WYSTĘPOWANIE WYBRANYCH GENÓW ODPORNOŚCI NA PARCH JABŁONI U ODMIAN I GATUNKÓW DZIKICH UŻYWANYCH W PROGRAMACH HODOWLANYCH JABŁONI.
|
|
- Mikołaj Kaźmierczak
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) MAŁGORZATA KORBIN, SYLWIA KELLER-PRZYBYŁKOWICZ, EDWARD ŻURAWICZ WYSTĘPOWANIE WYBRANYCH GENÓW ODPORNOŚCI NA PARCH JABŁONI U ODMIAN I GATUNKÓW DZIKICH UŻYWANYCH W PROGRAMACH HODOWLANYCH JABŁONI Z Zakładu Hodowli Roślin Sadowniczych Instytutu Sadownictwa i Kwiaciarstwa w Skierniewicach ABSTRACT. Screening of cultivars from apple breeding programme for the presence of genes coding resistance to apple scab was conducted in the Research Institute of Pomology and Floriculture in Skierniewice. The Vbj-gene (source: resistant Malus baccata jackii) was identified in all plants independently on the level of tolerance/susceptibility to this disease. The Vf-related fragment (source: M. floribunda 821) was also recognized in majority of tested plants, and only three cvs ( Antonówka Zwykła, Red Rome and Rome Spur ) do not seem to be the donors of this gene. Key words: apple, apple scab, resistance genes, screening Wstęp Parch jabłoni, powodowany przez Venturia inaequalis, jest jedną z najgroźniejszych chorób jabłoni. Patogen osłabia siłę wzrostu rośliny oraz poważnie uszkadza owoce, zmniejszając tym samym plon. Niemal wszystkie odmiany jabłoni uprawiane dla potrzeb komercyjnych na świecie są podatne na tę chorobę. Program ochrony jabłoni przed parchem obejmuje oprysków pestycydami rocznie, co znacząco podnosi koszty produkcji. Alternatywą jest wprowadzanie do uprawy nowych odmian, charakteryzujących się odpornością na V. inaequalis, ale zastosowanie takiej strategii wymaga znacznej wiedzy na temat donorów cechy odporności na tego patogena i mechanizmu tego procesu. Analiza odmian jabłoni pod kątem obecności wszystkich genów, znanych jako warunkujące odporność na parch jabłoni, prowadzona w Instytucie Sadownictwa i Kwiaciarstwa w Skierniewicach, ma na celu wyodrębnienie genotypów będących potencjalnie najlepszymi formami wyjściowymi dla hodowli odpornościowej. W niniejszej pracy przedstawiamy dane dotyczące screeningu na obecność dwóch genów typowych dla gatunków dzikich, tj. genu Vf i Vbj. Rocz. AR Pozn. CCCLXXXIII, Ogrodn. 41: Wydawnictwo Akademii Rolniczej im. Augusta Cieszkowskiego w Poznaniu, Poznań 2007 PL ISSN
2 322 M. Korbin, S. Keller-Przybyłkowicz, E. Żurawicz Materiał i metody Materiał roślinny stanowiły rośliny odmiany McIntosh znanej z bardzo dużej podatności na zakażenie przez parcha jabłoni, rośliny 13 odmian mniej wrażliwych na tę chorobę ( Retina, Rubinola, Ariwa, J-79, Rajka, Melfree, Early Freegold, Free Redstar, Topaz, Gold Rush, Antonówka Zwykła, Red Rome i Rome Spur ) oraz rośliny odpornych gatunków dzikich Malus floribunda 821 i M. baccata jackii (jedna roślina karłowa K). Rośliny odmian uprawnych i M. floribunda 821 pochodziły w kolekcji ISK. Rośliny M. baccata rosły na trawnikach w dwóch rejonach Skierniewic. Z każdego z wytypowanych genotypów pobrano po 2 próby (2 g świeżych liści), z których izolowano materiał genetyczny (DNA). DNA izolowano metodą Aldricha i Cullisa (1993). Czystość uzyskanych preparatów DNA oceniano spektrofotometrycznie i na żelu agarozowym. Wyizolowany DNA służył jako matryca w PCR. Startery SCAR do PCR zsyntetyzowano na podstawie sekwencji genów Vf i Vbj oznaczonych na mapie genomu jabłoni (Patocci i in. 1999, Xu i Korban 2000, Gygax i in. 2004, Huaracha i in. 2004). Do amplifikacji genu Vf zastosowano startery: a) ACS-3 (taagaccccacttgtttttggcatg/gaattcagagtttagtctttcaatt), b) ACS-7 (gtgccaatgtaatcagagtgacgtg/atgtaggtggtgatgtatctggatt), c) ACS-9 (acatggaagatgaaggagaaggag/gataaattgagtgactgcaaagcg). Do amplifikacji genu Vbj użyto starterów: a) K08 (gaacactgggcaaaggaaac/taaaagccacgttctctcgc), b) T06 (cgttcaactcataagtggtcc/aagggcagaatgataaaagcc), c) Z13 (ccctagcatgccataaaacc/cccagtggaatatttcgagg). Reakcję amplifikacji przeprowadzono w termocyklerze PTC-200 MJ Research (35 cykli). Mieszanina reakcyjna (13 μl) zawierała 3 ng genomowego DNA, 5U Taq Polimerazy Platinium w 10x PCR-buforze z 10 mm MgCl 2 (Invitrogen) i 5 mm każdego startera. Profile termiczne PCR różniły się w zależności od zastosowanych starterów: dla starterów ACS 94 C przez 30 s, 65 C przez 30 s i 72 C przez 60 s, dla starterów K08 i Z13 94 C przez 30 s, 67 C przez 30 s, 72 C przez 60 s, dla starterów T06 94 C przez 30 s, 60 C przez 30 s i 72 C przez 60 s. Produkty PCR były rozdzielane w 1-procentowym żelu agarozowym, wybarwiane bromkiem etydyny i wizualizowane w świetle UV. Wielkość produktów oceniano przez porównanie z DNA faga λ trawionego enzymami restrykcyjnymi EcoR I i Hind III (Frementas). Wyniki i dyskusja W wyniku reakcji ze starterami SCAR, zsyntetyzowanymi na podstawie sekwencji genu Vbj z mapy genomu jabłoni, uzyskano produkty PCR o spodziewanej długości 743 (K0-8) i 773 pz (Z-13) (ryc. 1 a, b). Produkt o długości około 740 pz był obserwowany w próbkach DNA roślin M. baccata jackii, będącej donorem genu Vbj, oraz w DNA roślin Retina, Ariwa, J-79, Melfree, Early Freegold, Free Redstar, Gold Rush, Antonówka Zwykła, Red Rome i Rome Spur, znanych jako względnie tolerancyjne na parch jabłoni. Jednocześnie fragment DNA o tej samej długości wykryto w roślinie M. floribunda 821, będącej donorem genu Vf oraz w bardzo wrażliwej na porażenie przez V. inaequalis odmiany McIntosh.
