Stężanie par materiałów wybuchowych

Podobne dokumenty
Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Analiza kannabinoli i opiatów za pomocą TLC

OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC

Chromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Podstawowe rodzaje chromatografii. Chromatografia cienkowarstwowa - TLC

Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej

CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA

Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -

Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków

Warszawa, Prof. dr hab. inż. Zygfryd Witkiewicz Instytut Chemii WAT

WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ

Bifenylo-4-amina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. mgr inż. ANNA JEŻEWSKA 1 prof. dr hab. BOGUSŁAW BUSZEWSKI 2 1 Centralny Instytut Ochrony Pracy

Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID

POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH

ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA

ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II

Współczesne metody chromatograficzne : Chromatografia cienkowarstwowa

Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej

KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Adsorpcyjne oczyszczanie gazów z zanieczyszczeń związkami organicznymi

Zastosowanie TLC do monitorowania syntezy 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu

Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej

1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Współczesne metody chromatograficzne: Chromatografia cienkowarstwowa

4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP

Cyjanamid. Numer CAS: N C N

Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody

Numer CAS: o C (101,3 kpa)

4,4 -Metylenodianilina

4-Metylopent-3-en-2-on

1,4-Dioksan metoda oznaczania

Techniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami

4,4 -Metylenodianilina

3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?

Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp

Kontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni

KALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA

Ćw. 5 Oznaczanie węglowodorów lekkich w powietrzu atmosferycznym

METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH

Disulfid allilowo-propylowy

HPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych

Anilina. Numer CAS: anilina, metoda analityczna, metoda chromatografii cieczowej, powietrze na stanowiskach

Lotne związki organiczne

1,2-Epoksy-3- -fenoksypropan

Teoria do ćwiczeń laboratoryjnych

Oznaczanie zawartości rtęci całkowitej w tkankach kormorana czarnego i wybranych gatunków ryb z zastosowaniem techniki CVAAS

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

Paration metylowy metoda oznaczania

Ortokrzemian tetraetylu

CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH

OZNACZANIE WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW W PRÓBACH WODY.

Nitroetan UWAGI WSTĘPNE. Nitroetan jest bezbarwną oleistą cieczą o charakterystycznym,

Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS

2-(Dietyloamino)etanol

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.

RP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:

Diacetyl. Numer CAS:

OCENA PRACY DOKTORSKIEJ

PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC

BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).

3-Amino-1,2,4-triazol

Oznaczanie lekkich węglowodorów w powietrzu atmosferycznym

Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej

Chemia kryminalistyczna

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

4-Chlorofenol. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE. Najważniejsze właściwości fizykochemiczne 4-chlorofenolu:

GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska

Oznaczanie kwasu akrylowego w powietrzu środowiska pracy metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1

1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH

1,3-Dichloropropan-2-ol

4A. Chromatografia adsorpcyjna B. Chromatografia podziałowa C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5

Dichlorometan. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.

Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.

CHROMATOGRAFIA ADSORPCYJNA I PODZIAŁOWA. 1. Rozdział barwników roślinnych metodą chromatografii adsorpcyjnej (techniką kolumnową)

JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE

12. CHROMATOGRAFIA CIENKOWARSTWOWA

PRACE. Instytutu Szk³a, Ceramiki Materia³ów Ogniotrwa³ych i Budowlanych. Nr 2

IR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni

NH 2. Numer CAS:

Oznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym

Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej

5. WYZNACZENIE KRZYWEJ VAN DEEMTER a I WSPÓŁCZYNNIKA ROZDZIELENIA DLA KOLUMNY CHROMATOGRAFICZNEJ

Rys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych

8. CHROMATOGRAFIA CIENKOWARSTWOWA

Metody spektroskopowe:

Azirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE

Numer CAS: H H H

2-Cyjanoakrylan metylu metoda oznaczania

Ćwiczenie nr 3. Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis

Opracował dr inż. Tadeusz Janiak

n-butan Numer CAS: CH3 CH2 CH2 CH3 n-butan, metoda analityczna, metoda chromatografii gazowej, powietrze na stanowiskach

