
Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris Ekspresja genów heterogenicznych w drożdżach Pichia pastoris Drożdże Pichia pastoris należą do drożdży metanolotroficznych tj. zdolnych do wykorzystywania
WYKŁAD XIII ROŚLINY WZROST I ROZWÓJ
WYKŁAD XIII ROŚLINY WZROST I ROZWÓJ Podstawowe objawy życia: Przemiana materii (metabolizm) WZROST I ROZWÓJ Wzrost - nieodwracalny przyrost rozmiarów rośliny Rozwój - zmiany jakościowe zachodzące w ciągu
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu w porównaniu z analizą trankryptomu:
Nukleotydy w układach biologicznych
Nukleotydy w układach biologicznych Schemat 1. Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy Schemat 2. Dinukleotyd NADP + Dinukleotydy NAD +, NADP + i FAD uczestniczą w procesach biochemicznych, w trakcie których
1. Zamknięte użycie GMO wymaga ZGODY Ministra Środowiska na wniosek zainteresowanego użytkownika.
Procedury i dokumenty wymagane do prowadzenia badań w zakresie organizmów genetycznie zmodyfikowanych Instrukcja przygotowania wniosków o wydanie zgody na zamknięte użycie GMO 1. Zamknięte użycie GMO wymaga
Aneta Gerszberg i Andrzej K. Kononowicz. Zakład Cytogenetyki i Biologii Molekularnej Roślin Uniwersytet Łódzki
Aneta Gerszberg i Andrzej K. Kononowicz Zakład Cytogenetyki i Biologii Molekularnej Roślin Uniwersytet Łódzki Molekularna uprawa Termin molekularna uprawa (ang. molecular farming), odnosi się do produkcji
Spis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13
Przedmowa do wydania czternastego... 13 Częściej stosowane skróty... 15 1. Wiadomości wstępne... 19 1.1. Rys historyczny i pojęcia podstawowe... 19 1.2. Znaczenie biochemii w naukach rolniczych... 22 2.
Tematyka zajęć z biologii
Tematyka zajęć z biologii klasy: I Lp. Temat zajęć Zakres treści 1 Zapoznanie z przedmiotowym systemem oceniania, wymaganiami edukacyjnymi i podstawą programową Podstawowe zagadnienia materiału nauczania
Auksyna,,oczami roślin transgenicznych
Auksyna,,oczami roślin transgenicznych dr Justyna Wiśniewska, UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA w TORUNIU ZAKŁAD BIOTECHNOLOGII Auksyny naturalne i sztuczne Naturalne auksyny: IAA - kwas indolilo-3-octowy
Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Genetyki Molekularnej Bakterii Katedra Biologii i Genetyki Medycznej Przedmiot: Katedra Biologii Molekularnej Biologia
Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia
Człowiek najlepsza inwestycja Materiały dydaktyczne do kursów wyrównawczych z przedmiotu biologia Autor: dr inż. Anna Kostka Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego
Dominika Stelmach Gr. 10B2
Dominika Stelmach Gr. 10B2 Czym jest DNA? Wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych Zawiera kwas deoksyrybonukleoinowy U organizmów eukariotycznych zlokalizowany w jądrze
Plan wykładu: Budowa chromatyny - nukleosomy. Wpływ nukleosomów na replikację i transkrypcję
Nukleosomy 1 Plan wykładu: Budowa chromatyny - nukleosomy Wpływ nukleosomów na replikację i transkrypcję Metody pozwalające na wyznaczanie miejsc wiązania nukleosomów Charakterystyka obsadzenia nukleosomów
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ Replikacja organizacja widełek replikacyjnych Transkrypcja i biosynteza białek Operon regulacja ekspresji genów Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk REPLIKACJA
Identyfikacja substancji pochodzenia roślinnego z użyciem detektora CORONA CAD
Identyfikacja substancji pochodzenia roślinnego z użyciem detektora CORONA CAD Przemysław Malec Department of Plant Physiology and Biochemistry, Faculty of Biochemistry, Biophysics and Biotechnology, Jagiellonian
TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA
DNA 28SRNA 18/16S RNA 5SRNA mrna Ilościowa analiza mrna aktywność genów w zależności od wybranych czynników: o rodzaju tkanki o rodzaju czynnika zewnętrznego o rodzaju upośledzenia szlaku metabolicznego
Rośliny z probówki. Jak powstają? Alina Trejgell & Agata Stawicka, UMK
Rośliny z probówki Jak powstają? I. Dojrzałe i niedojrzałe nasiona szarotka (Leontopodium alpinum) II. Inne organy roślin wyka (Vicia sepium) zarodki zygotyczne pąki kwiatowe wilca (Pharbitis nil) korzeń
Badanie funkcji genu
Badanie funkcji genu Funkcję genu można zbadać różnymi sposobami Przypadkowa analizy funkcji genu MUTACJA FENOTYP GEN Strategia ukierunkowanej analizy funkcji genu GEN 1. wprowadzenie mutacji w genie 2.
Roślinne kultury tkankowe in vitro hodowla roślin, części roślin, tkanek lub pojedynczych komórek na sztucznych pożywkach w sterylnych warunkach.
Roślinne kultury tkankowe in vitro hodowla roślin, części roślin, tkanek lub pojedynczych komórek na sztucznych pożywkach w sterylnych warunkach. TOTIPOTENCJA Zdolności do odtworzenia poszczególnych organów,
Imię i nazwisko...kl...
Gimnazjum nr 4 im. Ojca Świętego Jana Pawła II we Wrocławiu SPRAWDZIAN GENETYKA GR. A Imię i nazwisko...kl.... 1. Nauka o regułach i mechanizmach dziedziczenia to: (0-1pkt) a) cytologia b) biochemia c)
Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych
Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych Zalety w porównaniu z analizą trankryptomu: analiza transkryptomu komórki identyfikacja mrna nie musi jeszcze oznaczać
Interfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.
