QSAR i związki z innymi metodami. Karol Kamel Uniwersytet Warszawski

Podobne dokumenty
Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Projektowanie Nowych Chemoterapeutyków

Dokowanie molekularne. Karol Kamel Uniwersytet Warszawski

Komputerowe wspomaganie projektowania leków

Farmakofory. metody QSAR

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Podstawy projektowania leków wykład 11

Podstawy projektowania leków wykład 12

Podstawy projektowania leków wykład 10

Wykład 1. Anna Ptaszek. 5 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 1. Anna Ptaszek 1 / 36

Model wiązania kowalencyjnego cząsteczka H 2

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

Wykład z Chemii Ogólnej

Podstawowe prawa opisujące właściwości gazów zostały wyprowadzone dla gazu modelowego, nazywanego gazem doskonałym (idealnym).

Wiązania kowalencyjne

1. Kryształy jonowe omówić oddziaływania w kryształach jonowych oraz typy struktur jonowych.

Roztwory rzeczywiste (1)

Komputerowe wspomaganie projektowanie leków

TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA

Rysunki pochodzą z książki Chemia medyczna, G.L. Patrick, WNT. Odwołanie do wykładu z STL

Komputerowe wspomaganie projektowania leków - QSAR

Statystyka w pracy badawczej nauczyciela Wykład 4: Analiza współzależności. dr inż. Walery Susłow walery.suslow@ie.tu.koszalin.pl

Projekt Era inżyniera pewna lokata na przyszłość jest współfinansowany przez Unię Europejską w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

cz. VII Metody projektowania leków i modelowanie molekularne

Elektrostatyka ŁADUNEK. Ładunek elektryczny. Dr PPotera wyklady fizyka dosw st podypl. n p. Cząstka α

Maria Bełtowska-Brzezinska, Tomasz Węsierski

Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Wydział

ogromna liczba małych cząsteczek, doskonale elastycznych, poruszających się we wszystkich kierunkach, tory prostoliniowe, kierunek ruchu zmienia się

CZĄSTECZKA. Do opisu wiązań chemicznych stosuje się najczęściej metodę (teorię): metoda wiązań walencyjnych (VB)

PDF created with FinePrint pdffactory Pro trial version

Kierunek i poziom studiów: Chemia. Drugi. Sylabus modułu: Chemia kwantowa i modelowanie molekularne (0310-CH-S2-B-062)

Temat Ocena dopuszczająca Ocena dostateczna Ocena dobra Ocena bardzo dobra Ocena celująca. Uczeń:

Atomy wieloelektronowe

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

3. Cząsteczki i wiązania

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

3. Cząsteczki i wiązania

Podstawy chemii. dr hab. Wacław Makowski. Wykład 1: Wprowadzenie

Różne typy wiązań mają ta sama przyczynę: energia powstającej stabilnej cząsteczki jest mniejsza niż sumaryczna energia tworzących ją, oddalonych

WYKŁAD 8 ANALIZA REGRESJI

Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas II LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania

CZĄSTECZKA. Do opisu wiązań chemicznych stosuje się najczęściej jedną z dwóch metod (teorii): metoda wiązań walencyjnych (VB)

Momentem dipolowym ładunków +q i q oddalonych o 2a (dipola) nazwamy wektor skierowany od q do +q i o wartości:

STATYSTYKA I DOŚWIADCZALNICTWO Wykład 5

Podstawy termodynamiki

Fizyka statystyczna Fenomenologia przejść fazowych. P. F. Góra

Geometria cząsteczek wieloatomowych. Hybrydyzacja orbitali atomowych.

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Wykład 8 i 9. Hipoteza ergodyczna, rozkład mikrokanoniczny, wzór Boltzmanna

Zjawiska powierzchniowe

ĆWICZENIE 3 REZONANS AKUSTYCZNY

Ćwiczenie: Wybrane zagadnienia z korelacji i regresji

Cz. I Materiał powtórzeniowy do sprawdzianu dla klas I LO - Wiązania chemiczne + przykładowe zadania i proponowane rozwiązania

1. Budowa atomu. Układ okresowy pierwiastków chemicznych

Termodynamika techniczna i chemiczna, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

Regresja i Korelacja

Roztwory rzeczywiste (1)

TERMOCHEMIA. TERMOCHEMIA: dział chemii, który bada efekty cieplne towarzyszące reakcjom chemicznym w oparciu o zasady termodynamiki.