2,2 -Dichloro-4,4 - -metylenodianilina

Naftalen metoda oznaczenia

EKSTRAKCJA DO FAZY STAŁEJ (SPE)

Spektroskopia molekularna. Ćwiczenie nr 1. Widma absorpcyjne błękitu tymolowego

Transkrypt:

Bi u l e t y n WAT Vo l. LX, Nr 2, 2011 Stężanie par materiałów wybuchowych Jan Błądek, Stanisław Cudziło, Iwona Jakubowska, Anna Maławska, Jacek Wojtas 1 Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Nowych Technologii i Chemii, Instytut Chemii, 1 Instytut Optoelektroniki, 00-908 Warszawa, ul. S. Kaliskiego 2 Streszczenie. Przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem instrumentalnej chromatografii cienkowarstwowej do pomiaru skuteczności retencji wybranych materiałów wybuchowych (TNT, NG i TATP) na adsorbentach stosowanych w analizatorach par MW lub produktach ich rozkładu. Dowiedziono, że wstępne stężanie może być wykorzystane wyłącznie do detekcji par MW; analizy ilościowe nie są możliwe, ponieważ nie zaobserwowano liniowych zależności między czasem retencji a masą zaadsorbowanych MW. Wykazano też, że szybka detekcja stężonych par MW jest możliwa jedynie przy użyciu detektorów o wykrywalności granicznej rzędu nanogramów. Słowa kluczowe: TLC, trotyl, nitrogliceryna, TATP 1. Wprowadzenie Obserwowane w ostatnich latach zainteresowanie metodami analiz materiałów wybuchowych (MW) wynika przede wszystkim z narastającej fali przestępczości i terroryzmu; szacuje się [1], że ponad 90% przypadków terroru lub wymuszeń dokonywanych jest przy użyciu MW. Celem analiz jest identyfikacja ładunków MW na lotniskach i przejściach granicznych oraz wykrywanie śladów MW pozostawionych na dłoniach, dokumentach, przedmiotach, itp. Zadania te realizuje się przy użyciu technik obrazowania broni i ładunków (bulk detection) lub analizy par MW w powietrzu (vapor detection) [2]. Bulk detection jest podstawową metodą zwalczania przemytu i kontrabandy. Większość bomb ma charakterystyczne, łatwe do wykrycia kształty lub składniki metalowe (druty, detonatory, baterie, itp.). Dobrze poznane są też zjawiska odbicia, absorpcji lub rozpraszania promieniowania (o różnej długości fali) przez

