(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
|
|
- Bogumił Lipiński
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl5: C 07D 499/76 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: (54)Sposób wytwarzania penicylin izoksazolilowych (43) Zgłoszenie ogłoszono: BUP 17/91 (73) Uprawniony z patentu: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "POLFA", Warszawa, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: WUP 08/93 (72) Twórcy wynalazku: Piotr Chmielnicki, Warszawa, PL Witold Szmigielski, Warszawa, PL Sławomir Naperty, Warszawa, PL Krzysztof Chmurzyński, Warszawa, PL Andrzej Cywiński, Warszawa, PL Andrzej Ec, Warszawa, PL PL B1 (57) 1. Sposób wytwarzania penicylin izoksazolilowych, zwłaszcza 3-fenylo-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny, 3-/2'-chlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny, 3-/2',6'-dichlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyIiny i 3-/2'-chloro-6'-fluorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny w wyniku kondensacji kwasu 6-aminopenicylanowego z halogenkiem odpowiedniego kwasu izoksazolilokarboksylowego, znamienny tym, że reakcję kondensacji prowadzi się w układzie trójfazowym dwóch faz płynnych i jednej fazy stałej, w którym jedną fazę płynną stanowi wodny roztwór chlorku 6-amoniowego kwasu 6-aminopenicylanowego, drugą fazą płynną jest roztwór chlorku odpowiedniego kwasu izoksazolilokarboksylowego w rozpuszczalniku organicznym nie mieszającym się z wodą, zaś fazę stałą zawieszoną w obydwu fazach płynnych stanowi kwas 6-aminopenicylanowy, w temperaturze otoczenia, przy utrzymywaniu wartości ph środowiska reakcji 1,5-3,0 za pomocą wodnego roztworu soli metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych bądź związku amonu, lub za pomocą wymienionych związków alkalicznych w postaci stałej, po czym otrzymaną penicylinę izoksazolilową wyodrębnia się w postaci kwasu lub soli znanymi sposobami.
2 Sposób wytwarzania penicylin izoksazolilowych Zastrzeżenia patentowe 1. Sposób wytwarzania penicylin izoksazolilowych, zwłaszcza 3-fenylo-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny, 3-/2'-chlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny, 3-/2',6'-dichlorofenyIo/-5- metylo-4-izoksazolilopenicyliny i 3-/2'-chloro-6'-fluorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny w wyniku kondensacji kwasu 6-aminopenicylanowego z halogenkiem odpowiedniego kwasu izoksazolilokarboksylowego, znamienny tym, że reakcję kondensacji prowadzi się w układzie trójfazowym dwóch faz płynnych i jednej fazy stałej, w którym jedną fazę płynną stanowi wodny roztwór chlorku 6-amoniowego kwasu 6-aminopenicylanowego, drugą fazą płynną jest roztwór chlorku odpowiedniego kwasu izoksazolilokarboksylowego w rozpuszczalniku organicznym nie mieszającym się z wodą, zaś fazę stałą zawieszoną w obydwu fazach płynnych stanowi kwas 6- aminopenicylanowy, w temperaturze otoczenia, przy utrzymywaniu wartości ph środowiska reakcji 1,5-3,0 za pomocą wodnego roztworu soli metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych bądź związku amonu, lub za pomocą wymienionych związków alkalicznych w postaci stałej, po czym otrzymaną penicylinę izoksazolilową wyodrębnia się w postaci kwasu lub soli znanymi sposobami. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako rozpuszczalniki organiczne nie mieszające się z wodą stosuje się ketony, korzystnie metyloizobutyloketon, bądź estry, takie jak octan etylu lub octan butylu. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako sole metalu alkalicznego stosuje się wodorowęglany lub węglany sodu bądź potasu. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako sól metalu ziem alkalicznych stosuje się korzystnie węglan magnezu. 5. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako związki amonu stosuje się wodorowęglan, węglan lub wodorotlenek amonu. * * * Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania penicylin izoksazolilowych, zwłaszcza 3-fenyIo-5-metyIo-4-izoksazolilopenicyliny (oksacyliny), 3-/2'-chlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny (kloksacyliny), 3-/2'-,6'-dichlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny (dwu loksacyliny) i 3-/2'-chloro-6'-fluorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny (flukloksacyliny) lub ich soli. Antybiotyki te są lekami przeciwbakteryjnymi zwalczającymi skutecznie infekcje wywoływane przez drobnoustroje Gramdodatnie. Znane metody wytwarzania penicylin izoksazolilowych polegają na kondensacji kwasu 6- aminopenicylanowego z odpowiednim halogenkiem lub inną aktywną pochodną podstawionego kwasu karboksylowego przy wartości ph 6-9, w środowisku wodno-organicznym jednofazowym, jeśli stosuje się rozpuszczalnik organiczny mieszający się z wodą np. aceton, albo w środowisku dwufazowym, jeżeli stosuje się rozpuszczalnik organiczny nie mieszający się z wodą, np. chloroform, przy czym kwas 6-aminopenicylanowy wprowadza się do reakcji w postaci soli z zasadami organicznymi lub nieorganicznymi (opis patentowy brytyjski nr ). Inna znana metoda, opisana w patencie polskim nr polega na kondensacji kwasu 6-aminopenicylanowego w postaci soli sodowej lub potasowej z halogenkiem odpowiedniego kwasu izoksazolilokarboksylowego, w homofazowej mieszaninie wody i rozpuszczalnika organicznego mieszającego się z wodą np. acetonu, w obecności wodorowęglanu sodu lub potasu. Znane są także z opisów patentowych RFN nr nr i sposoby otrzymywania penicylin izoksazolilowych polegające na reakcji kwasu 6-aminopenicylanowego z odpowiednimi pochodnymi kwasów izoksazolilokarboksylowych w kwaśnym środowisku reakcji, w układzie
3 dwufazowym wody i rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, przy czym kwas 6-aminopenicylanowy przed rozpoczęciem kondensacji jest w całości rozpuszczony w fazie wodnej działaniem np. wodorotlenku sodu. Również znany jest z polskiego opisu patentowego nr sposób otrzymywania penicylin izoksazolilowych, który polega na reakcji kwasu 6-aminopenicylanowego z halogenkami odpowiednich kwasów izoksazolilokarboksylowych, w układzie dwufazowym rozpuszczalnika organicznego mieszającego się z wodą jako fazy płynnej i kwasu 6-aminopenicylanowego jako fazy stałej, ewentualnie z dodatkiem kwasu nieorganicznego, przy wartości ph środowiska reakcji poniżej 4,2 i w obniżonej temperaturze do -20 C a nawet do -50 C. Opisane metody wytwarzania penicylin izoksazolilowych są mało wydajne (opisy patentowe RFN nr nr i oraz brytyjski nr ) lub są niedogodne w stosowaniu przemysłowym ze względu na konieczność prowadzenia kondensacji w bardzo niskiej temperaturze) opis patentowy polski nr ) bądź wymagają użycia zbyt dużych ilości rozpuszczalników oraz stosowania skomplikowanego wyodrębniania produktu (opisy patentowe polskie nr nr i ). W toku prowadzonych doświadczeń okazało się, że zastosowanie trójfazowego środowiska dla procesu kondensacji kwasu 6-aminopenicylanowego z chlorkami kwasów izoksazolilokarboksylowych umożliwia uzyskanie wysokich wydajności, pozwalając jednocześnie na prowadzenie kondensacji w temperaturze otoczenia oraz na nieskomplikowane wyodrębnianie produktu np. w postaci monohydratu soli sodowej. Sposobem według wynalazku, kondensacja prowadzona jest przy wartości ph 1,5-3,0 w trójfazowym układzie reakcyjnym dwóch faz płynnych i jednej fazy stałej, w którym w pierwszej fazie płynnej jest rozpuszczona sól 6-amoniowa kwasu 6-aminopenicylanowego. Na początku procesu sól ta powstaje w niewielkich ilościach w wyniku reakcji kwasu 6-aminopenicylanowego, zawieszonego jako faza stała w mieszaninie wody i rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, z chlorowodorem, powstającym w wyniku hydrolizy chlorku kwasu izoksazolilokarboksylowego rozpuszczonego w drugiej fazie płynnej np. metyloizobutyloketonie. W czasie kondensacji powstaje odpowiednia izoksazolilopenicylina w postaci kwasu, rozpuszczalna w fazie organicznej oraz chlorowodór, który w warunkach prowadzonego procesu reaguje z odpowiednią ilością kwasu 6-aminopenicylanowego. W ten sposób w fazie wodnej zwiększa się stężenie chlorku 6-amoniowego kwasu 6-aminopenicylanowego. Powoduje to zarówno wzrost szybkości reakcji jak również znaczne zakwaszenie środowiska niekorzystne dla trwałości kwasu 6-aminopenicylanowego. Dlatego też w trakcie procesu dodaje się alkaliczny