Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013

Podobne dokumenty
EMULGATORY W RECEPTURACH KOSMETYCZNYCH

Elementy chemii organicznej

3 k. NAPIĘCIE POWIERZCHNIO- WE

Chemia kosmetyczna. Dr inż. Beata Orlińska. Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii

SUROWCE I FIZYKOCHEMIA FORM KOSMETYCZNYCH. Dr inż. Beata W. Domagalska

Zagadnienia na egzamin dyplomowy Wydział Inżynierii. studia I stopnia. Kierunek: Chemia kosmetyczna

wszkipz Kierunek kosmetologia, studia II stopnia Dr n. med. inż. Katarzyna Pytkowska

- Metody analityczne w przemyśle kosmetycznym - Ćwiczenie 4

Badanie właściwości związków powierzchniowo czynnych

2. Badanie zmian właściwości oddechowych mikroorganizmów osadu czynnego pod wpływem sulfonamidów

Ćwiczenie 1 Temat: Związki powierzchniowo czynne. Oznaczanie ph oraz alkaliczności wodnych roztworów środków powierzchniowo czynnych

Plan dydaktyczny z chemii klasa: 2TRA 1 godzina tygodniowo- zakres podstawowy. Dział Zakres treści

Dobry inhibitor korozji do stali i żelaza w środowisku kwaśnym (np. kwas solny), a zwłaszcza w układach zawierających oleje

Podstawowe pojęcia i prawa chemiczne

Zad. 2. CFCl 3 = Cl + CCl 3 Cl + O 3 = ClO + O 2 ClO + O 3 = Cl + 2 O 2 2 ClO = Cl 2 O 2 Cl 2 O 2 = ClO 2 + Cl ClO 2 = O 2 + Cl. Zad.

Zagadnienia z chemii na egzamin wstępny kierunek Technik Farmaceutyczny Szkoła Policealna im. J. Romanowskiej

Pochodne węglowodorów, w cząsteczkach których jeden atom H jest zastąpiony grupą hydroksylową (- OH ).

OTRZYMYWANIE KREMÓW Z DODATKIEM SREBRA

l. at C Wzór sumaryczny pół strukturalny Nazwa systematyczna Nazwa zwyczajowa 1 HCOOH

FORNIT KREM DO CZYSZCZENIA I KONSERWACJI MEBLI ANTISTATIC

Pochodne węglowodorów

CHEMIA PIĘKNA W Y D A W N I C T W O N A U K O W E P W N i

Kuratorium Oświaty w Lublinie

WYZNACZANIE ŚREDNIEJ LICZBY AGREGACJI SURFAKTANTÓW METODĄ WYGASZANIA FLUORESCENCJI

K02 Instrukcja wykonania ćwiczenia

LCH 1 Zajęcia nr 60 Diagnoza końcowa. Zaprojektuj jedno doświadczenie pozwalające na odróżnienie dwóch węglowodorów o wzorach:

Ćwiczenie 9. Grażyna Nowicka i Waldemar Nowicki BADANIE PROCESU MICELIZACJI SURFAKTANTÓW JONOWYCH

Termodynamika fazy powierzchniowej Zjawisko sorpcji Adsorpcja fizyczna: izoterma Langmuira oraz BET Zjawiska przylegania

PL B BUP 17/ WUP 11/11. TADEUSZ JAGODZIŃSKI, Warzymice, PL BOGDAN MATERNOWSKI, Szczecin, PL RZECZPOSPOLITA POLSKA

ARKUSZ DANYCH SKŁADNIKÓW

WARSZTATY olimpijskie. Co już było: Atomy i elektrony Cząsteczki i wiązania Stechiometria Gazy, termochemia Równowaga chemiczna Kinetyka

imię i nazwisko, nazwa szkoły, miejscowość Zadania I etapu Konkursu Chemicznego Trzech Wydziałów PŁ V edycja

Repetytorium z wybranych zagadnień z chemii

Jesteśmy po to, aby naszymi produktami chemicznymi zaspokajać wymagania klientów, dbając o środowisko naturalne.

KONSPEKT LEKCJI. METODY DYDAKTYCZNE: - słowna pogadanka naprowadzająca; - praktyczna ćwiczenia uczniowskie, praca w grupach;

BIOTECHNOLOGIA W KOSMETOLOGII SŁAWOMIR WIERZBA

w Kielcach, 2010 w Kielcach, 2010 Blaski i cienie detergentów

I. Właściwości wody: II. Stany skupienia wody. Na dnie zbiornika wodnego jest zawsze temperatura 4 O C (największa gęstość wody).

