(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR99/01876 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR99/01876 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:"

Transkrypt

1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (21) Numer zgłoszenia: (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR99/01876 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: , WO00/12057 PCT Gazette nr 10/00 (51) Int.Cl. A61K 8/89 ( ) A61Q 5/10 ( ) (54) Kompozycja do farbowania włókien keratynowych zawierająca kationowy barwnik bezpośredni i silikon, sposoby farbowania włókien keratynowych oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania (30) Pierwszeństwo: ,FR,98/10724 (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 03/01 (73) Uprawniony z patentu: L'OREAL,Paryż,FR (72) Twórca(y) wynalazku: Christine Rondeau,Sartouville,FR Gérard Lang,Saint Prix,FR Jean Cotteret,Verneuil/Seine,FR (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 07/08 (74) Pełnomocnik: Krystyna Krajewska, PATPOL Sp. z o.o. PL B1 (57) 1. Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, zawierająca w podłożu odpowiednim do farbowania (i) co najmniej jeden związek wybrany spośród następujących związków o wzorach 1 i 3 stanowiących: a) związek o wzorze 1, w którym: D oznacza atom azotu lub ugrupowanie -CH, R 1 i R 2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkilowy C 1 -C 4 który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH 2, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzą heterocykl ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C 1 -C 4 ; rodnik 4'-aminofenylowy, R 3 i R' 3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybranego spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkilowy C 1 -C 4, alkoksylowy C 1 -C 4 lub acetyloksylowy, X - oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, A oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 15-33, w których R 4 oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 4 który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym a R 5 oznacza rodnik alkoksylowy C 1 -C 4, pod warunkiem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza strukturę o wzorze 18 lub 27 i R 3 jest inny niż rodnik alkoksylowy, to wówczas R 1 i R 2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru; b) związek o wzorze 3, w którym: R 13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksylowy C 1 -C 4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy, R 14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C 1 -C 4, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy heterocykl ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C 1 -C 4, R 15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 1-25 aplikuje się na włókna na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, a następnie spłukuje się, ewentualnie myje szamponem, ponownie spłukuje i suszy. 30. Wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, znamienny tym, że zawiera co najmniej dwa przedziały, z których pierwszy zawiera kompozycję (A1) lub (A2) taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 28 lub 29, a drugi przedział zawiera kompozycję (B1) lub (B2) taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 28 lub 29.

2 2 PL B1 Opis wynalazku Przedmiotem wynalazku jest kompozycja do farbowania włókien keratynowych, w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, zawierająca w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni o określonym wzorze i co najmniej jeden określony silikon. Przedmiotem wynalazku są także sposoby farbowania włókien keratynowych i wieloprzedziałowy zestaw do farbowania z zastosowaniem tej kompozycji. W dziedzinie kapilarności można wyróżnić dwa typy barwienia. Pierwszy typ stanowi barwienie półtrwałe lub czasowe, albo barwienie bezpośrednie, w którym stosuje się barwniki zdolne do mniej lub bardziej wyraźnej modyfikacji naturalnej barwy włosów, ewentualnie utrzymującej się po kilkakrotnym myciu. Barwniki te, zwane barwnikami bezpośrednimi, mogą być stosowane z czynnikiem utleniającym lub bez niego. W obecności czynnika utleniającego uzyskuje się barwienie rozjaśniające. Barwienie rozjaśniające wykonuje się aplikując na włosy sporządzoną bezpośrednio przedtem mieszaninę barwnika bezpośredniego i czynnika utleniającego, co wskutek rozjaśnienia melaniny włosów pozwala uzyskać korzystny efekt, jakim jest zwłaszcza jednolity kolor w przypadku siwych włosów lub podkreślenie koloru w przypadku włosów naturalnie pigmentowanych. Drugi typ stanowi barwienie trwałe albo utleniające. Jest ono realizowane przy użyciu barwników zwanych utlenialnymi" obejmujących prekursory barwienia utleniającego i czynniki sprzęgające. Prekursory barwienia utleniającego zwane potocznie zasadami utlenialnymi" są związkami początkowo bezbarwnymi lub słabo zabarwionymi, które w obecności czynników utleniających dodawanych w momencie użycia wykazują zdolność barwiącą włosy, co prowadzi do powstania związków barwnych i barwiących. Powstawanie związków barwnych i barwiących jest wynikiem bądź kondensacji utleniającej zasad utlenialnych" między sobą, bądź kondensacji utleniającej zasad utlenialnych" ze związkami modyfikującymi barwienie zwanymi potocznie czynnikami sprzęgającymi" które na ogół są obecne w kompozycjach barwiących do utleniającego farbowania. W celu zróżnicowania odcieni otrzymywanych przy użyciu barwników utlenialnych, lub dla wzbogacenia połysku, mogą być dodawane barwniki bezpośrednie. Spośród kationowych barwników bezpośrednich nadających się do stosowania w dziedzinie farbowania włókien keratynowych zwłaszcza ludzkich znane są związki które będą omawiane poniżej, jednakże związki te prowadzą do wybarwień które nie są zadawalające z punktu widzenia intensywności, jednorodności koloru na całej długości włókna co określa się jako barwienie zbyt selektywne, i trwałości rozumianej jako odporność na agresywne oddziaływania na jakie narażone są włosy (światło, niepogoda, mycia). W wyniku gruntownych badań w tej dziedzinie, Zgłaszający stwierdził, że stosując jednocześnie co najmniej jeden znany kationowy barwnik bezpośredni i co najmniej jeden szczególny silikon, których wzory zostaną zdefiniowane poniżej, możliwe jest otrzymanie nowych kompozycji do farbowania włókien keratynowych dających wybarwienia intensywne, a mimo to mało selektywne i odporne na działania agresywne jakim poddawane są włosy. Powyższe odkrycie jest podstawą niniejszego wynalazku. Przedmiotem wynalazku jest przede wszystkim kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, zawierająca w podłożu odpowiednim do farbowania (i) co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni o budowie odpowiadającej zdefiniowanym poniżej wzorom 1 i 3, stanowiących: a) związek o wzorze 1, w którym: D oznacza atom azotu lub ugrupowanie -CH, R 1 i R 2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkilowy C 1 -C 4 który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH 2, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzą heterocykl ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C 1 -C 4 ; rodnik 4'-aminofenylowy, R 3 i R' 3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybranego spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkilowy C 1 -C 4, alkoksylowy C 1 -C 4 lub acetyloksylowy, X - oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, A oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 15-33, w których R 4 oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 4 który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym, a R 5 oznacza rodnik alko-