3 Występowanie wybranych genów odporności a) 900pz 831pz 743pz b) 870pz 773 c) pz d) 118pz e) Ryc. 1. Elektroforogram produktów uzyskanych w reakcjach PCR ze starterami: a K-08, b Z-13, c ACS-03, d ACS-07, e ACS-09. Próbki: 1 Retina, 2 Rubinola, 3 Ariwa, 4 J-79, 5 Rajka, 6 Melfree, 7 Early Freegold, 8 Free Redstar, 9 Topaz, 10 Gold Rush, 11 Antonówka Zwykła, 12 Red Rome, 13 Rome Spur, 14 Malus floribunda 821, 15 McIntosh, 16 M. baccata jackii K, 17 M. baccata jackii Fig. 1. Electrophorogram of products generated in PCR with primers: a K-08, b Z-13, c ACS-03, d ACS-07, e ACS-09. Lines: 1 Retina, 2 Rubinola, 3 Ariwa, 4 J-79, 5 Rajka, 6 Melfree, 7 Early Freegold, 8 Free Redstar, 9 Topaz, 10 Gold Rush, 11 Antonowka Zwykła, 12 Red Rome, 13 Rome Spur, 14 Malus floribunda 821, 15 McIntosh, 16 M. baccata jackii K, 17 M. baccata jackii
4 324 M. Korbin, S. Keller-Przybyłkowicz, E. Żurawicz Produktu 743 pz nie obserwowano w reakcjach przeprowadzonych na matrycy DNA roślin Rubinola, Rajka i Topaz. W reakcji z tym samym starterem uzyskano natomiast (także dla roślin Retina, Ariwa, Early Freegold, Free Redstar, Gold Rush ) produkt o długości 900 pz., prawdopodobnie zamplifikowany drugi locus genu Vbj (Gygax i in. 2004). Podobnie w reakcji ze starterem Z-13 produkt o oczekiwanej długości 773 pz obserwowano dla próbek z DNA roślin Early Freegold, Topaz, Gold Rush, Red Rome, Rome Spur, McIntosh oraz M. floribunda 821, podczas gdy drugi produkt (drugi locus) o długości 870 pz był widoczny dla próbek Ariwa, Rajka, Melfree, Topaz, Gold Rush, M. floribunda 821 oraz karłowej odmiany M. baccata K. Uzyskane wyniki wskazują, iż wszystkie z wymienionych roślin są donorami fragmentu odpowiadającego sekwencji Vbj, ale nie we wszystkich roślinach obserwuje się jego ekspresję. W reakcjach ze starterami SCAR specyficznymi dla dominującego genu Vf produktów PCR nie obserwowano w ogóle na matrycy DNA z roślin Antonówka Zwykła, Red Rome i Rome Spur. Dla bardzo podatnej na parch jabłoni odmiany McIntosh nie stwierdzono produktów w reakcji ze starterami ACS-03 i ACS-09, natomiast w reakcji ze starterem ACS-07 widoczny był produkt o spodziewanej długości około 260 pz (ryc. 1 c, d, e). Z badanych genotypów tylko trzy odmiany Antonówka Zwykła, Red Rome i Rome Spur wydają się, mimo ich względnej tolerancji na parch w warunkach polowych, nie być nośnikami genu Vf. Obecność obydwu genów odporności Vf i Vbj w obu odpornych gatunkach dzikich jak też w odmianach wykazujących różny stopień tolerancji bądź nawet podatność ( McIntosh ) na parch jabłoni potwierdza złożony charakter zjawiska odporności na tę chorobę. Jak dotychczas wykryto już 6 różnych fragmentów DNA sprzężonych z odpornością na zakażenie przez V. inaequalis (Gygax i in. 2004). Wskazuje to, wbrew pierwszym doniesieniom (Hough i in. 1953), na poligeniczność cechy i co za tym idzie, korelację między ekspresją wszystkich genów w całym układzie a rzeczywistą reakcją polową roślin. Literatura Aldrich J., Cullis C.A. (1993): RAPD analysis in flax. optimization of yield and reproducibility using Klen Taq 1 DNA polymerase, Chelex 100 and gel purification of genomic DNA. Plant Mol. Biol. Rep. 11: Gygax M., Gianfranceschi L., Liebhard R., Kellerhaus M., Gessler C., Patocci A. (2004): Molecular markers linked to the apple scab resistance gene Vbj derived from Malus baccata jackii. Theor. Appl. Genet. 