Chemia fizyczna/ termodynamika, 2015/16, zadania do kol. 1, zadanie nr 1 1

Modelowanie molekularne w projektowaniu leków

Ćwiczenie 14. Maria Bełtowska-Brzezinska KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH

STATYSTYKA I DOŚWIADCZALNICTWO Wykład 7

Wymagania edukacyjne z chemii Zakres podstawowy

Wykład 11 Równowaga kwasowo-zasadowa

PODSTAWY CHEMII INŻYNIERIA BIOMEDYCZNA. Wykład 2

RJC E + E H. Slides 1 to 41

Wykład przygotowany w oparciu o podręczniki:

Podczerwień bliska: cm -1 (0,7-2,5 µm) Podczerwień właściwa: cm -1 (2,5-14,3 µm) Podczerwień daleka: cm -1 (14,3-50 µm)

1. Budowa atomu. Układ okresowy pierwiastków chemicznych

Inżynieria Środowiska

CZYNNIKI WPŁYWAJĄCE NA SZYBKOŚĆ REAKCJI CHEMICZNYCH. ILOŚCIOWE ZBADANIE SZYBKOŚCI ROZPADU NADTLENKU WODORU.

MATEMATYKA Z PLUSEM DLA KLASY VII W KONTEKŚCIE WYMAGAŃ PODSTAWY PROGRAMOWEJ. programowej dla klas IV-VI. programowej dla klas IV-VI.

LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa. Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach:

Dielektryki. właściwości makroskopowe. Ryszard J. Barczyński, 2016 Materiały dydaktyczne do użytku wewnętrznego

Efekty kształcenia dla kierunku studiów CHEMIA studia pierwszego stopnia profil ogólnoakademicki

EFEKT SOLWATOCHROMOWY. WYZNACZANIE MOMENTU DIPOLOWEGO CZĄSTECZKI W STANIE WZBUDZONYM METODĄ SOLWATOCHROMOWĄ

Wymagania edukacyjne z chemii Zakres rozszerzony

POLITECHNIKA BIAŁOSTOCKA

Zasady obsadzania poziomów

Skręcenie wektora polaryzacji w ośrodku optycznie czynnym

Tematy i zakres treści z chemii - zakres rozszerzony, dla klas 2 LO2 i 3 TZA/archt. kraj.

Wskaż grupy reakcji, do których można zaliczyć proces opisany w informacji wstępnej. A. I i III B. I i IV C. II i III D. II i IV

Mgr Kornelia Uczeń. WYMAGANIA na poszczególne oceny-klasa VII-Szkoła Podstawowa

Entropia - obliczanie. Podsumowanie

Stanisław Cichocki. Natalia Nehrebecka

Absorpcja związana z defektami kryształu

Stanisław Cichocki. Natalia Nehrebecka

Zmienne zależne i niezależne

Wykład 3. Makrocząsteczki w roztworze i w stanie skondensowanym.

ZJAZD 4. gdzie E(x) jest wartością oczekiwaną x

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

Termodynamika. Część 12. Procesy transportu. Janusz Brzychczyk, Instytut Fizyki UJ

Zastosowanie metod spektroskopowych w analizie QSAR

Instytut Fizyki Doświadczalnej Wydział Matematyki, Fizyki i Informatyki UNIWERSYTET GDAŃSKI

Pole elektrostatyczne

imię i nazwisko, nazwa szkoły, miejscowość Zadania I etapu Konkursu Chemicznego Trzech Wydziałów PŁ V edycja

Wykład 2. Anna Ptaszek. 7 października Katedra Inżynierii i Aparatury Przemysłu Spożywczego. Chemia fizyczna - wykład 2. Anna Ptaszek 1 / 1

Prędkości cieczy w rurce są odwrotnie proporcjonalne do powierzchni przekrojów rurki.