3. NAPIĘCIE POWIERZCHNIOWE

Zadanie: 1 (1 pkt) Czy piorąc w wodzie miękkiej i twardej zużywa się jednakowe ilości mydła?

(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1

BADANIE ZAWARTOŚCI SYNTETYCZNYCH ZWIĄZKÓW POWIERZCHNIOWO CZYNNYCH (OZNACZANIE ANIONOWYCH SYNTETYCZNYCH ZWIĄZKÓW POWIERZCHNIOWO CZYNNYCH).

WYZNACZANIE CMC PRZEZ POMIAR NAPIĘCIA POWIERZCHNIOWEGO METODĄ STALAGMOMETRYCZNĄ

OTRZYMYWANIE EMULSJI ORAZ BADANIE ICH WŁAŚCIWOŚCI

Chemia i technologia kosmetyków / ElŜbieta Sikora, Marta Olszańska, Jan Ogonowski. Kraków, Spis treści

Zadanie 4. Mrówczan metylu ma taki sam wzór sumaryczny jak: A. octan etylu. C. kwas mrówkowy. B. octan metylu. D. kwas octowy.

Zadanie 2. (0 1) Uzupełnij schemat reakcji estryfikacji. Wybierz spośród podanych wzór kwasu karboksylowego A albo B oraz wzór alkoholu 1 albo 2.

SUROWCE I FIZYKOCHEMIA FORM KOSMETYCZNYCH. Dr inż. Beata W. Domagalska

V. Węglowodory. Hydroksylowe pochodne węglowodorów alkohole i fenole

Grupa karbonylowa. Grupa karbonylowa to grupa funkcyjna, w której atom tlenu połączony jest z atomem węgla podwójnym wiązaniem

wyjaśnienie na przykładzie działania rozdzielacza i chromatografii podziałowej

związek chemiczny obniżający napięcie powierzchniowe wody lub roztworu wodnego. Używana jest również nazwa TENSYD

PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09

Dysocjacja elektrolityczna, przewodność elektryczna roztworów

PCC Rokita SA Kompleks Chemii Fosforu

PRZYKŁADOWE ZADANIA KWASY

REAKCJE PROBÓWKOWE 4 Kwasy karboksylowe. Tłuszcze.

Materiały do ćwiczenia: Oznaczanie wybranych związków powierzchniowo-czynnych w różnych elementach środowiska (wykorzystanie chromatografii jonowej)

-- w części przypomnienie - Gdańsk 2010

FESTIWAL NAUKI PYTANIA Z CHEMII ORGANICZNEJ

Przed sprawdzianem z pochodnych węglowodorów karta powtórzeniowa.

PL B1. Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej BLACHOWNIA,Kędzierzyn-Koźle,PL

Wymagania edukacyjne z chemii dla klasy ósmej

Wpływ wybranych jonów metali ciężkich na agregację siarczanu dodecylo sodowego w kontekście zastosowania surfaktantów w remediacji wód i gleb.

Kuratorium Oświaty w Lublinie ZESTAW ZADAŃ KONKURSOWYCH Z CHEMII DLA UCZNIÓW GIMNAZJUM ROK SZKOLNY 2016/2017 ETAP TRZECI

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

7. Obliczenia zapisane w brudnopisie nie bgd4 oceniane. 4. Zadanta czytaj uwazrue i ze zrozumieniem.

WIELOFUNKCYJNY ADIUWANT DO HERBICYDÓW WYMAGAJĄCYCH DODATKU ADIUWANTA OLEJOWEGO, A SZCZEGÓLNIE DO AKTYWACJI HERBICYDÓW SULFONYLOMOCZNIKOWYCH

SZCZEGÓŁOWE KRYTERIA OCENIANIA Z CHEMII DLA KLASY II GIMNAZJUM Nauczyciel Katarzyna Kurczab

Konserwanty kosmetyczne trendy i wyzwania

wszkipz Emulsja, roztwór, zawiesina, aerozol Zwyczajowa nazwa formy kosmetycznej nie zawsze jest tożsama z formą fizykochemiczną

PL B1. SZCZEPANIAK STANISŁAW, Kielce, PL SZCZEPANIAK REMIGIUSZ, Kielce, PL BUP 04/09

W rozdziale tym omówione będą reakcje związków nieorganicznych w których pierwiastki nie zmieniają stopni utlenienia. Do reakcji tego typu należą:

(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/AT01/ (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:

