WYNIKI FINANSOWE 2018A 28 marca

Transkrypt

1 WYNIKI FINANSOWE 2018A 28 marca

2 DISCLAIMER Niniejsza prezentacja ( Prezentacja ) została przygotowana przez Zarząd Selvita S.A. ( Selvita lub "Spółka"). Niniejsza Prezentacja nie zawiera kompletnej ani całościowej analizy finansowej lub handlowej Selvita ani Grupy Kapitałowej Selvita, jak również nie przedstawia jej pozycji i perspektyw w kompletny ani całościowy sposób. Selvita przygotowała Prezentację z należytą starannością, jednak może ona zawierać pewne nieścisłości lub opuszczenia. Dlatego zaleca się, aby każda osoba zamierzająca podjąć decyzję inwestycyjną odnośnie papierów wartościowych wyemitowanych przez Selvita opierała się na informacjach ujawnionych w oficjalnych komunikatach Spółki zgodnie z przepisami obowiązującego prawa. Prezentacja oraz związane z nią slajdy oraz ich opisy mogą zawierać stwierdzenia dotyczące przyszłości. Jednakże, takie prognozy nie mogą być odbierane jako zapewnienie czy projekcje co do oczekiwanych przyszłych wyników Selvita lub spółek Grupy Kapitałowej Selvita. Prezentacja nie może być rozumiana jako prognoza przyszłych wyników Selvita lub Grupy Kapitałowej Selvita. Oświadczenia dotyczące przyszłości zawarte w niniejszym dokumencie, w szczególności takie jak przewidywania co do przychodów czy rozwoju Spółki, zostały ustalone na podstawie szeregu założeń, oczekiwań oraz projekcji, a w związku z tym obarczone są ryzykiem niepewności i mogą ulec zmianie pod wpływem czynników zewnętrznych jak i wewnętrznych i nie należy traktować ich jako wiążących prognoz. Ani Spółka, ani osoby działające w jej imieniu, w szczególności członkowie Zarządu Spółki ani doradcy Spółki nie udzielają zapewnienia, że przewidywania dotyczące przyszłości zostaną spełnione, w szczególności nie gwarantują zgodności przyszłych wyników lub wydarzeń z tymi oświadczeniami jak również tego, że przyszłe wyniki Spółki nie będą się istotnie różnić od przewidywanych. Informacje zamieszczone w niniejszym dokumencie mogą ulegać istotnym zmianom. Ani Spółka ani żadna inna osoba nie ma obowiązku ich aktualizowania. 2 Ponadto, żadne informacje zawarte w niniejszej Prezentacji nie stanowią zobowiązania ani oświadczenia ze strony Selvita, jej kierownictwa, doradców lub przedstawicieli takich osób. Niniejsza Prezentacja została sporządzona wyłącznie w celach informacyjnych i nie stanowi oferty kupna bądź sprzedaży ani oferty mającej na celu pozyskanie oferty kupna lub sprzedaży jakichkolwiek papierów wartościowych bądź instrumentów lub uczestnictwa w jakiejkolwiek przedsięwzięciu handlowym. Niniejsza Prezentacja nie stanowi oferty ani zaproszenia do dokonania zakupu bądź zapisu na jakiekolwiek papiery wartościowe w dowolnej jurysdykcji i żadne postanowienia w niej zawarte nie będą stanowić podstawy żadnej umowy, zobowiązania lub decyzji inwestycyjnej, ani też nie należy na niej polegać w związku z jakąkolwiek umową, zobowiązaniem lub decyzją inwestycyjną.

