TECHNOLOGIE OTRZYMYWANIA MONOKRYSZTAŁÓW

Podobne dokumenty
TECHNOLOGIE OTRZYMYWANIA MONOKRYSZTAŁÓW

TECHNOLOGIE OTRZYMYWANIA MONOKRYSZTAŁÓW WIADOMOŚCI OGÓLNE

Krystalizacja. Jak materiał krystalizuje?

Kryształy, półprzewodniki, nanotechnologie. Dr inż. KAROL STRZAŁKOWSKI Instytut Fizyki UMK w Toruniu

Podstawy technologii monokryształów

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Technologie wytwarzania metali. Odlewanie Metalurgia proszków Otrzymywanie monokryształów Otrzymywanie materiałów superczystych Techniki próżniowe

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Metody wytwarzania elementów półprzewodnikowych

III. METODY OTRZYMYWANIA MATERIAŁÓW PÓŁPRZEWODNIKOWYCH Janusz Adamowski

Warunek stabilności zarodka. Krystalizacja zachodzi w kilku etapach. Etapy procesu krystalizacji:

KRYSTALIZACJA METALI I STOPÓW. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego

Niektóre zagadnienia inżynierii materiałowej, w których dyfuzja odgrywa podstawową rolę.

Fizyka i technologia wzrostu kryształów

Technologie wytwarzania. Opracował Dr inż. Stanisław Rymkiewicz KIM WM PG

Czym się różni ciecz od ciała stałego?

3. Przejścia fazowe pomiędzy trzema stanami skupienia materii:

ELEMENTY ELEKTRONICZNE

Krystalizacja. Zarodkowanie

Termodynamiczne warunki krystalizacji

Materiały Reaktorowe. Efekty fizyczne uszkodzeń radiacyjnych c.d.

chemia wykład 3 Przemiany fazowe

WŁASNOŚCI CIAŁ STAŁYCH I CIECZY

Wzrost fazy krystalicznej

ELEMENTY ELEKTRONICZNE

Fizyka i technologia wzrostu kryształów

1. Od czego i w jaki sposób zależy szybkość reakcji chemicznej?

Inżynieria materiałowa: wykorzystywanie praw termodynamiki a czasem... walka z termodynamiką

Statyka Cieczy i Gazów. Temat : Podstawy teorii kinetyczno-molekularnej budowy ciał

Fizyka, technologia oraz modelowanie wzrostu kryształów

DYFUZJA I JEJ ZASTOSOWANIA

Kryształy, półprzewodniki, nanotechnologie. Dr inż. KAROL STRZAŁKOWSKI Instytut Fizyki UMK w Toruniu

Wykład 3. Diagramy fazowe P-v-T dla substancji czystych w trzech stanach. skupienia. skupienia

WZROST KRYSZTAŁÓW OBJĘTOŚCIOWYCH Z FAZY ROZTOPIONEJ (ROZTOPU)

Materiałoznawstwo optyczne KRYSZTAŁY

Wstęp. Krystalografia geometryczna

Fizyka i technologia złącza PN. Adam Drózd r.

Struktura CMOS PMOS NMOS. metal I. metal II. warstwy izolacyjne (CVD) kontakt PWELL NWELL. tlenek polowy (utlenianie podłoża) podłoże P

ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.1

Stan Krystaliczny Stan krystaliczny. Stan krystaliczny

OBRÓBKA CIEPLNA STOPÓW ŻELAZA. Cz. II. Przemiany austenitu przechłodzonego

Teoria pasmowa ciał stałych

Warunki izochoryczno-izotermiczne

I piętro p. 131 A, 138

Efekty strukturalne przemian fazowych

1) Rozmiar atomu to około? Która z odpowiedzi jest nieprawidłowa? a) 0, m b) 10-8 mm c) m d) km e) m f)

INŻYNIERIA MATERIAŁOWA w elektronice

Fizyka, technologia oraz modelowanie wzrostu kryształów

Regulamin I gminnego konkursu odkrywamy ŚWIAT - KRYSZTAŁY

Wykład 4. Przypomnienie z poprzedniego wykładu

Monochromatyzacja promieniowania molibdenowej lampy rentgenowskiej

Technologia planarna

Technologia monokryształów i cienkich warstw

Kinetyka zarodkowania

WZROST KRYSZTAŁÓW Z ROZTWORU - - WYBRANE METODY

Ciekłe kryształy. Wykład dla liceów Joanna Janik Uniwersytet Jagielloński

Właściwości kryształów

Otrzymywanie i badanie własności elektrycznych monokrysztalicznych ciał stałych wprowadzenie