109: Huaracha E., Xu M., Korban S. (2004): Narrowing down the region of the Vf locus for scab resistance in apple using AFLP-derived SCARS. Theor. Appl. Genet. 108: Hough L.F., Williams E.B., Dayton D.F. (1953): Apple scab resistance from Malus floribunda Sieb. Am. Soc. Hort. Sci. 62: Patocci A., Gianfranceschi L., Gesler C. (1999): Towards the map-based cloning of Vf fine and physical mapping of Vf region. Theor. Appl. Genet. 99: Xu M.L., Korban S. (2000): Saturation mapping of the apple scab resistance gene Vf using AFLP markers. Theor. Appl. Genet. 101:
5 Występowanie wybranych genów odporności THE OCCURRENCE OF SELECTED GENES CODING RESISTANCE TO APPLE SCAB IN POPULATION OF CULTIVATED VARIETIES AND WILD SPECIES USED IN APPLE BREEDING PROGRAMME Summary Thirteen cultivars with partial tolerance to apple scab, susceptible McIntosh and two wild, resistant species Malus floribunda 821 and Malus baccata jackii were analysed for the presence of genes coding resistance to Venturia inaequalis. Six primers were selected for isolation of DNA fragments connected with Vf and Vbj resistance genes. DNA fragments with expected size for the Vbj-gene were identified in all plants, meanwhile only genome of 3 cvs did not contain the Vf. The obtained results allowed to recognize donors of the analysed genes and confirm polygenic character of resistance to apple scab.
Zastosowanie markerów molekularnych do oceny genotypów jab³oni pod k¹tem odpornoœci na parcha jab³oniowego (Venturia inaequalis)
PRACE EKSPERYMENTALNE Zastosowanie markerów molekularnych do oceny genotypów jab³oni pod k¹tem odpornoœci na parcha jab³oniowego (Venturia inaequalis) Ma³gorzata Korbin, Sylwia Keller-Przyby³kowicz, Edward
Bardziej szczegółowoAutor: dr Mirosława Staniaszek
Zakład Hodowli Roślin Ogrodniczych Pracownia Genetyki i Hodowli Roślin Warzywnych Fot. J. Sobolewski Procedura identyfikacji genu Frl warunkującego odporność pomidora na Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici
Bardziej szczegółowoWYKORZYSTANIE MARKERÓW MOLEKULARNYCH W HODOWLI ODPORNOŚCIOWEJ POMIDORA NA CHOROBY POWODOWANE PRZEZ FUSARIUM OXYSPORUM
WYKORZYSTANIE ARKERÓW OLEKULARNYCH W HODOWLI ODPORNOŚCIOWEJ POIDORA NA CHOROBY POWODOWANE PRZEZ FUSARIU OXYSPORU F.SP. LYCOPERSICI I PSEUDOONAS SYRINGAE PV. TOATO USE OF OLECULAR ARKERS IN THE BREEDING
Bardziej szczegółowoPLONOWANIE NOWYCH PARCHOODPORNYCH ODMIAN JABŁONI HODOWLI INSTYTUTU SADOWNICTWA I KWIACIARSTWA W SKIERNIEWICACH NA RÓŻNYCH TYPACH PODKŁADEK
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) MARIUSZ LEWANDOWSKI, EDWARD ŻURAWICZ PLONOWANIE NOWYCH PARCHOODPORNYCH ODMIAN JABŁONI HODOWLI INSTYTUTU SADOWNICTWA I KWIACIARSTWA W SKIERNIEWICACH
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11
PL 214501 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214501 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391458 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoZastosowanie markerów RAPD do określenia podobieństwa genetycznego odmian jęczmienia ozimego (Hordeum vulgare L.)