3 Management Selvita S.A. Specjaliści z doświadczeniem w budowaniu wartości firmy, medycynie i nowych technologiach PAWEŁ PRZEWIĘŹLIKOWSKI Prezes Zarządu Współzałożyciel Selvity w 2007 r. Tytuł MBA na Teesside University i Akademii Ekonomicznej w Krakowie, mgr inż. informatyki na AGH; W latach członek zarządu w spółce Comarch (największej spółki IT zbudowanej organicznie w regionie CEE) W latach współzałożyciel, największy inwestor prywatny, pierwszy prezes zarządu i członek rady nadzorczej portalu Interia.pl (3. największy portal internetowy w Polsce założony przez Comarch i radio RMF FM) BOGUSŁAW SIECZKOWSKI Wiceprezes Zarządu, Dyrektor Zarządzający Współzałożyciel Selvity w 2007 r. Tytuł MBA na Teesside University, mgr inż. informatyki na Uniwersytecie Jagiellońskim; W latach IT Manager w Bahlsen Polska, w latach Wiceprezes Zarządu w Comarch Internet Ventures S.A. W latach Dyrektor Subsektora w Comarch KRZYSZTOF BRZÓZKA Wiceprezes Zarządu, Dyrektor ds. Naukowych W Selvicie od 2007 r., początkowo jako Project Manager, od 2012 r. Dyrektor ds. naukowych oraz Członek Zarządu Tytuł doktora Uniwersytetu Ludwika Maksymiliana w Monachium; tytuł MBA Stockholm University School of Business i Uniwersytetu Ekonomicznego w Krakowie, MIROSŁAWA ZYDROŃ Członek Zarządu, Dyrektor Działu Chemii Kontraktowej Od 2009 r. związana z Selvitą, od 2013 r. jako Członek Zarządu MBA w Rotterdam School of Management, tytuł doktora Politechniki Śląskiej W latach pracowała na stanowiskach kierowniczych w Teva (Barr Pharmaceuticals, Pliva) MIŁOSZ GRUCA Członek Zarządu, Dyrektor Działu Biologii W Selvicie od 2007 r., od 2010 r. Dyrektor Działu Biologii, od 2012 r. Członek Zarządu Tytuł doktora nauk w biochemii Uniwersytetu Jagiellońskiego; MBA Stockholm University School of Business i UE Kraków EDYTA JAWORSKA Członek Zarządu, Dyrektor ds. Projektów Zintegrowanych W Selvicie od 2012 r., od 2014 r. jako Dyrektor ds. Business Development, od 2017 r. jako Członek Zarządu MBA Stockholm University School of Business i UE Kraków, Magister Międzynarodowych Stosunków Gospodarczych oraz studiów podyplomowych na Uniwersytecie Ekonomicznym w Krakowie STEFFEN HEEGER Dyrektor ds. Medycznych W Selvicie od 2018 r. Tytuł doktora nauk medycznych na Uniwersytecie w Heidelbergu Przed dołączeniem do Selvity pełnił funkcję wiceprezesa oraz dyrektora ds. rozwoju i operacji klinicznych w Morphosys AG, wcześniej przez 9 lat pracował w Merck Serono 3

4 4 Podstawowe dane o Spółce Największa w regionie firma drug discovery założona w 2007 r. Biura w Polsce (Kraków i Poznań), USA (Boston i San Francisco), UK (Cambridge) Notowana na Głównym Rynku GPW, z kapitalizacją na poziomie PLN 930m* *dane za r. Zasoby 570+ pracowników w grupie Selvita, w tym ok. 1/3 ze stopniem naukowym doktora m² nowoczesnej przestrzeni badawczej Nowoczesny oraz wszechstronny sprzęt laboratoryjny Model biznesowy Segment Innowacyjny: własne projekty badawcze nad nowymi lekami onkologicznymi Segment Usługowy: zintegrowane projekty badawcze z zakresu prac nad nowymi lekami, chemii, biologii, biochemii Segment Bioinformatyczny (spółka Ardigen): projekty z zakresu medycyny spersonalizowanej wykorzystujące know-how biotechnologiczne z wykorzystaniem zaawansowanych narzędzi informatycznych Klienci 80% - firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne ze Stanów Zjednoczonych i Europy 20% - firmy farmaceutyczne i instytucje naukowe z Polski oraz inne kraje