40 J. Błądek, S. Cudziło, I. Jakubowska, A. Maławska, J.Wojtas MW, które wykorzystywane są w odpowiednich przyrządach. Vapor detection jest bardziej skomplikowana, ponieważ maksymalne stężenie par większości MW jest niewielkie (wynosi ono około 1 ppm w przypadku nitrogliceryny, 10 ppb w przypadku trotylu oraz 10 ppt w przypadku pentrytu). Oczywiście, uzyskanie tak niskich stężeń (np. w holu lotniczym) jest praktycznie niemożliwe, co sprawia, że pierwszym etapem analizy jest wstępne stężanie próbek powietrza [3]. Realizuje się je przede wszystkim w detektorach przenośnych. Detekcja MW polega wówczas na: (i) wstępnym stężaniu powietrza, (ii) możliwie szybkiej (rzędu kilkudziesięciu milisekund) desorpcji lub rozkładzie termicznym zaadsorbowanego MW oraz (iii) identyfikacji MW lub produktów jego rozkładu (najczęściej N 2 O, NO i NO 2 ). Ostatnią z tych czynności realizuje się najczęściej za pomocą metod spektroskopowych [MS, spektroskopia Ramana, FTIR lub IMS], sprzęgając je niekiedy z metodami chromatograficznymi umożliwiającymi zwiększenie selektywności analiz. Szczegółowe informacje dotyczące najnowszych osiągnięć w tej dziedzinie przedstawione są w artykule przeglądowym Moore a i Goodpastera [4]. Kontynuując prace związane z detekcją MW [5, 6], podjęliśmy próbę wykorzystania instrumentalnej chromatografii cienkowarstwowej (TLC) do pomiarów skuteczności adsorpcji par MW. Do badań wytypowano trinitrotoluen (TNT, trotyl) będący podstawowym wojskowym MW, nitroglicerynę (NG) wykorzystywaną w górniczych MW, trinadtlenek triacetonu (TATP) stosowany w tzw. improwizowanych urządzeniach wybuchowych oraz w celach porównawczych azotan(v) pentaerytrytu (PETN) zaliczany do MW o bardzo małej prężności par. 2. Analizy wstępne Wstępne czynności analityczne polegały na: poszukiwaniu reakcji wizualizacji NG, TATP i PETN (związki te nie absorbują UV), doborze układu chromatograficznego umożliwiającego wydzielenie poszczególnych analitów, określeniu relacji ilościowych (wyznaczeniu zależności między powierzchnią piku densytometrycznego a ilością analitu w paśmie chromatograficznym). Doświadczenia wykonywano techniką instrumentalnej TLC z użyciem aplikatora Linomat IV (Camag), pionowej komory chromatograficznej (Camag), densytometru CS-9000 (Shimadzu), handlowych płytek chromatograficznych HPTLC (Merck). Roztwory odczynników i fazy ruchome sporządzano z rozpuszczalników organicznych firmy J. T. Baker lub Merck, natomiast wzorce MW pochodziły z Zakładu MW Instytutu Chemii WAT. Toluenowy roztwór TATP oraz acetonowe roztwory NG i PETN o stężeniach 50 µg/ml nanoszono na płytki chromatograficzne techniką napylania

Stężanie par materiałów wybuchowych 41 w postaci pasm o szerokości 4 mm (objętość dozowania wynosiła 10, 50 i 100 µl). Następnie wybarwiano anality za pomocą roztworów odczynników wizualizujących stosowanych powszechnie w TLC [7]. Najlepszy efekt (możliwość jednoczesnej wizualizacji NG, PETN i TATP) uzyskano po zwilżeniu płytki chromatograficznej nasyconym, metanolowym roztworem N,N,N,N -tetrametylo-1,4-fenylenodiaminy. Anality wybarwiają się wówczas w postaci granatowych pasm o maksimum absorpcji λ max = 600 nm. Rys. 1. Rozdział MW: A absorbancja w jednostkach względnych densytometru; z zasięg elucji [mm] Poszukując układu chromatograficznego odpowiedniego do rozdziału analitów nanoszono ww. roztwory wzorców (objętość dozowania wynosiła 50 µl, zaś szerokość pasma 4 mm) na płytki chromatograficzne przemyte metanolem i aktywowane w temperaturze 100 C w ciągu jednej godziny. Chromatogramy rozwijano w normalnym lub odwróconym układzie faz z użyciem mieszanin rozpuszczalników organicznych. Położenie pasma TNT obserwowano pod lampą UV, zaś położenie pozostałych analitów po wywołaniu reakcji barwnej z ww. odczynnikiem wizualizującym. Korzystny efekt (rys. 1) uzyskano w przypadku normalnego układu faz (faza stacjonarna: wysokosprawny żel krzemionkowy Merck nr kat. 1.05548, faza ruchoma: dwuskładnikowa mieszanina tetrachlorku węgla i acetonitrylu 8:1, v/v).) oraz elucji izokratycznej w nasyconej komorze wstępującej na odległość 70 mm.