3 PL B1 3 ksylowy C 1 -C 4, pod warunkiem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza strukturę o wzorze 18 lub 27 i R 3 jest inny niż rodnik alkoksylowy, to wówczas R 1 i R 2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru; b) związek o wzorze 3, w którym: R 13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksylowy C 1 -C 4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy, R 14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C 1 -C 4, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy heterocykl ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C 1 -C 4, R 15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, D 1 i D 2, identyczne lub różne, oznaczają atom azotu lub ugrupowanie -CH, m=0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R 13 oznacza ugrupowanie aminowe niepodstawione, to wówczas D 1 i D 2 oznaczają jednocześnie ugrupowanie -CH i m=0, X - oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, E oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 40-47, w których R' oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 4 ; jeśli m=0 i D 1 oznacza atom azotu, to wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 48, w którym R 1 oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 4 ; charakteryzująca się tym, że zawiera ponadto silikon wybrany z grupy obejmującej: (ii) 1 silikony aminowane, (ii) 2 silikony polioksyalkilenowane, (ii) 3 gumy i żywice silikonowe. W strukturach o wzorach 1 i 3 zdefiniowanych powyżej ugrupowanie alkilowe lub alkoksylowe C 1 -C 4 oznacza korzystnie metyl, etyl, butyl, metoksyl, etoksyl. Kationowe barwniki bezpośrednie o wzorach 1 i 3 nadające się do stosowania w kompozycjach barwiących według wynalazku są związkami znanymi i zostały opisane na przykład w zgłoszeniach patentowych WO 95/01772, WO 95/15144 i EP-A Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 1 nadających się do stosowania w kompozycjach barwiących według wynalazku można szczególniej wymienić związki o wzorach Spośród związków o wzorach najbardziej korzystne są związki o wzorach 54, 55, 67 i 84. Spośród kationowych barwników bezpośrednich o wzorze 3 nadających się do stosowania w kompozycjach barwiących według wynalazku można szczególniej wymienić związki o wzorach Spośród związków o wzorach najbardziej korzystne są związki o wzorach 120, 121 i 129. Kationowy(e) barwnik(i) bezpośredni(e) stosowane według wynalazku stanowią korzystnie 0,001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej, a korzystniej 0,005-5% wagowych tej masy. W niniejszym wynalazku, zgodnie z ogólnie akceptowaną definicją, silikon oznacza wszelkie polimery lub oligomery krzemoorganiczne o budowie liniowej lub cyklicznej, rozgałęzione lub sieciowane, o różnych ciężarach cząsteczkowych, otrzymane w wyniku polimeryzacji i/lub polikondensacji silanów o odpowiednich grupach funkcyjnych, i zbudowane zasadniczo z powtarzającego się członu głównego w którym atomy krzemu są związane między sobą poprzez atomy tlenu (wiązanie siloksanowe =Si-O-Si ), przy czym rodniki węglowodorowe ewentualnie podstawione są bezpośrednio związane z atomami krzemu za pośrednictwem atomu węgla. Najczęściej rodnikami węglowodorowymi są rodniki alkilowe, zwłaszcza C 1 -C 10, a w szczególności metyl, rodniki fluoroalkilowe, rodniki arylowe a zwłaszcza fenylowe. Według wynalazku termin silikon aminowany oznacza dowolny silikon zawierający co najmniej jedną aminę pierwszorzędową, drugorzędową, trzeciorzędową lub czwartorzędowe ugrupowanie amoniowe. Według wynalazku silikon polioksyalkilenowany oznacza dowolny silikon zawierający co najmniej jedno ugrupowanie oksyalkilenowe typu (-C x H 2x O-) a, w którym x może mieć wartość 2-6, zaś a jest większe lub równe 2. Według wynalazku silikony aminowane (ii) 1 są wybrane spośród: (ii) 1 (a) związków zwanych w słowniku CTFA amodimethicone" odpowiadających wzorowi ogólnemu 6, w którym: R oznacza rodnik CH 3 lub OH, a x' i y' są liczbami całkowitymi zależnymi od ciężaru cząsteczkowego, zasadniczo takimi jak ciężar cząsteczkowy wyrażony liczbowo i zawarte między około 5000 a ;

4 4 PL B1 (ii) 1 (b) związków odpowiadających wzorowi: (R 1 ) a (T) 3-a -Si[OSi(T) 2 ] n -[OSi(T) b (R 1 ) 2-b ] m -OSi(T) 3-a -(R 1 ) a w którym: T oznacza atom wodoru, lub rodnik fenylowy, lub OH, lub alkil C 1 -C 8, korzystnie metyl, a oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą 1-3, korzystnie 0, b oznacza 0 lub 1, w szczególności 1, m i n są liczbami których suma (n+m) ma wartość , w szczególności , przy czym n może mieć wartość , a zwłaszcza , zaś m może mieć wartość , a zwłaszcza 1-10; R 1 oznacza rodnik monowalencyjny o wzorze -C q H 2Q L, w którym q jest liczbą 2-8 a L oznacza ugrupowanie aminowe ewentualnie kwaternizowane wybrane spośród ugrupowań: -N(R 2 )-CH 2 -CH 2 -N(R 2 ) 2 -N(R 2 ) 2 -N (R 2 ) 3 Q - -N (R 2 ) (H) 2 Q - -N (R 2 ) 2 HQ - -N(R 2 )-CH 2 -CH 2 -N (R 2 )(H) 2 Q -, w których R 2 może oznaczać wodór, fenyl, benzyl lub nasycony rodnik węglowodorowy monowalencyjny, na przykład rodnik alkilowy o 1-20 atomach węgla, a Q - oznacza jon halogenkowy taki jak na przykład fluorkowy, chlorkowy, bromkowy lub jodkowy. Produktem odpowiadającym tej definicji jest polimer nazywany w słowniku CTFA trimethylsilylamodimethicone", odpowiadający wzorowi 7, w którym n i m mają znaczenia podane powyżej dla wzoru (R 1 ) a (T) 3-a -Si[OSi(T) 2 ] n -[OSi(T) b (R 1 ) 2-b ] m -OSi(T) 3-a -(R 1 ) a Związki takie zostały opisane na przykład w zgłoszeniu patentowym EP-A-95238; związek o wzorze 7 jest na przykład produktem handlowym o nazwie Q firmy OSI. (ii) 1 (c) związków o wzorze 8, w którym: R 3 oznacza rodnik węglowodorowy monowalencyjny o 1-18 atomach węgla, a w szczególności rodnik alkilowy C 1 -C 18, lub alkenyl C 2 -C 18, na przykład metyl; R 4 oznacza rodnik węglowodorowy diwalencyjny, zwłaszcza rodnik alkilenowy C 1 -C 18 lub rodnik alkilenoksylowy diwalencyjny C 1 -C 18, na przykład C 1 -C 18 ; Q - oznacza jon halogenkowy, zwłaszcza chlorkowy; r oznacza średnią wartość statystyczną 2-20, a zwłaszcza 2-8; s oznacza średnią wartość statystyczną , a zwłaszcza Związki takie zostały opisane szczególniej w patencie US Związkiem należącym do tej klasy jest produkt handlowy o nazwie Ucar Silicone ALE 56" firmy Societe Union Carbide. Jeśli stosowane są takie związki, to szczególnie korzystne jest ich stosowanie łącznie z kationowymi i/lub niejonowymi środkami powierzchniowo czynnymi. Przykładowo, można stosować produkt handlowy o nazwie Emulsion Cationique DC 929" firmy Societe Dow Corning, który oprócz amodimetikonu zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny będący mieszaniną produktów o wzorze 9, w którym R 5 oznacza rodniki alkenylowe i/lub alkilowe o atomach węgla pochodne kwasów tłuszczowych łoju, znaną pod nazwą CTFA tallowtrimonium chloride", w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze: C 9 H 19 -C 6 H 4 -(OC 2 H 4 ) 10 -OH, znanym pod nazwą CTFA Nonoxynol 10". Można również stosować na przykład produkt o nazwie Emulsion Cationique DC 939" firmy Societe Dow Corning, który oprócz amodimetikonu zawiera kationowy środek powierzchniowo czynny, którym jest chlorek trimetylocetyloamoniowy i niejonowy środek powierzchniowo czynny o wzorze: C 13 H 27 -(OC 2 H 4 ) 12 -OH, zwany wg CTFA jako trideceth-12". Innym produktem handlowym nadającym się do stosowania według wynalazku jest produkt o nazwie Dow Corning Q2 7224" firmy Societe Dow Corning zawierający trimetylosililoamodimetikon o wzorze 7 opisanym powyżej, w połączeniu z niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze: C 8 H 17 -C 6 H 4 -(OCH 2 CH 2 ) 40 -OH, zwanym wg CTFA jako octoxynol-40", z drugim niejonowym środkiem powierzchniowo czynnym o wzorze: C 12 H 25 -(OCH 2 -CH 2 ) 6 -OH zwanym wg CTFA jako isolaureth-6" i z propylenoglikolem. Silikony polioksyalkilenowane (ii) 2 według wynalazku są wybrane spośród związków o wzorach ogólnych 10, 11, 12 i 13, w których: - R 6, identyczny lub różny, oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 30, liniowy lub rozgałęziony, lub rodnik fenylowy,