Program MC. Obliczyć radialną funkcję korelacji. Zrobić jej wykres. Odczytać z wykresu wartość radialnej funkcji korelacji w punkcie r=

Praca objętościowa - pv (wymiana energii na sposób pracy) Ciepło reakcji Q (wymiana energii na sposób ciepła) Energia wewnętrzna

Transkrypt:

QSAR i związki z innymi metodami

Wstęp QSAR Quantitative Structure-Activity Relationship. Jest to metoda polegająca na znalezieniu (i analizie) zależności pomiędzy strukturą chemiczną (geometria cząsteczki, struktura elektronowa) a reaktywnością, czy aktywnością biologiczną. Aktywnośd biologiczna może zostad zdefiniowana ilościowo, jako minimalną ilośd (stężenie) określonej substancji wywołującą określoną odpowiedź (efekt) biologiczną. W ten sposób, można określid, które cechy ligandów mają najistotniejszy wpływ na ich aktywnośd. Z danych tych można wyprowadzid równanie QSAR. W celu wyprowadzenia równania QSAR, trzeba parametry fizykochemiczne charakteryzujące ligandy, sprowadzid do postaci liczbowej. Są to deskryptory. 2

Podstawy teoretyczne Deskryptory opisują różne własności cząsteczek: - Elektronowe: moment dipolowy, polaryzowalnośd, energia HOMO i LUMO, ładunek całkowity, stała Hammeta, efekt rezonansowy i indukcyjny. - Termodynamiczne: logp, refraktywnośd molowa. - Strukturalne: pole powierzchni, objętośd, liczba wiązao rotujących, parametry Tafta (steryczne), hydrofobowośd podstawnika, wiązania wodorowe (donor-akceptor). - Konformacyjne: energie różnych konformacji cząsteczki (i różnica między nimi). - Pól molekularnych: potencjał elektrostatyczny i van der Waalsa (potencjał L-J) na siatce. - Oraz wiele innych. 3

Podstawy teoretyczne Stała Hammeta jest miarą zdolności podstawnika do zwiększania lub zmniejszania gęstości elektronowej w pierścieniu aromatycznym. Zmierzona przez Hammeta dla meta i para podstawionych analogów kw. benzoesowego. ς stała podstawnikowa, zależna jedynie od rodzaju podstawnika. ρ stała reakcyjna, zależna jedynie od typu reakcji chemicznej. LogP jest miarą hydrofobowości. 4

Podstawy teoretyczne Refraktywnośd molowa wiąże współczynnik załamania światła z objętością cząsteczki. n - współczynnik załamania śwatła. V m objętośd molowa. 5

Podstawy teoretyczne Parametr Tafta określa efekt steryczny dla podstawnika. k s stała szybkości reakcji badanej. k CH3 stała szybkości reakcji referencyjnej (dla podstawnika metylowego). ς * - stała opisująca polarnośd podstawnika i efekty indukcyjne. ρ * - stała opisująca czułośd reakcji na efekty polarne. δ stała opisująca czułośd reakcji na efekty steryczne podstawnika. E s parametr steryczny Tafta. 6

Podstawy teoretyczne Hydrofobowośd podstawnika opisuje hydrofobowośd konkretnego podstawnika. π X hydrofobowośd podstawnika X. Zakładamy addytywnośd hydrofobowości w obrębie danej cząsteczki. 7

Podstawy teoretyczne Analiza wybranych deskryptorów: Analiza czynników głównych, metody klasteryzacji, prosta regresja liniowa i regresja wielokrotna, metoda cząstkowych najmniejszych kwadratów, algorytmy genetyczne. Dysponując odpowiednią liczbą związków o znanej aktywności i uwzględniając odpowiednie deskryptory, możemy zbudowad równanie Hanscha. W celu zachowania statystycznej istotności, na każdy parametr powinno przypadad co najmniej 5 związków. Podejście to jest niestety niedoskonałe, gdyż tracimy w nim bardzo ważną informację o strukturze przestrzennej cząsteczki. 8

Podstawy teoretyczne CoMFA Comparative Molecular Field Analysis. Analiza przy pomocy pól molekularnych. Cząsteczkę o danej konformacji (bioaktywnej) umieszcza się na siatce kubicznej, dzieli na komórki (voxele) i węzłom siatki przypisuje się wartości energii oddziaływania sondy (np. ładunku punktowego, czy grupy metylowej). Otrzymujemy w ten sposób własności przestrzenne pól danej cząsteczki. Stosując różne sondy, można uzyskiwad informacje o własnościach innych pól, np. wiązao wodorowych. Można w ten sposób ilościowo określid jaki wkład do oddziaływao będzie miała dana cecha cząsteczki. Wartości pola w każdej komórce traktuje się jako niezależne, chod w rzeczywistości silnie skorelowane deskryptory. Analizuje się je z reguły wykorzystując algorytmy genetyczne lub metodę cząstkowych najmniejszych kwadratów. Głównym wymogiem CoMFA jest, aby wszystkie badane cząsteczki były zorientowane w taki sam sposób (tak, jak położone są w miejscu aktywnym). 9