związek nieorganiczny lub jego wodny rozwór w celu utrzymywania wartości ph w zakresie 1,5-3,0, w której kwas 6-aminopenicylanowy obecny jako faza stała w układzie trójfazowym ulega powolnemu rozpuszczaniu, przy czym szybkość tego procesu określa szybkość reakcji kondensacji. Przy tak prowadzonym procesie rozkładowi w środowisku kwaśnym może ulec tylko ta część kwasu 6-aminopenicylanowego, która jest rozpuszczona w fazie wodnej jako chlorek 6-amoniowy. Nieskomplikowane jest rówież wyodrębnianie produktu z mieszaniny poreakcyjnej, gdyż po zakończeniu procesu kondensacji penicylina izoksazolilowa w postaci kwasu znajduje się w warstwie rozpuszczalnika organicznego nie mieszającego się z wodą, z której można izolować produkt w postaci kwasu lub soli znanymi metodami. Fakty te uzasadniają wysoką wydajność procesu otrzymywania penicylin izoksazolilowych zgodnie z wynalazkiem. Sposobem według wynalazku penicyliny izoksazolilowe, zwłaszcza takie, jak 3-fenylo-5- metylo-4-izoksazolilopenicylina, 3-/2'-chlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicylina, 3-/2'-,6'- dichlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicylina i 3-/2'-chloro-6'-fluorofenylo/-5-metylo-4- izoksazolilopenicylina lub ich sole otrzymuje się w wyniku kondensacji kwasu 6-aminopenicylanowego z chlorkiem odpowiedniego kwasu izoksazolilokarboksylowego w układzie trójfazowym dwóch faz płynnych i jednej fazy stałej, w którym jedną fazę płynną stanowi wodny roztwór chlorku 6-amoniowego kwasu 6-aminopenicylanowego, drugą fazą płynną jest roztwór odpowiedniego chlorku kwasu izoksazolilokarboksylowego w rozpuszczalniku organicznym nie mieszającym się z wodą, zaś fazę stałą zawieszoną w obydwu fazach płynnych stanowi kwas 6-aminopenicylanowy. Kondensację prowadzi się w temperaturze otoczenia przy utrzymywaniu wartości ph środowiska reakcji w zakresie 1,5-3,0 za pomocą wodnego roztworu związku alkalicznego,
4 takiego jak sól metalu alkalicznego, metalu ziem alkalicznych bądź związku amonu lub za pomocą wymienionych związków w postaci stałej. Otrzymaną w wyniku procesu kondensacji odpowiednią penicylinę izoksazolilową wyodrębnia się w postaci kwasu lub soli znanymi sposobami. Jako rozpuszczalniki organiczne nie mieszające się z wodą stosuje się ketony, korzystnie metyloizobutyloketon, bądź estry, takie jak octan etylu lub octan butylu. Jako sole metalu alkalicznego stosuje się wodorowęglany bądź węglany sodu lub potasu, jako sól metalu ziem alkalicznych ma zastosowanie węglan magnezu, zaś jako związki amonu stosuje się wodorowęglan, węglan lub wodorotlenek amonu. Penicyliny izoksazolilowe otrzymuje się sposobem według wynalazku identyfikując je przez porównanie ich widm w podczerwieni z widmami tych samych związków, które wytwarza się metodami konwencjonalnymi. Wynalazek ilustrują poniższe przykłady. Przykład I. w 200 cm3 wody dejonizowanej zawieszono 20 g kwasu 6-aminopenicylanowego. Następnie dodano roztwór 23,8 g chlorku kwasu 3-/2'-chlorofenylo/-5-metyloizoksazolilo-4-karboksylowego w 200 cm3 metyloizobutyloketonu. Kondensację prowadzono w temperaturze otoczenia, utrzymując wartość ph środowiska reakcji w zakresie 2,0-2,3 za pomocą dodatku 10% wodnego roztworu węglanu sodu. Po całkowitym rozpuszczeniu kwasu 6- aminopenicylanowego całość mieszano jeszcze przez 15 minut, po czym mieszaninę poreakcyjną ochłodzono do temperatury 5 C i rozdzielono fazę wodną i organiczną. Warstwę wodną przemyto 20 cm3 metyloizobutyloketonu i uzyskany ekstrakt dołączono do oddzielonej uprzednio warstwy organicznej. Tak otrzymany roztwór przemyto 25 cm3 nasyconego wodngo roztworu chlorku sodu, po czym dodano 10 g bezwodnego siarczanu sodu. Po odsączeniu środka suszącego dodano do roztworu antybiotyku w metyloizobutyloketonie ogrzany do tempertury 35 C 6 N roztwór węglanu sodu aż do uzyskania wartości ph 7. Następnie w temperaturze 33 C wkroplono 510 cm3 acetonu i uzyskaną zawiesinę kryształów soli sodowej antybiotyku schłodzono do temperatury 10 C. Po 4 godzinach krystalizacji osad odsączono, przemyto 100 cm3 acetonu i wysuszono. Otrzymano 41,2 g monohydratu soli sodowej 3-/2'-chlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny (kloksacyliny), co stanowi 93, 6% wydajności teoretycznej. Przykład II. W 200 cm3 wody dejonizowanej zawieszono 20 g kwasu 6-aminopenicylanowego, po czym dodano roztwór 23,8 g chlorku kwasu 3-/2'-chlorofenylo/-5-metyloizoksazolilo-4-karboksylowego w 200 cm3 octanu butylu. Prowadzono kondensację w temperaturze otoczenia, utrzymując wartość ph reakcji środowiska w zakresie 2,2-2,6 przez dodawanie 12,5% roztworu amoniaku. Po rozpuszczeniu kwasu 6-aminopenicylanowego mieszano jeszcze całość w ciągu 15 minut, po czym mieszaninę poreakcyjną ochłodzono do temperatury 5 C i utworzone dwie warstwy rozdzielono. Warstwę wodną ekstrahowano 20 cm3 octanu butylu i postępowano dalej jak w przykładzie I. Otrzymano 39,5 g monohydratu soli sodowej kloksacyliny, co stanowi 89,8% wydajności teoretycznej. Przykład III. Do zawiesiny 20 g kwasu 6-aminopenicylanowego w 150 cm3 wody dejonizowanej dodano roztwór 27,0 g chlorku kwasu 3-/2',6'-dichlorofenylo/-5-metyloizoksazolilo-4- karboksylowego w 200 cm3 metyloizobutyloketonu. Kondensację prowadzono w temperaturze otoczenia. Wartość ph mieszaniny reakcyjnej utrzymywano w zakresie 1,5-2,0, dodając wodorowęglan sodu w postaci stałej. Po rozpuszczeniu kwasu 6-aminopenicylanowego mieszano jeszcze całość przez 15 minut. Następnie mieszaninę poreakcyjną schłodzono do temperatury 5 C, po czym oddzielono fazę wodną od organicznej i postępowano dalej jak w przykładzie I. Uzyskano 43,5 g monohydratu soli sodowej 3-/2',6'-dichlorofenylo/-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny (dwukloksacyliny), co stanowi 92,2% wydajności teoretycznej. Przykład IV. W 200 cm3 wody dejonizowanej zawieszono 20 g kwasu 6-aminopenicylanowego, po czym dodano roztwór 25,5 g chlorku kwasu 3-/2'-chloro-6'-fluorofenylo/-5- metyloizoksazolilo-4-karboksylowego w 200 cm3 octanu etylu. Kondensację prowadzono w temperaturze otoczenia, utrzymując wartość ph środowiska reakcji w zakresie 2,2-2,5 przez dodawanie 15% wodnego roztworu wodorowęglanu potasu. Po rozpuszczeniu kwasu 6-aminopenicylanowego całość mieszano jeszcze przez 15 minut, po czym dodano 10 g chlorku sodu i schłodzono mieszaninę do temperatury 5 C. Po oddzieleniu warstwy organicznej ekstrahowano warstwę
5 wodną 20 cm3 octanu etylu. Połączone warstwy organiczne przemyto dwukrotnie 25 cm3 nasyconego wodnego roztworu chlorku sodu. Następnie do roztworu antybiotyku w octanie etylu dodano 6N wodny roztwór węglanu sodu do uzyskania wartości ph 7, po czy całość poddano destylacji pod zmniejszonym ciśnieniem w temperturze 30 C. Po oddestylowaniu azeotropu woda-octan etylu mieszano otrzymaną zawiesinę kryształów w temperaturze 10 C przez 3 godziny, po czym osad odsączono, przemyto octanem etylu i wysuszono. Otrzymano 41,6 g monohydratu soli sodowej 3-/2'-chloro-6'-fluorofenylo-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny (flukloksacyliny), co stanowi 91% wydajności teoretycznej. Przykład V. W 200 cm3 wody dejonizowanej zawieszono 20 g kwasu 6-aminopenicylanowego, a następnie dodano roztwór 20,6 g chlorku kwasu 3-fenylo-5-metyloizoksazolilo-4- karboksylowego w 200 cm3 octanu etylu. Całość mieszano prowadząc kondensację w temperaturze otoczenia i utrzymując wartość ph środowiska reakcji w zakresie 2,5-3,0 za pomocą dodatku węglanu magnezu. Po rozpuszczeniu kwasu 6-aminopenicylanowego całość mieszano przez 15 minut, po czym dodano 10 g chlorku sodu i schłodzono mieszaninę do temperatury 5 C. Po oddzieleniu warstwy organicznej ekstrahowano warstwę wodną 25 cm3 octanu etylu. Połączone warstwy organiczne przemyto dwukrotnie 30 cm3 nasyconego wodnego roztworu chlorku sodu. Następnie tak otrzymany roztwór poddano destylacji pod zmniejszonym ciśnieniem, w temperaturze 10 C. Po oddestylowaniu azeotropu woda-octan etylu dodano do roztworu antybiotyku w octanie etylu 6N roztwór węglanu sodu do uzyskania wartości ph 7. Następnie dodano 0,7 g kwasu octowego i mieszano zawiesinę przez 3 godziny w temperaturze 10 C, po czym osad odsączono, przemyto go octanem etylu i wysuszono. Otrzymano 35,5 g monohydratu soli sodowej 3-fenylo-5-metylo-4-izoksazolilopenicyliny- /oksacyliny/, co stanowi 87% wydajności teoretycznej.