5 PL B1 5 - R 7, identyczny lub różny, oznacza rodnik C C H 2C -O- (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -R 8 lub rodnik -C c H 2c -O- -(C 4 H 8 O) a -R 8, - R 9, R 10, identyczne lub różne, oznaczają rodnik alkilowy C 2 -C 12, liniowy lub rozgałęziony, korzystnie rodnik metylowy, - R 8, identyczny lub różny, jest wybrany spośród atomu wodoru, rodnika alkilowego C 1 -C 12, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika alkoksylowego C 1 -C 6, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika acylowego C 2 -C 30, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika hydroksylowego, -SO 3 M, aminoalkoksylowego C 1 -C 6 ewentualnie podstawionego przy aminie, aminoacylowego C 2 -C 6 ewentualnie podstawionego przy aminie, -NHCH 2 CH 2 COOM, -N(CH 2 CH 2 COOM) 2, aminoalkilowego ewentualnie podstawionego przy aminie i w łańcuchu alkilowym, karboksyacylowego C 2 -C 30, ugrupowania fosfonowego ewentualnie podstawionego jednym lub dwoma rodnikami aminoalkilowymi podstawionymi, -CO(CH 2 ) d COOM, -COCHR 11 (CH 2 ) d COOM, -NHCO(CH 2 ) d OH, -NH 3 Y, ugrupowania fosforanowego, - M, identyczny lub różny, oznacza atom wodoru, Na, K, Li, NH 4 lub aminę organiczną, - R 11 oznacza atom wodoru lub rodnik -SO 3 M, - d ma wartość 1-10, - u ma wartość 0-20, - w ma wartość 0-500, - t ma wartość 0-20, - p ma wartość 1-50, - a ma wartość 0-50, - b ma wartość 0-50, - suma (a+b) jest większa lub równa 2, - c ma wartość 0-4, - x ma wartość 1-100, - Y oznacza anion mineralny lub organiczny monowalencyjny taki jak halogenek (chlorek, bromek), siarczan, karboksylan (octan, mleczan, cytrynian). Silikony powyższe zostały opisane zwłaszcza w patentach US-A , US-A , US-A i US-A Silikony takie są produktami handlowymi firmy RHODIA CHIMIE o nazwie MIRASIL DMCO, firmy GOLDSCHMIDT o nazwach ABIL WE 09, ABIL EM 90, ABIL B 8852, ABIL B 8851, ABIL B 8843, ABIL B 8842, firmy DOW CORNING o nazwach FLUID DC 190, DC 3225 C, Q2-5220, Q2-5354, Q2-5200, firmy RHONE POULENC o nazwach SILBIONE HUILE 70646, RHODORSIL HUILE 10634, firmy GENERAL ELECTRIC o nazwach SF 1066, SF 1188, firmy SWS SILICONES o nazwie SILICONE COPOLYMER F 754, firmy AMERCHOL o nazwie SILSOFT BEAUTY AID SL, firmy SHIN-ETSU o nazwie KF 351, firmy WACKER o nazwie BELSIL DMC 6038, firmy SILTECH o nazwach SILWAX WD-C, SILWAX WD-B, SIL- WAX WD-IS, SILWAX WSL, SILWAX DCA 100, SILTECH AMINE 65, firmy FANNING CORPORATION o nazwach FANCORSIL SLA, FANCORSIL LIM1, firmy PHOENIX o nazwie PECOSIL. Według wynalazku korzystnie stosuje się silikony polioksyalkilenowane odpowiadające wzorom ogólnym 11 lub 12, a szczególniej te, które spełniają co najmniej jeden, a korzystnie wszystkie poniższe warunki: - c jest równe 2 lub 3; - R 6 oznacza rodnik metylowy; - R 8 oznacza rodnik metylowy, rodnik acylowy C 12 -C 22, -CO(CH 2 ) d COOM; - a ma wartość 2-25 a szczególniej 2-15, - b jest równe 0, - w ma wartość 0-100, - p ma wartość Silikony polioksyalkilenowane według wynalazku mogą być również wybrane spośród związków o wzorze: ([Z(R 12 SiO) q R 13 SiZO] [(C n H 2n O) r ]) s, w którym: - R 12 i R 13, identyczne lub różne, oznaczają rodnik węglowodorowy monowalencyjny, - n jest liczbą całkowitą 2-4, - q jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-200, a szczególniej 4-100,

6 6 PL B1 - r jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie a szczególniej 5-100, - s jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie a szczególniej 5-300, - Z oznacza organiczną grupę diwalencyjną która jest związana z sąsiednim atomem krzemu poprzez wiązanie węgiel-krzem i z blokiem polioksyalkilenowym poprzez atom tlenu, - średni ciężar cząsteczkowy każdego bloku siloksanowego jest zawarty między około 400 a około 10000, zaś każdego bloku polioksyalkilenowego jest zawarty między około 300 a około 10000, - bloki siloksanowe stanowią około 10-95% wagowych kopolimeru blokowego, - średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru blokowego wynosi liczbowo , korzystnie , a jeszcze szczególniej R 12 i R 13 korzystnie wybrane są z grupy obejmującej rodniki alkilowe liniowe lub rozgałęzione jak na przykład rodniki metylowy, etylowy, propylowy, butylowy, pentylowy, heksylowy, oktylowy, decylowy, dodecylowy, rodniki arylowe jak na przykład fenylowy, naftylowy, rodniki aryloalkilowe lub alkiloarylowe jak na przykład benzylowy, fenyloetylowy, rodniki tolilowy, ksylilowy. Z oznacza korzystnie -R''-, -R''-CO-, -R''-NHCO-, -R''-NH-CO-NH-R'''-, -R''-OCONH-R'''-NHCO-, gdzie R'' jest grupą alkilenową diwalencyjną C 1 -C 6, liniową lub rozgałęzioną, jak na przykład etylenową, propylenową lub butylenową, a R''' jest grupą alkilenową diwalencyjną lub grupą arylenową diwalencyjną jak -C 6 H 4 -, -C 6 H 4 -C 6 H 4 -, -C 6 H 4 -CH 2 -C 6 H 4 -, -C 6 H 4 -C(CH 3 ) 2 C 6 H 4 -. Jeszcze korzystniej Z oznacza rodnik alkilenowy diwalencyjny, szczególniej rodnik -C 3 H 6 - lub rodnik -C 4 H 8 -, liniowe lub rozgałęzione. Otrzymywanie kopolimerów blokowych stosowanych w ramach wynalazku zostało opisane w europejskim zgłoszeniu patentowym EP A1, którego wskazania są włączone do niniejszego opisu. Tego rodzaju produkty są produkowane przez firmę OSI pod nazwą SILICONE FLUID FZ Gumy i żywice silikonowe (ii) 3 według wynalazku są wybrane, zwłaszcza jeśli chodzi o (ii) 3 (a) gumy, spośród polidiorganosiloksanów o dużych masach cząsteczkowych, zawartych między i ; można tu wymienić następujące gumy: - poli[(dimetylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)], - poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)], - poli[(dimetylosiloksan)/(fenylometylosiloksan)], - poli[(dimetylosiloksan)/(difenylosiloksan)/(metylowinylosiloksan)]. Żywice silikonowe są układami siloksanowymi sieciowanymi zawierającymi jednostki R 2 SiO 2/2, RSiO 3/2 i SiO 4/2, w których R oznacza ugrupowanie węglowodorowe o 1-6 atomach węgla lub ugrupowanie fenylowe. Spośród tych produktów szczególnie preferowane są te, w których R oznacza niższy rodnik alkilowy lub rodnik fenylowy. Spośród żywic można zwłaszcza wymienić produkt handlowy firmy DOW CORNING o nazwie DOW CORNING 593, który jest mieszaniną trimetylosiloksykrzemianu i polidimetylosiloksanu, lub produkty firmy GENERAL ELECTRIC o nazwach SILICONE FLUID SS 4230 i SS 4267, które są dimetylo/trimetylo/polisiloksanami. Z wszystkich wyżej opisanych silikonów korzystnie stosuje się według wynalazku silikony aminowane oznaczone (ii) 1 (a), to znaczy odpowiadające wzorowi 6 opisanemu powyżej, silikony aminowane oznaczone (ii) 1 (b) o wzorze 7 opisanym powyżej i silikony polioksyalkilenowane oznaczone (ii) 2 odpowiednio o wzorach 11 i 12 opisanych powyżej. Silikon(y) (ii) stosowane według wynalazku stanowią korzystnie 0,01-20% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej, korzystniej 0,1-10% wagowych tej masy. Podłoże odpowiednie do farbowania (czyli nośnik) stanowi zasadniczo woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego dla rozpuszczenia związków niedostatecznie rozpuszczalnych w wodzie. Jako rozpuszczalnik organiczny można wymienić niższe alkanole C 1 -C 4 takie jak etanol i izopropanol; alkohole aromatyczne jak alkohol benzylowy, jak również produkty analogiczne i ich mieszaniny. Rozpuszczalniki mogą być obecne w ilościach korzystnie zawartych między 1 a 40% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji barwiącej, korzystniej między 5 a 30% wagowych. Wartość ph kompozycji barwiącej według wynalazku jest zwykle zawarta między 2 a 11, korzystnie między 5 a 10. Pożądaną wartość ph można osiągnąć przy pomocy czynników zakwaszających lub alkalizujących tradycyjnie stosowanych w dziedzinie farbowania włókien keratynowych.