DYFUZJA I JEJ ZASTOSOWANIA

Nauka o Materiałach Wykład II Monokryształy Jerzy Lis

WZROST KRYSZTAŁÓW OBJĘTOŚCIOWYCH Z FAZY ROZTOPIONEJ (ROZTOPU)

MATERIAŁOZNAWSTWO Wydział Mechaniczny, Mechatronika, sem. I. dr inż. Hanna Smoleńska

CIEPLNE I MECHANICZNE WŁASNOŚCI CIAŁ

Analiza termiczna Krzywe stygnięcia

STRUKTURA CIAŁA STAŁEGO

Ściąga eksperta. Mieszaniny. - filmy edukacyjne on-line Strona 1/8. Jak dzielimy substancje chemiczne?

Wzrost objętościowy z fazy gazowej. Krzysztof Grasza

Technologie elektroniki

Wykład 6. Klasyfikacja przemian fazowych

Woda. Najpospolitsza czy najbardziej niezwykła substancja Świata?

Termochemia elementy termodynamiki

WYKŁAD 7. Diagramy fazowe Dwuskładnikowe układy doskonałe

DEFEKTY STRUKTURY KRYSTALICZNEJ

1. Kryształy jonowe omówić oddziaływania w kryształach jonowych oraz typy struktur jonowych.

Materiałoznawstwo optyczne CERAMIKA OPTYCZNA

Różne techniki hodowli kryształów wykorzystywanych w elektronice. Paweł Porada Informatyka stosowana semestr 7

Seria 2, ćwiczenia do wykładu Od eksperymentu do poznania materii

KRYSZTAŁY Czy tylko służą jako ozdoba czy też mogą być nam do czegoś przydatne? Jan Biernacki i Jakub Satora Klasa Ib, Gimnazjum nr 1 w Krakowie

Struktura CMOS Click to edit Master title style

Zadania treningowe na kolokwium

Ryszard J. Barczyński, 2012 Politechnika Gdańska, Wydział FTiMS, Katedra Fizyki Ciała Stałego Materiały dydaktyczne do użytku wewnętrznego

PVD-COATING PRÓŻNIOWE NAPYLANIE ALUMINIUM NA DETALE Z TWORZYWA SZTUCZNEGO (METALIZACJA PRÓŻNIOWA)

Przyrządy Półprzewodnikowe

Szkła specjalne Przejście szkliste i jego termodynamika Wykład 5. Ryszard J. Barczyński, 2017 Materiały edukacyjne do użytku wewnętrznego

Równanie gazu doskonałego

Fizyka, technologia oraz modelowanie wzrostu kryształów. II. semestr Wstęp. 16 luty 2010

Wykład IV. Półprzewodniki samoistne i domieszkowe

31/01/2018. Wykład II: Monokryształy. Treść wykładu: Wstęp - stan krystaliczny

Wykład II: Monokryształy. JERZY LIS Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Katedra Ceramiki i Materiałów Ogniotrwałych

Fizyka Ciała Stałego

Opracowała: mgr inż. Ewelina Nowak

ZAMRAŻANIE PODSTAWY CZ.2

TERMODYNAMIKA I TERMOCHEMIA

Fazy i ich przemiany

INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH

Transport jonów: kryształy jonowe

Czy równowaga jest procesem korzystnym? dr hab. prof. nadzw. Małgorzata Jóźwiak

WYKONUJEMY POMIARY. Ocenę DOSTATECZNĄ otrzymuje uczeń, który :

Transkrypt:

TECHNOLOGIE OTRZYMYWANIA MONOKRYSZTAŁÓW Gdzie spotykamy monokryształy? Rocznie, na świecie produkuje się 20000 ton kryształów. Większość to Si, Ge, GaAs, InP, GaP, CdTe. 1

Monokryształy można otrzymywać: z fazy stałej: W wyniku przemiany fazowej w stanie stałym ( np. w przemianach metamorficznych w procesach geologicznych) z fazy ciekłej Przez bezpośrednie zestalanie cieczy, odparowanie, przez wyciąganie monokryształu ze stopionego materiału z fazy pary Przez sublimację, metodą gazowego transportu chemicznego. Etapy procesu krystalizacji: zarodkowanie wzrost 2

Zarodkowanie Czy ciecz krzepnie w temperaturze krzepnięcia/topnienia? T idealna krystalizacja NIE! Zarodkowanie Aby kryształ mógł rosnąć, najpierw proces musi się rozpocząć: musi powstać zarodek, czyli bardzo niewielki kryształ nowej fazy. Wymaga to: Albo przechłodzenia, Albo przesycenia roztworu, Albo czynnika zewnętrznego Albo sztucznego wprowadzenia zarodka 3