5 ZDARZENIA KORPORACYJNE 2018

6 6 Kluczowe zdarzenia w 2018 PLN 134,2m pozyskane w ramach SPO Uplasowanie oferty po cenie maksymalnej Bardzo duże zainteresowanie ze strony funduszy, pojawienie się w akcjonariacie PFR Istotny wzrost wartości Nodthery PLN 16,6m wpływu na wynik netto Zmniejszenie udziału Selvity z 38,9% do 18,4% Wejście do akcjonariatu prestżowych inwestorów (Sofinnova, 5AM Ventures, F-Prime Capital Partners) Przejęcie odpowiedzialności za SEL24 przez Menarini Group Potencjalne dalsze korzyści finansowe Selvity w przypadku osiągnięcia kolejnych kamieni milowych i wprowadzenia leku do sprzedaży Zawarcie umowy na przeprowadzenie I fazy badań klinicznych SEL120 Podanie leku pierwszemu pacjentowi planowane nie później niż w Q Rozpoczęcie budowy Centrum Badań i Rozwoju Innowacyjnych Leków Przeprowadzka do nowego budynku planowana w Q4 2019

7 7 Cele na 2018 NodThera pozyskanie kapitału zewnętrznego SEL120 zakończenie badań przedklinicznych SEL24 zakończenie I fazy badań klinicznych Podpisanie umowy partneringowej na projekt z Platformy Terapii Celowanych Identyfikacja kandydata klinicznego z Platformy metabolizmu komórek nowotworowych i immunometabolizmu Rozpoczęcie budowy Centrum Badań i Rozwoju Innowacyjnych Leków Zwiększenie udziału projektów zintegrowanych w portfelu usług Wzrost segmentu usług na poziomie co najmniej 30% Utrzymanie rentowności segmentu usługowego na poziomie dwucyfrowym Rozwój produktów własnych Ardigen

8 REALIZACJA PLANÓW NAUKOWYCH

9 9 Pipeline Selvity PROGRAM CEL MOL. OBSZAR TERAP. BADANIA & ROZWÓJ PRZEDKL. BADANIA KLINICZNE PARTNER OCZEKIWANE KAMIENIE MIL. SEL24/MEN1703 kinazy PIM i FLT3 Białaczki, chłoniaki Dane z fazy I (2019) SEL120 SEL120 Kinaza CDK8 Kinaza CDK8 Ostra białaczka szpikowa, MDS Białaczki, chłoniaki, guzy lite Podanie pierwszemu pacjentowi (Q3 2019) Syntetyczna letalność SMARCA2/BRM Onkologia Bezpośredni agoniści STING STING Onkologia Immunometabolizm A2A/B, CD39, CD73 Onkologia Metabolizm now., ścieżka 1C SHMT2, poufne cele mol. Onkologia Współprace badawcze Poufne cele molekularne Onkologia Modulatory ścieżki TCR/TLR HPK1, poufne cele mol. Onkologia Projekty wczesnej fazy w SL Poufne cele molekularne Onkologia