7 PL B1 7 Spośród czynników zakwaszających można przykładowo wymienić kwasy mineralne lub organiczne jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwas siarkowy, kwasy karboksylowe jak kwas octowy, kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwasy sulfonowe. Spośród czynników alkalizujących można wymienić przykładowo amoniak, zasadowe węglany, alkanoloaminy takie jak mono- di- i trietanoloaminy jak również ich pochodne, wodorotlenki sodu lub potasu i związki o wzorze 14, w którym W jest resztą propylenową ewentualnie podstawioną ugrupowaniem hydroksylowym lub rodnikiem alkilowym C 1 -C 6 ; R 14, R 15, R 16 i R 17, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru, rodnik alkilowy C 1 -C 6 lub hydroksyalkilowy C 1 -C 6. Kompozycja barwiąca według wynalazku, oprócz kationowego(ych) barwnika(ów) bezpośredniego(nich) (i) zdefiniowanych poprzednio, może zawierać jeden lub kilka barwników bezpośrednich dodatkowych, które mogą być na przykład wybrane spośród nitrowych barwników benzenowych, barwników antrachinowych, barwników naftochinowych, barwników triarylometanowych, barwników ksantenowych, niekationowych barwników azowych. Gdy kompozycja barwiąca według wynalazku jest przeznaczona do farbowania utleniającego, to oprócz jednego lub kilku kationowych barwników bezpośrednich (i) zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród zasad utlenialnych tradycyjnie stosowanych do farbowania utleniającego spośród których można zwłaszcza wymienić parafenylenodiaminy, bis-fenyloalkilenodiaminy, paraaminofenole, ortoaminofenole i zasady heterocykliczne. Jeśli zasada(y) utlenialna(e) są obecne, to stanowią korzystnie 0, % wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej, korzystniej 0,005-6% wagowych tej masy. Jeśli kompozycja barwiąca według wynalazku jest przeznaczona do utleniającego farbowania, to oprócz kationowego barwnika bezpośredniego (i) i silikonu (ii) jak również zasad utlenialnych, może także zawierać jeden lub kilka czynników sprzęgających w celu modyfikowania odcieni lub wzbogacenia połysku powstałego przy stosowaniu kationowego(ych) barwnika(ów) bezpośredniego(nich) (i) i zasady(d) utlenialnej(ych). Czynniki sprzęgające nadające się do stosowania w kompozycji barwiącej według wynalazku mogą być wybrane spośród czynników sprzęgających tradycyjnie stosowanych w utleniającym farbowaniu, spośród których można zwłaszcza wymienić metafenylenodiaminy, metaaminofenole, metadifenole i heterocykliczne czynniki sprzęgające. Czynnik(i) sprzęgający(e), jeśli są obecne, stanowią korzystnie 0, % wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej, korzystniej 0,005-5% wagowych tej masy. Kompozycja barwiąca według wynalazku może również zawierać rozmaite dodatki stosowane tradycyjnie w kompozycjach do farbowania włosów, takie jak antyutleniacze, czynniki penetrujące, maskujące, zapachowe, bufory, czynniki dyspergujące, czynniki tworzące cienki film, ceramidy, konserwanty, filtry, czynniki nadające nieprzezroczystość. Jest rzeczą oczywistą, że ewentualny(e) związek(i) dodatkowy(e) powinien(ny) być tak dobrany(e) przez fachowców tej dziedziny, żeby korzystne właściwości związane z kompozycją barwiącą według wynalazku nie zostały, lub nie zostały w istotny sposób pogorszone z powodu tego(tych) dodatku(ów). Kompozycja barwiąca według wynalazku może mieć postać płynu, szamponu, kremu, żelu, lub dowolną inną postać przydatną do użycia w celu farbowania włókien keratynowych, a zwłaszcza włosów ludzkich. Może ona być otrzymywana przez zmieszanie przed użyciem kompozycji, ewentualnie sproszkowanej, zawierającej jeden lub kilka kationowych barwników bezpośrednich z kompozycją zawierającą silikon. Jeśli połączenie kationowego barwnika bezpośredniego (i) i silikonu (ii) według wynalazku jest zastosowane w kompozycji przeznaczonej do farbowania utleniającego (wówczas stosuje się jedną lub kilka zasad utlenialnych, ewentualnie w obecności jednego lub kilku czynników sprzęgających) lub jest zastosowane w kompozycji przeznaczonej do bezpośredniego farbowania rozjaśniającego, to kompozycja barwiąca według wynalazku zawiera ponadto co najmniej jeden czynnik utleniający wybrany na przykład spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów metali alkalicznych, nadsoli takich jak nadborany i nadsiarczany, enzymów takich jak peroksydazy, lakazy i dwuelektronowe oksydoreduktazy. Szczególnie preferowane jest stosowanie nadtlenku wodoru lub enzymów. Przedmiotem wynalazku są również sposoby farbowania włókien keratynowych, w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, z zastosowaniem kompozycji barwiącej takiej jak została zdefiniowana poprzednio.

8 8 PL B1 W pierwszym wariancie wykonania według wynalazku aplikuje się na włókna co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak została zdefiniowana poprzednio na okres czasu wystarczający by nastąpiło pożądane wybarwienie, po czym spłukuje się, ewentualnie myje włókna szamponem, ponownie spłukuje i suszy. Czas niezbędny do uzyskania wybarwienia włókien keratynowych jest zasadniczo zawarty między 3 a 60 minut, dokładniej między 5 a 40 minut. W innym wariancie sposobu farbowania według wynalazku na włókna aplikuje się co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak opisana poprzednio na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, bez końcowego płukania. W szczególnym przykładzie realizacji sposobu farbowania, i jeśli kompozycja barwiąca według wynalazku zawiera co najmniej jedną zasadę utlenialną i co najmniej jeden czynnik utleniający, sposób farbowania obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony kompozycji (A1) zawierającej w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i) taki jak zdefiniowany poprzednio i co najmniej jedną zasadę utlenialną, a z drugiej strony, kompozycji (B1) zawierającej w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A1) lub kompozycja (B1) zawiera silikon (ii) taki jak został zdefiniowany poprzednio. W innej szczególnej wersji sposobu farbowania, i jeśli kompozycja barwiąca według wynalazku zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający, sposób farbowania obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony kompozycji (A2) zawierającej w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i) taki jak zdefiniowany poprzednio, a z drugiej strony, kompozycji (B2) zawierającej w podłożu odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A2) lub kompozycja (B2) zawiera silikon taki jak został zdefiniowany poprzednio. Przedmiotem wynalazku jest również wieloprzedziałowy zestaw do farbowania lub dowolny system opakowaniowy z kilkoma przedziałami, z których pierwszy zawiera kompozycję (A1) lub (A2) taką jak została zdefiniowana powyżej, a drugi przedział zawiera kompozycję (B1) lub (B2) taką jak zdefiniowano powyżej. Zestawy te mogą być wyposażone w środki pozwalające na aplikowanie żądanej mieszaniny na włosy, takie jak urządzenia opisane w patencie FR autorstwa zgłaszającego. Poniższe przykłady ilustrują wynalazek nie ograniczając przy tym jego zakresu. P r z y k ł a d y P r z y k ł a d y I i II Sporządzono dwie kompozycje do farbowania bezpośredniego zestawione w poniższej tabeli: (zawartości w gramach) Przykład I II Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 54 0,10 Kationowy barwnik bezpośredni o wzorze 67 0,10 Nonylofenol z 9 molami tlenku etylenu 8,00 8,00 Silikon aminowany (mieszanina polidimetylosiloksan o ugrupowaniach aminoetylowychaminoizobutylowych/polidimetylosiloksan) o nazwie handlowej Q firmy OSI 1,20 Silikon polioksyalkilenowany (polidimetylosiloksan oksyetylenowany 22 OE i oksypropylenowany 23 OP) o nazwie handlowej MIRASIL DMCO firmy RHODIA CHIMIE 0,75 Etanol 10,00 10,00 2-Amino-2-metylo-1-propanol qs ph 9 ph 9 Woda demineralizowana qsp Powyższe kompozycje zaaplikowano na pukle naturalnych siwych włosów o zawartości 90% białych na okres 30 minut. Następnie pukle wypłukano, umyto standardowym szamponem, potem wysuszono.