6 Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena zł
(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185978 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 318306 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1997 (51) IntCl7 C07D 501/12 C07D
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
Bardziej szczegółowo(54) Sposób otrzymywania cykloheksanonu o wysokiej czystości
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)165518 (13)B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292935 (22) Data zgłoszenia: 23.12.1991 (51) IntCL5: C07C 49/403 C07C
Bardziej szczegółowo(57)1. Sposób wytwarzania nitrowych pochodnych
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 185862 (21) Numer zgłoszenia: 319445 (22) Data zgłoszenia: 11.04.1997 (13) B1 (51) IntCl7 C07D 209/08 C07D
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160056 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 276128 (22) Data zgłoszenia: 29.11.1988 (51) IntCl5: C09B 67/20 C09B
Bardziej szczegółowoPL B1. Symetryczne czwartorzędowe sole imidazoliowe, pochodne achiralnego alkoholu monoterpenowego oraz sposób ich wytwarzania
PL 215465 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215465 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 398943 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206658 (21) Numer zgłoszenia: 355294 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 24/09. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL OLGA SAMORZEWSKA, Koło, PL MARIUSZ KOT, Wolin, PL
PL 212157 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212157 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 385143 (22) Data zgłoszenia: 09.05.2008 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoFotochromowe kopolimery metakrylanu butylu zawierające pochodne 4-amino-N-(4-metylopirymidyn-2-ilo)benzenosulfonamidu i sposób ich otrzymywania
PL 224153 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 224153 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 411794 (22) Data zgłoszenia: 31.03.2015 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania dwutlenku tytanu oraz tytanianów litu i baru z czterochlorku tytanu
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198039 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 350109 (51) Int.Cl. C01G 23/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 12.10.2001
Bardziej szczegółowoBiopaliwo do silników z zapłonem samoczynnym i sposób otrzymywania biopaliwa do silników z zapłonem samoczynnym. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197375 (21) Numer zgłoszenia: 356573 (22) Data zgłoszenia: 10.10.2002 (13) B1 (51) Int.Cl. C10L 1/14 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 170477 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 298926 (51) IntCl6: C22B 1/24 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.05.1993 (54)
Bardziej szczegółowoPL B1. ADAMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Pieńków, PL BUP 20/06
PL 213479 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213479 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 373928 (51) Int.Cl. C07D 401/04 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(54) Sposób przerobu zasolonych wód odpadowych z procesu syntezy tlenku etylenu
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 186722 (21) Numer zgłoszenia: 327212 (22) Data zgłoszenia: 03.07.1998 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 31/20 C07C
Bardziej szczegółowoPL B1. Zakłady Chemiczne ZACHEM S.A., Bydgoszcz,PL Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.i.mościckiego,warszawa,pl
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 200638 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 364071 (22) Data zgłoszenia: 15.12.2003 (51) Int.Cl. C07C 211/50 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 189238 (21) Numer zgłoszenia: 325445 (22) Data zgłoszenia: 18.03.1998 (13) B1 (51 ) IntCl7 A01N 43/54 (54)
Bardziej szczegółowoOPIS PATENTOWY. Pa toni dodatkowy do pntontu. Zgłoszono: (P ) Uprawniony z patentu: Sandoz AG.,Bazylea (Szwajcaria)
POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA OPIS PATENTOWY 9298 Pa toni dodatkowy do pntontu MKP C7c 79/36 Zgłoszono: 31.1.73 (P. 16493) URZĄD PATENTOWY PRL Pierwszeństwo: 1.2.72 dla zastrz. 1,3 5-8, 1-14 Szwajcaria
Bardziej szczegółowo) Sposób otrzymywania kwasu 2, 4-di-/1, 1-dimetylopropylo/fenoksyoctowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162805 (13) B1 (2 1) Numer zgłoszenia: 286926 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 17. 09. 1990 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl5: C07C 59/70
Bardziej szczegółowo(54) Tworzywo oraz sposób wytwarzania tworzywa na okładziny wałów maszyn papierniczych. (72) Twórcy wynalazku:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 167358 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 291734 (51) IntCl6: D21G 1/02 C08L 7/00 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 16.09.1991 C08L 9/06 Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY. (21) Numer zgłoszenia: (22) Data zgłoszenia: (61) Patent dodatkowy do patentu:
R ZECZPO SPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 306329 (22) Data zgłoszenia: 16.12.1994 (61) Patent dodatkowy do patentu: 175504 04.11.1994
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1
RZECZPO SPOLITA POLSKA U rząd Patentow y Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184404 (21) N um er zgłoszenia: 315319 (22) D ata zgłoszenia: 17.07.1996 (13) B1 (51) IntCl7 C07C 279/14
Bardziej szczegółowoPL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. Ciecze jonowe pochodne heksahydrotymolu oraz sposób wytwarzania cieczy jonowych pochodnych heksahydrotymolu
PL 214104 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214104 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396007 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B BUP 15/ WUP 07/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198659 (21) Numer zgłoszenia: 358399 (22) Data zgłoszenia: 22.01.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C08G 59/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoKatedra Chemii Organicznej. Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab.
Katedra Chemii Organicznej Przemysłowe Syntezy Związków Organicznych Ćwiczenia Laboratoryjne 10 h (2 x5h) Dr hab. Sławomir Makowiec GDAŃSK 2019 Preparaty wykonujemy w dwuosobowych zespołach, każdy zespół
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178433 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 312817 (2 2 ) Data zgłoszenia: 13.02.1996 ( 5 1) IntCl6: D06M 15/19
Bardziej szczegółowo(54) Sposób wydzielania zanieczyszczeń organicznych z wody
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175992 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 305151 (22) Data zgłoszenia: 23.09.1994 (51) IntCl6: C02F 1/26 (54)
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/GB00/00413 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197893 (21) Numer zgłoszenia: 348857 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 10.02.2000 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 182127 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 321896 (22) Data zgłoszenia: 14.02.1996 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo( 5 7 ) Sposób otrzymywania płynnej formy barwnika PL B1 C09B 45/06 C09B 67/36
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 188607 (21) Numer zgłoszenia: 330832 (22) Data zgłoszenia: 12.01.1999 (13) B1 (51) IntCl7 C09B 45/06 C09B
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowoPL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK SPÓŁKA AKCYJNA, Wrocław, PL BUP 09/13
PL 222738 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222738 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 396706 (22) Data zgłoszenia: 19.10.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, Kraków, PL BUP 03/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205845 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 369320 (22) Data zgłoszenia: 28.07.2004 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172296 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 302820 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1994 (51) IntCl6: C08L 33/26 C08F
Bardziej szczegółowoROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA.