NR 226/227/1 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 ANETTA KUCZYŃSKA 1 JAN BOCIANOWSKI 1 PIOTR MASOJĆ 2 MARIA SURMA 1 TADEUSZ ADAMSKI 1 1 Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 04/14. SYLWIA OKOŃ, Dąbrowica, PL KRZYSZTOF KOWALCZYK, Motycz, PL
PL 220315 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220315 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400252 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2012 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoWZROST I PLONOWANIE PAPRYKI SŁODKIEJ (CAPSICUM ANNUUM L.), UPRAWIANEJ W POLU W WARUNKACH KLIMATYCZNYCH OLSZTYNA
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) ŁUCJA MICHALIK WZROST I PLONOWANIE PAPRYKI SŁODKIEJ (CAPSICUM ANNUUM L.), UPRAWIANEJ W POLU W WARUNKACH KLIMATYCZNYCH OLSZTYNA Z Katedry Ogrodnictwa
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych
Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoAnna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1
Anna Litwiniec 1, Beata Choińska 1, Aleksander Łukanowski 2, Żaneta Świtalska 1, Maria Gośka 1 1 Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Korzeniowych, Pracownia Biotechnologii, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji
Bardziej szczegółowoWZROST, PLONOWANIE I WIELKOŚCI OWOCÓW TRZYNASTU ODMIAN JABŁONI OKULIZOWANYCH NA PODKŁADCE M.9. Wstęp
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) STANISŁAW WOCIÓR, PIOTR BARYŁA, SALWINA PALONKA, IRENA WÓJCIK WZROST, PLONOWANIE I WIELKOŚCI OWOCÓW TRZYNASTU ODMIAN JABŁONI OKULIZOWANYCH NA PODKŁADCE
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA z wykonania badań podstawowych na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2011 roku
SPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA z wykonania badań podstawowych na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2011 roku 1. Nr decyzji MRiRW: HOR hn 078--37/11 zadanie nr 22 2. Nazwa tematu:
Bardziej szczegółowoZadanie 2.4. Dr inż. Anna Litwiniec Dr inż. Barbara Skibowska Dr inż. Sandra Cichorz
Zadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporności na wirus nekrotycznego żółknięcia nerwów i tolerancji na suszę Dr inż. Anna Litwiniec
Bardziej szczegółowoREAKCJA NASION WYBRANYCH ODMIAN OGÓRKA NA PRZEDSIEWNĄ BIOSTYMULACJĘ LASEROWĄ. Wstęp
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) DANUTA DROZD, HANNA SZAJSNER REACJA NASION WYBRANYCH ODMIAN OGÓRA NA PRZEDSIEWNĄ BIOSTYMULACJĘ LASEROWĄ Z atedry Hodowli Roślin i Nasiennictwa Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoGenetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16
Genetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16 Ćwiczenie 3 Identyfikacja genetycznie modyfikowanych roślin w produktach spożywczych - jakościowe badanie obecności
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoUSZLACHETNIANIE NASION WYBRANYCH GATUNKÓW ROŚLIN WARZYWNYCH POPRZEZ STYMULACJĘ PROMIENIAMI LASERA. Wstęp. Materiał i metody
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (7) HANNA SZAJSNER, DANUTA DROZD USZLACHETNIANIE NASION WYBRANYCH GATUNÓW ROŚLIN WARZYWNYCH POPRZEZ STYMULACJĘ PROMIENIAMI LASERA Z atedry Hodowli Roślin
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoWPŁYW OSŁON ORAZ SPOSOBU SADZENIA ZĄBKÓW NA PLONOWANIE CZOSNKU W UPRAWIE NA ZBIÓR PĘCZKOWY. Wstęp
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) EWA REKOWSKA WPŁYW OSŁON ORAZ SPOSOBU SADZENIA ZĄBKÓW NA PLONOWANIE CZOSNKU W UPRAWIE NA ZBIÓR PĘCZKOWY Z Katedry Warzywnictwa Akademii Rolniczej
Bardziej szczegółowoZadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporno
Zadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporności na wirus nekrotycznego żółknięcia nerwów i tolerancji na suszę Wykonawcy: Dr
Bardziej szczegółowoPoszukiwanie źródeł odporności u pszenic na wirus odglebowej mozaiki zbóż (Soil-borne cereal mosaic virus, SBCMV)
Małgorzata Jeżewska Zakład Wirusologii i Bakteriologii, Instytut Ochrony Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Poznań Poszukiwanie źródeł odporności u pszenic na wirus odglebowej mozaiki zbóż (Soil-borne
Bardziej szczegółowoBadanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów. Rozdział 9
Badanie próbek żywności na obecność Genetycznie Zmodyfikowanych Organizmów Rozdział 9 Wykrywanie jakościowe kukurydzy MON810, kukurydzy Bt-176 i soi Roundup Ready metodą PCR M. Querci, M. Maretti, M. Mazzara
Bardziej szczegółowoZastosowanie nowych technologii genotypowania w nowoczesnej hodowli i bankach genów
Zastosowanie nowych technologii genotypowania w nowoczesnej hodowli i bankach genów Jerzy H. Czembor, Bogusław Łapiński, Aleksandra Pietrusińska, Urszula Piechota Krajowe Centrum Roślinnych Zasobów Genowych
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA
ANNALES UNIVERSITATIS MARIAE CURIE-SKŁODOWSKA LUBLIN POLONIA VOL. LXVIII (3) SECTIO E 2013 Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie ul. Akademicka 15, 20-950
Bardziej szczegółowoOcena reakcji odmian uprawnych i gatunków rodzaju Nicotiana na Tobacco mosaic virus oraz detekcja genu N warunkującego odporność typu nadwrażliwości
Ocena reakcji odmian uprawnych i gatunków rodzaju Nicotiana na Tobacco mosaic virus oraz detekcja genu N warunkującego odporność typu nadwrażliwości Anna Trojak-Goluch, Anna Depta, Karolina Kursa, Teresa
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Goose Parvovirus
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego parwowirusa GPV u gęsi techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-GPV-200 AML-GPV-400 Wydanie
Bardziej szczegółowoWZROST I PLONOWANIE PÓŹNYCH ODMIAN TRUSKAWKI W WARUNKACH POLSKI CENTRALNEJ. Wstęp. Materiał i metody
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) AGNIESZKA MASNY, EDWARD ŻURAWICZ WZROST I PLONOWANIE PÓŹNYCH ODMIAN TRUSKAWKI W WARUNKACH POLSKI CENTRALNEJ Z Zakładu Hodowli Roślin Sadowniczych
Bardziej szczegółowoAnaliza genetyczna i molekularna wybranych genotypów jabłoni (Malus domestica) dla skrócenia okresu juwenilnego i poprawy jakości owoców
Zadanie 71 Analiza genetyczna i molekularna wybranych genotypów jabłoni (Malus domestica) dla skrócenia okresu juwenilnego i poprawy jakości owoców W roku 2017 prowadzono 2 tematy badawcze: Temat badawczy
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoZadanie 2.4. Cel badań:
Zadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporności na wirus nekrotycznego żółknięcia nerwów i tolerancji na suszę Cel badań: Celem
Bardziej szczegółowoWYKORZYSTANIE MARKERÓW SSR DO MOLEKULARNEJ CHARAKTERYSTYKI ZASOBÓW GENOWYCH JABŁONI. Wstęp
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) ANNA HAWLICZEK, MARTA STANKIEWICZ-KOSYL, STANISŁAW W. GAWROŃSKI WYKORZYSTANIE MARKERÓW SSR DO MOLEKULARNEJ CHARAKTERYSTYKI ZASOBÓW GENOWYCH JABŁONI
Bardziej szczegółowoPrzydatność markera QTL w hodowli jabłoni odpornej na mączniaka (Podosphaera leucotricha (Ellis et Ev.) Salm.)