9 PL B1 9 Włosy zostały ufarbowane na kolory zamieszczone w tabeli poniżej: Przykład I II intensywny czerwono-pomarańczowy intensywny purpurowy Otrzymany kolor Zastrzeżenia patentowe 1. Kompozycja do farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, zawierająca w podłożu odpowiednim do farbowania (i) co najmniej jeden związek wybrany spośród następujących związków o wzorach 1 i 3 stanowiących: a) związek o wzorze 1, w którym: D oznacza atom azotu lub ugrupowanie -CH, R 1 i R 2, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru; rodnik alkilowy C 1 -C 4 który może być podstawiony rodnikiem -CN, -OH lub -NH 2, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzą heterocykl ewentualnie zawierający tlen lub azot, który może być podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alkilowymi C 1 -C 4 ; rodnik 4'-aminofenylowy, R 3 i R' 3, identyczne lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca wybranego spośród chloru, bromu, jodu i fluoru, rodnik cyjanowy, alkilowy C 1 -C 4, alkoksylowy C 1 -C 4 lub acetyloksylowy, X - oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, A oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 15-33, w których R 4 oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 4 który może być podstawiony rodnikiem hydroksylowym a R 5 oznacza rodnik alkoksylowy C 1 -C 4, pod warunkiem, że jeśli D oznacza -CH, A oznacza strukturę o wzorze 18 lub 27 i R 3 jest inny niż rodnik alkoksylowy, to wówczas R 1 i R 2 nie oznaczają jednocześnie atomu wodoru; b) związek o wzorze 3, w którym: R 13 oznacza atom wodoru, rodnik alkoksylowy C 1 -C 4, atom chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor lub rodnik aminowy, R 14 oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy C 1 -C 4, lub z atomem węgla pierścienia benzenowego tworzy heterocykl ewentualnie zawierający tlen i/lub podstawiony jednym lub kilkoma ugrupowaniami alkilowymi C 1 -C 4, R 15 oznacza atom wodoru lub chlorowca takiego jak brom, chlor, jod lub fluor, D 1 i D 2, identyczne lub różne, oznaczają atom azotu lub ugrupowanie -CH, m=0 lub 1, przy czym jest oczywiste, że jeśli R 13 oznacza ugrupowanie aminowe niepodstawione, to wówczas D 1 i D 2 oznaczają jednocześnie ugrupowanie -CH i m=0, X - oznacza anion, korzystnie wybrany spośród chlorku, metylosiarczanu i octanu, E oznacza ugrupowanie wybrane spośród struktur o wzorach 40-47, w których R' oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 4 ; jeśli m=0 i D 1 oznacza atom azotu, to wówczas E może również oznaczać ugrupowanie o wzorze 48, w którym R' oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 4 ; przy czym kompozycja jest znamienna tym, że zawiera ponadto silikon wybrany z grupy obejmującej: (ii) 1 silikony aminowane, (ii) 2 silikony polioksyalkilenowane, (ii) 3 gumy i żywice silikonowe. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 1 wybrane spośród związków o wzorach Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorach 54, 55, 67 i Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 wybrane spośród związków o wzorach Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera kationowe barwniki bezpośrednie o wzorze 3 wybrane spośród związków o wzorach 120, 121 i Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kationowy(e) barwnik(i) bezpośredni(e) o wzorach 1 lub 3 w ilości 0,001-10% wagowych całkowitej masy kompozycji.

10 10 PL B1 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera kationowy(e) barwnik(i) bezpośredni(e) o wzorach 1 lub 3 w ilości 0,005-5% wagowych całkowitej masy kompozycji. 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany (ii) 1 wybrany spośród związków o wzorze 6, w którym: R oznacza rodnik CH 3 lub OH, a x' i y' są liczbami całkowitymi zależnymi od ciężaru cząsteczkowego. 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany (ii) 1 wybrany spośród związków o wzorze: (R 1 ) a (T) 3-a -Si[OSi(T) 2 ] n -[OSi(T) b (R 1 ) 2-b ] m -OSi(T) 3-a -(R 1 ) a w którym: T oznacza atom wodoru, lub rodnik fenylowy, lub OH, lub alkil C 1 -C 8, korzystnie metyl, a oznacza liczbę 0 lub liczbę całkowitą 1-3, korzystnie 0, b oznacza 0 lub 1, w szczególności 1, m i n są liczbami których suma (n+m) ma wartość , w szczególności , przy czym n może mieć wartość , a zwłaszcza , zaś m może mieć wartość , a zwłaszcza 1-10; R 1 oznacza rodnik monowalencyjny o wzorze -C q H 2Q L, w którym q jest liczbą 2-8 a L oznacza ugrupowanie aminowe ewentualnie kwaternizowane wybrane spośród ugrupowań: -N(R 2 )-CH 2 -CH 2 -N(R 2 ) 2 ; -N(R 2 ) 2 ; -N (R 2 ) 3 Q - ; -N (R 2 ) (H) 2 Q - ; -N (R 2 ) 2 HQ - ; -N(R 2 )-CH 2 -CH 2 -N (R 2 )(H) 2 Q -, w których R 2 oznacza wodór, fenyl, benzyl lub nasycony rodnik węglowodorowy monowalencyjny, na przykład rodnik alkilowy o 1-20 atomach węgla, a Q - oznacza jon halogenkowy. 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany wybrany spośród związków o wzorze 7, w którym n i m mają znaczenia podane dla wzoru: (R 1 ) a (T) 3-a -Si[OSi(T) 2 ] n -[OSi(T) b (R 1 ) 2-b ] m -OSi(T) 3-a -(R 1 ) a. 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon aminowany (ii) 1 wybrany spośród związków o wzorze 8, w którym: R 3 oznacza rodnik węglowodorowy monowalencyjny o 1-18 atomach węgla, korzystnie rodnik alkilowy C 1 -C 18, lub alkenyl C 2 -C 18 ; R 4 oznacza rodnik węglowodorowy diwalencyjny, korzystnie rodnik alkilenowy C 1 -C 18 lub rodnik alkilenoksylowy diwalencyjny C 1 -C 18 ; Q - oznacza jon halogenkowy; r oznacza średnią wartość statystyczną 2-20, korzystnie 2-8; s oznacza średnią wartość statystyczną , korzystnie Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon polioksyalkilenowany (ii) 2 wybrany spośród związków o wzorach 10, 11, 12 i 13, w których: - R 6, identyczny lub różny, oznacza rodnik alkilowy C 1 -C 30 liniowy lub rozgałęziony, lub rodnik fenylowy, - R 7, identyczny lub różny, oznacza rodnik -C c H 2c -O-(C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -R 8 lub rodnik -C c H 2c -O-(C 4 H 8 O) a -R 8, - R 9, R 10, identyczne lub różne, oznaczają rodnik alkilowy C 2 -C 12, liniowy lub rozgałęziony, korzystnie metylowy, - R 8, identyczny lub różny, jest wybrany spośród atomu wodoru, rodnika alkilowego C 1 -C 12, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika alkoksylowego C 1 -C 6, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika acylowego C 2 -C 30, liniowego lub rozgałęzionego, rodnika hydroksylowego, -SO 3 M, aminoalkoksylowego C 1 -C 6 ewentualnie podstawionego przy aminie, aminoacylowego C 2 -C 6 ewentualnie podstawionego przy aminie, -NHCH 2 CH 2 COOM, -N(CH 2 CH 2 COOM) 2, aminoalkilowego ewentualnie podstawionego przy aminie i w łańcuchu alkilowym, karboksyacylowego C 2 -C 30, ugrupowania fosfonowego ewentualnie podstawionego jednym lub dwoma podstawionymi rodnikami aminoalkilowymi, -CO(CH 2 ) d COOM, -COCHR 11 (CH 2 ) d COOM, -NHCO(CH 2 ) d OH, -NH 3 Y, ugrupowania fosforanowego, - M, identyczny lub różny, oznacza atom wodoru, Na, K, Li, NH 4 lub aminę organiczną,