ROZDZIELANIE I OCZYSZCZANIE SUBSTANCJI. EKSTRAKCJA. Surowe produkty większości reakcji organicznych są najczęściej, jak już nam wiadomo, wieloskładnikowymi mieszaninami. Często stosowaną metodą rozdzielania
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) 186186 (21 ) Numer zgłoszenia: 319208 (22) Data zgłoszenia: 28.03.1997 (13) B1 (51 ) IntCl7 C07D 201/16 C07D
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób epoksydacji (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrienu do 1,2-epoksy-(5Z,9E)-5,9-cyklododekadienu
PL 212327 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212327 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 383638 (22) Data zgłoszenia: 29.10.2007 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wstęp... 9
Spis treści Wstęp... 9 1. Szkło i sprzęt laboratoryjny 1.1. Szkła laboratoryjne własności, skład chemiczny, podział, zastosowanie.. 11 1.2. Wybrane szkło laboratoryjne... 13 1.3. Szkło miarowe... 14 1.4.
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2162456 (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 29.05.2008 08748372.3 (13) (51) T3 Int.Cl. C07D 475/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. ZACHODNIOPOMORSKI UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNY W SZCZECINIE, Szczecin, PL BUP 06/14
PL 222179 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 222179 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400696 (22) Data zgłoszenia: 10.09.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. ZAKŁADY CHEMICZNE ZACHEM SPÓŁKA AKCYJNA, Bydgoszcz, PL BUP 05/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 210903 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 383157 (51) Int.Cl. C07C 29/62 (2006.01) C07C 31/34 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA POZNAŃSKA,
PL 214814 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214814 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391735 (51) Int.Cl. C07D 295/037 (2006.01) C07D 295/088 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowoPL 179470 B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179470 (13) B1. (57) 1. Sposób wytwarzania kwasu 4,4'-dinitrostilbeno-2,2'-disulfonowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308721 (22) Data zgłoszenia: 23.05.1995 (51) IntCl7: C07C 309/40 C07C
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 177120 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308929 (22) Data zgłoszenia: 02.06.1995 (51) IntCl6: C07D 319/06 (54)
Bardziej szczegółowoZagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej
Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej 1) Podstawowe prawa i pojęcia chemiczne 2) Roztwory (zadania rachunkowe zbiór zadań Pazdro
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/HU01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211338 (21) Numer zgłoszenia: 355726 (22) Data zgłoszenia: 24.01.2001 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/FR02/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 206680 (21) Numer zgłoszenia: 368055 (22) Data zgłoszenia: 27.06.2002 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/SI94/00010
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) O P IS P A T E N T O W Y (19) P L (11) 178163 ( 2 1 ) N u m e r z g ł o s z e n ia : 311880 (22) Data zgłoszenia: 08.06.1994 (86) Data
Bardziej szczegółowoPL B1. EKOPROD SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bytom, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231013 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 412912 (51) Int.Cl. C10B 53/07 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.06.2015
Bardziej szczegółowoPL B1 AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA, KRAKÓW, PL BUP 08/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 205765 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377546 (51) Int.Cl. C25B 1/00 (2006.01) C01G 5/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data
Bardziej szczegółowoPL B1. Zakłady Azotowe PUŁAWY S.A.,Puławy,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 204153 (21) Numer zgłoszenia: 364145 (22) Data zgłoszenia: 22.12.2003 (13) B1 (51) Int.Cl. C01B 15/10 (2006.01)
Bardziej szczegółowoPL B1. Czwartorzędowe sole N-(3,5-dipodstawionych-2,4,6-triazynylo-1-)amoniowych kwasów sulfonowych i ich zastosowanie
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 211025 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 366673 (51) Int.Cl. C07D 251/42 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 29.03.2004
Bardziej szczegółowoPL B1. A-Z MEDICA Sp. z o.o.,gdańsk,pl BUP 10/02
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 196986 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 343647 (22) Data zgłoszenia: 30.10.2000 (51) Int.Cl. A61K 8/23 (2006.01)
Bardziej szczegółowoHYDROLIZA SOLI. 1. Hydroliza soli mocnej zasady i słabego kwasu. Przykładem jest octan sodu, dla którego reakcja hydrolizy przebiega następująco:
HYDROLIZA SOLI Hydroliza to reakcja chemiczna zachodząca między jonami słabo zdysocjowanej wody i jonami dobrze zdysocjowanej soli słabego kwasu lub słabej zasady. Reakcji hydrolizy mogą ulegać następujące
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT BIOPOLIMERÓW I WŁÓKIEN CHEMICZNYCH, Łódź, PL
PL 214380 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214380 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 385032 (51) Int.Cl. C08B 37/08 (2006.01) D01D 5/40 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoBIOSYNTEZA ACYLAZY PENICYLINOWEJ. Ćwiczenia z Mikrobiologii Przemysłowej 2011
BIOSYNTEZA ACYLAZY PENICYLINOWEJ Ćwiczenia z Mikrobiologii Przemysłowej 2011 Acylaza penicylinowa Enzym hydrolizuje wiązanie amidowe w penicylinach Reakcja przebiega wg schematu: acylaza Reszta: fenyloacetylowa
Bardziej szczegółowoPL B BUP 02/ WUP 04/08
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197532 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 341450 (22) Data zgłoszenia: 12.07.2000 (51) Int.Cl. C07C 69/16 (2006.01)
Bardziej szczegółowowodny roztwór chlorku cyny (SnCl 2 ) stężony kwas solny (HCl), dwie elektrody: pręcik cynowy i gwóźdź stalowy, źródło prądu stałego (zasilacz).