NR 240/241 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2006 MARTA STANKIEWICZ-KOSYL EMILIAN PITERA STANISŁAW W. GAWROŃSKI Samodzielny Zakład Przyrodniczych Podstaw Ogrodnictwa Wydział Ogrodnictwa
Bardziej szczegółowoTransformacja pośrednia składa się z trzech etapów:
Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów: 1. Otrzymanie pożądanego odcinka DNA z materiału genetycznego dawcy 2. Wprowadzenie obcego DNA do wektora 3. Wprowadzenie wektora, niosącego w sobie
Bardziej szczegółowoWYKRYWANIE MICRODOCHIUM NIVALE VAR. NIVALE I M. NIVALE VAR. MAJUS W PSZENICY OZIMEJ UPRAWIANEJ W RÓŻNYCH SYSTEMACH PRODUKCJI
Progress in Plant Protection/Postępy w Ochronie Roślin 48 (2) 2008 WYKRYWANIE MICRODOCHIUM NIVALE VAR. NIVALE I M. NIVALE VAR. MAJUS W PSZENICY OZIMEJ UPRAWIANEJ W RÓŻNYCH SYSTEMACH PRODUKCJI EWA SOLARSKA,
Bardziej szczegółowoZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ
ŻYW NO ŚĆ 3(20)Supl 1999 JOANNA CHMIELEWSKA, JOANNA KAWA-RYGIELSKA ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ S t r e s z c z e n i e W pracy podjęto próbę wykorzystania metody
Bardziej szczegółowoWARTOŚĆ PRODUKCYJNA NOWYCH ODMIAN I KLONÓW HODOWLANYCH PORZECZKI CZARNEJ OCENIANA W LATACH
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) STANISŁAW PLUTA 1, EDWARD ŻURAWICZ 1, AGATA BRONIAREK-NIEMIEC 2 WARTOŚĆ PRODUKCYJNA NOWYCH ODMIAN I KLONÓW HODOWLANYCH PORZECZKI CZARNEJ OCENIANA
Bardziej szczegółowoZestawy do izolacji DNA i RNA
Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowoWystępowanie chorób przechowalniczych na jabłkach odmian parchoodpornych HANNA BRYK, DOROTA KRUCZYŃSKA
ACTA AGROBOTANICA Vol. 58, z. 2 25 s. 25 212 Występowanie chorób przechowalniczych na jabłkach odmian parchoodpornych HANNA BRYK, DOROTA KRUCZYŃSKA Instytut Sadownictwa i Kwiaciarstwa, ul. Pomologiczna
Bardziej szczegółowoPW Zadanie 3.3: Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji patogenów z kompleksu Stagonospora spp. / S.