Zarodkowanie Zarodki kryształów ITO w amorficznej matrycy T idealna krystalizacja T rzeczywista krystalizacja T Zarodkowanie Zarodki zbyt małe zanikają. Tylko te, które osiągnęły rozmiar krytyczny mogą dalej się powiększać. 4

Zarodkowanie Trudność procesu zarodkowania wynika z termodynamiki: energia swobodna kryształu tworzącego się np. w cieczy składa się z energii swobodnej ciała stałego (która jest mniejsza niż energia swobodna cieczy) oraz z energii swobodnej powierzchni rozdziału dwóch faz: ciekłej i stałej. Im mniejsza objętość w stosunku do powierzchni, tym gorzej. Dlatego istnienie małych zarodków wymaga przechłodzenia. Zarodkowanie Załóżmy, że zarodek nowej fazy krystalicznej powstaje w postaci kulistych krystalitów. 5

Zarodkowanie Obniżenie energii swobodnej dzięki powstaniu fazy o mniejszej energii jest proporcjonalny do objętości zarodka. Zwiększenie energii swobodnej wskutek powstania granicy między fazami jest proporcjonalne do powierzchni zarodka oraz do energii powierzchniowej, γ. Wypadkowa zmiana energii swobodnej, G r : G r = -4π/3 r 3 G V + 4πr 2 γ. 2003 Brooks/Cole, a division of Thomson Learning, Inc. Thomson Learning is a trademark used herein under license. Zarodkowanie G r = -4π/3 r 3 G V + 4πr 2 γ. Istnieje minimalny promień zarodka, przy którym energia swobodna zaczyna maleć: 6

Szybkość zarodkowania Koncentracja zarodków o krytycznej wielkości, C*, jest opisana czynnikiem Boltzmanna, gdzie C 0 jest ilością atomów na jednostkę objętości C* = C 0 exp -( G*/kT) Szybkość zarodkowania Szybkość tworzenia zarodków, f, zależy również od szybkości dyfuzji atomów, określonej także przez czynnik Boltzmanna, gdzie G dyf jest energią aktywacji dyfuzji, a ω jest rzędu częstości przeskoków atomów: f = ω exp -( G dyf /kt). 7

Szybkość zarodkowania W efekcie zależność szybkości zarodkowania od temperatury: Przykłady stopnia przechłodzenia 8

Zazwyczaj mamy do czynienia z zarodkowaniem heterogenicznym. Zarodkowanie heterogeniczne przebiega znacznie szybciej niż homogeniczne. Wzrost kryształu Wzrost kryształu to też proces dyfuzyjny. W zależności od tego co krystalizuje, można wyróżnić dwa główne mechanizmy krystalizacji: Mechanizm schodkowy wzrostu. Mechanizm wzrostu poprzez dyslokacjęśrubową 9

Mechanizm schodkowy 0.0662 0.0903 0.4941 0.8738 0.1806 0.2490 Morfologia kryształów określona jest przez względne prędkości wzrostu ścian. Mechanizm wzrostu poprzez dyslokację śrubową Na etapie wzrostu powstaje defekt; Kryształ rośnie wzdłuż osi śruby; np. Whiskery oraz grafit. 10

Optymalna temperatura zarodkowania i wzrostu kryształu T W < T Z T W T Z W Z Temperatura Liczba zarodków Liczba zarodków T W > T Z Liczba zarodków Z W Temperatura Z W Temperatura Przykład: H 2 O Nucleation and Growth Rates for Water Nucleation rate (sec -1 ) 4.5E+23 4E+23 3.5E+23 3E+23 2.5E+23 2E+23 1.5E+23 1E+23 5E+22 Nucleation rate(sec-1) Grow th rate (m/sec) 1.E-08 1.E-08 1.E-08 8.E-09 6.E-09 4.E-09 2.E-09 Growth rate (m-sec -1 ) 0 0.E+00 100 150 200 250 300 Temperature (K) 11

Przykład: SiO 2 Nulceation and Growth for Silica 1.E+08 2.5E-25 Nucleation Rate (sec -1 ) 1.E+08 1.E+08 8.E+07 6.E+07 4.E+07 2.E+07 Nucleation rate (sec-1) Growth rate (m/sec) 2E-25 1.5E-25 1E-25 5E-26 Growth Rate (m-sec -1 ) 0.E+00 0 1000 1100 1200 1300 1400 1500 1600 1700 1800 1900 2000 2100 Temperature (K) Krystalizacja równowagowa Gdy powstające kryształy są bardzo długo w równowadze z cieczą (np. przy bardzo wolnym chłodzeniu). W rezultacie powstaje kryształ jednorodny. Krystalizacja nierównowagowa Gdy kryształy są usuwane z cieczy natychmiast po utworzeniu. Skład kryształu zmienia się w czasie. 12