10 SEL120 selektywny małocząsteczkowy inhibitor CDK8 ze zgodą FDA na rozpoczęcie I fazy badań klinicznych ZWIĄZEK CELUJĄCY W TRANSKRYPCJĘ PRONOWOTWOROWĄ ORAZ NOWOTWOROWE KOMÓRKI MACIERZYSTE Uzyskana zgoda FDA na rozpoczęcie I fazy badań klinicznych na terenie amerykańskich ośrodków medycznych. Wyniki z badań w AML oczekiwane z 2020 r. Szeroki potencjał terapeutyczny w AML (ostra białaczka szpikowa) oraz innych schorzeniach Potencjalne zastosowanie w leczeniu nowotworów hemolitycznych oraz guzów litych charakteryzujących się deregulacją procesu transkrypcji oraz w chorobach rzadkich Ostra białaczka szpikowa (AML) Zespoły mielodysplastyczne (MSD) Ostra białaczka limfoblastyczna Chłoniaki Niedokrwistość Diamond-Blackfana (CBA) Rak piersi i jelita grubego Unikalny mechanizm działania, który nie pokrywa się z istniejącymi i badanymi terapiami ukierunkowanymi na nowotworowe komórki macierzyste Dogłębne zrozumienie mechanizmu działania pozwalający na wielotorowe leczenie pacjentów z AML Silna aktywność i selektywność potwierdzone w badaniach in vitro i in vivo Skuteczność w monoterapii - pełna regresja w modelach AML i wysoka skuteczność w heteroprzeszczepach pochodzących od pacjenta Potencjał w połączeniu z obecnymi standardami leczenia w AML Doskonały profil PK /PD i skuteczność in vivo Dobry margines bezpieczeństwa w modelach zwierzęcych w gryzoniach i gatunkach wyższych Brak zaobserwowanych działań niepożądanych podczas badań in vivo typowych dla standardowej opieki w AML, takich jak neutropenia Faza I badań klinicznych planowana w AML i MDS niezaspokojonych potrzebach medycznych w niewielkimi opcjami leczenia i relatywnie wysoką ilością prowadzonych badań klinicznych 10

11 11 SEL120: Zgoda FDA na rozpoczęcie I fazy badań klinicznych w USA Nowe i znacznie zróżnicowane podejście do rozwoju terapii w obszarze AML Wysoka skuteczność w monoterapii, jak również potencjał w terapiach kojarzonych, poprzez celowanie w komórki macierzyste AML oporne na chemioterapię Potwierdzone działanie synergistyczne w guzach litych z przeciwciałami w immunoonkologii Projekt otrzymał wsparcie od Leukemia & Lymphoma Society w ramach programu rozwoju nowych terapii (TAP) Potencjał w rozszerzeniu zastosowania w dodatkowych obszarach terapeutycznych w onkologii i chorobach rzadkich Pierwsze wyniki z fazy I oczekiwane w 2020

12 12 SEL120: plany rozwoju klinicznego Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q2 Q3 Q4 Q1 Q3 Q3 Q4 Aktywacja ośrodków Faza I Eskalacja dawki Faza ekspancji: sekwencyjna lub kojarzona AKTYWACJA IND WIZYTA ATYWACYJNA W OŚRODKACH SPOTKANIE BADACZY PIERWSZY PACJENT KOŃCOWY RAPORT BADAŃ KLINICZNYCH

13 13 SEL24/MEN1703 jest zróżnicowanym, pierwszym w swojej klasie podwójnym inhibitorem kinaz PIM/FLT3 Badania kliniczne Wartość Podwójna aktywność kinazowa umożliwia potencjalnie szerszą aktywność, bardziej trwałe odpowiedzi niż na selektywne inhibitory FLT3, takie jak Quizartnib (Daiichi Sankyo) lub Gilteritinib (Astellas) Potencjał leczenia pacjentów, u których wystąpił nawrót choroby spowodowany opornością na inhibitory FLT3 SEL24 /MEN1703 obecnie jest w fazie I/II badań w głównych ośrodkach onkologicznych w USA Ogłoszenie przez Menarini pierwszych wyników z I fazy badań klinicznych spodziewane w 2019 Rozwijany przez Selvitę do momentu rozpoczęcia badań klinicznych i spartnerowany w 2017 Podpisanie kontraktu z Menarini w 2017; Menarini jest w pełni odpowiedzialne za dalszy rozwój kliniczny PLN 20,3m wartość up-front payment PLN 379m łączna potencjalna wartość umowy x-xx% tantiemy od sprzedaży leku