42 J. Błądek, S. Cudziło, I. Jakubowska, A. Maławska, J.Wojtas W celu oceny relacji ilościowych na linie startowe nanoszono zmienne objętości roztworów wzorców (od 2 do 100 µl) w postaci pasm o szerokości 4 mm. Chromatogramy rozwijano zgodnie z opisaną wyżej techniką, a następnie (po wywołaniu reakcji) przenoszono je na stolik pomiarowy densytometru. Anality zawarte w pasmach chromatograficznych skanowano techniką zig-zag przy długości fali odpowiadającej maksimum absorpcji. Uśrednione z trzech analiz wyniki oznaczeń zestawiono w tabeli 1. Parametry analityczne materiałów wybuchowych Tabela 1 Analit λ max [nm] A = f(c)* Równania krzywych wzorcowych Współczynnik korelacji Maks. zakres liniowości [µg] Oznaczalność graniczna [µg] TNT 230 A = 7199,0 c + 196 0,9773 4,0 0,1 NG** 600 A = 3288,5 c 481 0.9994 1,5 0,05 PETN** 600 A = 7116,1 c + 320 0,9925 2,0 0,1 TATP** 600 A = 5837,4 c + 578 0,9755 1,5 0,05 *A absorbancja, c masa analitu w paśmie chromatograficznym [µg], ** po wizualizacji 3. Ocena skuteczności retencji Dysponując instrumentem badawczym, umożliwiającym oznaczanie poszczególnych MW, podjęto próbę oceny skuteczności stężania par MW na danym adsorbencie. Do badań wytypowano żel krzemionkowy, żel krzemionkowy z 10% (v/v) dodatkiem tlenku ceru, tlenek glinu oraz tlenek glinu zmieszany podobnie jak żel krzemionkowy z tlenkiem ceru. Tlenek ceru katalizuje termiczny rozkład MW i dlatego stosowany jest jako składnik adsorbentów mających nie tylko stężyć dany MW, ale również zapewnić jego możliwie szybki rozkład do N 2 O, NO i NO 2. 3.1. Idea pomiarów Retencję par MW prowadzono przy użyciu zestawu pomiarowego, którego schemat pokazany jest na rysunku 2. Powietrze zasysane przez pompę próżniową kierowane było do rotametru, a następnie do kolumienki górnej (wypełnionej badanym MW) i po wzbogaceniu w pary MW do kolumienki dolnej (wypełnionej adsorbentem). Temperatura (20 C) oraz natężenie przepływu powietrza (25 l/godz), regulowane przy pomocy

Stężanie par materiałów wybuchowych 43 zaworu, były stałymi parametrami doświadczeń. Parametr zmienny to rodzaj adsorbentu oraz czas przepuszczania par MW (bez względu na rodzaj adsorbentu wynosił on 1, 2, 3, 5, 10, 15, 30, 60 i 90 min). Rys. 2. Schemat układu pomiarowego Po zakończeniu retencji TNT, PETN i NG eluowano dwiema porcjami acetonu (każda o objętości 1 ml), zaś TATP dwiema porcjami toluenu o takiej samej objętości. Otrzymywane eluaty odparowywano w strumieniu azotu do sucha, a pozostałość rozpuszczano w 0,1 ml rozpuszczalnika stosowanego podczas elucji. Roztwory te poddawano analizie, nanosząc na płytki chromatograficzne po 50 µl w postaci pasm o szerokości 4 mm. Oznaczenia prowadzono identycznie jak podczas wyznaczania krzywych wzorcowych, oceniając metodą wzorca zewnętrznego masę zaadsorbowanego MW w funkcji czasu. Uśrednione z trzech pomiarów wyniki analiz pokazane są na rysunkach 3-6. Na wykresach nie pokazano skuteczności retencji PETN. Prężność pary tego związku jest tysiąckrotnie mniejsza od prężności pary trotylu, i dlatego masa zaadsorbowanego MW była mniejsza (nawet przy 30-minutowym przepuszczaniu par) od wykrywalności granicznej.