PW 2015-2020 Zadanie 3.3: Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji patogenów z kompleksu Stagonospora spp. / S. tritici sprawców plamistości liści i plew pszenicy i pszenżyta Zakład Fitopatologii,
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków)
ĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków) Celem ćwiczenia jest wprowadzenie mutacji punktowej do genu
Bardziej szczegółowoOcena stabilności genetycznej rozmnażanych in vitro polskich odmian tulipanów przy użyciu markerów molekularnych ISSR
Ocena stabilności genetycznej rozmnażanych in vitro polskich odmian tulipanów przy użyciu markerów molekularnych ISSR Małgorzata Podwyszyńska, Anita Kuras, Małgorzata Korbin Instytut sadownictwa i Kwiaciarstwa,
Bardziej szczegółowoPrzewidywane procedury rejestracji i kontroli uprawy odmian transgenicznych w Polsce
NR 221 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2002 EDWARD GACEK Centralny Ośrodek Badania Odmian Roślin Uprawnych, Słupia Wielka Przewidywane procedury rejestracji i kontroli uprawy odmian transgenicznych
Bardziej szczegółowoPOSSIBILITIES IN GROWING AND PROTECTION OF APPLE TREES AGAINST DISEASES IN ORGANIC ORCHARDS
Hanna BRYK, Dorota E. KRUCZYŃSKA Instytut Ogrodnictwa, Oddział Sadownictwa ul. Pomologiczna 18, 9-100 Skierniewice e-mail: Hanna.Bryk@insad.pl POSSIBILITIES IN GROWING AND PROTECTION OF APPLE TREES AGAINST
Bardziej szczegółowoZALEŻNOŚĆ MIĘDZY NORMĄ WYSIEWU NASION A PLONEM ZIELA KARCZOCHA (CYNARA SCOLYMUS L.) * Wstęp. Materiał i metody
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (27) ANDRZEJ SAŁATA, HALINA BUCZKOWSKA ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY NORMĄ WYSIEWU NASION A PLONEM ZIELA KARCZOCHA (CYNARA SCOLYMUS L.) * Z Katedry Warzywnictwa i Roślin
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 3
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowoZad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia
Zad. 2.2 Poszerzenie puli genetycznej jęczmienia Sprawozdanie 2016r Kierownik zadania: prof. dr hab. Jerzy H. Czembor (KCRZG) Wykonawcy: dr hab. Paweł Cz. Czembor (ZGiHR) mgr Piotr Słowacki (ZGiHR) mgr
Bardziej szczegółowoMgr Piotr KAMIŃSKI Zamarte, 2 grudnia 2015r. Główny specjalista Hodowla Ziemniaka Zamarte Sp. z o. o. Grupa IHAR w Zamartem, woj. kujawsko-pomorskie
Mgr Piotr KAMIŃSKI Zamarte, 2 grudnia 2015r. Główny specjalista Hodowla Ziemniaka Zamarte Sp. z o. o. Grupa IHAR w Zamartem, woj. kujawsko-pomorskie Praca doktorska pt.: Ocena stabilności plonu i właściwości
Bardziej szczegółowoGenetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa
Markery genetyczne: definicja Marker genetyczny jest to cecha, która może być wykorzystana do identyfikacji osobników lub gatunków. Cechy markerów genetycznych Monogeniczny: warunkowany przez jeden gen
Bardziej szczegółowoPLONOWANIE DZIEWIĘCIU ODMIAN MARCHWI PRZEZNACZONYCH DLA PRZETWÓRSTWA, UPRAWIANYCH W REJONIE WARMII. Wstęp. Materiał i metody
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) JOANNA MAJKOWSKA-GADOMSKA 1, BRYGIDA WIERZBICKA 1, MACIEJ NOWAK 2 PLONOWANIE DZIEWIĘCIU ODMIAN MARCHWI PRZEZNACZONYCH DLA PRZETWÓRSTWA, UPRAWIANYCH
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoMONITORING ODPORNOŚCI VENTURIA INAEQUALIS NA FUNGICYDY STROBILURYNOWE I DODYNOWE
ZESZYTY NAUKOWE INSTYTUTU SADOWNICTWA I KWIACIARSTWA TOM 13 2005 MONITORING ODPORNOŚCI VENTURIA INAEQUALIS NA FUNGICYDY STROBILURYNOWE I DODYNOWE Monitoring of Venturia inaequalis resistance to strobiluryn
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoBADANIA RZECZYWISTYCH KOSZTÓW OBSŁUGI TECHNICZNEJ NOWOCZESNYCH KOMBAJNÓW ZBOŻOWYCH. Wstęp
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCXLIII (2002) ZENON GRZEŚ BADANIA RZECZYWISTYCH KOSZTÓW OBSŁUGI TECHNICZNEJ NOWOCZESNYCH KOMBAJNÓW ZBOŻOWYCH Z Instytutu Inżynierii Rolniczej Akademii Rolniczej
Bardziej szczegółowoPODATNOŚĆ NOWYCH ODMIAN DESEROWYCH TRUSKAWKI NA WERTYCYLIOZĘ W WARUNKACH POLOWYCH
ZESZYTY NAUKOWE INSTYTUTU SADOWNICTWA I KWIACIARSTWA TOM 16 2008 PODATNOŚĆ NOWYCH ODMIAN DESEROWYCH TRUSKAWKI NA WERTYCYLIOZĘ W WARUNKACH POLOWYCH A g n i e s z k a M a s n y, E d w a r d Ż u r a w i c
Bardziej szczegółowoA N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A
A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A VOL. LXVII (3) SECTIO E 2012 1 Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoAnaliza zmienności allelicznej w locus Xgwm261 w odmianach pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.) zarejestrowanych w Polsce w latach
NR 252 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 KRZYSZTOF KOWALCZYK SYLWIA OKOŃ Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie Analiza zmienności allelicznej
Bardziej szczegółowoKOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE ROLNICZYM
Inżynieria Rolnicza 13/2006 Zenon Grześ, Ireneusz Kowalik Instytut Inżynierii Rolniczej Akademia Rolnicza w Poznaniu KOSZTY UŻYTKOWANIA MASZYN W STRUKTURZE KOSZTÓW PRODUKCJI ROŚLINNEJ W WYBRANYM PRZEDSIĘBIORSTWIE
Bardziej szczegółowoPLONOWANIE BOCZNIAKA PLEUROTUS PRECOCE (FR.) QUEL W ZALEŻNOŚCI OD MASY PODŁOŻA. Wstęp
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (27) MIROSŁAWA ZIOMBRA, ALEKSANDRA CZERWIŃSKA, KINGA ŁAWICKA PLONOWANIE BOCZNIAKA PLEUROTUS PRECOCE (FR.) QUEL W ZALEŻNOŚCI OD MASY PODŁOŻA Z Katedry Warzywnictwa
Bardziej szczegółowoMOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE
Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (3) 2007 MOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE MICHAŁ KRYSIAK 1, MAGDALENA
Bardziej szczegółowoFizjologiczne i molekularne markery tolerancji buraka cukrowego na suszę. Dr Danuta Chołuj
Fizjologiczne i molekularne markery tolerancji buraka cukrowego na suszę Dr Danuta Chołuj Szacunkowe straty plonu buraków cukrowych w Europie na skutek suszy kształtują się pomiędzy 5 a 30 % W jakiej fazie
Bardziej szczegółowoZadanie 2.4. Wykonawcy: Dr hab. inż. Maria Gośka, prof. IHAR PIB Dr inż. Anna Litwiniec Dr inż. Barbara Skibowska Mgr inż.
Zadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporności na wirus nekrotycznego żółknięcia nerwów i tolerancji na suszę Wykonawcy: Dr
Bardziej szczegółowoSpis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein
Spis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech... 15 Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein 1.1. Budowa DNA i przepływ informacji genetycznej...
Bardziej szczegółowoBio owoce narażone na szkodniki - jak je zwalczać
.pl https://www..pl Bio owoce narażone na szkodniki - jak je zwalczać Autor: Tomasz Kodłubański Data: 14 września 2017 Prowadzenie sadu ekologicznego i produkcja bio owoców stawia przed rolnikami spore
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan
Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan Klasyczna metoda PCR jest metodą jakościową, nie ilościową co np.
Bardziej szczegółowoWykorzystanie krajowych i światowych zasobów genowych w pracach badawczych oraz hodowlanych pszenicy
Wykorzystanie krajowych i światowych zasobów genowych w pracach badawczych oraz hodowlanych pszenicy Miejsce realizacji badań: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy w Radzikowie
Bardziej szczegółowoCharakterystyka materiałów hodowlanych pszenicy ozimej pod względem odporności na rdzę brunatną (Puccinia triticina)
NR 268 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2013 ANNA STRZEMBICKA GRZEGORZ CZAJOWSKI KATARZYNA KARSKA Zakład Roślin Zbożowych w Krakowie Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin PIB Charakterystyka
Bardziej szczegółowoDR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin
DR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin czyli rzecz o brokułach i pomidorach Sposoby ochrony prawnej roślin wprowadzenie Ochrona prawna odmian roślin - Międzynarodowa konwencja o ochronie nowych odmian
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. Helena Kubicka- Matusiewicz Prof. dr hab. Jerzy PuchalskI Polska Akademia Nauk Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Różnorodności
Prof. dr hab. Helena Kubicka- Matusiewicz Prof. dr hab. Jerzy PuchalskI Polska Akademia Nauk Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Różnorodności Biologicznej w Powsinie Wstęp Kraje, które ratyfikowały Konwencję
Bardziej szczegółowoZestaw dydaktyczny. genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP
2014-07-17 Zestaw dydaktyczny EasyGenotyping PCR-RFLP - S. aureus genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP Celem ćwiczenia jest przeprowadzenie typowania genetycznego dostarczonych
Bardziej szczegółowoOCENA PLONOWANIA I JAKOŚCI OWOCÓW DZIEWIĘCIU ODMIAN TRUSKAWKI. Wstęp. Materiał i metody
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) MONIKA BIENIASZ, MONIKA MAŁODOBRY, WŁODZIMIERZ LECH OCENA PLONOWANIA I JAKOŚCI OWOCÓW DZIEWIĘCIU ODMIAN TRUSKAWKI Z Katedry Sadownictwa i Pszczelnictwa
Bardziej szczegółowoWPROWADZENIE MATERIAŁ BADAWCZY I CEL BADAŃ
Sprawozdanie merytoryczne z wykonania zadania nr 2: Poszukiwanie markerów molekularnych i fenotypowych do identyfikacji genów odporności pszenicy na łamliwość źdźbła powodowaną przez Oculimacula yallundae
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA z wykonania badań podstawowych na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2013 roku
SPRAWOZDANIE O STANIE REALIZACJI ZADANIA z wykonania badań podstawowych na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2013 roku 1. Nr decyzji MRiRW: HOR hn 801-14/13 zadanie nr 22 2. Nazwa tematu:
Bardziej szczegółowoPL 217144 B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego
PL 217144 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217144 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391926 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoPRÓBA OSZACOWANIA AKTUALNEJ WARTOŚCI WSKAŹNIKA KOSZTU NAPRAW CIĄGNIKÓW ROLNICZYCH UŻYTKOWANYCH W WARUNKACH GOSPODARSTW WIELKOOBSZAROWYCH
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLVIII (2003) ZENON GRZEŚ PRÓBA OSZACOWANIA AKTUALNEJ WARTOŚCI WSKAŹNIKA KOSZTU NAPRAW CIĄGNIKÓW ROLNICZYCH UŻYTKOWANYCH W WARUNKACH GOSPODARSTW WIELKOOBSZAROWYCH
Bardziej szczegółowoLOKALIZACJA GENÓW WPŁYWAJĄCYCH NA JAKOŚĆ JABŁEK NA MAPIE REFERENCYJNEJ GENOMU JABŁONI (Malus domestica Borkh.)