14 14 Projekty wczesnej fazy celujące w główne onkogenne ścieżki sygnalizacyjne Wewnętrznie rozwijane projekty wczesnej fazy celujące w nowe cele molekularne w obszarach niezaspokojonych potrzeb medycznych SYNTETYCZNA LETALNOŚĆ SMARCA2/BRM INNE CELE IO HPK1 PLATFORMA IMMONOONKOLOGICZNA PLATFORMA METABOLIZMU NOWOTWORÓW I IMMUNOMETABOLIZMU PLATFORMA TERAPII CELOWANYCH OBSZAR EPIGENETYKI DELECJA MTAP EARLY PIPELINE A2A/A2B SHMT2 CD39, CD73 STING Nowe, innowacyjne cele molekularne oraz zaawansowane projekty konkurencyjne Szerokie doświadczenie w obszarze nowych immunokinazach, helikazach, ATP-azach Trudne struktury białkowe Doświadczenie w rozwoju projektu od momentu identyfikacji hitów do wyboru kandydata klinicznego Wsparcie działu chemii medycznej Plany selekcji jednego kandydata przedklinicznego co roku

15 POZOSTAŁE OBSZARY DZIAŁALNOŚCI

16 16 Przychody segmentu usługowego Realizacja dotychczasowej strategii rozwoju Selvity [PLNm] 16 43% 23 41% 32 36% 44 34% Skumulowany wzrost w latach %

17 Budowa wartości spin-offu Ardigen (segment bioinformatyczny) 50% akcji w rękach Selvity; wzrost od 12 do 75+ pracowników od

18 18 Budowa wartości spin-offu - NodThera Odkrywanie i rozwój nowej generacji inhibitorów inflamasomu NLRP3 Pionier w rozwoju inflamasomu NLRP3 ~18% akcji w rękach Selvity Inwestorzy NodThera Pierwsza transakcja Selvity w obszarze immunologii NodThera Ltd. została uruchomiona w 2016 przez Epidarex Capital, w oparciu o badania prowadzone w Selvicie od 2012 Ukierunkowanie na leczenie chorób wywołanych przewlekłym stanem zapalnym Platforma chemii medycznej Adresuje problem zapalenia i zwłóknienia, które napędzają NASH W czerwcu 2018 NodThera uplasowała akcje Serii A o wartości USD 40m Emisja akcji została objęta przez fundusze Sofinnova i 5AM Ventures oraz Epidarex Capital i F-Prime Capital Partners

19 WYNIKI FINANSOWE Q / 2018A

20 Realizacja dotychczasowej strategii rozwoju Selvity Wzrost Selvity w latach [l. pracowników] 600 Przychody EBITDA Wynik netto Liczba pracowników [PLNm] B* -20 Wyniki EBITDA i netto w latach bez uwzględnienia kosztów programu motywacyjnego * Backlog na dzień

21 Wyniki finansowe Q1-Q Q1-Q4 PLNm % zmiana r/r Przychody 105, ,396 3,985 4% Segment innowacyjny 36,727 9,741 (26,986) (73%) Segment usługowy 44,208 59,084 14,876 34% Segment bioinformatyczny 6,885 8,557 1,672 24% Granty 17,591 32,014 14,423 82% EBIT 12,643* (13,611) (26,254) - Segment innowacyjny 6,414 (24,625) (31,039) - Segment usługowy 5,277 8,828 3,551 67% Segment bioinformatyczny 1,535 2,186 0,651 42% EBITDA 18,465* (5,386) (23,851) - Wynik netto 7,315* 0,892 (6,423) (88%) o Komercjalizacja SEL24 istotny wpływ na wyniki w 2017 o Wzrost nakładów na nieskomercjalizowane projekty innowacyjne we wczesnej fazie badań o Zmiana wyceny udziałów w NodThera istotny wpływ na wynik netto w Q o Wzrost liczby i wartości kontraktów usługowych - głównie biologia o Wzrost rentowności operacyjnej w segmencie usługowym z 10,8% do 13,7% o Wzrost nakładów na rozwój produktów własnych Ardigen PLNm PLNm 36,727 20,285 SEL24 16,442 Segment innowacyjny przychody (41%) 9,741 Q1-Q Q1-Q ,208 Segment usługowy przychody 34% 59,084 Q1-Q Q1-Q *wyniki nie uwzględniają księgowych kosztów programu motywacyjnego zakończonego w Q Dane nie zawierają niealokowanych przychodów i kosztów operacyjnych 21