44 J. Błądek, S. Cudziło, I. Jakubowska, A. Maławska, J.Wojtas Rys. 3. Skuteczność retencji par MW na żelu krzemionkowym: m masa analitu; t czas retencji Rys. 4. Skuteczność retencji par MW na mieszaninie żelu krzemionkowego i tlenku ceru: m masa analitu; t czas retencji Rys. 5. Skuteczność retencji par MW na tlenku glinu: m masa analitu; t czas retencji

Stężanie par materiałów wybuchowych 45 Rys. 6. Skuteczność retencji par MW na mieszaninie tlenku glinu i tlenku ceru: m masa analitu; t czas retencji Wnioski W badaniach wykorzystano stosunkowo korzystny sposób generowania par (sublimacji) MW, przepuszczając powietrze bezpośrednio przez złoże MW. Mimo tak korzystnych warunków, masa zaadsorbowanych MW okazała się niewielka; w przypadku trotylu sygnał na poziomie wykrywalności granicznej uzyskano dopiero po pięciu minutach. Związki o wyższej prężności par mogą być wykryte już po trzech (NG) lub jednej minucie (TATP). Oznacza to, że szybka detekcja stężonych par MW jest możliwa jedynie za pomocą detektorów o wykrywalności granicznej na poziomie nanogramów. Doświadczenia wykazały ograniczoną przydatność zastosowanej techniki stężania do pełnej (również ilościowej) analizy badanych MW. Jedynie w przypadku trotylu uzyskano liniową charakterystykę zmian masy zaadsorbowanego MW w funkcji czasu retencji. Oznacza to, że stężanie par NG i TATP może być wykorzystane wyłącznie do detekcji tych związków. Nieliniowe zależności między masą tych analitów, a czasem retencji spowodowane są prawdopodobnie desorpcją wcześniej zaadsorbowanego związku, przy czym jest ona tym bardziej intensywna im wyższa jest prężność pary danego MW. Wpływ rodzaju adsorbentu i dodatek tlenku ceru ma mniejsze znaczenie i tylko nieznacznie wpływa na skuteczność retencji. Praca naukowa finansowana ze środków na naukę w latach 2009-2011 jako projekt rozwojowy nr OR00002807. Artykuł wpłynął do redakcji 24.05.2010 r. Zweryfikowaną wersję po recenzji otrzymano w czerwcu 2010 r.

46 J. Błądek, S. Cudziło, I. Jakubowska, A. Maławska, J.Wojtas LITERATURA [1] Sprawozdanie ONZ z 23 stycznia 2002 r. na temat: Nielegalna produkcja i nielegalny handel bronią palną, częściami i elementami oraz amunicją i jej przestępcze wykorzystywanie, TRANS/ WP.29/2002/9/Add.1. [2] J. Yinon, S. Zitrin, Modern Methods and Applications in Analysis of Explosives, Wiley&Sons, Chichester, 1993. [3] F. J. Conrad, T. A. Burrows, W. D. Williams, Selection of a gas chromatographic material for use in explosive vapor preconcentration, J. Chromatogr. A, 176, 1, 1979, 37-41. [4] D. S. Moore, J. V. Goodpaster, Explosives analysis, Anal. and Bioanal. Chem., 395, 2, 2009, 245-246. [5] J. Błądek, S. Cudziło, S. Pietrzyk, Determination of residues of explosives in enviromental samples, Proceedings of the 7 th International Seminar: New trends in research of energetic materials, Pardubice, April 2004. [6] J. Błądek, S. Cudziło, S. Pietrzyk, Z. Chyłek, Application of thin layer chromatography for monitoring of FOX-7 synthesis, Propellants, Explos. Pyrotech., 34, 4, 2009, 321-325. [7] H. Jork, W. Funk, W. Fischer, H. Wimmer, Thin-Layer Chromatography, vol. 1a, 1b, Weinheim, 1994. J. Błądek, S. Cudziło, I. Jakubowska, A. Maławska, J. Wojtas Preconcentration of explosives Abstract. Application of the instrumented thin-layer chromatography (TLC) for the evaluation of retention effectiveness of chosen explosives (TNT, NG, TATP, PETN) on some adsorbents used in explosive vapor (or the explosive decomposition products) analyzers is presented. It was confirmed that the initial preconcentration can be used only for detection of explosives; quantitative analysis cannot be performed because there is no linear dependence of the adsorbed mass of an explosive on the retention time. It was also shown that fast detection of the concentrated explosive vapor is possible only with using detectors whose detection limits are at a level of nanograms. Keywords: TLC, trinitrotoluene, nitroglycerin, TATP