21.03.2018 Do doświadczenia użyto: wodny roztwór chlorku cyny (SnCl 2 ) stężony kwas solny (HCl), dwie elektrody: pręcik cynowy i gwóźdź stalowy, źródło prądu stałego (zasilacz). Do naczynia wlano roztwór
Bardziej szczegółowoTRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA. specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2
TRZYLETNIE STUDIA STACJONARNE I STOPNIA specjalność CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW ZESTAW ĆWICZENIOWY NR 2 SYNTEZA JEDNOETAPOWA Nr 1 Synteza kwasu acetylosalicylowego z kwasu salicylowego COOH
Bardziej szczegółowoPL B1. Trzeciorzędowe słodkie sole imidazoliowe oraz sposób wytwarzania trzeciorzędowych słodkich soli imidazoliowych
PL 214086 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214086 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 396008 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(19) PL (11) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY PL B1 FIG BUP 20/ WUP 11/01 RZECZPOSPOLITA POLSKA
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 313466 (22) Data zgłoszenia: 23.03.1996 (19) PL (11) 182162 (13) B1 (51) IntCl7 B01J 10/00 C07B
Bardziej szczegółowoX Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12 Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty Zadanie 1. (10
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA PO LSK A (12) O PIS PATENTOW Y (19) PL (11) 157425 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 275319 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 1 4.1 0.1 9 8 8 Rzeczypospolitej Polskiej (51)Int.Cl.5: C07C
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.
ĆWICZENIE I - BIAŁKA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi. Odczynniki: - wodny 1% roztwór siarczanu(vi) miedzi(ii), - 10% wodny
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób otrzymywania nieorganicznego spoiwa odlewniczego na bazie szkła wodnego modyfikowanego nanocząstkami
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 231738 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 404416 (51) Int.Cl. B22C 1/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 24.06.2013
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania tetraalkiloamoniowych cieczy jonowych z anionem tripolifosforanowym i ich zastosowanie jako deterentów pokarmowych
PL 215249 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215249 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 394467 (22) Data zgłoszenia: 07.04.2011 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoH 3. Limonen. ODCZYNNIKI Skórka z pomarańczy lub mandarynek, chlorek metylenu, bezwodny siarczan sodu.
WYDRĘBNIENIE LEJKÓW ETERYZNY el ćwiczenia elem ćwiczenia jest wyodrębnienie limonenu ze skórki pomarańczy lub mandarynki na drodze destylacji z parą wodna. Limonen ze względu na silny zapach znalazł zastosowanie
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172690 PL 172690 B1 C07F 9/572 C 07F 9/38. (43) Zgłoszenie ogłoszono:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172690 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21 ) Numer zgłoszenia. 299116 (22) Data zgłoszenia 28.05.1993 (51) IntCl 6: C07F 9/572 C
Bardziej szczegółowoPL B1. Preparat o właściwościach przeciwutleniających oraz sposób otrzymywania tego preparatu. POLITECHNIKA ŁÓDZKA, Łódź, PL
PL 217050 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217050 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 388203 (22) Data zgłoszenia: 08.06.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL BUP 05/12. JOANNA FEDER-KUBIS, Wrocław, PL ADAM SOKOŁOWSKI, Wrocław, PL
PL 214111 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214111 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 395999 (51) Int.Cl. C07D 233/60 (2006.01) C07C 31/135 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP96/05837
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)186469 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 327637 (22) Data zgłoszenia: 24.12.1996 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowoPL B1. Kwasy α-hydroksymetylofosfonowe pochodne 2-azanorbornanu i sposób ich wytwarzania. POLITECHNIKA WROCŁAWSKA, Wrocław, PL
PL 223370 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 223370 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 407598 (51) Int.Cl. C07D 471/08 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/EP03/02749 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 203697 (21) Numer zgłoszenia: 371443 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 17.03.2003 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)189956 (21 ) Numer zgłoszenia: 363388 (22) Data zgłoszenia: 20.10.1997 (13)B1 (51) IntCl7 C05F 11/04 (54) Podłoże
Bardziej szczegółowoHydrofobowe, czwartorzędowe azotany (V) dimetyloamoniowe oraz sposób wytwarzania hydrofobowych, czwartorzędowych azotanów (V) dimetyloamoniowych
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 207606 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 377099 (51) Int.Cl. C07C 211/62 (2006.01) C07C 209/12 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. PRZEDSIĘBIORSTWO ARKOP SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ, Bukowno, PL BUP 19/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212850 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379103 (51) Int.Cl. C01B 19/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 06.03.2006