Metody związane z projektowaniem leków i QSAR Budowanie farmakoforu: Jeżeli znanych jest kilka związków aktywnych działających na dany receptor, a nie znana jest struktura receptora, można zbudowad farmakofor, czyli zespół cech wspólnych dla tych cząsteczek, który pozwala określid pewien profil strukturalny pozwalający na projektowanie nowych analogów. Budowanie pseudoreceptora: Pseudoreceptor model hipotetyczny powierzchni receptora w miejscu aktywnym. Zbudowany przez określenie punktów na powierzchni (np. van der Waalsa) odpowiadających określonemu typowi potencjału, najbardziej aktywnego liganda/grupy ligandów w nałożonych na siebie konformacjach aktywnych. 10

Metody związane z projektowaniem leków i QSAR Budowanie minireceptora: Minireceptor jeżeli znamy geometrię centrum aktywnego receptora, możemy zbudowad minireceptor, składający się jedynie z aminokwasów, lub ich grup funkcyjnych, znajdujących się najbliżej liganda i oddziałujących z nim. 11

Metody związane z projektowaniem leków i QSAR Podejście termodynamiczne generalnie w celu zwiększenia aktywności ligandów w miejscu aktywnym (energii swobodnej wiązania), obecnie preferuje się zarówno optymalizację entalpową jak i entropową (kiedyś - tylko entropową). Optymalizacja entropowa jest znacznie łatwiejsza do przeprowadzenia. Dzisiaj wiemy, że optymalizacja entalpowa na większy wpływ na wartośd energii swobodnej wiązania niż optymalizacja entropowa. Najlepiej jest, gdy korzystnej entalpii towarzyszy też korzystna entropia. Jest to trudne do realizacji, bo zmianie entalpii towarzyszy zmiana entropii (w przeciwnym kierunku) i vice versa, jednakże nie niemożliwe. 12

Metody związane z projektowaniem leków i QSAR Wiemy również, że: A zatem: Więc doskonale widad, że energia swobodna wiązania zależy zarówno od entalpii, jak i entropii układu (co oczywiste, z punktu widzenia termodynamicznego), a stała wiązania K a w oczywisty sposób zależy od energii swobodnej ΔG. 13

Metody związane z projektowaniem leków i QSAR Do czynników entalpowych zalicza się generalnie dwa główne rodzaje oddziaływao, van der Waalsa (dopasowanie kształtu) i tworzenie wiązao wodorowych. Niekorzystny wpływ ma desolwatacja grup polarnych (donorowo-akceptorowych wiązao wodorowych). Czynniki entropowe to głównie efekt hydrofobowy, polegający na korzystnej zmianie energii podczas desolwatacji grup hydrofobowych (główna siła napędowa wiązania grup hydrofobowych). Niekorzystny wpływ związany jest z konformacyjną zmianą entropii (utrata konformacyjnych stopni swobody). 14

Metody związane z projektowaniem leków i QSAR Reguła Pięciu Lipioskiego: Istnieje niewielkie prawdopodobieostwo, że dany związek chemiczny zostanie lekiem, jeżeli spełnia przynajmniej dwa spośród następujących kryteriów: - Posiada nie więcej niż 5 donorów wiązao wodorowych. - Posiada nie więcej niż 10 akceptorów wiązania wodorowego. - Masa cząsteczkowa jest poniżej 500 Da. - LogP jest mniejszy niż 5. 15

Dziękuję za uwagę 16

Zagadnienia Do czego służy metoda QSAR? Jak definiujemy aktywnośd biologiczną? Co to są deskryptory i jak dokonujemy korelacji z aktywnością biologiczną? Co to jest: minireceptor farmakofor pseudoreceptor Jak definiujemy entalpię swobodną i stałą wiązania kompleksu ligand-receptor? Co to jest współczynnik podziału? Podad Regułę Pięciu Lipioskiego. 17