W wyniku podziału komórki powstaje komórka potomna, która ma o połowę mniej DNA od komórki macierzystej i jest o połowę mniejsza. Aby komórka potomna była zdolna do kolejnego podziału musi osiągnąć rozmiary
Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt
.pl Probiotyki, prebiotyki i synbiotyki w żywieniu zwierząt Autor: dr inż. Barbara Król Data: 2 stycznia 2016 W ostatnich latach obserwuje się wzmożone zainteresowanie probiotykami i prebiotykami zarówno
Zasady oceniania rozwiązań zadań 48 Olimpiada Biologiczna Etap centralny
Zasady oceniania rozwiązań zadań 48 Olimpiada Biologiczna Etap centralny Zadanie 1 1 pkt. za prawidłowe podanie typów dla obydwu zwierząt oznaczonych literami A oraz B. A. ramienionogi, B. mięczaki A.
Nowe techniki w biotechnologii rolniczej i związane z nimi wyzwania:
Nowe techniki w biotechnologii rolniczej i związane z nimi wyzwania: Prezentacja opinii Grupy Wysokiego Szczebla Mechanizmu Doradztwa Naukowego Komisji Europejskiej DOWODY NAUKOWE prof. Janusz M. Bujnicki
Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia
Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Genetyczne podłoże nowotworzenia Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Połączenia komórek
Zagrożenia i ochrona przyrody
Wymagania podstawowe Uczeń: Wymagania ponadpodstawowe Uczeń: Zagrożenia i ochrona przyrody wskazuje zagrożenia atmosfery powstałe w wyniku działalności człowieka, omawia wpływ zanieczyszczeń atmosfery
Priony. co dobrego mówią nam drożdże? Takao Ishikawa Zakład Biologii Molekularnej Uniwersytet Warszawski
Priony co dobrego mówią nam drożdże? Takao Ishikawa Zakład Biologii Molekularnej Uniwersytet Warszawski Choroba Kreutzfeldta-Jakoba Pierwsze opisy pochodzą z lat 30. XX wieku Zakaźna choroba, często rodzinna
Podstawy biologii. Informacja, struktura i metabolizm.
Podstawy biologii Informacja, struktura i metabolizm. Informacje Kontakt: Paweł Golik Instytut Genetyki i Biotechnologii, Pawińskiego 5A pgolik@igib.uw.edu.pl Informacje, materiały: http://www.igib.uw.edu.pl/
WNIOSEK O WYDANIE ZGODY NA ZAMIERZONE UWOLNIENIE GMO DO ŚRODOWISKA W CELACH INNYCH NIŻ WPROWADZENIE DO OBROTU
WNIOSEK O WYDANIE ZGODY NA ZAMIERZONE UWOLNIENIE GMO DO ŚRODOWISKA W CELACH INNYCH NIŻ WPROWADZENIE DO OBROTU 1. Informacje o użytkowniku GMO i osobach odpowiedzialnych za przygotowanie i przeprowadzenie
Pamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...
1. Zadanie (0 2 p. ) Porównaj mitozę i mejozę, wpisując do tabeli podane określenia oraz cyfry. ta sama co w komórce macierzystej, o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej, gamety, komórki budujące
DR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin
DR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin czyli rzecz o brokułach i pomidorach Sposoby ochrony prawnej roślin wprowadzenie Ochrona prawna odmian roślin - Międzynarodowa konwencja o ochronie nowych odmian
Ćwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie. Prowadzący: mgr Anna Pawlik i mgr Maciej Dylewski. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej
Seminarium 1 część 1 Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej Genom człowieka Genomem nazywamy całkowitą ilość DNA jaka
SCENARIUSZ LEKCJI. TEMAT LEKCJI: Podstawowe techniki inżynierii genetycznej. Streszczenie
SCENARIUSZ LEKCJI OPRACOWANY W RAMACH PROJEKTU: INFORMATYKA MÓJ SPOSÓB NA POZNANIE I OPISANIE ŚWIATA. PROGRAM NAUCZANIA INFORMATYKI Z ELEMENTAMI PRZEDMIOTÓW MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZYCH Autorzy scenariusza:
Dane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011
OPTYMALNY POZIOM SPOŻYCIA BIAŁKA ZALECANY CZŁOWIEKOWI JANUSZ KELLER STUDIUM PODYPLOMOWE 2011 DLACZEGO DOROSŁY CZŁOWIEK (O STAŁEJ MASIE BIAŁKOWEJ CIAŁA) MUSI SPOŻYWAĆ BIAŁKO? NIEUSTAJĄCA WYMIANA BIAŁEK
WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS
WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS KOLOKWIA; 15% KOLOKWIA-MIN; 21% WEJŚCIÓWKI; 6% WEJŚCIÓWKI-MIN; 5% EGZAMIN; 27% EGZAMIN-MIN; 26% WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 5 ECTS kolokwium I 12% poprawa kolokwium
Zakład Mikrobiologii Stosowanej RUPA BADAWCZA FIZJOLOGIA BAKTERII
http://zms.biol.uw.edu.pl/ Zakład Mikrobiologii Stosowanej RUPA BADAWCZA FIZJOLOGIA BAKTERII 2018-2019 LIDERZY ZESPOŁÓW dr hab. Magdalena Popowska, prof. UW (p. 420A), IV Piętro, Instytut Mikrobiologii
Wykład 1. Od atomów do komórek
Wykład 1. Od atomów do komórek Skład chemiczny komórek roślinnych Składniki mineralne (nieorganiczne) - popiół Substancje organiczne (sucha masa) - węglowodany - lipidy - kwasy nukleinowe - białka Woda