NIEKTÓRE METODY KRYSTALIZACJI Metoda hydrotermalna Metoda wykorzystująca wodę pod ciśnieniem i w temperaturze powyżej punktu wrzenia. Typowe ciśnienie w zakresie 50-2000 barów i temperatura: 150-500 o C. Woda pełni dwie funkcje: -ośrodek przenoszący ciśnienie -częściowe rozpuszczanie reagentów 13

Metoda hydrotermalna: monokryształów kwarcu w dolnej części autoklawu kwarc częściowo rozpuszcza się; nasycony roztwór wędruje ku górze, następuje wzrost kryształu gdzie 380 o C zarodek kryształ Można tak wyhodować kryształy kwarcu do 1 kg stosowane np. w przetwornikach piezoelektrycznych i monochromatorach promieniowania rentgenowskiego. 400 o C drobnokrystaliczny kwarc Metoda hydrotermalna Można w ten sposób wytworzyć te kryształy, które nie mogą być wyhodowane w wysokiej temperaturze. Np. Ca 6 Si 6 O 17 (OH) 2 (CaO i SiO 2 jest ogrzewane w obecności wody do 500 o C i 2000 barów). Wytwarzanie monokryształów minerałów, np. kwarc, korund, rubin 14

Wzrost kryształów z fazy gazowej: metoda sublimacji - kondensacji Przenoszenie cząsteczek z materiału źródła do fazy gazowej (sublimacja, odparowanie) Transport cząsteczek przez fazę gazową Wbudowanie się cząsteczek par do kryształu (kondensacja) T γ źródło T strefa krystalizacji T x γ - przesycenie względne Wzrost kryształów ze stopionej cieczy Większość monokryształów wytwarza się poprzez krystalizację stopionej cieczy. Proces Bridgmana Metoda Czochralskiego Topienie strefowe 15

Wzrost kryształów ze stopionej cieczy Materiał musi topić się odpowiednio, czyli bez zmiany składu podczas procesu. Materiał nie może rozkładać się przed stopieniem (np. SiC dekomponuje). Materiał nie może podlegać przemianie fazowej w T (T M ; RT); Np. SiO 2 podlega w 583 C przemianie z α-do β kwarcu (dlatego jest hodowany metoda hydrotermalną). Metoda Czochralskiego Materiał jest utrzymywany w temp nieco wyższej niżt M Zarodek jest zanurzany do stopu i powoli wyciągany Metoda służy np. do otrzymywania krzemu monokrystalicznego Zarodek kryształ Element grzewczy Stopiony materiał 16

Wytwarzanie monokryształów krzemu Etapy produkcji Otrzymywanie Si z SiO 2 ; Oczyszczanie; Otrzymanie polikrystalicznego substratu; Otrzymanie monokryształu; Obrabianie monokryształu Orientacja; Cięcie; Obrabianie plasterków Si. 17

Otrzymywanie i oczyszczanie krzemu SiO 2 Si SiHCl 3 Si Piasek Inne złoża zawierające SiO 2 Kryształ kwarcu Piasek jest niewyczerpanym źródłem SiO 2 Otrzymywanie i oczyszczanie krzemu Ekstrakcja SiO 2 + 2C Si + 2CO @ 1800 C SiO 2 + SiC Si + SiO (gaz) + CO (zużycie energii ~13 kwh na kg) 98% 18

Otrzymywanie i oczyszczanie krzemu Oczyszczanie (destylacja) Si + 3HCl SiHCl 3 + H 2 w 300 C Temperatura wrzenia trichlorosilanu: 31.8 C. Zanieczyszczenia są mniej lotne niż trichlorosilan (w rezultacie otrzymuje się poziom zanieczyszczeń < 1 ppb). Otrzymywanie polikrystalicznego krzemu Redukcja trichlorosilanu w wodorze: SiHCl 3 + H 2 Si + 3HCl (w1000 C); Electrodes 19

Otrzymywanie polikrystalicznego krzemu Redukcja odbywa się jednocześnie ze wzrostem polikrystalicznego substratu.polikryształ rośnie na powierzchni pręta ogrzanego do 1000 C (szybkość: około 1mm/h) otrzymuje się superczysty Si 99.999999999% Cl H Si Cl Redukcja Cl Polikrystaliczny krzem 20