Koloidy czyli co mają ze sobą wspólnego: smog, majonez i greckie Ouzo

Budowa tłuszczów // // H 2 C O H HO C R 1 H 2 C O C R 1 // // HC O H + HO C R 2 HC - O C R 2 + 3H 2 O

Oświadczenie. Dostawa mebli laboratoryjnych wraz z montażem

WĘGLOWODORY. Uczeń: Przykłady wymagań nadobowiązkowych Uczeń:

Mg I. I Mg. Nie można ich jednak otrzymać ze związków, które posiadają grupy chlorowcowe w tak zwanym ustawieniu wicynalnym.

a) I i II b) II i III c) I i III d) I, II, III

Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych

Woda i roztwory wodne

adiutant olejowy OSZCZĘDZAJ SWOJE PIĘNIADZE I ŚRODOWISKO!

Wymagania edukacyjne. niezbędne do uzyskania poszczególnych. śródrocznych i rocznych ocen klasyfikacyjnych. z chemii

Kwas HA i odpowiadająca mu zasada A stanowią sprzężoną parę (podobnie zasada B i kwas BH + ):

Treść podstawy programowej

Program nauczania CHEMIA KLASA 8

Spis treści. Wstęp... 9

Ćwiczenie 3. Emulsje

Ćwiczenie nr 4. Rysunek 1 Schemat budowy cząsteczki surfaktantu

PL B1. INSTYTUT NAWOZÓW SZTUCZNYCH, Puławy, PL BUP 20/09. BOLESŁAW KOZIOŁ, Puławy, PL WUP 07/11 RZECZPOSPOLITA POLSKA

KRÓTKA HISTORIA PIĘKNA- KOSMETYKI WCZORAJ I DZIŚ. Dr Anna Wrona-Piotrowicz Dr Magdalena Ciechańska

Za poprawną metodę Za poprawne obliczenia wraz z podaniem zmiany ph

KLASA III Dział 9. WĘGLOWODORY

Wymagania edukacyjne na poszczególne oceny w klasie III

(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:

Zadanie 1. [ 3 pkt.] Uzupełnij zdania, wpisując brakującą informację z odpowiednimi jednostkami.

BADANIE MOŻLIWOŚCI ZASTOSOWANIA MONOACYLOGLICEROLI DO OTRZYMYWANIA UKŁADÓW MIKROEMULSYJNYCH. mgr inż. Patrycja SZUMAŁA

4 WYZNACZANIE KRYTYCZNEGO STĘŻENIA MICELIZACJI (Critical micelle concentration - cmc)

- Chemia w kosmetologii dla liceum - Preparatyka kosmetyczna - Ćwiczenie 3

Transkrypt:

Substancje powierzchniowo czynne 24.10.2013

Budowa spc (surfaktant, tensyd) - są to cząsteczki amfifilowe ogon część hydrofobowa zwykle długi łańcuch alifatyczny (węglowodorowy) głowa część hydrofilowa zwykle grupy: -OH (alkohol) -COOH (kwas karboksylowy) -CHO (aldehyd) >C=O (keton) -NH 2 (amina)

Przykład spc Alkohol stearylowy (oktadekan-1-ol) CH 3 -(CH 2 ) 17 -OH INCI: Stearyl Alcohol H 3 C OH Wprowadzenie takiego spc do wody, czyli rozpuszczalnika polarnego powoduje utworzenie warstwy na granicy faz, która zmniejsza napięcie powierzchniowe wody.

Rozpuszczalniki polarne hydrofilowe, np. woda, alkohol metylowy i etylowy, eter dimetylowy i dietylowy, kwasy mrówkowy i octowy, aceton, glikole, gliceryna niepolarne hyfrofobowe, np. chloroform, tetrachlorek węgla, tłuszcze, ropa naftowe, benzyna, ksylen, toluen

CMC krytyczne stężenie miceli Stężenie spc, w którym pojawiają się micele zmiana właściwości fizykochemicznych roztworu, całkowite pokrycie granicy faz cząsteczkami spc Wartość charakterystyczna dla danego spc w danej temperaturze

CMC krytyczne stężenie miceli Stężenie niższe od CMC Stężenie większe od CMC

Spc stosowane są w kosmetykach jako: - emulgatory - środki czyszczące - substancje zwilżające - substancje pianotwórcze