Bardziej szczegółowo(54) Sposób odzyskiwania odpadów z procesu wytwarzania dwutlenku tytanu metodą siarczanową. (74) Pełnomocnik:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178525 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia 304612 (22) Data zgłoszenia: 10.08.1994 (51) IntCl6: C01C 1/242 C01B
Bardziej szczegółowoChemia - laboratorium
Chemia - laboratorium Wydział Geologii, Geofizyki i Ochrony Środowiska Studia stacjonarne, Rok I, Semestr zimowy 01/1 Dr hab. inż. Tomasz Brylewski e-mail: brylew@agh.edu.pl tel. 1-617-59 Katedra Fizykochemii
Bardziej szczegółowo(62) Numer zgłoszenia,
RZECZPOSPOLITAPOLSKA (12)OPIS PATENTOWY (19)PL (11)175865 (21) Numer zgłoszenia: 326788 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia. 01.08.1994 Rzeczypospolitej Polskiej (51) IntCl6: C08G 12/40 (54) Sposób modyfikacji
Bardziej szczegółowoPL B1. AKZO NOBEL COATINGS Sp. z o.o., Włocławek,PL BUP 11/ WUP 07/08. Marek Pawlicki,Włocławek,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198634 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 363728 (22) Data zgłoszenia: 26.11.2003 (51) Int.Cl. C09D 167/00 (2006.01)
Bardziej szczegółowoChemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy
Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (21) Numer zgłoszenia: 312831 (22) Data zgłoszenia: 08.08.1994 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178449 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 306282 (22) Data zgłoszenia: 13.12.1994 (51) IntCl6 C07F 9/06 (54)
Bardziej szczegółowoXX KONKURS CHEMICZNY KLAS TRZECICH GIMNAZJALNYCH ROK SZKOLNY 2012/2013
IMIĘ I NAZWISKO PUNKTACJA SZKOŁA KLASA NAZWISKO NAUCZYCIELA CHEMII I LICEUM OGÓLNOKSZTAŁCĄCE Inowrocław 25 maja 2013 Im. Jana Kasprowicza INOWROCŁAW XX KONKURS CHEMICZNY KLAS TRZECICH GIMNAZJALNYCH ROK
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2190940 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 11.09.2008 08802024.3
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób usuwania zanieczyszczeń z instalacji produkcyjnych zawierających membrany filtracyjne stosowane w przemyśle spożywczym
PL 214736 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214736 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 388142 (51) Int.Cl. B01D 65/06 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL BUP 03/12. JULIUSZ PERNAK, Poznań, PL KRZYSZTOF WASIŃSKI, Swarzędz, PL
PL 213359 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213359 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391877 (22) Data zgłoszenia: 19.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(86) Data 1 numer zgłoszenia międzynarodowego. 08.07.1994, PCT/AT94/00088
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 181344 (21) Numer zgłoszenia: 312565 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia 08.07.1994 (86) Data 1 numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowo(13) B1 PL B1. Zygmunt Wirpsza, Warszawa, PL Anna Matuszewska, Radom, PL Jarosław Matuszewski, Radom, PL. (45) O udzieleniu patentu ogłoszono:
R Z E C Z P O SP O L IT A PO LSK A (19) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179055 (13) B1 Urząd Patentowy R zeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 305767 (22) Data zgłoszenia: 07.11.1994 (51) IntCl7:
Bardziej szczegółowo(19) PL (11) (13)B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 324710 (22) Data zgłoszenia: 05.02.1998 (19) PL (11)189348 (13)B1 (51) IntCl7 C08L 23/06 C08J
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.06.2005 05756910.5
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1765757 (13) T3 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 16.06.2005
Bardziej szczegółowoPL B1. INSTYTUT METALI NIEŻELAZNYCH, Gliwice, PL BUP 26/07
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 208785 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 379930 (51) Int.Cl. C01G 47/00 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.06.2006
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11) PL B1 WZÓR 1. (57) 1. Sposób wytwarzania nowych N-(triaryloraetylo)-1-amino-2-nitroalkanów
RZECZPOSPOLITA PO LSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)188455 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 324913 (22) Data zgłoszenia: 17.02.1998 (51 ) IntCl7 C07C 211/56 (54)
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 175297 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej ( 2 1) Numer zgłoszenia: 304605 Data zgłoszenia: 08.08.1994 (51) IntCl6: B01J 19/26 B01F7/16
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA POZNAŃSKA, Poznań, PL PRZEMYSŁOWY INSTYTUT MASZYN ROLNICZYCH, Poznań, PL BUP 15/09
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209156 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384224 (51) Int.Cl. C10L 1/02 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 08.01.2008
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania kompozytów tlenkowych CuO SiO 2 z odpadowych roztworów pogalwanicznych siarczanu (VI) miedzi (II) i krzemianu sodu
PL 213470 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 213470 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 390326 (22) Data zgłoszenia: 01.02.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoWPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp Mianem rozpuszczalności określamy maksymalną ilość danej substancji (w gramach lub molach), jaką w danej temperaturze można rozpuścić w określonej
Bardziej szczegółowoPL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:
R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995
Bardziej szczegółowo