Wytwarzanie monokryształów krzemu Metodą Czochralskiego Metodą topienia strefowego Metoda Czochralskiego Polikrystaliczny Si topi się w tyglu kwarcowym w 1420 C; Proces odbywa się w argonie Zarodek monokryształ Si umieszczony jest w stopionym krzemie i powoli obracany w trakcie wyciągania 21

Metoda Czochralskiego Orientacja krystaliczna jest wyznaczona przez orientację zarodka; Średnica kryształu jest określona przez temperaturę, szybkość obrotu i wyciągania. Krzem otrzymany metodą Czochralskiego Photograph courtesy of Kayex Corp., 300 mm Si ingot 22

Metoda topienia strefowego CZ method Wytwarzanie monokryształów krzemu: metoda topienia strefowego Metodą Czochralskiego otrzymuje się kryształy o pewnej zawartości jonów tlenu. Gdy jest to szkodliwe dla urządzenia, stosuje się metodę topienia strefowego. Rzadko, ponieważ poza tlenem, kryształy są mniej doskonałe. 23

Gotowy monokryształ długość do 2 m średnica: zazwyczaj 200mm (do 300mm; rzadko 400mm) masa: do 225 kg orientacja krystalograficzna (111) lub (100) czas: 3 dni Dlaczego różne orientacje krystalograficzne? (111) łatwiejsze i tańsze do otrzymania, dlatego stosuje się je tam, gdzie tylko można (np. w tranzystorah bipolarnych); Na płaszczyznach (111) gorzej wytwarza się warstwy tlenku (są gorszej jakości), dlatego w układach MOS nie można ich stosować. I Source Drain Gate V 24

Pozostałe procesy technologiczne Kryształ Szlifowanie krawędzi Mycie Obcięcie końców Trawienie Badanie Cięcie w plasterki Szlifowanie Pakowanie Figure 4.19 Obcięcie końcówek Preparing crystal ingot for grinding Diameter grind Flat grind Figure 4.20 25

Cięcie kryształu w plasterki Krawędź stalowego noża jest pokryta diamentową warstwą Grubość plasterków: 500-1000 µm. 24 Piła o wewnętrznym ostrzu Internal diameter wafer saw Figure 4.23 26

Piła drutowa Piła drutowa służy do cięcia większych walców (piła ID tylko do 200 mm) 25 Szlifowanie Dwie stalowe płyty obracają się w przeciwnych kierunkach, między nimi jest plasterek krzemu i proszek tlenku glinu. Szlifowanie ma na celu otrzymanie precyzyjnej grubości (250-500 µm) oraz równoległych powierzchni. Dodatkowo, redukuje mechaniczne defekty po cięciu piłą. Upper polishing pad Lower polishing pad Wafer Slurry 27

Polerowanie Proces chemiczno-mechaniczny: Środek polerujący: SiO 2, woda destylowana i wodorotlenek sodu; W ten sposób otrzymuje się lustrzaną powierzchnię Wyrównywanie brzegów Mycie Badanie właściwości i jakości 28

Optycznie Phase and intensity detection Photo detector array Split mirror Data generation, processing, display are networked with factory management software CRT Video camera Light source Lens Viewing optics Objective lens assembly Wafer positioning stage Three-axis piezo substage Vibration isolation pad Badanie typu domieszkowania 29

Pomiar oporu ρ s = V I x 2πs (ohms-cm) Constant current source R I Voltmeter V Figure 7.3 Wafer Krzem Najczystszy znany materiał: 1atom zanieczyszczenia na 10 11 Si Najdoskonalszy znany materiał (idealny w skali odległości metrów). Jedynie krzem, german i Cu można wytworzyć tak, aby nie było w krysztale dyslokacji. Lustrzane powierzchnie: różnice rzędu < 200 nm na 2.5 cm 2.5 cm 30

Inne monokryształy Czochralski Topienie strefowe Bridgeman Si, Ge, InSb, GaAs Si Ge, GaAs, InSb, InAs Metale, związki II-VI GaAs Wytwarzanie monokryształów GaAs jest trudne ze względu na to, że As ma wysoką temperaturę topnienia, a Ga bardzo niską. W dodatku pary As i Ga są lotne i toksyczne. 31

GaAs Dlatego, aby zabezpieczyć się przed parowaniem, stosuje się ochronną warstwę B 2 O 3 zamykającą roztopiony GaAs. Crystal Zarodek warstwa B 2 O 3 GaAs melt Literatura http://www.mmc.co.jp/english/top_e.html http://www.1stsilicon.com/ http://et.nmsu.edu/etclasses/vlsi/files/waferman.htm http://www.pcasilicon.com/ 32