11 PL B R 11 oznacza atom wodoru lub rodnik -SO 3 M, - d ma wartość 1-10, - u ma wartość 0-20, - w ma wartość 0-500, - t ma wartość 0-20, - p ma wartość 1-50, - a ma wartość 0-50, - b ma wartość 0-50, - suma (a+b) jest większa lub równa 2, - c ma wartość 0-4, - x ma wartość 1-100, - Y oznacza monowalencyjny anion mineralny lub organiczny. 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera silikon wybrany spośród silikonów o wzorach 11 lub 12 w których - c jest równe 2 lub 3; - R 6 oznacza metyl; - R 8 oznacza rodnik metylowy, rodnik acylowy C 12 -C 22, -CO(CH 2 ) d COOM; - a ma wartość 2-25, korzystnie 2-15, - b jest równe 0, - w ma wartość 0-100, - p ma wartość Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon polioksyalkilenowany (ii) 2 wybrany spośród związków o wzorze ([Z(R 12 SiO) q R 13 SiZO] [(C n H 2n O) r ]) s, w którym: - R 12 i R 13, identyczne lub różne, oznaczają rodnik węglowodorowy monowalencyjny, n jest liczbą całkowitą 2-4, q jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-200, r jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie 4-200, s jest liczbą większą lub równą 4, korzystnie , Z oznacza organiczną grupę diwalencyjną która jest związana z sąsiednim atomem krzemu poprzez wiązanie węgiel-krzem i z blokiem polioksyalkilenowym poprzez atom tlenu, przy czym średni ciężar cząsteczkowy każdego bloku siloksanowego jest zawarty między 400 a 10000, zaś każdego bloku polioksyalkilenowego jest zawarty między 300 a 10000, bloki siloksanowe stanowią 10-95% wagowych kopolimeru blokowego, a średni ciężar cząsteczkowy kopolimeru blokowego wynosi liczbowo , korzystnie Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera silikon(y) (ii) w ilości 0,01-20% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej. 16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że zawiera silikon(y) w ilości 0,1-10% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej. 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że podłoże odpowiednie do farbowania (nośnik) stanowi woda lub mieszanina wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika organicznego. 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej ph jest zawarte między 2 a 11, korzystnie między 5 a Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest przeznaczona do utleniającego farbowania i że zawiera jedną lub kilka zasad utlenialnych wybranych spośród parafenylenodiamin, bis-fenyloalkilenodiamin, paraaminofenoli, ortoaminofenoli i zasad heterocyklicznych. 20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że zawiera zasadę(y) utlenialną(e) w ilości 0, % wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej. 21. Kompozycja według zastrz. 20, znamienna tym, że zawiera zasadę(y) utlenialną(e) w ilości 0,005-6% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej. 22. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że zawiera jeden lub kilka czynników sprzęgających wybrany spośród metafenylenodiamin, metaaminofenoli, metadifenoli i heterocyklicznych czynników sprzęgających. 23. Kompozycja według zastrz. 22, znamienna tym, że zawiera czynnik(i) sprzęgający(e) w ilości 0, % wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej.

12 12 PL B1 24. Kompozycja według zastrz. 23, znamienna tym, że zawiera czynnik(i) sprzęgający(e) w ilości 0,005-5% wagowych całkowitej masy kompozycji barwiącej. 25. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest przeznaczona do bezpośredniego farbowania rozjaśniającego lub do farbowania utleniającego i że wówczas zawiera co najmniej jeden czynnik utleniający. 26. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 1-25 aplikuje się na włókna na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, a następnie spłukuje się, ewentualnie myje szamponem, ponownie spłukuje i suszy. 27. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że co najmniej jedną kompozycję barwiącą taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 1-25 aplikuje się na włókna na okres czasu wystarczający do uzyskania pożądanego wybarwienia, bez końcowego spłukiwania. 28. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony kompozycji (A1) zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i) taki jak zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach i co najmniej jedną zasadę utlenialną, a z drugiej strony, kompozycji (B1) zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A1) lub kompozycja (B1) zawiera silikon (ii) taki jak został zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach. 29. Sposób farbowania włókien keratynowych, a w szczególności włókien keratynowych ludzkich takich jak włosy, znamienny tym, że obejmuje etap wstępny polegający na oddzielnym przechowywaniu, z jednej strony kompozycji (A2) zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden kationowy barwnik bezpośredni (i) taki jak zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach, a z drugiej strony, kompozycji (B2) zawierającej w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden czynnik utleniający, a następnie w momencie użycia miesza się ze sobą te kompozycje przed zaaplikowaniem mieszaniny na włókna keratynowe, przy czym kompozycja (A2) lub kompozycja (B2) zawiera silikon (ii) taki jak został zdefiniowany w poprzednich zastrzeżeniach. 30. Wieloprzedziałowy zestaw do farbowania, znamienny tym, że zawiera co najmniej dwa przedziały, z których pierwszy zawiera kompozycję (A1) lub (A2) taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 28 lub 29, a drugi przedział zawiera kompozycję (B1) lub (B2) taką jak została zdefiniowana w zastrzeżeniach 28 lub 29. Rysunki

13 PL B1 13

14 14 PL B1

15 PL B1 15

16 16 PL B1

17 PL B1 17

18 18 PL B1

19 PL B1 19

20 20 PL B1

21 PL B1 21

22 22 PL B1

23 PL B1 23

24 24 PL B1

25 PL B1 25

26 26 PL B1

27 PL B1 27

28 28 PL B1

29 PL B1 29

30 30 PL B1

31 PL B1 31

32 32 PL B1

33 PL B1 33

34 34 PL B1

35 PL B1 35

36 36 PL B1 Departament Wydawnictw UP RP Nakład 50 egz. Cena 6,00 zł.

PL 204185 B1. Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych

PL 204185 B1. Zastosowanie określonych aminosilikonów do wstępnego traktowania przy farbowaniu bezpośrednim lub utleniającym włókien keratynowych RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204185 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 357009 (51) Int.Cl. A61K 8/898 (2006.01) A61Q 5/10 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania

Fotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

PL 209747 B1. L'OREAL, Paryż, FR 21.12.2001, FR, 0116740

PL 209747 B1. L'OREAL, Paryż, FR 21.12.2001, FR, 0116740 PL 209747 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209747 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 357924 (22) Data zgłoszenia: 20.12.2002 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

PL B1. Zastosowanie określonych aminosilikonów w traktowaniu po farbowaniach bezpośrednich albo utleniających włókien keratynowych

PL B1. Zastosowanie określonych aminosilikonów w traktowaniu po farbowaniach bezpośrednich albo utleniających włókien keratynowych RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204063 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 357037 (22) Data zgłoszenia: 08.11.2002 (51) Int.Cl. A61K 8/898 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176576 (13) B1

RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176576 (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 176576 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 306578 (22) Data zgłoszenia: 29.12.1994 (51) IntCl6: A61K7/06 (54)

Bardziej szczegółowo

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:

Biopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik:

(54) Kopolimer styrenowy z grupami funkcyjnymi i sposób wprowadzania grup funkcyjnych kopolimeru styrenowego. (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185031 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21 ) Numer zgłoszenia: 324650 (22) Data zgłoszenia: 12.07.1996 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B