22 Wyniki finansowe Q Q4 PLNm % zmiana r/r Przychody 25,268 32,684 7,416 29% Segment innowacyjny 3,994 1,747 (2,247) (56%) Segment usługowy 13,703 16,096 2,393 17% Segment bioinformatyczny 1,559 2,903 1,344 86% Granty 6,012 11,938 5,926 99% EBIT 1,433 (8,928) (10,361) - Segment innowacyjny (0,899) (12,173) (11,274) - Segment usługowy 2,383 2,049 (0,334) (14%) Segment bioinformatyczny (0,051) 1,196 1,247 - EBITDA 3,009 (6,350) (9,359) - Wynik netto (2,415) (12,403) (9,988) - o Zwiększenie wydatków na R&D o Realizacja przyjętej wraz z SPO strategii o Zmiana polityki rachunkowości całość wydatków na innowacyjne projekty ujmowania bezpośrednio w kosztach o Wzrost wykorzystania środków grantowych o Bardzo dobry Q (50% wzrost r/r) stworzył wysoką bazę o Wyraźny wzrost wyniku operacyjnego w bioinformatyce o Wzrost nakładów na rozwój produktów własnych Ardigen PLNm PLNm Segment usługowy przychody 17% 16,096 13,703 Q Q Segment bioinformatyczny przychody 86% 2,903 1,559 Q Q Dane nie zawierają niealokowanych przychodów i kosztów operacyjnych 22

23 23 Wyniki finansowe 2018 Segment usługowy Q1-Q4 PLNm % zmiana r/r Przychody 48,793 65,286 16,493 34% Zewnętrzne 44,208 59,084 14,876 34% Pomiędzy segmentami 2,895 3,029 0,134 5% Granty 1,690 3,173 1,483 88% Koszty 43,516 56,458 12,942 30% W tym administracja i sprzedaż 9,791 11,953 2,162 22% EBIT 5,277 8,828 3,551 67% EBITDA 8,410 13,676 5,266 63% o Dynamiczny wzrost generowany głównie przez rynki zagraniczne o Istotny wzrost efektywności segmentu - wzrost rentowności operacyjnej z 10,8% do 13,7% o Poprawa efektywności pracy o Podniesienie stawek, wzrost liczby wysokomarżowych kontraktów o Wzrost kursów walut o Baza do dalszego wzrostu segmentu usługowego o Postępujący wzrost zatrudnienia (wzrost przychodów + Poznań) PLNm Przychody zewnętrzne EBIT 34% 67% 44,208 59,084 5,277 8,828 Q1-Q Q1-Q Q1-Q Q1-Q4 2018

24 Wyniki finansowe 2018 Segment innowacyjny Q1-Q4 PLNm % zmiana r/r Przychody 52,586 35,957 (16,629) (32%) Zewnętrzne 36,727 9,741 (26,986) (73%) Granty 15,859 26,216 10,357 65% Koszty 46,237 60,663 14,426 31% W tym administracja i sprzedaż 3,695 4,164 0,469 13% EBIT 6,414 (24,625) (31,039) - Przychody 8,466 (21,385) (29,851) - o Intensyfikacja prac R&D realizacja strategii na lata o Wzrost zatrudnienia głównie doświadczeni naukowcy z Polski i zagranicy o Wzrost kosztów zewnętrznych związanych z przedklinicznym i klinicznym rozwojem projektów o Przekazanie SEL24 do Menarini w Q2, od Q3 całość kosztów ponoszona bezpośrednio przez Menarini, bez refakturowania przez Selvitę o Przychody nie uwzględniają płatności z LLS (SEL120) o USD 500k w 2017 o USD 400k (2x200k) w 2018 PLNm Przychody zewnętrzne PLNm Liczba pracowników 36,727 20,285 SEL24 (41%) 16,442 9,741 Q1-Q Q1-Q % Q Q Dane nie zawierają niealokowanych przychodów i kosztów operacyjnych 24