Podział spc jonowe anionowe kationowe amfoteryczne niejonowe

Anionowe spc Mydła (ph ok. 10, podrażnienia, suchość) Siarczany alkilowe (drażnią, wysuszają) Siarczany oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych (średnie drażnienie) Sulfoniany α-olefin (średnie drażnienie) Sulfobursztyniany (łagodne) Izetioniany (łagodne) Sarkozyniany (łagodne) Acylopeptydy (łagodne)

Mydła Stałe długi łańcuch alkilowy, nasycony łańcuch alkilowy, sole Na np. Sodium tallowate Płynne krótki łańcuch alkilowy nienasycony łańcuch alkilowy sole K np. Potassium laurate

Podstawowe środki myjące Sodium lauryl sulfate (sól sodowa kwasu dodecylosiarkowego, SLS) H 3 C ROSO 3- M + ; R = C 12 R = C 12 -C 18 n > 0, zwykle 1-41 M + = Na +, Mg +2 12 -C 18 18 ; M + = Na +, Mg +2 Na + -O Sodium laureth sulfate (sól sodowa siarczanu oksyetylenowanego alkoholu laurylowego, SLES) O S O O

Wpływ na skórę 600 500 draznienie 400 300 200 100 0 1 2 3 4 5 6 7 8 1. Sodium lauryl sulfate 2. TEA lauryl sulfate 3. Sodium olefin sulfonate 4. Sodium laureth-2 sulfate 5. Sodium laureth-3 sulfosuccinate 6. Magnesium lauryl sulfate 7. Sole potasowe acylopeptydów 8. Magnesium laureth-8 sulfate

Kationowe spc Quaty (sole amoniowe) Np.Quaternium-X R 4 R 1 N + R 3 X - R 2 rzadko stosowane w preparatach myjących, bo występuje drażnienie skóry podstawowe ich zastosowanie to kondycjonowanie włosów

Quaty 5 4 rozczesywalność 3 2 1 1 - R1 = C 16/C /C 18 2 - R1=R2 = C 16/C 0 1 2 3 /C 18 3 - R1=R2=R3 = C 16/C /C 18

Amfoteryczne spc Betainy ((CH 3 ) 3 N + CH 2 COO ) Glicyniany Aminopropioniany zawierają w cząsteczce zarówno grupy hydrofilowe o charakterze kwasowym (anionowe), jak i grypy o charakterze zasadowym (kationowe) w zależności od ph działają jako spc anionowe lub kationowe Łagodzą działanie anionowych spc

Jakie stosować spc? Spc o niskich wartościach CMC Mieszaniny spc Tworzenie mieszanych miceli Powstawanie kompleksów Dodatek hydrolizatów protein Siarczany oksyetylenowanych alkoholi tłuszczowych o wysokim stopniu oksyetylenowania Sole magnezowe są łagodniejsze

Niejonowe spc Oksyetylenowane alkohole tłuszczowe (Laureth-x, oleth-x, talloweth-x) Alkanoloamidy Osyetylenowane alkilofenole Oksyetylenowane kwasy tłuszczowe Kopolimery PEG/PPG Estry sorbitanu Monoglicerydy

Niejonowe spc Umiarkowane własności pianotwórcze Umiarkowane zwilżanie Dobre własności emulgujące, najczęściej stosowane emulgatory Niższe wartości CMC w porównaniu z jonowymi spc Większe rozmiary miceli niż dla jonowych spc Bardziej efektywna solubilizacja, czyli zwiększania rozpuszczalności substancji

HLB Równowaga hydrofilowo-lipofilowa spc jest parametrem, mówiącym w jakim stopniu jest on hydrofilowy, czy lipofilowy HLB masa molowa czesci hydrofilowej masa molowa czasteczki 20

HLB 4-6 7-9 8-18 13-15 15-18 Zastosowanie Emulgatory w/o Czynniki zwilżające Emulgatory o/w Środki myjące solubilizatory

HLB HLB = 1-4 Silna lipofilowość Brak rozpuszczalności w wodzie Brak dyspergowalności w wodzie HLB = 3-6 Umiarkowana lipofilowość Brak rozpuszczalności w wodzie Słaba dyspergowalność w wodzie

HLB HLB = 6-8 Umiarkowana lipofilowość Brak rozpuszczalności w wodzie Umiarkowana dyspergowalność HLB = 8-10 Umiarkowana lipofilowość Brak rozpuszczalności w wodzie Bardzo dobra dyspergowalność

HLB HLB = 10-13 Słaba hydrofilowość Umiarkowana rozpuszczalność w wodzie HLB > 13 Związki hydrofilowe Dobra rozpuszczalność w wodzie Słaba rozpuszczalność w oleju