ZESZYTY NAUKOWE INSTYTUTU SADOWNICTWA I KWIACIARSTWA TOM 16 2008 LOKALIZACJA GENÓW WPŁYWAJĄCYCH NA JAKOŚĆ JABŁEK NA MAPIE REFERENCYJNEJ GENOMU JABŁONI (Malus domestica Borkh.) Localization of genes affecting
Bardziej szczegółowoChromosomowa lokalizacja markerów tolerancyjności na glin u żyta
NR 230 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 IWONA WIŚNIEWSKA ANDRZEJ RAFALSKI Zakład Biochemii i Fizjologii Roślin Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Radzików Chromosomowa lokalizacja
Bardziej szczegółowoWPŁYW NASTĘPCZY PREPARATÓW ASAHI SL I TYTANITU STOSOWANEGO W UPRAWIE ROSA MULTIFLORA THUNB. NA JAKOŚĆ OKULANTÓW RÓŻ ODMIANY FLAMINGO.
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) JOLANTA ADAMIAK, JERZY HETMAN WPŁYW NASTĘPCZY PREPARATÓW ASAHI SL I TYTANITU STOSOWANEGO W UPRAWIE ROSA MULTIFLORA THUNB. NA JAKOŚĆ OKULANTÓW RÓŻ
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoWZROST WYSTĘPOWANIA FORM ODPORNYCH GRZYBA Venturia inaequalis (Cooke) Aderh. NA FUNGICYDY STROBILURYNOWE W POLSKICH SADACH JABŁONIOWYCH
ZESZYTY NAUKOWE INSTYTUTU SADOWNICTWA I KWIACIARSTWA im. SZCZEPANA PIENIĄŻKA TOM 17 2009 WZROST WYSTĘPOWANIA FORM ODPORNYCH GRZYBA Venturia inaequalis (Cooke) Aderh. NA FUNGICYDY STROBILURYNOWE W POLSKICH
Bardziej szczegółowoPW : / S.
PW 2015-2020 Zadanie 3.3: Monitoring zmian zdolności chorobotwórczych populacji patogenów z kompleksu Stagonospora spp. / S. tritici sprawców plamistości liści i plew pszenicy i pszenżyta Zakład Fitopatologii,
Bardziej szczegółowoZmienność cech ilościowych w populacjach linii DH i SSD jęczmienia
NR 226/227/1 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 MARIA SURMA 1 TADEUSZ ADAMSKI 1 ZYGMUNT KACZMAREK 1 STANISŁAW CZAJKA 2 1 Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Poznań 2 Katedra
Bardziej szczegółowo31 SPRAWOZDANIE MERYTORYCZNE
31 SPRAWOZDANIE MERYTORYCZNE z realizacji zadania na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2018 roku Nr zadania A. INFORMACJE OGÓLNE Tytuł zadania Piramidyzacja genów odporności na rdzę koronową
Bardziej szczegółowoZastosowanie markerów DNA do badań odmian składników mieszańcowych rzepaku
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Katarzyna Mikołajczyk, Marcin Matuszczak, Teresa Piętka Iwona Bartkowiak-Broda, Jan Krzymański Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Zastosowanie
Bardziej szczegółowoEVALUATION OF APPLE CULTIVARS FOR SUSTAINABLE FRUIT PRODUCTION
PROTECTION OF GENETIC RESOURCES OF POMOLOGICAL PLANTS AND SELECTION OF GENITORS WITH TRAITS VALUABLE FOR SUSTAINABLE FRUIT PRODUCTION Journal of Fruit and Ornamental Plant Research vol. 12, 2004 Special
Bardziej szczegółowoKlonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Bardziej szczegółowoANALIZA ZALEŻNOŚCI POMIĘDZY CECHAMI DIELEKTRYCZNYMI A WŁAŚCIWOŚCIAMI CHEMICZNYMI MĄKI
Inżynieria Rolnicza 5(103)/2008 ANALIZA ZALEŻNOŚCI POMIĘDZY CECHAMI DIELEKTRYCZNYMI A WŁAŚCIWOŚCIAMI CHEMICZNYMI MĄKI Deta Łuczycka, Leszek Romański Instytut Inżynierii Rolniczej, Uniwersytet Przyrodniczy
Bardziej szczegółowoWZROST I ROZWÓJ FREZJI UPRAWIANEJ W GRUNCIE W ZALEŻNOŚCI OD TERMINU SADZENIA. Wstęp
Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) PIOTR SALACHNA, MONIKA PLACEK WZROST I ROZWÓJ FREZJI UPRAWIANEJ W GRUNCIE W ZALEŻNOŚCI OD TERMINU SADZENIA Z Katedry Roślin Ozdobnych Akademii Rolniczej
Bardziej szczegółowoMetody badania ekspresji genów
Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego
Bardziej szczegółowoRT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6
RT31-020, RT31-100 RT31-020, RT31-100 Zestaw TRANSCRIPTME RNA zawiera wszystkie niezbędne składniki do przeprowadzenia syntezy pierwszej nici cdna na matrycy mrna lub całkowitego RNA. Uzyskany jednoniciowy
Bardziej szczegółowoGROWTH AND YIELDING IN SIX SCAB-RESISTANT APPLE CULTIVARS GRAFTED ON THREE DWARFING ROOTSTOCKS IN INTEGRATED FRUIT PRODUCTION
Journal of Fruit and Ornamental Plant Research Vol. 13, 2005: 19-23 GROWTH AND YIELDING IN SIX SCAB-RESISTANT APPLE CULTIVARS GRAFTED ON THREE DWARFING ROOTSTOCKS IN INTEGRATED FRUIT PRODUCTION A l o j
Bardziej szczegółowo