Bardziej szczegółowo

PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06

PL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania

PL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186715 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 319884 (22) Data zgłoszenia: 07.05.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C08J 11/22 ( 5

Bardziej szczegółowo

(12)OPIS PATENTOWY (19) PL

(12)OPIS PATENTOWY (19) PL RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12)OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 310350 (22) Data zgłoszenia: 12.02.1994 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/DE03/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207732 (21) Numer zgłoszenia: 378818 (22) Data zgłoszenia: 18.12.2003 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL

PL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych

(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16

PL B1. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL BUP 16/16 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228088 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411011 (22) Data zgłoszenia: 21.01.2015 (51) Int.Cl. C08L 83/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1747298 (13) T3 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 02.05.2005 05747547.7 (51) Int. Cl. C22C14/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. L'OREAL,Paryż,FR ,FR, Emanuelle Belli,Asnieres,FR BUP 08/02

PL B1. L'OREAL,Paryż,FR ,FR, Emanuelle Belli,Asnieres,FR BUP 08/02 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203115 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 349873 (51) Int.Cl. A61K 8/90 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 26.09.2001

Bardziej szczegółowo

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 02/16 PL 224228 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224228 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 408819 (22) Data zgłoszenia: 11.07.2014 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 29.10.2002, PCT/EP02/012076

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 29.10.2002, PCT/EP02/012076 PL 211461 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211461 (21) Numer zgłoszenia: 368322 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2002 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 312376 (22) Data zgłoszenia: 18.01.1996 (11) 183387 (13) B1 (51 ) IntCl7: A61K 7/13 (

Bardziej szczegółowo

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13

PL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13 PL 222738 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222738 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 396706 (22) Data zgłoszenia: 19.10.2011 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(19) PL (11) (13)B1

(19) PL (11) (13)B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J

Bardziej szczegółowo

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:

(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 167358 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 291734 (51) IntCl6: D21G 1/02 C08L 7/00 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 16.09.1991 C08L 9/06 Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17

PL B1. UNIWERSYTET IM. ADAMA MICKIEWICZA W POZNANIU, Poznań, PL BUP 24/17 RZECZPOSPOLITA POLSKA (2) OPIS PATENTOWY (9) PL () 229709 (3) B (2) Numer zgłoszenia: 49663 (5) Int.Cl. C07F 7/30 (2006.0) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 05.2.206 (54)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 189238 (21) Numer zgłoszenia: 325445 (22) Data zgłoszenia: 18.03.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 A01N 43/54 (54)

Bardziej szczegółowo

Kompozycje kosmetyczne zawierające amfoteryczną skrobię i kationowy środek kondycjonujący oraz ich zastosowanie. (74) Pełnomocnik:

Kompozycje kosmetyczne zawierające amfoteryczną skrobię i kationowy środek kondycjonujący oraz ich zastosowanie. (74) Pełnomocnik: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199922 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 345084 (51) Int.Cl. A61K 8/73 (2006.01) A61Q 5/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3

Bardziej szczegółowo

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209148 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 384699 (22) Data zgłoszenia: 14.03.2008 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178433 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 312817 (2 2 ) Data zgłoszenia: 13.02.1996 ( 5 1) IntCl6: D06M 15/19

Bardziej szczegółowo

PL B1. L'OREAL,Paryż,FR ,FR, Isabelle Rollat-Corvol,Boulogne,FR Henri Samain,Bievres,FR

PL B1. L'OREAL,Paryż,FR ,FR, Isabelle Rollat-Corvol,Boulogne,FR Henri Samain,Bievres,FR RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199687 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 333698 (22) Data zgłoszenia: 11.06.1999 (51) Int.Cl. A61K 8/85 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu

Sposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001

Bardziej szczegółowo

Elementy chemii organicznej

Elementy chemii organicznej Elementy chemii organicznej węglowodory alifatyczne węglowodory aromatyczne halogenopochodne węglowodorów alkohole etery aldehydy i ketony kwasy karboksylowe estry aminy Alkany C n H 2n+2 struktura Kekulégo

Bardziej szczegółowo

AMINY. nikotyna. tytoń szlachetny. pseudoefedryna (SUDAFED) atropina. muskaryna H 3 C CH 3 O

AMINY. nikotyna. tytoń szlachetny. pseudoefedryna (SUDAFED) atropina. muskaryna H 3 C CH 3 O AMINY nikotyna H 3 C NH tytoń szlachetny OH CH 3 O OH pseudoefedryna (SUDAFED) O N atropina muskaryna 1 KLASYFIKACJA AMIN 2 NUKLEOFILOWOŚĆ i ZASADOWOŚĆ AMIN 3 REAKCJA AMIN Z KWASAMI MINERALNYMI I KARBOKSYLOWYMI

Bardziej szczegółowo

PL 211257 B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL 16.02.2009 BUP 04/09

PL 211257 B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL 16.02.2009 BUP 04/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211257 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383094 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2007 (51) Int.Cl. C08K 5/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym

PL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym PL 214736 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214736 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 388142 (51) Int.Cl. B01D 65/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 181615

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 181615 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 181615 (21) Numer zgłoszenia: 319386 (22) Data zgłoszenia: 25.09.1995 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F

Bardziej szczegółowo

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36

( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188607 (21) Numer zgłoszenia: 330832 (22) Data zgłoszenia: 12.01.1999 (13) B1 (51) IntCl7 C09B 45/06 C09B

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1829545. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.12.2005 05819874.

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1829545. (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.12.2005 05819874. RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 18294 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 26.12.0 0819874.8 (13) (1) T3 Int.Cl. A61K 31/7 (06.01) A61K 9/00

Bardziej szczegółowo

Kuratorium Oświaty w Lublinie

Kuratorium Oświaty w Lublinie Kuratorium Oświaty w Lublinie KOD UCZNIA ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW ROK SZKOLNY 2015/2016 ETAP WOJEWÓDZKI Instrukcja dla ucznia 1. Zestaw konkursowy zawiera 12 zadań. 2. Przed

Bardziej szczegółowo

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL

PL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL PL 217050 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217050 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388203 (22) Data zgłoszenia: 08.06.2009 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 20.10.2000, PCT/US00/28979 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 20.10.2000, PCT/US00/28979 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203084 (21) Numer zgłoszenia: 349173 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 20.10.2000 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

Zadanie 2. (0 1) Uzupełnij schemat reakcji estryfikacji. Wybierz spośród podanych wzór kwasu karboksylowego A albo B oraz wzór alkoholu 1 albo 2.

Zadanie 2. (0 1) Uzupełnij schemat reakcji estryfikacji. Wybierz spośród podanych wzór kwasu karboksylowego A albo B oraz wzór alkoholu 1 albo 2. Zadanie 1. (0 1) W celu odróżnienia kwasu oleinowego od stopionego kwasu palmitynowego wykonano doświadczenie, którego przebieg przedstawiono na schemacie. W probówce I wybrany odczynnik zmienił zabarwienie.

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL

PL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL PL 214111 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214111 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395999 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 28 3 8 2 5 (51) IntCl5: C 07D 499/76 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 28647 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 30.03.09 091662.2 (13) (1) T3 Int.Cl. C07D 333/28 (06.01) Urząd

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 09.03.1998, PCT/US98/04594 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 09.03.1998, PCT/US98/04594 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197834 (21) Numer zgłoszenia: 335579 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 09.03.1998 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 180301 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 312397 (22) Data zgłoszenia: 19.01.1996 (51) Int.Cl.7: A61K 7/13 (54)

Bardziej szczegółowo

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205845 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369320 (22) Data zgłoszenia: 28.07.2004 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09

PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211258 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383093 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2007 (51) Int.Cl. C08K 5/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL

PL B1. POLWAX SPÓŁKA AKCYJNA, Jasło, PL BUP 21/12. IZABELA ROBAK, Chorzów, PL GRZEGORZ KUBOSZ, Czechowice-Dziedzice, PL PL 214177 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214177 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 394360 (51) Int.Cl. B22C 1/02 (2006.01) C08L 91/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej

Bardziej szczegółowo

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14

PL B1. ECOFUEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Jelenia Góra, PL BUP 09/14 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 230654 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 401275 (22) Data zgłoszenia: 18.10.2012 (51) Int.Cl. C10L 5/04 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14

PL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14 PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 169370 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 285544 (22) Data zgłoszenia. 08.06.1990 (51) IntCl6 C11D 1/83 (54)

Bardziej szczegółowo

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A.

Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A. Test kompetencji z chemii do liceum. Grupa A. 1. Atomy to: A- niepodzielne cząstki pierwiastka B- ujemne cząstki materii C- dodatnie cząstki materii D- najmniejsze cząstki pierwiastka, zachowujące jego

Bardziej szczegółowo

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL

PL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 19.01.1999, PCT/EP99/00321 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: 19.01.1999, PCT/EP99/00321 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197024 (21) Numer zgłoszenia: 342772 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 19.01.1999 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna

Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210153 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 383497 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) B27K 3/34 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)

Bardziej szczegółowo

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu

PL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu PL 214104 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214104 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396007 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209915 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384383 (51) Int.Cl. C05G 3/00 (2006.01) B01J 2/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data

Bardziej szczegółowo

PL 212143 B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL 20.12.2010 BUP 26/10

PL 212143 B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL 20.12.2010 BUP 26/10 PL 212143 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212143 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388271 (22) Data zgłoszenia: 15.06.2009 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 934 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 28.01.09 09001162.8 (97)

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/11206 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (54) (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 199564 (21) Numer zgłoszenia: 355659 (22) Data zgłoszenia: 13.11.2000 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL

PL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198634 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 363728 (22) Data zgłoszenia: 26.11.2003 (51) Int.Cl. C09D 167/00 (2006.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL

PL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 21/10. MARCIN ŚRODA, Kraków, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212156 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 387737 (51) Int.Cl. C03C 1/00 (2006.01) B09B 3/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR98/01561 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR98/01561 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202849 (21) Numer zgłoszenia: 333186 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 16.07.1998 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe

WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe kod ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO Uzyskane punkty.. WOJEWÓDZKI KONKURS PRZEDMIOTOWY Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW - rok szkolny 2016/2017 eliminacje rejonowe Zadanie

Bardziej szczegółowo

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią.

Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią. Zadanie: 1 (3 pkt) Metanoamina (metyloamina) rozpuszcza się w wodzie, a także reaguje z nią. Napisz, posługując się wzorami grupowymi (półstrukturalnymi) związków organicznych, równanie reakcji metanoaminy

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/05762 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP00/05762 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202732 (21) Numer zgłoszenia: 352401 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 21.06.2000 (86) Data i numer zgłoszenia

Bardziej szczegółowo

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGII DREWNA, Poznań, PL BUP 22/11

PL B1. INSTYTUT TECHNOLOGII DREWNA, Poznań, PL BUP 22/11 PL 215857 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215857 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 390962 (51) Int.Cl. C09B 29/16 (2006.01) C07D 213/20 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów gimnazjów 6 marca 2015 r. zawody III stopnia (wojewódzkie)

Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów gimnazjów 6 marca 2015 r. zawody III stopnia (wojewódzkie) Konkurs przedmiotowy z chemii dla uczniów gimnazjów 6 marca 2015 r. zawody III stopnia (wojewódzkie) Kod ucznia Suma punktów Witamy Cię na trzecim etapie konkursu chemicznego. Podczas konkursu możesz korzystać

Bardziej szczegółowo

11. Sposób wytwarzania mikrokapsułek hydrożelowych powstających w wyniku tworzenia kompleksów

11. Sposób wytwarzania mikrokapsułek hydrożelowych powstających w wyniku tworzenia kompleksów RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196926 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370183 (51) Int.Cl. B01J 13/10 (2006.01) A61K 9/50 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy

Chemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym

Bardziej szczegółowo

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów

PL B1. Sposób wytwarzania klejów samoprzylepnych, zwłaszcza do łączenia ze sobą niskoenergetycznych materiałów PL 212558 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212558 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391906 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA

SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. RÓWNOWAGA CHEMICZNA Zadania dla studentów ze skryptu,,obliczenia z chemii ogólnej Wydawnictwa Uniwersytetu Gdańskiego 1. Reakcja między substancjami A i B zachodzi według

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1643 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.02.0 02907.7 (13) T3 (1) Int. Cl. C07C23/ C07C2/37 (06.01) (06.01)

Bardziej szczegółowo

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:

PL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia: R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2122 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 2..07 07866441.4 (13) (1) T3 Int.Cl. D21H 19/06 (06.01) Urząd Patentowy

Bardziej szczegółowo

PL 218025 B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL 19.12.2011 BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL

PL 218025 B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL 19.12.2011 BUP 26/11. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL BEATA CZARNECKA, Poznań, PL ANNA PERNAK, Poznań, PL PL 218025 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 218025 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391493 (51) Int.Cl. A61K 6/027 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:

Bardziej szczegółowo

PRZYKŁADOWE ZADANIA ORGANICZNE ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT

PRZYKŁADOWE ZADANIA ORGANICZNE ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT PRZYKŁADOWE ZADANIA ORGANICZNE ZWIĄZKI ZAWIERAJĄCE AZOT Zadanie 1127 (1 pkt) Uszereguj podane związki według rosnącego ph w roztworze wodnym. Właściwy porządek podaj zapisując go wzorami półstrukturalnymi.

Bardziej szczegółowo

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL

PL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL PL 212157 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212157 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 385143 (22) Data zgłoszenia: 09.05.2008 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06

PL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06 PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 278768 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 29.07.13 13748177.6

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 190161 (21) Numer zgłoszenia: 329994 (22) Data zgłoszenia: 30.11.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 C01B 15/023 (54)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2363110 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 09.09.2010 10175970.2

Bardziej szczegółowo

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii Mol jest to liczebność materii występująca, gdy liczba cząstek (elementów) układu jest równa liczbie atomów zawartych w masie 12 g węgla 12 C (równa liczbie

Bardziej szczegółowo

Węglowodory poziom podstawowy

Węglowodory poziom podstawowy Węglowodory poziom podstawowy Zadanie 1. (2 pkt) Źródło: CKE 2010 (PP), zad. 19. W wyniku całkowitego spalenia 1 mola cząsteczek węglowodoru X powstały 2 mole cząsteczek wody i 3 mole cząsteczek tlenku

Bardziej szczegółowo

Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna

Nowy czwartorzędowy związek typu gemini oraz zastosowanie nowego czwartorzędowego związku typu gemini w koncentracie środka do konserwacji drewna RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210154 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 383498 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) B27K 3/34 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)

Bardziej szczegółowo

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin

Aminy. - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin Aminy - Budowa i klasyfikacja amin - Nazewnictwo i izomeria amin - Otrzymywanie amin - Właściwości amin Budowa i klasyfikacja amin Aminy pochodne amoniaku (NH 3 ), w cząsteczce którego jeden lub kilka

Bardziej szczegółowo

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 168362 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 297024 (22) Data zgłoszenia. 14.12.1992 (51) IntCl6: B01D 19/04 (54)

Bardziej szczegółowo

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1663252 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 10.09.2004 04786930.0

Bardziej szczegółowo

Grupa karbonylowa. Grupa karbonylowa to grupa funkcyjna, w której atom tlenu połączony jest z atomem węgla podwójnym wiązaniem

Grupa karbonylowa. Grupa karbonylowa to grupa funkcyjna, w której atom tlenu połączony jest z atomem węgla podwójnym wiązaniem ALDEHYDY I KETNY Spis treści Grupa karbonylowa Aldehydy i ketony Aldehydy Nazewnictwo trzymywanie Właściwości chemiczne Aldehydy nienasycone Aldehydy aromatyczne Ketony Nazewnictwo trzymywanie Właściwości

Bardziej szczegółowo

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB99/01669

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB99/01669 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198505 (21) Numer zgłoszenia: 344447 (22) Data zgłoszenia: 26.05.1999 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:

Bardziej szczegółowo

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego

(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N

Bardziej szczegółowo