25 25 Wyniki finansowe segment bioinformatyczny (Ardigen) Q1-Q4 PLNm % zmiana r/r Przychody 7,481 11,479 3,998 53% Zewnętrzne 6,885 8,557 1,672 24% Pomiędzy segmentami 0,553 0,297 (0,256) (46%) Granty 0,043 2,625 2, % Koszty 5,947 9,293 3,346 56% W tym administracja i sprzedaż 1,800 2,497 0,697 39% EBIT 1,535 2,186 0,651 42% Przychody 1,589 2,323 0,734 46% o Koncentracja działań na rozwoju własnych produktów o Rozwiązywanie problemu niskiej skuteczności immunoterapii w onkologii o Rozwój dwóch platform prezentujących holistyczne podejście do problemu: o Platforma przewidywania odpowiedzi pacjenta na immunoterapię o Platforma projektowania leków klasy LBP (live biotherapeutic product) wspomagających immunoterapie o Wyróżnik skali światowej to połączenie bioinformatyki ze sztuczną inteligencją z równoczesną głęboką znajomością biologii systemu odpornościowego i mikrobiomu PLNm Przychody PLNm EBIT 53% 42% 7,481 11,479 1,535 2,

26 Pozycja gotówkowa [PLNm] PLN 134m SPO II 2018 Wolne środki* 157,871 2,641 5,184 Zaliczki grantowe 162, ,954 6,695 Kumulacja płatności związanych z rozwojem SEL ,449 1, ,662 1, PLN 27m 60 IPO XII , , , , ,561 36,082 28,675 29,095 5,150 7,780 5,996 23,525 21,314 30,086 Q Q Q Q Q Q Q *wolne środki rozumiane jako gotówka + lokaty krótkoterminowe, obligacje, udziały w funduszach bezpiecznych 26

27 PERSPEKTYWY

28 Backlog 2019 PLNm Zrealizowane przychody vs Backlog [PLNm] , ,396 81,992 66,255 55,729 41,295 15,805 21, B* Segment innowacyjny Segment usługowy Segment bioinformatyczny Granty 109,936 9,741 81,992 68,664 2,454 59,084 6,947 41,715 29,133 8,557 4,740 6,730 32,014 27,844 31, B** 2019B* o Wzrost całkowitego backlogu o 19% r/r o Wzrost portfela segmentu usługowego o 43% r/r o Wzrost portfela segmentu bioinformatycznego o 42% r/r o Backlog segmentu innowacyjnego zawiera tylko kontrakty podpisane - bez opcji rozszerzeń, potencjalnych milestone ów *stan na **stan na Backlog rozumiany jako wartość zakontraktowanego portfela zamówień, wynikających z podpisanych na dzień publikacji raportu kontraktów handlowych oraz umów o dotacje 28

29 29 Plany na 2019 SEL120 podanie leku pierwszemu pacjentowi (nie później niż Q3 2019) SEL24/MEN1703 raport z I fazy badań klinicznych Podpisanie umowy partneringowej na projekt we wczesnej fazie Pozyskanie dodatkowego finansowania grantowego dla segmentu innowacyjnego Identyfikacja kandydata klinicznego spośród projektów we wczesnej fazie rozwoju Zakończenie budowy Centrum Badań i Rozwoju Innowacyjnych Leków Silny wzrost operacyjny segmentu usługowego Utrzymanie rentowności segmentu usługowego na poziomie dwucyfrowym Dalszy rozwój produktów własnych Ardigen

30 DZIĘKUJEMY za uwagę Kontakt: Selvita S.A. ul. Bobrzyńskiego Kraków, Polska